RU2231065C2 - Способ определения активности лепрозного процесса - Google Patents
Способ определения активности лепрозного процесса Download PDFInfo
- Publication number
- RU2231065C2 RU2231065C2 RU2002122352/15A RU2002122352A RU2231065C2 RU 2231065 C2 RU2231065 C2 RU 2231065C2 RU 2002122352/15 A RU2002122352/15 A RU 2002122352/15A RU 2002122352 A RU2002122352 A RU 2002122352A RU 2231065 C2 RU2231065 C2 RU 2231065C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- leprosy
- activity
- peripheral blood
- patient
- leprous
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 95
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 36
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims abstract description 23
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims abstract description 23
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 230000000093 cytochemical effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 206010024229 Leprosy Diseases 0.000 claims description 60
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 7
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 19
- 230000006372 lipid accumulation Effects 0.000 abstract description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000011160 research Methods 0.000 description 7
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 7
- 230000002558 anti-leprotic effect Effects 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- YCUVUDODLRLVIC-VPHDGDOJSA-N sudan black b Chemical compound C1=CC(=C23)NC(C)(C)NC2=CC=CC3=C1\N=N\C(C1=CC=CC=C11)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 YCUVUDODLRLVIC-VPHDGDOJSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 241000186362 Mycobacterium leprae Species 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000012549 training Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 1
- 208000035126 Facies Diseases 0.000 description 1
- 208000010473 Hoarseness Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000009266 disease activity Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 210000004345 peroneal nerve Anatomy 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000007390 skin biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000658 ulnar nerve Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования. Сущность способа: оценивают степень накопления липидов в лейкоцитах периферической крови пациента, для чего рассчитывают средний цитохимический коэффициент и при его значении 2,6 условных единиц и ниже определяют наличие активного лепрозного процесса. Способ прост в исполнении, не требует дорогостоящего технического обеспечения и может быть осуществлен как в лаборатории, так и в полевых условиях, обеспечивая при этом достоверную оценку активности лепрозного процесса. 1 табл., 3 ил.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам исследования, и может быть, в частности, использовано для определения активности лепрозного процесса.
Из практики медицины известен способ определения активности лепрозного процесса лабораторными методами исследования состояния Т- и В- систем иммунитета, заключающийся в количественной и функциональной оценке состояния клеток гемопоэтического происхождения Т- и В-лимфоцитов (Селезнева С.П. Взаимосвязь особенностей клиники и иммунных нарушений у больных лепрой: Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. - Москва, 1984. - 20 с.). Недостатками этого способа являются: необходимость в параллельном выполнении 7 иммунологических лабораторных методов, что требует от исследователя определенных навыков специальной профессиональной подготовки, использование периферической (как венозной, так и капиллярной) крови больного в качестве биологического материала и невозможность его длительного хранения, наличие большого количества дорогих и малодоступных реактивов, а также большая продолжительность выполнения способа, что не дает возможность получить конкретный технический результат - упрощение способа.
Известен также способ определения активности лепрозного процесса лабораторным методом исследования, заключающийся в том, что определяют зависящую от характера течения патологического процесса неспецифическую функциональную активность клеток гемопоэтического происхождения - фагоцитов периферической крови (Первухин Ю.В., Назаров К.И., Евстратова В.А., Логинов В.К., Курочкин Б.И. Функциональная активность фагоцитов у больных лепрой. // Ученые записки Института по изучению лепры. Астрахань, 1972, № 7(12), с.141-144). Недостатками этого способа являются: невозможность длительного хранения биологического материала, что диктует необходимость осуществления способа сразу после забора крови больного, строго определенное соотношение количества крови и стабилизирующего раствора, что требует применение дозаторов и усложняет осуществление способа, использование для проведения исследования взвеси неспецифического тест-микроба постоянной концентрации, многократное приготовление мазков крови после ее инкубации в постоянном температурном режиме с взвесью неспецифического тест-микроба, а следовательно, необходимость наличия стационарного термостата, возможное влияние на оцениваемый показатель сопутствующей патологии как инфекционной, так неинфекционной природы, что делает необходимым проведение дополнительных более сложных лабораторных методов исследования. Все перечисленное в итоге не позволяет получить конкретный технический результат - упрощение способа.
Наиболее близким к предлагаемому является способ определения активности лепрозного процесса лабораторным методом исследования, заключающийся в том, что в клетках гемопоэтического происхождения, тканевых макрофагах лепрозной гранулемы определяют степень накопления липидов (D.S. Ridley. Skin Biopsy in Leprosy. Histological Interpretation and Clinical Application. - Basel, 1977, 57 p.). Сходство данного способа с предлагаемым заключается в том, что оба они относятся к лабораторным методам исследования и основаны на определении степени накопления липидов клетками гемопоэтического происхождения.
Недостатками известного способа являются:
- многоэтапное осуществление способа, состоящего из забора материала от больного методом биопсии, а также других последующих этапов, а именно: фиксации материала, его обезвоживание спиртами различной концентрации, приготовления из него нескольких гистологических срезов на микротоме и их окрашивания на липиды с дополнительной окраской на кислотоустойчивые бактерии, микроскопирования при большом увеличении, что в итоге определяет большую трудоемкость и техническую сложность в осуществлении способа даже для исследователя, владеющего определенными навыками специальной профессиональной подготовки;
- большая травматичность способа вследствие многократной физической и психологической травматизации больного из-за взятия материала методом малой хирургии - биопсией участка кожного покрова со специфическими лепрозными изменениями в пределах видимо неизмененной кожи, что требует предварительного обезболивания, соблюдения правил асептики, а также оптимального выбора места, глубины и размера биопсированного участка кожи, что влияет на результат исследования;
- необходимость в использовании большого числа (не менее 22 наименований) дорогостоящих, дефицитных и токсических химических реактивов;
- большая продолжительность осуществления способа - не менее 110 часов;
- дорогостоящее техническое обеспечение способа (режущий инструментарий, микротом, микроскоп, обеспечивающий большое увеличение изучаемых гистологических срезов), что позволяет использовать способ только в условиях патоморфологической лаборатории.
Таким образом, перечисленные недостатки не позволяют получить конкретный технический результат - упрощение способа.
Предлагаемое изобретение решает основную задачу - упрощение способа.
Сущность изобретения выражена совокупностью существенных признаков, достаточных для обеспечиваемого изобретением технического результата.
Поставленная задача решается в изобретении тем, что определяют степень накопления липидов в лейкоцитах периферической крови и по значению среднего цитохимического коэффициента (СЦК) 2,6 условных единиц и ниже судят об активности лепрозного процесса.
Упрощение способа дает возможность исключить четыре этапа осуществления способа-прототипа, а именно - забор материала от больного методом биопсии, проводки по спиртам различной концентрации, приготовления микросрезов и их окрашивания на кислотоустойчивые бактерии и микроскопирования под большим увеличением, что позволяет за более короткий период времени (приблизительно в 50 раз меньший по сравнению со способом-прототипом) осуществить индивидуальный подход к выбору дозы и длительности химиотерапии, оценки ее эффективности и возможности перевода больного на амбулаторное лечение; осуществление способа возможно во время полевой экспедиции, для чего не требуется специальной подготовки, наличия стационарного оборудования и большого числа дорогостоящих, токсических реактивов и характеризуется необходимыми для работы в полевых условиях малой травматичностью забора биологического материала и возможность его длительного хранения.
Проблема определения активности лепрозного процесса остается одной из наиболее актуальных в современной лепрологии. При этом важнейшим ее аспектом является своевременное выявление признаков активности заболевания, что, с одной стороны, способствует адекватному индивидуальному назначению противолепрозных препаратов и снижает риск развития дозазависимых побочных эффектов сульфонов, а с другой стороны, позволяет оценить эффективность проводимого лечения и возможность перевода больного на амбулаторное лечение.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Готовят препарат - мазок периферической (венозной или капиллярной) крови больного на предметном стекле по общепринятой методике (В.В.Меньшиков, 1999). Препарат высушивают на воздухе при комнатной температуре в защищенном от света месте. Далее препарат фиксируют в парах 40% формалина в течение 10 минут и окрашивают его по методу Э. Пирса (1962) раствором Судана черного В, который приготовлен был заранее следующим образом: растворяют 0,7 грамма Судана черного В в 100 миллилитрах чистого этиленгликоля при нагревании и помешивании на водяной бане до 100°С в течение нескольких минут. Горячий раствор красителя пропускают через четырехслойный бумажный фильтр. Раствор красителя охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через четырехслойный бумажный фильтр еще один раз. Непосредственно окраску препарата раствором судана черного В осуществляют следующим образом: препарат переносят в сосуд с раствором красителя на 7 минут, в течение которых сосуд время от времени встряхивают. Потом препарат переносят в сосуд с 85% раствором этиленгликоля на 3 минуты, в течение которых сосуд время от времени встряхивают. Затем препарат переносят в сосуд с 50% раствором этиленгликоля на 3 минуты, на протяжении которых сосуд время от времени встряхивают. После этого препарат осторожно промывают на протяжении одной минуты в теплой (+30-35°С) проточной воде. Высохший на воздухе препарат просматривают под микроскопом (иммерсионная система, объектив х90, окуляр х7 или х10). При этом 100 просмотренных лейкоцитов периферической крови в зависимости от интенсивности их специфической окраски делят на четыре группы: со слабоположительной (1+), положительной (2+), резко положительной (3+) и максимальной (4+) специфической окраской (фиг.1).
Количественное выражение результата определения степени накопления липидов в лейкоцитах периферической крови - средний цитохимический коэффициент (СЦК) - рассчитывают по формуле
СЦК - количественное выражение результата определения степени накопления липидов в лейкоцитах периферической крови в условных единицах;
А - количество лейкоцитов периферической крови в группе со слабоположительной специфической окраской (1+) в процентах к 100 просмотренным в препарате;
Б - количество лейкоцитов периферической крови в группе с положительной специфической окраской (2+) в процентах к 100 просмотренным в препарате;
В - количество лейкоцитов периферической крови в группе с резко положительной специфической окраской (3+) в процентах к 100 просмотренным в препарате;
Г - количество лейкоцитов периферической крови в группе с максимальной специфической окраской (4+) в процентах к 100 просмотренным в препарате;
1, 2, 3, 4 - число плюсов, соответствующее каждой из четырех групп, просмотренных в препарате 100 лейкоцитов периферической крови;
100 - общее количество просмотренных в препарате лейкоцитов периферической крови в процентах.
Все применявшиеся реактивы имели допустимую для лабораторных исследований категорию качества. Работа осуществлялась с использованием микроскопа отечественного производства “Микмед - 1, вариант 2”.
Статистическая обработка полученных результатов осуществлялась с использованием электронных таблиц MICROSOFT EXCEL с вычислением следующих статистических параметров: средней арифметической (М), среднего квадратического отклонения (S) и критерия Стьюдента.
Изложенная сущность изобретения поясняется таблицей и фиг.1-3.
Из таблицы видно, что среднее значение (М) среднего цитохимического коэффициента (СЦК) у больных лепрой с признаками активности лепрозного процесса (первая группа) составило 2,0 условные единицы. С учетом среднего квадратического отклонения (S) верхняя граница допустимого интервала (М±2S) равнялась 2,6 условных единиц. Она была принята в качестве критерия, при значениях равных и ниже которого у больных лепрой определяли активный лепрозный процесс. В группе больных, у которых лепрозный процесс характеризовался отсутствием признаков активности и находился в стадии регресса (вторая группа), среднее значение цитохимического коэффициента составило 3,1 условных единиц. При этом нижняя граница доверительного интервала с учетом среднеквадратического отклонения соответствовала 2,7 условным единицам. Обследованные группы больных значительно и достоверно (Р <0,001) отличались по степени накопления липидов в лейкоцитах периферической крови. Таким образом, у больных лепрой с признаками активности лепрозного процесса отмечается сравнительно низкая степень накопления липидов в лейкоцитах периферической крови, что позволяет использовать данный показатель в качестве лабораторного теста для определения активности лепрозного процесса у больных лепрой.
Фиг.1 - группа лейкоцитов периферической крови с различной интенсивностью их специфической окраски:
1+ - ядро не контрастирует или слабо контрастирует; окрашивание цитоплазмы по периферии клетки в виде тонкого бледно-голубого ободка;
2+ - ядро имеет размытые контуры на фоне диффузно окрашенной в бледно-голубой цвет цитоплазмы;
3+ - ядро четко контрастированно на фоне интенсивно окрашенной в голубой цвет цитоплазмы;
4+ - ядро имеет четкие контуры; диффузное окрашивание клетки в синий цвет с максимальным расположением красителя по периферии цитоплазмы; отложение красителя в виде отдельных гранул.
Фиг.2 - единичные со слабоположительной специфической окраской лейкоциты периферической крови больного лепрой с признаками активности лепрозного процесса, что свидетельствует о низкой степени накопления в них липидов;
Фиг.3 - группа лейкоцитов периферической крови больного лепрой с отсутствием признаков активности лепрозного процесса, которые имеют слабоположительную, положительную и максимальную специфическую окраску, что свидетельствует о сравнительно более высокой степени накопления в них липидов в сравнении с больными лепрой, имеющими признаки активности лепрозного процесса.
Предлагаемый способ прошел успешную апробацию в клинике НИИ по изучению лепры МЗ РФ на 87 больных лепрой в течение 2000-2002 годов. Из всех обследованных больных четырнадцать пациентов на момент исследования имели клинические проявления активности лепрозного процесса, которые были подтверждены лабораторными методами исследования. У остальных 73 человек заболевание характеризовалось отсутствием клинико-лабораторных признаков активности лепрозного процесса. Все больные были разделены на две группы. Первая группа - больные с признаками активности лепрозного процесса (13 человек). Во вторую группу было включено 73 больных лепрой, которые не имели на момент исследования признаков активности лепрозного процесса.
Ниже приводятся результаты апробации.
Пример 1.
Больной К-о, 1946 г.р., (история болезни № 2662). Болен лепрой с 1957 года. С октября 2001 года и по настоящее время отмечается рецидив лепры. Диагноз: лепра, лепроматозный тип, LLS. Активный лепрозный процесс. Клинически заболевание характеризовалось наличием следующих признаков активной стадии лепрозного процесса: кожных покровы - диффузная глубокая инфильтрация, лепромы и facies leonina; верхние дыхательные пути - осиплость голоса, инфильтрация слизистой полости носа; периферическая нервная система - гипертрофия и болезненность локтевых и малоберцовых нервов. Бактериоскопический индекс (БИН) равен 2,33+. Гистологически: Лепроматозной структуры гранулема в активной стадии с наличием большого количества М. leprae. Для осуществления предлагаемого способа использовали мазок периферической крови на предметном стекле и по значению среднего цитохимического коэффициента (СЦК) определяли активность лепрозного процесса. Готовили препарат - мазок периферической крови больного на предметном стекле по общепринятой методике. Препарат высушивали при комнатной температуре в защищенном от света месте. Препарат фиксировали в течение 10 минут в парах 40% формалина. Окрашивали препарат раствором Судана черного В следующим образом. Препарат переносили в сосуд с раствором красителя на 7 минут, в течение которых сосуд время от времени встряхивали. Потом препарат переносили в сосуд с 85% раствором этиленгликоля на 3 минуты, в течение которых сосуд время от времени встряхивали. Затем препарат переносили в сосуд с 50% раствором этиленгликоля на 3 минуты, на протяжении которых сосуд время от времени встряхивали. После этого препарат осторожно промывали на протяжении одной минуты в теплой проточной воде. Высохший на воздухе препарат просматривали под микроскопом с использованием иммерсионной системы.
100 просмотренных лейкоцитов периферической крови в зависимости от интенсивности специфической окраски разделяли на группы: со слабоположительной (1+), положительной (2+), резко положительной (3+) и максимальной (4+) окраской. Количественное выражение результата определения степени накопления липидов в лейкоцитах периферической крови - средний цитохимический коэффициент (СЦК) - рассчитывали по формуле
Значение СЦК составило 2,6 условных единиц. Таким образом, предложенный способ позволил достоверно определить активность лепрозного процесса.
Пример 2.
Больная Ч-а, 1937 г.р., (история болезни № 3867). Больна лепрой на протяжении 15 лет. Диагноз: Лепра, лепроматозный тип, LLS, активный лепрозный процесс. Клинически - со стороны кожных покровов, слизистых верхних дыхательных путей, периферической нервной системы - проявления активности лепрозного процесса. БИН=2,66+. Гистология: Инфильтрат лепроматозной структуры, содержащий макрофаги в различной степени жировой вакуализиции и гомогенные и зернистые М. leprae. Определение активности лепрозного процесса проводилось способом, описанным в примере 1. Значение СЦК составило 1,5 условных единицы.
Таким образом, предложенный способ позволил достоверно определить активность лепрозного процесса.
Пример 3.
Больная К-а, 1926 г.р., (история болезни № 3847). Больна лепрой с 1977 года. Диагноз: Лепра, лепроматозный тип, LLS, стадия регресса лепрозного процесса. Клинически у больной отсутствовали проявления активности лепрозного процесса. БИН=0. Гистология: Небольшие и умеренно выраженные инфильтраты без М. leprae, состоящие из крупновакуализированных макрофагов, которые содержат в своей цитоплазме большое количество липидов. Определение активности лепрозного процесса проводилось способом, описанным в примере 1. Значение СЦК составило 2,8 условных единиц.
Таким образом, полученный результат позволил достоверно исключить активность лепрозного процесса.
Применением предложенного способа по сравнению со способом-прототипом достигается положительный результат, заключающийся в упрощении определения активности лепрозного процесса. Упрощение способа достигается исключением четырех наиболее трудоемких и продолжительных этапов осуществления способа-прототипа, а именно: забор материала от больного методом биопсии, обезвоживания спиртами различной концентрации, приготовления гистологических срезов, их окраски на кислотоустойчивые бактерии и микроскопирование при большом увеличении, что делает способ легко выполнимым даже для исследователя, не имеющего специальной подготовки. Исключение этапа забора материала от больного методом биопсии вследствие использования в предложенном способе в качестве материала от больного мазка периферической крови на предметном стекле делает предлагаемый способ малотравматичным и не требует для его осуществления предварительного обезболивания, строгого соблюдения правил асептики, оптимального выбора места, глубины и размера биопсированного участка кожи. Для осуществления предлагаемого способа необходимо наличие не более пяти доступных, недорогих и малотоксичных химических реактивов, что, в 4,5 раза меньше по сравнению со способом-прототипом. Предлагаемый способ, осуществление которого занимает не более двух часов, быстро выполним, что приблизительно в 50 раз меньше по сравнению со способом-прототипом. Для осуществления предлагаемого способа не требуется наличия обязательного для осуществления способа-прототипа дорогостоящего технического обеспечения, что позволяет осуществить предлагаемый способ, как в полевых условиях, так и в любой лаборатории. Кроме того, результаты проведенного клинического испытания предлагаемого способа свидетельствуют о его надежности и простоте выполнения, что позволяет за более короткий срок осуществить оценку эффективности проводимого лечения, а следовательно, своевременно внести необходимые коррективы в назначаемые дозы и длительность приема противолепрозных препаратов, которые потенциально обладают рядом побочных дозозависимых эффектов. Возможность осуществления предлагаемого способа в условиях полевой экспедиции будет также способствовать более быстрому решению задачи эффективного лечения больных с признаками активности лепрозного процесса, что в свою очередь позволит снизить риск и частоту развития тяжелых инвалидизирующих осложнений длительно текущего лепрозного процесса.
Таким образом, авторами предложен новый, никем ранее не предлагавшийся способ определения активности лепрозного процесса.
В дальнейшем на основании предлагаемого способа может быть разработан способ оценки противолепрозной активности лекарственных препаратов, а также способ определения эффективности противолепрозной терапии. Предлагаемый способ может быть рекомендован к клиническому использованию в противолепрозных учреждениях.
Claims (1)
- Способ определения активности лепрозного процесса, заключающийся в определении накопления липидов в клетках гемопоэтического происхождения, отличающийся тем, что оценивают степень накопления липидов в лейкоцитах периферической крови путем расчета среднего цитохимического коэффициента, значения которого 2,6 условных единиц и ниже свидетельствуют об активном лепрозном процессе.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002122352/15A RU2231065C2 (ru) | 2002-08-16 | 2002-08-16 | Способ определения активности лепрозного процесса |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002122352/15A RU2231065C2 (ru) | 2002-08-16 | 2002-08-16 | Способ определения активности лепрозного процесса |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002122352A RU2002122352A (ru) | 2004-03-10 |
| RU2231065C2 true RU2231065C2 (ru) | 2004-06-20 |
Family
ID=32845988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002122352/15A RU2231065C2 (ru) | 2002-08-16 | 2002-08-16 | Способ определения активности лепрозного процесса |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2231065C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2415431C1 (ru) * | 2009-10-26 | 2011-03-27 | Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский институт по изучению лепры Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ определения типов лепроматозной лепры |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1247004A (en) * | 1983-07-29 | 1988-12-20 | Ralph Steinman | Method of diagnosis and treatment of leprosy utilizing lymphokines |
| US5344759A (en) * | 1992-05-11 | 1994-09-06 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Health & Welfare | Glycolipids for serodiagnosis of tuberculosis and leprosy |
| RU2137137C1 (ru) * | 1997-12-03 | 1999-09-10 | Научно-исследовательский институт по изучению лепры | Способ определения m.leprae у больных с регрессом заболевания |
| RU2170431C1 (ru) * | 2000-02-15 | 2001-07-10 | Научно-исследовательский институт по изучению лепры | Способ диагностики активности лепрозного процесса |
-
2002
- 2002-08-16 RU RU2002122352/15A patent/RU2231065C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1247004A (en) * | 1983-07-29 | 1988-12-20 | Ralph Steinman | Method of diagnosis and treatment of leprosy utilizing lymphokines |
| US5344759A (en) * | 1992-05-11 | 1994-09-06 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Health & Welfare | Glycolipids for serodiagnosis of tuberculosis and leprosy |
| RU2137137C1 (ru) * | 1997-12-03 | 1999-09-10 | Научно-исследовательский институт по изучению лепры | Способ определения m.leprae у больных с регрессом заболевания |
| RU2170431C1 (ru) * | 2000-02-15 | 2001-07-10 | Научно-исследовательский институт по изучению лепры | Способ диагностики активности лепрозного процесса |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| RIDLEY D.S. Skin Biopsy in Leprosy. Histological Interpretation and Clinical Application. Basel, 1977. * |
| Руководство по медицине. Диагностика и терапия. Т.I, под ред. Р.Беркоу и др. - М.: Мир, 1997, с.94-96. WEIR RE et al. Use of whole blood assay to evaluate in vitro Т cell responses to new leprosy skin test antigens in leprosy patients and healthy subjects. Clin. Exp. Immunol. 1999, May, 116(2), p.263-269, abstr. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2415431C1 (ru) * | 2009-10-26 | 2011-03-27 | Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский институт по изучению лепры Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ определения типов лепроматозной лепры |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2002122352A (ru) | 2004-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2480757C1 (ru) | Способ прогнозирования послеоперационных осложнений при аортокоронарном шунтировании | |
| Redhead | Incidence of glycosuria and diabetes mellitus in a general practice | |
| RU2231065C2 (ru) | Способ определения активности лепрозного процесса | |
| Park et al. | Clinical evaluation of radioimmunoassay of digoxin | |
| Laughlen | A rapid test for syphilis | |
| CN108932578B (zh) | 形态检查的技术评价系统 | |
| RU2275640C1 (ru) | Способ выбора метода лечения тромбоцитопатии при метаболическом синдроме | |
| RU2247374C1 (ru) | Способ прогнозирования эффективности терапии у больных лепрой | |
| Al-Nuri | The Frequency of Blood Donors and Polycythemia among General Population in Nineveh Governorate, Iraq. | |
| RU2522279C1 (ru) | Способ оценки адаптационных резервов организма | |
| RU2289816C1 (ru) | Способ определения функциональной активности фагоцитов | |
| Ekwebene et al. | Asymptomatic Bacteuria among Healthy Cohort Using Dipstick Urinalysis from a Tertiary Health Care Facility in South East Nigeria | |
| RU2299439C1 (ru) | Способ диагностики инфекционного мононуклеоза | |
| RU2137420C1 (ru) | Способ выявления "группы опухолевого риска" и скрининга ранних стадий опухолевых заболеваний | |
| Neumann et al. | Biospecimen collection, processing, and analysis: new challenges for oncology nurses | |
| RU2246898C2 (ru) | Способ диагностики заболеваний предстательной железы | |
| RU2498301C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики синдрома сезари от эритродермий, возникающих при доброкачественных воспалительных дерматозах, по морфометрическому профилю антигенпредставляющих клеток | |
| Cooppan et al. | Urinalysis reagent strips in the screening of children for urinary schistosomiasis in the RSA | |
| Macfadyen et al. | Urine testing for isoniazid in the supervision of out-patient oral chemotherapy for pulmonary tuberculosis: the failure of a routine service | |
| Zunic | Importance of the Use of Medical Technologies in the Biochemistry and Haematology | |
| SU1483374A1 (ru) | Способ определени степени т жести кандидоза | |
| Ayten et al. | Comparison of the Hemolysis Rate According to Biochemistry Test Results of Patients Admitted to The Emergency Department with the Results of the Hemcheck Device | |
| RU2140080C1 (ru) | Способ определения воспалительного процесса в органах дыхания у детей | |
| Sabhaya et al. | Pathology Laboratory | |
| Calimon et al. | Beyond Blood: Investigating the Clinical Potential of Electrolyte Detection in Tears: A Systematic |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040817 |