RU2200564C1 - Gel-base panthohematogen medicinal form - Google Patents
Gel-base panthohematogen medicinal form Download PDFInfo
- Publication number
- RU2200564C1 RU2200564C1 RU2002103730A RU2002103730A RU2200564C1 RU 2200564 C1 RU2200564 C1 RU 2200564C1 RU 2002103730 A RU2002103730 A RU 2002103730A RU 2002103730 A RU2002103730 A RU 2002103730A RU 2200564 C1 RU2200564 C1 RU 2200564C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gel
- dosage form
- pantogematogen
- composition
- medicinal form
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к технологии лекарственных средств, и может быть использовано в профилактической фармакологии для приготовления препаратов из крови марала. The invention relates to medicine, namely to the technology of medicines, and can be used in preventive pharmacology for the preparation of drugs from the blood of maral.
Известно, что использование препарата из крови марала является весьма эффективным в комплексном лечении различных соматических заболеваний и функциональных вегетативных расстройств. Пантогематоген относится к группе модификаторов биологических реакций - адаптогенам. Обилие действующих начал - микроэлементы, аминокислоты, пептиды, фосфолипиды, насыщенные и полинасыщенные жирные кислоты, а также гормоны - предполагает поливалентное воздействие на организм человека. Способ получения средства сводится к вакуумной сушке при температуре 38oС недефибринированной крови марала, изюбра или пятнистого оленя, взятой в период гона (ТУ 9358-004-0481122-95) [1].It is known that the use of the drug from the blood of maral is very effective in the complex treatment of various somatic diseases and functional autonomic disorders. Pantohematogen belongs to the group of biological reaction modifiers - adaptogens. The abundance of active principles - trace elements, amino acids, peptides, phospholipids, saturated and polyunsaturated fatty acids, as well as hormones - suggests a multivalent effect on the human body. The method of obtaining funds is reduced to vacuum drying at a temperature of 38 o With non-defibrated blood of deer, red deer or sika deer taken during the rutting season (TU 9358-004-0481122-95) [1].
Препарат может использоваться как перорально, так и наружно в виде различных лекарственных форм. Психостимулирующее средство "Пантогематоген" для лечения малокровия и общего упадка сил после перенесенных инфекционных заболеваний содержит дефибринированную кровь марала, изюбра или пятнистого оленя, взятую в период срезки пантов, 96%-ный этиловый спирт, сахарный сироп, эссенцию фруктовую, аскорбиновую кислоту, при следующем соотношении компонентов, мас. %: дефибринированная кровь марала, изюбра или пятнистого оленя 56-60; 96%-ный этиловый спирт 5,2-5,6; сахарный сироп 35-37; эссенция фруктовая 0,4-0,6; аскорбиновая кислота 0,09-0,11 (RU 2008008 Cl, A 61 K 35/14, НИИ фармакологии Томского научного центра, 28.02.1994) [2]; RU 2136292 Cl, A 61 K 35/14, НИИ фармакологии ТНЦ РАМН, 09.10.1999) [2]. The drug can be used both orally and externally in the form of various dosage forms. The psycho-stimulating agent Pantogematogen for the treatment of anemia and general loss of strength after infectious diseases contains defibrinated blood of red deer, red deer or sika deer taken during the antler cut, 96% ethyl alcohol, sugar syrup, fruit essence, ascorbic acid, in the following the ratio of components, wt. %: defibrinated blood of maral, red deer or sika deer 56-60; 96% ethyl alcohol 5.2-5.6; sugar syrup 35-37; fruit essence 0.4-0.6; ascorbic acid 0.09-0.11 (RU 2008008 Cl, A 61
Отмечено положительное влияние физиотерапевтических процедур (ванн с пантогематогеном) при лечении пациентов с заболеваниями неврологического, кардиологического и терапевтического профиля (см., например, Методические рекомендации 2000/79 "Вегетостабилизирующие эффекты бальнеотерапии с пантогематогеном в лечении астено-вегетативных нарушений", МЗ РФ, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск 2000 [3]; RU 2130777 Cl, A 61 K 35/32, Шебалин, 27.05.1999 [4]). Запатентован способ стимуляции иммунитета у больных острыми воспалительными заболеваниями придатков матки, в котором рекомендован абдоминально-крестцовый электрофорез 0,3%-ного раствора и микроклизм 0,5%-ного раствора пантогематогена сухого RU 2154486 С2, A 61 K 35/14, НИИ фармакологии Томского научного центра, 20.08.2000) [5]. Описан также способ лечения псориаза с использованием электрофореза 0,9-1,1%-ного раствора пантогематогена сухого на область поражения, а также на рефлексогенные зоны, что способствует, как указывается в тексте описания, более тесной взаимосвязи с кровеносной и лимфатической системой. Раствор для электрофореза приготавливают непосредственно перед процедурой (RU 2162362 Cl, A 61 N 1/30, Томский НИИ курортологии и физиотерапии, 27.01.2001) [6]. The positive effect of physiotherapeutic procedures (baths with pantogematogen) in the treatment of patients with diseases of a neurological, cardiological and therapeutic profile (see, for example, Methodological recommendations 2000/79 "Vegetative-stabilizing effects of balneotherapy with pantogematogen in the treatment of astheno-vegetative disorders", Ministry of Health of the Russian Federation, Research Institute Pharmacology, Siberian Scientific Center SB RAMS, Tomsk 2000 [3]; RU 2130777 Cl, A 61
Однако приготовление водного раствора пантогематогена сухого является длительным процессом. Необходимо выполнить приготовление "матричного" раствора: сначала порошок растворяют в дистиллированной воде, настаивают при перемешивании в течение 2-3 часов. После 2-часовой выдержки раствор фильтруют и разбавляют 1,2% раствором NaCl. Только после этого "матричный" раствор может быть непосредственно использован. Срок годности "матричного" раствора мал: раствор должен храниться в холодильнике и использован в течение суток [3]. Кроме того, по ряду физических характеристик (вязкость, электропроводность и др. ) "матричный" раствор является неоптимальным, либо вообще неприемлемой формой для целого ряда физиотерапевтических процедур. However, the preparation of an aqueous solution of pantogematogen dry is a lengthy process. It is necessary to prepare a “matrix” solution: first, the powder is dissolved in distilled water, insisted with stirring for 2-3 hours. After 2 hours, the solution is filtered and diluted with a 1.2% NaCl solution. Only then can the “matrix" solution be used directly. The shelf life of the “matrix” solution is small: the solution should be stored in the refrigerator and used for a day [3]. In addition, according to a number of physical characteristics (viscosity, electrical conductivity, etc.), the “matrix” solution is not optimal, or even an unacceptable form for a number of physiotherapeutic procedures.
Задачей изобретения является создание готовой лекарственной формы с пантогематогеном сухим для наружного применения как непосредственно, так и для последующего разведения в воде и водных растворах, а также использования в других лекарственных формах. The objective of the invention is the creation of a finished dosage form with dry hematogen for external use, both directly and for subsequent dilution in water and aqueous solutions, as well as use in other dosage forms.
Технический результат изобретения состоит в повышении удобства и эффективности в использовании и увеличении срока годности лекарственной формы. The technical result of the invention is to increase the convenience and effectiveness in use and increase the shelf life of the dosage form.
Технический результат изобретения достигается тем, что лекарственная форма пантогематогена для наружного применения включает пантогематоген сухой и водную среду. Водная среда содержит полимерную гелеобразующую композицию, а пантогематоген сухой введен в виде водно-спиртового раствора, содержащего 8-14% этилового спирта, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Пантогематоген сухой в виде 3%-ного водно-спиртового раствора - 5 - 35
Полимерная гелеобразующая композиция - 0,5 - 15
Вода - Остальное
Лекарственная форма может характеризоваться тем, что полимерная гелеобразующая композиция содержит, мас.%:
Полимерный гелеобразователь - редкосшитый полимер акриловой кислоты или поливинилпирролидон - 1,2 - 5,4
Карбомер - 2,4 - 7,2
Глицерин и/или пропиленгликоль - 3,0 - 60,0
Консерванты нипагин и нипазол - 0,06 - 0,36
Триэтаноламин - До рН 6-8
Лекарственная форма может характеризоваться тем, что содержит ароматерапевтический компонент в количестве 0,2-2 мас.%, а также тем, что ароматерапевтический компонент представляет собой по меньшей мере одно эфирное масло натурального происхождения.The technical result of the invention is achieved in that the dosage form of pantogematogen for external use includes pantogematogen dry and aqueous medium. The aqueous medium contains a polymer gelling composition, and dry pantohematogen is introduced in the form of a water-alcohol solution containing 8-14% ethyl alcohol, in the following ratio, wt.%:
Pantohematogen dry in the form of a 3% aqueous-alcoholic solution - 5 - 35
Polymer gelling composition - 0.5 - 15
Water - Else
The dosage form can be characterized in that the polymer gelling composition contains, wt.%:
Polymer gelling agent - a rare cross-linked polymer of acrylic acid or polyvinylpyrrolidone - 1.2 - 5.4
Carbomer - 2.4 - 7.2
Glycerol and / or propylene glycol - 3.0 - 60.0
Preservatives nipagin and nipazole - 0.06 - 0.36
Triethanolamine - Up to pH 6-8
The dosage form can be characterized in that it contains an aromatherapy component in an amount of 0.2-2 wt.%, And also in that the aromatherapy component is at least one essential oil of natural origin.
Анализ источников информации показал, что принцип введения активного начала в гелеобразную форму широко известен в технологии лекарственных средств. Так, известно введение биологически активной добавки в гель на основе редкосшитого сополимера на основе акриловой кислоты, триэтаноламина, глицерина, метилпарабена, пропилпарабена, отдушки и воды (см. RU 98118740 А, А 61 К 9/06, 20.07.2000) [7]. В другой гелевой композиции на основе гелеобразующего сополимера на основе акриловой кислоты в качестве стабилизатора использован глицерин или 1,2-пропиленгликоль, триэтаноламин, отдушка, вода (RU 2102975 Cl, A 61 K 7/48, 27.01.1998) [8]. Известна также гелевая основа, включающая карбомер, триэтаноламин, глицерин, бронитрол, отдушку и воду (RU 2109505 Cl, A 61 K 7/0, 27.04.1998) [9]. The analysis of information sources showed that the principle of introducing the active principle into a gel form is widely known in the technology of medicines. So, it is known the introduction of a biologically active additive in a gel based on a rare crosslinked copolymer based on acrylic acid, triethanolamine, glycerin, methylparaben, propylparaben, perfume and water (see RU 98118740 A, A 61 K 9/06, 20.07.2000) [7] . In another gel composition based on a gelling copolymer based on acrylic acid, glycerin or 1,2-propylene glycol, triethanolamine, perfume, water (RU 2102975 Cl, A 61
Однако использование гелевой среды для введения пантогематогена требует подбора ее характеристик, состава компонентов, а также модификации собственно пантогематогена с тем, чтобы сохранить активность препарата в течение длительного времени. Однако из источников информации не следует известность причинно-следственной связи "отличительные признаки технический результат" применительно к патентуемой лекарственной форме пантогематогена, готового к использованию, с длительным сроком хранения. Отмеченное позволяет считать патентуемое изобретение удовлетворяющим условию изобретательского уровня. However, the use of a gel medium for the introduction of pantohematogen requires the selection of its characteristics, the composition of the components, as well as modification of the actual pantohematogen in order to maintain the activity of the drug for a long time. However, the sources of information do not imply the popularity of the cause-effect relationship "distinctive features of the technical result" in relation to the patented pantohematogen dosage form, ready for use, with a long shelf life. The aforesaid allows one to consider a patentable invention as satisfying an inventive step condition.
Приготовление патентуемой лекарственной формы проводится следующим образом. Сначала готовят водно-спиртовой раствор обычным образом, добавляя этиловый спирт в дистиллированную воду. Крепость водно-спиртового раствора, установленная экспериментальным путем, составляет от 8 до 14o. Далее, в емкость с раствором вносят навеску пантогематогена сухого из расчета 3 г вещества на 100 г раствора и осуществляют непрерывное перемешивание в течение 40-60 мин. Нерастворимый осадок удаляется центрифугированием при скоростях вращения около 4000 об/мин. В результате центрифугирования получали темно-коричневую опалесцирующую прозрачную жидкость.The preparation of a patentable dosage form is as follows. First, an aqueous-alcoholic solution is prepared in the usual manner by adding ethyl alcohol to distilled water. The strength of the water-alcohol solution, established experimentally, is from 8 to 14 o . Next, a weighed sample of pantogematogen dry is added to the solution container at the rate of 3 g of substance per 100 g of solution and continuous mixing is carried out for 40-60 minutes. Insoluble sediment is removed by centrifugation at rotational speeds of about 4000 rpm. As a result of centrifugation, a dark brown opalescent transparent liquid was obtained.
Далее, подготавливают полимерную гелеобразующую композицию. Для этого компоненты: полимерный гелеобразователь, например, редкосшитый полимер акриловой кислоты и/или поливинилпирролидон, карбомер, глицерин и/или пропиленгликоль, консерванты: нипагин (метилпарабен) и нипазол (пропилпарабен), смешивают с дистиллированной водой, добавляют нейтрализующий агент триэтаноламин, в количестве, обеспечивающем нейтральную кислотность (до рН 6-8), выстаивают для набухания и гомогенизируют на стандартном оборудовании, используемом в химико-фармацевтической промышленности. Next, prepare a polymer gelling composition. For this, components: a polymer gelling agent, for example, a crosslinked polymer of acrylic acid and / or polyvinylpyrrolidone, carbomer, glycerin and / or propylene glycol, preservatives: nipagin (methylparaben) and nipazole (propylparaben), mixed with distilled water, a neutralizing agent, triethanol is added, amount of triethanol , providing neutral acidity (up to pH 6-8), stand for swelling and homogenize on standard equipment used in the pharmaceutical industry.
Далее, в подготовленную полимерную гелеобразующую композицию вводят соответствующее количество водно-спиртового раствора пантогематогена сухого, приготовленного по вышеописанной процедуре, перемешивают и повторяют процесс гомогенизации. Для рецептур, содержащих ароматерапевтический компонент, одновременно с введением пантогематогена вводят этот компонент. Полученный гель пантогематогена расфасовывают в тару и укупоривают известным путем. Next, an appropriate amount of an aqueous-alcoholic dry pantohematogen dry solution prepared according to the above procedure is introduced into the prepared polymer gelling composition, mixed, and the homogenization process is repeated. For formulations containing an aromatherapy component, this component is administered simultaneously with the introduction of pantohematogen. The resulting pantogematogen gel is packaged in a container and sealed in a known manner.
В качестве гелеобразующих композиций возможно использование готовых смесей, имеющихся в продаже, например, геля электродного контактного "Элкогель" по ТУ 9441-003-34616468-98 производства фирмы ГЕЛЬТЕК (Россия). As gelling compositions, it is possible to use ready-made mixtures available, for example, gel electrode contact gel "Elkogel" according to TU 9441-003-34616468-98 manufactured by GELTEK (Russia).
Полученная лекарственная форма может быть успешно использована при проведении электрофореза и ультрафонофореза, что обусловлено достаточно высокой электропроводностью (0,5-2 См•cм) и высокой вязкостью (до 20,0 Па•с). Кроме того, эффективно использование патентуемой композиции в качестве лечебно-косметического средства, а также для последующего его разведения при приеме ванн, выполнении различных физиотерапевтических процедур наружного характера, в том числе и в полых органах. The resulting dosage form can be successfully used during electrophoresis and ultraphonophoresis, which is due to a sufficiently high electrical conductivity (0.5-2 cm • cm) and high viscosity (up to 20.0 Pa • s). In addition, it is effective to use the patented composition as a medical and cosmetic product, as well as for its subsequent dilution when taking baths, performing various physiotherapeutic procedures of an external nature, including in hollow organs.
При применении в качестве концентрата для лечебно-профилактических ванн лекарственная форма непосредственно растворяется в воде для проведения бальнеологических процедур. При проведении лекарственного электрофореза пантогематогена гель непосредственно наносят на прокладку под электрод. При этом физические параметры геля (электропроводность и вязкость) обеспечивают оптимальный режим процедуры. При проведении лекарственного ультрафонофореза гель наносят на участок тела, подверженный процедуре. При этом вязкость и ультразвуковая прозрачность патентуемой лекарственной формы обеспечивают оптимальный режим процедуры. When used as a concentrate for therapeutic baths, the dosage form is directly dissolved in water for balneological procedures. When conducting medicinal electrophoresis of pantohematogen gel is directly applied to the gasket under the electrode. In this case, the physical parameters of the gel (electrical conductivity and viscosity) provide the optimal treatment regimen. When conducting medicinal ultraphonophoresis, the gel is applied to a part of the body subject to the procedure. In this case, the viscosity and ultrasonic transparency of the patented dosage form provide an optimal procedure.
При использовании патентуемой композиции в качестве маски для лица и шеи гель наносится на тело с последующей экспозицией от 30 до 45 мин. Описанная процедура оказывает ярко выраженный регенерирующий и омолаживающий эффект, не оказывает раздражающего и аллергезирующего действия. Для повышения эффективности воздействия в лекарственную форму вводятся ароматерапевтические компоненты, например, эфирное масло грейпфрута, семян моркови и аналогичные. When using the patented composition as a mask for the face and neck, the gel is applied to the body, followed by exposure from 30 to 45 minutes. The described procedure has a pronounced regenerating and anti-aging effect, does not have an irritating and allergenic effect. To increase the effectiveness of the effect, aromatherapy components, for example, essential oil of grapefruit, carrot seeds and the like, are introduced into the dosage form.
При использовании патентуемой композиции в качестве антицеллюлитного средства гель наносится на тело с последующим обертыванием и экспозицией от 30 до 60 мин. Описанная композиция оказывает ярко выраженный эффект детоксикации, стимулирует обменные процессы, оказывает регенерирующий эффект, не оказывает раздражающего и аллергезирующего действия. When using the patented composition as an anti-cellulite product, the gel is applied to the body, followed by wrapping and exposure from 30 to 60 minutes. The described composition has a pronounced detoxification effect, stimulates metabolic processes, has a regenerating effect, does not have an irritating and allergenic effect.
Патентуемая композиция может быть использована в качестве геля для массажа, при этом гель наносится на тело и проводится процедура массажа. Эта процедура приводит к стимулированию процессов детоксикации, нормализуются обменные процессы, наблюдается выраженная фармакодинамика основных действующих компонентов за счет трансдермального транспорта субстанций. The patented composition can be used as a gel for massage, while the gel is applied to the body and a massage procedure is performed. This procedure leads to the stimulation of detoxification processes, metabolic processes normalize, and pronounced pharmacodynamics of the main active components due to transdermal transport of substances are observed.
Патентуемая композиция может быть использована при лечении заболеваний гинекологического и урологического профиля. В этом случае гель вводят непосредственно ректально или вагинально с проведением процедур по рутинным методикам. The patented composition can be used in the treatment of diseases of the gynecological and urological profile. In this case, the gel is administered directly rectally or vaginally with routine procedures.
В табл. 1, 2 приведены составы патентуемой формы, а в табл. 3 - составы патентуемой формы для различных применений и их характеристики. In the table. 1, 2 shows the compositions of the patented form, and in table. 3 - compositions of the patented form for various applications and their characteristics.
Изобретение позволяет повысить сроки хранения препарата до 2 лет в нормальных условиях. The invention improves the shelf life of the drug up to 2 years under normal conditions.
Claims (2)
Пантогематоген в виде 3%-ного водно-спиртового раствора с содержанием 8-14% этилового спирта - 5-35
Полимерная гелеобразующая композиция - 0,5-15
Вода - Остальное
2. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит полимерную гелеобразующую композицию состава, мас. %:
Полимерный гелеобразователь редкосшитый полимер акриловой кислоты и/или поливинилпирролидон - 1,2-5,4
Карбамер - 2,4-7,2
Глицерин и/или пропиленгликоль - 3,0-60,0
Консерванты нипагин и нипазол - 0,06-0,36
Триэтаноламин - До рН 6-8
3. Лекарственная форма по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что дополнительно содержит ароматерапевтический компонент в количестве 0,2-2 мас. %.1. A dosage form based on pantogematogen for external use, including pantogematogen and water, characterized in that the dosage form further comprises a polymer gel-forming composition, and pantogematogen - in the form of a 3% aqueous-alcoholic solution containing 8-14% ethyl alcohol, in the following ratio of components, wt. %:
Pantohematogen in the form of a 3% aqueous-alcoholic solution with a content of 8-14% ethyl alcohol - 5-35
Polymer gelling composition - 0.5-15
Water - Else
2. The dosage form according to claim 1, characterized in that it contains a polymer gelling composition composition, wt. %:
Polymer gelling agent rare crosslinked polymer of acrylic acid and / or polyvinylpyrrolidone - 1.2-5.4
Carbamer - 2.4-7.2
Glycerol and / or propylene glycol - 3.0-60.0
Preservatives nipagin and nipazole - 0.06-0.36
Triethanolamine - Up to pH 6-8
3. The dosage form according to claim 1 or 2, characterized in that it further comprises an aromatherapy component in an amount of 0.2-2 wt. %
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002103730A RU2200564C1 (en) | 2002-02-15 | 2002-02-15 | Gel-base panthohematogen medicinal form |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002103730A RU2200564C1 (en) | 2002-02-15 | 2002-02-15 | Gel-base panthohematogen medicinal form |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2200564C1 true RU2200564C1 (en) | 2003-03-20 |
Family
ID=20255268
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002103730A RU2200564C1 (en) | 2002-02-15 | 2002-02-15 | Gel-base panthohematogen medicinal form |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2200564C1 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2500409C2 (en) * | 2012-01-10 | 2013-12-10 | Закрытое акционерное общество "Алтайвитамины" | Dermatological agent |
| EA022327B1 (en) * | 2013-01-04 | 2015-12-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Рубикон" | Injection veterinary preparation as a solution for combating animal polyinvasions and method for production thereof |
| RU2596892C1 (en) * | 2015-08-24 | 2016-09-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating occupational chronic obstructive pulmonary disease of mining and metallurgical industry workers |
| RU2709011C1 (en) * | 2018-08-30 | 2019-12-13 | Евгений Александрович Казазаев | Method for producing rectal antler suppositories for men |
| RU2740450C1 (en) * | 2020-04-15 | 2021-01-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Dental gel with adaptogen for treating periodontal inflammatory diseases |
| RU2740655C1 (en) * | 2018-10-08 | 2021-01-19 | Евгений Александрович Казазаев | Method of producing vaginal velvet antler suppositories for women |
| RU2812828C1 (en) * | 2023-03-27 | 2024-02-02 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of producing anti-inflammatory dental gel with pantohematogen |
-
2002
- 2002-02-15 RU RU2002103730A patent/RU2200564C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2500409C2 (en) * | 2012-01-10 | 2013-12-10 | Закрытое акционерное общество "Алтайвитамины" | Dermatological agent |
| EA022327B1 (en) * | 2013-01-04 | 2015-12-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Рубикон" | Injection veterinary preparation as a solution for combating animal polyinvasions and method for production thereof |
| RU2596892C1 (en) * | 2015-08-24 | 2016-09-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating occupational chronic obstructive pulmonary disease of mining and metallurgical industry workers |
| RU2709011C1 (en) * | 2018-08-30 | 2019-12-13 | Евгений Александрович Казазаев | Method for producing rectal antler suppositories for men |
| RU2740655C1 (en) * | 2018-10-08 | 2021-01-19 | Евгений Александрович Казазаев | Method of producing vaginal velvet antler suppositories for women |
| RU2740450C1 (en) * | 2020-04-15 | 2021-01-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Dental gel with adaptogen for treating periodontal inflammatory diseases |
| RU2812828C1 (en) * | 2023-03-27 | 2024-02-02 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of producing anti-inflammatory dental gel with pantohematogen |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5538740A (en) | Therapeutic and cosmetic compositions for treatment of skin | |
| JP2021520373A (en) | Neurotoxin for use in inhibiting CGRP | |
| CN109125107B (en) | Polypeptide composition for effectively improving and repairing facial hormone-dependent dermatitis | |
| BR9814014B1 (en) | Composition for topical application having penetration enhancing properties | |
| HU225967B1 (en) | Process for producing of pharmaceutical compositions for the topical treatment of analgetic drug | |
| KR20070072482A (en) | Organo-gel formulations for therapeutic applications | |
| NZ244862A (en) | Use of vitamin e in topical pharmaceuticals to enhance penetration of the active agent | |
| US20040204343A1 (en) | Alcohol-free transdermal insulin composition and processes for manufacture and use thereof | |
| EP0531495B1 (en) | Therapeutic and cosmetic compositions for treatment of skin | |
| CN111093599A (en) | Beauty mask suitable for skin and using method thereof | |
| JP5622775B2 (en) | Composition for treating dermatosis, formulation using the same, and preparation method thereof | |
| RU2200564C1 (en) | Gel-base panthohematogen medicinal form | |
| RU2470653C2 (en) | Agent for burn and wound healing | |
| Mehraliyevaa et al. | Development of novel antibacterial gel using clove and calendula extracts with colloidal silver nanoparticles | |
| CN105456182A (en) | Topical cream for treating fungal infection and production method thereof | |
| CN113599498B (en) | Composite antibacterial peptide and preparation method thereof, and bee venom conditioning cream capable of quickly relieving pain and preparation method thereof | |
| RU2288727C1 (en) | Medicinal formulation of gel-base pantohematogen and method for its preparing | |
| CN112316108B (en) | Compositions and methods for promoting and treating chronic wound healing | |
| RU2259816C1 (en) | Wound-healing remedy | |
| RU2297841C2 (en) | Medicinal agent for external using and method for its preparing | |
| CN113713000B (en) | Main medicine component composition for treating sore carbuncle, burn, scald and acne, sustained and controlled release pharmaceutical preparation, and preparation method and application thereof | |
| RU2350342C1 (en) | Method of producing gel based on water extraction from unossified antlers | |
| RU2740450C1 (en) | Dental gel with adaptogen for treating periodontal inflammatory diseases | |
| RU2817358C1 (en) | Gel for healing of trophic ulcers hyaluronic acid with msm | |
| RU2429818C1 (en) | Therapeutic agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070216 |