RU2196739C2 - Sulfate-reduction bacteria growth control agent - Google Patents

Sulfate-reduction bacteria growth control agent Download PDF

Info

Publication number
RU2196739C2
RU2196739C2 RU2001101855A RU2001101855A RU2196739C2 RU 2196739 C2 RU2196739 C2 RU 2196739C2 RU 2001101855 A RU2001101855 A RU 2001101855A RU 2001101855 A RU2001101855 A RU 2001101855A RU 2196739 C2 RU2196739 C2 RU 2196739C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sulfate
control agent
growth control
bacteria growth
reagent
Prior art date
Application number
RU2001101855A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2001101855A (en
Inventor
У.М. Джемилев
Р.С. Алеев
Ю.С. Дальнова
Р.В. Кунакова
С.Р. Хафизова
Original Assignee
Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН filed Critical Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН
Priority to RU2001101855A priority Critical patent/RU2196739C2/en
Publication of RU2001101855A publication Critical patent/RU2001101855A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2196739C2 publication Critical patent/RU2196739C2/en

Links

Images

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: bacteriostatics. SUBSTANCE: agent, in particular for use in petroleum industry, is N-o- ethoxyphenyl-perhydro-1,3-5-dioxazine with general formula C11H15O3N. EFFECT: increased biocidal efficiency at zero toxicity and anticorrosive effect. 1 tbl

Description

Изобретение относится к области органической химии, в частности к веществам, обладающим способностью подавлять жизнедеятельность бактерий, и может быть использовано для предотвращения роста сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) в различных технологических средах, в частности, в нефтяной промышленности. The invention relates to the field of organic chemistry, in particular to substances with the ability to suppress the vital activity of bacteria, and can be used to prevent the growth of sulfate-reducing bacteria (SBA) in various technological environments, in particular, in the oil industry.

Известны вещества, подавляющие развитие СВБ, например хлорфенолы /[1] Патент США 3288211, 1966/. Хлорфенолы добавляют в воду при заводнении пластов в процессе нефтедобычи. Known substances that inhibit the development of SVB, such as chlorophenols / [1] US Patent 3288211, 1966 /. Chlorophenols are added to water during waterflooding in the process of oil production.

Недостатком известного способа борьбы с СВБ является низкая растворимость хлорфенолов в воде и высокая - в нефти, что оказывает отрицательное влияние на процессы нефтепереработки ввиду отравления катализаторов этих процессов. К тому же хлорсодержащие соединения грозят возможным усилением коррозии оборудования. The disadvantage of this method of combating SVB is the low solubility of chlorophenols in water and high in oil, which has a negative effect on oil refining processes due to poisoning of the catalysts of these processes. In addition, chlorine-containing compounds threaten possible corrosion of equipment.

Фирма NALCO для подавления роста СВБ использует биоцид торговой фирмы ROBAN 3999, представляющий собой вещество - 2-метил-5-нитроимидазол-1-этанол. /[2] Промышленный каталог фирмы NALCO Chemical; ЭИ, серия "Техника и технология добычи нефти и обустройство нефтяных месторождений", зарубежный опыт, 1988г. , 7/. К недостаткам ROBAN 3999 следует отнести ту особенность, что со временем эффективность воздействия биоцида на бактерии снижается, поскольку в основе механизма их взаимодействия с ROBAN 3999 лежит нарушение процесса обмена, а замедление интенсивности обмена у бактерий ведет к снижению способности поглощать ими биоцид. Вследствие этого обработку закачиваемой воды биоцидом ROBAN 3999 проводят в несколько этапов в течение нескольких недель, причем дозировку реагента каждый раз рассчитывают исходя из меняющейся степени активности анаэробных бактерий, что в эксплуатационной практике весьма затруднительно. NALCO uses a biocide from ROBAN 3999, a substance called 2-methyl-5-nitroimidazole-1-ethanol, to suppress the growth of SVB. / [2] Industrial catalog of the company NALCO Chemical; EI, a series of "Technique and technology of oil production and the development of oil fields", foreign experience, 1988. , 7 /. The disadvantages of ROBAN 3999 include the feature that, over time, the effectiveness of the biocide on bacteria decreases, since the basis of the mechanism of their interaction with ROBAN 3999 is a metabolic disorder, and a decrease in the metabolic rate in bacteria leads to a decrease in the ability to absorb the biocide. As a result, the treatment of the injected water with the ROBAN 3999 biocide is carried out in several stages for several weeks, and the dosage of the reagent is calculated each time based on the varying degree of activity of anaerobic bacteria, which is very difficult in operational practice.

Высокую биоцидную активность имеют производные аминосоединений, например, 3-третбутилтетрагидро-1,3-оксазин /[3] А. с. СССР 791620, 1980/. Это вещество полностью подавляет рост и развитие СВБ при концентрации 0,01% (100 мг/л). Однако указанное средство не является доступным; синтез его труден и дорог, что и сдерживает его широкое применение. Derivatives of amino compounds, for example, 3-tert-butyltetrahydro-1,3-oxazine / [3] A., have a high biocidal activity. USSR 791620, 1980 /. This substance completely inhibits the growth and development of SVB at a concentration of 0.01% (100 mg / l). However, the specified tool is not available; its synthesis is difficult and expensive, which inhibits its widespread use.

Заявляемый биоцидный реагент - N-o-этоксифенил-пергидро-1,3,5-диоксазин общей формулы

Figure 00000001

Синтез N-o-этоксифенил-пергидро-1,3,5-диоксазин (далее ЭФДОА) осуществляют по известной методике /[4] Дж. Уокер "Формальдегид", М., ГХИ, 1957/ из формалина и о-фенетидина (о-этоксифениламина) в стехиометрических соотношениях в нейтральной среде при комнатной температуре. Полученный водный раствор ЭФДОА используется в качестве биоцидного средства без выделения и дополнительной очистки.The inventive biocidal reagent - No-ethoxyphenyl-perhydro-1,3,5-dioxazine General formula
Figure 00000001

The synthesis of No-ethoxyphenyl-perhydro-1,3,5-dioxazine (hereinafter referred to as EFDOA) is carried out according to the known method / [4] J. Walker "Formaldehyde", M., GHI, 1957 / from formalin and o-phenethidine (o-ethoxyphenylamine ) in stoichiometric ratios in a neutral medium at room temperature. The resulting aqueous solution of EFDOA is used as a biocidal agent without isolation and additional purification.

Эффективность использования ЭФДОА в качестве реагента для подавления роста СВБ определяли по методике /[5] Postgatz J.R. The sulfat-reducing bacteria. Cambridge University Press, 1979/. В промысловую воду, содержащую СВБ, в стерильных анаэробных условиях вводили указанный реагент и выдерживали 24 ч при 32oС. Затем из этих проб отбирали во флакончики с питательной средой Постгейта по 1 мл жидкости и термостатировали в течение 15 суток при 32oС. В качестве контроля использовали аналогичные пробы без добавки реагентов. Оценку бактерицидной активности реагента проводили по степени подавления СВБ, определенной по количеству образовавшегося сероводорода в течение 15 суток в опытных и контрольные пробах.The effectiveness of using EFDOA as a reagent to suppress the growth of SFS was determined by the method of [5] Postgatz JR The sulfat-reducing bacteria. Cambridge University Press, 1979 /. Said reagent was introduced into commercial water containing SVB under sterile anaerobic conditions and kept for 24 hours at 32 ° C. Then, 1 ml of liquid was taken from these samples in Postgate nutrient vials and thermostated for 15 days at 32 ° C. As a control, similar samples were used without the addition of reagents. Evaluation of the bactericidal activity of the reagent was carried out according to the degree of suppression of SVB, determined by the amount of hydrogen sulfide formed during 15 days in experimental and control samples.

ПРИМЕР 1. N-o-этоксифенил-пергидро-1,3,5-диоксазин. EXAMPLE 1. N-o-ethoxyphenyl-perhydro-1,3,5-dioxazine.

В реактор, снабженный термометром, обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, термостатированный при 20oС, вносят 1 М формальдегида в виде водного раствора и прикапывают 1 М о-фенетидина (о-этоксифениламина) при перемешивании. Полученный раствор, содержащий до 70% ЭФДОА, без дальнейшей обработки используют в качестве биоцидного средства.In a reactor equipped with a thermometer, reflux condenser, stirrer and dropping funnel, thermostatically controlled at 20 ° C, 1 M formaldehyde is added in the form of an aqueous solution and 1 M o-phenethidine (o-ethoxyphenylamine) is added dropwise with stirring. The resulting solution containing up to 70% EFDOA, without further processing, is used as a biocidal agent.

ПРИМЕР 2. Модель пластовой воды освобождали от кислорода, заражали культурой сульфатвосстанавливающих бактерий, выделенной из нефтепромысловых пластовых вод, и обрабатывали реагентом в виде О,5%-ного раствора в определенных дозировках. Пробы выдерживали 24 ч при 20-22oС, после чего часть обработанной пробы вносили в питательную среду, помещали в термостат и инкубировали 15 суток при 35oС. Эффективность действия реагента оценивали по появлению или отсутствию сероводорода в растворе. Наличие сероводорода индицировали раствором соли железа по выделению черного осадка.EXAMPLE 2. The formation water model was freed from oxygen, infected with a culture of sulfate-reducing bacteria isolated from oilfield formation waters, and treated with a reagent in the form of an O, 5% solution in certain dosages. The samples were held for 24 hours at 20-22 ° C, after which part of the processed sample was introduced into a nutrient medium, placed in a thermostat and incubated for 15 days at 35 ° C. The effectiveness of the reagent was evaluated by the appearance or absence of hydrogen sulfide in the solution. The presence of hydrogen sulfide was indicated by a solution of iron salt by the release of a black precipitate.

Результаты испытаний приведены в таблице. The test results are shown in the table.

Как видно из таблицы, заявляемое средство обладает высокой эффективностью подавления СВБ, превосходит известный и широко применяемый в нефтедобыче реагент "Дон-52". As can be seen from the table, the inventive tool has a high efficiency of suppressing SVB, surpasses the well-known and widely used in oil production reagent "Don-52".

Простота синтеза ЭФДОА, дешевизна и доступность сырья для производства ЭФДОА являются очевидными преимуществами перед реагентом 3-третбутилтетрагидро-1,3-оксазин при столь же высокой биоцидной эффективности. The simplicity of the synthesis of EPDOA, the low cost and availability of raw materials for the production of EPDOA are obvious advantages over the 3-tert-butyltetrahydro-1,3-oxazine reagent with the same high biocidal efficiency.

Достоинствами заявляемого средства являются также
- хорошая растворимость в воде и слабая - в нефти;
- проявление ингибирующих коррозию свойств;
- нетоксичность для людей и животных;
- взрыво- и пожаробезопасность.
The advantages of the claimed funds are also
- good solubility in water and weak in oil;
- manifestation of corrosion inhibiting properties;
- non-toxicity to humans and animals;
- explosion and fire safety.

Claims (1)

Средство для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий, отличающееся тем, что в качестве активного действующего вещества используют N-о-этоксифенил-пергидро-1,3,5-диоксазин общей формулы С11Н15О3N.Means for inhibiting the growth of sulfate-reducing bacteria, characterized in that N-o-ethoxyphenyl-perhydro-1,3,5-dioxazine of the general formula C 11 H 15 O 3 N is used as the active active ingredient.
RU2001101855A 2001-01-19 2001-01-19 Sulfate-reduction bacteria growth control agent RU2196739C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001101855A RU2196739C2 (en) 2001-01-19 2001-01-19 Sulfate-reduction bacteria growth control agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001101855A RU2196739C2 (en) 2001-01-19 2001-01-19 Sulfate-reduction bacteria growth control agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001101855A RU2001101855A (en) 2003-01-10
RU2196739C2 true RU2196739C2 (en) 2003-01-20

Family

ID=20245081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001101855A RU2196739C2 (en) 2001-01-19 2001-01-19 Sulfate-reduction bacteria growth control agent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2196739C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2578313C1 (en) * 2014-11-27 2016-03-27 Ахат Газизьянович Мустафин Bactericide produced from sulphate-reducing bacteria in mineralised aqueous media

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2578313C1 (en) * 2014-11-27 2016-03-27 Ахат Газизьянович Мустафин Bactericide produced from sulphate-reducing bacteria in mineralised aqueous media

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2292096B1 (en) Active bromine containing biocidal compositions and their preparation
CA2478476C (en) A method of preparing a biocide comprising stabilized hypochlorite and a bromide ion source and a method of controlling microbial fouling using the same
NO159163B (en) PROCEDURE FOR TREATING WATER SYSTEMS RESPONSIBLE FOR INFECTION OF WATER MICROORGANISMS.
CN104003976A (en) Polysubstituted pyridyl pyrazole amide and its preparation method and use
NO163661B (en) BIOCID OR BIOSTATIC AGENTS CONTAINING 3-ISOTIAZOLONES, AND USE AND PROCEDURE FOR THE MANUFACTURING OF THE AGENT.
RU2323746C2 (en) Uncouplers
US6511682B1 (en) Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
US9005671B2 (en) Concentrated aqueous bromine solutions and their preparation
RU2196739C2 (en) Sulfate-reduction bacteria growth control agent
RU2160232C1 (en) Agent for suppressing growth of sulfate-reducing bacteria
AU2005200010A1 (en) Biocidal applications of concentrated aqueous bromine chloride solutions
RU2173355C2 (en) Agent for inhibition of sulfate-reducing bacterium growth
JPH08309364A (en) Detoxification method for biocide in industrial effluent
RU2173735C2 (en) Agent for growth suppression of sulfate-reducing microorganisms
EP2385759A2 (en) Microbicidal compositions including activated nitrogenous compound and 1,4-bis (bromoacetoxy)-2-butene, and methods of using the same
RU2160233C1 (en) Agent for suppressing growth of sulfate-reducing bacteria
US4920141A (en) Synergistic biocides of certain nitroimidazoles and aldehydes
EP2629608B1 (en) Protected antimicrobial compounds for high temperature applications
RU2206726C2 (en) Agent for suppressing growth of sulfate-reduction bacteria
RU2728746C1 (en) Complex reagent for disinfecting water pumped into oil-bearing strata
RU2650146C1 (en) Process liquid for liquidation (long-term suspension) of oil and gas wells (2 variants)
RU2077504C1 (en) Disinfecting solution
KR20000054080A (en) A stabilized isothiazolone composition and method of stabilization of isothiazolone
Salmanova et al. Development of technology of disinfectants based on soda production waste
CN104556422B (en) A kind of phosphate-free water treatment agent compositions and application thereof