Изобретение относитс к способам защиты от биообрастанкй систем оборотного водоснабжени прОл5ыцш8нных предпри тий. Известен способ защиты систем оборотного водоснабжени от биологического обрастани путем совместной обработки воды мeдньJГv купоросом и хлором 1. Однако применение этого метода ведет к быстрой адаптации обраста телей и снижению эффективности защиты . Указанные соединени избирательно действуют на биологические о растани . Кроме того, применение медного купороса повышает химическую коррозию трубопроводов водооборотны систем. Известен также способ борьбы с биообрастани ми путем обработки воды и водооборотных систем сульфатом тетраамина меди 2. Недостатками этого способа вл ютс : высока концентраци реагента что свидетельствует о его низкой эффективности как биоцида по отноше нию к организмг1М обрастател м - кон центраци 10 мг/л по иону Си соответствует концентрации 35,8 мг/л су ата тетраа1.55ша меди Си (NHj) SO.,, j граничен1 е применени только в кеЯральной и слабощелочной воде; посольку медьсодержащий реагент эффенивен только в нейтральной и слабоелочной воде. Следует отметить, что тойкость углеродистых сталей Е щелоч ой среде понижена, что способствует -оррозии аппаратуры. Цель изобретени - воз локность обработки в кислой среде и снз жениа расхода реагент а. Это достигаетс тем, что в качестве химического реагента в систему водоснабжени ввод т гетероциклические мышь корганические соединени общей формулы , /,. А ASLJ 1 т 4 J т где X NH,O у F, С, п 1 у О, п 2 у N, п 3 В количестве 1-30 мг/л. Биоцидную активность соединений определ ют на совокупности фитообрастателей , включающих сине-зеленые зеленые, диатомовые, протококковые, хлорококковые, эвгленовые водоросли и эообрастателей: инфузории, коло вратки , черви. При выполнении исследований примен лись методики, общеприн тые в водной токсикологии. Способ борьбы с биообрастани ми п предлагаемому изобретению можно осуществл ть как в щелочной, в нейтраль ной, так и в кислой среде при эффективном действии биоцида. Возможность применени предлагаемых гетероциклических соединений мышь ка в качестве биоцидов дл борьбы с биообрастанием в водных средах с любым диапазоном рН основываетс на химических свойствах этого класса соединений: а) нейтральна среда. Предлагаемый класс веществ описы ваетс общей формулой Is где X у F, се, п 1 у О, п 2 у в N, п 3 г Все вещества по своему характеру можно разбить на три группы - галоид арсины (у F, се, п 1), арсинокси даа (у га о, п 2) и арсинамины (у N, п 3) . В нейтральной водной среде арсино сиды и арсинш«1ины вл ютс вполне устойчивыми соединени ми. Галоидарси ны способны ОМЫЛЯТВ.СЯ до установлени равновеси по схеме ZX As-Hal- HgO i/Ч O-H2HHal Получаемое в результате гидролиза соединение относитс к группе арсино сидОв и описываетс общей формулой предлагаемого класса веществ 1. б) кисла среда В кислой среде галоидарсины (у F,C6, п 1) практически устойчивы и могут лишь част1Лно гидролизе выватьс по схеме А, причем состо ние равновеси при повышении кислот ности смещаетс влево.. Арсиноксиды {у о, п 2) способны взаимодействовать с кислыми реагентами {Н2) по обратимс реакции 0 + 2HZ; 2Х( AS-Z+H20 // ) - (} где Z HSQi С1, NOj и др.. Причем в разбавленных растворах это равновесие практически полностью смещено в сторону арсиноксида. Арсинамины (у N, п 3) способны взаимодействовать с кислыми реагентами по схеме N+HZAS-Z- (-HW3HZ где Z NOj и др. Полученный продукт II в услови х разбавленных водных растворов практически полностью переходит в соответствукадий арсиноксид (у 0,п 2) по схеме Б (обратна реакци ). Таким образом, во всех случа х продукты взаимодействи со средой вл ютс активными биоцидами, описываемыми общей формулой предлагаемого класса соединений (Г). в) щелочна среда Арсиноксиды (у О, п 2) и арсинамины (у N, п 3) в щелочных средах вполне устойчивы. Галоидарсины (, се, п 1) в щелочной среде омыл ютс до соответствующих арсиноксидов (у о, п 2), которые описываютс общей формулой за вл емых биоцидов. Способ осуществл ют следующим образом . В воду системы водоснабжени ввой т гетероциклическое мышь корганическое соединение в количестве 1- 30 мг/л и выдерживают в течение определенного времени происходит быстрое угнетение жизнеде тельности всех видов биообрастаний. Микроскопические исследовани показывают,что, уже в первые сутки живые зообрастани не встречаютс , сине-зелена во доросль осциллатори неподвижна и происходит общее пожелтение водорос левого материала, Пример 1. Способ осуществл ют с водоросл ми, вз тыми с градирни и культивируемыми в лабораторн услови х на водопроводной воде. Коли честно кислорода, вьщеленное в процессе фотосинтеза водоросл ми, определ ют на приборе Варбурга. По 250 мл суспензии водорослей внос т в сосуды, объем довод т до 500 мл заранее приготовленным раствором биоцида в дистиллированной воде определенной концентрации. Каждый вариант опыта повтор ют трижды. Сосуды экспонируют на дневном свету g при 20-22с. .Через 2,4,6 сут отбирают по 120 мл суспензии водорослей и центрифугируют. Затем водоросли ресуспендируют в 0,1 М буфере Варбурга 9 (NajCOj+ NaHCOj) и помешают в манометрические сосудики. Водоросли экспонируют с освещенностью 10 тыс ч люкс. Показани снимают через 30 мин и через 60 мин. Затем водоросли перенос т в бюксы и довод т до посто нного веса при . Интен-г сивность фотосинтеза пересчитывают в мг кислорода на 1 г сухого веса водорослей . Степень угнетени вычисл ют по отнсмиению к контролю, т.е. без внесени биоцида (см.табл.1), в табл. 1 приведено вли ние бис(10-феноксарсинил ) оксида на интенсивность фотосинтеза водорослей (мг О-/г сухого веса водорослей). Таблица 1The invention relates to methods for protecting against bioabsorption of circulating water supply systems of industrial enterprises. There is a known method of protecting circulating water supply systems from fouling by the joint treatment of water with copper sulfate and chlorine 1. However, the use of this method leads to the rapid adaptation of fouling agents and a decrease in the effectiveness of protection. These compounds selectively act on biological plants. In addition, the use of copper sulphate increases the chemical corrosion of pipelines of water circulation systems. A method is also known to combat biofouling by treating water and water circulating systems with tetraamine copper sulfate 2. The disadvantages of this method are: high concentration of the reagent, which indicates its low effectiveness as a biocide in relation to the organisms spraying - concentration of 10 mg / l the ion of Cu corresponds to a concentration of 35.8 mg / l of copper and copper tetra-1.555a Cu (NHj) SO. ,, j. The boundary of use is only in purely and weakly alkaline water; Since the copper-containing reagent is only effective in neutral and low-alkaline water. It should be noted that the carbon content of carbon steels E alkaline medium is lowered, which contributes to the corrosion of the equipment. The purpose of the invention is the treatment in an acidic medium and the consumption of reagent a. This is achieved by introducing heterocyclic mice with organic compounds of the general formula, /, as a chemical reagent into the water supply system. And ASLJ 1 t 4 J t where X NH, O at F, C, n 1 at O, n 2 at N, n 3 In an amount of 1-30 mg / l. The biocidal activity of the compounds is determined on a set of plant growers, including blue-green green, diatoms, proto-coccal, chlorococcal, euglenic algae and eobiostatic plants: infusoria, cows, worms. In carrying out the studies, the techniques commonly used in aquatic toxicology were applied. The method of combating biofouling in the proposed invention can be carried out both in alkaline, neutral and acidic environments with effective action of the biocide. The possibility of applying the proposed heterocyclic compounds of the mouse as biocides to combat biofouling in aqueous media with any pH range is based on the chemical properties of this class of compounds: a) a neutral medium. The proposed class of substances is described by the general formula Is where X at F, se, n 1 at O, n 2 at N, n 3 g All substances can be divided into three groups by their nature - arsine halide (at F, se, n 1 ), arsinoxy daa (ya o, n 2) and arsinamines (n, n 3). In neutral aquatic environments, arsino cides and arsins "1" are quite stable compounds. Haloarsins are capable of washing up to equilibrium according to the scheme ZX As-Hal-HgO i / H O-H2HHal The compound obtained as a result of hydrolysis belongs to the arsino-synov group and is described by the general formula of the proposed class of substances 1. b) acidic medium Acidic medium of haloarsine (at F, C6, p 1) are practically stable and can only partly hydrolyze out according to Scheme A, and the equilibrium state shifts to the left with increasing acidity. Arsinoxides (y o, n 2) are able to interact with acidic reagents (H2) reversible reaction 0 + 2HZ; 2X (AS-Z + H20 //) - (} where Z HSQi C1, NOj, and others. Moreover, in dilute solutions this equilibrium is almost completely biased towards arsine oxide. Arsinamines (in N, n 3) are able to interact with acidic reagents according to N + HZAS-Z- (-HW3HZ where Z NOj and others. The resulting product II under the conditions of dilute aqueous solutions almost completely transforms into corresponding arsine oxide (y, p 2) according to scheme B (reverse reaction). Thus, In all cases, the reaction products with the medium are active biocides described by the general formula of the proposed cl ccc of compounds (H) c) alkaline medium Arsinoxides (yO, n 2) and arsinamines (y N, n 3) are quite stable in alkaline media. Haloarsins (, se, n 1) are washed in alkaline medium to the corresponding aryloxides ( o, p 2), which are described by the general formula of the claimed biocides. The method is carried out as follows: Into the water of the water supply system, the heterocyclic mouse and the organic compound in an amount of 1-30 mg / l are maintained for a certain period of time and the lifeblood is suppressed. of all types of biofouling. Microscopic studies show that, already on the first day, live growths do not occur, the blue-green altitude of the oscillator is stationary and the alga of the left material is generally yellowing. Example 1. The method is carried out with algae taken from the cooling tower and cultured in laboratory conditions. on tap water. If honestly oxygen, altered in the process of photosynthesis by algae, is determined on the Warburg instrument. 250 ml of the algae suspension are introduced into the vessels; the volume is brought to 500 ml with a pre-prepared solution of biocide in distilled water of a certain concentration. Each experiment was repeated three times. Vessels exhibited in daylight g at 20-22c. After 2,4,6 days, take 120 ml of the algae suspension and centrifuge. Then the algae are resuspended in 0.1 M Warburg 9 buffer (NajCOj + NaHCOj) and placed in manometric vessels. Algae exhibit with an illumination of 10 thousand h lux. The readings are taken after 30 minutes and after 60 minutes. Then the algae are transferred to the tubs and brought to constant weight at. The intensity of photosynthesis is converted into mg of oxygen per 1 g dry weight of algae. The degree of inhibition is calculated by reference to the control, i.e. without biocide (see table 1), in table. 1 shows the effect of bis (10-phenoxarsinyl) oxide on the intensity of algae photosynthesis (mg O- / g dry weight of algae). Table 1
при помощи микроскопических исследований , при этом учитывают подвижность организмов, их окраску, расположение протоплазмы. Данные подтверждают гидрохимическими анализс1ми воды . Биоцидна активность приведена в табл. 2.using microscopic studies, while taking into account the mobility of organisms, their color, the location of the protoplasm. The data confirm the hydrochemical analysis of water. Biocidal activity is given in table. 2
Примечание: БПКд -биoxи з чecкое потребление кислородаNote: BPKd-bioxi and oxygen consumption