RU2221805C1 - Способ получения трифенилфосфина - Google Patents

Способ получения трифенилфосфина Download PDF

Info

Publication number
RU2221805C1
RU2221805C1 RU2002118487/04A RU2002118487A RU2221805C1 RU 2221805 C1 RU2221805 C1 RU 2221805C1 RU 2002118487/04 A RU2002118487/04 A RU 2002118487/04A RU 2002118487 A RU2002118487 A RU 2002118487A RU 2221805 C1 RU2221805 C1 RU 2221805C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
triphenylphosphine
preparing
soluble anode
salt
phenylhalide
Prior art date
Application number
RU2002118487/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002118487A (ru
Inventor
Ю.Г. Будникова
шин О.Г. Син
О.Г. Синяшин
Д.Г. Яхваров
Original Assignee
Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН filed Critical Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН
Priority to RU2002118487/04A priority Critical patent/RU2221805C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2221805C1 publication Critical patent/RU2221805C1/ru
Publication of RU2002118487A publication Critical patent/RU2002118487A/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к области химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения трифенилфосфина, который может найти применение в качестве эстрагента ионов тяжелых металлов, в составе катализаторов в промышленных реакциях гидрирования, гидросилирования, гидроформилирования и др. Способ характеризуется тем, что раствор белого фосфора и фенилгалогенида, взятых в мольном соотношении 1:(20-28), в диметилформамиде в присутствии фоновой соли (или без нее) подвергают электролизу с использованием платинового, никелевого или стеклоуглеродного катода и растворимого анода при 25-50oС и плотности тока 4-8 мА/см2. В качестве фенилгалогенида используют Cl, Br, I - производные бензола. В качестве фоновой соли используют Et4NBF4 или ZnCl2, в качестве растворимого анода - Mg, Zn или Al. Описываемый способ позволяет получать трифенилфосфин непосредственно из белого фосфора с выходом до 80% в одну стадию в мягких условиях. 3 з.п.ф-лы.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)$

Claims (4)

1. Способ получения трифенилфосфина РРh3, характеризующийся тем, что раствор белого фосфора и фенилгалогенида, взятых в мольном соотношении 1:(20-28) в диметилформамиде в присутствии фоновой соли или без нее, подвергают электролизу с использованием платинового, никелевого или стеклоуглеродного катода и растворимого анода при температуре 25-50°С и плотности тока 4-8 мА/см2.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве фенилгалогенида используют С1, Br, I - производные бензола.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве фоновой соли используют Et4NBF4 или ZnCl2.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворимого анода используют Mg, Zn или А1.
RU2002118487/04A 2002-07-09 2002-07-09 Способ получения трифенилфосфина RU2221805C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002118487/04A RU2221805C1 (ru) 2002-07-09 2002-07-09 Способ получения трифенилфосфина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002118487/04A RU2221805C1 (ru) 2002-07-09 2002-07-09 Способ получения трифенилфосфина

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2221805C1 true RU2221805C1 (ru) 2004-01-20
RU2002118487A RU2002118487A (ru) 2004-01-20

Family

ID=32091341

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002118487/04A RU2221805C1 (ru) 2002-07-09 2002-07-09 Способ получения трифенилфосфина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2221805C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2469130C1 (ru) * 2011-05-20 2012-12-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии" (ФГУП "ГосНИИОХТ") Способ электрохимического получения фосфина из неводного раствора белого фосфора
CN102887919A (zh) * 2011-07-22 2013-01-23 山东金泽源工贸有限公司 三苯基膦的生产方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БУДНИКОВА Ю.С. и др. Электросинтез триорганилфосфинов из органических галогенидов и хлорфосфинов, катализируемый комплексами никеля. ЖОХ. 2000, т.70, №4, с.562-566. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2469130C1 (ru) * 2011-05-20 2012-12-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии" (ФГУП "ГосНИИОХТ") Способ электрохимического получения фосфина из неводного раствора белого фосфора
CN102887919A (zh) * 2011-07-22 2013-01-23 山东金泽源工贸有限公司 三苯基膦的生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002118487A (ru) 2004-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Huang et al. Integrating hydrogen production with aqueous selective semi‐dehydrogenation of tetrahydroisoquinolines over a Ni2P bifunctional electrode
CN111286748B (zh) 一种电化学合成咔唑类化合物的方法
Yang et al. A novel sustainable strategy for the synthesis of phenols by magnetic CuFe2O4-catalyzed oxidative hydroxylation of arylboronic acids under mild conditions in water
Uberman et al. Electrochemical synthesis of palladium nanoparticles in PVP solutions and their catalytic activity in Suzuki and Heck reactions in aqueous medium
US8617376B2 (en) Process for the electrochemical preparation of gamma-hydroxycarboxylic esters and gamma-lactones
Zhang et al. Electrochemical tandem synthesis of oximes from alcohols using KNO 3 as the nitrogen source, mediated by tin microspheres in aqueous medium
Jiao et al. Nickel-catalyzed electrochemical reductive relay cross-coupling of alkyl halides with alkyl carboxylic acids
Martínez-Huitle et al. Trends of organic electrosynthesis by using boron-doped diamond electrodes
RU2221805C1 (ru) Способ получения трифенилфосфина
EP2342172B1 (en) Bifluorenylidene derivatives, their preparation and uses thereof
Aloui et al. Synthesis and characterisation of a new helically chiral ruthenium complex
LI et al. Paired electrosynthesis of organic compounds
JP6495925B2 (ja) 電気化学的脱炭酸プロセスのための溶融カルボキシレート電解質
CN114250479B (zh) 一种铈盐催化合成烷基取代的含氮杂环的新方法
CN104558038B (zh) 一种取代的2，3‑二氢苯并[d][1，3]氧杂磷杂茂配体的制备方法
CN111235599A (zh) 一种基于电化学合成四芳基肼类化合物的方法
Das et al. Nucleophilic reactivity and electrocatalytic reduction of halogenated organic compounds by nickel o-phenylenedioxamidate complexes
JP4566519B2 (ja) 水溶性ｎ−オキシル化合物、酸化触媒およびそれを用いる酸化物の製造方法
Ye et al. Asymmetric tandem Michael addition–ylide olefination reaction for the synthesis of optically active cyclohexa-1, 3-diene derivatives
Lam et al. Organic electrosynthesis using toluates as simple and versatile radical precursors
CN1286247A (zh) 制备番茄红素及其中间体的方法
Kurono et al. Regioselective radical cyclization by electrochemical reduction using an arene mediator. environmentally benign method
CN113215599B (zh) 一种o-膦氧基取代的苯酚及醇衍生物的合成方法
JPH11100376A (ja) ２，３−ジヒドロベンゾ（ｂ）フラン誘導体および医薬品の製造方法
JP5212177B2 (ja) γ−ケトアセタール化合物及びピロール誘導体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090710