RU2220976C1 - ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ [H3]-3-ГИДРОКСИЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-17-ОН ИЛИ 17β-ЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-3,17-ДИОЛ - Google Patents

ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ [H3]-3-ГИДРОКСИЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-17-ОН ИЛИ 17β-ЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-3,17-ДИОЛ Download PDF

Info

Publication number
RU2220976C1
RU2220976C1 RU2002126717/04A RU2002126717A RU2220976C1 RU 2220976 C1 RU2220976 C1 RU 2220976C1 RU 2002126717/04 A RU2002126717/04 A RU 2002126717/04A RU 2002126717 A RU2002126717 A RU 2002126717A RU 2220976 C1 RU2220976 C1 RU 2220976C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
triene
hydroxyestra
estra
diol
tritium
Prior art date
Application number
RU2002126717/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002126717A (ru
Inventor
В.П. Шевченко
соедов Н.Ф. М
Н.Ф. Мясоедов
И.Ю. Нагаев
Original Assignee
Институт молекулярной генетики РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт молекулярной генетики РАН filed Critical Институт молекулярной генетики РАН
Priority to RU2002126717/04A priority Critical patent/RU2220976C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2220976C1 publication Critical patent/RU2220976C1/ru
Publication of RU2002126717A publication Critical patent/RU2002126717A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к меченым стероидам, конкретно к высокомеченному тритием3-гидроксиэстра-1,3,5(10)-триен-17-онуили17β-эстра-1,3,5(10)-триен-3,17 -диолу общей формулы I, где R = 0, или R = -ОН. Соединение I полезно при проведении медико-биологических исследований физиологических активных веществ, например эстрона.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Claims (1)

  1. Высокомеченные тритием [H3]-3-гидроксиэстра-1,3,5(10)-триен-17-он или [H3]-17β-эстра-1,3,5(10)-триен-3,17-диол общей формулы
    Figure 00000004
    где R = (=O); R = (-ОН).
RU2002126717/04A 2002-10-08 2002-10-08 ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ [H3]-3-ГИДРОКСИЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-17-ОН ИЛИ 17β-ЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-3,17-ДИОЛ RU2220976C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002126717/04A RU2220976C1 (ru) 2002-10-08 2002-10-08 ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ [H3]-3-ГИДРОКСИЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-17-ОН ИЛИ 17β-ЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-3,17-ДИОЛ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002126717/04A RU2220976C1 (ru) 2002-10-08 2002-10-08 ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ [H3]-3-ГИДРОКСИЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-17-ОН ИЛИ 17β-ЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-3,17-ДИОЛ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2220976C1 true RU2220976C1 (ru) 2004-01-10
RU2002126717A RU2002126717A (ru) 2004-04-10

Family

ID=32091757

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002126717/04A RU2220976C1 (ru) 2002-10-08 2002-10-08 ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ [H3]-3-ГИДРОКСИЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-17-ОН ИЛИ 17β-ЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-3,17-ДИОЛ

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2220976C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EA Doisy et al, Am. J. Physiol 90, 329(1929). H.G. Burgen. Jnt. J. Gynecol, Obstet. 1989, Sup.1. 5-9. H.L. Judd. J. Reprod, Med., 39, 343-352 (1994). Evans E.A. Tritium and its compounds, London Butterworths, 1974, p.48. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009102772A (ru) 18-метил-19-норандрост-4-ен-17, 17-спироэфир (18-метил-19-нор-20-спирокс-4-ен-3-он) и фармацевтические препараты, которые его содержат
TW200603813A (en) Cyclic progestin regimens and kits
Duax et al. The mechanism of action of steroid antagonists: insights from crystallographic studies
DK1272504T3 (da) 8.Beta-hydrocarbylsubstituerede östradiener til anvendelse som selektive östrogener
WO2005077968A8 (en) 17-methylene-or 17 - spiro - cyclopropane 7 - substituted estra - 1, 3, 5 (10) - triene derivatives with anti - estrogenic activity
CA2628607A1 (en) Androgen synthesis inhibitors
EP1731157A3 (en) Pharmaceutical compositions and uses for androst-5-ene-3 beta,17 beta-diol
RS20060348A (en) Extended use combination comprising estrogens and progestins
Gompel et al. Tibolone actions on normal and breast cancer cells
Iwamatsu Studies on oocyte maturation of the medaka, Oryzias latipes V. On the structure of steroids that induce maturation in vitro
CO5580789A2 (es) Composicion que comprende una combinacion de un inhibidor de aromatasa, una progestina y un estrogeno y su uso para el tratamiento de endometriosis
RS90504A (en) C-17 spirolactonization and 6,7 oxidation of steroids
Wolff et al. The Steroid-Receptor Complex. Some Considerations Based on sp2-Hybridized Systems1a, b
RU2220976C1 (ru) ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ [H3]-3-ГИДРОКСИЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-17-ОН ИЛИ 17β-ЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-3,17-ДИОЛ
AU1967300A (en) Estrogenic estra-1,3,5(10)-trienes with differential effects on the alpha and beta estrogen receptors, having a linear hydrocarbon chain of from 5-9 carbon atoms in position 11
NZ511705A (en) Methods and rapid immunoassay device for detecting progesterone and other steroids
WO2008017658A3 (en) Use of glucocorticoid receptor antagonists for treatment of infectious conditions
BR0013769A (pt) Esteróides estrogênicos não aromáticos, composição farmacêutica, e, uso de um composto esteróide
RU96105421A (ru) 15,15-диалкилзамещенные производные эстрадиола
BR0315746A (pt) Redução estereospecìfica de sapogen-3-onas
YU22903A (sh) 17alfa-fluoroalkil steroidi, postupak njihove proizvodnje i farmaceutski sastavi koji sadrže ova jedinjenja
Buetow et al. The relationships between steroid molecular structure and cell growth
UA99918C2 (ru) 8-бета-замещенные эстратриены как селективно активные эстрогены
Djøseland Androgen metabolism by rat epididymis 4. The formation of conjugates
DK0559706T3 (da) 2 beta,19-methylenamino-broforbundne steroider som aromataseinhibitorer.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111009