RU2227792C1 - Способ получения сульфатонитрата аммония - Google Patents

Способ получения сульфатонитрата аммония Download PDF

Info

Publication number
RU2227792C1
RU2227792C1 RU2003104550/15A RU2003104550A RU2227792C1 RU 2227792 C1 RU2227792 C1 RU 2227792C1 RU 2003104550/15 A RU2003104550/15 A RU 2003104550/15A RU 2003104550 A RU2003104550 A RU 2003104550A RU 2227792 C1 RU2227792 C1 RU 2227792C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
mixing
nitrate
drying
sulfate
Prior art date
Application number
RU2003104550/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003104550A (ru
Inventor
О.Б. Абрамов
Б.П. Афанасенко
С.А. Вандышев
А.С. Дедов
А.В. Дремов
В.Ю. Захаров
И.В. Лаверженцева
П.В. Киселевич
Н.Д. Логинов
Г.Н. Мачехин
Г.А. Молодцов
В.А. Сеземин
В.Ф. Синиченков
Е.А. Цепелев
В.В. Шустов
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Кирово-Чепецкий химический комбинат имени Б.П. Константинова" (ОАО КЧХК)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Кирово-Чепецкий химический комбинат имени Б.П. Константинова" (ОАО КЧХК) filed Critical Открытое акционерное общество "Кирово-Чепецкий химический комбинат имени Б.П. Константинова" (ОАО КЧХК)
Priority to RU2003104550/15A priority Critical patent/RU2227792C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2227792C1 publication Critical patent/RU2227792C1/ru
Publication of RU2003104550A publication Critical patent/RU2003104550A/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам получения удобрения, содержащего азот и сульфатную серу, на основе нитрата и сульфата аммония и может быть использовано в химической промышленности для производства двойного удобрения типа NS с условным названием “сульфатонитрат аммония”. Способ включает смешение концентрированного раствора нитрата аммония, имеющего температуру 100-170°С, с сульфатом аммония, добавку щелочного реагента, в качестве которого предпочтительно используют водный раствор едкого натра, гранулирование и сушку целевого продукта, причем содержание воды в концентрированном растворе нитрата аммония перед смешением поддерживают в пределах 11-30%, а в смеси перед гранулированием и сушкой - в пределах 7-15%, исходные компоненты предварительно смешивают в течение предпочтительно 4-10 минут. Смешение проводят при температуре предпочтительно 91-110°С, а температуру греющих газов на входе в барабанный гранулятор-сушилку поддерживают в пределах 160-220°С. Щелочной реагент добавляют либо непосредственно в реактор-смеситель, либо предварительно вводят его в концентрированный раствор нитрата аммония. Использование изобретения позволяет получать удобрение со слеживаемостью в 3-5 раза ниже, чем в прототипе. 5 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к способам получения удобрения, содержащего азот и сульфатную серу, на основе нитрата и сульфата аммония и может быть использовано в химической промышленности для производства двойного удобрения типа NS с условным названием "сульфатонитрат аммония".
Известен способ получения удобрения, содержащего азот и сульфатную серу, путем нейтрализации азотной кислоты с добавкой серной кислоты аммиаком, упарки нейтрализованного раствора с последующей грануляцией целевого продукта [Производство аммиачной селитры в агрегатах большой единичной мощности. Под ред. В.М.Олевского. 2-е издание. Химия, 1990, c.130-162]. Недостаток известного способа заключается в получении продукта с низким содержанием сульфатной серы: 0,1-0,15% или 0,4-0,6% в пересчете на сульфат аммония.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому является способ получения сульфатонитрата аммония, включающий смешение концентрированного раствора нитрата аммония с температурой 100-170°С с сульфатом аммония в грануляторе с последующей сушкой гранул в барабанной сушилке. При этом при гранулировании вводится аммиак в качестве щелочного реагента и осушающая добавка в количестве 0,1-5%. В качестве осушающей добавки применяют соли железа, алюминия, магния. Способ позволяет получать продукт с содержанием азота 20-30% и сульфатной серы 7-15%, значением рН 10%-ного водного раствора в пределах 4,5-5,0 [пат.Англ. № 1259778, кл. С 05 С 3/00, опубл.12.01.1972].
Недостатком известного способа является повышение склонности получаемого удобрения к слеживанию. Даже при условии получения удобрения с осушающей добавкой слеживаемость удобрения, определяемая в лабораторных условиях по стандартной методике, составляет 6-12 фунтов на квадратный дюйм, что в метрической системе соответствует 0,3-1,0 кг/см2 (это усилие на раздавливание образца удобрения цилиндрической формы после выдержки под нагрузкой в стандартных условиях). Без осушающей добавки слеживаемость удобрения достигает 7,6 кг/см2.
Технической задачей, решаемой заявляемым способом, является уменьшение слеживаемости удобрения.
Поставленная цель достигается тем, что в способе получения сульфатонитрата аммония, включающем смешение концентрированного раствора нитрата аммония, имеющего температуру 100-170°С, с сульфатом аммония, добавку щелочного реагента, гранулирование и сушку целевого продукта, согласно изобретению содержание воды в концентрированном растворе нитрата аммония перед смешением поддерживают в пределах 11-30%, исходные компоненты предварительно смешивают в течение не менее 4 мин, предпочтительно 4-10 мин, щелочной реагент добавляют при их смешении непосредственно в реактор-смеситель или предварительно вводят в концентрированный раствор нитрата аммония, содержание воды в полученной смеси перед гранулированием и сушкой поддерживают в пределах 7-15%, смесь одновременно гранулируют и сушат в барабанном грануляторе-сушилке.
Смешение проводят при температуре 80-100°С, предпочтительно при 91-100°С.
Температуру греющих газов на входе в барабанный гранулятор-сушилку поддерживают в пределах 160-220°С.
В качестве щелочного реагента используют предпочтительно водный раствор едкого натра.
Нижеприведенные примеры иллюстрируют сущность изобретения. Пример 1. Концентрированный раствор нитрата аммония, содержащий 11-30% воды с температурой 100-170°С, в количестве 6-13 т/ч смешивают с кристаллическим сульфатом аммония, взятым в количестве 8-19 т/ч, в реакторе-смесителе с рабочим объемом 1,6 м3 в течение 4-10 мин, поддерживая содержание воды в смеси в пределах 7-15% добавлением разбавленных технологических растворов, например отработанных растворов с узла очистки отходящих газов от пыли удобрения или парового конденсата в количестве до 0,7 т/ч, и, регулируя температуру смеси в пределах 80-110°С добавлением, при необходимости, острого пара в количестве до 0,5 т/ч. При смешении добавляют также 20%-ный раствор едкого натра в количестве до 1 т/ч (0,2 т/ч 100%-ного едкого натра) для того, чтобы рН 10%-ного раствора целевого продукта поддерживать в пределах 4,5-5,0. Раствор едкого натра добавляют непосредственно в реактор-смеситель или предварительно вводят в концентрированный раствор нитрата аммония. Полученную смесь подают в барабанный гранулятор-сушилку, куда поступают греющие газы с температурой 160-220°C. При этом получают 13-30 т/ч целевого продукта.
Средний состав удобрения, мас.%:
Азот общий 26
Сера сульфатная 15
Вода 0,3
pН 10%-ного раствора 4,7
Слёживаемость удобрения, определенная в лабораторных условиях по стандартной методике, не превышает 0,2 кг/см2.
Пример 2. Регулируя соотношение концентрированного нитрата аммония и сульфата аммония, поступающих на смешение, получают удобрения, в которых отношение N:S составляет (28:12)-(24:18). Во всех случаях рН 10%-ного раствора находится в пределах 4,5-5,0, а слеживаемость не превышает 0,2 кг/см2.
Из представленных данных следует, что заявляемый способ позволяет устранить недостаток известного и получать удобрение со слёживаемостью в 3-5 раза ниже, при этом не требует введения осушающих добавок.
Положительный эффект обеспечивается предварительным смешением исходных компонентов в течение не менее 4 мин, предпочтительно 4-10 мин, поддержанием содержания воды в концентрированном растворе нитрата аммония, поступающем на смешение, в пределах 11-30%, добавлением щелочного реагента и поддержанием содержания воды в полученной смеси перед гранулированием и сушкой в пределах 7-15%.
При времени смешения менее 4 мин не обеспечивается равномерное смешение компонентов и однородность смеси, что осложняет процесс грануляции и сушки. Увеличение времени смешения более 10 мин нерационально по экономическим соображениям, так как приведет к повышенному расходу материалов для изготовления реактора-смесителя.
Подача на смешение концентрированного раствора нитрата аммония, содержащего менее 11% воды, ухудшает условия смешения, затрудняет получение однородной смеси, то есть осложняет процесс гранулирования и сушки. Использование раствора с содержанием воды более 30% осложняет поддержание оптимальной концентрации воды в смеси, поступающей на гранулирование и сушку.
Добавление щелочного реагента при смешении исходных компонентов позволяет получать смесь с заданным интервалом рН, оптимальным для гранулирования. В качестве щелочного реагента технологически удобнее использовать водный раствор едкого натра. Последний можно добавлять как непосредственно в реактор-смеситель, так и предварительно вводить в концентрированный раствор нитрата аммония.
При содержании воды в смеси, подаваемой в барабанный гранулятор-сушилку, менее 7% осложняется процесс гранулирования и сушки, повышение влажности смеси более 15% приводит к снижению производительности барабанного гранулятора-сушилки.
Смешение проводят при температуре 80-110°С, предпочтительно при температуре 91-110°С; при температуре смеси ниже 80°С повышается ее вязкость, что осложняет подачу смеси на грануляцию и сушку, а поддержание температуры смеси выше 110°С нецелесообразно, так как при этом осложняется поддержание рН продукта в оптимальном интервале.
Температуру греющих газов на входе в барабанный гранулятор-сушилку поддерживают в пределах 150-220°С; при температуре ниже 160°С падает производительность этого аппарата, а при температуре выше 220°С возможно "закисление" удобрения в процессе гранулирования и сушки в результате разложения аммонийных солей.

Claims (6)

1. Способ получения сульфатонитрата аммония, включающий смешение концентрированного раствора нитрата аммония, имеющего температуру 100-170°С, с сульфатом аммония, добавку щелочного реагента, гранулирование и сушку целевого продукта, отличающийся тем, что содержание воды в концентрированном растворе нитрата аммония перед смешением поддерживают в пределах 11-30%, исходные компоненты предварительно смешивают в течение не менее 4 мин, щелочной реагент добавляют при их смешении непосредственно в реактор-смеситель или предварительно вводят в концентрированный раствор нитрата аммония, содержание воды в полученной смеси перед гранулированием и сушкой поддерживают в пределах 7-15%, смесь одновременно гранулируют и сушат в барабанном грануляторе-сушилке.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что исходные компоненты предварительно смешивают в течение 4-10 мин.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что смешение проводят при температуре 80-110°С.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что смешение проводят при температуре 91-110°С.
5. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что температуру греющих газов на входе в барабанный гранулятор-сушилку поддерживают в пределах 160-220°С.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что в качестве щелочного реагента используют водный раствор едкого натра.
RU2003104550/15A 2003-02-14 2003-02-14 Способ получения сульфатонитрата аммония RU2227792C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003104550/15A RU2227792C1 (ru) 2003-02-14 2003-02-14 Способ получения сульфатонитрата аммония

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003104550/15A RU2227792C1 (ru) 2003-02-14 2003-02-14 Способ получения сульфатонитрата аммония

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2227792C1 true RU2227792C1 (ru) 2004-04-27
RU2003104550A RU2003104550A (ru) 2004-08-27

Family

ID=32466064

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003104550/15A RU2227792C1 (ru) 2003-02-14 2003-02-14 Способ получения сульфатонитрата аммония

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2227792C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2483048C2 (ru) * 2011-09-07 2013-05-27 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова" (ОАО "НИУИФ") Способ получения сульфат-нитрата аммония
US8623315B2 (en) 2008-07-15 2014-01-07 Honeywell International Inc. Methods for preparing compositions comprising ammonium nitrate double salts
RU2581399C2 (ru) * 2010-11-02 2016-04-20 Ханивелл Интернешнл Инк. Способ получения сульфата-нитрата аммония

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Технология фосфорных комплексных удобрений./Под ред. С.Д.Эвенчика, А.А.Бродского - М.: Химия, 1987, с.240. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8623315B2 (en) 2008-07-15 2014-01-07 Honeywell International Inc. Methods for preparing compositions comprising ammonium nitrate double salts
RU2522353C2 (ru) * 2008-07-15 2014-07-10 Хонейвелл Интернэшнл Инк. Способ получения композиций, содержащих двойные соли нитрата аммония
RU2581399C2 (ru) * 2010-11-02 2016-04-20 Ханивелл Интернешнл Инк. Способ получения сульфата-нитрата аммония
US9932277B2 (en) 2010-11-02 2018-04-03 Advansix Resins & Chemicals Llc Method for producing ammonium sulfate nitrate
RU2483048C2 (ru) * 2011-09-07 2013-05-27 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова" (ОАО "НИУИФ") Способ получения сульфат-нитрата аммония

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2385311C2 (ru) Способ получения гранулированного нитратно-сульфатного аммиачного удобрения
US5266097A (en) Aminoureaformaldehyde fertilizer method and composition
US20120024025A1 (en) Ammonium nitrate granule and method for the preparation of the same
CN100354235C (zh) 一种复合肥的喷浆造粒方法
EA025226B1 (ru) Способ получения комплексных гранулированных удобрений
RU2010102842A (ru) Известьсодержащее азотно-серное удобрение и способ его получения
RU2227792C1 (ru) Способ получения сульфатонитрата аммония
US4486217A (en) Compound solid fertilizer and manufacturing method thereof
CN106146109A (zh) 一种复合肥的喷浆造粒方法
US3114624A (en) Granular nu-k and n fertilizers from nitrogen solutions
CN207102308U (zh) 一种脱除硫酸烟气中的NOx的装置
RU2483048C2 (ru) Способ получения сульфат-нитрата аммония
US3000724A (en) Manufacture of nitrogen containing complex fertilizers
RU2241668C1 (ru) Способ получения пористой гранулированной аммиачной селитры
RU2310630C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
EP4157808B1 (en) Method for the manufacture of an ammonium nitrate-based composition and products thereof
RU1616048C (ru) Способ получения пористой гранулированной аммиачной селитры
US4795779A (en) Process for producing inorganic compound-containing urea resin
SU1167174A1 (ru) Способ получени органо-минерального удобрени
RU2116282C1 (ru) Способ получения комплексных удобрений
RU2226518C1 (ru) Способ получения окрашенного диаммонийфосфата
RU2243192C1 (ru) Способ получения окрашенного диаммонийфосфата
US4565563A (en) Method of producing fertilizer product containing sewage sludge
SU1623988A1 (ru) Способ получени неслеживающейс гранулированной аммиачной селитры
RU2003104550A (ru) Способ получения сульфатонитрата аммония

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20060221

HK4A Changes in a published invention
PD4A Correction of name of patent owner
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20160419

PD4A Correction of name of patent owner