RU2224482C2 - Composition for manufacturing removable dental prostheses - Google Patents
Composition for manufacturing removable dental prostheses Download PDFInfo
- Publication number
- RU2224482C2 RU2224482C2 RU2003105176/15A RU2003105176A RU2224482C2 RU 2224482 C2 RU2224482 C2 RU 2224482C2 RU 2003105176/15 A RU2003105176/15 A RU 2003105176/15A RU 2003105176 A RU2003105176 A RU 2003105176A RU 2224482 C2 RU2224482 C2 RU 2224482C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- catalyst
- basis
- polyhydric alcohol
- diisocyanate
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ортопедической стоматологии, конкретно к композиции для изготовления базиса съемных зубных протезов. The invention relates to orthopedic dentistry, specifically to a composition for the manufacture of a base of removable dentures.
Базис является основанием, на котором укрепляются искусственные зубы, кламмеры и другие составные части протеза. The basis is the foundation on which artificial teeth, clasps and other components of the prosthesis are fixed.
В настоящее время для базисов съемных протезов используют полимерные материалы, представляющие собой в основном сополимеры акрилметакрилатов, которые имеют целый ряд недостатков: наличие остаточного мономера, являющегося протоплазматическим ядом, относительная хрупкость, низкая эластичность, большая усадка при полимеризации (не менее 6-8%). Currently, polymeric materials are used for removable denture bases, which are mainly copolymers of acryl methacrylates, which have a number of disadvantages: the presence of a residual monomer, which is a protoplasmic poison, relative brittleness, low elasticity, and high shrinkage during polymerization (at least 6-8%) .
Известен состав для получения базиса съемных зубных протезов, содержащий порошок - суспензионный полиакрилат и жидкость смесь - метилметакрилата и акриловых олигомеров. (Пат. РФ 2171105, МКИ А 61 К 6/08, опубл. 2001). A known composition for obtaining a base of removable dentures containing a powder - suspension polyacrylate and a liquid mixture of methyl methacrylate and acrylic oligomers. (Pat. RF 2171105, MKI A 61 K 6/08, publ. 2001).
Полученному на основе этого состава материалу присущи все основные недостатки акриловых пластмасс:
- наличие остаточного мономера в базисе, являющегося протоплазматическим ядом;
- хрупкость, приводящая к частым поломкам протеза;
- значительная усадка при изготовлении базиса, что приводит к неточности воспроизведения тканей протечного ложа.The material obtained on the basis of this composition has all the main disadvantages of acrylic plastics:
- the presence of residual monomer in the basis, which is a protoplasmic poison;
- fragility, leading to frequent damage to the prosthesis;
- significant shrinkage in the manufacture of the basis, which leads to inaccuracy in reproducing the tissues of the leaky bed.
Известен состав для изготовления базисов зубных протезов, содержащий метилметакрилат и полиметилсилоксановую жидкость. Состав позволяет получить полиакриловый материал для базиса съемных зубных протезов с улучшенными физико-механическими и химическими свойствами. (Пат. РФ 2197220, МКИ А 61 K 6/08, опубл. 27.01.2003). A known composition for the manufacture of denture bases containing methyl methacrylate and polymethylsiloxane fluid. The composition allows to obtain a polyacrylic material for the basis of removable dentures with improved physical, mechanical and chemical properties. (Pat. RF 2197220, MKI A 61 K 6/08, publ. 01.27.2003).
Однако в полученном из указанного состава материале содержится до 0,02% мг/л свободного мономера, что, несмотря на небольшое количество, все равно является нежелательным ввиду токсических свойств мономера. Кроме того, известный состав не решает проблему хрупкости базисов съемных зубных протезов на основе акриловых пластмасс (ударная вязкость, определяющая эти свойства, у получаемых с использованием известного состава материалов не превышает 10,2 кг•м/см2, что и определяет хрупкость протеза).However, the material obtained from the specified composition contains up to 0.02% mg / L of free monomer, which, despite the small amount, is still undesirable due to the toxic properties of the monomer. In addition, the known composition does not solve the problem of brittleness of bases of removable dentures based on acrylic plastics (the toughness that determines these properties in those obtained using a known composition of materials does not exceed 10.2 kg • m / cm 2 , which determines the fragility of the prosthesis) .
Известна наиболее близкая к заявленной композиция для изготовления базиса съемного зубного протеза, содержащая диизоцианат, полиатомный спирт и дибутилдилаурат олова в качестве катализатора (Пат. США 4024636, МКИ А 61 С 13/00, опубл. 1977). Known closest to the claimed composition for the manufacture of a denture base containing diisocyanate, polyhydric alcohol and tin dibutyl dilaurate as a catalyst (US Pat. US 4024636, MKI A 61 C 13/00, publ. 1977).
В качестве диизоцианата известная композиция содержит 4,4'-дициклогексилметандиизоцианат, изофорондиизоцианат, гексаметилендиизоцианат, 2,2,4-триметил-1,6-гексадиизоцианат, ксилилендиизоцианат, "димерил"-диизоцианат, метилциклогексилдиизоцианат и продукт взаимодействия 3 моль гексаметилендиизоцианата с 1 моль воды. As a diisocyanate, the known composition contains 4,4'-dicyclohexylmethanediisocyanate, isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 2,2,4-trimethyl-1,6-hexadiisocyanate, xylylenediisocyanate, dimeril diisocyanomethylene diisocyanate .
Используемые диизоцианаты требуют особых условий подготовки - обезвоживание и дегазация под вакуумом проводится в течение не менее 3-х часов, а также особых условий хранения - под сухим азотом в специальных емкостях. The diisocyanates used require special conditions of preparation - dehydration and degassing under vacuum is carried out for at least 3 hours, as well as special storage conditions - under dry nitrogen in special containers.
Кроме того, известная композиция не может обеспечить получение полимерного базиса съемных зубных протезов с достаточно высокой твердостью: твердость получаемых базисов составляет 40-70 в условных единицах по Шору А, что усложняет процесс получения съемного зубного протеза за счет использования дополнительных приспособлений при установке искусственных зубов в базисе. In addition, the known composition cannot provide a polymer basis for removable dentures with a sufficiently high hardness: the hardness of the obtained bases is 40-70 in arbitrary units according to Shore A, which complicates the process of obtaining a removable denture due to the use of additional devices when installing artificial teeth in basis.
Изобретение решает задачу создания композиции для изготовления базиса съемных зубных протезов с повышенными физико-механическими свойствами. The invention solves the problem of creating a composition for the manufacture of a base of removable dentures with enhanced physical and mechanical properties.
Поставленная задача решается за счет того, что композиция для изготовления базиса съемных зубных протезов, содержащая диизоцианат, полиатомный спирт и катализатор, в качестве диизоцианата содержит 4,4'-дифенилметандиизоцианат при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
4,4'-дифенилметандиизоцианат - 100,0
Полиатомный спирт - 94,4-111,0
Катализатор - 0,1-0,3
В качестве полиатомного спирта композиция может содержать олигооксипропилентриол с молекулярной массой 370 (Лапрол 373, ТУ-113-03-604-86) или с молекулярной массой 500 (Лапрол 503, ТУ -6-05-1679-83) или его смесь с олигооксипропиленгликолем с молекулярной массой 500 (Лапрол 502, ТУ-6-05-18-54-78) или с 1,4-бутандиолом (ТУ-64-5-120-75).The problem is solved due to the fact that the composition for the manufacture of removable dentures, containing diisocyanate, polyhydric alcohol and a catalyst, as a diisocyanate contains 4,4'-diphenylmethanediisocyanate in the following ratio, wt.h .:
4,4'-diphenylmethanediisocyanate - 100.0
Polyhydric alcohol - 94.4-111.0
Catalyst - 0.1-0.3
As a polyhydric alcohol, the composition may contain oligooxypropylene triol with a molecular weight of 370 (Laprol 373, TU-113-03-604-86) or with a molecular weight of 500 (Laprol 503, TU-6-05-1679-83) or its mixture with oligooxypropylene glycol with a molecular weight of 500 (Laprol 502, TU-6-05-18-54-78) or with 1,4-butanediol (TU-64-5-120-75).
В качестве катализатора композиция содержит дибутилдилаурат или октоат олова. As a catalyst, the composition contains tin dibutyl dilaurate or octoate.
При необходимости получения окрашенного базиса композиция может содержать краситель, например пигмент красный 5С (ТУ 6-14-588-79) в количестве 0,0001-0,00015 мас.ч., т.е. следы. If it is necessary to obtain a colored basis, the composition may contain a dye, for example, pigment red 5C (TU 6-14-588-79) in an amount of 0.0001-0.00015 parts by weight, i.e. traces.
Используемый 4,4'-дифенилметандиизоцианат дегазируют под вакуумом не более 1 часа и после этого хранят в герметичной емкости в обычных условиях. Срок хранения - не менее 2 месяцев. Used 4,4'-diphenylmethanediisocyanate is degassed under vacuum for no more than 1 hour and then stored in a sealed container under ordinary conditions. Shelf life - at least 2 months.
Композицию получают смешиванием расплава 4,4'-дифенилметандиизоцианата (4,4'-МДИ, ТУ-113-03-604-86) с раствором катализатора и при необходимости красителя в полиатомном спирте. Полученную смесь заливают в подготовленную кювету с конфигурацией базиса. Кювету со смесью помещают в термостат на 2 часа при 80oС. После остывания базис извлекают из кюветы.The composition is prepared by mixing a melt of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (4,4'-MDI, TU-113-03-60-604-86) with a solution of a catalyst and, if necessary, a dye in polyhydric alcohol. The resulting mixture is poured into a prepared cell with the configuration of the basis. The cuvette with the mixture is placed in a thermostat for 2 hours at 80 o C. After cooling, the basis is removed from the cuvette.
Результаты предварительных клинических испытаний материала, полученного на основе предложенной композиции, соответствуют нормативным требованиям, определяющим возможность его применения в ортопедической стоматологии, а именно в качестве базиса съемных зубных протезов. The results of preliminary clinical trials of the material obtained on the basis of the proposed composition comply with regulatory requirements that determine the possibility of its use in orthopedic dentistry, namely as a basis for removable dentures.
Изобретение иллюстрируют примеры, представленные в табл. 1. The invention is illustrated by the examples presented in table. 1.
Свойства базиса, полученного на основе композиций по примерам 1-4, представлены в табл. 2. The properties of the basis obtained on the basis of the compositions of examples 1-4 are presented in table. 2.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003105176/15A RU2224482C2 (en) | 2003-02-21 | 2003-02-21 | Composition for manufacturing removable dental prostheses |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003105176/15A RU2224482C2 (en) | 2003-02-21 | 2003-02-21 | Composition for manufacturing removable dental prostheses |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003105176A RU2003105176A (en) | 2003-07-20 |
| RU2224482C2 true RU2224482C2 (en) | 2004-02-27 |
Family
ID=32173550
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003105176/15A RU2224482C2 (en) | 2003-02-21 | 2003-02-21 | Composition for manufacturing removable dental prostheses |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2224482C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007126334A2 (en) * | 2006-05-03 | 2007-11-08 | Yury Markovich Alter | Polyurethane composition for producing solid articles in stomatology and in maxillofacial prosthetics |
-
2003
- 2003-02-21 RU RU2003105176/15A patent/RU2224482C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007126334A2 (en) * | 2006-05-03 | 2007-11-08 | Yury Markovich Alter | Polyurethane composition for producing solid articles in stomatology and in maxillofacial prosthetics |
| WO2007126334A3 (en) * | 2006-05-03 | 2007-12-27 | Yury Markovich Alter | Polyurethane composition for producing solid articles in stomatology and in maxillofacial prosthetics |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5118779A (en) | Hydrophilic polyurethane elastomers | |
| AU666050B2 (en) | Biodegradable in-situ forming implants | |
| Haas et al. | A characterization of polymethylmethacrylate bone cement | |
| Machado et al. | Changes in roughness of denture base and reline materials by chemical disinfection or microwave irradiation: surface roughness of denture base and reline materials | |
| JPH03236853A (en) | Eyeball filling material applicable by internal operation into lens case in eyeball | |
| US4042552A (en) | Composition for hydrophilic lens blank and method of casting | |
| BRPI0711694A2 (en) | gels | |
| JPS6236046B2 (en) | ||
| US9078953B2 (en) | Crosslinked hydrogels | |
| HUE033386T2 (en) | Biodegradable phase separated segmented multi block co-polymers and release of biologically active polypeptides | |
| US20120296005A1 (en) | Medical resin composition, manufacturing process therefor and medical kit | |
| Xu et al. | Isocyanate-terminated urethane-based dental adhesive bridges dentinal matrix collagen with adhesive resin | |
| KR102208921B1 (en) | Shape memory polymer, preparation method thereof, and the use of the same | |
| CN106795267A (en) | For the polyurethane of contact lenses | |
| Ge et al. | Synthesis and evaluation of novel siloxane-methacrylate monomers used as dentin adhesives | |
| RU2224482C2 (en) | Composition for manufacturing removable dental prostheses | |
| US20110300508A1 (en) | Process for producing resin composition and process for producing molded article | |
| GB2274460A (en) | Dental cold-polymerizing resin composition | |
| RU2303437C1 (en) | Polyurethane composition for producing rigid articles usable in dentistry and maxillofacial prostheses | |
| CN110461379A (en) | Composition for hard tissue repair and hard tissue repair suit | |
| Hrib et al. | Hydrogel tissue expanders for stomatology. Part I. Methacrylate-based polymers | |
| WO1981000570A1 (en) | Hydrogel implant article and method | |
| US9456962B2 (en) | Tissue conditioner for dental application | |
| ES2814253T3 (en) | High-impact, transparent prosthetic material with low residual MMA content | |
| WO2004103420A1 (en) | Injectable bioactive acrylic formulations for use in minimally invasive surgery |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050222 |