RU2220740C1 - Agent for treatment of allergic rhinitis and allergic conjunctivitis - Google Patents
Agent for treatment of allergic rhinitis and allergic conjunctivitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2220740C1 RU2220740C1 RU2002123273/15A RU2002123273A RU2220740C1 RU 2220740 C1 RU2220740 C1 RU 2220740C1 RU 2002123273/15 A RU2002123273/15 A RU 2002123273/15A RU 2002123273 A RU2002123273 A RU 2002123273A RU 2220740 C1 RU2220740 C1 RU 2220740C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- per
- group
- product
- amount
- agent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к фармакологии, конкретно к приготовлению средства для лечения аллергического ринита и конъюнктивита. The invention relates to pharmacology, specifically to the preparation of agents for the treatment of allergic rhinitis and conjunctivitis.
Известно противовирусное средство для интраназального применения, содержащее человеческий интерферон, биологически совместимый полимер - полиглюкин 6%-ный раствор и буферную смесь при следующем содержании компонентов в 1 мл раствора:
Интерферон, ME - (1-6,6)•10
Биологически совместимый полимер (полиглюкин) - 5-30
Буферная смесь до рН раствора - 7,0-7,6
(RU, патент 2095081, кл. А 61 К 38/21, 1997 г.).Known antiviral agent for intranasal administration containing human interferon, a biocompatible polymer - polyglucin 6% solution and a buffer mixture with the following components in 1 ml of solution:
Interferon, ME - (1-6.6) • 10
Biologically compatible polymer (polyglucin) - 5-30
Buffer mixture to pH of the solution - 7.0-7.6
(RU, patent 2095081, class A 61 K 38/21, 1997).
Наиболее близким аналогом данного изобретения по предлагаемой сущности и достигаемому результату является интраназальное средство - "Гриппферон", содержащее биологически активный компонент. The closest analogue of this invention to the proposed essence and the achieved result is an intranasal agent - "Grippferon" containing a biologically active component.
(RU, патент 2140285, кл. А 61 К 38/21, 1999 г.). (RU, patent 2140285, class A 61 K 38/21, 1999).
Техническим результатом изобретения является создание высокоэффективного средства для лечения аллергического ринита и конъюнктивита. The technical result of the invention is the creation of a highly effective agent for the treatment of allergic rhinitis and conjunctivitis.
Для достижения указанного технического результата средство для лечения аллергического ринита и аллергического конъюнктивита, характеризующееся тем, что оно содержит основу и цитокины, выбранные из группы: альфа-, бета-, гамма-рекомбинантный интерферон в количестве 1000-100000 ME на 1 г средства, антигистаминные препараты, выбранные из группы: диазолин, мебгидролин, антазолин, эбастин, лоратадин, левокабастин, азеластин, астемизол, терфенадин, дифенгидрамин, хлоропирамин, цетиризин, прометазин в количестве 0,0001-0,1 г на 1 г средства, кортикостероидные препараты, выбранные из группы: гидрокортизон, флудрокортизон, флуметазон, бетамезон, мометазон, фторкортолон, триамцинолол, преднизон, преднизолон, дексакметазон в количестве 0,002-0,01 г на 1 г средства, а также противовоспалительные препараты, выбранные из группы: диклофенак натрия в количестве 0,001 г на 1 г средства, индометацин в количестве 0,01 г на 1 г средства, ибупрофен в количестве 0,01 г на 1 г средства, напроксен в количестве 0,002 г на 1 г средства. To achieve the technical result, an agent for the treatment of allergic rhinitis and allergic conjunctivitis, characterized in that it contains a base and cytokines selected from the group: alpha, beta, gamma recombinant interferon in an amount of 1000-100000 ME per 1 g of the drug, antihistamines drugs selected from the group: diazolin, mebhydroline, antazolin, ebastine, loratadine, levocabastine, azelastine, astemizole, terfenadine, diphenhydramine, chloropyramine, cetirizine, promethazine in an amount of 0.0001-0.1 g per 1 g of drug, corticosteroid selected drugs from the group: hydrocortisone, fludrocortisone, flumethasone, betamezon, mometasone, fluorocortolone, triamcinolol, prednisone, prednisone, dexacmethasone in an amount of 0.002-0.01 g per 1 g of the drug, as well as anti-inflammatory drugs selected from the group: diclofenac sodium in the amount of 0.001 g per 1 g of the product, indomethacin in the amount of 0.01 g per 1 g of the product, ibuprofen in the amount of 0.01 g per 1 g of the product, naproxen in the amount of 0.002 g per 1 g of the product.
Кроме того, средство содержит антимикробное средство, выбранное из группы: диоксидин в количестве 0,0005 г на 1 г средства, сульфат цинка в количестве 0,0005 г на 1 г средства, мирамистин в количестве 0,0001-0,04 г на 1 г средства, антибиотики широкого спектра действия в количестве 0,025-0,5 г на 1 г средства, метилбензэтонийхлорид в количестве 0,012-0,025 г на 1 г средства, цетилпиридонийхлорид в количестве 0,025-0,03 г на 1 г средства, алкилтриметиламмонийбромид в количестве 0,025-0,03 г на 1 г средства, хлоргексидинглюконат в количестве 0,012-0,02 г на 1 г средства, иодповидон в количестве 0,025-0,035 г на 1 г средства, имидиазидинилмочевина в количестве 0,01-0,05 г на 1 г средства, диазолидинмочевина в количестве 0,01-0,05 г на 1 г средства. In addition, the product contains an antimicrobial agent selected from the group: dioxidine in an amount of 0.0005 g per 1 g of product, zinc sulfate in an amount of 0.0005 g per 1 g of product, miramistin in an amount of 0.0001-0.04 g per 1 g of the agent, broad-spectrum antibiotics in the amount of 0.025-0.5 g per 1 g of the agent, methylbenzethonium chloride in the amount of 0.012-0.025 g per 1 g of the agent, cetylpyridonium chloride in the amount of 0.025-0.03 g per 1 g of the agent, alkyltrimethylammonium bromide in the amount of 0.025 -0.03 g per 1 g of the product, chlorhexidine gluconate in an amount of 0.012-0.02 g per 1 g of the product, iodpovidone The number of 0,025-0,035 g per 1 g of the means imidiazidinilmochevina in an amount of 0.01-0.05 g per 1 g of the means diazolidinmochevina in an amount of 0.01-0.05 g per 1 g of the agent.
Кроме того, дополнительно оно содержит регуляторы и стабилизаторы клеточных функций, выбранные из группы теофиллин, кромогликат натрия, недокримал натрия в количестве 0,0005-0,05 г на 1 г средства. In addition, it additionally contains regulators and stabilizers of cellular functions selected from theophylline group, sodium cromoglycate, sodium subcrimal in an amount of 0.0005-0.05 g per 1 g of product.
Кроме того, дополнительно содержит витамины, выбранные из группы А, В, С, D, РР, В1, В6 в количестве 0,0002-0,025 г на 1 г средства
Кроме того, дополнительно содержит сосудосуживающие препараты, выбранные из группы ксилометазолин, нафазолин, оксиметазолин, тетризолин, фенилэфрин в количестве 0,01-0,1 г на 1 г средства
В качестве основы средство содержит один или несколько ингредиентов из группы добавок, включающей вазелин, глицерин, полиэтиленоксид, пропиленгликоль, масло растительное, масло эфирное, селиконовое масло.In addition, it additionally contains vitamins selected from group A, B, C, D, PP, B1, B6 in the amount of 0.0002-0.025 g per 1 g of product
In addition, it additionally contains vasoconstrictor drugs selected from the group of xylometazoline, naphazoline, oxymetazoline, tetrizoline, phenylephrine in an amount of 0.01-0.1 g per 1 g of product
As a basis, the product contains one or more ingredients from the group of additives, including petrolatum, glycerin, polyethylene oxide, propylene glycol, vegetable oil, essential oil, selicon oil.
Изобретение иллюстрируется на следующих примерах. The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Для приготовления средства для лечения аллергического ринита или конъюнктивита смешивают основу и цитокины, выбранные из группы альфа-, бета-, гамма-рекомбинантный интерферон в количестве 1000-100000 ME на 1 г средства, антигистаминные препараты, выбранные из группы диазолин, мебгидролин, антазолин, эбастин, лоратадин, левокабастин, азеластин, астемизол, терфенадин, дифенгидрамин, хлоропирамин, цетиризин, прометазин в количестве 0,0001-0,1 г на 1 г средства, кортикостероидные препараты, выбранные из группы гидрокортизон, флудрокортизон, флуметазон, бетамезон, мометазон, фторкортолон, триамцинолол, преднизон, преднизолон, дексакметазон в количестве 0,002-0,01 г на 1 г средства, а также противовоспалительные препараты, выбранные из группы диклофенак натрия в количестве 0,001 г на 1 г средства, индометацин в количестве 0,01 г на 1 г средства, ибупрофен в количестве 0,01 г на 1 г средства, напроксен в количестве 0,002 г на 1 г средства. Example 1. To prepare an agent for the treatment of allergic rhinitis or conjunctivitis, the base and cytokines selected from the group of alpha, beta, gamma recombinant interferon are mixed in an amount of 1000-100000 ME per 1 g of the drug, antihistamines selected from the group of diazolin, mebhydrolin , antazolin, ebastine, loratadine, levocabastine, azelastine, astemizole, terfenadine, diphenhydramine, chloropyramine, cetirizine, promethazine in an amount of 0.0001-0.1 g per 1 g of drug, corticosteroid drugs selected from the group of hydrocortisone, flurocortisone, etazone, betamezon, mometasone, fluorocortolone, triamcinolol, prednisone, prednisolone, dexacmethasone in an amount of 0.002-0.01 g per 1 g of an agent, as well as anti-inflammatory drugs selected from the diclofenac sodium group in an amount of 0.001 g per 1 g of an agent, indomethacin in an amount 0.01 g per 1 g of the product, ibuprofen in an amount of 0.01 g per 1 g of the product, naproxen in the amount of 0.002 g per 1 g of the product.
В качестве основы средство содержит один или несколько ингредиентов из группы добавок, включающей вазелин, глицерин, полиэтиленоксид, пропиленгликоль, масло растительное, масло эфирное, селиконовое масло. As a basis, the product contains one or more ingredients from the group of additives, including petrolatum, glycerin, polyethylene oxide, propylene glycol, vegetable oil, essential oil, selicon oil.
Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, средство дополнительно содержит противовоспалительные препараты, выбранные из группы диклофенак натрия в количестве 0,001 г на 1 г средства, индометацин в количестве 0,01 г на 1 г средства, ибупрофен в количестве 0,01 г на 1 г средства, напроксен в количестве 0,002 г на 1 г средства. Example 2. Carry out analogously to example 1. In addition, the tool additionally contains anti-inflammatory drugs selected from the group of diclofenac sodium in the amount of 0.001 g per 1 g of the product, indomethacin in the amount of 0.01 g per 1 g of the product, ibuprofen in the amount of 0.01 g per 1 g of the drug, naproxen in an amount of 0.002 g per 1 g of the drug.
Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, средство дополнительно содержит антимикробное средство, выбранное из группы диоксидин в количестве 0,0005 г на 1 г средства, сульфат цинка в количестве 0,0005 г на 1 г средства, мирамистин в количестве 0,0001-0,04 г на 1 г средства, антибиотики широкого спектра действия в количестве 0,025-0,5 г на 1 г средства, метилбензэтонийхлорид в количестве 0,012-0,025 г на 1 г средства, цетилпиридонийхлорид в количестве 0,025-0,03 г на 1 г средства, алкилтриметиламмонийбромид в количестве 0,025-0,03 г на 1 г средства, хлоргексидинглюконат в количестве 0,012-0,02 г на 1 г средства, иодповидон в количестве 0,025-0,035 г на 1 г средства, имидиазидинилмочевина в количестве 0,01-0,05 г на 1 г средства, диазолидинмочевина в количестве 0,01-0,05 г на 1 г средства. Example 3. Carry out analogously to example 1. In addition, the tool further comprises an antimicrobial agent selected from the group of dioxidine in the amount of 0.0005 g per 1 g of the product, zinc sulfate in the amount of 0.0005 g per 1 g of the product, miramistin in the amount of 0, 0001-0.04 g per 1 g of the drug, broad-spectrum antibiotics in the amount of 0.025-0.5 g per 1 g of the drug, methylbenzethonium chloride in the amount of 0.012-0.025 g per 1 g of the drug, cetylpyridonium chloride in the amount of 0.025-0.03 g per 1 g of the product, alkyltrimethylammonium bromide in an amount of 0.025-0.03 g per 1 g of the product, chlorhexidine luconate in an amount of 0.012-0.02 g per 1 g of the product, iodpovidone in the amount of 0.025-0.035 g per 1 g of the product, imidiazidinyl urea in the amount of 0.01-0.05 g per 1 g of the product, diazolidine urea in the amount of 0.01-0 , 05 g per 1 g of product.
Пример 4. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, средство дополнительно содержит регуляторы и стабилизаторы клеточных функций, выбранные из группы теофиллин, кромогликат натрия, недокримал натрия в количестве 0,0005-0,05 г на 1 г средства. Example 4. Carry out analogously to example 1. In addition, the tool additionally contains regulators and stabilizers of cellular functions selected from the group of theophylline, cromolyn sodium, nedocrim sodium in an amount of 0.0005-0.05 g per 1 g of funds.
Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, средство дополнительно содержит витамины, выбранные из группы А, В, С, D, РР, В1, В6 в количестве 0,0002-0,025 г на 1 г средства. Example 5. Carry out analogously to example 1. In addition, the tool additionally contains vitamins selected from group A, B, C, D, PP, B1, B6 in the amount of 0.0002-0.025 g per 1 g of product.
Пример 6. Осуществляют аналогично примеру 1. Кроме того, средство дополнительно содержит сосудосуживающие препараты, выбранные из группы ксилометазолин, нафазолин, оксиметазолин, тетризолин, фенилэфрин в количестве 0,01-0,1 г на 1 г средства. Example 6. Carry out analogously to example 1. In addition, the tool additionally contains vasoconstrictor drugs selected from the group of xylometazoline, naphazoline, oxymetazoline, tetrisoline, phenylephrine in an amount of 0.01-0.1 g per 1 g of funds.
Проведенные клинические испытания полученного средства на добровольцах показали повышенную эффективность средства при лечения аллергического ринита или конъюнктивита. Clinical trials of the drug on volunteers showed increased effectiveness of the drug in the treatment of allergic rhinitis or conjunctivitis.
Claims (6)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002123273/15A RU2220740C1 (en) | 2002-08-30 | 2002-08-30 | Agent for treatment of allergic rhinitis and allergic conjunctivitis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002123273/15A RU2220740C1 (en) | 2002-08-30 | 2002-08-30 | Agent for treatment of allergic rhinitis and allergic conjunctivitis |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2220740C1 true RU2220740C1 (en) | 2004-01-10 |
RU2002123273A RU2002123273A (en) | 2004-03-10 |
Family
ID=32091647
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002123273/15A RU2220740C1 (en) | 2002-08-30 | 2002-08-30 | Agent for treatment of allergic rhinitis and allergic conjunctivitis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2220740C1 (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005030331A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Fairfield Clinical Trials, Llc | Combination antihistamine medication |
WO2006135254A1 (en) * | 2005-06-17 | 2006-12-21 | Aft Pharmaceuticals Limited | Novel pharmaceutical composition and its use in a method for treatment of patients with upper respiratory mucosal congestion |
US8569273B2 (en) | 2009-03-17 | 2013-10-29 | Aciex Therapeutics, Inc. | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use |
US8829005B2 (en) | 2009-03-17 | 2014-09-09 | Aciex Therapeutics, Inc. | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use |
US8956662B2 (en) | 2006-06-01 | 2015-02-17 | Msd Consumer Care, Inc. | Phenylephrine pharmaceutical formulations and compositions for colonic absorption |
CN106659734A (en) * | 2014-06-03 | 2017-05-10 | Inq制药集团有限公司 | Silicone oil-containing formulations for nasal application |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2744097C2 (en) * | 2018-02-28 | 2021-03-02 | Акционерное Общество "Вертекс" | Combined antiallergic drug for nasal application |
-
2002
- 2002-08-30 RU RU2002123273/15A patent/RU2220740C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
WО 0054798 A1, 21.09.2000. * |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005030331A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Fairfield Clinical Trials, Llc | Combination antihistamine medication |
WO2006135254A1 (en) * | 2005-06-17 | 2006-12-21 | Aft Pharmaceuticals Limited | Novel pharmaceutical composition and its use in a method for treatment of patients with upper respiratory mucosal congestion |
US8603523B2 (en) | 2005-06-17 | 2013-12-10 | Aft Pharmaceuticals Limited | Pharmaceutical composition and its use in a method for treatment of patients with upper respiratory mucosal congestion |
US8956662B2 (en) | 2006-06-01 | 2015-02-17 | Msd Consumer Care, Inc. | Phenylephrine pharmaceutical formulations and compositions for colonic absorption |
US9254286B2 (en) | 2009-03-17 | 2016-02-09 | Aciex Therapeutics, Inc. | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use |
US8829005B2 (en) | 2009-03-17 | 2014-09-09 | Aciex Therapeutics, Inc. | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use |
US8569273B2 (en) | 2009-03-17 | 2013-10-29 | Aciex Therapeutics, Inc. | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use |
US9750684B2 (en) | 2009-03-17 | 2017-09-05 | Nicox Ophthalmics, Inc. | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use |
US9993471B2 (en) | 2009-03-17 | 2018-06-12 | Nicox Ophthalmics, Inc. | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use |
US10675279B2 (en) | 2009-03-17 | 2020-06-09 | Nicox Opthalmics, Inc. | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use |
US10987352B2 (en) | 2009-03-17 | 2021-04-27 | Nicox Ophthalmics, Inc | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use |
US11617749B2 (en) | 2009-03-17 | 2023-04-04 | Nicox Ophthalmics, Inc. | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use |
US11918573B2 (en) | 2009-03-17 | 2024-03-05 | Nicox Ophthalmics, Inc. | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use |
CN106659734A (en) * | 2014-06-03 | 2017-05-10 | Inq制药集团有限公司 | Silicone oil-containing formulations for nasal application |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2002123273A (en) | 2004-03-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6744891B2 (en) | Corticosteroid composition | |
US10940205B2 (en) | Compositions of pharmaceutical actives containing diethylene glycol monoethyl ether or other alkyl derivatives | |
CN104884065B (en) | The method for the treatment of cancer | |
US20090264392A1 (en) | Treating eosinophilic esophagitis | |
EP2246049A3 (en) | Pharmaceutical composition and dosage forms for administration of hydrophobic drugs | |
CY1112376T1 (en) | 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carvasol derivative as CRTH2 receptor antagonists | |
EP2322217A3 (en) | Combination treatment for non-hematologic malignancies using an anti-IGF-1R antibody | |
HUP0104718A2 (en) | Micronized eplerenone compositions and process for their preparation | |
ATE450252T1 (en) | MEDICINAL MICROPARTICLES | |
US7423064B2 (en) | Composition for treating bacterial, viral, fungal diseases, inflammation and pain | |
JP2011518181A (en) | Alpha adrenergic receptor agonists for the treatment of inflammatory diseases | |
CN104470519A (en) | Laquinimod formulations without alkalizing agent | |
RU2220740C1 (en) | Agent for treatment of allergic rhinitis and allergic conjunctivitis | |
RU2010129833A (en) | IMPROVEMENT OF LIGHT RESISTANCE OF OXYMETAZOLINE | |
EP1996014B1 (en) | Composition for treating bacterial, viral, fungal diseases, inflammation and pain | |
ES2199817T3 (en) | COMBINED PREPARATION TO TREAT MALARIA. | |
MX2023001572A (en) | Solid dosage forms of palbociclib. | |
RU2220739C1 (en) | Intranasal agent | |
RU2220738C1 (en) | Agent for rhinitis treatment | |
JP2005097221A (en) | Nasal drop | |
CN1037153A (en) | The gold organic complex of topical application | |
TH63200A (en) | Liquid Entecave Formulation with Low Dosage and Use | |
JPS59134716A (en) | Tacky plaster base | |
WO2007062262A3 (en) | Gelatinous medicament formulation and method of administration | |
DE10221748A1 (en) | Composition for combating prosthesis stomatitis associated with fungal infection, comprising denture fixative powder containing antimycotic agent |