RU2203491C2 - Method for evaluating degree of atopic dermatitis in small children - Google Patents

Method for evaluating degree of atopic dermatitis in small children Download PDF

Info

Publication number
RU2203491C2
RU2203491C2 RU2001113565A RU2001113565A RU2203491C2 RU 2203491 C2 RU2203491 C2 RU 2203491C2 RU 2001113565 A RU2001113565 A RU 2001113565A RU 2001113565 A RU2001113565 A RU 2001113565A RU 2203491 C2 RU2203491 C2 RU 2203491C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
atopic dermatitis
spontaneous
severity
neutrophils
case
Prior art date
Application number
RU2001113565A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2001113565A (en
Inventor
Н.Е. Филиппов
Г.Д. Сучкова
Р.Р. Шиляев
В.В. Чемоданов
О.Ю. Фадеева
Original Assignee
Ивановская государственная медицинская академия
Филиппов Николай Евгеньевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ивановская государственная медицинская академия, Филиппов Николай Евгеньевич filed Critical Ивановская государственная медицинская академия
Priority to RU2001113565A priority Critical patent/RU2203491C2/en
Publication of RU2001113565A publication Critical patent/RU2001113565A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2203491C2 publication Critical patent/RU2203491C2/en

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, pediatrics, dermatology. SUBSTANCE: one should evaluate clinical signs of dermatosis, moreover, in case of severe flow of atopic dermatitis the value of spontaneous neutrophilic adhesion exceeds 51,81%±2,03% and ranged below 32,54%±4,89% in case of light flow of atopic dermatitis. EFFECT: quicker evaluation of atopic dermatitis degree. 1 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и дерматологии. The invention relates to medicine, namely to pediatrics and dermatology.

Лечение и прогноз атопического дерматита зависит от оценки тяжести заболевания. В настоящее время сделаны попытки выявить биохимические параметры, позволяющие предсказать развитие атопического дерматита и тяжесть его течения у детей с генетической предрасположенностью. Однако пока еще эти лабораторные показатели не нашли широкого практического применения. Более того, неоднозначна предсказательная ценность таких лабораторные критериев как уровень сывороточного Ig E и количество эозинофилов (Гомберг М.А., Соловьев А.М., Аковбян В.А. Атопический дерматит. //Русский медицинский журнал, 1998, 20, т.6, с.1332-1333). The treatment and prognosis of atopic dermatitis depends on an assessment of the severity of the disease. Currently, attempts have been made to identify biochemical parameters to predict the development of atopic dermatitis and the severity of its course in children with a genetic predisposition. However, these laboratory indicators have not yet found wide practical application. Moreover, the predictive value of such laboratory criteria as the level of serum Ig E and the number of eosinophils is ambiguous (Gomberg M.A., Soloviev A.M., Akovbyan V.A. Atopic dermatitis. // Russian Medical Journal, 1998, 20, t. 6, p. 1332-1333).

За прототип авторами взят патент 2140082 "Способ диагностики формы аллергодерматоза у детей раннего возраста" авторов Сучковой Г.Д., Шиляева P.P. , Чемоданова В. В. , Баклушина А. В., Фадеевой О.Ю., БИ 29, от 20.10.99. Предложенный способ повышает точность и сокращает время диагностики формы аллергодерматоза в момент сочетанных проявлений аллергодерматозов в виде экземы и нейродермита у детей до трех лет с помощью определения спонтанной адгезии нейтрофильных клеток, выделенных из 0,8-1 мл венозной крови пациента на двухступенчатом градиенте плотности фиколл-верографина. При этом оценивалась способность нейтрофилов к прилипанию на пластиковой поверхности иммунологических планшетов с v-образным дном при двухчасовой инкубации при температуре 37oС. Показатель спонтанной адгезии (САД) рассчитывали по формуле
САД= Кк - Кнеадгк•100%,
где Кк - количество нейтрофилов в 5 больших квадратах камеры Горяева до инкубации,
Кнеадг - количество нейтрофилов в 5 больших квадратах камеры Горяева после инкубации.
For the prototype, the authors took patent 2140082 "Method for diagnosing the form of allergic dermatosis in young children" by authors Suchkova GD, Shilyaeva PP, Chemodanova V.V., Baklushina A.V., Fadeeva O.Yu., BI 29, from 20.10. 99. The proposed method improves accuracy and reduces the time of diagnosis of the form of allergic dermatosis at the time of combined manifestations of allergic dermatosis in the form of eczema and atopic dermatitis in children under three years of age by determining the spontaneous adhesion of neutrophilic cells isolated from 0.8-1 ml of the patient’s venous blood on a two-stage density gradient of ficoll Verografin. In this case, the ability of neutrophils to adhere to the plastic surface of immunological tablets with a v-shaped bottom during two-hour incubation at a temperature of 37 o C. was evaluated. The spontaneous adhesion index (SBP) was calculated by the formula
GARDEN = K to - K nonadg / K to • 100%,
where K to - the number of neutrophils in 5 large squares of the Goryaev chamber before incubation,
K nonadg - the number of neutrophils in 5 large squares of the Goryaev chamber after incubation.

Если показатели спонтанной адгезии нейтрофилов находились на уровне 53,75% ± 3,48%, то у ребенка имело место преобладание нейродермита в случае трансформации экземы в нейродермит, тогда как снижение показателя спонтанной адгезии нейтрофилов до 29,18%±1,83% свидетельствовало о преобладании экземы. В результате клинических наблюдений и исследований авторами обнаружена корреляционная связь между тяжестью атопического дерматита и показателем спонтанной адгезии нейтрофилов и разработан способ диагностики клинической формы аллергодерматоза с помощью простой доступной методики определения спонтанной адгезии нейтрофилов, выполняемой в короткий промежуток времени. If the neutrophil spontaneous adhesion indices were at the level of 53.75% ± 3.48%, then the child had a predominance of neurodermatitis in the case of eczema transformation into neurodermatitis, while a decrease in neutrophil spontaneous adhesion to 29.18% ± 1.83% indicated about the prevalence of eczema. As a result of clinical observations and studies, the authors found a correlation between the severity of atopic dermatitis and the rate of spontaneous adhesion of neutrophils and a method for diagnosing the clinical form of allergic dermatosis using a simple accessible technique for determining spontaneous adhesion of neutrophils performed in a short period of time was developed.

Технический результат предлагаемого авторами способа заключается в быстрой оценке степени тяжести в короткий период времени у детей раннего возраста с атопическим дерматитом за счет измерения показателя спонтанной адгезии нейтрофилов. The technical result of the proposed method by the authors is to quickly assess the severity in a short period of time in young children with atopic dermatitis by measuring the rate of spontaneous adhesion of neutrophils.

Диагностика осуществляется следующим образом. Diagnosis is as follows.

Из 0,8-1 мл венозной крови пациента после внесения ее в раствор, состоящий из 2,7% раствора трилона Б и 6% Декарта (раствор полиглюкина) в соотношении 1:2 (0,5 мл раствора трилона Б и 1 мл полиглюкина), выделялись лейкоцитарные клетки. From 0.8-1 ml of the patient’s venous blood after adding it to a solution consisting of 2.7% Trilon B solution and 6% Descartes (polyglucin solution) in a 1: 2 ratio (0.5 ml Trilon B solution and 1 ml polyglucin ), leukocyte cells were released.

Полученная смесь после перемешивания отстаивалась при комнатной температуре в течении 30 мин. Плазма, обогащенная лейкоцитами, собиралась пастеровской пипеткой и наслаивалась на двухступенчатый градиент плотности фиколл-верографина. Центрифугированием при 1000 об/мин в течении 30 мин получали две субпопуляции лейкоцитов (нейтрофилы и мононуклеары), которые дважды отмывали в среде Хенкса (рН 7,2-7,4). The resulting mixture after stirring was left to stand at room temperature for 30 minutes. Plasma enriched in leukocytes was collected by a Pasteur pipette and layered on a two-stage density gradient of ficoll-verographin. By centrifugation at 1000 rpm for 30 min, two subpopulations of leukocytes (neutrophils and mononuclear cells) were obtained, which were washed twice in Hanks medium (pH 7.2-7.4).

Определение жизнеспособности ядросодержащих клеток и их подсчет проводили с помощью витальной окраски 0,1%-ным раствором трипанового синего, приготовленного на фосфатном буфере (рН 7,2-7,4). Подсчет жизнеспособных клеток проводили в камере Горяева. Число жизнеспособных клеток в суспензиях составляло 90-95%. The viability of nucleated cells was determined and counted using vital staining with a 0.1% trypan blue solution prepared in phosphate buffer (pH 7.2-7.4). Viable cells were counted in the Goryaev chamber. The number of viable cells in suspensions was 90-95%.

По 0,1 мл взвеси нейтрофилов и 0,1 мл раствора Хенкса (рН 7,4) смешивали, после чего 0,1 мл взвеси помещали в камеру Горяева и подсчитывали количество клеток в 5 больших квадратах, а другую часть смеси, состоящую из 0,05 мл клеток и 0,05 мл раствора Хенкса (рН 7,4), раскапывали в планшеты для иммунологических исследований с v-образным дном и помещали в термостат на 2 ч при 37oС. После инкубации планшет тщательно встряхивали, перемешивали и переносили содержимое в счетную камеру Горяева, где в 5 больших квадратах подсчитывалось число клеток, неадгезировавшихся при инкубировании.0.1 ml of the suspension of neutrophils and 0.1 ml of Hanks solution (pH 7.4) were mixed, after which 0.1 ml of the suspension was placed in a Goryaev chamber and the number of cells in 5 large squares was counted, and the other part of the mixture, consisting of 0 , 05 ml of cells and 0.05 ml of Hanks's solution (pH 7.4) were instilled into immunological assay plates with a v-shaped bottom and placed in a thermostat for 2 hours at 37 ° C. After incubation, the plate was thoroughly shaken, mixed and transferred. contents into the Goryaev counting chamber, where in 5 large squares the number of cells that did not adhere was counted during incubation.

Показатель спонтанной адгезии (САД) (%) рассчитывали по формуле
САД=Кк - Кнеадгк•100%,
где Кк - количество нейтрофилов в 5 больших квадратах камеры Горяева до инкубации,
Кнеадг - количество нейтрофилов в 5 больших квадратах камеры Горяева после инкубации.
The rate of spontaneous adhesion (SBP) (%) was calculated by the formula
GARDEN = K to - K nonadg / K to • 100%,
where K to - the number of neutrophils in 5 large squares of the Goryaev chamber before incubation,
K nonadg - the number of neutrophils in 5 large squares of the Goryaev chamber after incubation.

Авторами обследован 51 ребенок раннего возраста с различной степенью тяжести атопического дерматита. При этом легкое течение атопического дерматита наблюдалось у 13 детей, у 17 была диагностирована средняя тяжесть дерматоза, а у 21 - тяжелая. Клиническая картина оценивалась по универсальному статусу формализованной истории болезни 53 Ленинградского ОТКЗ МЗ РСФСР (1982), где высоко информативными оказались, прежде всего, интенсивность кожных высыпаний, распространенность процесса, размеры лимфатических узлов, частота обострении в год, продолжительность ремиссии. Проведено сопоставление данных клинического осмотра с данными предложенного способа, а также наблюдение за течением дерматоза в динамике. Оценка тяжести проводилась согласно предложенным клиническим критериям Ревякиной В.А., Балаболкиным И.И., Намазовой Л. С. и др. Ранняя диагностика, особенности клинического течения и принципы терапии атопического дерматита у детей. - Москва, 1998, с.11-12. The authors examined 51 young children with varying severity of atopic dermatitis. In this case, a mild course of atopic dermatitis was observed in 13 children, 17 were diagnosed with moderate severity of dermatosis, and in 21 - severe. The clinical picture was assessed by the universal status of a formalized medical history 53 of the Leningrad OTKZ Ministry of Health of the RSFSR (1982), where the intensity of skin rashes, the prevalence of the process, the size of the lymph nodes, the frequency of exacerbations per year, and the duration of remission were highly informative. A comparison of the clinical examination data with the data of the proposed method, as well as monitoring the course of dermatosis in dynamics. Severity assessment was carried out according to the proposed clinical criteria by Revyakina V.A., Balabolkin I.I., Namazova L.S. et al. Early diagnosis, clinical features and principles of treatment of atopic dermatitis in children. - Moscow, 1998, pp. 11-12.

В ходе исследований (см. таблицу) авторами были установлены следующие показатели спонтанной адгезии нейтрофилов. В первой группе детей показатели спонтанной адгезии нейтрофилов были равны 32,54%±4,89%, что соответствовало легкой форме атопического дерматита (р<0,002), во второй группе детей показатели спонтанной адгезии нейтрофилов были равны 44,28%±3,45% (р<0,035), что соответствовало средней степени тяжести, у третьей группы детей показатели спонтанной адгезии нейтрофилов были равны 51,81%±2,02%. In the course of research (see table), the authors established the following indicators of spontaneous adhesion of neutrophils. In the first group of children, the indices of spontaneous adhesion of neutrophils were 32.54% ± 4.89%, which corresponded to a mild form of atopic dermatitis (p <0.002), in the second group of children, the indices of spontaneous adhesion of neutrophils were 44.28% ± 3.45 % (p <0.035), which corresponded to moderate severity; in the third group of children, spontaneous neutrophil adhesion rates were 51.81% ± 2.02%.

Таким образом, показатели спонтанной адгезии нейтрофилов имеют достаточную значимость в оценке тяжести атопического дерматита у детей раннего возраста, что позволяет назначать патогенетическую терапию в более ранние сроки. Thus, indicators of spontaneous neutrophil adhesion are of sufficient significance in assessing the severity of atopic dermatitis in young children, which allows prescribing pathogenetic therapy at an earlier date.

Клинические примеры
Пример 1. Больной Г. 1 г. 5 месяцев. Ребенок от 3 беременности, протекавшей с угрозой прерывания, вторых преждевременных родов. При рождении крик сразу. Вес при рождении 2650 г, длина 52 см. На искусственном вскармливании с 4 месяцев. Психомоторное развитие по возрасту. Фоновая патология: энцефалопатия, симптом двигательных нарушений. У дяди ребенка по линии матери - экзема кистей. Из перенесенных заболеваний: ОРВИ 5 раз, острый бронхит. Первые высыпания с 1 месяца на коже щек в виде эритемы, шелушения. К году процесс стал распространенным. На коже разгибательных поверхностей конечностей, туловища, лица появились эритематосквамозные очаги, папулезные элементы, отрубевидные и мелко-пластичные чешуйки, корки, гиперпегментированные и депигментированные пятна, очаги микровезикуляции и мокнутия. В локтевых сгибах лихенификация. Зуд постоянный, усиливающийся ночью. Лимфатические узлы увеличены до размеров фасоли. Дермографизм белый, стойкий. По данным клинического осмотра состояние ребенка оценено как атопический дерматит средней тяжести. При исследовании спонтанной адгезии нейтрофилов получен показатель 58,32%, дана оценка атопического дерматита тяжелой степени тяжести. Наблюдение за ребенком в динамике (6 месяцев) показало, что обострения были больше 5 раз с кратковременными ремиссиями, увеличилась площадь поражения кожи, и степень тяжести клинически была оценена как тяжелая. Таким образом, заявленный способ является объективным и информативным, отражает изменения в организме, развившиеся до клинической манифестации.
Clinical examples
Example 1. Patient G. 1 g. 5 months. A child from 3 pregnancies, with a threat of interruption, a second preterm birth. At birth, scream right away. Weight at birth 2650 g, length 52 cm. On artificial feeding from 4 months. Psychomotor development by age. Background pathology: encephalopathy, symptom of motor impairment. The mother's uncle has eczema of the hands. From the diseases: ARVI 5 times, acute bronchitis. The first rashes from 1 month on the skin of the cheeks in the form of erythema, peeling. By the year the process became common. On the skin of the extensor surfaces of the extremities, trunk, face, erythematosquamous lesions, papular elements, pityrious and finely plastic scales, crusts, hyperpegmented and depigmented spots, foci of microvesicles and weeping appeared. In the elbow bends lichenification. Itching is constant, worse at night. Lymph nodes are enlarged to the size of beans. Dermographism is white, persistent. According to a clinical examination, the condition of the child is assessed as atopic dermatitis of moderate severity. In the study of spontaneous neutrophil adhesion, an indicator of 58.32% was obtained, an assessment of severe atopic dermatitis was given. Observation of the child in dynamics (6 months) showed that exacerbations were more than 5 times with short-term remissions, the area of skin lesion increased, and the severity was clinically rated as severe. Thus, the claimed method is objective and informative, reflects changes in the body that have developed before the clinical manifestation.

Пример 2. Больной Г. Возраст 6 месяцев. Ребенок от 1 беременности, масса при рождении 2700 г, длина 48 см. Крик при рождении сразу. Фоновая патология: энцефалопатия, врожденный порок сердца. Психомоторное развитие по возрасту. Первые высыпания с 4 месяцев в области щек, лба в виде эритемы и шелушения. В 4,5 месяца появились эритематосквамозные очаги на кожи плеч, предплечий, голений, бедер, поясницы, усилился зуд. В возрасте 6 месяцев госпитализирован в клинику с диагнозом атопический дерматит, врожденный порок сердца. Во время осмотра дана клиническая оценка тяжести атопического дерматита - легкая. Проведено исследование спонтанной адгезии нейтрофилов, получен показатель 28,84%, что соответствовало легкой степени атопического дерматита. Наблюдение за ребенком в динамике (8 месяцев) показало, что кожные высыпания после проведенного лечения разрешились и наступила ремиссия, что подтвердило правильность оценки тяжести атопического дерматита, проведенной заявленным способом. Example 2. Patient G. Age 6 months. Baby from 1 pregnancy, birth weight 2700 g, length 48 cm. Scream at birth immediately. Background pathology: encephalopathy, congenital heart disease. Psychomotor development by age. The first rashes from 4 months in the cheeks, forehead in the form of erythema and peeling. At 4.5 months, erythematosquamous lesions appeared on the skin of the shoulders, forearms, legs, hips, lower back, itching intensified. At the age of 6 months, he was hospitalized in a clinic with a diagnosis of atopic dermatitis, congenital heart disease. During the examination, a clinical assessment of the severity of atopic dermatitis is given - mild. A study of spontaneous adhesion of neutrophils was carried out, an indicator of 28.84% was obtained, which corresponded to a mild degree of atopic dermatitis. Observation of the child in dynamics (8 months) showed that skin rashes after treatment were resolved and remission occurred, which confirmed the correctness of the assessment of the severity of atopic dermatitis by the claimed method.

Таким образом, по показателю спонтанной адгезии нейтрофилов определяется степень тяжести атопического дерматита у детей раннего возраста, в случае тяжелого течения дерматоза показатель превышает 51,81%±2,034% и находится ниже уровня 32,54%±4,89% в случае легкого течения атопического дерматита. Thus, the severity of atopic dermatitis in young children is determined by the indicator of spontaneous neutrophil adhesion, in the case of severe dermatosis, the indicator exceeds 51.81% ± 2.034% and is below 32.54% ± 4.89% in the case of mild atopic dermatitis.

Claims (1)

Способ оценки степени тяжести атопического дерматита у детей раннего возраста, включающий оценку клинических признаков дерматоза, отличающийся тем, что в случае тяжелого течения атопического дерматита показатель спонтанной адгезии нейтрофилов превышает 51,81 %±2,03% и находится ниже уровня 32,54%±4,89% в случае легкого течения атопического дерматита. A method for assessing the severity of atopic dermatitis in young children, including evaluating the clinical signs of dermatosis, characterized in that in the case of severe atopic dermatitis, the rate of spontaneous neutrophil adhesion exceeds 51.81% ± 2.03% and is below 32.54% ± 4.89% in the case of a mild course of atopic dermatitis.
RU2001113565A 2001-05-22 2001-05-22 Method for evaluating degree of atopic dermatitis in small children RU2203491C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001113565A RU2203491C2 (en) 2001-05-22 2001-05-22 Method for evaluating degree of atopic dermatitis in small children

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001113565A RU2203491C2 (en) 2001-05-22 2001-05-22 Method for evaluating degree of atopic dermatitis in small children

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001113565A RU2001113565A (en) 2003-03-20
RU2203491C2 true RU2203491C2 (en) 2003-04-27

Family

ID=20249751

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001113565A RU2203491C2 (en) 2001-05-22 2001-05-22 Method for evaluating degree of atopic dermatitis in small children

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2203491C2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2459210C1 (en) * 2011-05-30 2012-08-20 Резеда Абдулахатовна Файзуллина Diagnostic technique for atopic dermatitis in children
RU2461836C1 (en) * 2011-09-20 2012-09-20 Зарема Римовна Хисматуллина Method for prediction of clinical course of eczema in patients suffering accompanied chronic gastroduodenitis
RU2630063C1 (en) * 2016-07-11 2017-09-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) Method of predicting degree of atopic dermatitis in children

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
РЕВЯКИНА В.А. и др. Ранняя диагностика, особенности клинического течения и принципы терапии атопического дерматита у детей., М., 1998, с.11 и 12. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2459210C1 (en) * 2011-05-30 2012-08-20 Резеда Абдулахатовна Файзуллина Diagnostic technique for atopic dermatitis in children
RU2461836C1 (en) * 2011-09-20 2012-09-20 Зарема Римовна Хисматуллина Method for prediction of clinical course of eczema in patients suffering accompanied chronic gastroduodenitis
RU2630063C1 (en) * 2016-07-11 2017-09-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) Method of predicting degree of atopic dermatitis in children

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Smith et al. Age-related variation in proportion of circulating T cells
Fialkow et al. Chronic myelocytic leukemia: clonal origin in a stem cell common to the granulocyte, erythrocyte, platelet and monocyte/macrophage
Blennow et al. Glial fibrillary acidic protein in the cerebrospinal fluid: a possible indicator of prognosis in full-term asphyxiated newborn infants?
US20110177531A1 (en) Cell-Based Complement Activation Product Algorithm for Diagnosing Systemic Lupus Erythematosus
RU2203491C2 (en) Method for evaluating degree of atopic dermatitis in small children
RU2661610C1 (en) Method for diagnosing severe psoriasis in adults
Selby et al. Fatal multisystemic toxicity associated with prophylaxis with pyrimethamine and sulfadoxine (Fansidar).
RU2353927C1 (en) Method of atopic dermatitis prediction in infants
RU2140082C1 (en) Method for diagnosing an allergic dermatitis form in children
CN102338800A (en) Antibody screening erythrocyte kit
RU2362997C2 (en) Way of revealing disturbance of function of phagocytes at development of relapsing infectious processes
RU2586291C1 (en) Method for diagnosing severe psoriasis in adults
RU2255337C2 (en) Method for differential diagnosis of chronic gastroduodenitis and functional dyspepsia in children
Al-Omary et al. Lymphocyte Apoptosis in Third Trimester of Pregnancy.
Mojahedi et al. Kidney transplantation in patients with Alport syndrome
RU2718725C1 (en) Method for early prediction of fetal growth retardation
Eze et al. Expression of Rh-C, Rh-c Antigens and Platelets Indices in an Undergraduate Student’s Population in Port Harcourt Nigeria
EVANS et al. Blood‐group gene localization through a study of mongolism
Harms et al. Frequencies of CD8 and DN MAIT Cells Among Children Diagnosed With Type 1 Diabetes Are Similar to Age-Matched Controls
RU2103690C1 (en) Method of determination of leukocyte functional activity at gestation
RU2657433C1 (en) Method of assessing the risk of non-pregnancy in women with usual miscarriage
RU2249433C2 (en) Method for diagnosing chronic pancreatitis cases developed on the background of duodenal peptic ulcer disease
SU1681258A1 (en) Method for making diagnosis of active forms of pulmonary tuberculosis
RU2193193C2 (en) Method for predicting clinico-pathogenetic variant of lymphatism in small children
Cirrik et al. Evaluation of plasma GRP78 levels in patients with autism spectrum disorder