RU2191027C2 - Hemorheological agent and method of its preparing - Google Patents
Hemorheological agent and method of its preparing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2191027C2 RU2191027C2 RU98113896A RU98113896A RU2191027C2 RU 2191027 C2 RU2191027 C2 RU 2191027C2 RU 98113896 A RU98113896 A RU 98113896A RU 98113896 A RU98113896 A RU 98113896A RU 2191027 C2 RU2191027 C2 RU 2191027C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hemorheological
- extract
- safflower
- rhizomes
- agent
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, конкретно к гемореологии, и касается способов получения препаратов из растительного сырья, которое может быть использовано для лечения сердечно-сосудистых, эндокринных и других заболеваний, сопровождающихся синдромом повышенной вязкости крови (СПВК) и нарушениями микроциркуляции. The invention relates to medicine, specifically to hemorheology, and relates to methods for producing preparations from plant materials, which can be used to treat cardiovascular, endocrine and other diseases accompanied by high blood viscosity syndrome (SPVC) and microcirculation disorders.
Известны средства, влияющие на реологические показатели крови (вязкость крови, вязкость плазмы, агрегацию эритроцитов) - пентоксифиллин, ацетилсалициловая кислота, дипиридамол, низкомолекулярные декстраны и другие [Габриэлян Э.С., Акопов С.Э. 1985; Лакин К.М., Овнатанова М.С. 1976; Машковский М.Д. 1993]. Known drugs that affect the rheological parameters of blood (blood viscosity, plasma viscosity, aggregation of red blood cells) - pentoxifylline, acetylsalicylic acid, dipyridamole, low molecular weight dextrans and others [Gabrielyan ES, Akopov S.E. 1985; Lakin K.M., Ovnatanova M.S. 1976; Mashkovsky M.D. 1993].
Наиболее близким по природе происхождения является лекарственное средство - танакан (экстракт Гингко Билоба - EGb 761), обладающее гемореологической активностью. Танакан уменьшает вязкость крови и агрегационную способность эритроцитов, повышает деформируемость эритроцитов [Ernst Е. et al. 1986; Chang K. F. et al. 1987; Koltringer P. et al. 1989]. Известен способ получения гемореологического средства танакан, заключающийся в экстракции растительного сырья Гингко билоба и последующем высушивании первичного извлечения до порошкообразного состояния [Ernst E. et al. 1986]. The closest in nature of origin is the drug - tanakan (Gingko Biloba extract - EGb 761), which has hemorheological activity. Tanakan reduces blood viscosity and the aggregation ability of red blood cells, increases the deformability of red blood cells [Ernst E. et al. 1986; Chang K. F. et al. 1987; Koltringer P. et al. 1989]. A known method of obtaining a hemorheological agent tanakan, which consists in the extraction of plant materials Gingko biloba and subsequent drying of the primary extraction to a powder state [Ernst E. et al. 1986].
Вместе с тем, перечень препаратов, улучшающих гемореологический статус, ограничен [Машковский М.Д., 1993]. Следовательно, расширение арсенала гемореологических средств за счет препаратов растительного происхождения и повышение активности препаратов этого класса является актуальной задачей. Лекарственные средства растительного происхождения имеют более низкую токсичность по сравнению с синтетическими препаратами и при длительном применении, как правило, лишены выраженных побочных эффектов [Пашинский В.Г., 1989]. However, the list of drugs that improve hemorheological status is limited [Mashkovsky MD, 1993]. Therefore, the expansion of the arsenal of hemorheological agents due to herbal preparations and increasing the activity of drugs of this class is an urgent task. Herbal medicines have lower toxicity compared to synthetic drugs and, with prolonged use, are usually devoid of pronounced side effects [Pashinsky VG, 1989].
Задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является расширение номенклатуры гемореологических средств, показаний к их применению и повышение фармакологической активности. The problem solved by the invention is the expansion of the range of hemorheological agents, indications for their use and increase pharmacological activity.
Поставленная задача достигается тем, что в качестве гемореологического средства предлагается сухая вытяжка из корней и корневищ левзеи сафлоровидной (Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin), полученная путем экстракции 25-40% этиловым спиртом при температуре 18-20oС, при соотношении сырье:экстрагент 1: 4, в течение 10-12 суток. Затем экстракт подвергали сушке до получения порошка светло-коричневого цвета, ароматного специфического запаха, горьковатого-жгучего вкуса.This object is achieved in that as a hemorheological agent, a dry extract from the roots and rhizomes of the safflower-like Lehzea (Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin), obtained by extraction with 25-40% ethyl alcohol at a temperature of 18-20 o C, with the ratio of raw materials: extractant 1: 4, for 10-12 days. Then the extract was dried to obtain a powder of light brown color, aromatic specific smell, bitter-burning taste.
В литературе отсутствуют данные о возможности применения экстракта левзеи сафлоровидной, приготовленного с использованием 25-40% этилового спирта в качестве гемореологического средства. Предлагаемое гeмореологическое средство можно использовать в медицинской практике для лечения сердечно-сосудистых, эндокринных и других заболеваний, сопровождающихся СПВК. Данное свойство явным образом не вытекает для специалиста из уровня техники. There is no data in the literature on the possibility of using safflower-like lewsee extract prepared using 25-40% ethyl alcohol as a hemorheological agent. The proposed hemorheological agent can be used in medical practice for the treatment of cardiovascular, endocrine and other diseases accompanied by SPVK. This property does not explicitly follow for a person skilled in the art.
Таким образом, предлагаемое решение соответствует критериям изобретения - "новизна", "изобретательский уровень", "промышленно применимо". Thus, the proposed solution meets the criteria of the invention - "novelty", "inventive step", "industrially applicable".
Применение в качестве экстрагента 25-40% этилового спирта обусловлено наиболее полным извлечением действующих веществ из сырья. Температурный режим и время экспозиции являются оптимальными и подобраны экспериментальным путем. The use of 25-40% ethyl alcohol as an extractant is due to the most complete extraction of active substances from raw materials. The temperature regime and exposure time are optimal and are selected experimentally.
Гемореологическое средство получают следующим образом: измельченные воздушно-сухие корни и корневища левзеи сафлоровидной (Rhaponticum carthamoides (Willd. ) Iljin) заливают 25-40% этиловым спиртом и экстрагируют при температуре 18-20oС, при соотношении сырье:экстрагент 1:4, в течение 10-12 суток. Полученное извлечение процеживают через 4 слоя марли и упаривают под вакуумом досуха. Готовый высушенный экстракт представляет собой светло-коричневый гигроскопический порошок со специфическим ароматным запахом горьковато-пряного вкуса. Выход продукта по загруженному сырью составляет 15-18%. Время процесса 12-13 суток.A hemorheological agent is prepared as follows: chopped air-dry roots and rhizomes of safflower-like left-handed (Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin) are poured with 25-40% ethyl alcohol and extracted at a temperature of 18-20 o C, with a ratio of raw material: extractant 1: 4, within 10-12 days. The resulting extract is filtered through 4 layers of gauze and evaporated to dryness under vacuum. The finished dried extract is a light brown hygroscopic powder with a specific aromatic odor of a bitter-spicy taste. The product yield for loaded raw materials is 15-18%. The process time is 12-13 days.
Примеры конкретного выполнения способа
Пример 1. 20 г воздушно-сухих измельченных корней и корневищ левзеи сафлоровидной (Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin) заливают 80 мл 25% раствора этилового спирта и экстрагируют при температуре 20oС в течение 10-12 суток. Извлечение отделяют от обработанного сырья процеживанием через 4 слоя марли и упаривают под вакуумом досуха. Выход сухого экстракта 3,1 г, что составляет 15,5% от массы исходного сырья.Examples of specific performance of the method
Example 1. 20 g of air-dry crushed roots and rhizomes of safflower-like Lehzeva (Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin) is filled with 80 ml of a 25% solution of ethyl alcohol and extracted at a temperature of 20 o C for 10-12 days. The extract is separated from the processed raw material by filtering through 4 layers of gauze and evaporated to dryness under vacuum. The yield of dry extract is 3.1 g, which is 15.5% by weight of the feedstock.
Пример 2. 20 г воздушно-сухих измельченных корней и корневищ левзеи сафлоровидной (Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin) заливают 80 мл 40% раствора этилового спирта и экстрагируют при температуре 18oС в течение 10-12 суток. Извлечение отделяют от обработанного сырья процеживанием через 4 слоя марли и упаривают под вакуумом досуха. Выход сухого экстракта 3,5 г, что составляет 17,5% от массы исходного сырья.Example 2. 20 g of air-dry crushed roots and rhizomes of safflower-like Lehzeva (Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin) is filled with 80 ml of a 40% solution of ethyl alcohol and extracted at a temperature of 18 o C for 10-12 days. The extract is separated from the processed raw material by filtering through 4 layers of gauze and evaporated to dryness under vacuum. The yield of dry extract of 3.5 g, which is 17.5% by weight of the feedstock.
Для установления гемореологических свойств сухой вытяжки из корней и корневищ экстракта левзеи сафлоровидной 25-40% этиловым спиртом проведено 4 серии экспериментов. Кровь для исследования брали под эфирным наркозом у крыс линии Вистар из общей сонной артерии. В качестве стабилизатора использовали гепарин в конечной концентрации 50 ЕД на мл крови для оценки агрегации и деформируемости эритроцитов и 3,6% цитрат натрия в соотношении с кровью 1:9 для исследования вязкости крови. Гемореологические нарушения моделировали с помощью гипертермии [Алиев и другие, 1995]. Измеряли исходную вязкость крови и величину обратимой агрегации эритроцитов и деформируемость эритроцитов. Затем пробы крови в объеме 0,5 мл помещали в термостат и инкубировали в течение часа при 42,5oС. Исследуемые соединения или растворитель вносили за 15 минут до термостатирования в объеме 10 мкл. Вязкость крови измеряли на капиллярном гемовискозиметре ВК-4. Обратимую агрегацию эритроцитов оценивали силлектометрическим методом на модифицированном микроколориметре МКМФ-1 с графической регистрацией на графопостроителе Н306, критерием агрегации эритроцитов служила величина T1/2 (полупериод агрегации) - время, за которое величина фотометрического сигнала уменьшается в два раза [Плотников и другие, 1995] . Деформируемость эритроцитов определяли методом эктацитометрии [Белкин А.В. и другие, 1991], показатель оценивали по индексу деформируемости эритроцитов (ИДЭ), рассчитываемому как отношение:
ИДЭ=(L-Н)/(L+Н),
где L - больший диаметр эллипса;
Н - меньший диаметр эллипса.To establish the hemorheological properties of a dry extract from the roots and rhizomes of safflower-like Levzea extract with 25-40% ethyl alcohol, 4 series of experiments were carried out. Blood was taken for study under ether anesthesia in Wistar rats from the common carotid artery. As a stabilizer, heparin was used at a final concentration of 50 PIECES per ml of blood to assess the aggregation and deformability of red blood cells and 3.6% sodium citrate in a ratio of 1: 9 with blood to study blood viscosity. Hemorheological disorders were modeled using hyperthermia [Aliev et al, 1995]. The initial blood viscosity and the value of the reversible aggregation of red blood cells and the deformability of red blood cells were measured. Then, blood samples in a volume of 0.5 ml were placed in a thermostat and incubated for 42 hours at 42.5 ° C. The test compounds or solvent were added 15 minutes before thermostatting in a volume of 10 μl. Blood viscosity was measured on a VK-4 capillary hemoviscimeter. Reversible erythrocyte aggregation was evaluated by a gravimetric method on a modified MKMF-1 microcolorimeter with graphical recording on an N306 plotter; the criterion for erythrocyte aggregation was T 1/2 (aggregation half-life), the time during which the photometric signal is halved [Plotnikov et al, 1995 ]. Red blood cell deformability was determined by ectacytometry [A. Belkin and others, 1991], the indicator was evaluated by the index of red blood cell deformability (IDE), calculated as the ratio:
IDE = (L-H) / (L + H),
where L is the larger diameter of the ellipse;
H is the smaller diameter of the ellipse.
Статистическую обработку результатов всех серий опытов проводили с помощью t-критсрия Стьюдента и непараметрического критерия Вилкоксона. Statistical processing of the results of all series of experiments was carried out using t-student criterion and nonparametric Wilcoxon test.
Результаты исследований представлены в примерах 1-3. The research results are presented in examples 1-3.
Примеры гемореологической активности препарата
Пример 1
Тепловое воздействие на кровь в течение часа при 42,5oС приводило к выраженному увеличению вязкости на 18% по сравнению с исходной величиной, уменьшению на 37% полупериода агрегации эритроцитов и индекса деформируемости эритроцитов при скоростях сдвига 90 с-1, 180 с-1, 350 с-1 и 890 с-1 на 21%, 23%, 19%, 22% соответственно (таблица).Examples of hemorheological activity of the drug
Example 1
Thermal exposure to blood for an hour at 42.5 o C led to a marked increase in viscosity by 18% compared to the original value, a decrease of 37% in the half-life of aggregation of red blood cells and the index of deformability of red blood cells at shear rates of 90 s -1 , 180 s -1 , 350 s -1 and 890 s -1 by 21%, 23%, 19%, 22%, respectively (table).
Пример 2
Танакан в концентрации 10-5 г/мл, внесенный в пробу за 15 мин до термостатирования, снижал вязкость крови на 12%, вызывал увеличение полупериода агрегации эритроцитов на 47% и увеличивал деформируемость эритроцитов на скорости сдвига 90 с-1, 180 с-1, 350 с-1, 890 с-1 на 36%, 32%, 21%, 26% соответственно по сравнению с контрольными значениями (таблица).Example 2
Tanakan at a concentration of 10 -5 g / ml, introduced into the sample 15 minutes before temperature control, reduced blood viscosity by 12%, caused an increase in the half-life of red blood cell aggregation by 47%, and increased the deformability of red blood cells at a shear rate of 90 s -1 , 180 s -1 , 350 s -1 , 890 s -1 by 36%, 32%, 21%, 26%, respectively, compared with the control values (table).
Пример 3
Экстракт левзеи сафлоровидной, приготовленный с помощью 25% этанола и внесенный в пробу за 15 мин до термостатирования в конечной концентрации 10-5 г/мл крови, уменьшал вязкость крови на 7%, агрегацию эритроцитов на 50% по отношению к контролю. Наблюдалось увеличение способности эритроцитов к деформируемости при скоростях сдвига 90 с-1, 180 с-1, 350 с-1 и 890 с-1 на 16%, 21%, 12%, 14% соответственно по сравнению с контролем (таблица).Example 3
The safflower-like leuzea extract, prepared with 25% ethanol and added to the sample 15 minutes before thermostating at a final concentration of 10 -5 g / ml of blood, reduced blood viscosity by 7%, erythrocyte aggregation by 50% relative to the control. There was an increase in the ability of erythrocytes to deformability at shear rates of 90 s -1 , 180 s -1 , 350 s -1 and 890 s -1 by 16%, 21%, 12%, 14%, respectively, compared with the control (table).
Таким образом, экстракт левзеи сафлоровидной, приготовленный с помощью 25% этанола, обладает выраженными гемореологическими свойствами, не уступая танакану в способности нормализовать патологический сдвиг эритроцитарной агрегации, вызванный тепловым воздействием, что проявляется тенденцией (0,05<Р<0,1) к увеличению полупериода агрегации эритроцитов по сравнению с контролем. Thus, safflower-like levzea extract prepared with 25% ethanol has pronounced hemorheological properties, not inferior to tanakan in the ability to normalize the pathological shift of erythrocyte aggregation caused by heat exposure, which is manifested by a tendency (0.05 <P <0.1) to increase erythrocyte aggregation half-life compared to control.
Пример 4
Экстракт левзеи сафлоровидной, приготовленный с помощью 40% этанола, внесенный в пробу за 15 мин до термостатирования в конечной концентрации 10-5 г/мл крови, уменьшал вязкость крови на 9% по отношению к контрольным значениям. Полупериод агрегации эритроцитов был на 70% больше, чем в контроле. Деформируемость эритроцитов увеличивалась на 32%, 27%, 19%, 21% при скоростях сдвига 90 с-1, 180 с-1, 350 с-1, 890 с-1 соответственно в сравнении с контролем (таблица).Example 4
The safflower-like leuzea extract, prepared with 40% ethanol, introduced into the sample 15 minutes before thermostating at a final concentration of 10 -5 g / ml of blood, reduced blood viscosity by 9% relative to the control values. The half-life of erythrocyte aggregation was 70% longer than in the control. Red blood cell deformability increased by 32%, 27%, 19%, 21% at shear rates of 90 s -1 , 180 s -1 , 350 s -1 , 890 s -1, respectively, in comparison with the control (table).
Таким образом, экстракт левзеи сафлоровидной, приготовленный с помощью 40% этанола, обладает выраженными гемореологическими свойствами и превосходит прототип (танакан) по способности нормализовать показатель эритроцитарной агрегации (различия достоверно значимы при Р<0,05), не уступая в способности снижать вязкость крови и улучшать деформируемость эритроцитов (таблица). Thus, safflower-like levzea extract prepared with 40% ethanol has pronounced hemorheological properties and surpasses the prototype (tanakan) in its ability to normalize the rate of erythrocyte aggregation (the differences are significantly significant at P <0.05), not inferior to the ability to reduce blood viscosity and to improve the deformability of red blood cells (table).
Использование данного средства в клинической практике позволит расширить номенклатуру гемореологических препаратов. The use of this tool in clinical practice will expand the range of hemorheological drugs.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Алиев О. И. , Колтунов А.А., Баскакова И.В. Способ воспроизведения повышенной вязкости крови. // Труды молодых ученых НИИФ ТНЦ РАМН. Томск, 1995. С.46-47.SOURCES OF INFORMATION
1. Aliev O. I., Koltunov A. A., Baskakova I.V. A method of reproducing increased blood viscosity. // Proceedings of young scientists NIIF TNC RAMS. Tomsk, 1995. S. 46-47.
2. Балуда В. П. , Баркаган З.С., Гольдберг Е.Д. и соавт. Лабораторные методы исследования системы гемостаза. - Томск, 1980. - С.192. 2. Baluda V.P., Barkagan Z.S., Goldberg E.D. et al. Laboratory methods for studying the hemostasis system. - Tomsk, 1980 .-- P.192.
3. Белкин А. В., Сторожок С А., Катюхин Л.Н. // Физиол. журн. СССР. -1991.- 1.-С.133-138. 3. Belkin A. V., Storozhok S. A., Katyukhin L.N. // Fiziol. journal USSR. -1991.- 1.-S.133-138.
4. Габриэлян Э.С., Акопов С.Э. Клетки крови и кровообращение. - Ереван, 1985.-400 с. 4. Gabrielyan E.S., Akopov S.E. Blood cells and blood circulation. - Yerevan, 1985.-400 p.
5. Лакин К.М., Овнатанова М.С. //Фармакол. и токсикол. - 1976. - 3. -с. 358-367. 5. Lakin K.M., Ovnatanova M.S. // Farmakol. and toxicol. - 1976. - 3.-p. 358-367.
6. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М, 1993. - Т. 1. - С.529-530. 6. Mashkovsky M.D. Medicines - M, 1993. - T. 1. - S.529-530.
7. Пашинский В.Г. Растения в терапии и профилактике болезней. - Томск, 1989.-208 с. 7. Pashinsky V.G. Plants in the treatment and prevention of diseases. - Tomsk, 1989.-208 p.
8. Плотников М.Б., Алиев О.И., Попель Ф.В. // Клинич. лаб. диагностика. -1995.- 3.-С.457-458. 8. Plotnikov M.B., Aliev O.I., Popel F.V. // Clinical. lab. diagnostics. -1995.- 3.-S.457-458.
9. Chung K.F., G. Dent, M. McCusker. Ph Guinot, C.P. Page, PJ. Barnes. // Lancet, i: 248-51. 9. Chung K.F., G. Dent, M. McCusker. Ph Guinot, C.P. Page, PJ. Barnes. // Lancet, i: 248-51.
10. Ernst E. , Matrai A.: Hamorheologishe In-vitro-Effecte von Gingko biloba. Herz Kreisl. 1986, 18:358-360. 10. Ernst E., Matrai A .: Hamorheologishe In-Vitro-Effecte von Gingko biloba. Herz Kreisl. 1986, 18: 358-360.
11. Koltringer Р., О. Eber, P. Lind et al. // Perfusion. 1989, 1: 28-30. 11. Koltringer P., O. Eber, P. Lind et al. // Perfusion. 1989, 1: 28-30.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98113896A RU2191027C2 (en) | 1998-07-14 | 1998-07-14 | Hemorheological agent and method of its preparing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98113896A RU2191027C2 (en) | 1998-07-14 | 1998-07-14 | Hemorheological agent and method of its preparing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98113896A RU98113896A (en) | 2000-04-10 |
| RU2191027C2 true RU2191027C2 (en) | 2002-10-20 |
Family
ID=20208688
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98113896A RU2191027C2 (en) | 1998-07-14 | 1998-07-14 | Hemorheological agent and method of its preparing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2191027C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471495C1 (en) * | 2012-01-10 | 2013-01-10 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии Сибирского отделения РАМН (НИИ фармакологии СО РАМН) | Hemorheologic phytodrug |
-
1998
- 1998-07-14 RU RU98113896A patent/RU2191027C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ERNST E., MATRAI A. Hamorheologishe In - vitro - Effecte von gingko biloba, Herz Kreise, 1986, 18, p.358-360. МАШКОВСКИЙ - М. Д. Лекарственные средства, - М.: 1993, т.1, с.529-530. ПАШИНСКИЙ В.Г. Растения в терапии и профилактике болезней. - Томск, 1989, 208 с. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471495C1 (en) * | 2012-01-10 | 2013-01-10 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии Сибирского отделения РАМН (НИИ фармакологии СО РАМН) | Hemorheologic phytodrug |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Saggu et al. | Adaptogenic and safety evaluation of seabuckthorn (Hippophae rhamnoides) leaf extract: a dose dependent study | |
| JP6951525B2 (en) | Avocado extract and its preparation method and use in anti-aging cosmetics | |
| JP3386796B2 (en) | Quality determination method for plants of the genus Salicaceae and / or extracts thereof | |
| Hess et al. | The isolation of chondroitin sulfuric acid from dentin | |
| Oliveira et al. | In vitro screening of Amazonian plants for hemolytic activity and inhibition of platelet aggregation in human blood | |
| RU2191027C2 (en) | Hemorheological agent and method of its preparing | |
| RU2138284C1 (en) | Hemorheological agent and method of its preparing | |
| JP7050967B2 (en) | A bitter-free bitter gourd-derived triterpene composition for suppressing hepatic gluconeogenesis and its use | |
| CN105535154B (en) | Hall crabapple flower extract and reactive compound, preparation method and application | |
| Power et al. | CCLII.—the constituents of taraxacum root | |
| Fedotcheva et al. | Preparation of a horse chestnut extract with a 50% content of escin and its actions on tumor cell proliferation and isolated mitochondria | |
| Sakine et al. | In vitro anti-hyperglycaemic effect of glucocapparin isolated from the seeds of Boscia senegalensis (Pers.) Lam. ex Poiret | |
| Fregert et al. | Patch testing with synthetic primin in persons sensitive to Primula obconica | |
| RU2619856C1 (en) | Method for preparing agent having stressprotective and antioxidant activity | |
| Istiqomah et al. | Ethanol extract analysis of steam pineapple (Ananas comosus. L) and its application as antibacterial agent: In vitro and silico studies | |
| Birner et al. | Passicol, an antibacterial and antifungal agent produced by Passiflora plant species: preparation and physicochemical characteristics | |
| RU2636818C2 (en) | Drug with anti-inflammatory action | |
| RU2808110C1 (en) | Product with antiaggregation and anticoagulant effects, and method of its preparation | |
| JPS63203682A (en) | Novel flavonoid and glycoside thereof | |
| RU2338550C1 (en) | Admixture of herbs for prevention and treatment of disturbances of cerebral circulation | |
| EP0706392B1 (en) | Use of rosmanol derivatives for producing antiradical and/or antilipoperoxidative and/or hepatotropic drugs | |
| Nadia et al. | Disruption of mitochondrial membrane potential by ferulenol and restoration by propolis extract: antiapoptotic role of propolis | |
| RU2269780C1 (en) | Method for determination of o-(2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl)-n-methylcarbamate in biological sample | |
| RU2784435C1 (en) | Method for obtaining an agent with neuroprotective, immunomodulatory activity | |
| Amir et al. | Antidiabetic Activity of leaf extract from three types of Mangrove Originating from Sambera Coastal Region Indonesia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100715 |