RU2196497C2 - Device for diagnosing vision system pathologies in children based on critical frequency of flicker fusion - Google Patents

Device for diagnosing vision system pathologies in children based on critical frequency of flicker fusion Download PDF

Info

Publication number
RU2196497C2
RU2196497C2 RU2000128548A RU2000128548A RU2196497C2 RU 2196497 C2 RU2196497 C2 RU 2196497C2 RU 2000128548 A RU2000128548 A RU 2000128548A RU 2000128548 A RU2000128548 A RU 2000128548A RU 2196497 C2 RU2196497 C2 RU 2196497C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microprocessor
children
button
power supply
light
Prior art date
Application number
RU2000128548A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2000128548A (en
Inventor
К.В. Голубцов
П.Д. Софронов
Original Assignee
Институт проблем передачи информации РАН
Голубцов Константин Васильевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт проблем передачи информации РАН, Голубцов Константин Васильевич filed Critical Институт проблем передачи информации РАН
Priority to RU2000128548A priority Critical patent/RU2196497C2/en
Publication of RU2000128548A publication Critical patent/RU2000128548A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2196497C2 publication Critical patent/RU2196497C2/en

Links

Images

Abstract

FIELD: medical engineering. SUBSTANCE: device has casing enclosing means for producing impulses which outputs are connected to two photostimulation units designed as photodiodes fixed in light protection screen mounted on toy car headlight and power supply source unit electrically coupled with the means for producing impulses. The means for producing impulses is designed as microprocessor usable for producing controllable frequency impulses within the limits of 1 to 60 Hz. The device also has transceiver unit operating on infrared radiation mounted inside of the casing and connected to microprocessor and usable for receiving and transmitting data. Indicator unit is connected to the microprocessor for showing critical flicker fusion frequency inherent in the right and left child eye. EFFECT: simplified diagnosis procedure. 5 cl, 3 tbl

Description

Изобретение относится к офтальмологии, а более точно - к устройству для диагностики патологии зрительной системы у детей по критической частоте слияния мельканий. The invention relates to ophthalmology, and more specifically to a device for diagnosing pathology of the visual system in children at the critical fusion flicker frequency.

Изобретение может быть использовано для диагностики зрительной системы у детей, причем в качестве составной части устройства могут быть использованы детские игрушки, в частности игрушечный автомобиль, в фары которого встроен элемент средства для диагностики. Изобретение может быть использовано для дифференциальной диагностики функционального состояния сетчатки и зрительного нерва, патологии зрительного нерва. The invention can be used to diagnose the visual system in children, and children’s toys, in particular a toy car, in the headlights of which a diagnostic tool is integrated into the headlights, can be used as part of the device. The invention can be used for differential diagnosis of the functional state of the retina and optic nerve, pathology of the optic nerve.

Известно, что изображение, неподвижное по отношению к сетчатке, человек перестает видеть через 1-3 сек, а зрительное восприятие происходит лишь в условиях смены яркости, цветности или положения объекта. Информация о неподвижных предметах или при длительной засветке передается по зрительному пути только за счет тремора глаз, который осуществляется с частотой 30 Гц. Неадекватное длительное световое и цветовое воздействие - засветка и цветомузыка - при некоторых заболеваниях сетчатки и зрительного нерва вызывает нарушение фотохимических и обменных процессов в сетчатке. It is known that a person who is still in relation to the retina ceases to see after 1-3 seconds, and visual perception occurs only when the brightness, color or position of the object changes. Information about immovable objects or during prolonged exposure is transmitted through the visual path only due to eye tremors, which is carried out with a frequency of 30 Hz. Inadequate long-term light and color exposure - flare and color music - in some diseases of the retina and optic nerve causes a violation of photochemical and metabolic processes in the retina.

Светоощущение и цветоощущение являются той основой, на которой строятся другие функции зрения. Важнейшей из них является различие и опознавание формы предметов. Для его осуществления важна не абсолютная чувствительность глаза к свету и цвету, а чувствительность к их изменениям в пространстве и времени - так называемая контрастная чувствительность, выражающаяся многочисленными количественными отношениями, установленными опытным путем - психофизическими законами зрения. Light perception and color perception are the basis on which other functions of vision are built. The most important of them is the distinction and recognition of the shape of objects. For its implementation, it is not the absolute sensitivity of the eye to light and color that is important, but the sensitivity to their changes in space and time - the so-called contrast sensitivity, expressed by numerous quantitative relationships established experimentally - by the psychophysical laws of vision.

Различают контрастную чувствительность - пространственную и временную. Временная контрастная чувствительность - это минимальная частота мелькания стимулов в единицу времени, при которой уже происходит феномен слияния отдельных зрительных ощущений. Этот феномен называется критической частотой слияния мельканий (КЧСМ). В настоящее время в офтальмологии все большее значение приобретает использование частотно-временных показателей, которые расширяют информацию, раскрывают особенности характера зрения и его функциональных расстройств. Distinguish contrast sensitivity - spatial and temporal. Temporary contrast sensitivity is the minimum frequency of flickering of stimuli per unit time, at which the phenomenon of fusion of individual visual sensations already occurs. This phenomenon is called the critical flicker fusion frequency (CFSM). At present, in ophthalmology, the use of time-frequency indicators, which expand information and reveal the features of the nature of vision and its functional disorders, is becoming increasingly important.

КЧСМ не зависит от остроты зрения, от рефракции и от величины зрачка. Однако установлено, что КЧСМ изменяется под влиянием побочных раздражителей: звуковых, обонятельных, вкусовых и тактильных. CSFM is independent of visual acuity, refraction, and pupil size. However, it was found that CSFM changes under the influence of side stimuli: sound, olfactory, taste and tactile.

В детской офтальмологии очень часто ранняя диагностика патологии сетчатки и зрительного нерва вызывает затруднения в связи с микросимптоматической картиной клинических признаков на глазном дне, что приводит к диагностическим ошибкам. В целях уточнения диагноза и дифференциальной диагностики приходится проводить дополнительно психофизические и электрофизиологические исследования, которые часто трудно провести детям, а в настоящее время бывают очень дорогостоящими. В настоящее время отдается предпочтение частотно-временным методикам. Приборы, используемые при этом, компактны и просты в применении. In pediatric ophthalmology, very often, early diagnosis of pathology of the retina and optic nerve causes difficulties due to the microsymptomatic picture of clinical signs in the fundus, which leads to diagnostic errors. In order to clarify the diagnosis and differential diagnosis, additional psychophysical and electrophysiological studies have to be carried out, which are often difficult for children to carry out, but are now very expensive. Currently, preference is given to time-frequency techniques. The instruments used are compact and easy to use.

Известен способ диагностики степени утомления человека (см., например, патент SU 1445694 Овчинникова Н.Д., А 61 В 5/16), заключающийся в том, что размещают перед глазами пациента светозащитную очковую оправу со встроенными в переднюю панель светодиодами, подключенными к средству для генерации и формирования импульсов света различной длины волны, подают на светодиоды световые импульсы зеленого синего и красного цвета и осуществляют диагностику функционального состояния зрительной системы. A known method for diagnosing the degree of human fatigue (see, for example, patent SU 1445694 Ovchinnikova ND, A 61 B 5/16), which consists in placing a light-protective spectacle frame in front of the patient's eyes with LEDs connected to the front panel connected to means for generating and generating light pulses of different wavelengths, light pulses of green blue and red are supplied to the LEDs and the functional state of the visual system is diagnosed.

Световые мелькания предъявляют одновременно на оба глаза парацентрально и по разности критической частоты слияния мельканий (КЧСМ) определяют степень межполушарной функциональной асимметрии мозга, по которой судят о степени утомления обследуемого пациента. Однако предлагаемый способ не позволяет осуществлять диагностику функционального состояния зрительной системы и, в частности, центральной зоны сетчатки, исключает применение цветовых стимулов и не определяет их значимость. Способ не позволяет одновременно осуществлять восстановление зрительных функций. Light flickers are shown simultaneously on both eyes paracentrically and the difference in the critical frequency of flicker fusion (CFSM) determines the degree of interhemispheric functional asymmetry of the brain, which is used to judge the degree of fatigue of the examined patient. However, the proposed method does not allow the diagnosis of the functional state of the visual system and, in particular, the central zone of the retina, excludes the use of color stimuli and does not determine their significance. The method does not allow simultaneous restoration of visual functions.

Указанный способ трудно использовать для диагностики патологии зрительной системы у ребенка, поскольку ребенок часто боится надеть на себя солнцезащитную оправу для очков со встроенными светодиодами. Ребенок также не может дать точного ответа на вопросы врача при диагностике. This method is difficult to use to diagnose the pathology of the visual system in a child, since the child is often afraid to put on a sun glasses frame with built-in LEDs. The child also can not give an exact answer to the doctor’s questions in the diagnosis.

Известно устройство для диагностики и восстановления зрительных функций (см. , например, патент РФ 2071301), содержащее корпус, в котором размещен генератор импульсов, выходы которого подключены к двум светостимуляторам, закрепленным в светозащитном экране, и блок питания, который электрически связан с генератором импульсов. A device is known for diagnosing and restoring visual functions (see, for example, RF patent 2071301), comprising a housing in which a pulse generator is located, the outputs of which are connected to two light stimulators fixed in a light-shielding screen, and a power supply unit that is electrically connected to the pulse generator .

С помощью указанного устройства на оба глаза пациента воздействуют световым излучением одной длины волны, лежащей в видимой области спектра 400-700 нм, освещенностью 5 - 100 лк. При этом на один или оба глаза воздействуют мигающим световым излучением с частотой мигания 0,06 - 1 Гц. Указанное устройство сдержит очки со светоизолированными окулярами, каждый из которых имеет светорассеивающий отражатель, внутри которого закреплен источник светового излучения и установленный напротив него с возможностью замены светофильтр. Using this device, both eyes of the patient are exposed to light of the same wavelength lying in the visible region of the spectrum 400-700 nm, illuminance 5 - 100 lux. In this case, one or both eyes are affected by flashing light radiation with a blinking frequency of 0.06 - 1 Hz. The specified device will restrain glasses with light-insulated eyepieces, each of which has a light-diffusing reflector, inside which a source of light radiation is fixed and installed in front of it with the possibility of replacing a light filter.

Устройство содержит также регулятор частоты мигания светового излучения, регулятор яркости светового излучения, коммутатор, обеспечивающий заданное световое воздействие на каждый глаз, и блок питания. The device also contains a regulator of the frequency of flashing light radiation, a regulator of the brightness of light radiation, a switch that provides a given light effect on each eye, and a power supply.

Указанное устройство трудно использовать для диагностики патологии зрительной системы у ребенка, поскольку ребенок часто боится надеть на себя солнцезащитную оправу для очков со встроенными светодиодами. Ребенок также не может дать точного ответа на вопросы врача при диагностике. The specified device is difficult to use for diagnosing the pathology of the visual system in a child, since the child is often afraid to put on a sun glasses for glasses with built-in LEDs. The child also can not give an exact answer to the doctor’s questions in the diagnosis.

В основу настоящего изобретения поставлена задача создания устройства для диагностики патологии зрительной системы у детей по критической частоте слияния мельканий, в котором размещение элементов устройства в корпусе и в фарах игрушечного автомобиля, связь между которыми осуществляется посредством ИК-излучения, позволит осуществлять диагностику нарушений зрительной системы ребенка, т.е. функционального состояния сетчатки и зрительного нерва. The basis of the present invention is the creation of a device for diagnosing pathology of the visual system in children at a critical flicker fusion frequency, in which the placement of device elements in the body and in the headlights of a toy car, the connection between which is carried out by means of infrared radiation, will allow the diagnosis of violations of the child’s visual system , i.e. functional state of the retina and optic nerve.

Поставленная задача решается тем, что в устройстве для диагностики патологии зрительной системы у детей по критической частоте слияния мельканий, содержащем корпус, в котором размещено средство для генерации импульсов, выходы которого электрически связаны с двумя светостимуляторами, выполненными в виде светодиодов, закрепленных в светозащитном экране, который установлен в фарах игрушечного автомобиля, и блок питания, который электрически связан со средством для генерации импульсов, согласно изобретению
средство для генерации импульсов выполнено в виде микропроцессора, посредством которого осуществляется генерация импульсов регулируемой частоты в пределах 1 - 60 Гц,
а устройство содержит также приемопередатчик на ИК-излучении, установленный в корпусе, подключенный к микропроцессору и предназначенный для приема и передачи данных,
подключенный к микропроцессору индикатор для индикации показаний критической частоты слияния мельканий для правого и левого глаза ребенка,
подключенную к микропроцессору панель управления с коммутатором, на которой размещены кнопка управления для включения микропроцессора, кнопка регулирования яркости светового стимула, кнопка переключения цвета светодиодов, кнопка включения приемопередатчика на ИК-излучении, для переключения показаний на индикаторе для левого и правого глаза, кнопка подключения одного из светостимуляторов к установленному на автомобиле блоку питания,
при этом в корпусе игрушечного автомобиля установлены последовательно подключенные второй приемопередатчик на ИК-излучении, подключенный к установленному на автомобиле блоку питания и предназначенный для приема и передачи данных от микропроцессора, и второй микропроцессор для формирования длительности импульсов регулируемой частоты и стабилизации тока, подаваемого на светодиоды, подключенный к блоку питания и электрически связанный с первым и вторым светостимуляторами.
The problem is solved in that in the device for diagnosing the pathology of the visual system in children at the critical flicker fusion frequency, comprising a housing in which there is a means for generating pulses, the outputs of which are electrically connected to two light stimulators made in the form of LEDs mounted in a light-shielding screen, which is installed in the headlights of a toy car, and a power supply unit that is electrically connected to the means for generating pulses, according to the invention
means for generating pulses is made in the form of a microprocessor, by means of which pulses of an adjustable frequency are generated in the range 1-60 Hz,
and the device also contains a transceiver on infrared radiation, mounted in the housing, connected to a microprocessor and designed to receive and transmit data,
an indicator connected to the microprocessor to indicate indications of a critical flicker fusion frequency for the child’s right and left eyes,
a control panel connected to the microprocessor with a switch, on which there is a control button for turning on the microprocessor, a button for adjusting the brightness of the light stimulus, a button for switching the color of LEDs, a button for turning on the transceiver on infrared radiation, for switching the readings on the indicator for the left and right eyes, the button for connecting one from light stimulators to the power supply installed on the car,
at the same time, in the case of the toy car, a second infrared radiation transceiver is connected in series, connected to a power supply unit installed on the car and intended for receiving and transmitting data from the microprocessor, and a second microprocessor for generating the pulse width of the adjustable frequency and stabilizing the current supplied to the LEDs, connected to a power supply and electrically connected to the first and second light stimulators.

Полезно, чтобы устройство содержало адаптер для подключения блока питания к электрической сети. It is useful that the device contains an adapter for connecting the power supply to the mains.

Целесообразно, чтобы каждый светодиод являлся многоцветным светодиодом. It is advisable that each LED is a multi-color LED.

Выгодно, чтобы были использованы светодиоды, имеющие по меньшей мере три основных цвета, выбранных из группы, состоящей из красного, зеленого и синего цветов. Advantageously, LEDs having at least three primary colors selected from the group consisting of red, green and blue are used.

В дальнейшем изобретение поясняется описанием предпочтительных вариантов его воплощения со ссылками на сопровождающие чертежи, на которых:
фиг. 1 изображает общий вид устройства для диагностики патологии зрительной системы у детей по критической частоте слияния мельканий, согласно изобретению;
фиг. 2 изображает блок-схему устройства для диагностики патологии зрительной системы у детей по критической частоте слияния мельканий, согласно изобретению.
The invention is further explained in the description of the preferred options for its implementation with reference to the accompanying drawings, in which:
FIG. 1 depicts a general view of a device for diagnosing pathology of the visual system in children at the critical flicker fusion frequency, according to the invention;
FIG. 2 depicts a block diagram of a device for diagnosing pathology of the visual system in children at the critical flicker fusion frequency, according to the invention.

Устройство для диагностики патологии зрительной системы у детей по критической частоте слияния мельканий содержит корпус 1 (фиг.1), в котором размещено средство 2 для генерации импульсов, выходы 3, 4 которого электрически связаны с двумя светостимуляторами 5, 6, выполненными в виде светодиодов, закрепленных в светозащитном экране 7, 8, который установлен в фарах 9, 10 соответственно игрушечного автомобиля 11. Устройство содержит также блок 12 питания, который электрически связан со средством 2 для генерации импульсов. A device for diagnosing pathologies of the visual system in children at a critical flicker fusion frequency comprises a housing 1 (Fig. 1), in which there is a means 2 for generating pulses, outputs 3, 4 of which are electrically connected to two light stimulators 5, 6, made in the form of LEDs, fixed in the light shield 7, 8, which is installed in the headlights 9, 10, respectively, of the toy car 11. The device also includes a power supply 12, which is electrically connected to the means 2 for generating pulses.

На автомобиле 11 установлен блок 13 питания. The car 11 has a power supply unit 13.

Средство 2 для генерации импульсов выполнено в виде микропроцессора, посредством которого осуществляется генерация импульсов регулируемой частоты в пределах 1 - 60 Гц. Means 2 for generating pulses is made in the form of a microprocessor, by means of which pulses of an adjustable frequency are generated in the range of 1 - 60 Hz.

Устройство содержит также приемопередатчик 14 на ИК-излучении, установленный в корпусе 1, подключенный к микропроцессору 2 и предназначенный для приема и передачи данных. The device also contains a transceiver 14 on infrared radiation, mounted in the housing 1, connected to the microprocessor 2 and designed for receiving and transmitting data.

К микропроцессору подключен индикатор 15 для индикации показаний критической частоты слияния мельканий для правого и левого глаза ребенка. An indicator 15 is connected to the microprocessor to indicate indications of a critical flicker fusion frequency for the child’s right and left eyes.

К микропроцессору подключена также панель 16 управления с коммутатором, на которой размещены кнопка 17 управления для включения микропроцессора и приемопередатчика на ИК-излучении, кнопка 18 регулирования яркости светового стимула, кнопка 19 переключения цвета светодиодов, кнопка 20 увеличения частоты слияния мельканий, кнопка 21 уменьшения частоты слияния мельканий, кнопка 22 для переключения показаний на индикаторе для левого и правого глаза. A control panel 16 with a switch is also connected to the microprocessor, on which there is a control button 17 for turning on the microprocessor and the transceiver on infrared radiation, a light stimulus brightness adjustment button 18, LED color switching button 19, a flicker fusion frequency increase button 20, a frequency decrease button 21 flicker fusion, button 22 to switch the readings on the indicator for the left and right eyes.

При этом в корпусе игрушечного автомобиля 11 установлены последовательно подключенные второй приемопередатчик 23 на ИК-излучении, подключенный к установленному на автомобиле 11 блоку 13 питания и предназначенный для приема и передачи данных от микропроцессора, и второй микропроцессор 24 для формирования длительности импульсов регулируемой частоты, подключенный к блоку 13 питания и к первому и второму светостимуляторам 5 и 6. At the same time, in the case of the toy car 11, a second infrared radiation transceiver 23 is connected in series, connected to the power supply unit 13 installed on the car 11 and intended for receiving and transmitting data from the microprocessor, and a second microprocessor 24 for generating a controlled pulse width, connected to power supply unit 13 and to the first and second light stimulators 5 and 6.

В предпочтительном варианте устройство содержит адаптер 25 для подключения блока 12 питания или блока 13 питания к электрической сети. In a preferred embodiment, the device includes an adapter 25 for connecting the power supply unit 12 or the power supply unit 13 to the mains.

Каждый светостимулятор 5, 6 является многоцветным светодиодом. Each light stimulator 5, 6 is a multi-color LED.

В устройстве использованы светодиоды, имеющие по меньшей мере три основных цвета, например красного, зеленого и синего цветов. The device uses LEDs having at least three primary colors, for example, red, green and blue.

Работа устройства для диагностики патологии зрительной системы у детей по критической частоте слияния мельканий осуществляется следующим образом. The operation of the device for diagnosing the pathology of the visual system in children at the critical fusion flicker frequency is as follows.

Перед проведением тестирования соответственно возрасту ребенка знакомят его с прибором-игрушкой и методикой обследования. Целесообразно провести пробное определение КЧСМ бинокулярно для выяснения понимания ребенком цели обследования без регистрации показаний. Before testing, according to the age of the child, they introduce him to a toy device and examination methods. It is advisable to conduct a test determination of CFSM binocularly to clarify the child's understanding of the purpose of the examination without registering the evidence.

Обследование проводят для каждого глаза отдельно. Детям с аметропией желательно проводить исследования в оптимальной очковой коррекции. Ребенку с расстояния 25-30 см предъявляется автомобиль с включенными фарами. При этом одна из фар горит постоянно, а на другой фаре свет мелькает с постоянно увеличивающейся частотой мельканий, которую врач плавно регулирует кнопками 20, 21. В случае монокулярной патологии ребенка целесообразно начинать обследование КЧСМ с глаза, который видит лучше. Examination is carried out for each eye separately. It is advisable for children with ametropia to conduct studies in the optimal spectacle correction. A child with headlights turned on is presented to the child from a distance of 25-30 cm. At the same time, one of the headlights is constantly on, and on the other headlight, the light flickers with a constantly increasing flicker frequency, which the doctor smoothly adjusts with buttons 20, 21. In the case of a monocular pathology of the child, it is advisable to begin the examination of the CESF from the eye that sees better.

Начинают обследование с глаза, который видит лучше, с красного цвета, затем предъявляют зеленый цвет, а затем - синий, переключая кнопку 19. В момент, когда ребенок перестает различать мелькания, он сразу должен подать сигнал врачу, например, сказать "стоп". Затем кнопкой 22 переключают устройство на другой глаз. They begin the examination with the eye that sees better, with red, then they show green, and then blue, switching button 19. At the moment when the child stops distinguishing flickering, he should immediately signal the doctor, for example, say “stop”. Then button 22 switches the device to the other eye.

В этот момент регулировка КЧСМ прекращается и результат измерения высвечивается на экране. Это первый результат тестирования КЧСМ (Р1). At this point, the adjustment of the CFCF stops and the measurement result is displayed on the screen. This is the first test result of CFSM (P1).

Затем проводят исследование в обратной последовательности, т.е. начинают тестирование с максимальной частоты мелькания цветотеста, постепенно снижая частоту светового сигнала. В момент, когда ребенок укажет на появление мельканий цветотеста, врач фиксирует результат на экране (Р2). Then the study is carried out in the reverse order, i.e. begin testing with a maximum flicker frequency of the color test, gradually reducing the frequency of the light signal. At the moment when the child indicates the appearance of flicker of the color test, the doctor fixes the result on the screen (P2).

Результат КЧСМ данного ребенка определяется путем вычисления среднего арифметического значения этих двух величин
КЧСМ=(Р1+Р2)/2.
The result of the CFSM of a given child is determined by calculating the arithmetic mean of these two quantities
CFCF = (P1 + P2) / 2.

Показатель Р1 в норме всегда выше показателя Р2 в результате существующей зрительной инерции в виде последовательного образа. P1 is normally always higher than P2 as a result of existing visual inertia in the form of a sequential image.

Была также определена КЧСМ для здоровых детей путем обследования на данных приборах, результаты которой приведены в таблице 1. The CSFM for healthy children was also determined by examination on these devices, the results of which are shown in table 1.

Были выявлены особенности изменения КЧСМ при различной патологии зрения. Peculiarities of changes in CSFM were revealed for various pathologies of vision.

Определение КЧСМ на цветные стимулы было проведено у детей в возрасте от 4 до 15 лет - 50 здоровых детей (100 глаз) и 259 детей с заболеваниями (518 глаз) с различной глазной патологией. В результате этих исследований были получены показатели нормальных значений у здоровых детей на стимулы красного, зеленого и синего цвета на заявленном устройстве. The determination of CFSM for color stimuli was carried out in children aged 4 to 15 years - 50 healthy children (100 eyes) and 259 children with diseases (518 eyes) with various eye pathologies. As a result of these studies, indicators of normal values in healthy children for stimuli of red, green and blue on the claimed device were obtained.

Определение критической частоты слияния мельканий у детей с патологией сетчатки, зрительного нерва и амблиопией показало высокую эффективность (до 83%) при малосимптоматических изменениях глазного дна. Determination of the critical frequency of flicker fusion in children with pathology of the retina, optic nerve and amblyopia has shown high efficiency (up to 83%) with low-symptomatic changes in the fundus.

Результаты исследований показали, что КЧСМ зависит от тяжести поражения зрительной системы и практически не зависит от остроты зрения. Примеры диагностики зрения различной патологии приведены ниже. The results of the studies showed that CFSM depends on the severity of damage to the visual system and is practically independent of visual acuity. Examples of diagnosis of vision of various pathologies are given below.

Пример 1. Example 1

Амблиопия. Amblyopia.

Были обследованы дети с рефракционной анизометропической и дисбинокулярной амблиопией по классификации Э.С. Аветисова (1964 г.) с высокой, средней и низкой степенью. Результаты представлены в таблице 2. We examined children with refractive anisometropic and dysbinocular amblyopia according to the classification of E.S. Avetisova (1964) with a high, medium and low degree. The results are presented in table 2.

В результате исследования КЧСМ на цветные стимулы не было отмечено статистически значительных различий в показателях между амблиопичным и здоровым глазом, а также по сравнению с показателями у здоровых детей. As a result of the CFSM study on color stimuli, there were no statistically significant differences in the indicators between the amblyopic and healthy eyes, as well as in comparison with those in healthy children.

Показатели КЧСМ на цветные стимулы у детей в группе с рефракционной, анизометропической и дисбинокулярной амблиопией различной степени были высокими. Indicators of CFSM for color stimuli in children in the group with refractive, anisometropic and dysbinocular amblyopia of varying degrees were high.

Пример 2. Example 2

Врожденная высокая миопия. Congenital high myopia.

Проведено обследование группы детей с врожденной высокой миопией, учитывая большое ее значение в этиологии слабовидения. Особенностью врожденной миопии, как правило, является низкая корригированная острота зрения. Причинами этого являются органические изменения в зрительной системе - относительно длинная ось глаза, сильная преломляющая способность хрусталика, подвывих хрусталика, дегенеративные изменения сетчатки, частичная атрофия зрительного нерва, а также относительная амблиопия, связанная как с этими изменениями, так и с длительным проецированием на сетчатку неясных изображений предметов внешнего мира. Во время обследования детей этой группы средняя острота зрения была 0,31+0,02 (p<0,01). У всех детей отмечено снижение показателей КЧСМ на цветные стимулы. Средние значения на красный стимул были 38,4+0,5 Гц (+4,28), зеленый стимул 40,0+0,6 Гц (+4,8) и синий стимул 36,5+0,6 Гц (+5,0). Отмечена статистически достоверная (p<0,02) зависимость между степенью снижения показателей КЧСМ и органическими изменениями на глазном дне. Эти результаты сочетались со снижением РЭРГ на 30 Гц в среднем на 29%. По данным ВЗКП было отмечено незначительное снижение амплитуды Р1000 в среднем на 11% (p=0,02) при нормальных показателях латентности. A group of children with congenital high myopia was examined, given its great importance in the etiology of low vision. A feature of congenital myopia, as a rule, is low corrected visual acuity. The reasons for this are organic changes in the visual system - the relatively long axis of the eye, the strong refractive power of the lens, subluxation of the lens, degenerative changes in the retina, partial atrophy of the optic nerve, and relative amblyopia associated with both these changes and prolonged projection onto the retina of obscure images of objects of the outside world. During the examination of children in this group, the average visual acuity was 0.31 + 0.02 (p <0.01). All children showed a decrease in CFSM for colored stimuli. The mean values for the red stimulus were 38.4 + 0.5 Hz (+ 4.28), the green stimulus 40.0 + 0.6 Hz (+ 4.8) and the blue stimulus 36.5 + 0.6 Hz (+ 5.0). A statistically significant (p <0.02) correlation was observed between the degree of decrease in CSFM and organic changes in the fundus. These results were combined with a 30 Hz decrease in RERG by an average of 29%. According to the SCLC data, a slight decrease in the P1000 amplitude was noted by an average of 11% (p = 0.02) with normal latency indicators.

Таким образом, КЧСМ при врожденной миопии отражает поражения всех нейронов сетчатки и тем самым отражает сохранность папилломакулярного пучка. Thus, CSFM in congenital myopia reflects lesions of all neurons of the retina and thereby reflects the safety of the papillomacular bundle.

Результаты измерения КЧСМ на цветные стимулы с помощью заявленного устройства. Приведены в таблице 3. The results of measuring CFSM for color stimuli using the claimed device. Are given in table 3.

Пример 3. Example 3

Частичная атрофия зрительного нерва
Дети с ЧАЗН врожденной и постневритической этиологии имели различную остроту зрения. Была исследована группа детей с остротой зрения от 0,05-0,09; с 0,1-0,2; с 0,3-0,4; 0,5-0,6 и 0,7-0,8. При офтальмоскопии детей с врожденной и постневритической ЧАЗН изменения на глазном дне в виде деколорации зрительного нерва и вторичных изменений в макулярной области были выявлены в 64% случаев, а в 36% случае изменений на глазном дне не обнаружено.
Partial optic atrophy
Children with ChASN congenital and postneuritic etiology had different visual acuity. A group of children with visual acuity from 0.05-0.09 was studied; s 0.1-0.2; from 0.3-0.4; 0.5-0.6 and 0.7-0.8. During ophthalmoscopy of children with congenital and postneuritic ChASN, changes in the fundus in the form of optic nerve decoloration and secondary changes in the macular region were detected in 64% of cases, and in 36% of cases, changes in the fundus were not detected.

По результатам исследования КЧСМ (см. таблицу 2 и таблицу 3) отмечено снижение показателей на красный, зеленый и синий стимулы не только в глазу со сниженным зрением, но и в контролируемом глазу с высокой остротой зрения и статистически достоверны (p, 0,01). Это подтверждает поражение патологическим процессом зрительной системы обоих глаз, но в различной степени. According to the results of the CFSM study (see table 2 and table 3), there was a decrease in indicators for red, green, and blue stimuli not only in the eye with low vision, but also in the controlled eye with high visual acuity and statistically significant (p, 0.01) . This confirms the defeat of the pathological process of the visual system of both eyes, but to varying degrees.

Необходимо обратить внимание на колебания результатов КЧСМ. Обычно величина КЧСМ остается постоянной в течение всего возраста у здорового человека, а при патологии зрительной системы меняется. Так, в стадии активного воспалительного процесса в зрительном анализаторе колебания результатов КЧСМ могут быть от 14-18 Гц период восстановления зрительных функций до 28-38 Гц (p<0,02), но никогда не повышаются до нормальных значений. Средние значения КЧСМ у детей этой группы были на стимул красного цвета 32,6+1,1 Гц (+7,5), на стимул зеленого цвета - 34,7+1,1 Гц (+7,4) и на стимул синего цвета - 31,7+0,8 (+5,6). It is necessary to pay attention to fluctuations in the results of the CFSM. Typically, the value of CFSM remains constant over the entire age of a healthy person, and changes with the pathology of the visual system. So, in the stage of an active inflammatory process in the visual analyzer, fluctuations in the results of CSFM can be from 14-18 Hz, the period of restoration of visual functions to 28-38 Hz (p <0.02), but never increase to normal values. The average values of CFSM in children of this group were for the red stimulus 32.6 + 1.1 Hz (+7.5), for the green stimulus - 34.7 + 1.1 Hz (+7.4) and for the blue stimulus colors - 31.7 + 0.8 (+5.6).

Электрофизиологические исследования у детей с ЧАЗН выявили снижение амплитуды позитивного пика Р100 ВЗКП. в среднем на 37,5% (p=0,2) и удлинение латентности на 14% (p= 0,2), что указывает на уменьшение числа нормально функционирующих волокон в зрительном нерве. Electrophysiological studies in children with ChASN revealed a decrease in the amplitude of the positive peak P100 of the SCD. an average of 37.5% (p = 0.2) and an increase in latency of 14% (p = 0.2), which indicates a decrease in the number of normally functioning fibers in the optic nerve.

Показатели общей ЭРГ были незначительно изменены, а именно - отмечалось снижение амплитуды волны "а" на 27% (p=0,2). Также было незначительное снижение амплитуды РЭРГ на 30 Гц в среднем на 29% (p<0,2), что свидетельствует о вторичном снижении функции колбочковой системы сетчатки макулярной области у детей этой группы. The total ERG indices were slightly changed, namely, a decrease in the amplitude of wave "a" by 27% (p = 0.2) was noted. There was also a slight decrease in the amplitude of the RERG by 30 Hz by an average of 29% (p <0.2), which indicates a secondary decrease in the function of the cone system of the retina of the macular region in children of this group.

Следовательно, снижение показателей КЧСМ на цветные стимулы у детей с ЧАЗН соответствовало незначительной степени поражения первого нейрона зрительного пути (фоторецепторов сетчатки) и в большей степени третьего нейрона зрительного пути зрительного нерва, что подтверждают электрофизиологические исследования. Consequently, the decrease in the CSFM indices for color stimuli in children with CHASN corresponded to an insignificant degree of damage to the first optic neuron (retinal photoreceptors) and to a greater extent to the third optic neuron of the optic nerve, which is confirmed by electrophysiological studies.

Пример 4. Example 4

Врожденные и наследственные поражения колбочкового аппарата сетчатки. Congenital and hereditary lesions of the cone apparatus of the retina.

Трудности в правильной диагностике этого заболевания в раннем возрасте часто приводят к диагностическим ошибкам. Гипофукция колбочкового аппарата характерна для колбочковой дисфункции или дистрофии. Основными симптомами являются светобоязнь (дневная слепота), некорригируемое низкое зрение, нарушение цветоощущения в различных вариациях, улучшение зрения в сумерках. Характерен часто соответствующий симптом - нистагм. Изменения в обоих глазах - симметричные. Офтальмоскопическая картина глазного дна в раннем возрасте ребенка, как правило, малосимптоматична: отсутствие макулярного рефлекса, более яркая фовеолярная область. При прогрессировании процесса выявляется легкая распыленность пигмента в виде овала. Difficulties in the correct diagnosis of this disease at an early age often lead to diagnostic errors. Hypofunction of the cone apparatus is characteristic of cone dysfunction or dystrophy. The main symptoms are photophobia (day blindness), uncorrectable low vision, impaired color sensation in various variations, and improved vision at dusk. The corresponding symptom is often characteristic - nystagmus. The changes in both eyes are symmetrical. The ophthalmoscopic fundus picture at an early age of the child, as a rule, is not very symptomatic: the absence of a macular reflex, a brighter foveolar region. With the progression of the process, a slight dispersion of the pigment in the form of an oval is detected.

Наблюдались дети в начальной стадии заболевания. Средняя острота зрения у детей этой группы составляла 0,1+0,01 (p<0,01), нарушение цветоощущения было по типу ахроматопсии у всех больных (100%). Children in the initial stage of the disease were observed. The average visual acuity in children of this group was 0.1 + 0.01 (p <0.01), the violation of color perception was similar to achromatopsia in all patients (100%).

КЧСМ отмечалась резко сниженной на цветные стимулы (см. таблицу 3) и средние значения составляли: на красный стимул - 16,7+1,0 Гц (+3,4), на зеленый стимул - 20,8+1,1 Гц (+4,4) и на стимул синего цвета 21,2+1,5 Гц (+6,5). По результатам электрофизиологического обследования выявлялось резкое снижение ритмической ЭРГ на 30 Гц до 81% (p<0,02), снижение волны "а" общей ЭРГ на 41% (p<0,02). При исследовании ВЗКП отмечено снижение амплитуды позитивного пика Р100 на 79% (p<0,02) при нормальных значениях латентности. CFSM was sharply reduced for color stimuli (see table 3) and the average values were: for the red stimulus - 16.7 + 1.0 Hz (+3.4), for the green stimulus - 20.8 + 1.1 Hz ( +4.4) and the blue stimulus 21.2 + 1.5 Hz (+6.5). According to the results of an electrophysiological examination, a sharp decrease in rhythmic ERG by 30 Hz to 81% (p <0.02), a decrease in wave "a" of the total ERG by 41% (p <0.02) was revealed. In the study of CDWC, the amplitude of the positive P100 peak decreased by 79% (p <0.02) with normal latency values.

Пример 5. Example 5

Центральная тапеторетинальная абиотропия сетчатки Штаргардта. Central tapetoretinal abiotropy of the Stargardt retina.

Обследованные дети с центральной ТРА имели вторую стадию болезни в 13% случаев, третью стадию заболевания в 65% случаев и четвертую стадию заболевания в 20,7% случаев по классификации Кацнельсона (1976 г). Изменения на глазном дне у детей в обоих глазах были симметричные. Средняя острота зрения у детей составляла 0,1+0,01. У всех детей было нарушено цветоощущение от красно-зеленой дихроматопсии до полной ахроматопсии. При офтальмоскопическом исследовании картина на глазном дне была от наличия только в макулярной области крапчатости и раздвоенности макулярного рефлекса до типичных для центральной ТРА изменений - отсутствие макулярного рефлекса, наличие грубой пигментной крапчатости, распространяющейся за пределы макулярной области. В нескольких случаях (14 глаз) наблюдали изменения на периферии глазного дна в виде отложения пигмента различной формы и размеров, а также ограниченные зоны хориоретинальной атрофии. The examined children with central TPA had the second stage of the disease in 13% of cases, the third stage of the disease in 65% of cases and the fourth stage of the disease in 20.7% of cases according to Katznelson's classification (1976). Changes in the fundus in children in both eyes were symmetrical. The average visual acuity in children was 0.1 + 0.01. In all children, color perception was impaired from red-green dichromatopsia to complete achromatopsia. During an ophthalmoscopic examination, the picture on the fundus was from the presence only in the macular region of mottling and bifurcation of the macular reflex to changes typical for central TPA - the absence of a macular reflex, the presence of rough pigment mottling spreading outside the macular region. In several cases (14 eyes), changes were observed at the periphery of the fundus in the form of deposition of pigment of various shapes and sizes, as well as limited areas of chorioretinal atrophy.

У детей с этим заболеванием отмечено резкое снижение КЧСМ на цветные стимулы (см. , например, таблицу 2 и таблицу 3) статистически достоверное (p<0,02), средние статистические значения которых составляли на красный стимул 26,6+0,5 Гц (σ+3,7), а на зеленый стимул 27,7+0,6 Гц (σ+2,8). In children with this disease, a sharp decrease in CSFM for color stimuli (see, for example, Table 2 and Table 3) was statistically significant (p <0.02), the average statistical values of which amounted to 26.6 + 0.5 Hz per red stimulus (σ + 3.7), and on the green stimulus 27.7 + 0.6 Hz (σ + 2.8).

Анализ электрофизиологических данных выявил статистически субнормальную общую ЭРГ у детей второй стадии заболевания. У детей третьей и четвертой стадии заболевания отмечено снижение амплитудных и удлинение временных показателей общей ЭРГ. Так амплитуда волны "а" была значительно снижена в среднем почти на 50% (p=0,02), а амплитуда волны "в" - на 62% (p<0,01). Ритмическая ЭРГ на 30 Гц была снижена на 77% (p<0,01), что свидетельствует об органических изменениях в колбочковой системе наружных слоев сетчатки. При этом по данным записи ВЗКП у детей с центральной ТРА третьей и четвертой стадии было отмечено значительное снижение амплитуды Р100 на 60% (p<0,01), а общее кортикальное время оставалось в пределах нормальных значений, т.е. третий нейрон зрительного пути был интактен. Analysis of electrophysiological data revealed a statistically subnormal total ERH in children of the second stage of the disease. In children of the third and fourth stages of the disease, a decrease in amplitude and an increase in the temporal indicators of total ERG were noted. So the amplitude of wave "a" was significantly reduced on average by almost 50% (p = 0.02), and the amplitude of wave "b" - by 62% (p <0.01). The rhythmic ERG at 30 Hz was reduced by 77% (p <0.01), which indicates organic changes in the cone-shaped system of the outer layers of the retina. Moreover, according to the data of the CDW recording in children with central TPA of the third and fourth stages, a significant decrease in the amplitude of P100 was noted by 60% (p <0.01), and the total cortical time remained within the normal range, i.e. the third optic neuron was intact.

Таким образом выявлено, что при поражении наружного отдела сетчатки, т. е. первого нейрона зрительного пути (фоторецепторов), показатель КЧСМ на цветные стимулы резко снижены. Thus, it was found that in case of damage to the external part of the retina, i.e., the first neuron of the optic pathway (photoreceptors), the CESM index for color stimuli is sharply reduced.

Пример 6. Example 6

Ювенильный Х-хромосомный ретиношизис. Juvenile X-chromosomal retinoschisis.

Из большой группы заболеваний, объединяющих ретиношизис, выделен наследственный Х-хромосомный ювенильный ретиношизис, потому что при его диагностике наблюдается большая частота диагностических ошибок. В группе детей с Х-хромосомным ювенильным ретиношизисом отмечены следующие изменения, которые были относительно симметричны в обоих глазах. Острота зрения была различной и составляла от 0,6 до 0,1. У всех детей было нормальное цветоощущение. На глазном дне выявлена различная офтальмоскопическая картина в макулярной области: только перераспределение пигмента, перераспределение пигмента и кистозные изменения в виде "спиц в колесе", только февеолярный ретиношизис. Изменения в нижней наружной периферии были у всех детей, но в различной степени выраженности от плоского ретиношизиса до отслойки сетчатки с разрывом небольшого размера и витреоретинальными швартами. From a large group of diseases uniting the retinoschisis, the hereditary X-chromosomal juvenile retinoschisis is distinguished, because when it is diagnosed, a high frequency of diagnostic errors is observed. The following changes were noted in the group of children with X-chromosomal juvenile retinoschisis, which were relatively symmetrical in both eyes. Visual acuity was different and ranged from 0.6 to 0.1. All children had normal color sensation. A different ophthalmoscopic picture in the macular region was revealed on the fundus: only redistribution of the pigment, redistribution of the pigment and cystic changes in the form of "spokes in the wheel", only the fevolar retinoschisis. Changes in the lower outer periphery were observed in all children, but in varying degrees of severity from flat retinoschisis to retinal detachment with a small gap and vitreoretinal moorings.

Исследования КЧСМ у детей этой группы выявили снижение показателей в обоих глазах как на красный, так и на зеленый стимулы. Было отмечено, что степень снижения показателей КЧСМ соответствовала тяжести патологического процесса и составляла в среднем на стимул красного цвета 33,1+0,9 Гц (σ= +5,7) и на стимул зеленого цвета 34,1+1,8 Гц (σ=+4,7) (таблица 2). Studies of CSFM in children of this group revealed a decrease in indicators in both eyes for both red and green stimuli. It was noted that the degree of CFSM reduction corresponded to the severity of the pathological process and averaged 33.1 + 0.9 Hz (σ = +5.7) for the red stimulus and 34.1 + 1.8 Hz for the green stimulus ( σ = + 4.7) (table 2).

При Х-хромосомном ювенильном ретиношизисе общая ЭРГ имела субнормальные значения или минус-негативную ЭРГ - снижение амплитуды волны "b" было в среднем на 58,2% (p=0,05), а РЭРГ на 30 Гц была при этом значительно снижена - в среднем на 61,2% (p<0,02). In the X-chromosomal juvenile retinoschisis, the total ERG had subnormal values or negative negative ERG - the decrease in the amplitude of wave "b" was on average 58.2% (p = 0.05), and the RERG by 30 Hz was significantly reduced - an average of 61.2% (p <0.02).

Амплитуда положительного пика Р100 ВЗКП была снижена в среднем на 37% (p=0,02), а кортикальное время оставалось в пределах нормальных значений. The amplitude of the positive peak P100 of the SCLC was reduced on average by 37% (p = 0.02), and the cortical time remained within normal values.

Следовательно у детей с Х-хромосомным ретиношизисом показатели ЧСМ на цветные стимулы были ниже, чем у детей с ЧАЗН, но выше, чем у детей с центральной ТРА Штаргардта. Эти результаты отражают патогенез заболевания, начинающегося с поражения третьего нейрона зрительного анализатора, ретиношизис в слое нервных волокон внутреннего слоя сетчатки и прогрессирование патологии в наружные слои. Результатам КЧСМ соответствовали результаты электрофизиологических методов исследования, отражающие органический патологический процесс в наружных и внутренних слоях сетчатки. Therefore, in children with X-chromosomal retinoschisis, the incidence of FSM for color stimuli was lower than in children with ChASN, but higher than in children with central Stargardt TPA. These results reflect the pathogenesis of the disease, starting with the defeat of the third neuron of the visual analyzer, the retinoschisis in the layer of nerve fibers of the inner layer of the retina and the progression of the pathology into the outer layers. The results of CSFM corresponded to the results of electrophysiological research methods that reflect the organic pathological process in the outer and inner layers of the retina.

Из результатов исследований видно, что показатели КЧСМ на цветные стимулы у здоровых детей и у детей с рефракционной и дисбинокулярной амблиопией были самыми высокими. Более низкие показатели были у детей с ЧАЗН врожденной и постневритической этиологии, а самые низкие показатели были у детей с центральной ТРА Штаргардта. Эти данные имеют практическое значение для диагностики зрения у детей с патологией сетчатки и зрительного нерва. It can be seen from the results of the studies that the CFSM indicators for color stimuli in healthy children and in children with refractive and dysbinocular amblyopia were the highest. The lower rates were among children with congenital and postneuritic etiology, and the lowest rates were among children with central Stargardt TPA. These data are of practical importance for the diagnosis of vision in children with pathology of the retina and optic nerve.

Выраженные изменения КЧСМ на цветные стимулы отражают органические нарушения в зрительной системе, а степень снижения показателей КЧСМ - топику и тяжесть поражения зрительного анализатора. Чем ниже показатели КЧСМ, тем тяжелее поражения зрительной системы. Самые низкие показатели КЧСМ обнаружены при заболевании фоторецепторов сетчатки (болезнь Штаргардта). Диагностическое значение результатов исследования КЧСМ на цвета подтверждено объективными данными электрофизиологических исследований органа зрения. Исследование зрительных функций у детей с помощью заявленного устройства рекомендуется проводить для ранней диагностики и прогноза заболеваний сетчатки и зрительного нерва, во время профилактического осмотра детей, комплексного офтальмологического обследования детей с диагностической целью. Marked changes in CFSM to color stimuli reflect organic disturbances in the visual system, and the degree of decrease in CFSM reflects the topic and severity of the lesion of the visual analyzer. The lower the CFSM, the more severe the damage to the visual system. The lowest levels of CSFM were found in diseases of the retinal photoreceptors (Stargardt's disease). The diagnostic value of the results of the CFSM study on colors is confirmed by objective data of electrophysiological studies of the organ of vision. The study of visual functions in children using the claimed device is recommended for early diagnosis and prognosis of diseases of the retina and optic nerve, during a routine examination of children, a comprehensive ophthalmological examination of children for diagnostic purposes.

Claims (4)

1. Устройство для диагностики патологии зрительной системы у детей по критической частоте слияния мельканий, содержащее корпус, в котором размещено средство для генерации импульсов, выходы которого электрически связаны с двумя светостимуляторами, выполненными в виде светодиодов, закрепленных в светозащитном экране, который установлен в фарах игрушечного автомобиля, и блок питания, который электрически связан со средством для генерации импульсов, отличающееся тем, что средство для генерации импульсов выполнено в виде микропроцессора, посредством которого осуществляется генерация импульсов регулируемой частоты в пределах от 1 до 60 Гц, а устройство содержит также приемопередатчик на ИК-излучении, установленный в корпусе, подключенный к микропроцессору и предназначенный для приема и передачи данных, подключенный к микропроцессору индикатор для индикации показаний критической частоты слияния мельканий для правого и левого глаз ребенка, подключенную к микропроцессору панель управления с коммутатором, на которой размещены кнопка управления для включения микропроцессора, кнопка регулирования яркости светового стимула, кнопка переключения цвета светодиодов, кнопка включения приемопередатчика на ИК-излучении, кнопка для переключения показаний на индикаторе для левого и правого глаз, кнопка подключения одного из светостимуляторов к установленному на автомобиле блоку питания, при этом в корпусе игрушечного автомобиля установлены последовательно подключенные второй приемопередатчик на ИК-излучении, подключенный к установленному на автомобиле блоку питания и предназначенный для приема и передачи данных от микропроцессора, и второй микропроцессор для формирования длительности импульсов регулируемой частоты и стабилизации тока, подаваемого на светодиоды, подключенный к блоку питания и электрически связанный с первым и вторым светостимуляторами. 1. A device for diagnosing pathology of the visual system in children at a critical flicker fusion frequency, comprising a housing in which there is a means for generating pulses, the outputs of which are electrically connected to two light stimulators made in the form of LEDs mounted in a light-protective screen that is installed in the headlights of a toy a car, and a power supply unit that is electrically connected to the means for generating pulses, characterized in that the means for generating pulses is made in the form of a microprocessor, by means of which an adjustable frequency pulse is generated in the range from 1 to 60 Hz, and the device also contains an infrared transceiver installed in the housing, connected to the microprocessor and designed to receive and transmit data, an indicator connected to the microprocessor to indicate indications of the critical fusion frequency flickering for the right and left eyes of the child, a control panel with a switch connected to the microprocessor, on which a control button is placed to turn on the microprocessor RA, the button for adjusting the brightness of the light stimulus, the button for switching the color of the LEDs, the button for turning on the transceiver on infrared radiation, the button for switching the readings on the indicator for the left and right eyes, the button for connecting one of the light stimulators to the power supply installed on the car, while in the toy body The vehicle is equipped with a second IR transceiver connected in series, connected to a power supply installed on the vehicle and designed to receive and transmit data. microprocessor, and a second microprocessor for forming the pulse width of the adjustable frequency and stabilize the current supplied to the LEDs connected to the power supply and electrically connected to the first and second light stimulators. 2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что содержит адаптор для подключения блока питания к электрической сети. 2. The device according to p. 1, characterized in that it contains an adapter for connecting the power supply to the mains. 3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что каждый светодиод является многоцветным светодиодом. 3. The device according to claim 1, characterized in that each LED is a multi-color LED. 4. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что использованы светодиоды, имеющие по меньшей мере три основных цвета, выбранных из группы, состоящей из красного, зеленого и синего цветов. 4. The device according to claim 1, characterized in that the LEDs are used having at least three primary colors selected from the group consisting of red, green and blue.
RU2000128548A 2000-11-14 2000-11-14 Device for diagnosing vision system pathologies in children based on critical frequency of flicker fusion RU2196497C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000128548A RU2196497C2 (en) 2000-11-14 2000-11-14 Device for diagnosing vision system pathologies in children based on critical frequency of flicker fusion

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000128548A RU2196497C2 (en) 2000-11-14 2000-11-14 Device for diagnosing vision system pathologies in children based on critical frequency of flicker fusion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000128548A RU2000128548A (en) 2002-10-20
RU2196497C2 true RU2196497C2 (en) 2003-01-20

Family

ID=20242167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000128548A RU2196497C2 (en) 2000-11-14 2000-11-14 Device for diagnosing vision system pathologies in children based on critical frequency of flicker fusion

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2196497C2 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2444977C2 (en) * 2009-08-03 2012-03-20 Федеральное государственное учреждение "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИМЕНИ ГЕЛЬМГОЛЬЦА ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" Method of diagnosing achromatopsia
RU2497452C2 (en) * 2012-02-06 2013-11-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Марийский государственный технический университет Method of determining time of person's response to object moving away from them
RU2514728C1 (en) * 2013-02-25 2014-05-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Марийский государственный университет" Method of testing speed and accuracy of movements
RU2536114C1 (en) * 2013-06-03 2014-12-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Поволжский государственный технологический университет" Method for evaluating time of individual's response to moving object

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
РОГАТИНА Е.В. и др. Критическая частота слияния мельканий в дифференциальной диагностике патологии зрительного анализатора у детей. Вестник офтальмологии. - 1997, т.113, № 6, с.20-22. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2444977C2 (en) * 2009-08-03 2012-03-20 Федеральное государственное учреждение "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИМЕНИ ГЕЛЬМГОЛЬЦА ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" Method of diagnosing achromatopsia
RU2497452C2 (en) * 2012-02-06 2013-11-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Марийский государственный технический университет Method of determining time of person's response to object moving away from them
RU2514728C1 (en) * 2013-02-25 2014-05-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Марийский государственный университет" Method of testing speed and accuracy of movements
RU2536114C1 (en) * 2013-06-03 2014-12-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Поволжский государственный технологический университет" Method for evaluating time of individual's response to moving object

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GOODMAN et al. Cone dysfunction syndromes
Rowe Clinical orthoptics
Walsh et al. Walsh and Hoyt's clinical neuro-ophthalmology: the essentials
CA2745486C (en) Pupillary assessment method and apparatus
Copenhaver et al. Factors affecting visually evoked cortical potentials such as impaired vision of varying etiology
ARMINGTON et al. Electroretinogram in nyctalopia
CN103784298A (en) Head-mounted individualized eye aberration correcting and vision training device
RU2196497C2 (en) Device for diagnosing vision system pathologies in children based on critical frequency of flicker fusion
Menacker Visual function in children with developmental disabilities
Estévez et al. The Oscar color vision test: theory and evaluation (objective screening of color anomalies and reductions)
US5094524A (en) Method of visual testing and related product
US8882273B2 (en) Neurochromatic prescription determination
RU2206300C1 (en) Method and device for evaluating state and correction macular area functions
RU2189168C2 (en) Method and device for diagnosing vision function disorders and repairing vision functions
RU2214150C2 (en) Device for performing computer-aided diagnosis of single side optic nerve atrophy
US3152594A (en) Therapeutic eye treating apparatus and method
RU2407423C1 (en) Device for diagnosing visual system pathology in children by critical frequency of flickers fusion
Grüsser Vision and eye movements
Ciner et al. Testing Visual Function and Visual Evaluation Outcomes in the Child with Cerebral Palsy
Elliott Assessment of patients with age-related cataract
Salmon et al. Visual function
Arnoldi Orthoptic evaluation and treatment
HAINES Visual response time to colored stimuli in peripheral retina: Evidence for binocular summation
Mourits Check for Vision Maarten P. Mourits
RU2225157C2 (en) Device for recording local electroretinogram

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091115

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20101027