RU2220739C1 - Intranasal agent - Google Patents

Intranasal agent Download PDF

Info

Publication number
RU2220739C1
RU2220739C1 RU2002123272/15A RU2002123272A RU2220739C1 RU 2220739 C1 RU2220739 C1 RU 2220739C1 RU 2002123272/15 A RU2002123272/15 A RU 2002123272/15A RU 2002123272 A RU2002123272 A RU 2002123272A RU 2220739 C1 RU2220739 C1 RU 2220739C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
per
mixture
amount
taken
group
Prior art date
Application number
RU2002123272/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2002123272A (en
Inventor
П.Я. Гапонюк
И.А. Марков
Е.А. Маркова
П.П. Гапонюк
Original Assignee
Гапонюк Петр Яковлевич
Марков Илья Александрович
Маркова Елена Алексеевна
Гапонюк Полина Петровна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гапонюк Петр Яковлевич, Марков Илья Александрович, Маркова Елена Алексеевна, Гапонюк Полина Петровна filed Critical Гапонюк Петр Яковлевич
Priority to RU2002123272/15A priority Critical patent/RU2220739C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2220739C1 publication Critical patent/RU2220739C1/en
Publication of RU2002123272A publication Critical patent/RU2002123272A/en

Links

Abstract

FIELD: medicine, pharmacology, pharmacy. SUBSTANCE: invention relates to preparing medicinal compositions for intranasal application, for example, ointment or nasal drops. Agent comprises biologically active component and the component providing stabilization of physical-chemical properties of biologically active component. As biologically active component the agent comprises immunomodulating agent taken among the group: cytokines, poludanum taken in the amount 50-400 IU per 1 ml of mixture; ridostinum taken in the amount 0.006-0.04 g per 1 ml of mixture; polyoxidonium taken in the amount 0.003-0.12 g per 1 ml of mixture; metronidazole taken in the amount 0.001-0.01 g per 1 ml of mixture; amixinum taken in the amount 0.05-0.15 g per 1 ml of mixture. Viscosity value of mixture is (1.1-30.0) x 10-3 Pa. Agent comprises additionally antiallergic medicinal agents taken among the group: ebastin, loratadine, levocabastine, azelastine, astemizol, terfenadine, chloropyramine, mebhydrolin, dimetinden taken in the amount 0.0001-0.1 g per 1 ml of mixture; vasoconstrictive preparations taken among the group: tetryzoline, oxymetazoline, phenylephrine, xylometazoline, naphazoline taken in the amount 0.0001- -0.001 g per 1 ml of mixture and regulators of cellular functions taken among the group: theophylline, sodium cromoglicate and sodium nedocrimal taken in the amount 0.0002-0.01 g per 1 ml of mixture. Except for, the agent comprises recombinant alpha-, beta- or gamma- -interferon, stabilizing agent taken among the group: polyethylene oxide, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, glycerol, methylcellulose, gelatin, vitamins, beta-carotene, antioxidant, Trilon B or butyloxytoluene and an anti-inflammatory agent taken among the group: diclofenac sodium, indometacin, ibuprofen, naproxen; corticosteroid preparations: hydrocortisone, fludrocortisone, flumetasone, betamethasone, mometasone, ftorcortolone, triamcinolone. Agent comprises additionally silver ions or colloidal silver, zinc sulfate and dioxydin. Invention provides the development of effective agent providing effect on place of primary introduction and multiplication of influenza virus and other respiratory viruses, good absorption capacity, optimal viscosity and distribution of agent on surface of mucosa in prolonged retaining on it. EFFECT: improved preparing method, enhanced effectiveness, valuable medicinal properties of agent. 10 cl _

Description

Изобретение относится к фармакологии, конкретно к приготовлению интерферонсодержащих композиций, способных сохранять свою биологическую активность, которые могут найти применение как лекарства для интраназального применения, например мази или капель в нос. The invention relates to pharmacology, specifically to the preparation of interferon-containing compositions capable of retaining their biological activity, which may find use as drugs for intranasal use, for example, ointments or drops in the nose.

Известно противовирусное средство для интраназального применения, содержащее человеческий интерферон, биологически совместимый полимер - полиглюкин 6%-ный раствор и буферную смесь при следующем содержании компонентов в 1 мл раствора:
Интерферон, ME - (1-6,6)•10
Биологически совместимый полимер (полиглюкин) - 5-30
Буферная смесь - До рН раствора 7,0-7,6
(RU, патент 2095081, кл А 61 К 38/21, 1997 г.).Known antiviral agent for intranasal administration containing human interferon, a biocompatible polymer - polyglucin 6% solution and a buffer mixture with the following components in 1 ml of solution:
Interferon, ME - (1-6.6) • 10
Biologically compatible polymer (polyglucin) - 5-30
Buffer mixture - To a solution pH of 7.0-7.6
(RU, patent 2095081, class A 61 K 38/21, 1997).

Наиболее близким аналогом данного изобретения по предлагаемой сущности и достигаемому результату является интраназальное средство - "Гриппферон", содержащее биологически активный компонент (RU, патент 2140285, кл А 61 К 38/21, 1999 г.). The closest analogue of this invention to the proposed essence and the achieved result is an intranasal agent - "Grippferon" containing a biologically active component (RU, patent 2140285, class A 61 K 38/21, 1999).

Техническим результатом изобретения является создание эффективного интраназального средства, обеспечивающего действие на месте первичного внедрения и размножения вируса гриппа и других респираторных вирусов, а также хорошую всасываемость, которая благодаря оптимальной вязкости распределяется на поверхности слизистой и длительно сохраняется на ней. The technical result of the invention is the creation of an effective intranasal agent that provides action on the site of the primary introduction and reproduction of the influenza virus and other respiratory viruses, as well as good absorption, which due to the optimal viscosity is distributed on the surface of the mucosa and is stored on it for a long time.

Для достижения указанного технического результата интраназальное средство, содержащее биологически активный компонент, стабилизатор физико-химических свойств биологически активного компонента, согласно изобретению в качестве биологически активного компонента оно содержит иммуномодулятор, выбранный из группы: цитокины, полудан в количестве 50-400 ЕД на 1 мл смеси, ридостин в количестве 0,006-0,04 г на 1 мл смеси, полиоксидоний в количестве 0,003-0,12 г на 1 мл смеси, метронидазол в количестве 0,001-0,01 г на 1 мл смеси, амиксин в количестве 0,05-0,15 г на 1 мл смеси, при этом вязкость составляет (1,1-30,0)•10-3Па•с, а также дополнительно содержит противоаллергические лекарственные средства, выбранные из группы: эбастин, лоратидин, левокабастин, азеластин, астемизол, терфенадин, азеластин, хлоропирамин, мебгидролин, диметинден в количестве 0,0001-0,1 г на 1 мл смеси, сосудосуживающие препараты, выбранные из группы: тетризолин, оксиметазолин, фенилефрин, ксилометазолин, нафазолин в количестве 0,0001-0,001 г на 1 мл смеси и регуляторы клеточных функций, выбранные из группы: теофиллин, кромогликат натрия и недокримал натрия в количестве 0,0002-0,01 г на 1 мл смеси.To achieve the technical result, an intranasal agent containing a biologically active component, a stabilizer of the physicochemical properties of the biologically active component, according to the invention, as a biologically active component, it contains an immunomodulator selected from the group: cytokines, half-dan in an amount of 50-400 PIECES per 1 ml of mixture , ridostin in an amount of 0.006-0.04 g per 1 ml of a mixture, polyoxidonium in an amount of 0.003-0.12 g per 1 ml of a mixture, metronidazole in an amount of 0.001-0.01 g per 1 ml of a mixture, amixin in an amount of 0.05- 0.15 g per 1 ml cm if this, the viscosity is (1.1-30.0) • 10 -3 Pa • s, and also additionally contains anti-allergic medicines selected from the group: ebastine, loratidine, levocabastine, azelastine, astemizole, terfenadine, azelastine, chloropyramine , mebhydroline, dimetinden in an amount of 0.0001-0.1 g per 1 ml of a mixture, vasoconstrictor drugs selected from the group: tetrizoline, oxymetazoline, phenylephrine, xylometazoline, naphazoline in an amount of 0.0001-0.001 g per 1 ml of a mixture and cellular regulators functions selected from the group: theophylline, cromolyn sodium and nedocrim l of sodium in an amount of 0.0002-0.01 g per 1 ml of the mixture.

Кроме того, интраназальное средство в качестве цитокинов содержит альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон в количестве 1000-10000000 ME на 1 мл смеси. In addition, the intranasal agent contains, as cytokines, alpha, or beta, or gamma recombinant interferon in an amount of 1000-10000000 ME per 1 ml of the mixture.

Кроме того, интраназальное средство содержит стабилизатор, выбранный из группы: полиэтиленоксид, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, глицерин, метилцеллюлоза, желатин в количестве 0,0001-0,09 г на 1 мл смеси. In addition, the intranasal agent contains a stabilizer selected from the group: polyethylene oxide, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, glycerin, methyl cellulose, gelatin in an amount of 0.0001-0.09 g per 1 ml of the mixture.

Кроме того, интраназальное средство дополнительно содержит витамины, выбранные из группы: витамин А, витамин Е, витамин С в количестве 0,0002-0,025 г на 1 мл средства. In addition, the intranasal agent additionally contains vitamins selected from the group: vitamin A, vitamin E, vitamin C in an amount of 0.0002-0.025 g per 1 ml of the drug.

Кроме того, интраназальное средство дополнительно содержит бета-каротин в количестве 0,0002-0,025 г на 1 мл средства. In addition, the intranasal agent additionally contains beta-carotene in an amount of 0.0002-0.025 g per 1 ml of agent.

Кроме того, интраназальное средство дополнительно содержит антиоксидант Трилон Б или бутилокситолуол в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 мл смеси. In addition, the intranasal agent additionally contains the antioxidant Trilon B or butyloxytoluene in an amount of 0.0001-0.0006 g per 1 ml of the mixture.

Кроме того, интраназальное средство дополнительно содержит противовоспалительный препарат, выбранный из группы: диклофенак натрия, индометацин, ибупрофен, напроксен, кортикостероидные препараты: гидрокортизон, флудрокортизон, флуметазон, бетамезон, мометозон, фторкортолон, триамцинолол в количестве 0,002-0,01 г на 1 мл смеси. In addition, the intranasal agent additionally contains an anti-inflammatory drug selected from the group: diclofenac sodium, indomethacin, ibuprofen, naproxen, corticosteroid preparations: hydrocortisone, fludrocortisone, flumethasone, betamezon, mometozone, flucortolone, triamcinolol in an amount of 1,002-0,01 g mixtures.

Кроме того, интраназальное средство дополнительно содержит ионы серебра или коллоидное серебро в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 мл смеси. In addition, the intranasal agent additionally contains silver ions or colloidal silver in an amount of 0.0001-0.0006 g per 1 ml of the mixture.

Кроме того, интраназальное средство дополнительно содержит сульфат цинка в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 мл смеси, диоксидин в количестве 0,0005 г на 1 мл смеси. In addition, the intranasal agent additionally contains zinc sulfate in the amount of 0.0001-0.0006 g per 1 ml of the mixture, dioxidine in the amount of 0.0005 g per 1 ml of the mixture.

Интраназальное средство выполнено в виде мягкой или жидкой формы. The intranasal agent is in the form of a soft or liquid form.

Изобретение иллюстрируется на следующих примерах. The invention is illustrated by the following examples.

Пример 1. Технология получения интраназального средства в виде мази или капель. Example 1. The technology of obtaining an intranasal agent in the form of ointments or drops.

Интраназальное средство содержит
- иммуномодулятор, выбранный из группы: цитокины, полудан в количестве 50-400 ЕД на 1 мл смеси, ридостин в количестве 0,006-0,04 г на 1 мл смеси, полиоксидоний в количестве 0,003-0,12 г на 1 мл смеси, метронидазол в количестве 0,001-0,01 г на 1 мл, амиксин в количестве 0,05-0,15 г на 1 мл смеси,
- стабилизатор физико-химических свойств биологически активного компонента, выбранный из группы: полиэтиленоксид, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, глицерин, метилцеллюлоза, желатин, гидроксид алюминия, масло эфирное, масло растительное, проксанол-268, лактозу, сахарозу, двуокись кремния, стеарат кальция в количестве 0,0001-0,09 г на 1 мл смеси.Intranasal agent contains
- an immunomodulator selected from the group: cytokines, half-dan in an amount of 50-400 PIECES per 1 ml of a mixture, ridostin in an amount of 0.006-0.04 g per 1 ml of a mixture, polyoxidonium in an amount of 0.003-0.12 g per 1 ml of a mixture, metronidazole in an amount of 0.001-0.01 g per 1 ml, amixin in an amount of 0.05-0.15 g per 1 ml of a mixture,
- a stabilizer of the physicochemical properties of a biologically active component selected from the group: polyethylene oxide, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, glycerin, methyl cellulose, gelatin, aluminum hydroxide, essential oil, vegetable oil, proxanol-268, lactose, sucrose, silicon dioxide, calcium stearate in the amount of 0.0001-0.09 g per 1 ml of the mixture.

В качестве цитокинов оно содержит альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон в количестве 1000-10000000 ME на 1 мл смеси. As cytokines, it contains alpha, or beta, or gamma recombinant interferon in the amount of 1000-10000000 ME per 1 ml of the mixture.

А также дополнительно содержит
- противоаллергические лекарственные средства, выбранные из группы: эбастин, лоратидин, левокабастин, азеластин, астемизол, терфенадин, азеластин, хлоропирамин, мебгидролин, диметинден в количестве 0,0001-0,1 г на 1 мл смеси,
- сосудосуживающие препараты, выбранные из группы: тетризолин, оксиметазолин, фенилефрин, ксилометазолин, нафазолин в количестве 0,0001-0,001 г на 1 мл смеси,
- регуляторы клеточных функций, выбранные из группы: теофиллин, кромогликат натрия и недокримал натрия в количестве 0,0002-0,01 г на 1 мл смеси.It also contains
- anti-allergic drugs selected from the group: ebastine, loratidine, levocabastine, azelastine, astemizole, terfenadine, azelastine, chloropyramine, mebhydroline, dimetinden in an amount of 0.0001-0.1 g per 1 ml of the mixture,
- vasoconstrictor drugs selected from the group: tetrizoline, oxymetazoline, phenylephrine, xylometazoline, naphazoline in an amount of 0.0001-0.001 g per 1 ml of the mixture,
- regulators of cellular functions selected from the group: theophylline, cromolyn sodium and subcrimal sodium in an amount of 0.0002-0.01 g per 1 ml of the mixture.

При этом вязкость составляет (1,1-30,0)•10-3Па•с.The viscosity is (1.1-30.0) • 10 -3 Pa • s.

Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, дополнительно средство содержит витамины, выбранные из группы витамин А, витамин Е, витамин С в количестве 0,0002-0,025 г на 1 мл средства. Example 2. Carried out analogously to example 1. In addition, the product additionally contains vitamins selected from the group of vitamin A, vitamin E, vitamin C in an amount of 0.0002-0.025 g per 1 ml of funds.

Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, дополнительно средство содержит бета-каротин в количестве 0,0002-0,025 г на 1 мл средства. Example 3. Carry out analogously to example 1. In addition, the tool further contains beta-carotene in an amount of 0.0002-0.025 g per 1 ml of funds.

Пример 4. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, дополнительно средство содержит антиоксидант Трилон Б или бутилокситолуол в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 мл смеси. Example 4. Carry out analogously to example 1. In addition, the tool further contains an antioxidant Trilon B or butyloxytoluene in an amount of 0.0001-0.0006 g per 1 ml of the mixture.

Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, дополнительно средство содержит противовоспалительный препарат, выбранный из группы: диклофенак натрия, индометацин, ибупрофен, напроксен, кортикостероидные препараты: гидрокортизон, флудрокортизон, флуметазон, бетамезон, мометозон, фторкортолон, триамцинолол в количестве 0,002-0,01 г на 1 мл смеси. Example 5. Carry out analogously to example 1. In addition, the product further contains an anti-inflammatory drug selected from the group: diclofenac sodium, indomethacin, ibuprofen, naproxen, corticosteroid drugs: hydrocortisone, fludrocortisone, flumethasone, betamezon, mometozone, fluorocortolone, triamcinolol in an amount 0.01 g per 1 ml of the mixture.

Пример 6. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, дополнительно средство содержит ионы серебра или коллоидное серебро в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 мл смеси. Example 6. Carried out analogously to example 1. In addition, the tool further contains silver ions or colloidal silver in an amount of 0.0001-0.0006 g per 1 ml of the mixture.

Пример 7. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, дополнительно средство содержит сульфат цинка в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 мл смеси, диоксидин в количестве 0,0005 г на 1 мл смеси. Example 7. Carry out analogously to example 1. In addition, the tool further contains zinc sulfate in an amount of 0.0001-0.0006 g per 1 ml of the mixture, dioxidine in the amount of 0.0005 g per 1 ml of the mixture.

Клинические испытания на 59 добровольцах в возрасте 18-20 лет свидетельствуют, что препарат высокоэффективен, безвреден, хорошо переносим, не вызывает выработки антител к интерферону. Применяют его в виде мази или капель в нос для лечения и профилактики острых респираторных заболеваний и гриппа. Clinical trials on 59 volunteers aged 18-20 years suggest that the drug is highly effective, harmless, well tolerated, does not cause the production of antibodies to interferon. It is used in the form of ointments or drops in the nose for the treatment and prevention of acute respiratory infections and flu.

Claims (10)

1. Интраназальное средство, содержащее биологически активный компонент, стабилизатор физико-химических свойств биологически активного компонента, отличающееся тем, что в качестве биологически активного компонента оно содержит иммуномодулятор, выбранный из группы цитокины, полудан в количестве 50-400 ЕД на 1 мл смеси, ридостин - 0,006-0,04 г на 1 мл смеси, полиоксидоний - 0,003-0,12 г на 1 мл смеси, метронидазол - 0,001-0,01 г на 1 мл смеси, амиксин - 0,05-0,15 г на 1 мл смеси, при этом вязкость составляет (1,1-30,0)·10-3 Па, а также дополнительно содержит противоаллергические лекарственные средства, выбранные из группы эбастин, лоратидин, левокабастин, азеластин, астемизол, терфенадин, хлоропирамин, мебгидролин, диметинден, в количестве 0,0001-0,1 г на 1 мл смеси, сосудосуживающие препараты, выбранные из группы тетризолин, оксиметазолин, фенилефрин, ксилометазолин, нафазолин, в количестве 0,0001-0,001 г на 1 мл смеси и регуляторы клеточных функций, выбранные из группы теофиллин, кромогликат натрия, и недокримал натрия в количестве 0,0002-0,01 г на 1 мл смеси.1. An intranasal agent containing a biologically active component, a stabilizer of the physicochemical properties of the biologically active component, characterized in that as a biologically active component it contains an immunomodulator selected from the group of cytokines, half-gum in an amount of 50-400 PIECES per 1 ml of mixture, ridostin - 0.006-0.04 g per 1 ml of the mixture, polyoxidonium - 0.003-0.12 g per 1 ml of the mixture, metronidazole - 0.001-0.01 g per 1 ml of the mixture, amixin - 0.05-0.15 g per 1 ml, the viscosity is equal to (1,1-30,0) × 10 -3 Pa, and further comprises an antiallergic f drugs selected from the group of ebastin, loratidine, levocabastine, azelastine, astemizole, terfenadine, chloropyramine, mebhydrolin, dimetinden, in an amount of 0.0001-0.1 g per 1 ml of the mixture, vasoconstrictor drugs selected from the group of tetrizoline, oxymetazoline, phenylephrine, xylometazoline, naphazoline, in the amount of 0.0001-0.001 g per 1 ml of the mixture and cell function regulators selected from the group of theophylline, sodium cromoglycate, and sodium undercriminal in the amount of 0.0002-0.01 g per 1 ml of the mixture. 2. Интраназальное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве цитокинов оно содержит альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон в количестве 1000-10000000 ME на 1 мл смеси.2. The intranasal agent according to claim 1, characterized in that it contains alpha, or beta, or gamma recombinant interferon in the amount of 1000-10000000 ME per 1 ml of mixture as cytokines. 3. Интраназальное средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит стабилизатор, выбранный из группы полиэтиленоксид, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, глицерин, метилцеллюлоза, желатин, в количестве 0,0001-0,09 г на 1 мл смеси.3. The intranasal agent according to claim 1, characterized in that it contains a stabilizer selected from the group polyethylene oxide, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, glycerin, methyl cellulose, gelatin, in an amount of 0.0001-0.09 g per 1 ml of the mixture. 4. Интраназальное средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит витамины, выбранные из группы витамин А, витамин Е, витамин С, в количестве 0,0002-0,025 г на 1 мл средства.4. The intranasal agent according to claim 1, characterized in that it additionally contains vitamins selected from the group of vitamin A, vitamin E, vitamin C, in an amount of 0.0002-0.025 g per 1 ml of agent. 5. Интраназальное средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит бета-каротин в количестве 0,0002-0,025 г на 1 мл средства.5. The intranasal agent according to claim 1, characterized in that it further comprises beta-carotene in an amount of 0.0002-0.025 g per 1 ml of agent. 6. Интраназальное средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит антиоксидант Трилон Б или бутилокситолуол в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 мл смеси.6. The intranasal agent according to claim 1, characterized in that it further comprises an antioxidant Trilon B or butyloxytoluene in an amount of 0.0001-0.0006 g per 1 ml of the mixture. 7. Интраназальное средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит противовоспалительный препарат, выбранный из группы диклофенак натрия, индометацин, ибупрофен, напроксен, кортикостероидные препараты: гидрокортизон, флудрокортизон, флуметазон, бетамезон, мометозон, фторкортолон, триамцинолол, в количестве 0,002-0,01 г на 1 мл смеси.7. The intranasal agent according to claim 1, characterized in that it further comprises an anti-inflammatory drug selected from the group of diclofenac sodium, indomethacin, ibuprofen, naproxen, corticosteroid drugs: hydrocortisone, fludrocortisone, flumethasone, betamezone, mometozone, fluorocortolone, in the amount of triamcinol 0.002-0.01 g per 1 ml of the mixture. 8. Интраназальное средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит ионы серебра или коллоидное серебро в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 мл смеси.8. The intranasal agent according to claim 1, characterized in that it additionally contains silver ions or colloidal silver in an amount of 0.0001-0.0006 g per 1 ml of the mixture. 9. Интраназальное средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит сульфат цинка в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 мл смеси, диоксидин - 0,0005 г на 1 мл смеси.9. The intranasal agent according to claim 1, characterized in that it additionally contains zinc sulfate in an amount of 0.0001-0.0006 g per 1 ml of the mixture, dioxidine - 0.0005 g per 1 ml of the mixture. 10. Интраназальное средство по пп.1-12, отличающееся тем, что оно выполнено в виде мягкой или жидкой формы.10. Intranasal agent according to claims 1-12, characterized in that it is made in the form of a soft or liquid form.
RU2002123272/15A 2002-08-30 2002-08-30 Intranasal agent RU2220739C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002123272/15A RU2220739C1 (en) 2002-08-30 2002-08-30 Intranasal agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002123272/15A RU2220739C1 (en) 2002-08-30 2002-08-30 Intranasal agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2220739C1 true RU2220739C1 (en) 2004-01-10
RU2002123272A RU2002123272A (en) 2004-03-10

Family

ID=32091646

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002123272/15A RU2220739C1 (en) 2002-08-30 2002-08-30 Intranasal agent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2220739C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2475262C1 (en) * 2011-08-30 2013-02-20 Лариса Александровна Щеплягина Complex immunomodulatory medication for prevention of malfunctions and regulation of immune system functioning (versions)
US20220347206A1 (en) * 2021-04-30 2022-11-03 Npo Petrovax Pharm, Llc Methods of prophylaxis and treatment of covid-19 using azoximer bromide

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2475262C1 (en) * 2011-08-30 2013-02-20 Лариса Александровна Щеплягина Complex immunomodulatory medication for prevention of malfunctions and regulation of immune system functioning (versions)
US20220347206A1 (en) * 2021-04-30 2022-11-03 Npo Petrovax Pharm, Llc Methods of prophylaxis and treatment of covid-19 using azoximer bromide

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002123272A (en) 2004-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5158761A (en) Spray gel base and spray gel preparation using thereof
ES2205177T5 (en) POWDER COMPOSITION FOR NASAL ADMINISTRATION.
US5215739A (en) Spray gel base and spray gel preparation using thereof
US6565832B1 (en) Spray composition with reduced dripping
JP2974409B2 (en) Particulate drug composition
RU2271810C2 (en) Compositions for topical using comprising at least one vitamin d or one vitamin d analog and at least one corticosteroid
JP4603687B2 (en) Nasal solution
KR100686901B1 (en) Medicinal compositions for application to mucosa
CN87108340A (en) Nasal medicine formula and preparation method thereof
TWI548426B (en) Diethylstilbestrol dosage form and methods of treatment
CN1323186A (en) Two chamber cartridge for atomizers
KR970704422A (en) Pharmaceutical composition for administration
BR0211794A (en) Pharmaceutical composition and method for masking the taste of at least one unpleasant tasting pharmaceutically active compound
CN1308038C (en) Novel combination of glucocorticoids and pde-4-inhibitors for treating respiratory diseases, allergic diseases, asthma and COPD
KR20170008765A (en) Silicone oil-containing formulations for nasal application
JP3207212B2 (en) Absorption promoter and external preparation containing the same
RU2220739C1 (en) Intranasal agent
CN1065010A (en) The compositions of steroid
JP2011507895A (en) Enhanced light stabilization of oxymetazoline
WO2021195119A1 (en) Methods of reducing the risk of, severity of, and treating coronavirus infections
RU2220740C1 (en) Agent for treatment of allergic rhinitis and allergic conjunctivitis
RU2140285C1 (en) Antiviral agent - nasal drops "grippferon"
JP2009029779A (en) Aqueous pharmaceutical composition containing levocabastine and/or salt thereof
KR0137206B1 (en) Spray gel base and spray gel preparation thereof
JP2016222611A (en) Composition for external preparation

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190831