RU2216535C1

RU2216535C1 - N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды, обладающие фунгистатической и бактерицидной активностью, и способ их получения

Info

Publication number: RU2216535C1
Application number: RU2002108830/04A
Authority: RU
Inventors: П.С. Фахретдинов; В.С. Угрюмова; А.З. Равилов; И.Р. Мизипов; Л.С. Хуснутдинова; Е.Л. Матвеева; М.Н. Мукминов; Г.В. Романов; И.Г. Гатиатуллин; В.В. Вавилова
Original assignee: Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт; Институт органической и физической химии им. А.Е.Арбузова КНЦ РАН
Priority date: 2002-04-08
Filing date: 2002-04-08
Publication date: 2003-11-20
Also published as: RU2002108830A

Abstract

Изобретение относится к N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридам формулы (I), обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, и способу их получения. Соединения формулы (I) могут быть использованы для борьбы с грибковыми и бактериальными поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. В соединениях формулы (I) при R = алкил С₈-С₁₀; R¹=R²= СН₃, R³ = алкил C₁₀-C₁₆; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹=R²=R³ = алкил С₇-С₉; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 20; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹=R²=Н, R³=С₁₆Н₃₃; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹=R²=Н, R³ = алкил C₁₀-C₁₆; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10. Способ заключается в том, что проводят взаимодействие монохлоруксусной кислоты с алкоксиполиэтиленгликолями общей формулы: RO(CH₂CH₂O)_nH, где: при R = алкил C₈-C₁₀; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C₁₂-C₁₄; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, 20, в присутствии кислотного катализатора, такого как катионообменная смола КУ-2 в H⁺ форме, в среде кипящего растворителя, например толуола, с азеотропным удалением образовавшейся воды, и последующей обработкой полученного продукта при нагревании аминами общей формулы (II), где при R¹=R²=СН₃; R³ = алкил C₁₀-C₁₆; при R¹= R²= Н; R³=С₁₆H₃₃; при R¹=R²= H; R³ = алкил C₁₀-C₁₆; или R¹=R²=R³ = алкил С₇-С₉. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)ц

Claims

1. N-[Алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды общей формулы

где при R = алкил C₈-C₁₀; R¹= R²= СН₃, R³ = алкил C₁₀-C₁₆; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹= R²= R³ = алкил С₇-С₉; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 20; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹= R²= Н, R³= С₁₆Н₃₃; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкил C₁₂-C₁₄; R¹= R²= Н, R³ = алкил C₁₀-C₁₆; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10,
обладающие фунгистатической и бактерицидной активностью.

2. Способ получения соединений по п. 1, отличающийся тем, что проводят взаимодействие монохлоруксусной кислоты с алкоксиполиэтиленгликолями общей формулы
RO(CH₂CH₂O)_nH,
где при R = алкил C₈-C₁₀; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3; при R = алкил C₁₂-C₁₄; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10, 20,
в присутствии кислотного катализатора, такого, как катионообменная смола КУ-2 в H⁺ форме, в среде кипящего растворителя, например, толуола, с азеотропным удалением образовавшейся воды, и последующей обработкой полученного продукта при нагревании аминами общей формулы

где при R¹= R²= СН₃; R³ = алкил C₁₀-C₁₆; при R¹= R²= H; R³ = C₁₆-C₃₃; при R¹= R²= H; R³= алкил C₁₀-C₁₆; или R¹= R²= R³ = алкил С₇-С₉.