RU2223304C1 - Композиционный материал для узлов трения автомобильных агрегатов - Google Patents

Композиционный материал для узлов трения автомобильных агрегатов Download PDF

Info

Publication number
RU2223304C1
RU2223304C1 RU2002125404/04A RU2002125404A RU2223304C1 RU 2223304 C1 RU2223304 C1 RU 2223304C1 RU 2002125404/04 A RU2002125404/04 A RU 2002125404/04A RU 2002125404 A RU2002125404 A RU 2002125404A RU 2223304 C1 RU2223304 C1 RU 2223304C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon
composite
coatings
coating
particle size
Prior art date
Application number
RU2002125404/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002125404A (ru
Inventor
Василий Александрович Струк (BY)
Василий Александрович Струк
Геннадий Александрович Костюкович (BY)
Геннадий Александрович Костюкович
Виктор Иванович Кравченко (BY)
Виктор Иванович Кравченко
Евгений Витальевич Овчинников (BY)
Евгений Витальевич Овчинников
ко Михаил Михайлович Семен (BY)
Михаил Михайлович Семеняко
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Белкард"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Белкард" filed Critical Открытое акционерное общество "Белкард"
Priority to RU2002125404/04A priority Critical patent/RU2223304C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2223304C1 publication Critical patent/RU2223304C1/ru
Publication of RU2002125404A publication Critical patent/RU2002125404A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области полимерного материаловедения и может быть использовано в машиностроении для изготовления деталей трения с покрытием, используемых в автомобильных агрегатах. Композиционный материал для узлов трения автомобильных агрегатов содержит углеродный модификатор и полимерное связующее. Углеродный модификатор представляет собой смесь алмазоподобной и графитоподобной модификации углерода с размером частиц 3-10 нм в соотношении 1: 1-1:10, а полимерное связующее представляет собой порошок полиамида 6 с размером частиц 80-100 мкм, полученный криогенным диспергированием. В материале содержится 0,01-0,1 мас.% углеродного модификатора и порошка полиамида 6 - остальное количество до 100 мас.%. Изобретение позволяет повысить адгезионную прочность покрытия на металлах, упростить технологический процесс нанесения покрытия на металлические детали, уменьшить энергоемкость и экологическую вредность процесса нанесения покрытия на металлическую подложку. 3 табл.

Description

Изобретение относится к области полимерного материаловедения и может быть использовано в машиностроении для изготовления деталей трения с покрытием, используемых в автомобильных агрегатах типа карданная передача, амортизатор, тормозная камера и др.
Известны составы композиционных материалов, применяемых для изготовления покрытий, снижающих коэффициент трения и интенсивность изнашивания узлов машин и механизмов (Довгяло В. А., Юркевич О.Р. Композиционные материалы и покрытия на основе дисперсных полимеров. - Минск: Наука и техника, 1992. - С. 256). Такие покрытия разработаны на основе различных полимерных матриц, прежде всего полиамидов, полиолефинов, полиацеталей.
В немодифицированном виде большинство полимерных материалов обладает сравнительно низкой адгезией к металлическим подложкам, поэтому в их состав вводят различные функциональные добавки - порошки металлов, оксидов, перекиси, антиоксиданты (Довгяло В.А., Юркевич О.Р. Композиционные материалы и покрытия на основе дисперсных полимеров. - Минск: Наука и техника, 1992. - С. 256). Общим механизмом увеличения адгезионного взаимодействия покрытия на основе полимерной матрицы с металлической подложкой является увеличение количества полярных групп в граничном слое. Однако увеличение количества полярных групп, как правило, карбонильных или карбоксильных, приводит к увеличению скорости термоокислительной деструкции полимерной матрицы, в результате чего покрытие быстро разрушается в процессе эксплуатации.
Разработаны методы повышения адгезионной прочности полимерных покрытий путем функциональной обработки поверхностного слоя металлического контртела. Металлическую заготовку активируют путем механической обработки - пескоструйной, дробеструйной, шлифования и т.п.; наносят специальные слои, обеспечивающие прочное взаимодействие на границе раздела "покрытие - металл". Для нанесения специальных слоев на металлическую подложку используют растворы и расплавы полимерных и олигомерных композитов - эпоксидных, фенолформальдегидных смол, полиамидов и др. (Песецкий С.С. Исследование литьевых адгезионных соединений полиамидов с металлами: Автореф. дис....канд. техн. наук. - Рига, 1980. - С. 16).
Прототипом изобретения является композиционное покрытие на основе полиамида 11, которое наносят на металлические подложки, обработанные специальным клеющим составом (Dеsigning for Rilsan coatings. - ЕLF АТОСНЕМ, Раris, 1999. - Р. 18). Такие покрытия под торговой маркой Rilsan и клеющие составы, выпускаемые под торговой маркой Rilprim, применяются в автомобильных агрегатах, выпускаемых ведущими фирмами мира и в т.ч. Меrsedes Benz, Wabko, Соmаtsu, Fоrd и др.
В состав полиамида 11 (Rilsan) вводят целевые добавки - антиоксиданты, красители, сухие смазки, в качестве которых применяют графит, дисульфид молибдена, алифатические амины. Полиамид 11, применяемый для нанесения покрытий, выпускают в виде порошка с размером частиц 80-10 мкм. Для обеспечения стабильного уровня адгезионной прочности покрытия с подложкой из углеродистых сталей используют подслой ("праймер") Rilprim на основе олигомера эпоксидной смолы. Подслой наносят в виде раствора распылением или окунанием на тщательно очищенную поверхность металлической детали, после чего сушат и термообрабатывают в диапазоне температур 290-340oС в течение 5-20 минут. На подготовленную таким образом металлическую деталь наносят из псевдоожиженного слоя покрытие Rilsan, которое оплавляется с образованием слоя толщиной 100-500 мкм. После охлаждения покрытия обрабатывают в размер с помощью специальных приспособлений, например протяжек.
Недостатками прототипа являются недостаточная адгезия покрытия к металлическим подложкам без специальной подготовки; необходимость нанесения на поверхность металла специального подслоя ("праймера"), обеспечивающего необходимую адгезионную прочность покрытия и подложки; сложная технология нанесения покрытия, предполагающая большие энергетические затраты; необходимость применения специальных методов очистки окружающей среды в связи с тем, что при нанесении, термообработке подслоя (Rilprim) выделяется большое количество экологически вредных компонентов, находящихся в газообразном состоянии. Кроме того, в Республике Беларусь отсутствует собственное производство полиамида 11, что не позволяет освоить промышленный выпуск порошкообразного компонента, который является основой для покрытия.
Задачей настоящего изобретения является увеличение адгезионной прочности покрытия на металлах, упрощение технологического процесса нанесения покрытия на металлические детали, уменьшение энергоемкости и экологической вредности процесса нанесения покрытия на металлическую подложку.
Поставленная задача решается тем, что в качестве связующего для композиционного покрытия используют полиамид 6, полученный криогенным измельчением, а в качестве углеродного модификатора применяют смесь алмазоподобной и графитоподобной модификации углерода в соотношении 1:1-1:10 и размером частиц 3-10 нм при содержании в композиционном материале 0,01-0,1 мас.%. Составы композиционных материалов конкретного выполнения приведены в таблице 1.
При получении всех составов использовали порошкообразный полиамид с размером частиц 80-100 мкм. Композицию получали механическим перемешиванием в смесителе барабанного типа с механическим активированием типа МБЛ. Композиционные покрытия наносили на поверхность металлического образца из стали 08кп по единой технологии. Образцы из стали 08кп в виде ленты толщиной 2 мм обезжиривали бензином и зачищали наждачным полотном. Подготовленные образцы нагревали в диапазоне температур 250-300oС в течение 5 мин и помещали на 5 с в псевдоожиженный слой порошкообразного композиционного материала. Покрытие осаждалось на нагретой поверхности и оплавлялось, формируя гомогенный сплошной слой толщиной 100±10 мкм. Свойства полученных покрытий из состава по прототипу и заявленному составу оценивали по одинаковым методикам. Определяли прочность при растяжении, твердость по Бринелю, адгезионную прочность методом отслаивания под углом 180o, коэффициент трения при эксплуатации со смазкой и без смазки.
Характеристики композиционных покрытий по прототипу и заявляемому составу приведены в таблице 2. Как следует из приведенных данных, заявляемые составы (II-IV, V, VI, VII) превосходят прототип по показателям разрушающего напряжения при растяжении, особенно при повышенных температурах, твердости по Бринелю, адгезионной прочности. Уменьшение содержания углеродного модификатора менее заявленных пределов (состав I) приводит к уменьшению показателей, а их превышение (состав VIII) не обеспечивает достижения дополнительного эффекта. Изменение соотношения алмазоподобной и графитоподобной модификации углерода (составы IХ, Х) приводит к снижению показателей.
Применение вместо порошка криогенно измельченного ПА6, порошка, полученного традиционной полимеризацией (состав X), приводит к резкому уменьшению показателя адгезионной прочности покрытия с металлом. Таким образом, заявленный состав композиционного материала в заявленном соотношении компонентов превосходит прототип по комплексу физико-механических, адгезионных и триботехнических характеристик.
Сущность изобретения состоит в том, что в процессе криогенного измельчения образующиеся частицы полиамида приобретают повышенную активность вследствие образования долгоживущих радикалов. Данные радикалы являются продуктом разрушения молекулярных связей при охлаждении блочного полимера до криогенных температур, ниже температуры стеклования.
Активность радикалов, образовавшихся при криокрекинге, сохраняется в течение времени, достаточного для проведения технологических операций (10-30 ч). Наличие активных радикалов из полимерных частиц обеспечивает прочную адгезионную связь покрытия с твердой подложкой вследствие протекания физико-химических процессов на границе раздела. Дополнительное введение в состав полимера нанодисперсных частиц углерода различных кристаллических модификаций (графитоподобных и алмазоподобных) обеспечивает ориентацию молекул под действием собственного силового поля и увеличивает прочность композиционного материала, а значит, и адгезионную прочность покрытий на его основе. Таким образом, совместное использование криогенно измельченных частиц полиамида 6 и наночастиц углерода обеспечивает синергический эффект - одновременно увеличение прочности и адгезионной прочности. Замена криогенно измельченного порошка на обычный резко уменьшит этот эффект (составы III, X).
Разработанный композиционный материал обладает высокой адгезионной прочностью не только на специально обработанных подложках, но и на обычных (табл.3).
Таким образом, заявленный состав превосходит прототип по показателям служебных характеристик покрытий, нанесенных как на исходную, так и на модифицированную поверхность.
Предложенный состав может быть использован для приготовления противоизносных и антифрикционных покрытий для автомобильных агрегатов, например для шлицевых соединений карданных передач, направляющих трубных амортизаторов, пружин тормозных камер.

Claims (1)

  1. Композиционный материал для узлов трения автомобильных агрегатов, содержащий углеродный модификатор и полимерное связующее, отличающийся тем, что он содержит в качестве углеродного модификатора смесь алмазоподобной и графитоподобной модификации углерода с размером частиц 3-10 нм в соотношении 1:1-1:10, а в качестве полимерного связующего он содержит порошок полиамида 6 с размером частиц 80-100 мкм, полученный криогенным диспергированием, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Смесь алмазоподобной и графитоподобной модификации углерода размером частиц 3-10 нм в соотношении 1:1-1:10 0,01-0,1
    Порошок полиамида 6 с размером частиц 80-100 мкм Остальное
RU2002125404/04A 2002-09-19 2002-09-19 Композиционный материал для узлов трения автомобильных агрегатов RU2223304C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002125404/04A RU2223304C1 (ru) 2002-09-19 2002-09-19 Композиционный материал для узлов трения автомобильных агрегатов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002125404/04A RU2223304C1 (ru) 2002-09-19 2002-09-19 Композиционный материал для узлов трения автомобильных агрегатов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2223304C1 true RU2223304C1 (ru) 2004-02-10
RU2002125404A RU2002125404A (ru) 2004-03-20

Family

ID=32173327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002125404/04A RU2223304C1 (ru) 2002-09-19 2002-09-19 Композиционный материал для узлов трения автомобильных агрегатов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2223304C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011010948A1 (ru) * 2009-07-21 2011-01-27 Псг Тулс Аб Нанокомпозитный материал на основе полимерных связующих
RU2688517C1 (ru) * 2018-05-18 2019-05-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" Антифрикционная полиамидная композиция

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011010948A1 (ru) * 2009-07-21 2011-01-27 Псг Тулс Аб Нанокомпозитный материал на основе полимерных связующих
US8742001B2 (en) 2009-07-21 2014-06-03 Virtum I Sverige Ab Nanocomposite material containing polymer binders
US9090752B2 (en) 2009-07-21 2015-07-28 Andrey Ponomarev Multi-layered carbon nanoparticles of the fulleroid type
RU2688517C1 (ru) * 2018-05-18 2019-05-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" Антифрикционная полиамидная композиция

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002125404A (ru) 2004-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100572843C (zh) 摩擦材料
KR100391307B1 (ko) 고체 윤활 피막 형성방법
DE3885253T2 (de) Harzsysteme für beschichtete Produkte und Methode.
FR2507612A1 (fr) Matiere organique de friction
WO2011120348A1 (zh) 热固性聚酰亚胺耐磨自润滑斜盘及制备方法
JP6594341B2 (ja) クロメートフリー予備処理プライマー
CN1450153A (zh) 水性环氧粘结干膜润滑剂
RU2223304C1 (ru) Композиционный материал для узлов трения автомобильных агрегатов
Ran et al. Significant improvement of tribological performances of polyamide 46/polyphenylene oxide alloy by functionalized zirconium phosphate
Jia et al. Influence of Al2O3 reinforcement on the abrasive wear characteristic of Al2O3/PA1010 composite coatings
JP7029392B2 (ja) トライボロジー用途の繊維
Joseph et al. Surface modification of tungsten fillers for application in polymer matrix composites
CN111154376A (zh) 一种Ag/BNNSs纳米材料改性环氧树脂复合涂层
Nurmetov et al. Composite Tribotechnical Materials for Autotractor Units
SK45093A3 (en) Surface finishes and methods for the production thereof
AU2012231636B2 (en) Method of promoting adhesion and bonding of structures and structures produced thereby
JPH03133631A (ja) 金属およびゴムよりなる複合部材ならびにそれらの製造方法
UA74606C2 (en) A composite material for the motor-car aggregates friction units
Ekpruke et al. Recent progress and evolution in the development of non-asbestos based automotive brake pad-a review
KR20200082325A (ko) 자동차 부품용 내마모 윤활성 복합소재 및 이를 포함하는 자동차 기어 부품
CN101046233A (zh) 制动构件及粘结方法
Jia et al. Tribology Property of Benzoxazine–Bismaleimide Composites with Hyperbranched Polysilane-Grafted Multi-Walled Carbon Nanotubes
RU2228347C1 (ru) Композиционный триботехнический материал
Auchynnikau et al. Influence of mechanically activated particles on the activity of polymer engineering materials and compositions based on themt
RU2219212C1 (ru) Композиционный материал для триботехнических покрытий

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140920