RU2225380C1 - Способ получения пористой биокерамики - Google Patents

Способ получения пористой биокерамики Download PDF

Info

Publication number
RU2225380C1
RU2225380C1 RU2002116349/03A RU2002116349A RU2225380C1 RU 2225380 C1 RU2225380 C1 RU 2225380C1 RU 2002116349/03 A RU2002116349/03 A RU 2002116349/03A RU 2002116349 A RU2002116349 A RU 2002116349A RU 2225380 C1 RU2225380 C1 RU 2225380C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
products
melt
porous
outflow
mineral
Prior art date
Application number
RU2002116349/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002116349A (ru
Inventor
В.М. Погребенков
В.В. Шумкова
Original Assignee
Томский политехнический университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Томский политехнический университет filed Critical Томский политехнический университет
Priority to RU2002116349/03A priority Critical patent/RU2225380C1/ru
Publication of RU2002116349A publication Critical patent/RU2002116349A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2225380C1 publication Critical patent/RU2225380C1/ru

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области керамических медицинских материалов и может быть использовано при изготовлении искусственных костей и заполнителя костных дефектов в челюстно-лицевой хирургии. Предлагается способ получения пористой биокерамики на основе гидроксиапатита и минерала игольчатой формы, включающий подготовку шихты и последующее формование из нее изделий методом полусухого прессования. Влажность формуемых масс должна составлять 5-7%. Затем изделия помещают на пористую подложку из спеченного кварца или подсыпку из кварцевой крупки с размером зерен 0,5-1,0 мм, сушат и обжигают при 1150-1400°С с выдержкой при конечной температуре 0,5-2,5 ч. Биокерамический материал, получаемый данным способом, имеет сквозную пористость, необходимую для прорастания костной ткани в имплантат. Пористость получается за счет вытекания в процессе обжига маловязкого расплава, образованного тонкодисперсными компонентами, из объема изделия под действием гидростатических сил. Жесткий каркас из взаимно переплетенных игл минерала игольчатой формы после вытекания основного количества расплава обеспечивает достаточную механическую прочность. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области керамических медицинских материалов и может быть использовано при изготовлении искусственных костей и заполнителя костных дефектов в челюстно-лицевой хирургии.
Известен способ изготовления керамики с пористой поверхностью на основе фосфата кальция, включающий в себя стадию изготовления необработанной керамики на основе фосфата кальция и стадию обработки керамики кислотным раствором для селективного растворения трикальцийфосфата в поверхностном слое керамики [заявка DE № 05 3831260, кл. С 04 В 41/91, 35/00, А 61 К 6/06, A 61 L 27/00, B 01 D 15/08, 1989]. Недостатком данного способа является невозможность получения керамики со сквозной пористостью, необходимой для прорастания костной ткани в имплантат.
Известны способы получения высокопористой керамики, заключающиеся в пропитке суспензией, содержащей фосфат кальция, органических пористых изделий, сушке и последующем обжиге [заявка PL № 272058, кл. С 04 В, 1989; заявка JP № 1-54308, кл. С 04 В 38/00, 1989]. Основным недостатком указанных способов получения керамики является невозможность равномерной пропитки губки суспензией, особенно в случае изделий большого размера, что ведет к неравномерности свойств керамики по объему.
Наиболее близким по сути к предлагаемому изобретению является способ получения пористой керамики, используемой в биомедицинских целях для изготовления искусственных костей, путем удаления сублимирующегося связующего из неспеченной заготовки, спрессованной из смеси керамического материала и указанного связующего [заявка ЕР № 0335359, кл. С 04 В 38/06, A 61 L 27/00, А 61 К 6/00, 1989]. Недостатком данного способа является разупрочнение заготовки в процессе сублимации связующего из-за нарушения контактов между частицами, что затрудняет получение изделий больших размеров и является причиной недостаточной прочности керамики.
Задачей настоящего изобретения является получение пористой биокерамики и изделий из нее больших размеров.
Поставленная задача достигается тем, что шихту, содержащую (маc.%): 5-55 тонкодисперсного гидроксиапатита, 40-95 минерала игольчатой формы с размером кристаллов 0,3-1,0 мм, 0-20 легкоплавкого стекла, смешивают и формуют из нее изделия методом полусухого прессования. Влажность формуемых масс должна составлять 5-7%. Затем изделия помещают на пористую подложку из спеченного кварца или подсыпку из кварцевой крупки с размером зерен 0,5-1,0 мм, сушат и обжигают при 1150-1400°С с выдержкой при конечной температуре 0,5-2,5 ч. В состав шихты входят грубодисперсная часть, представленная минералом, имеющим игольчатое строение кристаллов (например, волластонитом, муллитом или др.) и образующим пространственный жесткий каркас из переплетенных игл, и тонкодисперсная часть - гидроксиапатит и стекло (плавень), способная образовывать маловязкий расплав, вытекающий из изделия в процессе обжига в пористую подложку, в результате чего образуется свободное поровое пространство.
Для получения изделий по предлагаемому способу были приготовлены массы с различным содержанием указанных компонентов. Данные по составу масс и свойствам полученных на их основе материалов представлены в таблицах 1 и 2.
Результаты испытаний подтверждают возможность получения пористой биокерамики предложенным способом.
Для получения пористой биокерамики готовят шихту, содержащую, мас.%: 43 гидроксиапатита, 45 волластонита с размером кристаллов 0,7-0,9 мм, 12 легкоплавкого стекла. Компоненты перемешивают в шаровой мельнице до получения гомогенной массы. Из полученной шихты методом полусухого прессования формуют изделия заданной формы при удельном давлении прессования 10-20 МПа. Затем изделия помещают на пористую подложку из спеченного кварца или подсыпку из кварцевой крупки с размером зерен 0,5-1,0 мм, сушат и обжигают при 1180°С с выдержкой при конечной температуре 2 ч.
Основным преимуществом предложенного способа является возможность изготовления изделий больших размеров с пористой структурой, что обусловлено образованием маловязкого расплава из тонкодисперсных компонентов, способного под действием гидростатических сил вытекать из объема изделия и впитываться в пористую подложку. Жесткий каркас из взаимно переплетенных игл минерала после вытекания основного количества расплава обеспечивает достаточную механическую прочность.
Процесс спекания в составах, содержащих плавень, протекает с участием жидкой фазы. Стекло инициирует образование жидкой фазы, состав и количество которой в процессе обжига изменяются. При повышении температуры за счет взаимодействия тонкодисперсной части шихты с образовавшимся эвтектическим расплавом нарастает его количество и уменьшается вязкость.
При температуре ниже 1150°С не образуется достаточное количество расплава, при этом он имеет высокую вязкость. Времени выдержки при конечной температуре менее 0,5 ч недостаточно для равномерного прогрева изделия и для образования маловязкого расплава. Повышение температуры выше 1400°С и выдержка свыше 2,5 ч экономически нецелесообразны.
Когда капиллярные силы, удерживающие за счет поверхностного натяжения расплав внутри игольчатого каркаса, становятся меньше гидростатических сил, расплав вытекает из объема изделия и впитывается кварцевой подсыпкой или пористой подложкой. Часть апатитсодержащего расплава удерживается в наиболее тонких капиллярах, а также на поверхности игл минерала и в местах примыкания игл друг к другу. После охлаждения застывший расплав частично кристаллизуется с выделением гидроксиапатита, а часть его остается в виде фосфатного стекла, покрывающего поверхность игл минерала и скрепляющего их между собой, что обусловливает повышенную биоактивность материала.
Figure 00000001
Figure 00000002

Claims (1)

  1. Способ получения пористой биокерамики на основе гидроксиапатита и минерала игольчатой формы, включающий подготовку шихты, отличающийся тем, что изделия формуют и обжигают на пористой подложке из спеченного кварца или подсыпке из кварцевой крупки с размером зерен 0,5-1,0 мм при температуре 1150-1400°С с выдержкой при конечной температуре 0,5-2,5 ч.
RU2002116349/03A 2002-06-17 2002-06-17 Способ получения пористой биокерамики RU2225380C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002116349/03A RU2225380C1 (ru) 2002-06-17 2002-06-17 Способ получения пористой биокерамики

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002116349/03A RU2225380C1 (ru) 2002-06-17 2002-06-17 Способ получения пористой биокерамики

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002116349A RU2002116349A (ru) 2004-01-10
RU2225380C1 true RU2225380C1 (ru) 2004-03-10

Family

ID=32390495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002116349/03A RU2225380C1 (ru) 2002-06-17 2002-06-17 Способ получения пористой биокерамики

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2225380C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2479319C1 (ru) * 2011-11-15 2013-04-20 Открытое акционерное общество "Центральный научно-исследовательский институт автоматики и гидравлики" (ОАО "ЦНИИАГ") Биокерамика силикокальцийфосфатная ("бкс") и способ ее изготовления
RU2743834C1 (ru) * 2020-04-06 2021-02-26 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Способ получения пористого биокерамического волластонита

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2479319C1 (ru) * 2011-11-15 2013-04-20 Открытое акционерное общество "Центральный научно-исследовательский институт автоматики и гидравлики" (ОАО "ЦНИИАГ") Биокерамика силикокальцийфосфатная ("бкс") и способ ее изготовления
RU2743834C1 (ru) * 2020-04-06 2021-02-26 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Способ получения пористого биокерамического волластонита

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002116349A (ru) 2004-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fabbri et al. Hydroxyapatite-based porous aggregates: physico-chemical nature, structure, texture and architecture
Lemos et al. Porous bioactive calcium carbonate implants processed by starch consolidation
Maazouz et al. Robocasting of biomimetic hydroxyapatite scaffolds using self-setting inks
US6235225B1 (en) Process for producing biocompatible implant material
Wu et al. Injectable bioactive calcium–magnesium phosphate cement for bone regeneration
Dadkhah et al. Preparation and characterisation of an innovative injectable calcium sulphate based bone cement for vertebroplasty application
US20110034391A1 (en) Shaped article
DE102016205960A1 (de) Verwendung von geschlossen-porigen Mikro-Kugeln aus expandiertem Perlit als Füllstoff für die Herstellung von Formkörpern für die Gießereiindustrie
US20100094418A1 (en) Method for preparing a composite material, resulting material and use thereof
JP4158945B2 (ja) セメント用材料及びセメント
Barinov et al. Approaches to the fabrication of calcium phosphate-based porous materials for bone tissue regeneration
JP5234536B2 (ja) セメント用材料及びセメント
Denry et al. Rapid vacuum sintering: A novel technique for fabricating fluorapatite ceramic scaffolds for bone tissue engineering
AU2009255648A1 (en) Bioceramic and biopolymer composite
EP3544643B1 (en) Bone substitute material
RU2225380C1 (ru) Способ получения пористой биокерамики
Lei et al. Biphasic ceramic biomaterials with tunable spatiotemporal evolution for highly efficient alveolar bone repair
TW202112404A (zh) 骨替代材料之膠原蛋白基質或顆粒摻合物
DE102013102917B4 (de) Sinter- und/oder schmelzfähige keramische Masse, deren Herstellung und Verwendung sowie Formkörper
RU2395476C1 (ru) Способ получения пористых гидроксиапатитовых гранул
Fantecelle et al. Structural, mechanical, and in vitro characterization of freeze-cast scaffolds prepared using a sol-gel-derived bioactive glass from the SiO2–CaO–Na2O–P2O5–K2O–MgO system
Filippov et al. Reaction-associated resorbable phosphate materials: production and testing in vitro
RU2490031C2 (ru) Брушитовый цемент для костной хирургии
KR101923257B1 (ko) 균일상의 베타상 트리칼슘 포스페이트계 본 칩의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 본 칩
RU2827602C1 (ru) Способ получения пористых керамических гранул из волластонита и хардистонита

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040618