RU2229706C2 - Способ изготовления чувствительного элемента датчика для анализа серосодержащих сред - Google Patents

Способ изготовления чувствительного элемента датчика для анализа серосодержащих сред Download PDF

Info

Publication number
RU2229706C2
RU2229706C2 RU2002104524/28A RU2002104524A RU2229706C2 RU 2229706 C2 RU2229706 C2 RU 2229706C2 RU 2002104524/28 A RU2002104524/28 A RU 2002104524/28A RU 2002104524 A RU2002104524 A RU 2002104524A RU 2229706 C2 RU2229706 C2 RU 2229706C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lead
sensor
sulfide
electrode
sensitivity
Prior art date
Application number
RU2002104524/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002104524A (ru
Inventor
А.П. Леушина (RU)
А.П. Леушина
Е.В. Маханова (RU)
Е.В. Маханова
Original Assignee
Вятский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вятский государственный университет filed Critical Вятский государственный университет
Priority to RU2002104524/28A priority Critical patent/RU2229706C2/ru
Publication of RU2002104524A publication Critical patent/RU2002104524A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2229706C2 publication Critical patent/RU2229706C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Measuring Oxygen Concentration In Cells (AREA)

Abstract

Использование: для определения серосодержащих газов, например Н2S, в потоке газообразной смеси. Технический результат изобретения заключается в увеличении чувствительности и воспроизводимости (т.е. восстановление свойств датчика за счет постоянства состава измерительного электрода), а также в увеличении быстродействия при работе датчика и его многократном использовании. Сущность: материалы измерительного электрода, твердого электролита, включающего смесь хлоридов свинца и кальция, и электрода сравнения последовательно припрессовываются друг к другу. После этого боковая поверхность электролита и боковая и торцевая поверхность электрода сравнения герметизируются, а в качестве измерительного электрода используется нестехиометрический сульфид свинца в пределах области гомогенности. 1 табл., 6 ил.

Description

Изобретение относится к способам изготовления твердоэлектролитных электрохимических датчиков-газоанализаторов для многократного использования при определении серосодержащих газов, например, в форме H2S в потоке газообразной смеси, например в потоке азота, аргона или конверсированных продуктах сгорания светлых нефтепродуктов. Датчик может быть использован в отходящих газах продуктов сгорания светлых нефтепродуктов, а также в отходящих газах печей отжига сырья металлургического производства.
Известен способ изготовления электрохимической ячейки для анализа серосодержащих сред по а.с. СССР №364886 "Электрохимическая ячейка для анализа газов". Данный способ заключается в использовании чувствительного элемента датчика, включающего серебряную пластину в качестве электрода сравнения, солевой твердый электролит AgJ и измерительный электрод - нестехиометрический сульфид серебра, причем твердый электролит и измерительный электрод использованы в виде таблеток.
Рассматриваемый способ изготовления чувствительного элемента датчика-газоанализатора имеет следующие недостатки:
- ненадежность контактов;
- свойства солевого твердого электролита существенно зависят от условий проведения анализа, примесей в газовой фазе, квалификации реактива AgJ, что влияет на воспроизводимость и чувствительность датчика при многократном использовании;
- возможна самодиффузия серебра и серы, что влияет на работу датчика;
- ускоренное старение материалов чувствительного элемента при многократном использовании.
Известен способ изготовления чувствительного элемента согласно [A.П.Леушина, Н.Е.Токарева "Селективность датчика с сульфидным измерительным электродом для определения сероводорода". - В сб. Тез. докл. Второй Всесоюзной конференции по анализу неорганических газов. - Ленинград, 1990, с.78] (рассматривается в качестве прототипа), где материалы измерительного электрода - нестехиометрический сульфид свинца, твердого электролита (состоящего из смеси хлоридов свинца и кальция) и электрода сравнения (свинец) последовательно припрессовывались друг к другу. Последовательное припрессовывание таблеток друг к другу увеличивает надежность и воспроизводимость измерений за счет более прочного, надежного и постоянного во времени контакта между электродами. Эта операция также увеличивает долговременность использования электрохимической ячейки, так как практически исключает контакт агрессивной среды с материалом электролита и электрода сравнения, которые изолированы от газового пространства, а также на границах между электродами.
К недостаткам данного способа можно отнести следующие:
- отсутствует воспроизводимость сигналов датчиков при использовании сульфидного электрода с различным отклонением от стехиометрии, поэтому необходима калибровка каждого датчика отдельно при использовании сульфида свинца из разных партий или из одной партии с различными сроками хранения и временем отжига;
- не контролировалось влияние скорости пропускания газа-носителя (аргона) на воспроизводимость и чувствительность при работе датчика;
- возможен контакт газовой среды с торцевой поверхностью электродов и электролита, что влияет на воспроизводимость при многократном использовании датчика.
Таким образом, перед разработчиками была поставлена задача создания датчиков, которые ранее не производились, позволяющие:
1) исключить калибровку каждого датчика в отдельности при подготовке к эксплуатации;
2) исключить побочные процессы восстановления материалов чувствительного элемента, что способствует восстановлению свойств;
3) создать возможность эксплуатации датчика при любой скорости пропускания анализируемой газовой смеси.
Целью настоящего изобретения является увеличение чувствительности и воспроизводимости (т.е. восстановления свойств датчика за счет постоянства состава измерительного электрода), а также увеличение быстродействия при работе датчика и его многократном использовании.
Данная задача решается путем контроля за стехиометрией измерительного электрода и использованием составов измерительного электрода с избытком свинца, которые характеризуются высокой чувствительностью при многократном использовании, для которых калибровочную зависимость характеризовал практически нернстовский наклон (0,055 В) при изменении концентрации на один порядок в области концентраций 10-2–10-5 об.% анализируемого газа, что приводит к высокой чувствительности датчика, работающего в потоке.
Поставленная цель достигается тем, что в заявляемом способе в качестве измерительного электрода используют нестехиометрический сульфид свинца со сверхстехиометрическим количеством свинца (3-5)*10-6 г-ат свинца/моль сульфида свинца, причем материалы электрода сравнения, твердого электролита и измерительного электрода последовательно припрессовывались друг к другу, полученный "сэндвич" (электрод сравнения и электролит) с токоподводами герметизировался.
Сущность изобретения поясняется следующим.
Влияние нестехиометрии на величину наклона калибровочной кривой при анализе газообразного сероводорода в потоке аргона при различных отклонениях от стехиометрии иллюстрируется фиг.1, на которой представлена зависимость чувствительности датчиков от величины отклонения от стехиометрии в исходном сульфиде свинца.
Чем больше наклон калибровочной кривой, тем больше чувствительность датчика к анализируемому газу. Оптимальная чувствительность характеризуется угловым коэффициентом уравнения Нернста, который составляет для двухэлектронного процесса при рабочей температуре 0,055 В при изменении концентрации определяемого газа на порядок. При использовании датчиков нернстовский наклон соответствует составу со сверхстехиометрическим количеством свинца δ=(3-5)*10-6 г-атом свинца/моль сульфида свинца.
Воспроизводимость при работе датчиков наблюдается в том случае, когда строго контролируется состав измерительного электрода. Контроль проводится при измерении эдс в электрохимической ячейке Me, Pb/PbCl2-CaCl2/Pb1±δS, Me, где эдс ячейки в соответствии с кривой кулонометрического титрования Е-δ и σ-δ, представленных на фиг.2, позволяет оценить нестехиометрию измерительного электрода, поскольку стехиометрическому составу отвечает минимум электропроводности.
Определенная нестехиометрия достигается либо отжигом исходного сульфида свинца, либо обработкой электрода парами свинецсодержащих соединений (сущность процесса является ноу-хау авторов).
Кроме того, воспроизводимость при использовании сульфида свинца со сверхстехиометрическим количеством свинца связано еще и с тем, что изменение скоростного режима в этом случае практически не влияет на величину сигнала датчика при изменении скорости от 2 до 4 л/ч (фиг.3, где показана зависимость исходной эдс датчика от скорости пропускания аргона при отклонении от стехиометрии измерительного электрода, равном 1-2,3*10-6; 2-0 (стехиометрический состав); 3-3,5*10-6 г-атом свинца/моль сульфида свинца).
Датчики с измерительными электродами, состав которых выходит за пределы δ=(3-5)*10-6 г-атом свинца/моль сульфида свинца, характеризуются недостаточной воспроизводимостью.
При использовании нестехиометрических электродов состава, например, близкого к стехиометрии, изменение скорости пропускания на 1 л/ч приводит к изменению исходной эдс датчика на 0,012, что уменьшает чувствительность датчика при работе с небольшими концентрациями сероводорода, где величина сигнала составляет 0,030 В.
Способ осуществляют следующим образом.
Материалы свинцового электрода сравнения, твердого электролита, содержащего смесь хлоридов свинца и кальция, и измерительного электрода - нестехиометрического сульфида свинца состава со сверхстехиометрическим избытком свинца δ=(3-5)/106 г-атом свинца/моль сульфида свинца последовательно припрессовывают друг к другу. После последовательного припрессовывания боковую поверхность электролита и боковую и торцевую поверхность электрода сравнения герметизируют.
Пример 1.
Последовательное припрессовывание свинца, твердого электролита, содержащего смесь хлоридов свинца и кальция, и сульфида свинца, содержащего избыток свинца, =2,3*10-6 г-атом Рb/моль сульфида свинца. Едaтч=0,280 В. Использован таблетированный сульфид свинца квалификации ЧДА. Характер калибровочной кривой представлен на фиг.4, кривая 1. Наклон калибровочной кривой при изменении концентрации на порядок составляет 0,034 В, что соответствует недостаточной чувствительности при работе датчика. Влияние скорости пропускания аргона описывается кривой 1 на фиг.3. Таким образом, при недостаточной чувствительности велико влияние скорости пропускания аргона, что оказывает влияние на воспроизводимость результатов измерения концентрации. Кроме того, увеличивается концентрация, характеризующая предел обнаружения серосодержащего газа в форме сероводорода до 10-4 об.%, что соответствует уменьшению чувствительности.
Пример 2.
Последовательное припрессовывание свинца, твердого электролита, содержащего смесь хлоридов свинца и кальция, и сульфида свинца, содержащего избыток свинца, =0,1 г-атом Рb/моль сульфида свинца. Состав, близкий к стехиометрическому. Калибровочная зависимость характеризуется наклоном, =0,010 B при изменении концентрации на порядок, зависимость эдс датчика от скорости пропускания аргона представлена кривой 2 на фиг.3. Следовательно, при малой чувствительности велико влияние скорости пропускания аргона.
Примеры 3-5.
Последовательное припрессовывание свинца, твердого электролита, содержащего смесь хлоридов свинца и кальция, и сульфида свинца, содержащего избыток свинца δ=(3-5)/106 г-атом свинца/моль сульфида свинца. Характер калибровочной кривой представлен на фиг.4, кривая 2.
Чувствительность датчиков при различных отклонениях от стехиометрии представлена в таблице.
Figure 00000002
Предел обнаружения составляет величину 10-6 об.% сероводорода. Так как скорость пропускания газовой смеси практически не влияет на величину сигнала и наклон калибровочной кривой, то увеличивается и чувствительность датчика, и воспроизводимость измерения концентрации серосодержащего газа.
Пример 7.
Последовательное припрессовывание свинца, твердого электролита, содержащего смесь хлоридов свинца и кальция, и сульфида свинца с неизвестным отклонением от стехиометрии (время отжига составляет 3 часа).
На фиг.5 представлен характер сигналов такого датчика при введении различных объемов сероводорода в смеси сероводород-аргон (первый пик соответствует вводу 5 мл сероводорода 10-5 об.%, второй пик - 10 мл 10-5 об.%, третий пик - 20 мл 10-5 об.%).
Чувствительность датчика составляет 0,042 В при изменении концентрации сероводорода на порядок; предел обнаружения при этом составляет величину 10-6 об.% сероводорода, однако воспроизводимость недостаточна.
Пример 8.
Последовательное припрессовывание свинца, твердого электролита, содержащего смесь хлоридов свинца и кальция, и сульфида свинца с неизвестным отклонением от стехиометрии (без отжига).
На фиг.6 представлен характер сигналов такого датчика при введении различных объемов сероводорода в смеси сероводород-аргон (первый пик соответствует вводу 10 мл сероводорода 10-9 об.%, второй пик - 2 мл 10-9 об.%).
Чувствительность датчика составляет 0,015 В при изменении концентрации сероводорода на порядок; предел обнаружения при этом составляет величину 10-10 об.% сероводорода. Таким образом, датчик характеризуется недостаточной чувствительностью, что увеличивает погрешность измерения концентрации анализируемого газа, а также недостаточной воспроизводимостью.

Claims (1)

  1. Способ изготовления чувствительного элемента датчика для анализа серосодержащих газовых сред, включающий прессование измерительного электрода, твердого электролита, содержащего смесь хлоридов свинца и кальция, и электрода сравнения, причем материалы последовательно припрессовывают друг к другу, отличающийся тем, что после последовательного припрессовывания боковую поверхность электролита и боковую и торцевую поверхность электрода сравнения герметизируют, а в качестве измерительного электрода используют нестехиометрический сульфид свинца в пределах области гомогенности со сверхстехиометрическим избытком свинца δ=(3÷5)/106 г-атом свинца/моль сульфида свинца.
RU2002104524/28A 2002-02-19 2002-02-19 Способ изготовления чувствительного элемента датчика для анализа серосодержащих сред RU2229706C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002104524/28A RU2229706C2 (ru) 2002-02-19 2002-02-19 Способ изготовления чувствительного элемента датчика для анализа серосодержащих сред

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002104524/28A RU2229706C2 (ru) 2002-02-19 2002-02-19 Способ изготовления чувствительного элемента датчика для анализа серосодержащих сред

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002104524A RU2002104524A (ru) 2003-10-20
RU2229706C2 true RU2229706C2 (ru) 2004-05-27

Family

ID=32678379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002104524/28A RU2229706C2 (ru) 2002-02-19 2002-02-19 Способ изготовления чувствительного элемента датчика для анализа серосодержащих сред

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2229706C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2691209C2 (ru) * 2016-01-20 2019-06-11 Форд Глобал Текнолоджиз, Ллк Выявление потемнения элемента датчика кислорода

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Леушина А.П., Токарева Н.Е. Селективность датчика с сульфидным измерительным электродом для определения сероводорода. Сб. тез. докл. Второй всесоюзной конференции по анализу неорганических газов. - Л., 1990, с.78. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2691209C2 (ru) * 2016-01-20 2019-06-11 Форд Глобал Текнолоджиз, Ллк Выявление потемнения элемента датчика кислорода

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5397442A (en) Sensor and method for accurately measuring concentrations of oxide compounds in gas mixtures
US5034112A (en) Device for measuring concentration of nitrogen oxide in combustion gas
US4729824A (en) Gas sensor and method of using same
Holzinger et al. Potentiometric detection of complex gases: application to CO2
CA1040264A (en) Solid state sensor for anhydrides
JP2001505315A (ja) ガスセンサ
US4508598A (en) Gas sensor and method of using same
RU2350936C1 (ru) Полупроводниковый газоанализатор
RU2371713C2 (ru) Сенсор для детектирования водорода и способ его изготовления
EP0993607B1 (en) Apparatus and method for measuring the composition of gases using ionically conducting electrolytes
Reinhardt et al. Sensing small molecules with amperometric sensors
RU2483300C1 (ru) Твердоэлектролитный датчик для амперометрического измерения влажности газовых смесей
RU2229706C2 (ru) Способ изготовления чувствительного элемента датчика для анализа серосодержащих сред
KR100864381B1 (ko) 질소산화물 센서 및 이를 이용한 전체 질소산화물 농도산출 방법
Shuk et al. Oxygen gas sensing technologies: A comprehensive review
Park et al. The origin of oxygen dependence in a potentiometric CO2 sensor with Li-ion conducting electrolytes
US4952300A (en) Multiparameter analytical electrode structure and method of measurement
Holzinger et al. Chemical Sensors for Acid‐Base‐Active Gases: Applications to CO2 and NH3
SU1333244A3 (ru) Устройство дл потенциометрического определени концентрации ионов в растворах
RU2490623C1 (ru) Твердоэлектролитный датчик для потенциометрического измерения концентрации водорода в газовых смесях
Guth et al. Gas sensors
Maier Electrochemical sensor principles for redox–active and acid-base–active gases
RU2755639C1 (ru) Амперометрический способ измерения содержания монооксида углерода в инертных газах
KR101133820B1 (ko) 전기화학적 센서
KR20030000225A (ko) 산화물 기준전극을 이용한 고체전해질형 이산화탄소가스센서 및 그의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050220