RU2237619C1 - Waste water dephosphatization method - Google Patents

Waste water dephosphatization method Download PDF

Info

Publication number
RU2237619C1
RU2237619C1 RU2003105874/15A RU2003105874A RU2237619C1 RU 2237619 C1 RU2237619 C1 RU 2237619C1 RU 2003105874/15 A RU2003105874/15 A RU 2003105874/15A RU 2003105874 A RU2003105874 A RU 2003105874A RU 2237619 C1 RU2237619 C1 RU 2237619C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
treatment
aluminum chloride
phosphates
waste
Prior art date
Application number
RU2003105874/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2003105874A (en
Inventor
А.И. Ёлшин (RU)
А.И. Ёлшин
В.С. Мельников (RU)
В.С. Мельников
В.М. Воронина (RU)
В.М. Воронина
В.П. Томин (RU)
В.П. Томин
И.Е. Кузора (RU)
И.Е. Кузора
вин С.С. Гор (RU)
С.С. Горявин
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Ангарская нефтехимическая компания"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Ангарская нефтехимическая компания" filed Critical Открытое акционерное общество "Ангарская нефтехимическая компания"
Priority to RU2003105874/15A priority Critical patent/RU2237619C1/en
Publication of RU2003105874A publication Critical patent/RU2003105874A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2237619C1 publication Critical patent/RU2237619C1/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

FIELD: waste water treatment.
SUBSTANCE: treatment of phosphorus-containing waste water, which can be applied on water-treatment plants, in particular on sewage treatment plants, is conducted with the aid of aluminum chloride solution obtained as ethylbenzene production waste, which is characterized by aluminum chloride concentration 1.5-8,2 g/L, that of free hydrochloric acid 1.1-48.0 g/L, and pH 0.9-2.9. This solution is preliminarily treated with alkali solution adjusting pH to 3.8-4.3 and then is added water in amount 1.0-3.2 L/m3 (on conversion to Al3+ 1.6-5.0 mg/L). treatment of effluents and sedimentation are effected at pH 6.5-7.4.
EFFECT: enabled production of good-quality clarified water, reused production waste, and simplified and stabilized sedimentation process and subsequent biological purification process.

Description

Изобретение относится к реагентной обработке бытовых и промышленных сточных вод, а именно к очистке стоков от фосфатов, и может быть использовано на станциях очистки и водоподготовки, в частности на биологических очистных сооружениях (БОС).The invention relates to reagent treatment of domestic and industrial wastewater, namely to the treatment of effluents from phosphates, and can be used at treatment and water treatment plants, in particular at biological treatment facilities (BF).

Фосфор относится к числу биогенных элементов, имеющих особое значение в биологическом цикле как в водных объектах, так и в активном иле станций биологической очистки. При недостатке соединений фосфора в воде тормозится рост и развитие водной флоры и фауны, однако их избыток также приводит к негативным последствиям, вызывая развитие процессов эфтрофикации и ухудшение качества воды. Поэтому в технологии биологической очистки бытовых и производственных сточных вод на БОС существует настоятельная потребность снижения концентрации фосфатов в очищенных стоках до нормативов, предусмотренных санитарными нормами.Phosphorus is one of the biogenic elements that are of particular importance in the biological cycle both in water bodies and in the activated sludge of biological treatment plants. With a lack of phosphorus compounds in water, the growth and development of aquatic flora and fauna is inhibited, however, their excess also leads to negative consequences, causing the development of ectrophication processes and the deterioration of water quality. Therefore, in the technology of biological treatment of domestic and industrial wastewater at BF there is an urgent need to reduce the concentration of phosphates in treated effluents to the standards provided by sanitary standards.

Соединения фосфора в природных и сточных водах представлены в виде ортофосфатов, полифосфатов и органических фосфорсодержащих соединений, причем преобладающей формой являются ортофосфаты.Phosphorus compounds in natural and waste waters are represented as orthophosphates, polyphosphates and organic phosphorus compounds, with orthophosphates being the predominant form.

Ортофосфорная кислота (средней силы), будучи трехосновной, способна образовывать три вида солей, например:Phosphoric acid (medium strength), being a tribasic, is able to form three types of salts, for example:

Кислые соли:Acid salts:

- NaН2РO4 первичный фосфорнокислый натрий;- NaH 2 PO 4 primary sodium phosphate;

- Na2HPO4 вторичный фосфорнокислый натрий;- Na 2 HPO 4 secondary sodium phosphate;

Средняя соль:Medium Salt:

- Nа3РO4 третичный фосфорнокислый натрий.- Na 3 PO 4 tertiary sodium phosphate.

Все первичные фосфаты хорошо растворимы в воде, из вторичных и третичных растворимы лишь очень немногие, в частности соли натрия (Б.Н.Некрасов. Основы общей химии,. Т.1, изд. 3-е испр. и доп., М.: Химия, 1973, с.440).All primary phosphates are highly soluble in water, only a very few of the secondary and tertiary are soluble, in particular sodium salts (B.N. Nekrasov. Fundamentals of General Chemistry, Vol. 1, ed. 3rd ed. And add., M. : Chemistry, 1973, p.440).

В водах соединения фосфора как минеральные, так и органические могут присутствовать в растворенном, коллоидном и взвешенном состоянии. Переход из одной формы в другую осуществляется сравнительно легко.In waters, phosphorus compounds, both mineral and organic, can be present in dissolved, colloidal, and suspended states. The transition from one form to another is relatively easy.

Обработку сточных вод осуществляют на очистных сооружениях как с использованием, так и без применения химических реагентов. Обработка воды коагулянтами позволяет перевести минеральные примеси в нерастворимую форму. К таким реагентам относятся соли кальция, железа и алюминия.Wastewater treatment is carried out at wastewater treatment plants with or without the use of chemicals. The treatment of water with coagulants makes it possible to convert mineral impurities into an insoluble form. Such reagents include salts of calcium, iron and aluminum.

Способ очистки сточных вод, характеризующийся улучшенными характеристиками отделения твердых частиц, сниженной биологической потребностью в кислороде (БХПК) в очищенных сточных водах и повышенным удалением азота и фосфата, описан в пат. RU 2148033, 7 С 02 F 3/30. Из пат. RU 2145942, 7 С 02 F 1/52, 1/54, опубл. 27.02.2000, №6, известно, что очистку сточных вод ведут с использованием извести и гидролизующейся соли железа или алюминия при оптимальных значениях рН. Способ очистки сточных вод, включающий смешивание стоков с сернокислым алюминием (12-20 мг/л) при заданной величине рН (6,5-7,6), изложен в пат. RU 2145575, 7 С 02 F 1/52, опубл. 20.02.2000, №5.A method of wastewater treatment, characterized by improved characteristics of the separation of solid particles, reduced biological oxygen demand (BPC) in treated wastewater and increased removal of nitrogen and phosphate, is described in US Pat. RU 2148033, 7 C 02 F 3/30. From Pat. RU 2145942, 7 C 02 F 1/52, 1/54, publ. 02/27/2000, No. 6, it is known that wastewater is treated using lime and a hydrolyzable salt of iron or aluminum at optimal pH values. A method of wastewater treatment, including mixing wastewater with aluminum sulfate (12-20 mg / l) at a given pH value (6.5-7.6), is set forth in US Pat. RU 2145575, 7 C 02 F 1/52, publ. 02/20/2000, No. 5.

Для очистки многотоннажных промышленных стоков с использованием химических реагентов является характерным большой расход дефицитных и дорогостоящих коагулянтов, производство которых сопряжено не только со значительными материальными затратами, но и с экологическими проблемами. На станциях очистки при этом возникает настоятельная потребность в сооружении реагентных хозяйств и их оснащении специальным технологическим оборудованием, что обуславливает высокую себестоимость очистки за счет больших материальных и энергетических затрат.For the purification of large-tonnage industrial effluents using chemical reagents, a high consumption of scarce and expensive coagulants is characteristic, the production of which is associated not only with significant material costs, but also with environmental problems. At the treatment plants, there is an urgent need for the construction of reagent farms and their equipping with special technological equipment, which leads to the high cost of cleaning due to the large material and energy costs.

Наиболее близок по техническому решению к предлагаемому изобретению способ, изложенный в пат. RU 2151172, 7 С 12 F 3/10, опубл. 20.06.2000. №17. Сущность данного технического решения заключается в удалении взвешенных, коллоидных и растворенных органических и минеральных примесей методом коагуляции на стадии осаждения гидроксидом алюминия.Closest to the technical solution to the proposed invention, the method described in US Pat. RU 2151172, 7 C 12 F 3/10, publ. 06/20/2000. Number 17. The essence of this technical solution is to remove suspended, colloidal and dissolved organic and mineral impurities by coagulation at the stage of precipitation with aluminum hydroxide.

Общим признаком с предлагаемым изобретением является использование для агломерации частиц на стадии осаждения гидролизующейся соли алюминия. Данному способу присущи вышеперечисленные недостатки.A common feature of the present invention is the use for agglomeration of particles at the stage of deposition of a hydrolyzable aluminum salt. This method has the above disadvantages.

Наиболее близким к заявляемому способу очистки воды от фосфатов (прототипом) является способ извлечения из сточных вод (СВ) фосфатов, описанный в (В.А.Проскуряков, Л.И.Шмидт. Очистка сточных вод в химической промышленности. Изд. Химия, Ленинградское отделение, 1977, с.138). Сущность данного технического решения заключается в осаждении фосфатов сульфатом алюминия в щелочной среде. Эффективность очистки составляет 90-95%.Closest to the claimed method of purifying water from phosphates (prototype) is the method for extracting phosphate from wastewater (CB), described in (V.A. Proskuryakov, L.I. Schmidt. Wastewater treatment in the chemical industry. Chemistry Publishing House, Leningradskoye Department, 1977, p.138). The essence of this technical solution is the precipitation of phosphates by aluminum sulfate in an alkaline environment. The cleaning efficiency is 90-95%.

Кроме перечисленных выше недостатков, в данном случае имеет место вторичное загрязнение осветленной воды солями и ионами, т.к. характерной особенностью технических реагентов являются высокое содержание в них балласта и небольшое количество основного вещества (активное начало).In addition to the above disadvantages, in this case there is a secondary pollution of clarified water with salts and ions, because a characteristic feature of technical reagents is the high content of ballast in them and a small amount of the main substance (active principle).

Задачей предлагаемого изобретения является:The objective of the invention is:

- расширение ассортимента высокоэффективных, доступных и недорогих реагентов для извлечения фосфатов из сточных вод с сохранением высокой степени очистки воды;- expanding the range of highly effective, affordable and inexpensive reagents for the extraction of phosphates from wastewater while maintaining a high degree of water purification;

- предотвращение вторичного загрязнения очищаемых стоков солями и ионами, содержащимися в используемых растворах реагентов;- prevention of secondary pollution of treated effluents with salts and ions contained in the used reagent solutions;

- уменьшение себестоимости очистки за счет сокращения материальных и энергетических затрат;- reducing the cost of cleaning by reducing material and energy costs;

- упрощение и повышение стабильности проведения технологического процесса;- simplification and increasing the stability of the process;

- квалифицированное использование отхода производства.- qualified use of production waste.

Исключение указанных недостатков в способе очистки сточных вод от фосфатов, включающем обработку воды гидролизующейся солью алюминия, и достижение технического результата возможно за счет того, что в качестве гидролизующейся соли алюминия используют алюмохлоридный раствор - отход производства этилбензола, который характеризуется следующими показателями, г/дм3: хлорид алюминия 1,5-8,2, свободная соляная кислота 1,1-48,0, величина рН 0,9-2,9, причем перед употреблением его обрабатывают раствором щелочи, доводя величину рН до 3,8-4,3, реагент вводят в воду в количестве 1,0-3,2 дм33 (в пересчете на А1+3 1,6-5,0 мг/дм3), а величина рН очищаемой воды изменяется в пределах 6,5-7,4.The elimination of these shortcomings in the method of purification of wastewater from phosphates, including the treatment of water with a hydrolyzed aluminum salt, and the achievement of a technical result is possible due to the fact that an aluminum chloride solution is used as a hydrolyzed aluminum salt - a waste product from ethylbenzene production, which is characterized by the following indicators, g / dm 3 : aluminum chloride 1.5-8.2, free hydrochloric acid 1.1-48.0, pH 0.9-2.9, and before use, it is treated with a solution of alkali, bringing the pH to 3.8-4, 3, the reagent is administered water in an amount of 1.0-3.2 dm 3 / m 3 (based on A1 +3 1,6-5,0 mg / dm 3), and the pH of the treated water varies within 6.5-7.4 .

Сопоставительный анализ прототипа и предлагаемого изобретения показывает, что общим признаком является использование в качестве осадителя фосфатов гидролизующейся соли алюминия.A comparative analysis of the prototype and the present invention shows that a common feature is the use of hydrolyzable aluminum salts as precipitators of phosphates.

Отличие заявляемого способа от прототипа заключается в том, что в качестве алюминийсодержащего реагента для осаждения фосфатов используют отход производства этилбензола - алюмохлоридный раствор, который перед добавлением в очищаемую воду обрабатывают щелочью до рН 3,8-4,3, доза реагента составляет 1,0-3,2 дм33 (в пересчете на Аl+3 1,6-5,0 мг/дм3), а величина рН очищаемой воды изменяется в пределах 6,5-7,4.The difference of the proposed method from the prototype lies in the fact that as an aluminum-containing reagent for the precipitation of phosphates, ethylbenzene production waste is used - an aluminum chloride solution, which is treated with alkali before adding to the purified water to a pH of 3.8-4.3, the dose of the reagent is 1.0- 3.2 dm 3 / m 3 (in terms of Al +3 1.6-5.0 mg / dm 3 ), and the pH of the treated water varies between 6.5-7.4.

Отличительной особенностью данного реагента является то, что он получен в промышленных условиях в результате производства этилбензола с использованием в качестве катализатора безводного хлорида алюминия и представляет собой сточные воды. Перед сбросом в общезаводские канализационные сооружения эти стоки обрабатывают щелочью для соблюдения санитарных норм по величине рН. Практика показала, что имеют место большие затраты материальных средств на защелачивание отхода и его дальнейшее обезвреживание.A distinctive feature of this reagent is that it was obtained under industrial conditions from the production of ethylbenzene using anhydrous aluminum chloride as a catalyst and represents waste water. Before discharging into factory-wide sewage facilities, these effluents are treated with alkali to comply with sanitary standards in terms of pH. Practice has shown that there are high material costs for alkalizing waste and its further neutralization.

Предложено подщелачивать алюмохлоридный раствор до рН 3,8-4,3, что позволяет получать раствор гидроксохлоридов алюминия общей формулы Al(OH)nClm, где n=1-5, m=6-n. Расход щелочи при этом значительно сокращается.It is proposed to alkalize the aluminum chloride solution to a pH of 3.8-4.3, which makes it possible to obtain a solution of aluminum hydroxychlorides of the general formula Al (OH) n Cl m , where n = 1-5, m = 6-n. The alkali consumption is significantly reduced.

Предлагаемый способ испытан в лабораторных условиях. Обработанный щелочью раствор алюмохлорида добавляют в смесь хозбытовых и химзагрязненных фосфорсодержащих стоков, поступающих на первичные отстойники биологических очистных сооружений (БОС) в количестве 1,0-3,2 дм33 (в пересчете на Аl+3 1,6-5,0 мг/дм3).The proposed method is tested in laboratory conditions. The alkali-treated solution of aluminum chloride is added to a mixture of household and chemically contaminated phosphorus-containing effluents entering the primary settling tanks of biological treatment plants (BWF) in an amount of 1.0-3.2 dm 3 / m 3 (in terms of Al +3 1.6-5-5, 0 mg / dm 3 ).

Для сравнения фосфорсодержащую воду обрабатывают раствором сульфата алюминия, количество добавленного реагента в пересчете на А1+3 составляет 2,0 мг/дм3 (24,7 мг/дм3 по Al2(SO4)3× 18 Н2О).For comparison, phosphorus-containing water is treated with a solution of aluminum sulfate, the amount of added reagent in terms of A1 +3 is 2.0 mg / dm 3 (24.7 mg / dm 3 for Al 2 (SO 4 ) 3 × 18 N 2 O).

Опыты моделируют процесс отстаивания сточных вод в отстойниках БОС и их проводят следующим образом. Сточную воду перемешивают и разливают в мерные цилиндры, затем добавляют расчетную аликвоту того или иного реагента. Все пробы тщательно и однообразно перемешивают в течение 1-3 мин и отстаивают в течение 2-х часов при 18-22° С. В процессе отстаивания контролируют кинетику осаждения образующегося осадка, а по истечении 2-х часов осветленную воду декантируют от последнего и анализируют.The experiments simulate the process of sedimentation of wastewater in the sedimentation tanks of BFW and they are carried out as follows. Wastewater is mixed and poured into graduated cylinders, then a calculated aliquot of this or that reagent is added. All samples are thoroughly and uniformly mixed for 1-3 minutes and settled for 2 hours at 18-22 ° C. During sedimentation, the kinetics of sedimentation of the precipitate formed is monitored, and after 2 hours the clarified water is decanted from the latter and analyzed .

Экспериментальные данные показывают, что при добавлении в очищаемую воду названных выше реагентов наблюдается интенсивное хлопьеобразование, агломерация мелких частиц и осаждение образующихся продуктов гидролиза с адсорбированными на их поверхности загрязняющими веществами (фосфаты в т.ч.).Experimental data show that when the above-mentioned reagents are added to the purified water, intense flocculation, agglomeration of small particles, and precipitation of the resulting hydrolysis products with pollutants adsorbed on their surface (phosphates, incl.) Are observed.

Эффективность выделения фосфатов из обработанной алюмохлоридом (2,0 мг/дм3 по Аl+3) воды составляет не менее 90 мас.%. При использовании алюмохлорида в количестве 2,0 мг/дм3 (по А1+3) величина рН изменяется в пределах санитарных норм и составляет 6,9-7,4. Увеличение в сточных водах концентрации этого реагента до 5 мг/дм3 (по Аl+3) не требует корректировки их величины рН, которая колеблется в пределах 6,5-7,2. Положительным моментом при использовании в качестве реагента алюмохлоридного раствора является более стабильное проведение процесса очистки воды. Достигнутая степень очистки стоков от фосфатов при использовании отхода производства представляется вполне допустимой, т.к. их остаточная концентрация в осветленной воде является необходимой и достаточной для нормального проведения в дальнейшем процесса биологической очистки названных выше стоков. Успешное проведение биохимической очистки сточных вод, а также эффективная денитрификация и дефосфатизация обусловлены тем, что в обработанной предложенным реагентом воде отношение концентрации БПК к концентрации соединений азота и фосфора соответствует требованиям санитарных норм.The efficiency of the separation of phosphates from the treated with aluminum chloride (2.0 mg / dm 3 in Al +3 ) water is at least 90 wt.%. When using aluminochloride in an amount of 2.0 mg / dm 3 (according to A1 +3 ), the pH value changes within the sanitary standards and is 6.9-7.4. An increase in the concentration of this reagent in wastewater to 5 mg / dm 3 (for Al +3 ) does not require adjustment of their pH value, which ranges from 6.5-7.2. A positive point when using an aluminum chloride solution as a reagent is a more stable water purification process. The achieved degree of purification of effluents from phosphates using waste products seems to be quite acceptable, because their residual concentration in clarified water is necessary and sufficient for the normal further conduct of the biological treatment of the above wastewater. Successful biochemical wastewater treatment, as well as effective denitrification and dephosphatization, are due to the fact that in the water treated with the proposed reagent, the ratio of the concentration of BOD to the concentration of nitrogen and phosphorus compounds meets the requirements of sanitary standards.

Глубина очистки воды от фосфатов сульфатом алюминия (2,0 мг/дм3 по Аl+3) составляет не менее 97 мас.%. Однако при использовании сульфата алюминия существенным недостатком является двухкратное увеличение в осветленной воде концентрации сульфат-ионов и общего солесодержания, снижение величины рН осветленной воды до 4,4-6,4, возможность передозировки названного реагента и дестабилизации процесса очистки воды. Добавление сульфата алюминия в осветляемую воду в количестве более 2,0 мг/дм3 (по Аl+3) без корректировки величины рН также не представляется возможным, т.к. рН воды снижается до 4,3-5,7. Последнее, кроме того, не является оптимальным для осаждения фосфатов.The depth of water purification from phosphates by aluminum sulfate (2.0 mg / dm 3 in Al +3 ) is at least 97 wt.%. However, when using aluminum sulfate, a significant drawback is a twofold increase in the concentration of sulfate ions and the total salt content in clarified water, a decrease in the pH of clarified water to 4.4-6.4, the possibility of an overdose of the reagent and destabilization of the water treatment process. The addition of aluminum sulfate to the clarified water in an amount of more than 2.0 mg / dm 3 (for Al +3 ) without adjusting the pH value is also not possible, because The pH of the water drops to 4.3-5.7. The latter, in addition, is not optimal for the precipitation of phosphates.

Предлагаемый способ очистки сточных вод от фосфатов позволяет:The proposed method of wastewater treatment from phosphates allows:

- расширить ассортимент реагентов для извлечения фосфатов и получить при этом высокий эффект очистки;- expand the range of reagents for the extraction of phosphates and get a high cleaning effect;

- исключить необходимость проведения сложной, трудоемкой и дорогостоящей обработки (например, центрифугирования и нагревания) отхода производства перед его использованием;- eliminate the need for complex, time-consuming and expensive processing (for example, centrifugation and heating) of industrial waste before use;

- сократить материальные затраты на обработку отхода производства и очищаемой воды;- reduce material costs for the treatment of industrial waste and purified water;

- исключить недостатки, характерные для традиционно используемых в процессах обработки воды реагентов, а именно: уменьшить влияние используемых реагентов на параметры санитарных норм очищаемой воды; исключить необходимость дополнительной обработки (корректировки величины рН) очищаемой воды как на стадии осаждения фосфатов, так и на стадии биологической очистки; уменьшить вторичное загрязнение очищаемой воды ингредиентами, содержащимися в используемых реагентах;- eliminate the disadvantages characteristic of reagents traditionally used in water treatment processes, namely: to reduce the influence of the reagents used on the parameters of the sanitary norms of the treated water; eliminate the need for additional processing (adjusting the pH value) of the treated water both at the stage of precipitation of phosphates and at the stage of biological treatment; reduce the secondary pollution of the treated water with the ingredients contained in the reagents used;

- упростить и повысить стабильность процесса осаждения фосфатов и проводимого затем процесса биологической очистки этой воды;- to simplify and increase the stability of the process of precipitation of phosphates and then the process of biological treatment of this water;

- Утилизировать отход производства, ценный компонент которого находит применение на том же предприятии.- Dispose of waste products, a valuable component of which is used in the same enterprise.

Claims (1)

Способ очистки сточных вод от фосфатов, включающий обработку воды гидролизующейся солью алюминия, отличающийся тем, что в качестве алюминийсодержащего реагента используют алюмохлоридный раствор - отход производства этилбензола, который характеризуется следующими показателями, г/дм3: хлорид алюминия 1,5-8,2; свободная соляная кислота 1,1-48,0; величина рН 0,9-2,9, причем перед употреблением его обрабатывают раствором щелочи, доводя величину рН до 3,8-4,3, а затем добавляют в воду в количестве 1,0-3,2 дм33 (в пересчете на А1+3 - 1,6-5,0 мг/дм3), величина рН очищаемой воды при этом изменяется в пределах 6,5-7,4.A method of treating wastewater from phosphates, including treating water with a hydrolyzed aluminum salt, characterized in that an aluminum chloride reagent is an aluminum chloride solution — an ethylbenzene production waste, which is characterized by the following parameters, g / dm 3 : aluminum chloride 1.5–8.2; free hydrochloric acid 1.1-48.0; the pH is 0.9-2.9, and before use it is treated with an alkali solution, bringing the pH to 3.8-4.3, and then added to water in an amount of 1.0-3.2 dm 3 / m 3 ( in terms of A1 +3 - 1.6-5.0 mg / dm 3 ), the pH of the purified water in this case varies between 6.5-7.4.
RU2003105874/15A 2003-03-03 2003-03-03 Waste water dephosphatization method RU2237619C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003105874/15A RU2237619C1 (en) 2003-03-03 2003-03-03 Waste water dephosphatization method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003105874/15A RU2237619C1 (en) 2003-03-03 2003-03-03 Waste water dephosphatization method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003105874A RU2003105874A (en) 2004-09-27
RU2237619C1 true RU2237619C1 (en) 2004-10-10

Family

ID=33537674

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003105874/15A RU2237619C1 (en) 2003-03-03 2003-03-03 Waste water dephosphatization method

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2237619C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ПРОСКУРЯКОВ В.А., ШМИДТ Л.И. Очистка сточных вод в химической промышленности. Изд. "Химия", Ленинградское отделение, 1977, с.138. Запольский А.К., Баран А.А. Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды. - Л.: Химия, 1987, с.92, 174-178. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104903252B (en) For processing the compositions of waste water
CN1138011A (en) Improved process for removing phosphate
US11713262B2 (en) Rare earth clarifying agent and method for use in primary treatment of wastewater
KR101278230B1 (en) The method and Appuratus of removing total nitrogen and phosphate in sewage and wastewater using precipitation-agent of rapidity for coagulation an flocculation
CN1385373A (en) Coagulant for sewage treatment
US4882069A (en) Method for the treatment of sewage and other impure water
CN1821114A (en) Process for preparing composite floculating agent of aluminium sulfate and slaked lime
Mohammed et al. Phosphorus removal from water and waste water by chemical precipitation using alum and calcium chloride
RU2593877C2 (en) Method for cleaning discharge fluids from phosphates and sulphates
Yigit et al. Phosphate recovery potential from wastewater by chemical precipitation at batch conditions
JP2000246013A (en) Flocculating sedimentation agent and flocculation treatment method
RU2034795C1 (en) Method of extraction of phosphate and organophosphate from sewage
RU2237619C1 (en) Waste water dephosphatization method
CA1334543C (en) Method for the treatment of sewage and other impure water
JPS5949896A (en) Treatment of organic waste water
CN101786705A (en) Waste water treatment system
SE467409B (en) PROCEDURE FOR SEPARATION OF SOLID PHASES FROM LIQUID MATERIALS
KR20010029655A (en) Method for treating sludge and method for treating organic wastewater including the same
US4043910A (en) Removal of phosphorous from waste water
RU2440304C1 (en) Method of removing phosphorus compounds from waste water
Zhang et al. Chemical phosphorus removal optimization from coating wastewater using iron-calcium salt
RU2195434C2 (en) Coagulant for cleaning natural and waste water, method of production and use of such coagulant
CN100431979C (en) Comprehensive process of treating alkaline waste water from alumina plant and domestic sewage
KR101700412B1 (en) Water Treatment Material and method for manufacturing the same
RU2220195C2 (en) Method for treatment of liquid waste in alcohol production

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070304