RU2190362C1 - Способ лечения полипов носа - Google Patents
Способ лечения полипов носа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2190362C1 RU2190362C1 RU2001127995/14A RU2001127995A RU2190362C1 RU 2190362 C1 RU2190362 C1 RU 2190362C1 RU 2001127995/14 A RU2001127995/14 A RU 2001127995/14A RU 2001127995 A RU2001127995 A RU 2001127995A RU 2190362 C1 RU2190362 C1 RU 2190362C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- nasal
- polyps
- polypous
- nasal polyps
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 208000000592 Nasal Polyps Diseases 0.000 title claims description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 8
- 108010015893 thymohexin Proteins 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 10
- 208000015768 polyposis Diseases 0.000 description 9
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 description 8
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 7
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 6
- 244000309464 bull Species 0.000 description 5
- 230000010352 nasal breathing Effects 0.000 description 5
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 description 5
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 4
- 201000009320 ethmoid sinusitis Diseases 0.000 description 4
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 3
- 210000001180 ethmoid sinus Anatomy 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N betamethasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000002674 endoscopic surgery Methods 0.000 description 2
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000007072 Nerve Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000947 anti-immunosuppressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004082 barrier epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 description 1
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004890 epithelial barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 210000001214 frontal sinus Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002390 hyperplastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000002799 interferon inducing agent Substances 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229940063199 kenalog Drugs 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 238000002430 laser surgery Methods 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000000508 neurotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000004796 pathophysiological change Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Способ заключается в том, что предварительно, за 8 дней до хирургического вмешательства ежедневно, под слизистую оболочку среднего носового хода вводят препарат имунофан 1 раз в сутки в течение 3 дней в дозе 0,7-0,8 см3. Способ повышает эффективность лечения.
Description
Изобретение относится к области медицины и найдет применение в оториноларингологической практике при лечении хронических полипозных риносинуитов.
Хронические воспалительные заболевания носа и околоносовых пазух являются распространенной патологией. Структура общей заболеваемости, характер и частота поражения уха, глотки и гортани находятся в значительной зависимости от состояния носа и околоносовых пазух, от качества диагностики и лечения их заболеваний.
Полипозный риносинуит относится к заболеваниям с выраженными нарушениями как местной, так и системной иммунологической реактивности организма. В настоящее время существует три основные теории возникновения полипов носа:
инфекционно-аллергическая, аутоиммунная и нервно-трофическая.
инфекционно-аллергическая, аутоиммунная и нервно-трофическая.
Высказанная С.В. Рязанцевым многофакторная теория возникновения полипов позволила, в известной мере, примирить взгляды сторонников различных этиологических и патогенетических концепций полипозных риносинуитов (Многофакторная теория этиологии и патогенеза полипоза носа и околоносовых пазух // Журнал ушных, носовых и горловых болезней. - 1990. - 6.- С. 19-23). Автор считает, что образованию полипов носа предшествуют: нарушение биологических процессов в организме на различных уровнях и воздействие факторов внешней среды (неинфекционных, инфекционных и механических). Конечным результатом всех механизмов является повышение сосудистой проницаемости, отек тканей и формирование полипов.
В последние годы особое значение в патогенезе различных заболеваний придается состоянию липидного обмена в связи с важной ролью, которую играют нарушения регуляции процессов обмена и свободнорадикального перекисного окисления липидов. Повреждение клеточных мембран, подавление деления клеток, накопление биологически инертных полимеров связаны с чрезмерной активацией процессов перекисного окисления липидов (Е.Б. Бурлакова, И.Г. Храпова. Перекисное окисление мембранных липидов и природные антиоксиданты // Успехи химии. - 1985. - 9. - С. 1540-1558).
При исследовании у больных полипозным этмоидитом содержания вторичных продуктов перекисного окисления липидов, которые участвуют в ускорении синтеза индукторов агрегации, приводящих к нарушению микроциркуляции и гипоксии, обнаружены изменения характеристик эритроцитов (А.С. Лопатин. Состояние перекисного окисления липидов и реологические свойства эритроцитов у больных полипозным этмоидитом // Российская ринология. - 1996. - 2-3. - С. 53-54).
При изучении полипозной риносинусопатии при астматической триаде С.Л. Трофименко (К лечению полипозной риносинусопатии при астматической триаде // Российская ринология. - 1996. 2-3. - С.40) указывает на нарушение метаболизма арахидоновой кислоты, ингибируемого аспирином, с накоплением вследствие этого высокомолекулярных лейкотриенов и других метаболитов арахидоновой кислоты, которые вызывают дегрануляцию тучных клеток с выбросом медиаторов воспаления и активацию эозинофилов. Эозинофильный протеин усиливает каскад патофизиологических изменений, результатом чего является развитие отека стромы слизистой оболочки, ее фиброза и воспаления. Создается порочный круг: каждый рецидив и хирургическое вмешательство нарушает метаболизм арахидоновой кислоты.
Многообразные методы лечения, направленные на снижение частоты рецидивирования полипов носа, остаются малоуспешными. Для предупреждения рецидивов заболевания используется множество медикаментозных и хирургических способов лечения. Проведенными исследованиями по патентной и научно-медицинской литературе выявлены различные методы лечения хронических полипозных риносинуитов.
Так, для предупреждения рецидивирования полипов носа Т.Н. Леонтьева и В. В. Рябоконь используют биполярную коагуляцию при проведении полипотомии носа (Способ лечения полипоза пазухи решетчатой кости // А.С. 1264914. - 1986. - Бюл. 39).
Г.Э. Тимен и И.П. Мельник для лечения полипозного этмоидита проводят видиотомию путем перерезки на уровне задних медиальных носовых ветвей крылонебного узла (Способ лечения полипозного этмоидита//А.С. 1251883. - 1986. - Бюл. 31).
Т. Н. Леонтьева и В.В. Рябоконь предлагают ультразвуковое воздействие на полипозную ткань с последующим применением постоянного магнита (Способ лечения полипоза решетчатой пазухи // А.С. 1242135. - 1986. - Бюл. 25).
Недостатками вышеперечисленных способов являются техническая сложность и значительная частота рецидивирования - от 5 до 60% (А.А. Ланцов, С.В. Рязанцев, Б.М. Цецарский, В.И. Кошель / Эпидемиология полипозных риносинуитов. - СПб, 1999. - С. 12).
Т. П. Маркова и соавт. в работе "Клинико-иммунологические показатели у больных полипозным риносинуитом" (Российская ринология. - 1996. - 2-3. - С. 17-18) предлагает после полипотомии носа интраназально капельно вводить иммунокорректор - миелопид. Недостатком данного способа является возможность разрушения препарата (или его части) до стадии активного воздействия на структуры полости носа или всасывания, а также невозможность предупреждения рецидивов у части больных.
С. В. Рязанцев (Применение ингаляционного антибиотика биопарокс в ринологии // Российская ринология. - 1996. - 2-3. - С.37-38) для лечения больных полипозным риносинуитом предлагает проведение эндоскопической полипотомии с применением в пред- и послеоперационном периоде аэрозольного антибиотика - биопарокс. Однако ингаляционный путь введения приводит к раздражению слизистой оболочки верхних дыхательных путей, что влечет за собой усиление симптомов заболевания и соответственно к обострению и дальнейшему рецидивированию.
Способ лечения полипозного риносинуита путем использования хирургического лечения с применением рекомбинантных интерферонов и индукторов интерферона в пред- и послеоперационном периодах (А. Е. Константинов и соавт. //Патент РФ 2140215. - 1999. - Бюл. 30), по данным самих авторов, требует повторного курса лечения через 3-6 месяцев у 25-30% больных. Кроме того, лечение не является патогенетическим, так как в данном случае полипозный риносинуит рассматривается только как вирусиндуцированное заболевание без учета многофакторной теории возникновения полипов носа.
В последнее время при лечении полипозных риносинуитов широко используются различные кортикостероидные препараты. Они оказывают противовоспалительное действие в результате ингибирования синтеза лейкотриенов клетками слизистой оболочки и тучными клетками, уменьшают количество тучных клеток и эозинофилов, снижают продукцию иммуноглобулинов Е клетками слизистой оболочки, а также уменьшает концентрацию альбуминов и иммуноглобулина Е в носовом секрете, что является показателем стабилизации эпителиального барьера.
И. П. Крамина и соавт. (Лечение рецидивирующего полипозного синуита кеналогом-40 // Российская ринология. - 1994. - Прил. 2.- С.50) предлагает вводить в ткань полипа лекарственный препарат кеналог, обладающий противовоспалительным, противоаллергическим и иммунодепрессивным действиями.
Способ лечения полипов носа, предложенный A.I.Polyak et al. (Diprospan in the treatment polyps in aspirinsensitive patients with asthma // 1ST World Congress of Otorhinologic Allergy, Endoscopy and Laser Surgery. - Atheens-Hellas, 1998. - P.52) заключается в введении в толщу полипов носа лекарственного препарата дипроспан в качестве монотерапии. Недостатками его являются отсутствие терапевтического воздействия на структуры среднего носового хода, участвующие в образовании полипов носа, а также длительное сморщивание ткани полипов и чрезвычайно редкое их самопроизвольное отторжение.
Однако использование кортикостероидов в виде интраназальных инъекций часто вызывает нежелательные побочные эффекты, связанные с их высокой биодоступностью (А.С. Лопатин. Медикаментозное и хирургическое лечение полипозного риносинуита. Лечение синуита, ассоциированного с бронхиальной астмой // Российская ринология. - 1999. - 1. - С. 65-67).
Применение кортикостероидных препаратов патогенетически обосновано, однако не всегда возможно. Заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), сахарный диабет, патологические состояния при нарушениях толерантности к углеводам являются противопоказаниями к применению данной группы препаратов. Кроме того, снижение резистентности респираторного тракта и организма в целом к бактериальным, вирусным, грибковым инфекциям весьма неблагоприятно влияет на выполнение слизистой оболочкой функции наружного барьера между внутренней и окружающей потенциально патологической средой.
В качестве прототипа взят способ лечения хронического полипозного риносинуита, предложенный Н.Н. Хмельницкой и соавт. (Патент РФ 2163097. - Опубл. 2001. - Бюл. 5), который предусматривает хирургическое удаление полипов носа с одновременным пероральным введением антибиотиков (умкалора) до операции и сочетание антибиотиков с инсуфляциями местных кортикостероидов после операции. Недостатками данного способа являются дальнейшее рецидивирование и затруднение носового дыхания.
Целью изобретения является предупреждение рецидивирования полипов носа после их хирургического удаления и восстановления носового дыхания. Эта цель достигается тем, что за 8-10 дней до хирургического удаления полипов полости носа один раз в сутки в течение трех дней под слизистую оболочку среднего носового хода вводят препарат имунофан в дозе 0,7-0,8 см3. В последующем проводится эндоскопическая полипотомия носа, объем которой зависит от степени распространенности заболевания.
Препарат имунофан обладает иммунорегулирующим, детоксикационным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. В течение быстрой фазы (до 2-3 суток) имунофан ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением продукции медиаторов воспаления. Средняя фаза (3-10 сутки) сопровождается усилением реакций фагоцитоза и гибелью внутриклеточных бактерий и вирусов. В течение медленной фазы (продолжительность до 4 месяцев) происходит восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета, иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител и иммуноглобулинов класса А (в том числе при его врожденной недостаточности). Фармакологическое действие основано на достижении коррекции иммунной и окислительно-восстановительной системы организма.
Препарат рекомендован для профилактики и лечения иммунодефицитных состояний, однако для лечения полиэтиологического гиперпластического процесса - хронического полипозного риносинуита ранее никогда не использовался.
Приводим пример реализации заявляемого способа.
Больная Ж., 43 лет, история болезни 4504/239, поступила в отделение эндоскопической хирургии с жалобами на затруднение носового дыхания обеими половинами носа в течение 15 лет. При осмотре выявлены полипы в общих и средних носовых ходах. На компьютерной томограмме носа и околоносовых пазух определяется снижение прозрачности решетчатых пазух за счет мягкотканных образований в обеих верхнечелюстных и правой лобной пазухах - гиперплазия слизистой оболочки. За 8 дней до хирургического лечения больной под слизистую оболочку переднего отдела среднего носового хода ежедневно в течение трех дней вводили имунофан в количестве 0,7 см3. Затем была проведена эндоскопическая операция по удалению полипов носа. Больная выписана на 3 день после хирургического вмешательства. Осмотрена через 7 дней и через 3 месяца после операции - рецидивов полипов носа не было, носовое дыхание нормализовалось.
Предлагаемый способ апробирован в ЛОР клинике РГМУ у 15 больных и показал положительные результаты. Рецидива полипов носа или развития воспалительных процессов в околоносовых пазухах в раннем и отдаленном послеоперационных периодах у всей группы больных за период наблюдения не отмечено.
По сравнению с прототипом предлагаемый способ позволяет восстановить нормальное носовое дыхание и предотвратить рецидивы заболевания.
Claims (1)
- Способ лечения полипов носа, предусматривающий их хирургическое удаление, отличающийся тем, что предварительно, за 8 дней до хирургического вмешательства ежедневно, под слизистую оболочку среднего носового хода вводят препарат имунофан 1 раз в сутки в течение 3 дней в дозе 0,7-0,8 см3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001127995/14A RU2190362C1 (ru) | 2001-10-15 | 2001-10-15 | Способ лечения полипов носа |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001127995/14A RU2190362C1 (ru) | 2001-10-15 | 2001-10-15 | Способ лечения полипов носа |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2190362C1 true RU2190362C1 (ru) | 2002-10-10 |
Family
ID=20253764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001127995/14A RU2190362C1 (ru) | 2001-10-15 | 2001-10-15 | Способ лечения полипов носа |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2190362C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2313360C1 (ru) * | 2006-08-07 | 2007-12-27 | Александр Григорьевич Волков | Способ лечения полипозного риносинусита |
| RU2611374C1 (ru) * | 2015-11-02 | 2017-02-21 | Анатолий Тимофеевич Корабельников | Средство для избавления от полипов в пазухах носа и для предотвращения их повторного нарастания, а также способ его применения |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1264914A1 (ru) * | 1984-09-11 | 1986-10-23 | Московский Научно-Исследовательский Институт Уха,Горла И Носа | Способ лечени полипоза пазухи решетчатой кости |
| SU1715324A1 (ru) * | 1988-03-28 | 1992-02-28 | Актюбинский государственный медицинский институт | Способ лечени полипов носа |
| RU2163097C1 (ru) * | 2000-06-28 | 2001-02-20 | Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт уха, горла, носа и речи | Способ лечения хронического полипозного риносинусита |
-
2001
- 2001-10-15 RU RU2001127995/14A patent/RU2190362C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1264914A1 (ru) * | 1984-09-11 | 1986-10-23 | Московский Научно-Исследовательский Институт Уха,Горла И Носа | Способ лечени полипоза пазухи решетчатой кости |
| SU1715324A1 (ru) * | 1988-03-28 | 1992-02-28 | Актюбинский государственный медицинский институт | Способ лечени полипов носа |
| RU2163097C1 (ru) * | 2000-06-28 | 2001-02-20 | Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт уха, горла, носа и речи | Способ лечения хронического полипозного риносинусита |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2313360C1 (ru) * | 2006-08-07 | 2007-12-27 | Александр Григорьевич Волков | Способ лечения полипозного риносинусита |
| RU2611374C1 (ru) * | 2015-11-02 | 2017-02-21 | Анатолий Тимофеевич Корабельников | Средство для избавления от полипов в пазухах носа и для предотвращения их повторного нарастания, а также способ его применения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20090182055A1 (en) | Fungicidal agent containing n-chlorotaurine and use thereof | |
| KR20150135339A (ko) | 레보세티리진 및 몬테루카스트의 외상성 손상의 치료 용도 | |
| González Martín-Moro et al. | Rhinoorbitocerebral mucormycosis: a case report and literature review | |
| RU2190362C1 (ru) | Способ лечения полипов носа | |
| RU2313360C1 (ru) | Способ лечения полипозного риносинусита | |
| RU2424821C1 (ru) | Способ лечения экссудативного среднего отита у детей | |
| RU2163097C1 (ru) | Способ лечения хронического полипозного риносинусита | |
| CN111135141A (zh) | 一种鼻腔用复合水凝胶制备方法 | |
| CN116077512A (zh) | 曼那斯汀减轻化疗药物顺铂导致的多器官损伤的应用 | |
| RU2286781C2 (ru) | Способ лечения химических ожогов пищевода у детей | |
| RU2742277C1 (ru) | КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНСТИЛЛЯЦИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ С УВЕЛИЧЕННОЙ СТАБИЛЬНОСТЬЮ ПРИ ХРАНЕНИИ, СОДЕРЖАЩАЯ СУЛЬФАТ ХОНДРОИТИНА (4,5 мг/мл), ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ (16 мг/мл) И ФОСФАТНЫЙ БУФЕР (pH 6,1-7,9), ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЦИСТИТА | |
| RU2833761C1 (ru) | Способ моделирования лечения персистирующей эрозии роговицы с применением инсулина | |
| Salgia et al. | Renal aspergillosis–case report | |
| RU2798661C1 (ru) | Гомеопатическая фармацевтическая композиция для лечения острых и обострения хронических воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей на основе природных компонентов растительного, животного и минерального происхождения и ее применение | |
| SU1069816A1 (ru) | Способ лечени неспецифического звенного колита | |
| RU2550966C1 (ru) | Средство и способ лечения экссудативного среднего отита у детей | |
| CN115252621B (zh) | 一种小分子化合物在制备治疗骨关节炎药物中的应用 | |
| RU2370263C2 (ru) | Способ детоксикации организма в хирургии инвазивного рака мочевого пузыря | |
| EA002267B1 (ru) | Ранозаживляющий, противовоспалительный и противоинфекционный лекарственный препарат | |
| RU2118159C1 (ru) | Способ терапии острой пневмонии | |
| RU2167638C1 (ru) | Способ лечения острого гнойного среднего отита | |
| RU2710541C1 (ru) | Способ лечения ангулярного хейлита, возникшего вследствие дефицита рибофлавина | |
| RU2529414C1 (ru) | Способ лечения больных с синдромом внутрипеченочной портальной гипертензии | |
| JP2008526898A (ja) | 物質の混合物、それを含む薬剤及びその使用 | |
| Mahmood et al. | Rhino cerebral mucormycosis with post surgical complications in diabetes: A case report |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031016 |