RU2200560C1 - Agent hydrosulfate-carbon complex and method of treatment of skin diseases - Google Patents
Agent hydrosulfate-carbon complex and method of treatment of skin diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2200560C1 RU2200560C1 RU2002111226/14A RU2002111226A RU2200560C1 RU 2200560 C1 RU2200560 C1 RU 2200560C1 RU 2002111226/14 A RU2002111226/14 A RU 2002111226/14A RU 2002111226 A RU2002111226 A RU 2002111226A RU 2200560 C1 RU2200560 C1 RU 2200560C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skin
- hydrosulfate
- carbon
- treatment
- agent
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области клинической медицины, а именно онкодерматологии, лечебной дерматологии и косметологии, фармакологии, биохимии, и может быть использовано одновременно как для устранения доброкачественных и злокачественных опухолей кожи (папиллом, пигментных невусов, гемангиом, базально-клеточного и плоскоклеточного рака, раковых язв и других опухолевых образований), так и для лечения больных с различными трофическими и воспалительными нарушениями, в том числе и для предотвращения гангренозного состояния у больных диабетом, восстановления процесса регенерации кожи при ожогах, а также при различных заболеваниях, сопровождающихся тканевыми аутоимунными реакциями. The invention relates to the field of clinical medicine, namely oncodermatology, medical dermatology and cosmetology, pharmacology, biochemistry, and can be used simultaneously to eliminate benign and malignant skin tumors (papillomas, pigmented nevi, hemangiomas, basal cell and squamous cell carcinoma, cancer ulcers and other tumor formations), and for the treatment of patients with various trophic and inflammatory disorders, including the prevention of gangrenous state in diabetic patients that restore skin regeneration for burns, but also for various diseases involving tissue autoimmune reactions.
До настоящего времени в онкодерматологии, лечебной дерматологии и косметологии используются разнообразные средства для разрушения опухолей, устранения трофических нарушений с целью активации кровообращения и одновременного восстановления функций иммунной и лимфатической систем. Например, лечение онкодерматологических больных осуществляется хирургическими методами лечения, применением химических концентрированных растворов агрессивных кислот, жидкого азота, а также рентгенотерапии и химиотерапии. Следует отметить, что разрушение опухолей кислотами почти всегда сопровождается нарушением структуры соединительно-тканной матрицы кожи, не затрагивая в то же время сосудистой системы опухоли, что приводит к последующему рецидиву роста новообразования. При воспалительных и трофических нарушениях кожи в основном применяются асептические и прижигающие составы, антибиотики, противовоспалительные, дезинфицирующие, бактерицидные, гормональные и кератолитические вещества в виде мазей, гелей, кремов и других препаратов, оказывающих в основном симптоматическое терапевтическое воздействие (О.С. Озерская "Косметология", С - Пб, 2000 г., с. 255-259). To date, oncodermatology, medical dermatology and cosmetology use a variety of means to destroy tumors, eliminate trophic disorders in order to activate blood circulation and at the same time restore the functions of the immune and lymphatic systems. For example, the treatment of oncodermatological patients is carried out by surgical methods of treatment, the use of concentrated chemical solutions of aggressive acids, liquid nitrogen, as well as radiotherapy and chemotherapy. It should be noted that the destruction of tumors by acids is almost always accompanied by a violation of the structure of the connective tissue matrix of the skin, without affecting at the same time the vascular system of the tumor, which leads to subsequent relapse of neoplasm growth. In inflammatory and trophic skin disorders, aseptic and cauterizing compounds, antibiotics, anti-inflammatory, disinfecting, bactericidal, hormonal and keratolytic substances in the form of ointments, gels, creams and other drugs that have mainly symptomatic therapeutic effects are mainly used (O. Ozerskaya " Cosmetology ", S - St. Petersburg, 2000, S. 255-259).
Современные теоретические и клинические исследования в области дерматологии ("Кожные и венерические болезни" под редакцией Ю.К. Скрипкина, В.Н. Мордовцева, Москва, Медицина, 1999 г., т.т.1,2) и лечебной косметологиии (О. С. Озерская "Косметология", С-Пб, 2000 г.) показывают, что различные формы заболеваний кожи, зачастую с единым патогенетическим механизмом, требуют применения разнообразных лекарственных веществ, не оказывающих однако корригирующего и стимулирующего эффекта на иммунную и сосудистую системы. В связи с этим недостаточно разработана и сама технология получения лекарственных веществ, оказывающих прямое воздействие на сложную тканевую биологическую систему кожи, в которой иммунные процессы синергично соединены с микроциркуляцией и лимфообращением. Modern theoretical and clinical research in the field of dermatology ("Skin and sexually transmitted diseases" edited by Yu.K. Skripkin, V.N. Mordovtseva, Moscow, Medicine, 1999, vol. 1.2) and medical cosmetology (O S. Ozerskaya "Cosmetology", St. Petersburg, 2000) show that various forms of skin diseases, often with a single pathogenetic mechanism, require the use of various medicinal substances, which do not, however, have a corrective and stimulating effect on the immune and vascular systems. In this regard, the technology for producing medicinal substances that have a direct effect on the complex tissue biological system of the skin, in which the immune processes are synergistically connected with microcirculation and lymph circulation, is not sufficiently developed.
В реализации иммунной активности кожи как ткани основная роль принадлежит Т-популяции лимфоцитов, тканевым гистиоцитам и клеткам Лангерганса. Эпидермальная составляющая иммунной системы кожи представлена макрофагоцитами (клетки Лангерганса), которые имеют дендритическую форму и благодаря своим длинным отросткам увеличивают площадь реактивности для усиления иммунного ответа. Данные клеточные образования составляют около 5% от общего количества клеток эпидермиса. Клетки Лангерганса являются важнейшим звеном системы антиген-презентирующих клеток, так как задерживают антигены, проникающие в организм, и представляют чужеродные белки Т-клеткам для активного иммунного ответа. In the implementation of the immune activity of the skin as tissue, the main role belongs to the T-population of lymphocytes, tissue histiocytes and Langerhans cells. The epidermal component of the skin’s immune system is represented by macrophagocytes (Langerhans cells), which have a dendritic shape and, due to their long processes, increase the reactivity area to enhance the immune response. These cell formations account for about 5% of the total number of epidermal cells. Langerhans cells are an essential element in the system of antigen-presenting cells, as they inhibit antigens that penetrate the body and present foreign proteins to T cells for an active immune response.
Для генерации цитотоксических киллерных клеток, обладающих способностью уничтожать инфицированные клетки и атаковать опухолевые клетки, эпидермальные макрофагоциты должны презентировать комплекс антигенных пептидов и молекул первого класса главного комплекса гистосовместимости Т-клеткам, экспрессирующих СД8 антиген. В цитоплазме клеток Лангерганса как макрофагоцитов выявляются различные ферменты: аденозинтрифосфатаза, аминопептидаза, холинэстераза, неспецифическая эстераза, щелочная и кислая фосфатазы. В цитоплазме клеток, кроме митохондрий и хорошо развитого комплекса Гольджи, рибосом и вакуолей выявляются характерные для них гранулы в виде палочек с пузырькообразными образованиями на конце, что очень характерно для так называемой фагоцитарной иммунной активности. Функционально клетки Лангерганса считаются иммунной интраэпидермальной системой, так как эти клетки имеют на своей поверхности рецепторы для Fc-части иммуноглобулина IgG и для комплимента С3. На поверхности этих клеток расположены Iа-молекулы, которые определяют их антигенные свойства, играющие роль в начальных фазах иммунного ответа.To generate cytotoxic killer cells with the ability to destroy infected cells and attack tumor cells, epidermal macrophagocytes must present a complex of antigenic peptides and first-class molecules of the main histocompatibility complex to T cells expressing the SD8 antigen. Various enzymes are detected in the cytoplasm of Langerhans cells as macrophagocytes: adenosine triphosphatase, aminopeptidase, cholinesterase, nonspecific esterase, alkaline and acid phosphatases. In the cytoplasm of cells, in addition to mitochondria and a well-developed Golgi complex, ribosomes and vacuoles, their characteristic granules are found in the form of sticks with bubble-like formations at the end, which is very characteristic of the so-called phagocytic immune activity. Functionally, Langerhans cells are considered to be an immune intra-epidermal system, since these cells have receptors on their surface for the F c part of IgG immunoglobulin and for the compliment of C 3 . Ia molecules are located on the surface of these cells, which determine their antigenic properties, which play a role in the initial phases of the immune response.
Дермальная составляющая иммунной системы кожи представлена гистиоцитами или оседлыми макрофагоцитами, которые находятся в небольшом количестве среди фибробластов по ходу сосудов вокруг придатков кожи и являются более активными по сравнению с фибробластами. В цитоплазме этих гистиоцитов, осуществляющих выраженную фагоцитарную деятельность, могут находиться гранулы гемосидерина, фосфолипиды, липопротеиды, а также гликоген и липофусцин. Ввиду того, что оседлые макрофагоциты осуществляют активную функцию, в их цитоплазме выявляется наличие большого количества ферментов. Эти тканевые дермальные макрофагоциты составляют 25% клеточных элементов соединительной ткани. На поверхности тканевых гистиоцитов, как и у других макрофагов, имеются рецепторы к иммуноглобулину и комплементу. The dermal component of the skin’s immune system is represented by histiocytes or sedentary macrophagocytes, which are found in small numbers among fibroblasts along the vessels around the appendages of the skin and are more active than fibroblasts. In the cytoplasm of these histiocytes, which carry out pronounced phagocytic activity, there may be hemosiderin granules, phospholipids, lipoproteins, as well as glycogen and lipofuscin. Due to the fact that sedentary macrophagocytes perform an active function, the presence of a large number of enzymes is detected in their cytoplasm. These tissue dermal macrophagocytes account for 25% of the cellular elements of the connective tissue. On the surface of tissue histiocytes, like other macrophages, there are receptors for immunoglobulin and complement.
Лимфоциты дермы представляют собой небольшие округлые клетки размером 7-9 мк и содержат небольшое количество хроматина. Различают Т-лимфоциты, обусловливающие клеточный тип иммунных реакций, и В-лимфоциты, осуществляющие гуморальный тип иммунного ответа. Dermis lymphocytes are small, rounded cells measuring 7-9 microns and contain a small amount of chromatin. There are T-lymphocytes that determine the cellular type of immune response, and B-lymphocytes that carry out the humoral type of immune response.
Таким образом, иммунная система кожи в основном является реактивно-фагоцитарной и представлена макрофагоцитами в эпидермисе (клетки Лангерганса) и гистиоцитами дермы (оседлые макрофагоциты). Thus, the skin’s immune system is mainly reactive-phagocytic and is represented by macrophagocytes in the epidermis (Langerhans cells) and dermis histiocytes (sedentary macrophagocytes).
Средняя или соединительно-тканная часть кожи занимает основной объем этого вида ткани. Она построена из коллагеновых, эластических и аргирофильных волокон, расположенных в основном аморфном веществе. В дерме находятся также фиброциты и фибробласты, базофилы и меланоциты. Основное коллоидное гидрофильное вещество состоит из различных мукополисахаридов, находящихся в соединении с белком. Аморфное вещество, в целом почти состоящее из мукополисахаридов, белков и сульфатированных полисахаридов, вырабатывается фибробластами, гистиоцитами и тканевыми базофилами. Протеин-полисахаридные комплексы, называемые протеогликанами, влияют на механические свойства соединительной ткани и участвуют в ее репаративной функции. Микроциркуляторное русло кожи представлено в виде поверхностного (сосочковый слой) и глубокого (на границе с подкожной клетчаткой) сплетений, которые содержат небольшое количество ШИК-положительных диастазорезистентных веществ сульфгидрильных групп и РНК. Эндотелий сосудов способен к фаго- и пиноцитозу, обусловливая явление проницаемости. В нем обнаруживается активность многих ферментов, в частности ферментов энергетического обмена, а также неспецифических эстераз и холинэстераз. В перикапиллярной зоне находятся фибробласты, лимфоциты, тканевые базофилы и волокнистые образования. Базальная мембрана артериальных сегментов представлена тонким непрерывным слоем тонкофибриллярного вещества шириной 0,08 мк, непосредственно прилегающего к клеточной мембране эндотелиоцитов. Венозные сегменты капилляров, так же как и артериальные, имеют выстилку из 2-3 эндотелиоцитов, соединенных между собой запирающими зонами. С кровеносной системой кожи тесно связана и лимфатическая система, которая состоит из поверхностной сети и субдермального лимфатического сплетения, располагающегося на нижней границе кожи. Полученные к настоящему времени данные по гистофизиологии и патоморфологии кожи свидетельствуют о том, что клеточные иммунные образования (дендритические клетки, тканевые гистиоциты и фибробласты) совместно с коллагеновой системой кожи, сосудистой и лимфатической сетями объединены в единый биологический механизм. В связи с этим принципиально новые способы лечения теми или иными препаратами должны сочетать в себе одновременное синергичное действие на иммунную, сосудистую и структурно-образующую системы. The middle or connective tissue part of the skin occupies the bulk of this type of tissue. It is built from collagen, elastic and argyrophil fibers located in the main amorphous substance. The dermis also contains fibrocytes and fibroblasts, basophils and melanocytes. The main colloidal hydrophilic substance consists of various mucopolysaccharides in combination with a protein. An amorphous substance, almost entirely consisting of mucopolysaccharides, proteins and sulfated polysaccharides, is produced by fibroblasts, histiocytes and tissue basophils. Protein-polysaccharide complexes, called proteoglycans, affect the mechanical properties of connective tissue and are involved in its reparative function. The microvasculature of the skin is presented in the form of a superficial (papillary layer) and deep plexus (at the border with the subcutaneous tissue), which contain a small amount of SHIK-positive diastasoresistant substances of sulfhydryl groups and RNA. The vascular endothelium is capable of phage and pinocytosis, causing the phenomenon of permeability. It reveals the activity of many enzymes, in particular enzymes of energy metabolism, as well as non-specific esterases and cholinesterases. In the pericapillary zone are fibroblasts, lymphocytes, tissue basophils and fibrous formations. The basement membrane of the arterial segments is represented by a thin continuous layer of thin fibrillar substance with a width of 0.08 microns, directly adjacent to the cell membrane of endotheliocytes. Venous segments of capillaries, as well as arterial, have a lining of 2-3 endotheliocytes, interconnected by locking zones. The lymphatic system, which consists of the surface network and the subdermal lymphatic plexus located on the lower border of the skin, is closely connected with the circulatory system of the skin. The data obtained so far on histophysiology and pathomorphology of the skin indicate that cellular immune formations (dendritic cells, tissue histiocytes and fibroblasts) together with the collagen system of the skin, vascular and lymphatic networks are combined into a single biological mechanism. In this regard, fundamentally new methods of treatment with certain drugs should combine the simultaneous synergistic effect on the immune, vascular and structurally-forming systems.
Предлагаемый способ лечения доброкачественных и злокачественных опухолей кожи, а также трофических и воспалительных нарушений основывается на применении такого лекарственного средства и одновременно химического вещества, которое будет синергично действовать на иммунные механизмы, соединительную ткань и микроциркуляцию кожи с сохранением структур эпидермиса, базальной мембраны, артериальной и лимфатической систем. В этом веществе должен быть представлен компонент, обеспечивающий трансдермальную проницаемость, средство воздействия как на соединительную ткань и иммунную систему, так и одновременно для регулирования процесса гомеостаза и апоптоза при опухолевых, воспалительных и трофических заболеваниях кожи. The proposed method for the treatment of benign and malignant skin tumors, as well as trophic and inflammatory disorders, is based on the use of such a drug and at the same time a chemical that will synergistically act on the immune mechanisms, connective tissue and microcirculation of the skin while maintaining the structures of the epidermis, basement membrane, arterial and lymphatic systems. In this substance, a component that provides transdermal permeability, a means of acting both on the connective tissue and the immune system, and at the same time to regulate the process of homeostasis and apoptosis in case of tumor, inflammatory and trophic skin diseases, must be presented.
При применении разнообразных лекарственных веществ неизбежно встает вопрос о вмешательстве тех или иных препаратов в процесс гомеостаза, который включает в себя такие явления как клеточную пролиферацию, тканевую дифференцировку и клеточную смерть, являющуюся важным компонентом в сохранении основных констант гомеостаза. Известно, что наиболее частой формой клеточной смерти является некроз, который вызывается разнообразными факторами повреждения клетки. Однако существует и другая форма клеточной смерти, названная программированной клеточной смертью или апоптозом, которая отличается от некроза как по биохимическим, так и по гистологическим признакам (А.Ю. Барышников, "Программированная клеточная смерть (апоптоз)", в кн. "Клиническая онкогематология", М. Медицина. 2001 г. с. 36-42). Морфологически апоптоз на клеточном уровне должен проявляться сморщиванием клетки, уменьшением ее размера и конденсацией хроматина по периферии ядерной мембраны. В отличие от некроза апоптоз проявляется асинхронно в разбросанных отдельных клетках и не ассоциируется с воспалением. Тканевая форма апоптоза должна сочетать в себе все признаки клеточного апоптоза с одновременным поражением микроциркуляторного русла (ишемический эффект) и разрушением соединительно-тканной матрицы - в первую очередь коллагеновых структур. Следует отметить, что опухолевый рост является результатом дисбаланса между пролиферацией клеток и программированной клеточной смертью. When using a variety of medicinal substances, the question inevitably arises of the intervention of certain drugs in the process of homeostasis, which includes such phenomena as cell proliferation, tissue differentiation and cell death, which is an important component in maintaining the basic constants of homeostasis. It is known that the most common form of cell death is necrosis, which is caused by a variety of factors in cell damage. However, there is another form of cell death, called programmed cell death or apoptosis, which differs from necrosis in both biochemical and histological characteristics (A.Yu. Baryshnikov, "Programmed cell death (apoptosis)," in the book "Clinical Oncohematology ", M. Medicine. 2001, p. 36-42). Morphologically, apoptosis at the cellular level should be manifested by wrinkling of the cell, a decrease in its size and condensation of chromatin along the periphery of the nuclear membrane. Unlike necrosis, apoptosis appears asynchronously in scattered individual cells and is not associated with inflammation. The tissue form of apoptosis should combine all the signs of cell apoptosis with the simultaneous damage to the microvasculature (ischemic effect) and the destruction of the connective tissue matrix — primarily collagen structures. It should be noted that tumor growth is the result of an imbalance between cell proliferation and programmed cell death.
Процесс апоптоза может быть разделен на три независимые фазы: инициацию, эффекторную фазу и деградацию. Фаза инициации может быть достигнута различными путями, в том числе устранением факторов роста, гипоксией, а также субнекротическими поражениями вследствие применения различных химических реагентов. В эффекторной фазе тканевой формы апоптоза основную роль играют ишемические факторы и иммуноагрессивный компонент, которые совместно приводят к устранению опухоли, восстановлению естественных тканевых структур и самого гомеостаза. Фаза деградации является завершением процесса апоптоза и является составной частью реакции отторжения чужеродных структур. The apoptosis process can be divided into three independent phases: initiation, effector phase and degradation. The initiation phase can be achieved in various ways, including the elimination of growth factors, hypoxia, as well as subnecrotic lesions due to the use of various chemicals. In the effector phase of the tissue form of apoptosis, the main role is played by ischemic factors and an immunoaggressive component, which together lead to the elimination of the tumor, the restoration of natural tissue structures and homeostasis itself. The degradation phase is the completion of the apoptosis process and is an integral part of the rejection reaction of foreign structures.
В моделировании механизма апоптоза основная роль принадлежит рецепторно-лигандной системе СД95. Структурная организация антигена СД95 делает его членом суперсемейства ТНФ-рецепторных молекул, включающих два типа рецепторов фактора некроза опухолей, низкоафинный фактор роста нервов, Т-клеточный активационный антиген СД27, В-клеточный антиген СД40. In modeling the mechanism of apoptosis, the main role belongs to the SD95 receptor-ligand system. The structural organization of the SD95 antigen makes it a member of the superfamily of TNF receptor molecules, including two types of tumor necrosis factor receptors, low affinity nerve growth factor, T-cell activation antigen CD27, and B-cell antigen CD40.
Представленные краткие данные о механизмах моделирования клеточного и тканевого апоптоза свидетельствуют о сложности данного биологического явления и прямо указывают на связь так называемой программированной клеточной смерти с гомеостазом, который предусматривает одновременно как развитие, так и деградацию тканей и клеток. The presented brief data on the mechanisms of modeling cellular and tissue apoptosis indicate the complexity of this biological phenomenon and directly indicate the connection of the so-called programmed cell death with homeostasis, which involves both the development and degradation of tissues and cells.
Исследования, проведенные фармакохимиками и гомеопатами клиницистами, показали, что некоторые агрессивные кислоты, например серная, обладают высокой проникающей способностью через эпидермис и дерму, в связи с чем они применяются для устранения раковых язв, фурункулов и различных воспалительных процессов. В гомеопатической медицине данные вещества употребляются для нормализации кровообращения в коже с целью устранения разнообразных патологических процессов (Джеймс Тайлер Кент, Лекции по гомеопатической медицине Materia Medica, т. 2., "Гомеопатическая медицина", Москва, 1999г., с. 1248-1253). Следовательно, агрессивные кислоты могут быть использованы для моделирования трансдермальной проницаемости. Studies by pharmacochemists and homeopathic clinicians have shown that some aggressive acids, such as sulfuric acid, have high penetration through the epidermis and dermis, and therefore they are used to eliminate cancer ulcers, boils, and various inflammatory processes. In homeopathic medicine, these substances are used to normalize blood circulation in the skin in order to eliminate a variety of pathological processes (James Tyler Kent, Lectures on Homeopathic Medicine Materia Medica, vol. 2., "Homeopathic medicine", Moscow, 1999, p. 1248-1253) . Consequently, aggressive acids can be used to model transdermal permeability.
Лечебным средством, элективно действующим на соединительную ткань и иммунофагоцитарную систему кожи, является углерод, широко используемый в гомеопатической медицине как средство кожное, лимфатическое и венозное (Джон Генри Кларк, "Словарь практической MATERIA MEDICA, Гомеопатическая медицина, М. , 2000, т. 1, стр. 284-289). Использование углерода в гомеопатии выявило его избирательное действие на ткани кожи, в том числе непосредственно на кожную поверхность, а также на кровеносные и лимфатические капилляры. Данный лечебный препарат обладает глубоким терапевтическим действием и применяется для устранения злокачественных опухолей, раковых язв и застарелых рубцов кожи. Фармакодинамические свойства углерода показывают, что он способен проникать через микроциркуляторное русло и лимфатическую систему в разнообразные структуры кожи. Наряду с противоопухолевым действием углерода были выявлены и его противовоспалительные свойства (особенно при рожистых лимфангиитах), что указывает на непосредственную стимуляцию иммунофагоцитарной системы и ответственных за нее дендритических клеток, фибробластов и гистиоцитов. В то же время существенным недостатком данного метода лечения является неспособность дисперсного или корпускулярного углерода (порошкового или гранулированного) глубоко проникать через капиллярную и лимфатическую системы кожи в микроциркуляторное русло. The therapeutic agent that acts selectively on the connective tissue and immunophagocytic system of the skin is carbon, which is widely used in homeopathic medicine as a dermal, lymphatic and venous agent (John Henry Clark, "Dictionary of Practical MATERIA MEDICA, Homeopathic Medicine, M., 2000, v. 1 , pp. 284-289). The use of carbon in homeopathy has revealed its selective effect on skin tissue, including directly on the skin surface, as well as on blood and lymph capillaries. The therapeutic effect is used to eliminate malignant tumors, cancerous ulcers and chronic skin scars.The pharmacodynamic properties of carbon show that it is able to penetrate various skin structures through the microvasculature and lymphatic system. Along with the antitumor effect of carbon, its anti-inflammatory properties were also detected (especially with erysipelatous lymphangiitis), which indicates direct stimulation of the immunophagocytic system and dendritic cells responsible for it, fibroblasts and histiocytes. At the same time, a significant drawback of this method of treatment is the inability of dispersed or corpuscular carbon (powder or granular) to penetrate deeply through the capillary and lymphatic systems of the skin into the microvasculature.
Задачей настоящего изобретения является устранение указанных недостатков и создание средства, оказывающего общее биологическое действие на все структуры кожи - иммунофагоцитарную систему, эпидермис, соединительную ткань, микроциркуляцию и лимфообращение с восстановлением гомеостаза в тканях кожи и одновременным моделированием тканевой формы апоптоза в случаях возникновения того или иного вида опухолей. В связи с этим данное лекарственное вещество может одновременно применяться при лечении разнообразных заболеваний кожи - опухолевых, трофических (в том числе и метаболических) и воспалительных. The objective of the present invention is to remedy these shortcomings and create a tool that has a common biological effect on all skin structures — the immunophagocytic system, the epidermis, connective tissue, microcirculation and lymph circulation with the restoration of homeostasis in the skin tissues and the simultaneous modeling of the tissue form of apoptosis in cases of one or another type tumors. In this regard, this medicinal substance can be simultaneously used in the treatment of various skin diseases - tumor, trophic (including metabolic) and inflammatory.
Для решения поставленной задачи предложена группа изобретений, объединенных общим изобретательским замыслом. To solve this problem, a group of inventions is proposed, united by a common inventive concept.
Средство для лечения заболеваний кожи включает химическое соединение состава C4 +HSO4 -•H2SО4 - гидросульфат углерода, в котором веществом, осуществляющим проницаемость, является серная кислота, а лечебным активнодействующим - молекулы углерода. Углерод в этом соединении ограничивает действие серной кислоты и в то же время синергично с серной кислотой оказывает элективное действие на микроциркуляцию и лимфообращение. Данное вещество - гидросульфат-углеродный комплекс получается при обработке углерода технического (сажи) концентрированной серной кислотой под воздействием высокочастотного синусоидального электромагнитного поля с длительностью экспозиции 5 мин.An agent for treating skin diseases includes a chemical compound of the composition C 4 + HSO 4 - • H 2 SO 4 - carbon hydrosulfate, in which the permeable substance is sulfuric acid, and the active therapeutic agent is carbon molecules. The carbon in this compound limits the effect of sulfuric acid and at the same time has a synergistic effect with sulfuric acid on the microcirculation and lymph circulation. This substance, a hydrosulfate-carbon complex, is obtained by treating industrial carbon (soot) with concentrated sulfuric acid under the influence of a high-frequency sinusoidal electromagnetic field with an exposure time of 5 minutes.
Технология получения данного вещества осуществляется следующим образом: 35,2 г углерода технического помещают в 1 л концентрированной серной кислоты. Емкость укупоривается и помещается в синусоидальное высокочастотное (20-30 МГц) электромагнитное поле (плотность потока мощности 5•10-3 Вт/см2) с длительностью экспозиции 5 мин. Полученный гидросульфат-углеродный комплекс обладает следующими характеристиками: плотность 1,7 г/см3, вязкость 26,57 мПа•с, кислотное число 1316. Это химическое средство представляет полимерное соединение углерода с ионами серной кислоты и образуется вследствие соединения атомов углерода с ионами и молекулами кислоты. Связи между атомами углерода в одной плоскости имеют ковалентный характер. Межслоевое расстояние между атомами углерода в пределах 1-2 А, а связи между межслоевыми атомами углерода гораздо меньше. Этот комплекс имеет частично ионный характер и при растворении его в избытке кислоты образует проводящий раствор. Углерод технический имеет плотность, равную 1,80-1,95 г/см3; концентрированная серная кислота - 1,84 г/см3, образующаяся жидкость имеет плотность, равную 1,7 г/см3.The technology for producing this substance is as follows: 35.2 g of industrial carbon is placed in 1 liter of concentrated sulfuric acid. The container is corked and placed in a sinusoidal high-frequency (20-30 MHz) electromagnetic field (power flux density 5 • 10 -3 W / cm 2 ) with an exposure time of 5 minutes. The obtained hydrogen sulfate-carbon complex has the following characteristics: density 1.7 g / cm 3 , viscosity 26.57 mPa • s, acid number 1316. This chemical agent is a polymer compound of carbon with sulfuric acid ions and is formed due to the combination of carbon atoms with ions and acid molecules. The bonds between carbon atoms in one plane are covalent in nature. The interlayer distance between carbon atoms is within 1-2 A, and the bonds between interlayer carbon atoms are much smaller. This complex is partially ionic in nature and when dissolved in excess acid forms a conductive solution. Technical carbon has a density of 1.80-1.95 g / cm 3 ; concentrated sulfuric acid - 1.84 g / cm 3 , the resulting liquid has a density equal to 1.7 g / cm 3 .
Кроме того, предложено средство для лечения заболеваний кожи, содержащее гидросульфат-углеродный комплекс и наполнитель, обладающий коллоидными свойствами при объемном соотношении наполнителя и комплекса 25:3-12,5:1. In addition, a method for the treatment of skin diseases containing a hydrosulfate-carbon complex and a filler having colloidal properties with a volume ratio of filler and complex of 25: 3-12.5: 1 is proposed.
При лечении заболеваний кожи, сопровождающихся опухолевыми образованиями, на пораженные участки воздействуют гидросульфат-углеродным комплексом. Жидкость наносят в дозе 0,05 мл, а окружающую ткань смазывают вазелином. Крупные кожные образования обрабатывают ежедневно два - три раза с интервалом в 5-10 мин; кератопапилломы и пигментные невусы обрабатывают два - три раза с интервалом в один - два дня в течение 2-6 недель. Кроме того, предложен способ лечения заболеваний кожи, сопровождающихся трофическими и воспалительными нарушениями, характеризующийся тем, что на пораженные участки наносят это же средство (указанный выше химический комплекс) в мазевой форме. При незначительно выраженных поражениях кожи используют средство в объемном соотношении наполнителя и химического комплекса 12,5:1, а при воспалительных процессах, сопровождающихся келоидными рубцами 25:3. In the treatment of skin diseases accompanied by tumor formations, the hydrosulfate-carbon complex is affected on the affected areas. The liquid is applied in a dose of 0.05 ml, and the surrounding tissue is smeared with petroleum jelly. Large skin lesions are treated daily two to three times with an interval of 5-10 minutes; keratopapillomas and pigmented nevuses are treated two to three times with an interval of one to two days for 2-6 weeks. In addition, a method for the treatment of skin diseases accompanied by trophic and inflammatory disorders is proposed, characterized in that the same agent (the above chemical complex) is applied in the ointment form to the affected areas. In case of mild skin lesions, the product is used in a volume ratio of filler and chemical complex of 12.5: 1, and in inflammatory processes accompanied by keloid scars 25: 3.
Примеры получения жидкостной и мазевой форм гидросульфат-углеродного комплекса. Examples of the preparation of liquid and ointment forms of the hydrosulfate-carbon complex.
Пример 1. Получение жидкостной формы. Example 1. Obtaining a liquid form.
В стеклянную емкость вместимостью 1 л вносят по весу 35,2 г углерода технического, вливают 1 л концентрированного раствора серной кислоты и помещают в высокочастотное синусоидальное электромагнитное поле длительностью на 5 мин. Плотно укупоренный сосуд ставят в теплое темное место, выдерживая химические ингредиенты при температуре 20oС в течение 2-3 дней. По истечении указанного выше срока жидкость приобретает интенсивно-черный цвет и хранится в темном месте при обычной комнатной температуре.35.2 g of industrial carbon is added by weight to a glass container with a capacity of 1 liter, 1 liter of concentrated sulfuric acid solution is poured and placed in a high-frequency sinusoidal electromagnetic field for 5 minutes. A tightly sealed vessel is placed in a warm dark place, keeping the chemical ingredients at a temperature of 20 o C for 2-3 days. After the expiration of the above period, the liquid becomes an intense black color and is stored in a dark place at ordinary room temperature.
Пример 2. Получение мазевой формы гидросульфат-углеродного комплекса. Example 2. Obtaining the ointment form of the hydrosulfate-carbon complex.
К 25 г вазелина или любого другого ингредиента, обладающего коллоидными свойствами и применяемого в лечебной косметологии, добавляется 3 мл или 2 мл гидросульфат-углеродного комплекса (объемное соотношение вазелина или любого коллоидного вещества к химическому комплексу составляет 25:3 или 12,5:1). Содержимое тщательно перемешивается стеклянной палочкой до равномерного распределения гидросульфат-углеродного комплекса в вазелине или другом коллоидном веществе. После этого мазь, представляющая собой смесь вазелина и данного химического комплекса, плотно укупоривается и ставится в холодильник с целью уплотнения полученного средства. To 25 g of petroleum jelly or any other ingredient with colloidal properties and used in medical cosmetology, 3 ml or 2 ml of hydrosulfate-carbon complex is added (the volume ratio of petroleum jelly or any colloidal substance to the chemical complex is 25: 3 or 12.5: 1) . The contents are thoroughly mixed with a glass rod until the hydrosulfate-carbon complex is evenly distributed in the petroleum jelly or other colloidal substance. After that, the ointment, which is a mixture of petroleum jelly and this chemical complex, is tightly corked and refrigerated to seal the resulting product.
Примеры способа лечения заболеваний кожи
Пример 1. Больная В.А.З., 65 лет. Диагноз: Хроническое рожистое рецидивирующее воспаление кожи пальцев и межпальцевых промежутков обеих стоп.Examples of a method for treating skin diseases
Example 1. Patient V.A.Z., 65 years old. Diagnosis: Chronic erysipelas of recurring inflammation of the skin of the fingers and interdigital spaces of both feet.
Больна в течение 4 лет, с тех пор как обнаружила у себя небольшие пузыреобразные высыпания на коже пальцев и межпальцевых промежутков обеих стоп, сопровождающиеся отеком и воспалением в местах поражения; при обследовании был определен диагноз рожистого лимфангиита. Применение антибиотиков и асептических мазей устранили воспаление кожи, однако через несколько месяцев возникли симптомы повторного заболевания кожи пальцев, так как в прежних местах появились пузыреобразные высыпания. В последующем рецидивы болезни с одновременным применением десенсибилизирующей терапии и антибиотиков стали носить системный характер. Sick for 4 years, since she discovered in her small bubble-like rashes on the skin of the fingers and interdigital spaces of both feet, accompanied by swelling and inflammation at the lesion sites; during the examination, the diagnosis of erysipelatous lymphangitis was determined. The use of antibiotics and aseptic ointments eliminated skin inflammation, however, after a few months, symptoms of repeated finger skin disease appeared, since bubble-like rashes appeared in the former places. Subsequently, relapses of the disease with the simultaneous use of desensitizing therapy and antibiotics began to be systemic.
При осмотре определяется симптоматология рожистого воспаления кожи пальцев обеих стоп и межпальцевых промежутков с явлениями лимфангиита. В пораженных местах отмечается отек и гиперемия с неприятными ощущениями зуда и боли, в связи с чем сама ходьба и длительное вертикальное положение тела переносятся с трудом. On examination, the symptomatology of erysipelas of the skin of the fingers of both feet and interdigital spaces with the phenomena of lymphangiitis is determined. In the affected areas, there is swelling and hyperemia with unpleasant sensations of itching and pain, and therefore walking itself and a long vertical position of the body are difficult to tolerate.
С согласия больной начато лечение мазевой формой гидросульфат-углеродного комплекса (объемное соотношение наполнителя и вещества 12,5:1). В положении лежа на участки поражения - места рожистых высыпаний - ежедневно наносился тонкий слой мази утром и вечером в течение 2-3 ч. Через 10 дней больная отметила исчезновение высыпаний, прекращение зуда, пальцы ног приобрели естественную конфигурацию, рожистых высыпаний и отеков пальцев в дальнейшем не наблюдалось. Лечение продолжалось в течение 4 недель, в последующем рецидивы заболевания не возникали. With the consent of the patient, treatment was started with an ointment form of the hydrosulfate-carbon complex (volume ratio of filler and substance 12.5: 1). In the prone position on the affected areas - the site of erysipelatous rashes - a thin layer of ointment was applied daily in the morning and evening for 2-3 hours. After 10 days, the patient noted the disappearance of the rashes, the stopping of itching, the toes got a natural configuration, erysipelas and swelling of the fingers in the future not observed. The treatment lasted for 4 weeks, in the subsequent relapse of the disease did not occur.
В приведенном наблюдении рожистый лимфангиит, вызвавший воспаление кожи пальцев стоп и межпальцевых промежутков, был устранен применением мазевой формы гидросульфат-углеродного комплекса, что косвенно указывает на восстановление иммунных реакций и гомеостатических процессов как в эпидермисе, так и самой дерме. In the given observation, erysipelatous lymphangitis, which caused inflammation of the skin of the toes and interdigital spaces, was eliminated by the use of the ointment form of the hydrosulfate-carbon complex, which indirectly indicates the restoration of immune reactions and homeostatic processes both in the epidermis and in the dermis itself.
Пример 2. Больная А.Г.Д., 28 лет. Диагноз: Метастазы рака молочной железы в кожу надлопаточной области и боковой поверхности грудной клетки слева (наблюдение Новосибирского онкологического центра). Example 2. Patient A.G.D., 28 years old. Diagnosis: Metastases of breast cancer in the skin of the suprascapular region and the lateral surface of the chest on the left (observation of the Novosibirsk Cancer Center).
Считает себя больной на протяжении 2 лет, когда после перенесенной операции обнаружила появление опухолевидного образования на коже боковой поверхности грудной клетки (район 8-9 ребер) и двух опухолевых образований на коже надлопаточной области слева. Неоднократно принимала симптоматическое лечение в Новосибирском онкологическом центре, в основном различные химиотерапевтические вещества - фторурацил, таксотер, карбоплатин. Однако положительного эффекта после применения указанных выше препаратов не наступало, и опухоли продолжали расти. Considers herself a patient for 2 years, when after surgery she discovered the appearance of a tumor-like formation on the skin of the lateral surface of the chest (region of 8-9 ribs) and two tumor formations on the skin of the suprascapular region on the left. Repeatedly received symptomatic treatment at the Novosibirsk Cancer Center, mainly various chemotherapeutic substances - fluorouracil, taxotere, carboplatin. However, there was no positive effect after using the above drugs, and the tumors continued to grow.
При осмотре определяется опухоль (2•3 см), исходящая из кожи, в проекции 8-9 ребер, по ходу передней аксиллярной линии и две опухоли на коже в надлопаточной области слева. Опухоли болезненны, локализованы в дерме и смещаются вместе с ней. С согласия больной и ее родственников начато лечение жидкой формой гидросульфат-углеродного комплекса. На опухолевые образования 2 раза в сутки - утром и вечером наносился тонкий слой жидкости (0,3 мл) гидросульфат углерода, кожа вокруг образований обрабатывалась вазелином. Нанесение указанного выше средства сопровождалось появлением по периметру опухоли активной зоны гиперемии - 3-4 см от границы самой опухоли. Спустя месяц было отмечено значительное уменьшение опухолевых образований, а через 2,5 месяца произошло их полное рассасывание, причем уменьшение объема опухоли сопровождалось разрушением самой структуры кожи, которая однако регенерировала к концу лечения. Рецидива роста опухоли в этом месте в дальнейшем не произошло. On examination, a tumor (2 • 3 cm) emanating from the skin is identified in the projection of 8–9 ribs along the front axillary line and two tumors on the skin in the left suprascapular region. Tumors are painful, localized in the dermis and displaced with it. With the consent of the patient and her relatives, treatment with a liquid form of the hydrosulfate-carbon complex was started. A thin layer of liquid (0.3 ml) of carbon hydrosulfate was applied to tumor formations 2 times a day - in the morning and in the evening, the skin around the formations was treated with petroleum jelly. The application of the above funds was accompanied by the appearance around the tumor perimeter of the active zone of hyperemia - 3-4 cm from the border of the tumor itself. A month later, a significant decrease in tumor formations was noted, and after 2.5 months they completely resorbed, and the decrease in tumor volume was accompanied by the destruction of the skin structure itself, which however regenerated by the end of treatment. Relapse of tumor growth in this place did not occur later.
В данном случае применение жидкой формы гидросульфат-углеродного комплекса индуцировало апоптоз опухолевой ткани, что внешне проявилось значительным уменьшением объема опухоли с одновременным разрушением кожи, а в последующем рассасыванием опухоли и регенерацией кожи. Восстановление естественной структуры кожи после разрушения опухоли с последующей регенерацией ткани подтверждает наличие процесса активации тканевого гомеостаза, одновременно протекающего с апоптозом и приводящего к регенерации эпидермиса и коллагена кожи. In this case, the use of a liquid form of the hydrosulfate-carbon complex induced apoptosis of the tumor tissue, which was externally manifested by a significant decrease in tumor volume with simultaneous destruction of the skin, and subsequent resorption of the tumor and skin regeneration. The restoration of the natural structure of the skin after the destruction of the tumor with subsequent tissue regeneration confirms the presence of tissue homeostasis activation process, which simultaneously occurs with apoptosis and leads to the regeneration of the epidermis and skin collagen.
Пример 3. Больная С.Е.И., 65 лет. Диагноз: Базально-клеточный рак кожи области скуловой кости с образованием раковой язвы (наблюдение медсанчасти 47 г. Москвы). Example 3. Patient S.E.I., 65 years old. Diagnosis: Basal cell carcinoma of the skin of the zygomatic bone with the formation of a cancer ulcer (observation of the medical unit 47 of Moscow).
Считает себя больной на протяжении 1,5 лет, когда в скуловой области лица возникли покалывающие боли. Через некоторое время обнаружила уплотнение тканей лица в месте неприятных ощущений. В городском онкологическом диспансере после проведенной биопсии был диагностирован базально-клеточный рак кожи лица. После проведения криохирургического вмешательства опухолевое образование было разрушено, однако на лице остался косметологический дефект в виде рубца. Considers herself a patient for 1.5 years, when tingling pains occurred in the zygomatic area of the face. After a while, I found a tightening of the facial tissues in the place of discomfort. After a biopsy, a basal cell carcinoma of the skin of the face was diagnosed in a city oncology clinic. After cryosurgical intervention, the tumor formation was destroyed, but a cosmetic defect in the form of a scar remained on the face.
Через полгода ощутила боли в области рубца, который начал увеличиваться в объеме и достиг величины большой горошины. Больная повторно обратилась в онкологический диспансер, где был установлен диагноз рецидива опухоли. Через месяц отметила появление язвы в области опухоли, которая в течение 3 недель увеличилась до размера фасоли. С согласия больной было начато лечение гидросульфат-углеродным комплексом. На участок поражения, т.е. поверхность раковой язвы, наносился тонкий слой мази гидросульфат углерода, объемное соотношение наполнителя и вещества 25: 3. Длительность ежедневной мазевой аппликации составляла 6-7 ч, кроме этого, наносилась мазь перед сном на ночь. Подобная схема лечения была выдержана в течение месяца. Токсико-аллергических явлений в этот период времени не наблюдалось. Через месяц наступила регенерация кожи с сохранением эластичности ткани. Six months later, I felt pain in the scar area, which began to increase in volume and reached the size of a large pea. The patient re-contacted the oncological clinic, where the diagnosis of tumor recurrence was established. A month later, she noted the appearance of an ulcer in the tumor area, which within 3 weeks increased to the size of a bean. With the consent of the patient, treatment with a hydrosulfate-carbon complex was started. To the lesion site, i.e. the surface of the cancerous ulcer, a thin layer of ointment was applied, carbon hydrosulfate, the volume ratio of filler and substance was 25: 3. The duration of the daily ointment application was 6-7 hours, in addition, the ointment was applied before bedtime at night. A similar treatment regimen was sustained for a month. Toxic-allergic phenomena were not observed during this period of time. A month later, skin regenerated while maintaining tissue elasticity.
В данном наблюдении базально-клеточный рак кожи, сопровождающийся раковой язвой, был устранен в течение месяца за 60 сеансов мазевой аппликации. В данном случае индуцированный гомеостатический процесс восстановил иммунную и микроциркуляторную системы кожи, что привело к регенерации и восстановлению естественной структуры пораженной ткани. In this observation, basal cell skin cancer, accompanied by a cancer ulcer, was eliminated within a month for 60 sessions of ointment application. In this case, the induced homeostatic process restored the immune and microcirculatory systems of the skin, which led to the regeneration and restoration of the natural structure of the affected tissue.
Claims (9)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002111226/14A RU2200560C1 (en) | 2002-04-26 | 2002-04-26 | Agent hydrosulfate-carbon complex and method of treatment of skin diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002111226/14A RU2200560C1 (en) | 2002-04-26 | 2002-04-26 | Agent hydrosulfate-carbon complex and method of treatment of skin diseases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2200560C1 true RU2200560C1 (en) | 2003-03-20 |
Family
ID=20255637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002111226/14A RU2200560C1 (en) | 2002-04-26 | 2002-04-26 | Agent hydrosulfate-carbon complex and method of treatment of skin diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2200560C1 (en) |
-
2002
- 2002-04-26 RU RU2002111226/14A patent/RU2200560C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ДЖОН ГЕНРИ КЛАРК "Словарь практической MATERIA MEDICA". - М., 2000, т. 1, с. 284-289. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4352114B2 (en) | Arginine medication with beneficial effects | |
| JP2009503074A (en) | Photodynamic therapy and beauty treatment for cellulite | |
| HU225967B1 (en) | Process for producing of pharmaceutical compositions for the topical treatment of analgetic drug | |
| Nimalasena et al. | Intratumoral hydrogen peroxide with radiation therapy in locally advanced breast cancer: results from a phase 1 clinical trial | |
| CN100427062C (en) | Tibetan medicine for major functions of acute-chronic sprain-contusion, rheumatism, rheumatoid diseases, and its preparing method | |
| CN101406557A (en) | External-use Chinese medicine for treating burn, scald and various skin injuries | |
| JPH01501627A (en) | Composition for treating psoriasis | |
| Patel et al. | Successful treatment of pyoderma gangrenosum with topical 0.5% nicotine cream | |
| WO2013007700A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising oleic acid, palmitic acid, linoleic acid and linolenic acid | |
| RU2200560C1 (en) | Agent hydrosulfate-carbon complex and method of treatment of skin diseases | |
| CN1044777C (en) | Analgesic plaster for cancer pain and its preparing method | |
| CN105497537A (en) | Medicine composition with skin whitening and tendering functions and preparing method thereof | |
| CN105943595B (en) | Medicine for treating hand-foot syndrome caused by chemotherapy and hand-foot skin reaction caused by targeted therapy and preparation method thereof | |
| CN100525751C (en) | Meridian point therapeutic plaster of high polymer multi hole energy gathering ion and its preparation method and application | |
| RU2338562C2 (en) | Method of treatment of dermal stretch marks | |
| RU2238741C1 (en) | Agent nano-graphite-carbon bisulfate and method for treatment of skin diseases | |
| CN101897767A (en) | Urarthritis lavipeditum powder | |
| RU2183961C1 (en) | Hydrosulfate graphite-metallic complex and method to treat skin diseases (versions) | |
| CN1251753C (en) | Externally-applied medicine composition for treating mastoproliferation and its prepn | |
| RU2071771C1 (en) | Method of mamma cancer treatment | |
| RU2204995C1 (en) | Method and hydrosulfate carbon-selenium complex means for treating patients for skin melanoma | |
| CN114099629B (en) | Percutaneous administration preparation for treating breast nodules and preparation method thereof | |
| RU2586043C1 (en) | Method for prevention and treatment of complications in radiation therapy of skin cancer | |
| CN101574504B (en) | Medical composition for treating mammary gland diseases and preparation method thereof | |
| RU2182822C1 (en) | Method and graphite-selenium complex for treating the patients suffering from inflammatory and trophic skin disorders |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050427 |