RU2236854C1 - Disinfectant - Google Patents

Disinfectant Download PDF

Info

Publication number
RU2236854C1
RU2236854C1 RU2003111227/15A RU2003111227A RU2236854C1 RU 2236854 C1 RU2236854 C1 RU 2236854C1 RU 2003111227/15 A RU2003111227/15 A RU 2003111227/15A RU 2003111227 A RU2003111227 A RU 2003111227A RU 2236854 C1 RU2236854 C1 RU 2236854C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
iodine
polyethylene glycol
ethers
complex
glycol
Prior art date
Application number
RU2003111227/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2003111227A (en
Inventor
ев В.А. Дрин (RU)
В.А. Дриняев
В.А. Мосин (RU)
В.А. Мосин
к Е.Б. Кругл (RU)
Е.Б. Кругляк
В.М. Косарева (RU)
В.М. Косарева
Т.С. Новик (RU)
Т.С. Новик
А.А. Черепанов (RU)
А.А. Черепанов
В.Н. Тибаева (RU)
В.Н. Тибаева
Н.Е. Берёзкина (RU)
Н.Е. Берёзкина
Original Assignee
Мосин Владимир Александрович
Дриняев Виктор Антонович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мосин Владимир Александрович, Дриняев Виктор Антонович filed Critical Мосин Владимир Александрович
Priority to RU2003111227/15A priority Critical patent/RU2236854C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2236854C1 publication Critical patent/RU2236854C1/en
Publication of RU2003111227A publication Critical patent/RU2003111227A/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: veterinary science, medicine, pharmaceutics.
SUBSTANCE: the present innovation deals with water-soluble iodine-containing disinfecting preparations for disinfection and disinvasion of surfaces, equipment and housings. The suggested preparation is reaction product of iodine with complex-forming component at the presence of surface-active substance. Complex-forming component is monoalkylphenyl ethers, or oxyethylated alkylphenol ethers of polyethylene glycol, or polyoxyethyl ethers of synthetic primary fatty alcohols at the following ratio of initial components, weight%: crystalline iodine 10-20, complex-forming component 30-70, surface-active substance 15-20. As surface-active substance one should apply triethylene glycol or polyethylene glycol-200, or polyethylene glycol-400 or polypropylene glycol. The innovation enables to carry out disinfection at wider range of parasitic diseases' agents.
EFFECT: higher efficiency of application.
1 cl, 10 ex, 7 tbl

Description

Изобретение относится к области ветеринарии, медицины и фармацевтической промышленности, а именно к водорастворимым йодосодержащим обеззараживающим средствам, используемым для дезинфекции и дезинвазии поверхностей оборудования и помещений животноводческих комплексов, воздуха в помещениях, самих животных и воды. Кроме того, средство можно применять для обработки операционного и инъекционного поля, для лечения ран, а также для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний животных.The invention relates to the field of veterinary medicine, medicine and the pharmaceutical industry, in particular to water-soluble iodine-containing disinfectants used to disinfect and disinfect surfaces of equipment and premises of livestock complexes, indoor air, animals themselves and water. In addition, the tool can be used to treat the surgical and injection fields, to treat wounds, as well as for the treatment of respiratory and gastrointestinal diseases of animals.

В последние годы появился ряд препаратов, обладающих дезинфицирующими и лечебными свойствами, действующим веществом которых является йод. Известен ряд йодосодержащих водорастворимых препаратов, в которых растворение йода в воде достигается за счет включения в состав средства либо йодистого калия (йодомидол, RU 2130312, 1999 г.), либо поливинилпирролидона (йодовидон, RU 2145860, 2000 г.), либо соляной кислоты в сочетании с йодистым калием, йодноватокислым калием (RU 2075974, 1997 г.), что значительно удорожает средство. Кроме того, как правило, содержание йода в известных средствах составляет 1-5%.In recent years, a number of drugs have appeared that have disinfectant and therapeutic properties, the active substance of which is iodine. A number of iodine-containing water-soluble preparations are known in which the dissolution of iodine in water is achieved by the inclusion of either potassium iodide (iodomidol, RU 2130312, 1999), or polyvinylpyrrolidone (iodovidone, RU 2145860, 2000), or hydrochloric acid in combination with potassium iodide, potassium iodide (RU 2075974, 1997), which significantly increases the cost of the tool. In addition, as a rule, the iodine content in known products is 1-5%.

Наиболее близким к предлагаемому является дезинфицирующее средство, описанное в патенте RU 2161507, 1999 г. Указанное средство получают путем реакции комплексообразования йода с продуктом сополимеризации оксида этилена и пропилена, получаемого в присутствии фракции спиртов C12-C14. В качестве ПАВ к йодосодержащему комплексу добавляют полиэтиленоксид-400. При этом ингредиенты берут в следующем соотношении: сополимер - 50-60%; полиэтиленоксид-400 - 30-40% и йод кристаллический - 10-15%. В то же время, согласно описанию изобретения, содержание активного йода в получаемом средстве составляет всего 7-10%, что может свидетельствовать о том, что реакция комплексообразования проходит не до конца.Closest to the proposed one is the disinfectant described in patent RU 2161507, 1999. This tool is obtained by the complexation reaction of iodine with the copolymerization product of ethylene oxide and propylene obtained in the presence of a fraction of C 12 -C 14 alcohols. As a surfactant, polyethylene oxide-400 is added to the iodine-containing complex. In this case, the ingredients are taken in the following ratio: copolymer - 50-60%; polyethylene oxide-400 - 30-40% and crystalline iodine - 10-15%. At the same time, according to the description of the invention, the content of active iodine in the resulting product is only 7-10%, which may indicate that the complexation reaction does not take place to the end.

Препарат, получивший название фармайод, хорошо растворяется в воде, обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, вирусов и дрожжеподобных грибов и рекомендован для обработки операционного и инъекционного поля.The drug, called pharmaiod, is highly soluble in water, has an antimicrobial effect against gram-negative and gram-positive bacteria, viruses and yeast-like fungi and is recommended for the treatment of surgical and injection fields.

Основным недостатком описанного дезинфицирующего средства является узкий спектр его действия, в частности отсутствие эффективности против возбудителей наиболее устойчивых паразитарных болезней.The main disadvantage of the described disinfectant is a narrow spectrum of its action, in particular the lack of effectiveness against pathogens of the most resistant parasitic diseases.

Для устранения указанных недостатков предлагается использовать в качестве комплексообразующего компонента соединения моноалкилфениловых эфиров полиэтиленгликоля, например 35 (4-нонилфенокси) 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33 ундекаоксапентатриаконтан-1-ол, известный под названием неонол АФ 9-12, с молекулярной формулой С9Н19С6Н4О(С2Н4О)12Н или оксиэтилированные алкилфеноловые (моноалкиловые) эфиры полиэтиленкликоля на основе полимердистиллята или полиоксиэтиленгликолевые эфиры синтетических первичных жирных спиртов фракции С1214 (синтанол АЛМ-10). В качестве дополнительных ПАВ используют триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль-200, полиэтиленгликоль-400 или пропиленгликоль. Реакцию комплексообразования ведут при температуре 40-50°С в течение 1-3 часов.To eliminate these drawbacks, it is proposed to use, as a complexing component, compounds of monoalkylphenyl ethers of polyethylene glycol, for example 35 (4-nonylphenoxy) 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33 undecaoxapentatriacontan-1-ol, known under the name neonol AF 9-12, with the molecular formula C 9 H 19 C 6 H 4 O (C 2 H 4 O) 12 N or ethoxylated alkyl phenol (monoalkyl) polyethylene glycol ethers based on polymer distillate or polyoxyethylene glycol ethers of synthetic primary fatty alcohols of fraction C 12 -C 14 (syntanol ALM-10). As additional surfactants, triethylene glycol, polyethylene glycol-200, polyethylene glycol-400 or propylene glycol are used. The complexation reaction is carried out at a temperature of 40-50 ° C for 1-3 hours.

Для получения продукта - средства с высоким содержанием активного йода предлагается следующий состав: йод кристаллический 10-20%; комплексообразующий компонент 30-70% и ПАВ - 20-60%. Предлагаемые условия позволяют получать конечный продукт с выходом по активному йоду до 95%. Получаемое йодосодержащее полимерное комплексное соединение, в дальнейшем получившее название фармайод-2, хорошо смешивается с водой во всех соотношениях, образуя стойкие растворы. В практике для целей дезинфекции и дезинвазии используют водные растворы средства с содержанием активного йода от 0,003 до 5,0%.To obtain a product - a product with a high content of active iodine, the following composition is proposed: crystalline iodine 10-20%; complexing component 30-70% and surfactant - 20-60%. The proposed conditions allow to obtain the final product with an output of active iodine of up to 95%. The resulting iodine-containing polymer complex compound, hereinafter referred to as farmayod-2, mixes well with water in all ratios, forming stable solutions. In practice, for the purposes of disinfection and disinvasion, aqueous solutions of the product with an active iodine content of from 0.003 to 5.0% are used.

По параметрам острой пероральной токсичности средство относится к III классу умеренно опасных веществ. Пары средства при ингаляционном воздействии не опасны (IV класс мало опасных веществ по летучести).According to the parameters of acute oral toxicity, the agent belongs to the III class of moderately hazardous substances. Vapors are not dangerous during inhalation exposure (IV class is low in volatility).

Отличительным признаком заявляемого изобретения является использование в качестве комплексообразующих агентов соединений моноалкилфениловых эфиров полиэтиленгликоля, оксиэтилированных алкилфеноловых эфиров полиэтиленгликоля или полиоксиэтиловых эфиров синтетических первичных жирных спиртов, что позволяет получать конечный продукт с высоким содержанием активного йода. При этом выход конечного продукта на стадии комплексообразования составляет не менее 90%. Использование предлагаемых комплексообразующих агентов придает получаемому средству высокую антибактериальную, антивирусную и противогрибковую активность и может быть использовано для дезинфекции инъекционного и операционного полей. Кроме того, предлагаемое средство обладает дезинвазионными свойствами, вызывая гибель яиц гельминтов (на примере A. suum). Совокупность дезинфекционных и дезинвазионных свойств предлагаемого средства обеспечивает возможность использовать его для обработки оборудования и помещений в животноводческих и птицеводческих хозяйствах. Средство можно использовать для аэрозольной обработки с целью обеззараживания воздуха помещений. При этом обработка может производиться в присутствии животных.A distinctive feature of the claimed invention is the use as complexing agents of compounds of monoalkylphenyl ethers of polyethylene glycol, ethoxylated alkyl phenol ethers of polyethylene glycol or polyoxyethyl ethers of synthetic primary fatty alcohols, which allows to obtain the final product with a high content of active iodine. Moreover, the yield of the final product at the stage of complexation is at least 90%. The use of the proposed complexing agents gives the resulting agent a high antibacterial, antiviral and antifungal activity and can be used to disinfect injection and surgical fields. In addition, the proposed tool has disinvasive properties, causing the death of helminth eggs (for example, A. suum). The combination of disinfection and disinvasion properties of the proposed tool provides the ability to use it for processing equipment and facilities in livestock and poultry farms. The tool can be used for aerosol treatment to disinfect indoor air. In this case, the processing can be carried out in the presence of animals.

Заявляемое средство можно использовать для обеззараживания питьевой воды, причем обеззараживающее действие наблюдается в течение не менее двух недель.The inventive tool can be used to disinfect drinking water, and the disinfecting effect is observed for at least two weeks.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретенияInformation confirming the possibility of carrying out the invention

Пример 1Example 1

Состав средства: йод кристаллический - 1,1 кг; неонол АФ 9-12 - 6,9 кг; триэтиленгликоль - 2,0 кг.Ingredients: crystalline iodine - 1.1 kg; neonol AF 9-12 - 6.9 kg; triethylene glycol - 2.0 kg.

Массу загрузили в реактор с рубашкой и мешалкой, нагрели до температуры 50°С и выдерживали при перемешивании в течение 2-3 часов.The mass was loaded into a reactor with a jacket and a stirrer, heated to a temperature of 50 ° C and kept under stirring for 2-3 hours.

Содержание активного йода в готовом продукте - 10,8%, что составило 98% от внесенного количества йода.The content of active iodine in the finished product is 10.8%, which amounted to 98% of the introduced amount of iodine.

Пример 2Example 2

Состав средства: йод кристаллический -1,5 кг; неонол АФ 9-12 - 6,4 кг; полиэтиленгликоль-400 - 2,0 кг.Ingredients: crystalline iodine -1.5 kg; neonol AF 9-12 - 6.4 kg; polyethylene glycol-400 - 2.0 kg.

Приготовление средства вели как в примере 1.Preparation of funds was carried out as in example 1.

Содержание активного йода в конечном продукте - 15,1%, что составило 94% от внесенного количества йода.The content of active iodine in the final product is 15.1%, which amounted to 94% of the introduced amount of iodine.

Пример 3Example 3

Состав средства: йод кристаллический - 1,0 кг; синтанол АЛМ-10 - 3,0 кг; триэтиленгликоль - 6,0 кг.Ingredients: crystalline iodine - 1.0 kg; syntanol ALM-10 - 3.0 kg; triethylene glycol - 6.0 kg.

Средство готовили, выдерживая массу в реакторе при 40°С в течение часа.The tool was prepared, keeping the mass in the reactor at 40 ° C for an hour.

Содержание активного йода в готовом продукте - 9,5%, что составило 95% от внесенного количества йода.The content of active iodine in the finished product is 9.5%, which amounted to 95% of the introduced amount of iodine.

Пример 4Example 4

Состав средства: йод кристаллический - 2,0 кг; синтанол АЛМ-10 - 6,0 кг; триэтиленгликоль - 2,0 кг.Ingredients: crystalline iodine - 2.0 kg; syntanol ALM-10 - 6.0 kg; triethylene glycol - 2.0 kg.

Массу выдерживали в реакторе при 40-50°С при перемешивании в течение 2-х часов. Содержание активного йода в готовом продукте 18,5%, что составляет 92,5% от внесенного количества йода.The mass was kept in the reactor at 40-50 ° C with stirring for 2 hours. The content of active iodine in the finished product is 18.5%, which is 92.5% of the introduced amount of iodine.

Пример 5Example 5

Определение антимикробной, антигрибковой и противовирусной активности образцов средства проводили методом серийных разведений согласно указаниям XI Госфармакопеи. Результаты определений приведены в табл.1. По активности образцы не отличались между собой.The antimicrobial, antifungal and antiviral activity of the samples of the agent was determined by the method of serial dilutions according to the instructions of the XI State Pharmacopoeia. The results of the determinations are given in table 1. The activity of the samples did not differ from each other.

Пример 6Example 6

Эффективность обеззараживания поверхностей лабораторного оборудования и инъекционного и операционного полей представлены в табл.2 и 3.The effectiveness of disinfecting surfaces of laboratory equipment and injection and surgical fields are presented in Tables 2 and 3.

Пример 7Example 7

Проведены лабораторные испытания фармайода-2 по воздействию на яйца A. suum в лабораторных условиях на чашках Петри. При обработке яиц 1% раствором и экспозиции 3 часа получена 100% гибель яиц по сравнению с контролем.Laboratory tests of pharmaiod-2 on the effects on A. suum eggs in laboratory conditions on Petri dishes were performed. When processing eggs with a 1% solution and exposure for 3 hours, 100% egg death was obtained compared to the control.

Средство испытано также на культуре яиц А. suum в концентрации 2; 3; 4 и 5% при экспозиции 3; 6 и 12 часов. После отмывания от препарата культуру помещали в термостат при 27°С (условия оптимальные для развития зародышей яиц). После воздействия препарата отмечены следующие структурные изменения оболочек и плазмы зародышей яиц: стадии дробления бластомеров не отмечены; протобласт занимает центральную часть структуры зародыша или смещен к полюсу, имеет темно-коричневую окраску; оболочки яиц приобретают темно-коричневую окраску. Контрольные культуры яиц А. suum развивались в чашках Петри до инвазионной стадии, более 90%.The tool was also tested on a culture of eggs A. suum in a concentration of 2; 3; 4 and 5% with exposure 3; 6 and 12 hours. After washing off the preparation, the culture was placed in a thermostat at 27 ° C (the conditions are optimal for the development of egg embryos). After exposure to the drug, the following structural changes in the membranes and plasma of egg embryos were noted: no blastomere crushing stages were noted; protoblast occupies the central part of the embryo structure or is shifted to the pole, has a dark brown color; egg shells turn dark brown. Control cultures of A. suum eggs developed in Petri dishes to the invasive stage, more than 90%.

Пример 8Example 8

Испытано дезинвазионное действие фармайода-2 при обработке поверхностей (дерево). Испытаны концентрации растворов 1 и 2%, экспозиция 3 и 6 часов. Расход раствора 1 л/м2. Отбор проб с поверхности проводили методом смыва и соскобов. После фильтрации через сито и 3-кратного отмывания от препарата суспензию яиц переносили в чашки Петри и культивировали в течение суток.The disinvasive effect of pharmaiod-2 was tested in surface treatment (wood). Tested concentrations of solutions of 1 and 2%, exposure 3 and 6 hours. The flow rate of the solution is 1 l / m 2 . Sampling from the surface was carried out by flushing and scraping. After filtering through a sieve and washing 3 times from the preparation, the egg suspension was transferred to Petri dishes and cultured for 24 hours.

Результат: при обработке растворами препарата концентрации 1% и выше количество яиц, развившихся до стадии личинки, составило 1-2%. В контроле 96%.Result: when treated with drug solutions with a concentration of 1% or higher, the number of eggs that developed to the larval stage was 1-2%. In the control of 96%.

Пример 9Example 9

Предлагаемый способ применения фармайода-2 для дезинфекции и дезинвазии осуществлялся в хозяйствах ЗАО "Куйбышевское" и "Нестеровское" на двух свиноводческих и одной скотоводческой фермах.The proposed method of using pharmaiod-2 for disinfection and disinfestation was carried out on the farms of Kuibyshevskoye and Nesterovskoye on two pig-breeding and one cattle-breeding farms.

Обработка помещений производилась в присутствии животных. Фармайод-2 применили в виде водных растворов с концентрацией 2; 1 и 0,5% по активному йоду при экспозиции 3 и 6 часов. Расход раствора 0,7 л/м2. Для сравнительной оценки эффективности препарата проводили обработку 4 и 5% раствором едкого натра. Качество обработки оценивали по наличию кишечной палочки, стафилококка и жизнеспособных эктогенных форм паразитов (яиц, личинок гельминтов, цист, оойист простейших, яиц клещей) в отмытых соскобах с поверхностей. Эффективность дезинвазии оценивали по воздействию испытуемых растворов на зародышей яиц аскариды, как наиболее устойчивых из эктогенных стадий (форм) паразитов.Processing of the premises was carried out in the presence of animals. Farmayod-2 was applied in the form of aqueous solutions with a concentration of 2; 1 and 0.5% of active iodine at an exposure of 3 and 6 hours. The flow rate of the solution is 0.7 l / m 2 . For a comparative assessment of the effectiveness of the drug, 4 and 5% sodium hydroxide solutions were treated. The quality of the treatment was assessed by the presence of E. coli, staphylococcus and viable ectogenic forms of parasites (eggs, helminth larvae, cysts, protozoan oyster, tick eggs) in washed scrapings from surfaces. The effectiveness of disinvasion was evaluated by the effect of the tested solutions on the embryos of ascaris eggs, as the most stable of the ectogenic stages (forms) of parasites.

Результаты обработок приведены в табл.4 и 5.The processing results are shown in tables 4 and 5.

Пример 10Example 10

Антибактериальное и противогрибковое действие фармайода-2 в воде проверяли следующим образом. В пробирки с водой (по 10 мл) внесли фармайод-2 до конечной концентрации 0,025-0,003%. Далее в пробирки внесли по 0,05 мл микробных суспензий с титром 1·109 кл/мл и экспонировали при комнатной температуре 20; 60; 120 и 180 мин, после чего произвели высевы из пробирок на среду с мясопептонным агаром (высев бактерий) и глюкозокартофельным агаром (высев гриба). Контролем служили пробирки с водой с внесенными тест-культурами.The antibacterial and antifungal effect of pharmaiod-2 in water was checked as follows. Pharmaiod-2 was added to test tubes with water (10 ml each) to a final concentration of 0.025-0.003%. Then, 0.05 ml of microbial suspensions with a titer of 1 · 10 9 cells / ml were added to the tubes and exposed at room temperature 20; 60; 120 and 180 min, after which they were inoculated from tubes onto a medium with meat peptone agar (bacterial culture) and glucose-potato agar (fungus culture). The test tubes were water with added test cultures.

Результаты двух параллельных опытов приведены в табл.6.The results of two parallel experiments are given in table.6.

Дезинфицирующие свойства растворов фармайода-2 сохраняются в течение не менее двух недель (табл. 7).The disinfecting properties of pharmaiod-2 solutions are maintained for at least two weeks (Table 7).

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

Figure 00000003
Figure 00000003

Figure 00000004
Figure 00000004

Figure 00000005
Figure 00000005

Figure 00000006
Figure 00000006

Figure 00000007
Figure 00000007

Claims (2)

1. Обеззараживающее средство, представляющее собой продукт реакции йода с комплексообразующим компонентом в присутствии поверхностно-активного вещества, отличающееся тем, что комплексообразующим компонентом являются моноалкилфениловые эфиры, или оксиэтилированные алкилфеноловые эфиры полиэтиленгликоля, или полиоксиэтиловые эфиры синтетических первичных жирных спиртов при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%:1. A disinfectant, which is the product of the reaction of iodine with a complexing component in the presence of a surfactant, characterized in that the complexing component is monoalkylphenyl ethers, or ethoxylated alkylphenol ethers of polyethylene glycol, or polyoxyethyl ethers of synthetic primary fatty alcohols in the following ratio of starting components, .%: Кристаллический йод 10-20Crystalline iodine 10-20 Комплексообразующий компонент 30-70Complexing component 30-70 Поверхностно-активное вещество 15-20Surfactant 15-20 2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют триэтиленгликоль, или полиэтиленгликоль-200, или полиэтиленгликоль-400, или полипропиленгликоль.2. The tool according to claim 1, characterized in that as a surfactant use triethylene glycol, or polyethylene glycol-200, or polyethylene glycol-400, or polypropylene glycol.
RU2003111227/15A 2003-04-21 2003-04-21 Disinfectant RU2236854C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003111227/15A RU2236854C1 (en) 2003-04-21 2003-04-21 Disinfectant

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003111227/15A RU2236854C1 (en) 2003-04-21 2003-04-21 Disinfectant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2236854C1 true RU2236854C1 (en) 2004-09-27
RU2003111227A RU2003111227A (en) 2004-10-27

Family

ID=33433789

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003111227/15A RU2236854C1 (en) 2003-04-21 2003-04-21 Disinfectant

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2236854C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2673677C1 (en) * 2017-10-17 2018-11-29 ФАНО России, Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") Agent for disinvasion against buxtonella sulcata in cattle
RU2680309C1 (en) * 2018-02-13 2019-02-19 Андрей Васильевич Кудряшов Agroiodine plant protection agent
RU2727519C1 (en) * 2020-02-16 2020-07-22 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научный Центр Ветеринарной Паразитологии И Терапии" Agent for disinvasion of environmental objects

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Вашков В.И. Средства и методы стерилизации, применяемые в медицине. - М.: Медицина, 1973, с.179-181. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2673677C1 (en) * 2017-10-17 2018-11-29 ФАНО России, Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") Agent for disinvasion against buxtonella sulcata in cattle
RU2680309C1 (en) * 2018-02-13 2019-02-19 Андрей Васильевич Кудряшов Agroiodine plant protection agent
RU2727519C1 (en) * 2020-02-16 2020-07-22 Общество С Ограниченной Ответственностью "Научный Центр Ветеринарной Паразитологии И Терапии" Agent for disinvasion of environmental objects

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114554851A (en) Antimicrobial compositions
EP3701942A1 (en) Solubilization of chlorhexidine base, anitseptic composition and disinfectant composition
RU2546006C1 (en) Antiviral agent
WO2007023481A1 (en) Non-phytotoxic biocidal compositions for agricultural and veterinary use
SK80596A3 (en) Antimicrobial agent with low toxicity containing quaternary ammonium salt
RU2236854C1 (en) Disinfectant
US7465829B2 (en) Halo active aromatic sulfonamide organic compounds and uses therefor
CN108935526A (en) A kind of cordate houttuynia silver ion composite disinfectant
JPS63122609A (en) Parasiticidal disinfectant
Russell Danner et al. Disinfectants, disinfection, and biosecurity in aquaculture
CN111093643A (en) Antimicrobial compositions effective against bacteria and fungi
US8377934B2 (en) Use of stilbene derivatives for treatment and prevention of aquatic mold infections
RU2293762C1 (en) Disinfections and detergent composition
RU2475269C1 (en) Bactericidal medication
RU2145238C1 (en) Disinfecting agent
RU2123337C1 (en) Preparation "theotropin" for disinfection of sanitary inspection objects
EP0799570A1 (en) Preparation and uses of microbicidal formulations
RU2801796C1 (en) Use of an antiseptic and disinfectant agent
RU2286145C1 (en) Disinfectant
EP4169899A1 (en) Disilver hydrogen citrate-containing composition, method for producing same, antibacterial agent or antiviral agent using same, and method for producing same
RU2560674C1 (en) All-purpose antibacterial agent
EP4154895A2 (en) Natural antibacterial and antiviral biological compositions, compounds, method for obtaining same, and use thereof
RU2173337C1 (en) Disinfecting-detergent solution
RU2816103C1 (en) Disinfectant with repellent properties "dez garant anti fly" and method for production thereof
DE3814202A1 (en) PARASITO BUTTERING DISINFECTANTS

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160422