RU2173735C2 - Agent for growth suppression of sulfate-reducing microorganisms - Google Patents
Agent for growth suppression of sulfate-reducing microorganismsInfo
- Publication number
- RU2173735C2 RU2173735C2 RU99118348A RU99118348A RU2173735C2 RU 2173735 C2 RU2173735 C2 RU 2173735C2 RU 99118348 A RU99118348 A RU 99118348A RU 99118348 A RU99118348 A RU 99118348A RU 2173735 C2 RU2173735 C2 RU 2173735C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- sulfate
- growth
- microorganisms
- reducing microorganisms
- Prior art date
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title abstract 3
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 title 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 6
- CHVRDWPKJDJHPS-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-oxazetidin-3-yl)ethanol Chemical compound OCCN1COC1 CHVRDWPKJDJHPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 abstract description 8
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 abstract 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 abstract 1
- 238000005500 petroleum industry Methods 0.000 abstract 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N Bromadiolone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC(Br)=CC=2)C=CC=1C(O)CC(C=1C(OC2=CC=CC=C2C=1O)=O)C1=CC=CC=C1 OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 4
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-Chlorophenol Chemical class OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- JHEYZMPAHSKJOM-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-1,3-oxazinane Chemical compound CC(C)(C)N1CCCOC1 JHEYZMPAHSKJOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- BSIUFWMDOOFBSP-UHFFFAOYSA-N 2-azanylethanol Chemical compound NCCO.NCCO BSIUFWMDOOFBSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008466 Metabolic Disease Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008398 formation water Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к области органической химии, а частности к веществам, обладающим способностью подавлять жизнедеятельность бактерий, и может быть использовано для предотвращения роста сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) в различных технологических средах, в частности в нефтяной промышленности. The invention relates to the field of organic chemistry, and in particular to substances with the ability to suppress the vital activity of bacteria, and can be used to prevent the growth of sulfate-reducing bacteria (SBA) in various technological environments, in particular in the oil industry.
Известны вещества, подавляющие развитие СВБ, например, хлорфенолы /1. Патент США N 3288211, 1966/. Хлорфенолы добавляют в воду при заводнении пластов в процессе нефтедобычи. Недостатком известного способа борьбы с СВБ является низкая растворимость хлорфенолов в воде и высокая - в нефти, что оказывает отрицательное влияние на процессы нефтепереработки ввиду отравления катализаторов этих процессов. К тому же хлорсодержащие соединения грозят возможным усилением коррозии оборудования. Known substances that inhibit the development of SVB, for example, chlorophenols / 1. U.S. Patent No. 3,288,211,1966 /. Chlorophenols are added to water during waterflooding in the process of oil production. The disadvantage of this method of combating SVB is the low solubility of chlorophenols in water and high in oil, which has a negative effect on oil refining processes due to poisoning of the catalysts of these processes. In addition, chlorine-containing compounds threaten possible corrosion of equipment.
Фирма NALCO для подавления роста СВБ использует биоцид торговой фирмы ROBAN 3999, представляющий собой вещество - 2-метил-5-нитроимидазол-1-этанол. /2. Промышленный каталог фирмы NALCO Chemical; ЭИ, серия "Техника и технология добычи нефти и обустройство нефтяных месторождений", зарубежный опыт, 1988 г., N 7/. К недостаткам ROBAN 3999 следует отнести ту особенность, что со временем эффективность воздействия биоцида на бактерии снижается, поскольку в основе механизма их взаимодействия с ROBAN 3999 лежит нарушение процесса обмена, а замедление интенсивности обмена у бактерий ведет к снижению способности поглощать ими биоцид. Вследствие этого обработку заканчиваемой воды биоцидом ROBAN 3999 проводят в несколько этапов в течение нескольких недель, причем дозировку реагента каждый раз рассчитывают исходя из меняющейся степени активности анаэробных бактерий, что в эксплуатационной практике весьма затруднительно. NALCO uses a biocide from ROBAN 3999, a substance called 2-methyl-5-nitroimidazole-1-ethanol, to suppress the growth of SVB. / 2. Industrial catalog of NALCO Chemical; EI, series "Technique and technology of oil production and the development of oil fields", foreign experience, 1988, N 7 /. The disadvantages of ROBAN 3999 include the feature that, over time, the effectiveness of the biocide on bacteria decreases, since the basis of the mechanism of their interaction with ROBAN 3999 is a metabolic disorder, and a decrease in the metabolic rate in bacteria leads to a decrease in the ability to absorb the biocide. As a result, the treatment of the water to be completed with the ROBAN 3999 biocide is carried out in several stages for several weeks, and the dosage of the reagent is calculated each time based on the varying degree of activity of anaerobic bacteria, which is very difficult in operational practice.
Высокую биоцидную активность имеют производные аминосоединений, например, 3-третбутилтетрагидро-1,3-оксазин /3. А.с. СССР N 791620, 1980/. Это вещество полностью подавляет рост и развитие СВБ при концентрации 0,01% (100 мг/л). Однако указанное средство не является доступным; синтез его труден и дорог, что и сдерживает его широкое применение. Amino compounds, for example, 3-tert-butyltetrahydro-1,3-oxazine / 3, have high biocidal activity. A.S. USSR N 791620, 1980 /. This substance completely inhibits the growth and development of SVB at a concentration of 0.01% (100 mg / l). However, the specified tool is not available; its synthesis is difficult and expensive, which inhibits its widespread use.
Заявляемое биоцидное средство - 70%-ный водный раствор 1-гидрокси-2-[1,3-оксазетидин-3-ил]этана. The inventive biocidal agent is a 70% aqueous solution of 1-hydroxy-2- [1,3-oxazetidin-3-yl] ethane.
Синтез раствор 1-гидрокси-2-[1,3-оксазетидин-3-ил]этана (далее ГОАЭ) осуществляют по известной методике /4. Дж. Уокер "Формальдегид", М., ГХИ, 1957/ из формалина и моноэтаноламина. Полученный водный раствор ГОАЭ используется в качестве биоцидного средства без выделения и дополнительной очистки. The synthesis of a solution of 1-hydroxy-2- [1,3-oxazetidin-3-yl] ethane (hereinafter GOAE) is carried out according to the known method / 4. J. Walker "Formaldehyde", M., GHI, 1957 / from formalin and monoethanolamine. The resulting aqueous solution of GOAE is used as a biocidal agent without isolation and additional purification.
Эффективность использования ГОАЭ в качестве средства для подавления роста СВБ определяли по методике. В промысловую воду, содержащую СВБ, в стерильных анаэробных условиях вводили указанное средство и выдерживали 24 часа при 32oC. Затем из этих проб отбирали во флакончики с питательной средой Постгейта по 1 мл жидкости и термостатировали в течение 15 суток при 32oC. В качестве контроля использовали аналогичные пробы без добавки реагентов. Оценку бактерицидной активности средства проводили по степени подавления СВБ, определенной по количеству образовавшегося сероводорода в течение 15 суток в опытных и контрольных пробах.The effectiveness of using GOAE as a means to suppress the growth of SSC was determined by the method. In sterile anaerobic conditions, the indicated agent was introduced into commercial water containing water and kept for 24 hours at 32 ° C. Then, 1 ml of liquid was taken from these samples in bottles with Postgate nutrient medium and thermostated for 15 days at 32 ° C. As a control, similar samples were used without the addition of reagents. Evaluation of the bactericidal activity of the agent was carried out according to the degree of suppression of SVB, determined by the amount of hydrogen sulfide formed during 15 days in experimental and control samples.
ПРИМЕР 1. Синтез раствор 1-гидрокси-2-[1,3-оксазетидин-3-ил]этана. EXAMPLE 1. Synthesis of a solution of 1-hydroxy-2- [1,3-oxazetidin-3-yl] ethane.
В реактор, снабженный термометром, обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, термостатированный при 20oC, вносят 2 М формальдегида в виде параформа и прикапывают 1 М моноэтаноламина (1-гидрокси-2-аминоэтана) при перемешивании, затем выдерживают при 100oC в течение 10 минут. Полученный раствор, содержащий 70% ГОАЭ, без дальнейшей обработки используют в качестве биоцидного средства.In a reactor equipped with a thermometer, reflux condenser, stirrer and dropping funnel, thermostatically controlled at 20 o C, 2 M of formaldehyde in the form of paraform are introduced and 1 M of monoethanolamine (1-hydroxy-2-aminoethane) is added dropwise with stirring, then it is kept at 100 o C for 10 minutes. The resulting solution containing 70% GOAE, without further processing, is used as a biocidal agent.
ПРИМЕР 2. Модель пластовой воды освобождали от кислорода, заражали культурой сульфатвосстанавливающих бактерий, выделенной из нефтепромысловых пластовых вод, и обрабатывали средством для подавления роста СВБ в определенных дозировках. Пробы выдерживали 24 часа при 20-22oC, после чего часть обработанной пробы вносили в питательную среду, помещали в термостат и инкубировали 15 суток при 35oC. Эффективность действия средства оценивали по появлению или отсутствию сероводорода в растворе. Наличие сероводорода индицировали раствором соли железа по выделению черного осадка. Результаты испытаний приведены в таблице.EXAMPLE 2. The formation water model was freed from oxygen, infected with a culture of sulfate-reducing bacteria isolated from oilfield formation waters, and treated with a means to suppress the growth of SVB in certain dosages. The samples were held for 24 hours at 20-22 o C, after which part of the processed sample was introduced into a nutrient medium, placed in a thermostat and incubated for 15 days at 35 o C. The effectiveness of the product was evaluated by the appearance or absence of hydrogen sulfide in the solution. The presence of hydrogen sulfide was indicated by a solution of iron salt by the release of a black precipitate. The test results are shown in the table.
Как видно из таблицы, заявляемое средство обладает высокой эффективностью подавления СВБ, превосходит известный и широко применяемый в нефтедобыче реагент "Дон-52". As can be seen from the table, the inventive tool has a high efficiency of suppressing SVB, surpasses the well-known and widely used in oil production reagent "Don-52".
Простота синтеза ГОАЭ, дешевизна и доступность сырья для производства ГОАЭ являются очевидными преимуществами перед реагентом 3-третбутилтетрагидро-1,3-оксазин при столь же высокой биоцидной эффективности. The simplicity of GOAE synthesis, low cost and availability of raw materials for GOAE production are obvious advantages over 3-tert-butyltetrahydro-1,3-oxazine reagent with the same high biocidal efficiency.
Достоинствами заявляемого средства являются также:
хорошая растворимость в воде и слабая - в нефти;
проявление ингибирующих коррозию свойств;
нетоксичность для людей и животных;
взрыво- и пожаробезопасность.The advantages of the claimed funds are also:
good solubility in water and weak in oil;
manifestation of corrosion inhibiting properties;
non-toxic to humans and animals;
explosion and fire safety.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99118348A RU99118348A (en) | 2001-08-27 |
| RU2173735C2 true RU2173735C2 (en) | 2001-09-20 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2489469C1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-08-10 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Chemical agent for suppression of growth of sulphate reducing bacteria |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2489469C1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-08-10 | Ахматфаиль Магсумович Фахриев | Chemical agent for suppression of growth of sulphate reducing bacteria |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4552591A (en) | Oil field biocide composition | |
| RU2434813C2 (en) | Inhibiting growth of microorganisms in pulp and paper | |
| US20060278586A1 (en) | Highly concentrated, biocidally active compositions and aqueous mixtures and methods of making the same | |
| US4554261A (en) | Composition and method for removing chloramine from water containing same | |
| EP0378659A1 (en) | Method for the control of biofouling in recirculating water systems. | |
| US3874869A (en) | Antimicrobial agents for water conservation | |
| KR100453846B1 (en) | How to detoxify biocides in industrial wastewater | |
| RU2173735C2 (en) | Agent for growth suppression of sulfate-reducing microorganisms | |
| RU2160232C1 (en) | Agent for suppressing growth of sulfate-reducing bacteria | |
| RU2173355C2 (en) | Agent for inhibition of sulfate-reducing bacterium growth | |
| RU2196739C2 (en) | Sulfate-reduction bacteria growth control agent | |
| US6811747B2 (en) | Corrosion inhibitor | |
| Coventry et al. | The conditioning of a chloramine treated water supply for biological purposes | |
| RU2160233C1 (en) | Agent for suppressing growth of sulfate-reducing bacteria | |
| US3877890A (en) | Biocide | |
| Lutey | Process cooling water | |
| RU2206726C2 (en) | Agent for suppressing growth of sulfate-reduction bacteria | |
| RU2379323C1 (en) | Agent for suppressing growth of sulphate reducing bacteria | |
| JP2014504292A (en) | Protected antimicrobial compounds for high temperature applications | |
| CA2876014C (en) | Antimicrobial compounds | |
| JP2014501244A (en) | Protected antimicrobial compounds for high temperature applications | |
| SU686992A1 (en) | Method of bioaccumulations prevention of water-supply systems | |
| RU2243291C1 (en) | Method for preparing bactericide - inhibitor of corrosion | |
| Zhang | Disinfection efficiency and mechanisms of 1-Bromo, 3-chloro, 5, 5-dimethylhydantoin | |
| RU2793332C2 (en) | Disinfectant based on izobak quaternary ammonium compound |