RU2209114C1 - Method of preparing vegetable-origin sorbent for removing heavy metals from water - Google Patents

Method of preparing vegetable-origin sorbent for removing heavy metals from water Download PDF

Info

Publication number
RU2209114C1
RU2209114C1 RU2002127564/12A RU2002127564A RU2209114C1 RU 2209114 C1 RU2209114 C1 RU 2209114C1 RU 2002127564/12 A RU2002127564/12 A RU 2002127564/12A RU 2002127564 A RU2002127564 A RU 2002127564A RU 2209114 C1 RU2209114 C1 RU 2209114C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
sorbent
heavy metals
origin
removing heavy
Prior art date
Application number
RU2002127564/12A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.Ф. Горлов
И.М. Осадченко
Н.И. Мосолова
В.Е. Древин
О.М. Косенко
Original Assignee
ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН filed Critical ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН
Priority to RU2002127564/12A priority Critical patent/RU2209114C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2209114C1 publication Critical patent/RU2209114C1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: water treatment. SUBSTANCE: sorbent that can be used for treatment of aqueous solutions, drinking water, and waste water, in particular to remove copper, is prepared from licorice extraction process waste, which is rinsed with water until decoloration, dried at 50-65 C and then at 100-105 to constant weight, whereupon crushed and screened to select fraction 0.2-2 mm. EFFECT: simplified preparation technology, increased water cleaning efficiency and sorption capacity. 3 ex

Description

Изобретение относится к технологии получения сорбентов, конкретно, к способам получения сорбентов, которые могут быть использованы для очистки водных растворов, питьевой воды, сточных вод от тяжелых металлов, в частности от меди и цинка. The invention relates to a technology for producing sorbents, in particular, to methods for producing sorbents that can be used to purify aqueous solutions, drinking water, wastewater from heavy metals, in particular copper and zinc.

Сорбционная очистка является одним из эффективных способов удаления загрязнений из сточных вод. Известны способы получения сорбентов на растительной основе, например активных углей, путем обработки древесины при высокой температуре 500-900oС [1].Sorption treatment is one of the effective ways to remove contaminants from wastewater. Known methods for producing plant-based sorbents, such as activated carbons, by treating wood at a high temperature of 500-900 o With [1].

Недостатком способов является сложность технологии. Описан способ получения сорбента на основе древесных опилок путем их обработки химреагентом-1 (2-оксиэтил)-4,5,6,7 тетрагидроиндолом [2] в растворе ацетона при соотношении 1:0,01 и выдерживания в течение 12 часов. The disadvantage of this method is the complexity of the technology. A method for producing a sorbent based on wood sawdust by treating them with chemical reagent-1 (2-hydroxyethyl) -4,5,6,7 tetrahydroindole [2] in an acetone solution at a ratio of 1: 0.01 and holding for 12 hours is described.

При испытании эффективность (степень) очистки в статических условиях составила 80%, а сорбционная емкость составила от 0,7-1,44 мг/г для меди и других металлов. In the test, the efficiency (degree) of purification under static conditions was 80%, and the sorption capacity was from 0.7-1.44 mg / g for copper and other metals.

Недостатками способа является относительная сложность технологии и низкая эффективность. Цель изобретения - упрощение технологии и повышение эффективности очистки. Указанная цель достигается тем, что в качестве исходного сырья используют отход (остаток) процесса получения экстракта (отвара, настойки) солодки голой. The disadvantages of the method is the relative complexity of the technology and low efficiency. The purpose of the invention is to simplify the technology and increase the cleaning efficiency. This goal is achieved by the fact that as a source of raw materials use the waste (residue) of the process of obtaining the extract (broth, tincture) of licorice.

Экстракцию измельченной солодки проводят водой (либо водными растворами) при нагревании до кипения, выдерживают 15-30 мин до 2 часов на кипящей водяной бане, охлаждают, отделяют жидкость декантацией или процеживают (фильтруют). Соотношение измельченного сырья и воды - от 1:10 до 1:30. Экстракт используют для лечения сельскохозяйственных животных и человека в качестве противовоспалительного, противоязвенного, отхаркивающего средства [3, 4]. The extraction of ground licorice is carried out with water (or aqueous solutions) when heated to a boil, incubated for 15-30 minutes for 2 hours in a boiling water bath, cooled, the liquid is separated by decantation or filtered (filtered). The ratio of crushed raw materials and water is from 1:10 to 1:30. The extract is used to treat farm animals and humans as an anti-inflammatory, antiulcer, expectorant [3, 4].

Отход (остаток) солодки голой не используется. Отход по предложенному способу промывают водой до неокрашенной промывной воды, сушат, сначала при 60-65oС в течение 1-2 часов, затем при 100-105oС до постоянной массы, затем измельчают (при необходимости), рассевают, отбирают фракцию 0,2-2 мм.Waste (residue) of licorice is not used. The waste according to the proposed method is washed with water to unpainted wash water, dried, first at 60-65 o C for 1-2 hours, then at 100-105 o C to constant weight, then crushed (if necessary), sieved, fraction 0 is selected , 2-2 mm.

Полученный продукт сорбент - порошок коричневого цвета с насыпной массой 0,18-0,25 г/см3, содержит не менее 35 мас.%, клетчатки и протеиново-углеводный комплекс (остальное), характеризуемый по содержанию азота по Кьельдалю (не менее 1 мас.%). Сорбент позволяет очистить водный раствор от тяжелых металлов, в частности от меди - с эффективностью 91%, с сорбиционной емкостью 3,6 мг/г, от цинка - 91,6% и 3,7 мг/г.The resulting sorbent product is a brown powder with a bulk density of 0.18-0.25 g / cm 3 , contains at least 35 wt.%, Fiber and protein-carbohydrate complex (the rest), characterized by the Kjeldahl nitrogen content (at least 1 wt.%). The sorbent allows you to clean the aqueous solution from heavy metals, in particular from copper - with an efficiency of 91%, with a sorption capacity of 3.6 mg / g, from zinc - 91.6% and 3.7 mg / g.

Пример 1. 80 г остатка от экстракции измельченной солодки смешивают с 400 мл воды, отстаивают, сливают водный слой, вновь смешивают с 400 мл воды и т.д. до получения неокрашенной промывной воды. Остаток после промывки сушат сначала при температуре при 60-65oС (2 часа), затем при 100-105oС до постоянной массы, затем измельчают (при необходимости), рассевают, отбирают фракцию 0,2-2 мм. Получают 17 г продукта в виде порошка с насыпной массой 0,2 г/см3.Example 1. 80 g of the residue from the extraction of crushed licorice is mixed with 400 ml of water, sedimented, the aqueous layer is drained, again mixed with 400 ml of water, etc. until unpainted wash water. The residue after washing is dried first at a temperature at 60-65 ° C (2 hours), then at 100-105 ° C to constant weight, then it is ground (if necessary), sieved, and a 0.2-2 mm fraction is taken. 17 g of product are obtained in the form of a powder with a bulk density of 0.2 g / cm 3 .

Пример 2. Проведение испытаний. В колбу вместимостью 100 см3 вносят 40 мл водного раствора меди с содержанием 100 мг/л ионов меди в виде сульфата и 1 г приготовленного сорбента, перемешивают, выдерживают при комнатной температуре. Периодически после 2 часов проверяют химанализом содержание меди в растворе до постоянного значения - 9 мг/л (после 3 часов). Степень очистки составляет 91%, сорбционная емкость 3,6 мг/г.Example 2. Testing. In a flask with a capacity of 100 cm 3 contribute 40 ml of an aqueous solution of copper with a content of 100 mg / l of copper ions in the form of sulfate and 1 g of the prepared sorbent, stirred, kept at room temperature. Periodically after 2 hours, check by chemical analysis the copper content in the solution to a constant value of 9 mg / l (after 3 hours). The degree of purification is 91%, the sorption capacity of 3.6 mg / g.

Таким образом, предложенный способ позволяет упростить технологию получения сорбента, повысить емкость и эффективность очистки водных растворов от тяжелых металлов, комплексно использовать растительное сырье. Thus, the proposed method allows to simplify the technology of sorbent production, to increase the capacity and efficiency of purification of aqueous solutions from heavy metals, to make complex use of plant materials.

Пример 3. В колбу как в примере 2 вносят 40 мл водного раствора цинка с содержанием 100 мг/л ионов цинка в виде сульфата и 1 г сорбента, перемешивают, выдерживают при комнатной температуре. Example 3. In the flask as in example 2, 40 ml of an aqueous zinc solution with a content of 100 mg / l of zinc ions in the form of sulfate and 1 g of sorbent are added, stirred, kept at room temperature.

После 3 часов содержание цинка в растворе 8,5 мг/л, степень очистки 91,6%, сорбционная емкость 3,7 мг/г. After 3 hours, the zinc content in the solution was 8.5 mg / l, the degree of purification was 91.6%, and the sorption capacity was 3.7 mg / g.

Источники информации
1. Химический энциклопедический словарь. - М., 1983, с.19.
Sources of information
1. Chemical encyclopedic dictionary. - M., 1983, p. 19.

2. А.С. СССР 1498551, кл. В 01 J 20/22, 1987. 2. A.S. USSR 1498551, class B 01 J 20/22, 1987.

3. Кирюткин Г. В. и др. Справочник ветеринарных препаратов. - Киров, 1997. 3. Kiryutkin G.V. et al. Directory of veterinary drugs. - Kirov, 1997.

4. Машковский М. Д. Лекарственные средства. - М., 1993, том 1, с.434 и 435, том 2, с.6. 4. Mashkovsky M. D. Medicines. - M., 1993, volume 1, p. 434 and 435, volume 2, p. 6.

Claims (1)

Способ получения сорбента на растительной основе для очистки водных растворов от тяжелых металлов, отличающийся тем, что в качестве растительной основы используют отход процесса получения экстракта солодки, который сначала сушат при 60-65oС, затем при 100-105oС, измельчают, рассевают, отбирают фракцию 0,2-2 мм.A method of producing a plant-based sorbent for cleaning aqueous solutions of heavy metals, characterized in that the waste product of the process of obtaining licorice extract is used as a plant base, which is first dried at 60-65 o C, then at 100-105 o C, crushed, sieved , select a fraction of 0.2-2 mm
RU2002127564/12A 2002-10-14 2002-10-14 Method of preparing vegetable-origin sorbent for removing heavy metals from water RU2209114C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002127564/12A RU2209114C1 (en) 2002-10-14 2002-10-14 Method of preparing vegetable-origin sorbent for removing heavy metals from water

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002127564/12A RU2209114C1 (en) 2002-10-14 2002-10-14 Method of preparing vegetable-origin sorbent for removing heavy metals from water

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2209114C1 true RU2209114C1 (en) 2003-07-27

Family

ID=29212304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002127564/12A RU2209114C1 (en) 2002-10-14 2002-10-14 Method of preparing vegetable-origin sorbent for removing heavy metals from water

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2209114C1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2453124C2 (en) * 2010-10-04 2012-06-20 Государственное научное учреждение Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции Российской академии сельскохозяйственных наук Method for defatted milk purification
RU2482913C1 (en) * 2011-10-14 2013-05-27 Виль Рашидович Ибрагимов Method of producing vegetable sorbent
RU2712682C2 (en) * 2017-11-27 2020-01-30 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции" (ГНУ НИИММП) Vegetable based sorbent production method
CN113600140A (en) * 2021-07-26 2021-11-05 西南科技大学 Glycyrrhiza-based compound for removing uranium and preparation method and application thereof
RU2812132C1 (en) * 2021-09-03 2024-01-23 Общество с ограниченной ответственностью "НефтеГазИнвест-Интари" Absorbent for industrial waste disposal

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2453124C2 (en) * 2010-10-04 2012-06-20 Государственное научное учреждение Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции Российской академии сельскохозяйственных наук Method for defatted milk purification
RU2482913C1 (en) * 2011-10-14 2013-05-27 Виль Рашидович Ибрагимов Method of producing vegetable sorbent
RU2712682C2 (en) * 2017-11-27 2020-01-30 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции" (ГНУ НИИММП) Vegetable based sorbent production method
CN113600140A (en) * 2021-07-26 2021-11-05 西南科技大学 Glycyrrhiza-based compound for removing uranium and preparation method and application thereof
RU2812132C1 (en) * 2021-09-03 2024-01-23 Общество с ограниченной ответственностью "НефтеГазИнвест-Интари" Absorbent for industrial waste disposal

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Villaseñor-Basulto et al. Wastewater treatment using Moringa oleifera Lam seeds: A review
Idris et al. Moringa oleifera seed extract: A review on its environmental applications
Georgin et al. Evaluation of Ocotea puberula bark powder (OPBP) as an effective adsorbent to uptake crystal violet from colored effluents: Alternative kinetic approaches
CN105413648A (en) Folium ginkgo adsorbing material and preparation method thereof
RU2209114C1 (en) Method of preparing vegetable-origin sorbent for removing heavy metals from water
CN105381787A (en) New environmentally friendly adsorbent material and preparation process thereof
Kovalenko et al. Biosorbents–prospective materials for heavy metal ions extraction from wastewater
CN104610473A (en) Modification method of polystyrene resin for adsorbing flavones
CN105170107B (en) A kind of preparation method of green heavy metal chelating agent
Abdulrazak et al. Tannery wastewater treatment using activated carbon from Moringa oleifera pods
RU2212931C1 (en) Method for preparing vegetable-base sorbent
RU2198026C1 (en) Method of preparing sorbent for purification of aqueous solutions from copper
RU2004124910A (en) METHOD FOR PRODUCING A COMPLEX OF BIOLOGICALLY ACTIVE POLYEPEPTIDES AND A PHARMACEUTICAL PRODUCT FOR NORMALIZING THE BRAIN FUNCTIONS
RU2620013C2 (en) Arabinogalactan polysaccharide production method
Nyoni et al. Comparative biosorption of Pb2+ ions from aqueous solution using Moringa oleifera plant parts: equilibrium, kinetics and thermodynamic studies
RU2307706C1 (en) Method of production of the sorbent on the basis ot the natural polymer
RU2316393C2 (en) Method for preparing sorbent
RU2221640C1 (en) Method of production of sorbents on vegetable base
RU2210431C1 (en) Method of preparing vegetable-based sorbent for removal of heavy metals from aqueous solutions
RU2253510C1 (en) Method of producing vegetable sorbent
RU2302896C1 (en) Method of preparing natural polymer-based sorbent
RU2252818C1 (en) Method of preparation of vegetable-based sorbents
Khan et al. OPTIMIZATION, KINETIC AND THERMODYNAMIC STUDIES FOR REMOVAL OF BISPHENOL A USING PEANUT HUSK AND ITS COMPOSITES
RU2251450C1 (en) Method of production of a sorbent on the vegetable basis
RU2413432C2 (en) Method to produce arabinogalactane

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041015