RU2222295C2 - Способ изготовления биологических линз из донорской роговицы - Google Patents
Способ изготовления биологических линз из донорской роговицы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2222295C2 RU2222295C2 RU2001132669/14A RU2001132669A RU2222295C2 RU 2222295 C2 RU2222295 C2 RU 2222295C2 RU 2001132669/14 A RU2001132669/14 A RU 2001132669/14A RU 2001132669 A RU2001132669 A RU 2001132669A RU 2222295 C2 RU2222295 C2 RU 2222295C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lens
- biological
- diameter
- depth
- trepanation
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Eyeglasses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при рефракционной кератопластике. В процессе вращения донорской роговицы вокруг своей оптической оси срезают линзу ножом шириной и длиной не менее диаметра изготавливаемой линзы. Укладывают линзу поверхностью среза вверх на подставку и трепаном диаметром не менее 4,5 мм проводят круговой надрез на глубину, рассчитанную по формуле
где ΔH1 - - глубина трепанации; Н - толщина биологической линзы; R1 - расчетный радиус кривизны выпуклой поверхности биологической линзы; D1 - диаметр оптической зоны биологической линзы. Расслаивателем удаляют роговичную ткань из оптической зоны. Вторым трепаном, диаметр которого меньше диаметра биологической линзы не более чем на 2,5 мм, проводят круговой надрез на глубину, рассчитанную по формуле
где ΔH2 - глубина второй трепанации; D2 - диаметр зоны второй трепанации. Расслаивателем удаляют роговичную ткань по всему периметру биологической линзы от ее края до глубины второй трепанации. Техническим результатом изобретения является увеличение преломляющей силы и создание тонкого фиксационного крыла отрицательных биологических линз, что позволяет изготавливать биологические линзы с силой до -30,0 D и облегчает процедуру вправления периферической части биологической линзы в роговичный карман при фиксации на поверхности роговицы реципиента. 4 ил.
где ΔH1 - - глубина трепанации; Н - толщина биологической линзы; R1 - расчетный радиус кривизны выпуклой поверхности биологической линзы; D1 - диаметр оптической зоны биологической линзы. Расслаивателем удаляют роговичную ткань из оптической зоны. Вторым трепаном, диаметр которого меньше диаметра биологической линзы не более чем на 2,5 мм, проводят круговой надрез на глубину, рассчитанную по формуле
где ΔH2 - глубина второй трепанации; D2 - диаметр зоны второй трепанации. Расслаивателем удаляют роговичную ткань по всему периметру биологической линзы от ее края до глубины второй трепанации. Техническим результатом изобретения является увеличение преломляющей силы и создание тонкого фиксационного крыла отрицательных биологических линз, что позволяет изготавливать биологические линзы с силой до -30,0 D и облегчает процедуру вправления периферической части биологической линзы в роговичный карман при фиксации на поверхности роговицы реципиента. 4 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при рефракционной кератопластике.
Известен способ изготовления биологических линз из донорской роговицы (SU 1773400, А 61 F 9/007, 07.11.92 г.). Сущность способа заключается в срезании поверхностных слоев роговицы в процессе вращения ее вокруг своей оптической оси, при этом биологическую линзу срезают ножом с шириной и длиной не менее диаметра изготавливаемой линзы, причем оптимальная скорость вращения составляет 300-1200 об/мин, а скорость внедрения ножа - 0,5-5,0 мм/с.
Недостатком данного способа является невозможность изготовления отрицательных биологических линз. Это обусловлено тем, что радиус кривизны передней поверхности срезаемой биологической линзы, сформированный моделирующей основой, всегда меньше радиуса кривизны задней поверхности изготавливаемой биологической линзы.
Наиболее близким по технической сущности является способ изготовления биологических линз из донорской роговицы (SU 2135135, A 61 F 9/007, 27.08.99 г. ), принятый за прототип. По указанному способу после срезания биологической линзы в процессе вращения донорской роговицы вокруг своей оптической оси ножом шириной и длиной не менее диаметра изготавливаемой линзы ее укладывают поверхностью среза вверх на подставку с заданным радиусом кривизны. Затем трепаном диаметром не менее 4,5 мм проводят круговой надрез на глубину, рассчитываемую по формуле Н=Нр-Нс, где Нр - толщина биологической линзы; Нс рассчитывается по формуле
где R1 - радиус кривизны передней поверхности отрицательной биологической линзы; R2 - радиус кривизны роговицы реципиента; D - оптическая сила отрицательной биологической линзы; n=1,3375 - коэффициент преломления роговицы,
после чего расслаивателем удаляют роговичную ткань из оптической зоны биологической линзы в пределах границы трепанации.
где R1 - радиус кривизны передней поверхности отрицательной биологической линзы; R2 - радиус кривизны роговицы реципиента; D - оптическая сила отрицательной биологической линзы; n=1,3375 - коэффициент преломления роговицы,
после чего расслаивателем удаляют роговичную ткань из оптической зоны биологической линзы в пределах границы трепанации.
Существенным недостатком данного способа является ограничение в преломляющей силе биологических линз. Утолщенная, в сравнении с оптическим центром, периферическая часть биологической линзы создает трудности в процессе вправления ее в роговичный карман при фиксации на поверхности роговицы реципиента.
Нами была поставлена задача увеличения преломляющей силы и создания тонкого фиксационного крыла изготавливаемых отрицательных биологических линз.
Для решения поставленной задачи предложен способ изготовления биологических линз из донорской роговицы, заключающийся в том, что после срезания биологической линзы в процессе вращения ее вокруг своей оптической оси ножом шириной и длиной не менее диаметра изготавливаемой линзы ее укладывают поверхностью среза вверх на подставку с заданным радиусом кривизны, затем трепаном диаметром не менее 4,5 мм проводят круговой надрез на рассчитываемую глубину с последующим удалением роговичной ткани из оптической зоны биологической линзы в пределах границы трепанации, отличающийся тем, что глубину надреза рассчитывают по формуле
где ΔH1 - глубина трепанации; Н - толщина биологической линзы; R1 - расчетный радиус кривизны выпуклой поверхности биологической линзы; D1 - диаметр оптической зоны биологической линзы,
а затем выполняют второй круговой надрез трепаном, диаметр которого меньше диаметра биологической линзы не более чем на 2,5 мм, на глубину, рассчитываемую по формуле
где ΔH2 - глубина второй трепанации; Н - толщина биологической линзы; R1 - расчетный радиус кривизны выпуклой поверхности биологической линзы; D2 - диаметр зоны второй трепанации,
после чего расслаивателем удаляют роговичную ткань по всему периметру биологической линзы от ее края до глубины второй трепанации.
где ΔH1 - глубина трепанации; Н - толщина биологической линзы; R1 - расчетный радиус кривизны выпуклой поверхности биологической линзы; D1 - диаметр оптической зоны биологической линзы,
а затем выполняют второй круговой надрез трепаном, диаметр которого меньше диаметра биологической линзы не более чем на 2,5 мм, на глубину, рассчитываемую по формуле
где ΔH2 - глубина второй трепанации; Н - толщина биологической линзы; R1 - расчетный радиус кривизны выпуклой поверхности биологической линзы; D2 - диаметр зоны второй трепанации,
после чего расслаивателем удаляют роговичную ткань по всему периметру биологической линзы от ее края до глубины второй трепанации.
Предлагаемый способ позволяет получать биологические линзы с тонким фиксационным крылом и силой до -30,0 D, что достигается за счет увеличения разницы в толщине оптической и периферической зон биологической линзы.
На фиг.1-4 изображена схема осуществления предлагаемого способа:
на фиг.1 - биологическая линза после срезания донорской роговицы;
на фиг.2 - биологическая линза после удаления стромы из оптической зоны;
на фиг.3 - биологическая линза после удаления стромы по всему периметру биолинзы от ее края до глубины второй трепанации;
на фиг.4 - биологическая линза, подшитая к роговице больного.
на фиг.1 - биологическая линза после срезания донорской роговицы;
на фиг.2 - биологическая линза после удаления стромы из оптической зоны;
на фиг.3 - биологическая линза после удаления стромы по всему периметру биолинзы от ее края до глубины второй трепанации;
на фиг.4 - биологическая линза, подшитая к роговице больного.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Из донорской роговицы срезают плоско-выпуклую биологическую линзу в процессе вращения ее вокруг своей оптической оси ножом шириной и длиной не менее диаметра изготавливаемой линзы, полученную биологическую линзу укладывают поверхностью среза вверх на подставку с заданным радиусом кривизны, затем трепаном диаметром не менее 4,5 мм проводят круговой надрез на глубину, рассчитываемую по формуле
где ΔH1 - глубина трепанации; Н - толщина биологической линзы; R1 - расчетный радиус кривизны выпуклой поверхности биологической линзы; D1 - диаметр оптической зоны биологической линзы,
затем расслаивателем удаляют роговичную ткань из оптической зоны биологической линзы в пределах границы трепанации;
трепаном, диаметр которого меньше диаметра биологической линзы не более чем на 2,5 мм, проводят второй круговой надрез на глубину, рассчитываемую по формуле
где ΔH2 - глубина второй трепанации; Н - толщина биологической линзы; R1 - расчетный радиус кривизны выпуклой поверхности биологической линзы; D2 - диаметр зоны второй трепанации,
после чего расслаивателем удаляют роговичную ткань по всему периметру биологической линзы от ее края до глубины второй трепанации.
где ΔH1 - глубина трепанации; Н - толщина биологической линзы; R1 - расчетный радиус кривизны выпуклой поверхности биологической линзы; D1 - диаметр оптической зоны биологической линзы,
затем расслаивателем удаляют роговичную ткань из оптической зоны биологической линзы в пределах границы трепанации;
трепаном, диаметр которого меньше диаметра биологической линзы не более чем на 2,5 мм, проводят второй круговой надрез на глубину, рассчитываемую по формуле
где ΔH2 - глубина второй трепанации; Н - толщина биологической линзы; R1 - расчетный радиус кривизны выпуклой поверхности биологической линзы; D2 - диаметр зоны второй трепанации,
после чего расслаивателем удаляют роговичную ткань по всему периметру биологической линзы от ее края до глубины второй трепанации.
Пример. Больная Л., 12 лет, диагноз: Анизометропия. ОD врожденная миопия высокой степения, рефракционная амблиопия высокой степени.
Острота зрения правого глаза: 0,02; с коррекцией -25,00 D=0,08.
Офтальмометрия: 44,75 44,25.
Величина передне-задней оси глаза - 32,00 мм.
Расчетный радиус кривизны роговицы после операции для коррекции данной степени миопии 17,31 мм.
На моделирующей основе с радиусом кривизны 23,00 мм выточена плоско-выпуклая биологическая линза толщиной 0,35 мм, диаметром 8,00 мм. Полученная линза уложена поверхностью среза вверх на подставку радиусом, равным радиусу срезанной биологической линзы.
Трепаном диаметром 4,50 мм выполнена круговая трепанация на глубину 0,23 мм, рассчитанную по формуле
после чего расслаивателем удалена роговичная ткань из оптической зоны биологической линзы в пределах границы трепанации. Трепаном диаметром 6,00 мм проведена вторая круговая трепанация на глубину 0,09 мм, рассчитанную по формуле
после чего расслаивателем удалена роговичная ткань по всему периметру биологической линзы от ее края до глубины второй трепанации.
после чего расслаивателем удалена роговичная ткань из оптической зоны биологической линзы в пределах границы трепанации. Трепаном диаметром 6,00 мм проведена вторая круговая трепанация на глубину 0,09 мм, рассчитанную по формуле
после чего расслаивателем удалена роговичная ткань по всему периметру биологической линзы от ее края до глубины второй трепанации.
Полученная биологическая линза силой -25,00 D подшита к передней поверхности роговицы больной. Через два месяца после операции рефракция правого глаза больной: -0,5 D, офтальмометрия: 33,00 D. В данном случае изменение рефракции глаза больной составило 24,50 D.
Предлагаемым способом получают отрицательные биологические линзы повышенного качества, которые могут быть использованы в коррекции миопии высокой степени.
Claims (1)
- Способ изготовления отрицательных биологических линз из донорской роговицы путем срезания ее слоев в процессе вращения вокруг своей оптической оси ножом шириной и длиной не менее диаметра изготавливаемой линзы, укладывания роговичного диска поверхностью среза вверх на подставку с заданным радиусом кривизны, проведения кругового надреза трепаном диаметром не менее 4,5 мм на рассчитываемую глубину с последующим удалением роговичной ткани из оптической зоны биологической линзы в пределах границы трепанации, отличающийся тем, что глубину надреза рассчитывают по формуле
где ΔH1 - глубина трепанации;Н - толщина биологической линзы;Ri - расчетный радиус кривизны выпуклой поверхности биологической линзы;Di - диаметр оптической зоны биологической линзы,а затем выполняют второй круговой надрез трепаном, диаметр которого меньше диаметра биологической линзы не более чем на 2,5 мм, на глубину, рассчитываемую по формуле
где ΔН2 - глубина второй трепанации;Н - толщина биологической линзы;Ri - расчетный радиус кривизны выпуклой поверхности биологической линзы;D2 - диаметр зоны второй трепанации,после чего расслаивателем удаляют роговичную ткань по всему периметру биологической линзы от ее края до глубины второй трепанации, после чего расслаивателем удаляют роговичную ткань по всему периметру биологической линзы от ее края до глубины второй трепанации.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001132669/14A RU2222295C2 (ru) | 2001-12-03 | 2001-12-03 | Способ изготовления биологических линз из донорской роговицы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001132669/14A RU2222295C2 (ru) | 2001-12-03 | 2001-12-03 | Способ изготовления биологических линз из донорской роговицы |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001132669A RU2001132669A (ru) | 2003-08-10 |
| RU2222295C2 true RU2222295C2 (ru) | 2004-01-27 |
Family
ID=32090499
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001132669/14A RU2222295C2 (ru) | 2001-12-03 | 2001-12-03 | Способ изготовления биологических линз из донорской роговицы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2222295C2 (ru) |
-
2001
- 2001-12-03 RU RU2001132669/14A patent/RU2222295C2/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3415838B2 (ja) | 角膜の真空センタリングガイドおよび解剖装置 | |
| US5098438A (en) | Procedures for intraocular surgery | |
| JP4198998B2 (ja) | 眼球強膜移植体用の切り口を形成するためのシステムおよび方法 | |
| US4441217A (en) | Intraocular lenses | |
| AU2003207603B2 (en) | Methods for producing epithelial flaps on the cornea and for placement of ocular devices and lenses beneath an epithelial flap or membrane, epithelial delaminating devices, and structures of epithelium and ocular devices and lenses | |
| JP4511533B2 (ja) | 眼内レンズ機構 | |
| US4298004A (en) | Surgical method for altering the curvature of the cornea of rabbits | |
| US5203865A (en) | Surgical knives for use in ophthalmic surgery | |
| JP3341058B2 (ja) | 角膜の湾曲を変えるための方法 | |
| CN87104281A (zh) | 近视的晶状体治疗的方法和人造的眼内晶状体装置 | |
| US5443473A (en) | Method for treating myopia | |
| Werblin et al. | Epikeratophakia: the surgical correction of aphakia. I. Lathing of corneal tissue | |
| EP0619724A1 (en) | Corneal ring inlay and methods of use | |
| CN1035566A (zh) | 放置视力校正用可调人造微透镜的装置和方法 | |
| AU2003207603A1 (en) | Methods for producing epithelial flaps on the cornea and for placement of ocular devices and lenses beneath an epithelial flap or membrane, epithelial delaminating devices, and structures of epithelium and ocular devices and lenses | |
| US6231582B1 (en) | Corneal pocketing tool | |
| WO1996021406A1 (en) | Method and apparatus for surgical ablation of the cornea | |
| HUT64461A (en) | Method and device for shaping cornea | |
| JP2002540842A (ja) | 有水晶体眼における老眼矯正のためのインプラント | |
| CN101431965B (zh) | 用于角膜异常或缺陷的预成型角膜基质插入物 | |
| US20020116056A1 (en) | Device for controllably altering the curvature of the cornea | |
| RU2222295C2 (ru) | Способ изготовления биологических линз из донорской роговицы | |
| WO1995010234A1 (en) | Keratotomy enhancement knife and method | |
| RU2135135C1 (ru) | Способ изготовления биологических линз из донорской роговицы | |
| Gilbert et al. | Corneal flattening by shallow circular trephination in human eye bank eyes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031204 |