RU2203906C1 - Способ получения органического амфолитного полиэлектролита - Google Patents

Способ получения органического амфолитного полиэлектролита Download PDF

Info

Publication number
RU2203906C1
RU2203906C1 RU2001131847/04A RU2001131847A RU2203906C1 RU 2203906 C1 RU2203906 C1 RU 2203906C1 RU 2001131847/04 A RU2001131847/04 A RU 2001131847/04A RU 2001131847 A RU2001131847 A RU 2001131847A RU 2203906 C1 RU2203906 C1 RU 2203906C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emulsion
monomer
water
copolymer
weight
Prior art date
Application number
RU2001131847/04A
Other languages
English (en)
Inventor
нский В.В. Орл
В.В. Орлянский
нский М.В. Орл
М.В. Орлянский
С.А. Федосеев
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "КФ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "КФ" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "КФ"
Priority to RU2001131847/04A priority Critical patent/RU2203906C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2203906C1 publication Critical patent/RU2203906C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относиться к способам получения синтетических высокомолекулярных полиэлектролитов - полимеров и сополимеров на основе ряда акриламидов, в состав макромолекул которых входят группы, способные к ионизации в растворе, применяемых при очистке природных и сточных вод, для флотации, в качестве добавок при бурении в осложненных условиях, при создании искусственной структуры почв. Описан способ получения органического амфолитного полиэлектролита, включающий образование стабильных обратных ряда акриламидов мономерных эмульсий в присутствии неорганических солей и регулятора полимеризации, последующие полимеризацию с участием пероксидных инициаторов и гидролиз органических образований в присутствии водного раствора гидроокиси натрия, причем в качестве неорганических солей используют соли металлов I группы в количестве 10-13% от массы водной фазы, в качестве регулятора молекулярной массы используют моноаминомонокарбоновые аминокислоты, содержащие метилированную сульфгидрильную группу в количестве 0,1-0,25% от массы мономера, в качестве дисперсионной фазы используют низкозастывающее углеводородное масло, в качестве эмульгатора - смесь эфиров жирных кислот с триэтаноламином, при этом образование, состав и температуру обратной водомасляной эмульсии выравнивают посредством турбулентного эмульгирования при одновременном захолаживании эмульсии и дробно вводимой в эмульсию шихты водорастворенного мономера, неорганических солей и регулятора, эмульсионную полимеризацию в водомасляной эмульсии ведут в адиабатическом режиме при температуре от 5 до 60oС в присутствии пероксидного инициатора, взятом в соотношении к мономеру, обеспечивающем его полную конверсию, при этом гидролиз продуктов полимеризации осуществляют, дополнительно вводя гипохлорит натрия в количестве 5% от массы мономера при мольном соотношении гипохлорит натрия - гидроокись натрия 1: 3,6, а также полученный этим способом органический амфолитный полиэлектролит - высокомолекулярный сополимер, содержащий звенья акриламида примерно от 50 до примерно 94 мас.%, акрилата натрия примерно от 45 до примерно 5 мас.% и виниламина примерно от 5 до примерно 1 мас.% в пересчете на массу сополимера, с характеристической вязкостью сополимера 18 - 10, имеющий высокую растворимость в воде, где указанный сополимер проявляет ионную активность, как это определяют измерениями водородного показателя, составляющую рН 7,5-9, представляющийся в виде эмульсии в углеводородном масле, сохраняющей термо- и морозоустойчивость и стабильность в диапазоне температур от +175 до -35oС и подвижность при температуре до -35oС. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относиться к способам получения синтетических высокомолекулярных полиэлектролитов - полимеров и сополимеров на основе ряда акриламидов, в состав макромолекул которых входят группы, способные к ионизации в растворе, применяемых при очистке природных и сточных вод, для флотации, в качестве добавок при бурении в осложненных условиях, при создании искусственной структуры почв.
Известен способ получения водорастворимого полиэлектролита путем радикальной полимеризации акриловой кислоты в присутствии производного мочевины в растворе под действием перекиси водорода при 60-70oС, с последующей обработкой полученного сополимера раствором щелочи [1]. Недостатками такого способа являются использование сравнительно дорогих реагентов и необходимость ведения процесса при внешнем нагревании, относительно небольшой выход продукта.
Известен способ получения полиакриламидного флокулянта полимеризацией мономера в водном растворе в присутствии предварительно диспергированного в водном растворе гелеобразного или гранулированного полиакриламида [2]. Недостатком известного способа является относительно низкое содержание полимеризуемых мономеров, собственно полиакриламида в получаемом полимерном геле, и как следствие недостаточно высокие эксплуатационные качества продукта и ограниченный круг его применения.
Известен способ получения высокомолекулярного полиакриламида в обратных эмульсиях в присутствии неорганических солей металлов II и III групп [3]. Недостатком такого способа является образование некоторого количества коагулюма, что говорит о наличии неполной агрегативной устойчивости мономерных эмульсий в ходе полимеризации, стабильности полимерных эмульсий готового продукта, неполная конверсия мономера.
Цель изобретения - создание способа получения органического сополимера полимеризацией акриламида и его производных в виде высокодисперсных обратных эмульсий с повышенной стабильностью, достижения полной конверсии мономера.
Технический результат изобретения - создан способ получения органического амфолитного полиэлектролита полимеризацией водорастворимого мономера в высокодисперсной обратной водомасляной эмульсии.
Указанный технический результат достигается влиянием следующих факторов. Приготовление исходной шихты мономера, включающей водный раствор мономера, неорганическую соль щелочного металла I группы периодической таблицы элементов, в количестве 10-13% от массы водной фазы и дополнительно регулятор - моноаминомонокарбоновые аминокислоты, содержащие метилированную сульфгидрильную группу, в количестве 0,1-0,25% от массы мономера, с полным растворением при перемешивании, охлаждением до температуры, на 2-3oС превышающей температуру помутнения раствора шихты, и удалении присутствующего в шихтовом материале кислорода воздуха продувкой инертным газом. Образование высокодисперсной стабильной обратной водомасляной мономерной эмульсии в присутствии неорганических солей и регулятора, части исходной шихты, эмульгатора, в высокооборотных перемешивающих устройствах, турбомешалках или миксере, предпочтительно имеющих зазор между стенками и днищем аппарата и его лопастью не более 2-3 мм, обеспечивающих движение жидкости с центробежным критерием Рейнольдса не менее 2,3•105, с применением дополнительно углеводородных низкозастывающих масел. Полимеризация мономера осуществляется в образующихся мицеллах обратной водомасляной мономерной эмульсии при адиабатическом режиме, температура которой в реакционной системе от 5 до 60oC, обеспечивается дробной подачей части исходной шихты с участием пероксидных инициаторов, например персульфата аммония или калия в растворах, до полной конверсии мономера. Для гидролиза эмульсии высокомолекулярного полимера дополнительно вводят гипохлорит натрия в количестве 5% от массы мономера при мольном соотношении гипохлорит натрия - гидроокись натрия 1:3,6. Гидролиз эмульсии высокомолекулярного полимера с выделением водорастворимого органического амфолитного полиэлектролита - сополимера, содержащего звенья акриламида, акрилата натрия и виниламина, проявляющего способность к ионизации в растворе.
Способ получения органического амфолитного полиэлектролита в обратных водомасляных эмульсиях - сополимера, содержащего звенья акриламида, акрилата натрия и виниламина, обладающего высокой водорастворимостью, проявляющего способность к ионизации в растворе, включает в себя стадии:
(а) подготовки шихты мономера перемешиванием до полного растворения при охлаждении до температуры, на 2-3oС превышающей температуру помутнения раствора, и продувке инертным газом, содержащей
(I) мономер из ряда акриламида в водном растворе,
(II) неорганическую соль щелочного металла I группы периодической таблицы элементов,
(III) моноаминомонокарбоновую аминокислоту, содержащую метилированную сульфгидрильную группу;
(б) образования обратной водомасляной эмульсии и приготовления реакционной смеси турбулентным диспергированием, дробной подачей части шихты мономера при охлаждении и поддержании мономерной эмульсии при температуре не выше 10oС и продувке инертным газом, содержащей
(I) низкозастывающее углеводородное масло,
(II) эмульгатор - смесь эфиров жирных кислот с триэтаноламином и
(III) шихту мономера;
(в) полимеризацию указанной реакционной смеси при перемешивании при температуре от 5 до 60oС, поддерживаемой дробной подачей части шихты мономера, с участием
(I) пероксидных инициаторов;
(г) выдержку полученной эмульсии сополимеров при температуре 45÷50oС и гидролиз, продувку инертным газом в присутствии
(I) смеси водного раствора гидроокиси и гипохлорита натрия.
Мономер акриламида выбирают из ряда, содержащего акриламид, метакриламид, N-алкилакриламид, N,N-диалкилакриламид.
В качестве эмульгатора используют смесь эфиров жирных кислот из ряда олеиновой, линолевой, линоленовой и/или стеариновой, и/или смоляных кислот, и/или таллового масла с триэтаноламином, и/или эмультал.
Для создания дисперсионной фазы обратной водомасляной эмульсии применяют селективной очистки дистиллятные углеводородные масла с температурой застывания (-40)÷(-70)oС кинематической вязкостью 2÷16 мм2/с при 50oС. (Дисперсионная фаза - она же дисперсионная среда).
Настоящее изобретение иллюстрируется представленными ниже примерами, которые никоим образом не ограничивают изобретение, а представлены лишь в качестве примеров наилучшего варианта создания органического полиэлектролита.
Пример 1. Готовят мономерные обратные водомасляные эмульсии. В мешалку помещают 230 г водного 35%-ного раствора акриламида, 18 г натрия хлорида, 0,2 г α-амино-γ-метилтиомасляной кислоты, перемешивают до полного растворения, раствор шихты мономера охлаждают до температуры 6-8oС, освобождают от кислорода продуванием азотом в течение 30 мин. В миксере смешивают 200 мл минерального масла с температурой застывания -55oС, плотностью 0,865 г/см3, 6 г эфиров олеиновой, линолевой, стеариновой кислот с триэтаноламином и 1/3 часть охлажденного раствора шихты мономера. Смесь при температуре 4-10oС эмульгируют в турбулентном режиме при 3000-5000 об/мин, обеспечивая высокодисперсность среды. В созданную обратную водомасляную эмульсию при помешивании вносят 0,2 г инициатора - персульфата аммония, растворенного в 2 мл дистиллированной воды. После индукционного периода температура в реакторе начинает повышаться. Синтез проводят при температуре не выше 45-60oС, поддерживая заданную температуру дробной подачей оставшейся части охлажденного раствора шихты мономера. По окончании синтеза водномасляную эмульсию полиакриламида выдерживают при температуре 50-60oС в течение часа, затем добавляют 30 г водного 48%-ного раствора гидроокиси натрия и 20 г водного 20%-ного гипохлорита натрия, гидролизуют при температуре 40-50oС, с продувкой азотом эмульсии до полного прекращения выделения аммиака.
Полученный полиэлектролит, амфолитный, высокомолекулярный, представляет собой растворимую в воде, устойчивую, свободную от коагулюма обратную водомасляную эмульсию органического сополимера, содержащего звенья акриламида 50-94 мас. %, акрилата натрия 45-5 мас.% и виниламина 5-1 мас.%. Конверсия мономера 100%. Характеристическая вязкость полимера, осажденного в изопропиловом спирте и ацетоне в 2N растворе хлорида натрия, составляет 18-10 дл/г. Обратная водомасляная эмульсия полимера выглядит как маловязкое текучее жидкообразное вещество, от белого до бежевого цвета, средней плотностью 0,9-1,1 г/см3, со слабым специфическим запахом, трудногорюча. Эмульсия не отстаивается и не изменяет своей подвижности в течение длительного срока хранения, не менее одного года и более.
Примеры 2-5. Готовят эмульсии по примеру 1, используя неорганические соли щелочных металлов I группы периодической таблицы элементов - калия хлорид, натрия сульфат, калия сульфат, натрия ацетат, в количестве 10-13% от массы водной фазы. В качестве инициатора применяется персульфат калия или персульфат аммония. Характеристическая вязкость полученных таким образом полимеров от 12 до 18 дл/г. Водородный показатель рН 7,5-9. Примеры характеризуются табл. 1. Сравнительная устойчивость водомасляной эмульсии характеризуется количеством выделяемого коагулюма.
Примеры 6-7. Готовят полимер по примеру 1 на основе метакриламида или N-алкилакриламида, или других мономеров ряда акриламидов, используя в качестве регулятора метионин кормовой по ГОСТ 23423-89 или фармацевтический (Регистр. 71/273/40 от 11.01.99, утвержден Фармакопейным Государственным комитетом), в количестве 0,1 и 0,2% от массы мономера соответственно. Характеристическая вязкость полимера 18-11 и 17-10 единиц соответственно.
Пример 8-11. Готовят полимер по примеру 1, используя эфиры жирных кислот и смоляных кислот в составе эмульгатора. Примеры характеризуются табл. 2. Полученные продукты имеют достаточную характеристическую вязкость и другие позитивные свойства.
Конверсия мономера во всех примерах 100%. Полученные по изобретению на основе ряда акриламидов синтетические амфолитные полиэлектролиты представляют собой высокомолекулярные сополимеры акриламида, акрилата натрия и виниламина в высокодисперсной обратной водомасляной эмульсии, хорошо растворимой в воде, способной к ионизации в растворе, сохраняющей подвижность при температуре до -35oС, термо- и морозоустойчивость и стабильность в диапазоне температур от +175 до -35oС. Устойчивость эмульсии определялась в соответствии с методом испытаний по ТУ 6-14-1035-91: "п.4.3. Определение устойчивости эмульсии". Следов воды при определении устойчивости эмульсии не было.
Эксплуатационные свойства органического амфолитного полиэлектролита в виде высокодисперсной обратной водомасляной эмульсии, их хорошая растворимость в воде, способность к ионизации позволяют применять полимер при очистке сточных вод, для флотации, в качестве добавок при бурении. Продукт фасуется и поставляется в полимерной таре объемом 25 дм3 и более.
Источники информации
1. Авторское свидетельство СССР 1641831, кл. С 08 F 220/10, 220/56, 2/16, 1989.
2. Патент РФ 1678010, кл. С 08 F 120/56, 1989.
3. Патент РФ 2043997, кл. С 08 F 120/56, 2/32, 1992.

Claims (7)

1. Способ получения органического амфолитного полиэлектролита, включающий образование стабильных обратных ряда акриламидов мономерных эмульсий в присутствии неорганических солей и регулятора полимеризации, последующие полимеризацию с участием пероксидных инициаторов и гидролиз органических образований в присутствии водного раствора гидроокиси натрия, отличающийся тем, что в качестве неорганических солей используют соли металлов I группы в количестве 10-13% от массы водной фазы, в качестве регулятора молекулярной массы используют моноаминомонокарбоновые аминокислоты, содержащие метилированную сульфгидрильную группу, в количестве 0,1-0,25% от массы мономера, в качестве дисперсной фазы используют низкозастывающее углеводородное масло, в качестве эмульгатора - смесь эфиров жирных кислот с триэтаноламином, при этом образование, состав и температуру обратной водомасляной эмульсии выравнивают посредством турбулентного эмульгирования при одновременном захолаживании эмульсии и дробно вводимой в эмульсию шихты водорастворенного мономера, неорганических солей и регулятора, эмульсионную полимеризацию в водомасляной эмульсии ведут в адиабатическом режиме при температуре от 5 до 60oС в присутствии пероксидного инициатора, взятом в соотношении к мономеру, обеспечивающем его полную конверсию, при этом гидролиз продуктов полимеризации осуществляют, дополнительно вводя гипохлорит натрия в количестве 5% от массы мономера при мольном соотношении гипохлорит натрия - гидроокись натрия 1: 3,6.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве мономера используют соединение, выбранное из ряда, содержащего акриламид, метакриламид, N, N-алкилакриламид, N, N-диалкилакриламид.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве моноаминомонокарбоновой аминокислоты применяют α-амино-γ-метилтиомасляную кислоту или метионин кормовой или фармацевтический.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве эмульгатора используется смесь эфиров олеиновой, линолевой, линоленовой и/или стеариновой кислоты, и/или смоляных кислот, и/или таллового масла с триэтаноламином, и/или эмультал.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что шихту и шихтовую водомасляную обратную эмульсию при ее образовании захолаживают до температуры, на 2-3oС превышающей температуру помутнения раствора шихты.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что турбулентное эмульгирование выполняют высокооборотным перемешивающим устройством, турбомешалкой или миксером, предпочтительно, обеспечивающим движение жидкости с центробежным критерием Рейнольдса не менее 2,3•105, имеющим зазор между лопастью мешалки и стенкой и днищем сосуда не более 2-3 мм.
7. Органический амфолитный полиэлектролит - высокомолекулярный сополимер, содержащий звенья акриламида примерно от 50 до примерно 94 мас. %, акрилата натрия примерно от 45 до примерно 5 мас. % и виниламина примерно от 5 до примерно 1 мас. %, в пересчете на массу сополимера, с характеристической вязкостью сополимера 18-10, имеющий высокую растворимость в воде, где указанный сополимер проявляет ионную активность, как это определяют измерениями водородного показателя, составляющую рН 7,5-9, представляющийся в виде эмульсии в углеводородном масле, сохраняющей термо- и морозоустойчивость и стабильность в диапазоне температур от +175 до -35oС и подвижность при температуре до -35oС.
RU2001131847/04A 2001-11-26 2001-11-26 Способ получения органического амфолитного полиэлектролита RU2203906C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001131847/04A RU2203906C1 (ru) 2001-11-26 2001-11-26 Способ получения органического амфолитного полиэлектролита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001131847/04A RU2203906C1 (ru) 2001-11-26 2001-11-26 Способ получения органического амфолитного полиэлектролита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2203906C1 true RU2203906C1 (ru) 2003-05-10

Family

ID=20254449

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001131847/04A RU2203906C1 (ru) 2001-11-26 2001-11-26 Способ получения органического амфолитного полиэлектролита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2203906C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11753580B2 (en) Inverse emulsion compositions
CA1209735A (en) Water-in-oil emulsions of water-soluble cationic polymers and a process for preparing such emulsions
US5763523A (en) Stable emulsion blends and methods for their use
EP0262577A2 (en) Manufacture of high molecular weight poly (vinylamines)
US11879061B2 (en) High stability polymer compositions with siloxane polyether compounds for enhanced oil recovery applications
JP4901756B2 (ja) 陽イオン性ポリマー分散液、前記分散液の調製方法およびその使用
WO2013119759A1 (en) Rapidly inverting water-in-oil polymer emulsions
CA1302616C (en) High solids w/o inverse emulsions of polyacrylics
US20190241794A1 (en) Liquid polymer compositions
US11959018B2 (en) High stability polymer compositions with poly(alkyl)acrylate compounds for enhanced oil recovery applications
CA2263463A1 (en) Polyacrylamide polymerisation
US5548020A (en) Stabilized polyacrylamide emulsions and methods of making same
Xu et al. Preparation of cationic polyacrylamide by aqueous two-phase polymerization
EP0260108A1 (en) Hydrophobically functionalized cationic polymers
GB2140433A (en) Water-in-oil emulsion polymerization
DE102004013750A1 (de) Anionische Wasser-in-Wasser-Polymerdispersionen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
EP0264649A1 (en) Manufacture of high molecular weight poly(N-vinylamides) and poly(vinylamines) by inverse emulsion polymerization
RU2203906C1 (ru) Способ получения органического амфолитного полиэлектролита
RU2195464C1 (ru) Способ получения органического анионного полиэлектролита
RU2203907C1 (ru) Способ получения органического полиэлектролита
US4857621A (en) Cationic polymeric stabilizers for oil-in-water emulsions
JPH11228775A (ja) 安定化された油中水型(w/o)エマルションポリマー
JP2004000918A (ja) 高分子凝集剤及びその製造方法
JPH107722A (ja) ポリマー分散液の製造方法
KR0152688B1 (ko) 에멀젼 형태의 아크릴계 고분자응집제의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 13-2003

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091127