RU2236428C1 - Composition for coating disinfecting indoor air - Google Patents
Composition for coating disinfecting indoor air Download PDFInfo
- Publication number
- RU2236428C1 RU2236428C1 RU2002133021/04A RU2002133021A RU2236428C1 RU 2236428 C1 RU2236428 C1 RU 2236428C1 RU 2002133021/04 A RU2002133021/04 A RU 2002133021/04A RU 2002133021 A RU2002133021 A RU 2002133021A RU 2236428 C1 RU2236428 C1 RU 2236428C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- coating
- water
- solution
- indoor air
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к полимерным составам для покрытия на основе хлорсульфированного полиэтилена и полигексаметиленгуанидина, дезинфицирующего воздух внутри помещения и защищающего материалы, например древесину, покрытые этим лаком от биоповреждений.The invention relates to polymer compositions for coating on the basis of chlorosulfonated polyethylene and polyhexamethylene guanidine, which disinfects indoor air and protects materials, such as wood, coated with this varnish from biodeterioration.
Известны покрытия для защиты материалов от биокоррозии и биоповреждений в воздушной и водной среде, включающие полигексаметиленгуанидин и сшивающий агент [Воинцева И.И. и др. Авт. свидетельство СССР №1728264, МКИ C 08 L 15/02, опубл. 1992 г.]. Наиболее близким аналогом предлагаемого изобретения является полимерная композиция для покрытия с бактерицидным действием, включающая 10-75 мас.ч. полигексаметиленгуанидина и 90-25 мас.ч. полимера (сшивающего агента): хлорированного или хлорсульфированного полиэтилена (ХСПЭ) или эпоксидной смолы [Воинцева И.И. и др. Патент РФ №2055844, МКИ C 09 D 123/28, опубл. 10.03. 1996 г.].Known coatings for protecting materials from biocorrosion and biodeterioration in air and water, including polyhexamethylene guanidine and a crosslinking agent [Vointseva II et al. Auth. USSR certificate No. 1728264, MKI C 08 L 15/02, publ. 1992]. The closest analogue of the invention is a polymer composition for coating with bactericidal action, including 10-75 parts by weight polyhexamethylene guanidine and 90-25 parts by weight polymer (cross-linking agent): chlorinated or chlorosulfonated polyethylene (CSPE) or epoxy resin [Vointseva II and other RF Patent No. 2055844, MKI C 09 D 123/28, publ. 10.03. 1996].
Недостатком прототипа является плохая растворимость или эмульгируемость, вследствие чего для нанесения используют растворы с концентрацией полимерной композиции менее 5%. При хранении этого состава происходит выделение активных веществ в виде осадка, что затрудняет его использование.The disadvantage of the prototype is poor solubility or emulsifiability, as a result of which solutions with a concentration of the polymer composition of less than 5% are used for application. When storing this composition, active substances are released in the form of a precipitate, which complicates its use.
Технической задачей настоящего изобретения является создание состава для покрытия, дезинфицирующего воздух внутри помещений, с повышенной концентрацией полимерных веществ и увеличения его стойкости при хранении, например получение состава, содержащего более 17% пленкообразующих веществ.An object of the present invention is to provide a composition for coating, disinfecting indoor air, with an increased concentration of polymeric substances and increasing its storage stability, for example, obtaining a composition containing more than 17% of film-forming substances.
Поставленная цель достигается путем использования полимерной композиции, включающей полигексаметиленгуанидин и ХСПЭ, дополнительно содержащей диалкилфосфорную кислоту и, возможно, силикат натрия.This goal is achieved by using a polymer composition comprising polyhexamethylene guanidine and ChSPE, additionally containing dialkylphosphoric acid and, possibly, sodium silicate.
Сущность изобретения состоит в том, что полигексаметиленгуанидин образует органорастворимые композиции с хлорсульфированным полиэтиленом в присутствии диалкилфосфорных кислот. Для получения таких композиций водный раствор соли полигексаметиленгуанидиния, например, хлорида обрабатывают щелочью, отделяют полимерный слой и обрабатывают его раствором ХСПЭ в органическом растворителе с добавкой диалкилфосфорной кислоты.The essence of the invention lies in the fact that polyhexamethylene guanidine forms organosoluble compositions with chlorosulfonated polyethylene in the presence of dialkylphosphoric acids. To obtain such compositions, an aqueous solution of a salt of polyhexamethylene guanidinium, for example, chloride, is treated with alkali, the polymer layer is separated and treated with a solution of ChSPE in an organic solvent with the addition of dialkylphosphoric acid.
Неожиданно было также обнаружено, что если щелочь в этом процессе заменить силикатом натрия, то можно не проводить отделения водной фазы от образующегося основания полигексаметиленгуанидиния. Если на продукт реакции соли полигексаметиленгуанидиния и силиката натрия в водной среде подействовать диалкилфосфорной кислотой и раствором ХСПЭ в органическом растворителе, то легко образуется водоэмульсионная система, удобная для нанесения и стабильная при хранении. При высыхании этого состава образуется водостойкая, прозрачная биоцидная пленка. Силикат натрия в товарной форме жидкого стекла дешевле и удобнее в работе, чем растворы едких щелочей.It was also unexpectedly found that if the alkali in this process is replaced with sodium silicate, then it is possible not to separate the aqueous phase from the resulting polyhexamethylene guanidinium base. If the reaction product of the salt of polyhexamethylene guanidinium and sodium silicate in an aqueous medium is acted upon by dialkylphosphoric acid and a solution of ChSPE in an organic solvent, an aqueous emulsion system is easily formed, convenient for application and stable during storage. When this composition dries, a waterproof, transparent biocidal film is formed. Sodium silicate in the marketable form of liquid glass is cheaper and more convenient to use than caustic alkali solutions.
Ниже приведены примеры получения и возможного использования состава, не исчерпывающие, однако, всех возможных вариантов. В качестве водорастворимых солей полигексаметиленгуанидиния можно использовать хлорид или фосфат, а также другие водорастворимые соли.Below are examples of the preparation and possible use of the composition, but not exhaustive of all possible options. Chloride or phosphate, as well as other water-soluble salts, can be used as water-soluble salts of polyhexamethylene guanidinium.
Примеры 1-5. Используя серийно выпускаемые промышленностью вещества: полигексаметиленгуанидиний хлорид (ПГМГХ) по ТУ 9392-001-32963622-99 формулы Н2N-[(СН2)6-NH-C(=NH· HCl)-NH]n, где n=30-60, и раствор ХСПЭ в нефтяном сольвенте: лак ХП-734 по ТУ 6-00-5763450-82-89 (содержание пленкообразующих веществ 15,1%) получают состав для покрытия, сохраняющего биоцидные свойства в течение минимум 18 месяцев после нанесения. Процесс, проводимый при комнатной температуре без дополнительного нагрева, включает:Examples 1-5. Using commercially available substances: polyhexamethylene guanidinium chloride (PHMHH) according to TU 9392-001-32963622-99 of the formula Н 2 N - [(СН 2 ) 6 -NH-C (= NH · HCl) -NH] n , where n = 30 -60, and a solution of HSPE in the oil solvent: KhP-734 varnish according to TU 6-00-5763450-82-89 (the content of film-forming substances is 15.1%) to obtain a composition for coating that retains biocidal properties for at least 18 months after application. A process carried out at room temperature without additional heating includes:
1. Твердый ПГМГХ растворяют в воде, получая 40%-ный раствор.1. Solid PHMHC was dissolved in water to give a 40% solution.
2. К раствору по п.1 добавляют эквимолярное по отношению к связанному хлористому водороду количество силиката натрия Na2O· 3SiO2· 20H2O (по ГОСТ 13078-81) при интенсивном перемешивании, получая стойкую эмульсию.2. To the solution according to claim 1, an amount of sodium silicate Na 2 O · 3SiO 2 · 20H 2 O (according to GOST 13078-81), equimolar with respect to the bound hydrogen chloride, is added with vigorous stirring to obtain a stable emulsion.
3. В серийный лак ХП-734 по ТУ 6-00-5763450-82-89 добавляют 2-7 мас.% ди-2-этилгексилфосфорной кислоты.3. In the serial varnish HP-734 according to TU 6-00-5763450-82-89 add 2-7 wt.% Di-2-ethylhexylphosphoric acid.
4. В раствор по п.3 постепенно при интенсивном перемешивании добавляют эмульсию по п.2.4. In the solution according to claim 3, the emulsion according to claim 2 is gradually added with vigorous stirring.
Образуется гомогенный стойкий при хранении лак.A homogeneous storage varnish is formed.
Содержание нелетучих веществ не менее 17%.The content of non-volatiles is at least 17%.
При использовании водных растворов ПГМГХ с концентрацией менее 35% образующиеся эмульсии не обладают необходимой стойкостью.When using aqueous solutions of PHMHH with a concentration of less than 35%, the resulting emulsions do not possess the necessary resistance.
В таблице 1 приведены составы по настоящему изобретению, полученные в соответствии с вышеприведенной методикой.Table 1 shows the compositions of the present invention, obtained in accordance with the above methodology.
В таблице 2 приведены рецептуры составов по примерам 6-13, полученные в две стадии. 1) ПГМГХ переводят в основание обработкой эквимолярным (по отношению к содержащемуся в составе ПГМГХ хлористому водороду) количеством едкого натра и декантируют верхний слой (выделившийся раствор NaCl); 2) нижний слой (влажное основание ПГМГ) растворяют в изопропаноле и смешивают с лаком ХП-734 и диалкилфосфорной кислотой. Наряду с изопропанолом можно использовать и другие низшие спирты.Table 2 shows the formulation of the examples 6-13 obtained in two stages. 1) PHMHC is transferred to the base by treatment with equimolar (relative to the hydrogen chloride contained in the PHMHH) amount of sodium hydroxide and the upper layer (separated NaCl solution) is decanted; 2) the lower layer (wet base PHMG) is dissolved in isopropanol and mixed with varnish KP-734 and dialkylphosphoric acid. Along with isopropanol, other lower alcohols can also be used.
В этих примерах на первой стадии 40%-ный раствор ПГМГХ обрабатывают 10-50%-ным раствором NaOH или КОН. В результате реакции отделяется нижний слой (25-30% от массы использованных реагентов), являющийся целевым продуктом и представляющий собой обводненный (35-55% воды) полимер, в котором проведено частичное замещение ионов Сl- на ОН- (ПГМГ). Степень замещения Сl- в исходном полимере колеблется в пределах 60-70%. Получают композиции, смешивая компоненты, приведенные в таблице 1А.In these examples, in the first stage, a 40% solution of PHMHC is treated with a 10-50% solution of NaOH or KOH. As a result of the reaction, the lower layer (25-30% of the mass of the reagents used) is separated, which is the target product and is an irrigated (35-55% water) polymer in which partial replacement of Cl - ions by OH - (PHMG) was carried out. The degree of substitution of Cl - in the starting polymer ranges from 60-70%. Get the composition by mixing the components shown in table 1A.
В таблице 2 приведены данные по итоговому составу композиций.Table 2 shows the data on the final composition of the compositions.
Наряду с ди-2-этилгексилфосфорной кислотой можно использовать и другие эфиры фосфорной кислоты, например, дибутилфосфат или дидодецилфосфат. Вместо хлорида полигексаметингуанидиния можно использовать другие доступные соли, например фосфат.Along with di-2-ethylhexylphosphoric acid, other phosphoric acid esters such as dibutyl phosphate or didodecyl phosphate can also be used. Instead of polyhexamethine guanidinium chloride, other available salts, for example phosphate, can be used.
Данный состав, получивший торговую марку ИНТЕРЦИД-Ф, можно использовать для подавления бактериальной микрофлоры в атмосфере, для обеззараживания воды стенками сосуда, покрытых патентуемым составом, для защиты древесины от гниения, для предупреждения образования плесени в сырых помещениях и др.This composition, which has received the INTERCID-F trademark, can be used to suppress bacterial microflora in the atmosphere, to disinfect water with the walls of a vessel covered by a patented composition, to protect wood from decay, to prevent the formation of mold in damp rooms, etc.
Использование состава для подавления бактериальной микрофлоры в атмосфере.The use of the composition to suppress bacterial microflora in the atmosphere.
Для определения эффективности бактерицидного действия состава в воздушной среде были изготовлены пластины (использовался пластик размером 50× 70 мм), на одну сторону которых наносился патентуемый состав по примерам 1-13. Площадь покрытия 35 см2. В качестве тест-культуры использовался Staphylococcus aureus (золотистый стафилококк); время выдерживания составляло 60 минут.To determine the effectiveness of the bactericidal action of the composition in air, plates were made (plastic 50 × 70 mm in size was used), on one side of which the patented composition was applied according to examples 1-13. The coverage area is 35 cm 2 . Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) was used as a test culture; the holding time was 60 minutes.
Полученные результаты представлены в таблице 3. На пластину контроля был нанесен лак ХП-734.The results are presented in table 3. On the control plate was applied varnish KP-734.
Из данных таблицы 4 видно, что все исследованные композиции эффективны для подавления бактериальной микрофлоры в атмосфере. Кроме того, можно сделать вывод о том, что покрытие имеет 100%-ную биоцидную эффективность по золотистому стафилококку в воздушной среде, если концентрация ПГМГ в высохшем покрытии составляет не менее 3%.From the data of table 4 it can be seen that all the studied compositions are effective for suppressing bacterial microflora in the atmosphere. In addition, we can conclude that the coating has 100% biocidal efficacy for Staphylococcus aureus in air, if the concentration of PHMG in the dried coating is at least 3%.
Таким образом, если на стены помещения нанести состав по настоящему изобретению, то будет происходить обеззараживание воздуха. Эффект носит долговременный характер. Был проведен эксперимент, продолжавшийся 18 месяцев, в котором стены помещения, в котором постоянно находилось большое скопление людей, был нанесен лак по примеру 10 с расходом 100 г/ кв.м. В течение всего срока испытаний ежемесячно проводили определение бактериальной загрязненности стен. Обнаружено, что концентрация патогенной микрофлоры на стенах помещения составляла не более 1% от уровня загрязнения в аналогичном помещении без соответствующего покрытия на стенах.Thus, if the composition of the present invention is applied to the walls of the room, air disinfection will occur. The effect is long lasting. An experiment was conducted, which lasted 18 months, in which the walls of the room, in which there was constantly a large crowd of people, were varnished according to Example 10 with a flow rate of 100 g / sq.m. Throughout the test period, bacterial contamination of the walls was determined monthly. It was found that the concentration of pathogenic microflora on the walls of the room was not more than 1% of the level of pollution in a similar room without a corresponding coating on the walls.
Обладая повышенной гидрофобностью, данный препарат особенно эффективен против микроорганизмов, покрытых восковой оболочкой и спор. Он эффективно уничтожает микобактерии туберкулеза, гонококки и трихомонады.With increased hydrophobicity, this drug is especially effective against microorganisms coated with a wax coating and spores. It effectively destroys mycobacterium tuberculosis, gonococcus and Trichomonas.
Лак можно эффективно использовать при проведении ремонтных работ в родильных и хирургических отделениях больниц, туберкулезных санаториях, других местах массового скопления людей и животных.Varnish can be effectively used when carrying out repairs in maternity and surgical departments of hospitals, tuberculosis sanatoriums, and other places of crowded people and animals.
Использование состава для обеззараживания воды стенками сосуда.The use of a composition for disinfecting water with the walls of a vessel.
Для исследования обеззараживающего действия в воде были изготовлены три пластины из нержавеющей стали размером 100× 400 мм. На две из них с обеих сторон (площадь покрытия 2× 400 см2) был нанесен состав по примерам 7 и 13. Образцы и контроль (пластина без покрытия) помещались в бачки с водой и определялись общее микробное число (ОМЧ) и колонии образующие элементы (КОЕ) на 0, 3, 7 и 11 сутки в воде (таблица 5) и в смывах со стенок бачков и с пластин (таблица 6).To study the disinfecting effect in water, three stainless steel plates 100 × 400 mm in size were made. The composition according to examples 7 and 13 was applied to two of them on both sides (coating area 2 × 400 cm 2 ). Samples and control (uncoated plate) were placed in water tanks and the total microbial number (TBC) and colonies forming elements were determined (CFU) on days 0, 3, 7, and 11 in water (table 5) and in flushes from the walls of tanks and from plates (table 6).
Из полученных данных видно, что патентуемый состав эффективно обеззараживают воду (таблице 4) и работает против биообрастания поверхностей, контактирующих с водой (таблице 5).From the obtained data it is seen that the patented composition effectively disinfect water (table 4) and works against biofouling of surfaces in contact with water (table 5).
В отличие от известных материалов предлагаемый состав способен обеспечить длительную дезинфекцию помещений, в которых постоянно находятся люди или животные при любом уровне влажности. Покрытие не выделяет в атмосферу помещения каких-либо токсичных веществ, а благодаря своим гидрофобным свойствам предохраняет также нижележащие строительные материалы (штукатурку, краску, обои) от преждевременного разрушения, вызываемого старением материалов или их биологическим повреждением.Unlike known materials, the proposed composition is able to provide long-term disinfection of rooms in which people or animals are constantly at any humidity level. The coating does not emit any toxic substances into the atmosphere, and due to its hydrophobic properties it also protects underlying building materials (plaster, paint, wallpaper) from premature destruction caused by aging of materials or their biological damage.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002133021/04A RU2236428C1 (en) | 2002-12-10 | 2002-12-10 | Composition for coating disinfecting indoor air |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002133021/04A RU2236428C1 (en) | 2002-12-10 | 2002-12-10 | Composition for coating disinfecting indoor air |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002133021A RU2002133021A (en) | 2004-06-10 |
RU2236428C1 true RU2236428C1 (en) | 2004-09-20 |
Family
ID=33433252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002133021/04A RU2236428C1 (en) | 2002-12-10 | 2002-12-10 | Composition for coating disinfecting indoor air |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2236428C1 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008108680A1 (en) * | 2007-03-07 | 2008-09-12 | Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu 'evima-M' | Method for long acting disinfection of areas and facilities and for conservation and decontamination of water. |
WO2010070367A1 (en) * | 2008-12-15 | 2010-06-24 | Elek Bindics | Method for producing decorated surfaces by using printed wallpaper |
WO2011131773A1 (en) | 2010-04-23 | 2011-10-27 | Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S) | Novel antimicrobial composition, use and preparation thereof |
WO2013064161A1 (en) | 2011-11-02 | 2013-05-10 | Mindinvest Holdings Ltd. | Polyguanidine silicate and use thereof |
-
2002
- 2002-12-10 RU RU2002133021/04A patent/RU2236428C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008108680A1 (en) * | 2007-03-07 | 2008-09-12 | Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu 'evima-M' | Method for long acting disinfection of areas and facilities and for conservation and decontamination of water. |
WO2010070367A1 (en) * | 2008-12-15 | 2010-06-24 | Elek Bindics | Method for producing decorated surfaces by using printed wallpaper |
WO2011131773A1 (en) | 2010-04-23 | 2011-10-27 | Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S) | Novel antimicrobial composition, use and preparation thereof |
EP2386589A1 (en) | 2010-04-23 | 2011-11-16 | Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S) | Novel antimicrobial composition, use and preparation thereof |
WO2013064161A1 (en) | 2011-11-02 | 2013-05-10 | Mindinvest Holdings Ltd. | Polyguanidine silicate and use thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4001626B2 (en) | Antibacterial can coating and dry coating | |
US20050164913A1 (en) | Disinfecting composition | |
CN106538583B (en) | Long-acting disinfection bactericidal composition, its coating method and the regeneration method for coating | |
PT1890731E (en) | Method for producing an antimicrobial coating on a technical surface | |
RU2329286C1 (en) | Method of prolonged disinfection of premises, equipment, preservation and disinfection of water | |
SK98696A3 (en) | Antimicrobial compositions | |
Ackart et al. | Antimicrobial polymers | |
RU2540478C1 (en) | Composition for preparing antimicrobial coating | |
RU2236428C1 (en) | Composition for coating disinfecting indoor air | |
SK98596A3 (en) | Antimicrobial compositions | |
JP5328791B2 (en) | Silica dispersion | |
JPH06256106A (en) | Germicidal composition | |
US20070005026A1 (en) | Method and material for reducing biofilm | |
RU2309172C1 (en) | Biocide paint and varnish composition | |
RU2181737C2 (en) | Bactericidal composition for covers | |
RU2142293C1 (en) | Biocide preparation | |
RU2189999C2 (en) | Water-diluting composition for bactericidal covers | |
JPH07100767B2 (en) | Antifungal bactericidal paint composition | |
TW202247770A (en) | Disinfecting tablet and preparation method and uses thereof | |
JPH01318071A (en) | Insecticidal and antibacterial coating material, its production and its product of application | |
RU2254144C1 (en) | Interpolymeric disinfecting agent | |
RU2476242C1 (en) | Disinfectant for veterinary inspection facilities | |
KR960005160B1 (en) | Biocidal composition for consumer | |
CN114514926A (en) | Broad-spectrum disinfectant | |
JPH02104506A (en) | Method for enhancing potency of agricultural seed disinfectant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091211 |