RU2191593C1 - Agent for prophylaxis and treatment of gastroenteric tract ulcers, method of treatment and method of prophylaxis of gastroenteric tract ulcers - Google Patents

Agent for prophylaxis and treatment of gastroenteric tract ulcers, method of treatment and method of prophylaxis of gastroenteric tract ulcers Download PDF

Info

Publication number
RU2191593C1
RU2191593C1 RU2001107857A RU2001107857A RU2191593C1 RU 2191593 C1 RU2191593 C1 RU 2191593C1 RU 2001107857 A RU2001107857 A RU 2001107857A RU 2001107857 A RU2001107857 A RU 2001107857A RU 2191593 C1 RU2191593 C1 RU 2191593C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
heptapeptide
ulcers
treatment
pro
prophylaxis
Prior art date
Application number
RU2001107857A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.П. Ашмарин
З.В. Бакаева
Н.Я. Желязник
С.Е. Жуйкова
Г.Н. Копылова
Н.Ф. Мясоедов
Г.Н. Самонина
Original Assignee
Институт молекулярной генетики РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт молекулярной генетики РАН filed Critical Институт молекулярной генетики РАН
Priority to RU2001107857A priority Critical patent/RU2191593C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2191593C1 publication Critical patent/RU2191593C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, gastroenterology, pharmacy. SUBSTANCE: invention proposes heptapeptide of the general formula: Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro used for prophylaxis and treatment of ulcers of gastroenteric tract and method of treatment and prophylaxis of ulcers of gastroenteric tract using indicated heptapeptide. EFFECT: expanded assortment of antiulcerous agents. 6 cl, 4 dwg

Description

Изобретение относится к области медицины, к средствам и приемам профилактики и лечения язв желудочно-кишечного тракта. The invention relates to medicine, to means and methods for the prevention and treatment of ulcers of the gastrointestinal tract.

Известно средство лечения язв желудочно-кишечного тракта - комплекс синдофена с аргинином (Патент РФ 2057535, опубл. 1996 г.) [1]. A known treatment for ulcers of the gastrointestinal tract is a complex of sindofen with arginine (RF Patent 2057535, publ. 1996) [1].

Однако данное известное средство не применялось для профилактики язв желудочно-кишечного тракта. Кроме того, задача расширения ассортимента противоязвенных средств остается актуальной. Актуальна и задача поиска новых противоязвенных средств с нежелательными побочными эффектами. However, this known tool was not used for the prevention of ulcers of the gastrointestinal tract. In addition, the task of expanding the range of anti-ulcer drugs remains relevant. The task of finding new antiulcer drugs with undesirable side effects is also relevant.

Известен гептапептид общей формулы I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
в качестве ноотропного средства (Патент РФ 2045958, А 61 К 37/02, 1994 г.) [2].Known heptapeptide of General formula I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
as a nootropic agent (RF Patent 2045958, A 61 K 37/02, 1994) [2].

Однако противоязвенная активность данного известного соединения не описана. However, the antiulcer activity of this known compound is not described.

Известен способ лечения язв желудочно-кишечного тракта путем внутрибрюшинного введения лекарственного средства - комплекса сиднофена с аргинином [1]. There is a method of treating ulcers of the gastrointestinal tract by intraperitoneal administration of a drug - a complex of sidnofen with arginine [1].

Однако данным известным способом предусматривается использование дорогостоящего лекарственного средства, применение которого связано с трудностями его дозировки, поскольку дозозависимость противоязвенного эффекта аргинина имеет колоколообразную форму [2]. However, this known method provides for the use of an expensive drug, the use of which is associated with difficulties in dosage, since the dose-dependent antiulcer effect of arginine has a bell-shaped shape [2].

Ни в патентной, ни в технической литературе не выявлены информационные источники, описывающие лекарственные средства, применяемые для профилактики язв желудочно-кишечного тракта. Neither in the patent nor in the technical literature have information sources been identified that describe drugs used to prevent ulcers of the gastrointestinal tract.

Техническим результатом, достигаемым при реализации настоящего изобретения, является расширение ассортимента противоязвенных лекарственных средств, возможность точной дозировки средства, отсутствие его нежелательного побочного действия, возможность его использования не только для лечения и профилактики язв желудочно-кишечного тракта. The technical result achieved by the implementation of the present invention is to expand the range of antiulcer drugs, the ability to accurately dose the drug, the absence of its undesirable side effects, the possibility of its use not only for the treatment and prevention of ulcers of the gastrointestinal tract.

Указанный технический результат достигается тем, что гептапептид общей формулы I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
применяют в качестве средства профилактики и лечения язв желудочно-кишечного тракта.The specified technical result is achieved in that the heptapeptide of General formula I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
used as a means of prevention and treatment of ulcers of the gastrointestinal tract.

Достигается указанный технический результат также тем, что в способе лечения язв желудочно-кишечного тракта путем внутрибрюшинного введения лекарственного средства отличительной особенностью является то, что в качестве лекарственного средства используют гептапептид общей формулы I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
Гептапептид рекомендуется использовать в виде его раствора в физиологическом растворе, преимущественно в виде 0,09-0,11%-ного раствора, в дозе 0,0125-0,1 мг/кг массы тела.This technical result is also achieved by the fact that in the method of treating ulcers of the gastrointestinal tract by intraperitoneal administration of a drug, a distinctive feature is that heptapeptide of the general formula I is used as a medicine
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
The heptapeptide is recommended to be used in the form of its solution in physiological saline, mainly in the form of a 0.09-0.11% solution at a dose of 0.0125-0.1 mg / kg body weight.

Достигается указанный технический результат также тем, что способ профилактики язв желудочно-кишечного тракта заключается в применении гептапептида общей формулы I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
перед предполагаемым воздействием стрессового фактора.This technical result is also achieved by the fact that a method for the prevention of ulcers of the gastrointestinal tract consists in the use of a heptapeptide of the general formula I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
before the alleged exposure to the stress factor.

Для профилактики язв желудочно-кишечного тракта гептапептид формулы I рекомендуется использовать его в виде 0,09-0,11%-ного раствора в физиологическом растворе и вводить внутрибрюшинно в дозе 0,0125-0,1 мг/кг массы тела. For the prevention of gastrointestinal ulcers, the heptapeptide of formula I is recommended to use it in the form of a 0.09-0.11% solution in physiological saline and inject it intraperitoneally at a dose of 0.0125-0.1 mg / kg body weight.

Собственными исследованиями неожиданно было установлено, что известное ноотропное средство, получившее название "Семакс", лишенное гормональной активности, положительно влияющее при его применении на процессы памяти и обучения, обладает способностью повышать устойчивость слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта к агрессивной среде и может быть применено для профилактики и лечения язв желудочно-кишечного тракта, не оказывая при этом неблагоприятного побочного действия. Own research unexpectedly found that the well-known nootropic drug, called "Semax", devoid of hormonal activity, positively affecting the processes of memory and learning when it is used, has the ability to increase the resistance of the gastrointestinal mucosa to an aggressive environment and can be used for prevention and treatment of ulcers of the gastrointestinal tract, without exerting an adverse side effect.

На фиг. 1 представлена диаграмма, демонстрирующая влияние внутрибрюшинного введения гептапептида формулы I в дозе 0,0125 мг/кг на этаноловые повреждения слизистой оболочки желудка у крыс. In FIG. 1 is a diagram illustrating the effect of intraperitoneal administration of a heptapeptide of formula I at a dose of 0.0125 mg / kg on ethanol damage to the gastric mucosa in rats.

На фиг. 2 представлена диаграмма, демонстрирующая влияние внутрибрюшинного введения гептапептида формулы I в дозе 0,05 мг/кг на этаноловые повреждения слизистой оболочки желудка у крыс. In FIG. 2 is a diagram illustrating the effect of intraperitoneal administration of a heptapeptide of formula I at a dose of 0.05 mg / kg on ethanol damage to the gastric mucosa in rats.

На фиг.3 представлена диаграмма, демонстрирующая результаты определения площади язвенного повреждения желудка через 5 суток после аппликации уксусной кислоты на серозную оболочку крыс, получавших в течение 4 дней внутрибрюшинно по 0,05 мг/кг гептапептид формулы I. Fig. 3 is a diagram showing the results of determining the area of gastric ulcer 5 days after the application of acetic acid on the serous membrane of rats receiving 0.05 mg / kg heptapeptide of formula I intraperitoneally for 4 days.

На фиг. 4 представлена диаграмма, демонстрирующая влияние внутрибрюшинного введения гептапептида формулы I в дозе 0,05 мг/кг на стрессорные язвы желудка у крыс. In FIG. 4 is a diagram illustrating the effect of intraperitoneal administration of a heptapeptide of formula I at a dose of 0.05 mg / kg on rat gastric stress ulcers.

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие изобретение. Исследования проведены на примере экспериментальных животных. The following are examples illustrating the invention. Research conducted on the example of experimental animals.

Пример 1. Провели опыт на 10 беспородных крысах весом 180-200 г, которые в течение 24 часов не получали пищу и воду и содержались в клетках с ячеистым дном во избежание капрофагии, 5 крысам (контрольные животные) вводили физиологический раствор по 0,5 мл/200 г массы тела, 5 другим крысам (опытные животные) вводили по 0,025 мг/кг гептапептида формулы I в физиологическом растворе. И в этом случае объем введения составил 0,5 мл/200 г массы тела. Через 1 час после введения всем животным обеих групп вводили перорально 96o этанол в дозе 1 мл/200 г массы тела. Спустя 1 час животных забивали эфиром, извлекали желудки, разрезали их по малой кривизне, под бинокулярной лупой подсчитывали площадь каждого повреждения слизистой оболочки желудка и общую площадь повреждения для каждого желудка.Example 1. An experiment was conducted on 10 outbred rats weighing 180-200 g, which for 24 hours did not receive food and water and were kept in cells with a cellular bottom to avoid caprophagy, 5 rats (control animals) were injected with saline 0.5 ml / 200 g body weight, 5 other rats (experimental animals) were injected with 0.025 mg / kg of the heptapeptide of formula I in physiological saline. And in this case, the volume of administration was 0.5 ml / 200 g of body weight. One hour after the administration, 96 ° ethanol was orally administered to all animals of both groups at a dose of 1 ml / 200 g body weight. After 1 hour, the animals were killed with ether, the stomachs were removed, they were cut along the lesser curvature, under the binocular magnifier, the area of each damage to the gastric mucosa and the total area of damage for each stomach were calculated.

Результаты приведены на фиг.1 и фиг.2. The results are shown in figure 1 and figure 2.

На фиг. 1 видно, что площадь язвенных поражений через 1 час после перорального введения этанола у контрольных животных составляет 35,2 мм2, что значительно больше площади повреждений у крыс, которые за 1 час до введения этанола получали по 0,0125 мг/кг гептапептид формулы I. У опытных животных площадь повреждения составила 9,9 мм2.In FIG. 1 shows that the area of ulcerative lesions 1 hour after oral administration of ethanol in control animals is 35.2 mm 2 , which is significantly larger than the area of injuries in rats that received 0.0125 mg / kg of heptapeptide of formula I 1 hour before ethanol . In experimental animals, the damage area was 9.9 mm 2 .

Фиг.2. иллюстрирует уменьшение площади повреждения этаноловых повреждений при предварительном введении большей дозы гептапептида формулы I - 0,05 мг/кг. Противоязвенный эффект в этих опытах составлял 75%. Figure 2. illustrates the reduction in the area of damage to ethanol damage with the preliminary introduction of a larger dose of the heptapeptide of formula I - 0.05 mg / kg The antiulcer effect in these experiments was 75%.

Пример 2. Example 2

8 беспородным крысам со средней массой 180-200 г под эфирным наркозом делали разрез брюшной полости, обнажали желудок и на серозную оболочку желудка на 1 минуту апплицировали ватный тампон диаметром 1 мм2, смоченный в ледяной уксусной кислоте. После этого подсушивали серозную оболочку, зашивали брюшную полость и на 2-й, 3-й и 4-й дни 4 крысам внутрибрюшинно вводили 0,04 мг/кг гептапептид формулы 1 в физиологическом растворе из расчета 0,5 мл на 200 г массы тела (опытные крысы) и 4-м другим крысам (контрольные животные) в те же сроки внутрибрюшинно вводили физиологический раствор (0,5 мл на 200 г массы тела). Через 4 суток после операции животных забивали эфиром, извлекали желудки и определяли площадь язвы. У контрольных крыс они были равны 9; 0; 16; 10 мм2 (в среднем 8,75); у опытных - 0; 4; 0; 0 мм2 (в среднем 1), что составляет 11,5% от контроля, т.е. противоязвенный эффект составлял 88,5%.An abdominal incision was made in 8 outbred rats with an average weight of 180-200 g under ether anesthesia, the stomach was exposed, and a cotton swab 1 mm 2 in diameter soaked in glacial acetic acid was applied to the serous membrane of the stomach for 1 minute. After that, the serous membrane was dried, the abdominal cavity was sutured, and on the 2nd, 3rd, and 4th days, 0 rats were injected intraperitoneally with 0.04 mg / kg of heptapeptide of formula 1 in physiological solution at the rate of 0.5 ml per 200 g of body weight (experimental rats) and 4 other rats (control animals) at the same time were injected intraperitoneally with physiological saline (0.5 ml per 200 g of body weight). 4 days after the operation, the animals were killed with ether, the stomachs were removed, and the area of the ulcer was determined. In control rats, they were equal to 9; 0; 16; 10 mm 2 (average 8.75); experienced - 0; 4; 0; 0 mm 2 (average 1), which is 11.5% of the control, i.e. antiulcer effect was 88.5%.

Результаты приведены на фиг.3. The results are shown in figure 3.

Результаты, аналогичные результатам примеров 1-2, были получены при использовании гептапептида формулы I в дозе 0,0125-0,1 мг/кг массы тела. Results similar to those of Examples 1-2 were obtained using a heptapeptide of Formula I at a dose of 0.0125-0.1 mg / kg body weight.

Пример 3. Example 3

8 белых крыс линии Вистар весом 180-200 г в течение 24 часов не получали пищи при свободном доступе к воде и содержались в клетках с ячеистым дном во избежание капрофагии. Затем 4-м крысам внутрибрюшинно вводили 0,5 мл/200 г массы тела физиологического раствора (контрольные животные), а 4-м другим животным вводили 0,05 мг/кг гептапептида формулы I, растворенного в физиологическом растворе таким образом, чтобы объем введения составил 0,5 мл/200 г массы тела. Через 1 час после введения и опытных и контрольных животных фиксировали в положении лежа на спине на специальных решетках и помещали в вертикальном положении в бассейн с водой температурой 16oС. Через 3 часа животных забивали эфиром, извлекали желудки, разрезали по малой кривизне и под бинокулярной лупой подсчитывали площадь каждого повреждения слизистой оболочки желудка и общую площадь повреждения для каждого желудка. Обнаруживали, что повреждения слизистой желудка у контрольных крыс равны: 4,39; 0,65; 1,37; 1,14 мм2 (в среднем 1.88); у опытных - 1,29; 0,53; 0,77; 0,12 мм2 (в среднем 0,67), что составляет 36% от контроля, т.е. противоязвенный эффект составлял 64%.8 white Wistar rats weighing 180-200 g for 24 hours did not receive food with free access to water and were kept in cells with a cellular bottom to avoid caprophagy. Then, 4 ml of rats were intraperitoneally injected with 0.5 ml / 200 g of body weight of physiological saline (control animals), and 0.05 mg / kg of heptapeptide of formula I dissolved in physiological saline was administered in 4 other animals so that the volume of administration amounted to 0.5 ml / 200 g of body weight. 1 hour after administration, both experimental and control animals were fixed in supine position on special gratings and placed in an upright position in a pool of water at a temperature of 16 o C. After 3 hours, the animals were killed with ether, the stomachs were removed, cut along the lesser curvature and under the binocular with a magnifying glass, the area of each damage to the gastric mucosa and the total area of damage for each stomach were calculated. It was found that damage to the gastric mucosa in control rats was equal to: 4.39; 0.65; 1.37; 1.14 mm 2 (average 1.88); experienced - 1.29; 0.53; 0.77; 0.12 mm 2 (on average 0.67), which is 36% of the control, i.e. antiulcer effect was 64%.

Результаты приведены на фиг.4. The results are shown in figure 4.

Аналогичные результаты были получены при использовании гептапептида формулы I в дозе 0,0125-0,1 мг/кг массы тела. Similar results were obtained using the heptapeptide of formula I at a dose of 0.0125-0.1 mg / kg body weight.

Пример 4. Example 4

8 беспородным крысам со средней массой 180-200 г под эфирным наркозом делали разрез брюшной полости, обнажали желудок и на серозную оболочку желудка на 1 минуту апплицировали ватный тампон диаметром 1 мм2, смоченный в ледяной уксусной кислоте. После этого подсушивали серозную оболочку, зашивали брюшную полость и на 2-й, 3-й и 4-й дни 4 крысам внутрибрюшинно вводили по 0,05 мг/кг гептапептид формулы I в физиологическом растворе из расчета 0,5 мл на 200 г массы тела (опытные крысы), а 4-м крысам в те же сроки внутрибрюшинно вводили физиологический раствор (0,5 мл на 200 г массы тела). Через 5 суток после операции животных забивали эфиром, извлекали желудки и определяли площадь язвы. У контрольных крыс они равны 9 (прободная язва); 2,55; 9 (прободная язва); 2,25мм2 (в среднем 5,7); у опытных - 0; 0; 0; 0; мм2 (в среднем 0), что составляет 0 от контроля, т.е. противоязвенный эффект составлял 100%.An abdominal incision was made in 8 outbred rats with an average weight of 180-200 g under ether anesthesia, the stomach was exposed, and a cotton swab 1 mm 2 in diameter soaked in glacial acetic acid was applied to the serous membrane of the stomach for 1 minute. After that, the serous membrane was dried, the abdominal cavity was sutured, and on the 2nd, 3rd, and 4th days, 4 rats were injected intraperitoneally with 0.05 mg / kg heptapeptide of formula I in physiological solution at the rate of 0.5 ml per 200 g of mass body (experimental rats), and 4 rats at the same time were injected intraperitoneally with physiological saline (0.5 ml per 200 g of body weight). Five days after the operation, the animals were sacrificed with ether, the stomachs were removed, and the ulcer area was determined. In control rats, they are equal to 9 (perforated ulcer); 2.55; 9 (perforated ulcer); 2.25mm 2 (average 5.7); experienced - 0; 0; 0; 0; mm 2 (average 0), which is 0 from the control, i.e. antiulcer effect was 100%.

Аналогичные результаты были получены при использовании гептапептида формулы I в дозе 0,0125-0,1 мг/кг массы тела. Similar results were obtained using the heptapeptide of formula I at a dose of 0.0125-0.1 mg / kg body weight.

Таким образом, группа изобретений позволяет расширить ассортимент противоязвенных средств, проводить эффективную профилактику и лечение язв желудочно-кишечного тракта. Thus, the group of inventions allows to expand the range of antiulcer drugs, to carry out effective prophylaxis and treatment of ulcers of the gastrointestinal tract.

Claims (5)

1. Применение гептапептида общей формулы I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
в качестве средства профилактики и лечения язв желудочно-кишечного тракта.1. The use of a heptapeptide of general formula I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
as a means of preventing and treating gastrointestinal ulcers. 2. Способ лечения язв желудочно-кишечного тракта путем внутрибрюшинного введения лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют гептапептид общей формулы I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что используют 0,09-0,11%-й раствор гептапептида общей формулы I в физиологическом растворе.2. A method of treating ulcers of the gastrointestinal tract by intraperitoneal administration of a drug, characterized in that heptapeptide of the general formula I is used as a medicine
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
3. The method according to claim 2, characterized in that a 0.09-0.11% solution of the heptapeptide of general formula I in physiological saline is used. 4. Способ по любому из пп.2 и 3, отличающийся тем, что гептапептид общей формулы I вводят в дозе 0,0125-0,1 мг/кг массы тела. 4. The method according to any one of claims 2 and 3, characterized in that the heptapeptide of general formula I is administered at a dose of 0.0125-0.1 mg / kg body weight. 5. Способ профилактики язв желудочно-кишечного тракта, заключающийся в применении лекарственного средства в виде гептапептида общей формулы I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
перед предполагаемым воздействием стрессового фактора.5. A method for the prevention of gastrointestinal ulcers, which consists in the use of a drug in the form of a heptapeptide of the general formula I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
before the alleged exposure to the stress factor. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что используют гептапептид в виде 0,09-0,11%-ного раствора в физиологическом растворе и вводят его внутрибрюшинно в дозе 0,0125-0,1 мг/кг массы тела. 6. The method according to claim 5, characterized in that heptapeptide is used in the form of a 0.09-0.11% solution in physiological saline and is administered intraperitoneally at a dose of 0.0125-0.1 mg / kg body weight.
RU2001107857A 2001-03-26 2001-03-26 Agent for prophylaxis and treatment of gastroenteric tract ulcers, method of treatment and method of prophylaxis of gastroenteric tract ulcers RU2191593C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001107857A RU2191593C1 (en) 2001-03-26 2001-03-26 Agent for prophylaxis and treatment of gastroenteric tract ulcers, method of treatment and method of prophylaxis of gastroenteric tract ulcers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001107857A RU2191593C1 (en) 2001-03-26 2001-03-26 Agent for prophylaxis and treatment of gastroenteric tract ulcers, method of treatment and method of prophylaxis of gastroenteric tract ulcers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2191593C1 true RU2191593C1 (en) 2002-10-27

Family

ID=20247537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001107857A RU2191593C1 (en) 2001-03-26 2001-03-26 Agent for prophylaxis and treatment of gastroenteric tract ulcers, method of treatment and method of prophylaxis of gastroenteric tract ulcers

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2191593C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2528741C1 (en) * 2013-05-21 2014-09-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Use of peptide acth (4-7) -pgp of hepatoprotective action
RU2709527C1 (en) * 2019-07-29 2019-12-18 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации USE OF PEPTIDE Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (Semax) FOR DYSBIOSIS CORRECTION IN CHRONIC IMMOBILIZATION STRESS
RU2759575C1 (en) * 2021-02-24 2021-11-15 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") Method for prevention of ultra casing on gastric mucosa

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БЕЛОУСОВ Ю.Б. Клиническая фармаколокия и фармакотерапия. - М.: УНИВЕРСУМ ПАБЛИШИНГ, 1997, с. 410-422. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2528741C1 (en) * 2013-05-21 2014-09-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Use of peptide acth (4-7) -pgp of hepatoprotective action
RU2709527C1 (en) * 2019-07-29 2019-12-18 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации USE OF PEPTIDE Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (Semax) FOR DYSBIOSIS CORRECTION IN CHRONIC IMMOBILIZATION STRESS
RU2759575C1 (en) * 2021-02-24 2021-11-15 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ВГУ") Method for prevention of ultra casing on gastric mucosa

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI293249B (en) A medical composition containing aspirin
JPH06104624B2 (en) Transdermal agent
CN101412690A (en) Medicinal acid addition salt of silodosin, and preparation and medicament use thereof
AU773352B2 (en) Preventive or therapeutic agents for inflammatory diseases of intestine
DK171789B1 (en) 4-Thiazolidine carboxylic acid derivative, its preparation and medicaments containing it
Schiffrin et al. Some factors concerned in the production of experimental ulceration of the Gl tract in cats
JP3018160B2 (en) Drug for reducing dysmenorrhea and / or premenstrual syndrome
WO2013177927A1 (en) Injection-use esomeprazole sodium lyophilized powder composition and preparation method therefor
RU2191593C1 (en) Agent for prophylaxis and treatment of gastroenteric tract ulcers, method of treatment and method of prophylaxis of gastroenteric tract ulcers
NZ512713A (en) New use of melagatran
US4448788A (en) 11-Deoxoglycyrrhetinic acid hydrogen maleate, process for its production, and its use as a medicine
JP3895368B2 (en) Use of dimethicone in the treatment of after and stomatitis
RU2252779C1 (en) Method for preventing and treating ulcers of gastro-intestinal tract
JPH03215425A (en) Antiulcer agent
UA61955C2 (en) Novel salts of bpc-peptides with organoprojective activity, a process for preparing and use thereof in therapy
CN110652510B (en) Application of Zhongwuning in preparing medicine for preventing and treating renal fibrosis
JPS6355489B2 (en)
RU2217158C1 (en) Method for preventing and treating gastric ulcers in animals
JPS641470B2 (en)
CN112358477A (en) Medicine for treating cholecystitis and preparation method thereof
JP7418502B2 (en) NSAIA prodrugs with very fast skin and membrane permeation rates and their novel pharmaceutical uses
JPS6036413A (en) Agent for promoting recovery from inflammation
JP5707101B2 (en) Gastrointestinal disease treatment
JPS61106520A (en) Agent for removing immuno-suppressing substance
RU2203671C1 (en) Antiviral medicinal preparation for oral usage

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190327