RU2238921C1 - Комплексная разжижающая органоминеральная добавка для огнеупорных формовочных систем и способ изготовления материалов с ее применением - Google Patents

Комплексная разжижающая органоминеральная добавка для огнеупорных формовочных систем и способ изготовления материалов с ее применением Download PDF

Info

Publication number
RU2238921C1
RU2238921C1 RU2003117074/03A RU2003117074A RU2238921C1 RU 2238921 C1 RU2238921 C1 RU 2238921C1 RU 2003117074/03 A RU2003117074/03 A RU 2003117074/03A RU 2003117074 A RU2003117074 A RU 2003117074A RU 2238921 C1 RU2238921 C1 RU 2238921C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
refractory
additive
molding
organomineral
thinning
Prior art date
Application number
RU2003117074/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003117074A (ru
Inventor
Н.А. Шаповалов (RU)
Н.А. Шаповалов
А.А. Слюсарь (RU)
А.А. Слюсарь
А.В. Череватова (RU)
А.В. Череватова
Ю.Е. Пивинский (RU)
Ю.Е. Пивинский
Ю.Н. Ермак (RU)
Ю.Н. Ермак
Original Assignee
ООО Научно-внедренческая фирма "КЕРАМБЕТ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ООО Научно-внедренческая фирма "КЕРАМБЕТ" filed Critical ООО Научно-внедренческая фирма "КЕРАМБЕТ"
Priority to RU2003117074/03A priority Critical patent/RU2238921C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2238921C1 publication Critical patent/RU2238921C1/ru
Publication of RU2003117074A publication Critical patent/RU2003117074A/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к огнеупорной промышленности, в частности к производству огнеупорных литых бетонов, виброналивных масс, получаемых методом литья из водных суспензий. Целью настоящего изобретения является разработка состава эффективной разжижающей добавки применительно к огнеупорным бетонам высокоглиноземистого состава, которая позволяет при меньшем содержании вводимой добавки достигнуть существенно более сильного разжижающего эффекта. Для разжижения огнеупорных масс используются: комплексная разжижающая органоминеральная добавка для керамических и огнеупорных формовочных систем, включающая 50-90 мас.% триполифосфата натрия и 10-50 мас.% резорцинсодержащего пластификатора СБ-5. Дополнительно добавка может содержать 1-3 мас.% пластифицирующей огнеупорной глины. Способ изготовления керамических и огнеупорных материалов для монолитных футеровок включает подготовку крупнозернистой составляющей и вяжущего в виде предварительно полученной высококонцентрированной суспензии огнеупорного компонента, их смешение, формование методом вибролитья или литья, в которых используют высококонцентрированную суспензию на основе боксита, при этом в состав формовочной смеси непосредственно перед заливкой вводится указанная органоминеральная добавка. Указанная добавка может вводиться совместно или раздельно в любой последовательности в виде порошка или растворов плотностью 1,10-1,30 г/см3 из расчета 0,02-0,1% от массы сухого вещества в суспензии. Изобретение позволяет достигнуть более высокую степень разжижения при снижении количественного содержания добавки. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к огнеупорной промышленности, в частности к производству огнеупорных литых бетонов, виброналивных масс, получаемых методом литья из водных суспензий. Важнейшей задачей в производстве указанных материалов, получаемых из высококонцентрированных литейных систем, является предельно возможное понижение их влажности. Эта задача обычно достигается не только подбором оптимального зернового состава, но и введением различных дефлоккулянтов - разжижающих добавок, способных существенно понизить вязкость систем при равной влажности.
В производстве виброналивных керамобетонов высокоглиноземистого состава, получаемых на основе высококонцентрированных вяжущих суспензий (ВКВС) боксита, разжижение и стабилизация свойств как исходных ВКВС, так и бетонных смесей на их основе достигается за счет введения добавок жидкого стекла или триполифосфата натрия. Кроме задачи разжижения при выборе рассматриваемых добавок, ставится также цель достижения последнего при условиях применения минимально возможной добавки. Обусловлено это тем фактом, что как жидкое стекло, так и триполифосфат натрия содержат оксид натрия. Последний увеличивает содержание легкоплавких примесей в материале и вследствие этого понижает его огнеупорные свойства. Например, обычно применяемое жидкое стекло характеризуется модулем 2,5-3,0 и его твердая фаза состоит из 25-28% Na2O и 75-72% SiO2. Содержание добавки жидкого стекла, требуемое для разжижения ВКВС боксита, в некоторых случаях достигает 0,2-0,3% (по сухому веществу), т.е. материал может обогащаться Na2O в пределах 0,05-0,07%. Аналогичное или несколько большее количество Na2O вводится в материал и при применении триполифосфата Na.
В производстве ВКВС боксита (при мокром помоле) добавки жидкого стекла вводятся для достижения значения pН не менее 8,5-9,0 [1]. Добавки триполифосфата натрия иногда вводятся при мокром помоле и обязательно - при применении виброналивных желобных масс непосредственно перед заливкой [2]. Добавка при этом составляет 0,15% (по сухому веществу).
В качестве прототипа принимается работа [2], в которой в качестве огнеупорных масс для монолитных футеровок используются массы, изготовляемые по способу, описанному в патенте [3], включающему подготовку крупнозернистой составляющей и вяжущего в виде предварительно полученной высококонцентрированной суспензии огнеупорного компонента, их смешение, формование методом набивки, вибролитья или литья, в которых используют высококонцентрированную суспензию на основе боксита с влажностью 12-18% при содержании частиц до 5 мкм 20-40 мас.%, а в качестве заполнителя используют боксит или электрокорунд, дополнительно содержащий карбид кремния до 18 мас.% при следующем содержании компонентов по сухому веществу, мас.%: вяжущее 25-50, заполнитель 50-75, при этом в вяжущую суспензию вводят пластифицирующие и спекающие добавки, а для разжижения виброналивных масс непосредственно перед заливкой используют добавки триполифосфата натрия.
Целью настоящего изобретения является разработка такого состава эффективной разжижающей добавки применительно к ВКВС высокоглиноземистого состава и огнеупорным бетонам на их основе, которая позволила бы достигнуть существенно более сильного разжижающего эффекта в сравнении с выбранным прототипом при уменьшенном содержании вводимой добавки и количества вводимого в массу Na2O.
Поставленная цель достигается тем, что для разжижения ВКВС или огнеупорных масс (бетонов) на их основе используются:
комплексная разжижающая органоминеральная добавка для керамических и огнеупорных формовочных систем, включающая триполифосфат натрия и резорцинсодержащий пластификатор СБ-5 при соотношении компонентов, маc.%: триполифосфат натрия 30-80, пластификатор СБ-5 70-20;
комплексная разжижающая органоминеральная добавка аналогичная вышеприведенной, дополнительно содержащая пластифицирующую огнеупорную глину (1-3%).
Способ изготовления керамических и огнеупорных материалов для монолитных футеровок, включающий подготовку крупнозернистой составляющей и вяжущего в виде предварительно полученной высококонцентрированной суспензии огнеупорного компонента, их смешение, формование методом вибролитья или литья, в которых используют высококонцентрированную суспензию на основе боксита, при этом в состав формовочной смеси непосредственно перед заливкой в любой очередности или совместно вводятся компоненты комплексной органоминеральной добавки, а именно триполифосфат натрия и резорцинсодержащий пластификатор СБ-5 при соотношении компонентов, маc.%: триполифосфат натрия 30-80; пластификатор СБ-5 20-70.
Указанные добавки, вводятся в виде порошка или растворов плотностью 1,10-1,30 г/см3 из расчета 0,02-0,1% от массы сухого вещества в суспензии. При этом достигается более высокая степень разжижения, чем при применении добавок других типов, применяемых в настоящее время для аналогичной цели.
Продукт СБ-5, применяемый в качестве компонента комплексной добавки, в настоящее время применяется в качестве пластифицирующих добавок для строительных бетонных смесей [4]. Продукт СБ-5 синтезируют на основе отходов производства резорцина (Новомосковский завод органического синтеза; неутилизируемых отходов - около 450 тн в год). Синтез добавок, называемых обычно смолой, осуществляют следующим способом [5]. Готовят раствор из смолы кубовых остатков производства резорцина и катализатора (NaOH или КОН) в воде при нагревании до температуры 50-70°С и перемешивают. После растворения смолы добавляют фурфурол и повышают температуру до 70°С. При этом в щелочной среде протекает поликонденсация смолы с фурфуролом. После выпаривания и измельчения продукта синтеза методом кратковременного диспергирования получают водорастворимый продукт СБ-5, готовый к применению. Его можно применять также в виде концентрированного (20-40%) раствора. Пластификатор СБ-5 относится к 4-му классу токсичности (малоопасные продукты). На суперпластификатор для бетонов СБ-5 утверждены техусловия СТП 13.49.26.211С - 86.
Известно применение резорцинсодержащих органических связующих в производстве безобжиговых периклазоуглеродистых огнеупоров [6]. Их содержание в прессованных огнеупорах колеблется в пределах 6-10%. Однако, если в этой работе цель применения этих смол состоит в достижении требуемой прочности материала в безобжиговом состоянии и введении значительного количества углерода, то применительно к поставленной задаче - в разжижении литейных формовочных систем. И если в первом случае эти смолы вводятся в количестве 8-10%, то во втором - в 200-300 раз меньшем. Известно также применение 40%-ных водных растворов резорцинформальдегидных смол для получения оболочковых форм [7]. Однако в этом случае ставится другая цель применения и содержание этих смол в сотни раз выше, чем в предлагаемом изобретении.
В качестве второго компонента применяют порошок триполифосфата натрия, который широко применяется в огнеупорной и керамической промышленности. В зависимости от указанного соотношения компонентов в комплексной добавке содержание активного Na в ней колеблется в пределах 20-30%. Рассмотренная комплексная органоминеральная добавка может применяться для разжижения и стабилизации свойств как суспензий на основе различных алюмоселикатных составов, например от нормального шамота Аl2О3 25-30% до Аl2O3 до 90%, так и разнообразных огнеупорных масс указанного состава (литые, виброналивные, наливные и др.)
Ниже приведен ряд примеров эффективного применения комплексной органоминеральной разжижающей добавки в технологии керамических и огнеупорных материалов.
Пример 1. Эффективность предлагаемой комплексной добавки проиллюстрирована на примере высококонцентрированной суспензии боксита, содержащего 89% Al2О3, 5% SiO2, 4% ТiO2 с влажностью 14% и содержащей 20% частиц менее 5 мкм и 4% более 63 мкм и полученной без введения разжижителя на стадии помола. Вследствие этого суспензия характеризовалась аномально высокой вязкостью и сильно выраженным тиксотропным характером течения. Ее вязкость при скорости сдвига Е=1с-1 превышала 20 Па·с; при Е=81 с-1- 10 Па·с.
В таблице 1 представлены данные по виду разжижающей добавки, ее массовому содержанию в суспензии боксита и показатели вязкости последней при скорости сдвига 1; 9; 81 с -1. Если исходная суспензия характеризовалась тиксотропным характером течения, то для суспензий с разжижающими добавками характер течения меняется на тиксотропно-дилатантный или дилатантный. Для последних минимальная вязкость, как правило, отмечается при Е=9 с-1, а при Е=81 с-1 уже проявляется дилатансия - рост вязкости. Из приведенных в таблице данных следует, что для разжижающей добавки на основе триполифосфата натрия (ТПФNа) минимальное значение вязкости (максимальная степень разжижения) достигается при концентрации С=0,015%.
Для добавок жидкого стекла этот оптимум смещается в область С=0,06%. Для добавок на основе СБ-5 оптимальная область С находится на уровне 0,04-0,06%.
По сравнению с рассмотренными однокомпонентными разжижающими добавками комплексная органоминеральная добавка в системе ТПФNа + СБ-5 характеризуется существенно большей эффективностью. При этом максимальный эффект достигается для состава 66,3% ТПФNа и 33,3 СБ-5, т.е. при соотношении 2:1. При значении добавки С=0,045% вязкость ВКВС боксита в области тиксотропного течения (Е=1 с-1) падает вплоть до 0,02 Па·с, при Е=9 с-1 - до 0,12 Па·с. Эти значения вязкости многократно ниже, чем для оптимальных добавок исходных компонентов комплексного разжижителя. Высокая эффективность КОМР проявляется в широкой области концентрации С=0,02-0,1. При этом состав разжижающей добавки также находится в достаточно широких пределах: ТПФNа от 30 до 80% и СБ-5 от 20 до 70%.
Кроме рассмотренного достоинства комплексной добавки как разжижителя последняя характеризуется также и способностью к повышению седиментационной устойчивости керамических литейных систем. Так, если ВКВС боксита после введения добавок жидкого стекла сохраняет низкую вязкость на протяжении 8-16 часов, а в дальнейшем загустевает и становится тиксотропной, то для ВКВС боксита с комплексной добавкой характерна неизменная низкая вязкость на протяжении не менее 24 часов.
Введение комплексной органоминеральной добавки приводит к понижению открытой пористости отливок на 20-30%, увеличению плотности и механической прочности.
Пример 2. В данном примере показана эффективность КОМР (комплексный органоминеральный разжижитель) применительно к применению виброналивных желобных масс, получаемых по патенту [3]. Обычно принятый вариант применения этих масс предусматривает ведение в огнеупорную массу 0,15% триполифосфата натрия (п.2. табл.2). Введение же 0,075-0,1% КОМР (п.6,7 табл.2) позволяет снизить влажность смеси с 7,5% до 5,45-5,65%. Благодаря этому понижается пористость материала и повышается его механическая прочность.
Применительно к рассматриваемым огнеупорным массам состав КОМР по сравнению с исходными ВКВС смещается в область меньшего содержания СБ-5. Минимальные значения влажности массы (5,35%) и максимальные прочностные свойства после 1400°С в данном случае отмечаются при содержании в КОМР 20% СБ-5 и 80% ТПФ (п.16. табл.3).
Пример 3. Пример касается получения алюмосиликатных керамобетонов, формуемых методами статического или вибрационного формования. На основе высокоглиноземистого шамота Семилукского огнеупорного завода с содержанием Al2O3=70% методом мокрого помола получена ВКВС характеризующаяся влажностью 12% (объемная концентрация СV=0,71). На основе того же неизмельченного шамота (0,1-3 мм) и полученной ВКВС готовили формовочные смеси с влажностью 4,5-5,5%, вводили КОМР в количестве 0,05-0,1%, дополнительные добавки огнеупорной глины (1-3%) и осуществляли прессование образцов на гидравлическом прессе. При этом высокая плотность полуфабриката (пористость 15-17%) достигалась уже при давлениях 30-50 МПа.
Отмеченная во всех приведенных примерах эффективность комплексной добавки обусловлена суммированием различных механизмов воздействия компонентов на частицы дисперсной фазы ВКВС и смесей. Если для минеральных добавок типа жидкого стекла или триполифосфата Na разжижение обусловлено образованием двойного электрического слоя (ДЭС), изменением pН дисперсионной среды ВКВС, увеличением значения электрокинетического потенциала, то для органических добавок (СБ-5) характерна их адсорбция на поверхности частиц и гидрофилизация за счет наличия в них полярных групп. Это сопровождается снижением поверхностного натяжения на границе раздела фаз, что ведет к пептизации частиц.
Источники информации
1. Добродон Д.А., Пивинский Ю.Е. Получение и свойства вяжущих высокоглиноземистых суспензий. ВКВС на основе боксита // Огнеупоры и техническая керамика, 2000, №6, с.21 - 26.
2. Рожков Е.В., Пивинский Ю.Е., Нагинский М.З. и др. Свойства и служба виброналивных масс на основе модифицированных ВКВС боксита в желобах доменных печей // Огнеупоры и техническая керамика, 2001, №5, с.37-44.
3. Патент 2153480 РФ. Способ изготовления огнеупорных масс для монолитных футеровок / Ю.Е. Пивинский, Е.М. Гришпун, Е.В. Рожков. // Изобретения, 2000, №21.
4. Шаповалов Н.А., Ломаченко В.А., Латыпов М.М., и др. Синтез пластифицирующих добавок на основе кубовых остатков производства резорцина. // Наука производству, 2001, №3, с.20-22.
5. Латыпова М.М., Слюсарь А.А., Шаповалов Н.А. и др. Получение пластификаторов из отходов химического производства. // Экология и промышленность России, 2000, №1, с.16-17.
6. Кривокорытов Е.В. и др. Безобжиговые периклазоуглеродистые огнеупоры на термореактивном полимерном связующем // Огнеупоры и техническая керамика, 1999, №1 -2, с.19-24.
7. Патент 2108195 РФ. Суспензия для изготовления оболочковых форм по выплавляемым моделям / Е.Н. Каблов, В.Т. Минаков, Н.И. Швец и др. // Изобретения, 1997.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003

Claims (3)

1. Комплексная разжижающая органоминеральная добавка для керамических и огнеупорных формовочных систем, включающая триполифосфат натрия, отличающаяся тем, что она содержит резорцинсодержащий пластификатор СБ-5 при соотношении компонентов, мас.%:
Триполифосфат натрия 30-80
Пластификатор СБ-5 70-20
2. Комплексная разжижающая органоминеральная добавка по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит пластифицирующую огнеупорную глину - 1-3 мас.%.
3. Способ изготовления керамических и огнеупорных материалов для монолитных футеровок, включающий подготовку крупнозернистой составляющей и вяжущего в виде предварительно полученной высококонцентрированной суспензии огнеупорного компонента, их смешение, формование методом вибролитья или литья, в которых используют высококонцентрированную суспензию на основе боксита, отличающийся тем, что в состав формовочной смеси непосредственно перед заливкой в любой очередности или совместно вводятся компоненты комплексной органоминеральной добавки, а именно триполифосфат натрия и резорцинсодержащий пластификатор СБ-5 при их соотношении, мас.%:
Триполифосфат натрия 30-80
Пластификатор СБ-5 20-70
при этом общее количество вводимой комплексной органоминеральной добавки по п.1 составляет 0,02-0,1% от массы твердой фазы формовочной системы.
RU2003117074/03A 2003-06-10 2003-06-10 Комплексная разжижающая органоминеральная добавка для огнеупорных формовочных систем и способ изготовления материалов с ее применением RU2238921C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003117074/03A RU2238921C1 (ru) 2003-06-10 2003-06-10 Комплексная разжижающая органоминеральная добавка для огнеупорных формовочных систем и способ изготовления материалов с ее применением

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003117074/03A RU2238921C1 (ru) 2003-06-10 2003-06-10 Комплексная разжижающая органоминеральная добавка для огнеупорных формовочных систем и способ изготовления материалов с ее применением

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2238921C1 true RU2238921C1 (ru) 2004-10-27
RU2003117074A RU2003117074A (ru) 2005-02-10

Family

ID=33538068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003117074/03A RU2238921C1 (ru) 2003-06-10 2003-06-10 Комплексная разжижающая органоминеральная добавка для огнеупорных формовочных систем и способ изготовления материалов с ее применением

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2238921C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2500650C1 (ru) * 2012-06-07 2013-12-10 Автономная некоммерческая организация высшего профессионального образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Комплексная разжижающая добавка для керамических шликеров, применяемых при изготовлении керамических изделий методом литья в гипсовых формах
RU2500634C1 (ru) * 2012-03-27 2013-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "Малое инновационное предприятие "Нанокомпозит-БГИТА" Способ изготовления комплексной нанодисперсной добавки для бетонной смеси
RU2559280C1 (ru) * 2014-07-08 2015-08-10 Автономная некоммерческая организация высшего профессионального образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Комплексный органоминеральный дефлокулятор для шликерных керамических масс
RU2572872C1 (ru) * 2014-11-27 2016-01-20 Автономная некоммерческая организация высшего профессионального образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Комплексный органоминеральный разжижитель для литейной массы
RU2576743C1 (ru) * 2014-11-27 2016-03-10 Автономная некоммерческая организация высшего профессионального образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Комплексная добавка для керамических санитарно-технических изделий

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
РОЖКОВ Е.В. и др. Свойства и служба виброналивных масс на основе модифицированных ВКВС боксита в желобах доменных печей. Огнеупоры и техническая керамика. - 2001, №5, с.37-44. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2500634C1 (ru) * 2012-03-27 2013-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "Малое инновационное предприятие "Нанокомпозит-БГИТА" Способ изготовления комплексной нанодисперсной добавки для бетонной смеси
RU2500650C1 (ru) * 2012-06-07 2013-12-10 Автономная некоммерческая организация высшего профессионального образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Комплексная разжижающая добавка для керамических шликеров, применяемых при изготовлении керамических изделий методом литья в гипсовых формах
RU2559280C1 (ru) * 2014-07-08 2015-08-10 Автономная некоммерческая организация высшего профессионального образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Комплексный органоминеральный дефлокулятор для шликерных керамических масс
RU2572872C1 (ru) * 2014-11-27 2016-01-20 Автономная некоммерческая организация высшего профессионального образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Комплексный органоминеральный разжижитель для литейной массы
RU2576743C1 (ru) * 2014-11-27 2016-03-10 Автономная некоммерческая организация высшего профессионального образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Комплексная добавка для керамических санитарно-технических изделий

Also Published As

Publication number Publication date
RU2003117074A (ru) 2005-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3215839B2 (ja) セラミックス用合成粘土及びその製造方法
US10472282B2 (en) Particulate compositions for the formation of geopolymers, their use and methods for forming geopolymers therewith, and geopolymers obtained therefrom
JP5106860B2 (ja) 超高性能の自己充填性コンクリート、その製造方法およびその使用
CA1044707A (fr) Compositions refractaires a prises hydraulique et ceramique
SE430783B (sv) Oformat, obrent eldfast material, forfarande for dess framstellning samt anvendning av detsamma for framstellning av monolitiska eldfasta konstruktioner eller foremal
CN108358591A (zh) 含风积沙的建筑材料组合物及其制备方法
CN110922149A (zh) 一种高韧高强石膏制品及其制备方法
RU2238921C1 (ru) Комплексная разжижающая органоминеральная добавка для огнеупорных формовочных систем и способ изготовления материалов с ее применением
JP7003849B2 (ja) キャスタブル耐火物の製造方法
CN104193377A (zh) 一种早强抗爆耐火自流料
US4349637A (en) Alumina binder for fiber containing alumina
CN111087228A (zh) 一种纳米硅原位生成陶瓷相增强型铝碳滑板及其制备工艺
CN109053176B (zh) 含铬莫来石耐火材料及其制备方法
JPH0369545A (ja) ホワイトウェアセラミック製品の製造方法
JP5153987B2 (ja) 懸濁型地盤改良材の調製法
US5362691A (en) Sintered material based on Si3 N4 and processes for its production
RU2055054C1 (ru) Бетонная смесь
Pivinskii et al. A study and comparative assessment of the thinning effect in deflocculants. Part 1. Bauxite-based highly concentrated ceramic binding suspensuons (HCBSs)
RU2303582C2 (ru) Способ получения сухой огнеупорной керамобетонной массы для футеровки тепловых агрегатов, преимущественно, в цветной металлургии
CN114409302B (zh) 一种耐高温韧性油井水泥外掺料及其制备方法
RU2127235C1 (ru) Смешанное керамическое вяжущее
US2373864A (en) Refractory composition and method of making the same
CN1296322C (zh) 一种应用毫米级大颗粒制造耐火材料的凝胶注模成型方法
RU2095327C1 (ru) Способ приготовления бетонной смеси
CN112778006B (zh) 一种轻质莫来石匣钵及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20060927

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090611