RU2192828C2 - Способ лечения пролиферативной диабетической ретинопатии - Google Patents

Способ лечения пролиферативной диабетической ретинопатии Download PDF

Info

Publication number
RU2192828C2
RU2192828C2 RU99114886A RU99114886A RU2192828C2 RU 2192828 C2 RU2192828 C2 RU 2192828C2 RU 99114886 A RU99114886 A RU 99114886A RU 99114886 A RU99114886 A RU 99114886A RU 2192828 C2 RU2192828 C2 RU 2192828C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coagulation
diabetic retinopathy
laser
retina
treating
Prior art date
Application number
RU99114886A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99114886A (ru
Inventor
О.В. Каштан
Д.О. Шкворченко
В.Л. Тимохов
Н.М. Кислицына
Original Assignee
Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" filed Critical Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза"
Priority to RU99114886A priority Critical patent/RU2192828C2/ru
Publication of RU99114886A publication Critical patent/RU99114886A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2192828C2 publication Critical patent/RU2192828C2/ru

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лазерного лечения больных с пролиферативной диабетической ретинопатией. За два часа до проведения сеанса лазерной коагуляции больной принимает один из препаратов фурокумаринового ряда в общепринятой дозировке. Способ позволяет снизить мощность используемого аргонового лазерного излучения до 70-100 мВт за счет повышения фоточувствительности внутриглазных структур, уменьшив таким образом тепловое воздействие на сетчатку и хориоидею и снизив риск осложнений.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лазерного лечения больных с пролиферативной диабетической ретинопатией.
Известен способ лечения диабетической ретинопатии, где производят двухэтапную лазерную коагуляцию сетчатки с барражем макулярной области сетчатки на первом этапе и коагуляцией периферии сетчатки на втором этапе (авторское свидетельство SU 1500288 А1). При аргоновой лазерной коагуляции сетчатой оболочки практически вся энергия поглощается клетками пигментного эпителия хориоидеи, которые содержат пигмент - меланин. Разрушение пигментного эпителия ведет к образованию новых каналов между хориоидеей и сетчатой оболочкой (хориоретинальные шунты), что улучшает обмен веществ в сетчатой оболочке. Полноценные хориоретинальные шунты после лазерной коагуляции сетчатки формируются в течение 2-4 недель, когда наступает пигментация лазерного коагулята. Скорость пигментации лазерных коагулятов зависит от количества меланина в клетках пигментного эпителия хориоидеи. В случаях недостаточности меланина эффективность лазерной коагуляции снижается и во время сеанса приходится увеличивать мощность лазерного воздействия. Повышение мощности вызывает болезненные ощущения у пациента и повышает риск появления осложнений.
Цель изобретения - повышение эффективности, улучшение переносимости и уменьшение побочных эффектов лазерной коагуляции сетчатой оболочки у больных с диабетической ретинопатией.
Технический результат - снижение мощности используемого аргонового лазерного излучения до 70-100 мВт, который достигается тем, что перед проведением лазерной коагуляции сетчатой оболочки за 2 часа до сеанса больному назначается один из препаратов фурокумаринового ряда. Все фурокумарины обладают фотосенсибилизирующим действием, (повышают чувствительность внутриглазных структур к воздействию лазерного излучения) и стимулируют образование меланина. Механизм действия этих препаратов следующий. Фурокумарины образуют ковалентные связи с ДНК, которые ведут к формированию моно- и бифункциональных соединений, повышающих содержание пигмента меланина в клетках.
Способ осуществляется следующим образом. За 2 часа до сеанса лазерной коагуляции больной принимает один из препаратов фурокумаринового ряда в общепринятой дозировке. Пациента сажают за щелевую лампу, проводят местное обезболивание 1%-ным раствором дикаина, ставят на глаз трехзеркальную линзу Гольдмана. На первом этапе папретинальной коагуляции проводят барраж макулярной области. Коагуляты в количестве 10-20 наносят в виде подковы, открытой к диску зрительного нерва на расстоянии 1 диаметр коагулята один от другого. Используемые режимы в среднем: 70-100 мВт, экспозиция 0,1 с, диаметр светового пятна 50-100 мкм. Затем коагуляция проводится поэтапно. В зоне экватора коагуляты наносятся на расстоянии 1-1,5 диаметра коагулята (500-750 мкм) один от другого, при приближении к центру расстояние между коагулятами увеличивается до 2 диаметров коагулята (1000 мкм). Таким образом за 3-4 сеанса коагулируется вся поверхность сетчатки. За время между сеансами (4-5 дней) появляется выраженная пигментация коагулятов.
Доза фотосенсибилизатора подбиралась индивидуально согласно рекомендаций для каждого препарата и зависела от веса больного.
Предлагаемый способ лечения диабетической ретинопатии имеет следующие преимущества:
1. Повышение фоточувствительности внутриглазных структур позволяет проводить лазерную коагуляцию при меньшей мощности излучения порядка 70-100 мВт, это примерно в 2 раза меньше, чем при традиционном подходе. Снижение мощности воздействия позволяет проводить лазерную коагуляцию безболезненно и что, главное, уменьшает тепловое воздействие на сетчатку и хориоидею. Все это дает возможность снизить риск развития таких осложнений, как ирит, иридоциклит, отслойка хориоидеи, офтальмогипертензия, внутренняя офтальмоплегия, субхориоидальные кровоизлияния.
2. Выраженная пигментация лазерных коагулятов проявляется через 4-5 дней, что свидетельствует о формировании хориоретинальной спайки. Этим создаются оптимальные условия для сохранения диффузионной и эвакуационной функций хориоидеи. Таким образом, с применением фотосенсибилизатора перед коагуляцией сетчатой оболочки сроки формирования полноценной хориоретинальной спайки сокращаются в 2-3 раза по сравнению с традиционным подходом, что позволяет уменьшить интервалы между сеансами коагуляции. Это позволяет сократить сроки лечения и ускорить медицинскую и социальную реабилитацию больных.
3. Все предлагаемые препараты (метоксален, бероксан, аммифурин, псорален, псоберан) официальные и разрешены к применению в Российской Федерации.
Способ поясняется следующим клиническим примером. Больная С - ва Т.Н., 37 лет, страдает тяжелой формой сахарного диабета 1 типа (инсулинзависимый) в течение 15 лет. Офтальмологический диагноз - пролиферативная диабетическая ретинопатия с неоваскуляризацией диска зрительного нерва левого глаза. Глазное дно: на диске зрительного нерва выраженная папиловитреальная неваскуляризация, кистевидный отек макулярной области сетчатки, по ходу сосудистых аркад множественные петсхиальные геморрагии и инраретинальная неоваскуляризация. Острота зрения 0,3. Проведено 3 сеанса лазеркоагуляции с интервалом в 5 дней. Перед каждым сеансом лазеркоагуляции за 2 часа назначался препарат Оксорален ультра (Метоксален) 2 таб. (20 мг). На первом этапе панретинальной коагуляции сетчатки проведен барраж макулярной области, затем коагуляты наносились по спирали, начиная с периферии. В зоне экватора - на расстоянии 1 диаметр коагулята, затем расстояние увеличивалось до 2 диаметров. Полноценные коагуляты формировались уже к 5 дню. Побочных реакций от приема оксорален ультра не отмечалось. Количество новообразованных сосудов на диске зрительного нерва значительно уменьшилось, отек макулярной области исчез уже к 4 недели наблюдения, острота зрения поднялась до 0,6.

Claims (1)

  1. Способ лечения пролиферативной диабетической ретинопатии, предусматривающий использование фотосенсибилизирующих средств и лазерную коагуляцию сетчатки, отличающийся тем, что лазерную коагуляцию проводят при мощности излучения 70-100 мВт.
RU99114886A 1999-07-08 1999-07-08 Способ лечения пролиферативной диабетической ретинопатии RU2192828C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99114886A RU2192828C2 (ru) 1999-07-08 1999-07-08 Способ лечения пролиферативной диабетической ретинопатии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99114886A RU2192828C2 (ru) 1999-07-08 1999-07-08 Способ лечения пролиферативной диабетической ретинопатии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99114886A RU99114886A (ru) 2001-05-10
RU2192828C2 true RU2192828C2 (ru) 2002-11-20

Family

ID=20222432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99114886A RU2192828C2 (ru) 1999-07-08 1999-07-08 Способ лечения пролиферативной диабетической ретинопатии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2192828C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007131637A (ja) * 2003-05-02 2007-05-31 Takara Bio Inc 治療剤
RU2447870C1 (ru) * 2010-08-25 2012-04-20 Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Способ фотодинамического лечения пролиферативной диабетической ретинопатии

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, т.2, 1998, c.191-194. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007131637A (ja) * 2003-05-02 2007-05-31 Takara Bio Inc 治療剤
RU2447870C1 (ru) * 2010-08-25 2012-04-20 Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Способ фотодинамического лечения пролиферативной диабетической ретинопатии

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1353692B1 (en) Methods and compositions for treatment of ocular neovascularization and neural injury
TWI260327B (en) Pharmaceutical compositions for treating ocular neovascular diseases
US20060293270A1 (en) Methods and compositions for treating ocular disorders
US20030093065A1 (en) Method to treat age-related macular degeneration
US20050234531A1 (en) Method to treat age-related macular degeneration
AU2002230567A1 (en) Compositions for treatment of ocular neovascularization and neural injury
Reibaldi et al. Low-fluence photodynamic therapy in longstanding chronic central serous chorioretinopathy with foveal and gravitational atrophy
RU2297813C1 (ru) Способ лечения неоваскулярной глаукомы
RU2290905C1 (ru) Способ лечения внутриглазных опухолей
RU2300351C1 (ru) Способ лечения патологии зрительного нерва и сетчатки
US20060229284A1 (en) Enhanced occlusive effect photodynamic therapy
RU2192828C2 (ru) Способ лечения пролиферативной диабетической ретинопатии
Saldanha et al. Treatment of vasoproliferative tumors with photodynamic therapy
RU2359648C2 (ru) Способ лечения меланомы хориоидеи
Husain et al. Photodynamic therapy of exudative age-related macular degeneration
RU2408335C1 (ru) Способ лечения возрастной макулярной дегенерации сетчатки
RU2290147C2 (ru) Способ лечения неоваскулярной глаукомы
RU2294780C1 (ru) Способ лечения внутриглазных опухолей
US6605640B2 (en) Method of treating certain eye diseases
RU2270025C1 (ru) Способ лечения диабетической ретинопатии
RU2367388C1 (ru) Способ лечения сосудистых и дистрофических заболеваний глаз
RU2447870C1 (ru) Способ фотодинамического лечения пролиферативной диабетической ретинопатии
RU2395318C1 (ru) Способ лечения скрытых субретинальных неоваскулярных мембран
RU2376957C1 (ru) Способ лечения субретинальной неоваскулярной мембраны
RU2333022C1 (ru) Способ фотодинамической терапии хориоидальных неоваскулярных мембран