RU2197605C2 - Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий - Google Patents

Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий Download PDF

Info

Publication number
RU2197605C2
RU2197605C2 RU2000126200/03A RU2000126200A RU2197605C2 RU 2197605 C2 RU2197605 C2 RU 2197605C2 RU 2000126200/03 A RU2000126200/03 A RU 2000126200/03A RU 2000126200 A RU2000126200 A RU 2000126200A RU 2197605 C2 RU2197605 C2 RU 2197605C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formaldehyde
monoethanolamine
aqueous
corrosion
sulfate
Prior art date
Application number
RU2000126200/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000126200A (ru
Inventor
А.М. Фахриев
Р.А. Фахриев
А.З. Гарейшина
С.М. Ахметшина
Н.А. Лебедев
Original Assignee
Фахриев Ахматфаиль Магсумович
ОАО "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фахриев Ахматфаиль Магсумович, ОАО "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" filed Critical Фахриев Ахматфаиль Магсумович
Priority to RU2000126200/03A priority Critical patent/RU2197605C2/ru
Publication of RU2000126200A publication Critical patent/RU2000126200A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2197605C2 publication Critical patent/RU2197605C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области обработки воды, в частности к способам подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий СВБ и ингибирования коррозии, и может быть использовано в нефтяной промышленности для предотвращения роста СВБ в системах поддержания пластового давления, сбора и подготовки сточной воды, обводненной нефти и в продуктивном нефтяном пласте, а также для защиты от коррозии. В предлагаемом способе подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и ингибирования коррозии в качестве химического реагента вводят продукт взаимодействия моноэтаноламина с формальдегидом, взятых в мольном соотношении моноэтаноламин : формальдегид = 1 : (2,01-3). В преимущественном варианте продукт взаимодействия вводят в виде раствора, предварительно полученного взаимодействием моноэтаноламина с 30-40%-ным раствором формальдегида (формалином), предпочтительно взятых в мольном соотношении моноэтаноламин : формальдегид = 1 : (2,01-3,0). При этом водный или водно-спиртовый раствор продукта взаимодействия вводят в количестве 0,007-2,0 мас.%. Техническим результатом является расширение ассортимента доступных и недорогих химических реагентов, повышение эффективности подавления СВБ при снижении расхода химического реагента и сохранение высокой степени защиты от коррозии. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к области обработки воды, в частности к способам подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) и ингибирования коррозии, и может быть использовано в нефтяной промышленности для предотвращения роста СВБ в системах поддержания пластового давления, сбора и подготовки сточной воды, обводненной нефти и продуктивном нефтяном пласте, а также для защиты оборудования от коррозии.
Известен способ подавления роста СВБ и ингибирования коррозии путем введения в нагнетаемую воду формальдегида в виде водного раствора (формалина) (см. Химические реагенты в добыче и транспорте нефти. Справочник. М.: Химия, 1987, с. 84-85).
Данный способ используется в нефтяной промышленности, и формалин включен в реестр "Перечень химпродуктов, согласованных и допущенных к применению в нефтяной отрасли" в качестве бактерицида (см. ж. "Нефтяное хозяйство". 2000. 2, с.70). Однако известный способ недостаточно эффективен и требует больших дозировок формалина. Кроме того, при применении формалина в промысловых условиях возникают технологические трудности из-за выпадения в осадок полиформальдегида при транспортировке и хранении формальдегида в холодное время года.
Известны способы подавления роста СВБ и ингибирования коррозии путем введения в качестве химического реагента хлорпроизводных алифатических и циклических аминов (см. а. с. 652315, 1039891, 1100879, 1107540, 1356403, 1536770, 1589576, 1312940 и др.). Однако известные способы предусматривают применение дефицитных и дорогостоящих химических реагентов, проявляющих бактерицидное и ингибирующее действие при высоких концентрациях, что препятствует их широкому использованию в нефтяной промышленности.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и ингибирования коррозии путем введения эффективного количества химического реагента (см. RU 2122108, опубл. 20.11.1998).
Недостатком способа является низкая эффективность подавления СВБ и высокий расход применяемого реагента.
Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности подавления СВБ при снижении расхода химического реагента и сохранении высокой степени защиты от коррозии, а также расширение ассортимента доступных и недорогих бактерицидов.
Согласно изобретению поставленная задача достигается описываемым способом подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и ингибирования коррозии путем введения эффективного количества химического реагента, в котором в качестве химического реагента вводят продукт взаимодействия моноэтаноламина с формальдегидом, взятых в мольном соотношении моноэтаноламин : формальдегид = 1 : (2,01-3,0). В преимущественном варианте продукт взаимодействия вводят в виде водного или водно-спиртового раствора, предварительно полученного взаимодействием моноэтаноламина с 30-40%-ным водным или водно-спиртовым раствором формальдегида - формалином, предпочтительно взятых в мольном соотношении моноэтаноламин : формальдегид = 1 : (2,01-3,0). Кроме того, водный или водно-спиртовый раствор продукта взаимодействия моноэтаноламина с формальдегидом предпочтительно вводят в количестве 0,007-2,0 мас.%. При этом технология использования способа в нефтяной промышленности в зависимости от объекта, активности и распространенности СВБ может состоять из непрерывной дозировки раствора применяемого реагента в зараженные среды в количестве 0,007-0,05 мас. % или из периодических обработок введением его с повышенной концентрацией до 2,0 мас.% и более (применяемый бактерицид-ингибитор коррозии обладает неограниченной растворимостью в воде). Кроме того, при заводнении нефтяного пласта применяемый реагент может быть введен в указанных количествах в нагнетаемую в пласт воду, содержащую неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ) типа ОП-10, АФ-12 или АФС.
Отличительными признаками предлагаемого способа является введение в среду, содержащую СВБ, продукта взаимодействия моноэтаноламина с формальдегидом в вышеуказанном оптимальном мольном соотношении, в качестве химического реагента-бактерицида и ингибитора коррозии.
Используемый в предлагаемом способе бактерицид-ингибитор коррозии получают по известной методике (Укр. хим. журнал, 1936, 11, с.119; пат. США 2194294, 1940; Уокер Дж. Формальдегид. М.: ГХИ, 1957, с.320) взаимодействием моноэтаноламина (МЭА) и 30-40%-ного водного или водно-спиртового раствора формальдегида (формалина) в мольном соотношении 1 : (2,01-3,0) при температуре 5-50oС. Полученный водный или водно-спиртовый раствор продукта взаимодействия МЭА с формальдегидом, т.е. реакционную смесь применяют в качестве бактерицида-ингибитора коррозии без выделения и дополнительной очистки.
Известно, что при взаимодействии первичного амина с формальдегидом образуется смесь продуктов, в т.ч. метилольные производные (моно-, диметанолэтаноламины), циклические оксазолидин, триазин (пат. ФРГ 2635389, 1983; Bl. Soc. Chim. France, 1967, 2, p.571-575 и др.). При проведении реакции с 30-40%-ным раствором формальдегида (формалином) при избытке формальдегида и обычных температурах (ниже 50oС) в качестве основных продуктов образуются диметанолэтаноламин и циклический аминотриформаль (Уокер Дж. Формальдегид. М.: ГХИ, 1957, с.198, 316, 320 и др.). Причем проведение реакции в присутствии каталитических количеств щелочи приводит к образованию метилольного производного этаноламина (Хим. энциклопедия. М.: 1998, т.5, с.492).
Необходимость и целесообразность использования в качестве бактерицида-ингибитора коррозии продукта взаимодействия МЭА с формальдегидом именно в вышеуказанном мольном соотношении (2,01-3,0) обусловлены его высокими бактерицидным, ингибирующим действием и сравнительно низкой стоимостью.
Целесообразность введения указанного продукта взаимодействия в виде водного или водно-спиртового раствора, полученного взаимодействием моноэтаноламина с раствором формальдегида (формалином), обусловлена его низкой термохимической устойчивостью и протеканием нежелательных побочных реакций при нагревании и перегонке. Следует указать, что в предлагаемом способе в принципе может быть использован и чистый (концентрированный) продукт, полученный взаимодействием этаноламина с безводным кристаллическим параформальдегидом (параформом) или мономерным формальдегидом. Однако это экономически нецелесообразно из-за дефицитности и высокой стоимости параформальдегида и мономерного формальдегида.
Целесообразность использования продукта взаимодействия в виде водно-спиртового раствора связана с приданием реагенту-бактерициду необходимых технологических свойств, а именно получение товарной формы реагента с низкими вязкостью и температурой замерзания для транспортирования, хранения и применения в зимнее холодное время. Дополнительное введение в продукт взаимодействия в качестве растворителя-антифриза низшего алифатического спирта С13 (метанола, этанола или изопропанола) и/или этиленгликоля и/или триэтаноламина в количестве до 40% обеспечивает получение реагента-бактерицида с температурой застывания ниже минус 40oС.
В качестве исходного сырья для получения применяемого реагента наиболее целесообразно использовать ≈37%-ный водный раствор формальдегида (формалин технический по ГОСТ 1625-89) или 40%-ный водно-метанольный раствор формальдегида (формалин метанольный по ТУ 38.602-09-43-92) и моноэтаноламин технический (по ТУ 6-02-915-84). Указанные виды исходного сырья производятся в настоящее время отечественной промышленностью в крупнотоннажном масштабе и являются недорогими, доступными продуктами.
Для доказательства соответствия предлагаемого технического решения критерию "промышленная применимость" ниже приведены конкретные примеры испытания применяемых химических реагентов на эффективность подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий.
Примеры 1-4. Применяемые в предлагаемом способе реагенты - продукты взаимодействия моноэтаноламина с формальдегидом - испытывают на эффективность подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) по известной методике.
Количественный состав СВБ определяют методом предельных 10-кратных разведений с использованием элективной питательной среды Постгейта (ОСТ 39-151-83).
Накопительную культуру СВБ выделяют из промысловой жидкости Ромашкинского месторождения (Республика Татарстан). После разведения СВБ (образование черного осадка в бутылочке) пробу пересеивают еще 3 раза в свежую питательную среду. Для испытаний используют культуру СВБ 4-5-суточной выдержки. Культура СВБ, годная к испытаниям, должна давать почернение за 24 часа при дозировании 1 мл СВБ в питательную среду.
В ряд маркированных пробирок с питательной средой вводят исследуемый реагент в количестве, обеспечивающем необходимую концентрацию в мас.%.
Пробирку с выращенной культурой СВБ (содержание СВБ 108 кл/мл) перемешивают, выдерживают до оседания осадка сульфидов, стерильной пипеткой отбирают жидкость над осадком и вводят по 0,5 мл в каждую пробирку, содержащую питательную среду и реагент. Пробирки перемешивают и термостатируют при 30-32oС. Для каждого варианта делают 3 повторности.
В качестве контроля используют аналогичные пробы без добавки реагента и с добавлением реагента-прототипа.
Пробирки наблюдают 15 суток, отмечая появление черной окраски. Эффективными считают реагенты, не дающие потемнения или слегка окрашенные.
Эффективность предотвращения роста бактерий оценивают по степени подавления СВБ, определенной по формуле
Figure 00000001

где C1 и С2 - содержание сероводорода в контрольной и исследуемой пробах (мг/л), определенное по истечении 15 суток от начала испытания.
В примере 1 в качестве химического реагента вводят водный раствор, предварительно полученный взаимодействием моноэтаноламина (по ТУ 6-02-915-84) с 37,2%-ным раствором формальдегида (формалин технический по ГОСТ 1625-89), взятых в мольном соотношении моноэтаноламин : формальдегид = 1 : 2,01, а в примере 2 - водно-метанольный раствор, предварительно полученный взаимодействием моноэтаноламина (МЭА) с 40%-ным формалином метанольным (по ТУ 38.602-09-43-92), взятых в мольном соотношении МЭА : формальдегид = 1 : 2,3. В примере 3 в качестве реагента вводят водно-этанольный раствор, предварительно полученный взаимодействием МЭА с 37,2%-ным формалином техническим, взятых в мольном соотношении МЭА : формальдегид = 1:3, дополнительно содержащий 20% этилового спирта. В примере 4 в качестве реагента вводят концентрированный водный раствор, предварительно полученный взаимодействием 70%-ного водного раствора МЭА с параформальдегидом (по ТУ 6-09-141-03-89), взятых в мольном соотношении МЭА : формальдегид = 1 : 2,01.
В табл. 1 представлены результаты испытаний.
Примеры 5-8. Применяемые в предлагаемом способе реагенты испытывают на эффективность их защитного действия от коррозии в соответствии с документом "Методика оценки коррозионной агрессивности нефтепромысловых сред и защитного действия ингибиторов коррозии при помощи коррозиметров" (РД 39-611-81, 1982 г.).
Защитное действие применяемых реагентов определяют при помощи коррозиметра "Corrater-9030" в ингибированном (с добавлением испытуемого реагента) стандартном и сероводородсодержащем растворе по ГОСТ 9.506-87. В качестве агрессивной среды используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/см3 при концентрации сероводорода 100 мг/л. Модель воды предварительно обескислороживают инертным газом - аргоном. Продолжительность испытаний 5 часов.
В табл. 2 представлены результаты коррозионных испытаний.
Из представленных в табл. 1, 2 данных видно, что предлагаемый способ при низких концентрациях и низких расходах реагента обеспечивает высокую степень подавления роста СВБ и защиты от коррозии. Кроме того, предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент применяемых в настоящее время бактерицидов, что необходимо для исключения адаптации к ним микроорганизмов.

Claims (3)

1. Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и ингибирования коррозии путем введения эффективного количества химического реагента, отличающийся тем, что в качестве химического реагента вводят продукт взаимодействия моноэтаноламина с формальдегидом, взятых в мольном соотношении моноэтаноламин : формальдегид = 1 : (2,01 - 3,0).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что продукт взаимодействия вводят в виде водного или водно-спиртового раствора, предварительно полученного взаимодействием моноэтаноламина с 30 - 40%-ным раствором формальдегида - формалином, предпочтительно взятых в мольном соотношении моноэтаноламин : формальдегид = 1 : (2,01 - 3,0).
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что водный или водно-спиртовый раствор продукта взаимодействия вводят в количестве 0,007 - 2,0 мас. %.
RU2000126200/03A 2000-10-17 2000-10-17 Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий RU2197605C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000126200/03A RU2197605C2 (ru) 2000-10-17 2000-10-17 Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000126200/03A RU2197605C2 (ru) 2000-10-17 2000-10-17 Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000126200A RU2000126200A (ru) 2002-12-20
RU2197605C2 true RU2197605C2 (ru) 2003-01-27

Family

ID=20241146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000126200/03A RU2197605C2 (ru) 2000-10-17 2000-10-17 Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2197605C2 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2951149B1 (en) 2013-01-30 2018-10-10 Ecolab USA Inc. Hydrogen sulfide scavengers
US10538710B2 (en) 2017-07-13 2020-01-21 Ecolab Usa Inc. Hydrogen sulfide scavengers
US10584286B2 (en) 2015-09-08 2020-03-10 Ecolab Usa Inc. Hydrogen sulfide scavengers
US11085002B2 (en) 2015-04-22 2021-08-10 Championx Usa Inc. Development of a novel high temperature stable scavenger for removal of hydrogen sulfide
US11499108B2 (en) 2019-01-23 2022-11-15 Championx Usa Inc. Complete removal of solids during hydrogen sulfide scavenging operations using a scavenger and a Michael acceptor

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2951149B1 (en) 2013-01-30 2018-10-10 Ecolab USA Inc. Hydrogen sulfide scavengers
US10703710B2 (en) 2013-01-30 2020-07-07 Ecolab Usa Inc. Hydrogen sulfide scavengers
US11339118B2 (en) 2013-01-30 2022-05-24 Ecolab Usa Inc. Hydrogen sulfide scavengers
US11085002B2 (en) 2015-04-22 2021-08-10 Championx Usa Inc. Development of a novel high temperature stable scavenger for removal of hydrogen sulfide
US10584286B2 (en) 2015-09-08 2020-03-10 Ecolab Usa Inc. Hydrogen sulfide scavengers
US10538710B2 (en) 2017-07-13 2020-01-21 Ecolab Usa Inc. Hydrogen sulfide scavengers
US11499108B2 (en) 2019-01-23 2022-11-15 Championx Usa Inc. Complete removal of solids during hydrogen sulfide scavenging operations using a scavenger and a Michael acceptor

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2470987C1 (ru) Нейтрализатор сероводорода и способ его получения
RU2510615C2 (ru) Нейтрализатор сероводорода и меркаптанов
CN109694702A (zh) 油田用缓蚀杀菌剂及其制备方法
RO113217B1 (ro) Metoda pentru reducerea sulfurilor din gazele reziduale
RU2197605C2 (ru) Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий
CN110615542A (zh) 一种荧光示踪型气液双相缓蚀阻垢剂及其制备方法
BR112019017267A2 (pt) métodos para reduzir ou impedir a redução de um composto que contém enxofre e a produção de sulfeto de hidrogênio por um micro-organismo e para reduzir a concentração de sulfeto de hidrogênio em um sistema que contém hidrocarboneto, e, uso de um sal de aril sulfônio
RU2302523C1 (ru) Нейтрализатор сероводорода и/или легких меркаптанов и способ его использования
RU2318864C1 (ru) Нейтрализатор сероводорода и меркаптанов
EA024652B1 (ru) Биоцидная система и способы ее применения
AU7472498A (en) Low toxicity corrosion inhibitor
CN115768851A (zh) 具有在恶劣环境中抑制硫化物产生的功效的代谢抑制剂
BR112019011273A2 (pt) método para inibir corrosão em uma superfície, uso de uma composição anticorrosão, composto, e, composição anticorrosão.
RU2496853C9 (ru) Нейтрализатор сероводорода и способ его использования
RU2522459C1 (ru) Нейтрализатор сероводорода и способ его использования
RU2370508C1 (ru) Нейтрализатор сероводорода и способ его использования
RU2517709C1 (ru) Нейтрализатор сероводорода и способ его использования
RU2192542C1 (ru) Бактерицидный состав
RU2186957C1 (ru) Реагент для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий и ингибирования сероводородной коррозии
RU2479615C2 (ru) Нейтрализатор сероводорода и меркаптанов
RU2291181C1 (ru) СОСТАВ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ БЕЗ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ (ПЛОТНОСТЬЮ ДО 1600 кг/м3 ) ДЛЯ ЗАКАНЧИВАНИЯ И РЕМОНТА НЕФТЯНЫХ И ГАЗОВЫХ СКВАЖИН
RU2489469C1 (ru) Реагент для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий
RU2479614C1 (ru) Бактерицидный состав
CN103260404A (zh) 用于高温应用的受保护的抗微生物化合物
RU2728746C1 (ru) Комплексный реагент для обеззараживания вод, закачиваемых в нефтеносные пласты

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041018