RU2184123C1 - Способ получения цис-1,4-полиизопрена - Google Patents

Способ получения цис-1,4-полиизопрена Download PDF

Info

Publication number
RU2184123C1
RU2184123C1 RU2001105342A RU2001105342A RU2184123C1 RU 2184123 C1 RU2184123 C1 RU 2184123C1 RU 2001105342 A RU2001105342 A RU 2001105342A RU 2001105342 A RU2001105342 A RU 2001105342A RU 2184123 C1 RU2184123 C1 RU 2184123C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rubber
isoprene
olefins
polymerization
synthesis
Prior art date
Application number
RU2001105342A
Other languages
English (en)
Inventor
Э.А. Тульчинский
Г.Ю. Милославский
В.В. Силитрин
В.А. Степанов
А.А. Зайдуллин
Р.Г. Шарифуллин
И.С. Салахов
А.Г. Сахабутдинов
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" filed Critical Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим"
Priority to RU2001105342A priority Critical patent/RU2184123C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2184123C1 publication Critical patent/RU2184123C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения синтетического изопренового каучука, используемого для производства шин и резинотехнических изделий, и может быть применено в нефтехимической промышленности. Получение цис-1,4-полиизопрена проводят полимеризацией изопрена в растворе изопентановой фракции, которая дополнительно содержит олефины С46 в количестве 5-50 мас. %, в присутствии катализатора Циглера-Натта с последующей дезактивацией катализатора, стабилизацией, отмывкой и усреднением полимеризата, выделением каучука водной дегазацией и его сушкой. В качестве С46 олефинов возможно использование олефинов изо- и нормального строения. Техническим результатом является стабилизация процесса полимеризации, улучшение физико-механических свойств каучука вследствие снижения дозировок каталитического комплекса, уменьшение количества олигомеров и ионов титана в каучуке, снижение потерь толуола, изопентановой фракции, изопрена, пара на отгонку растворителя из каучука и на очистку возвратного растворителя. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к области получения синтетического изопренового каучука, используемого для производства шин и резинотехнических изделий, и может быть применено в нефтехимической промышленности.
Известен способ получения синтетического полиизопрена, суть которого заключается в проведении полимеризации изопрена в изопентане с применением в качестве катализатора четыреххлористого титана и алюминийорганического соединения либо указанных веществ в сочетании с электродонорной добавкой, в частности дифенилоксидом, в присутствии водорода при его различном парциальном давлении (Авт. свид. СССР 507043, опубл. БИ 8, 29.02.92, МКИ С 08 F 136/08).
Недостатками этого способа получения полиизопрена являются использование дорогостоящего электролитического водорода, постоянные колебания водорода в шихте и тем самым получение каучука с большим разбросом по вязкости внутри партии, создание взрывоопасных воздушных смесей при утечке водорода, создание давления на колоннах очистки возвратного растворителя, что ухудшает качество возвратного растворителя.
Известен также способ получения цис-1,4-полиизопрена, по которому в раствор изопрена в изопентане с концентрацией 10-60 мас.% вводят комплексный катализатор - продукт взаимодействия четыреххлористого титана и триизобутилалюминия или его комплекса с электродонорным соединением в количестве 0,3-2,0 мас. % в расчете на мономер. По достижении конверсии изопрена 3-50 мас.% в полимеризат вводят соединение, выбранное из группы, включающей перфторбутилпропиловый эфир, перфторпропилтетрагидрофуран, их смесь, перфторциклобутан и фреоны в количестве 7-20 мас.% в расчете на полимеризат (Авт. свид. СССР 690025, опубл. БИ 37, 05.10.79, МКИ С 08 F 136/08, С 08 F 2/42).
Недостатками вышеприведенного способа получения полиизопренового каучука являются низкая конверсия мономера, ввод дополнительных галоидных соединений и далее дополнительная очистка возвратного растворителя до отсутствия этих добавок, из-за низкой конверсии мономера большие потери изопрена при очистке возвратного растворителя, плохая экологическая обстановка в рабочей зоне цехов полимеризации и выделения из-за использования фреонов.
Наиболее близким по технической сущности к описываемому является способ получения изопренового каучука, заключающийся в полимеризации изопрена в изопентане в присутствии катализатора Циглера-Натта на основе тетрагалогенидов титана и триалкилалюминия, стопперировании процесса полимеризации, стабилизации, отмывке и усреднении полимеризата с последующим выделением каучука водной дегазацией и его сушкой (Кирпичников П.А., Береснев В.В., Попова Л.М. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука. - Л.: Химия, 1986, с.127-135).
Недостатками этого способа получения изопренового каучука являются повышенный расход каталитического комплекса, завышенное содержание олигомеров и ионов титана в каучуке. При полимеризации по этому способу для получения каучука с соответствующей вязкостью необходимо полимеризацию вести при повышенных температурах. При таких условиях происходит быстрая дезактивация катализатора, образуются побочные продукты полимеризации - олигомеры, большой расход катализатора, в конечном итоге, приводит к завышенному содержанию ионов титана в каучуке. Из-за большого расхода толуольного раствора катализатора тратится больше пара при отгонке растворителя из полимера. Кроме этого, все выше сказанное приводит к завышенным расходным нормам изопрен-мономера, толуола, возвратного растворителя и компонентов каталитического комплекса на 1 тонну полиизопренового каучука.
Задачей изобретения является стабилизация процесса полимеризации, улучшение физико-механических свойств каучука вследствие снижения дозировок каталитического комплекса, уменьшения количества олигомеров и ионов титана в каучуке, снижение потерь толуола, изопентановой фракции, изопрена, компонентов каталитического комплекса, пара на отгонку растворителя из каучука и на очистку возвратного растворителя.
Поставленная задача решается полимеризацией изопрена в растворе изопентановой фракции в присутствии катализатора Циглера-Натта, дезактивацией катализатора, стабилизацией, отмывкой от остатков каталитического комплекса и усреднением полимеризата с последующим выделением каучука водной дегазацией и его сушкой, при этом изопентановая фракция дополнительно содержит олефины С46, в количестве 5-50 мас.% В качестве С46 олефинов возможно использование олефинов изо- и нормального строения.
Предлагаемый способ осуществляют при температурах от 20 до 50oС путем предварительного смешения мономера и углеводородного растворителя, содержащего от 5 до 50 мас.% олефинов С46, подачей каталитического комплекса на основе галогенида титана и триалкилалюминия, обрывом полимеризации стоппером, заправкой полимеризата антиоксидантом, отмывкой от остатков каталитического комплекса, усреднением полимеризата, выделением каучука водной дегазацией, сушкой и выделением на машинах выделения.
Использование в качестве растворителя в процессе получения полиизопрена углеводородной смеси, содержащей изопентан и 5-50 мас.% С46 олефинов не известно из уровня техники. Наоборот, из литературы известно, что в присутствии примесей олефинов, содержащихся в растворителе полимеризации изопрена, ухудшаются физико-механические показатели каучука, снижается молекулярная масса полиизопрена и содержание 1,4-цис-звеньев в получаемом каучуке (Кирпичников П.А. и др. Химия и технология синтетического каучука. - Л.: Химия, 1987, с. 270-281).
Использование в предлагаемом способе получения полиизопрена в качестве растворителя изопентановой фракции, дополнительно содержащей 5-50 мас.% олефинов, не влияет на кинетику полимеризации изопрена. Предполагается, что С46 олефины играют роль регулятора молекулярной массы. Вследствие этого каучук необходимой молекулярной массы синтезируется при более низких средних температурах и процесс полимеризации идет в более мягких условиях. При этих температурах расходуется меньше каталитического комплекса и медленнее дезактивируется каталитический комплекс. Следствием этого является меньшее образование олигомеров, меньший расход каталитического комплекса, уменьшение количества ионов титана в каучуке и меньший расход частично обессоленной воды для отмывки каучука от остатков катализатора.
Благодаря использованию изопентановой фракции, содержащей олефины С46 в количестве 5-50 мас.%, в качестве растворителя при полимеризации изопрена достигается стабильность процесса полимеризации, улучшаются физико-механические свойства каучука, уменьшается разброс по вязкости внутри партии и достигает ±2 ед. Олефины С46, по температуре кипения близки изопрену и изопентану и при регенерации растворителя полностью возвращаются в технологическую схему, легко регулируется их содержание в шихте.
При содержании олефинов ниже 5 мас.% в изопентановой фракции не достигается максимальное снижение олигомеров и ионов титана в каучуке. Из-за высокой средней температуры полимеризации расход каталитического комплекса остается достаточно большим. С наиболее лучшими показателями и результатом процесс полимеризации проходит при содержании олефинов С46, изо- и нормальной структуры в изопентановой фракции в пределах 5-50 мас.% При содержании олефинов С46 в изопентановой фракции выше 50 мас.% не достигается требуемая конверсия изопрена, для достижения необходимой конверсии требуется увеличение расхода каталитического комплекса.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
В аппарат с мешалкой емкостью 5 л, предварительно оттренированный, продутый азотом, загружают 2610 мл изопентана, 830 мл амиленов изо- и нормального строения (25 мас.%) и 560 мл изопрена. Далее подают при перемешивании из сосуда Шленка необходимое по расчету количество каталитического комплекса (0,8 г в расчете на галогенид титана). В ходе полимеризации поддерживают температуру смеси 37oС. Продолжительность полимеризации 40 мин. После этого полимеризацию стопперируют этиловым спиртом, вводят раствор антиоксиданта, из расчета 0,2-0,25% на сухой полимер. Далее отмывают полимеризат от остатков каталитического комплекса водой. Для этого в аппарат вводят 500 мл дистиллированной воды и смесь перемешивают в течение 30 мин. Операцию отмывки проводят 3 раза.
Полимер усредняют, выделяют дегазацией паром и сушат под током азота при температуре 60-70oС. В этих и во всех последующих примерах, проводимых в лабораторных автоклавах, определяют конверсию мономера, полимер характеризуют содержанием олигомеров, характеристической вязкостью, а также физико-механическими показателями по ГОСТ 14925-79 каучуков (вязкость по Муни) и вулканизатов (условная прочность при растяжении, относительное удлинение при разрыве). Полученные характеристики приведены в таблице 1.
Пример 2
В условиях примера 1 полимеризацию изопрена проводят в изопентановой фракции, содержащей 5 мас.% амиленов изо- и нормального строения. Полученные характеристики приведены в таблице 1.
Пример 3
В условиях примера 1 полимеризацию изопрена проводят в изопентановой фракции, содержащей 45 мас.% амиленов изо- и нормального строения. Полученные характеристики приведены в таблице 1.
Примеры 4-6
В условиях примера 1 полимеризацию проводят в присутствии бутиленов, содержание которых в смеси растворителя 7, 24, 38 мас.% соответственно. Полученные характеристики приведены в таблице 1.
Примеры 7-9
В условиях примера 1 полимеризацию проводят в присутствии гексенов, содержание которых в смеси растворителя 10, 35, 47 мас.% соответственно. Полученные характеристики приведены в таблице 1.
Пример 10
Полимеризацию изопрена осуществляют непрерывным методом в производственных условиях. 60 т/ч шихты с температурой 0oС подают в каскад из трех реакторов объемом 20 м каждый. Содержание в шихте изопрена 15,0 мас.%, амиленов изо- и нормального строения 5,0 мас.% Температура полимеризации в первом реакторе 48oС, во втором реакторе 52,1oС, в третьем реакторе 55,3oС. Далее каталитический комплекс дезактивируют и подают в безобъемный смеситель для смешения с раствором антиоксиданта. Затем полимеризат для отмывки от остатков каталитического комплекса подают на узел отмывки частично обессоленной водой. Отмытый полимеризат после усреднения подают на дегазацию водяным паром и сушку каучука.
При проведении полимеризации достигают следующих результатов.
Расход катализатора (в пересчете на галогенид титана) 2,45 кг/т полимера.
Величина сухого остатка раствора полимера 12,8 мас.%.
Расход частично обессоленной воды для отмывки полимера от остатков катализатора 1,94 т/т полимера.
Расход водяного пара на дегазацию каучука 2,105 Гкал/т полимера.
Содержание олигомеров изопрена в растворе полимера 0,45 мас.%.
Содержание титана в отмытом полимере 0,045 мас.%.
Вязкость по Муни каучука 69.
Прочность каучука на разрыв 33,1 МПа.
Относительное удлинение 900%.
Примеры 11-16
Полимеризацию изопрена осуществляют непрерывным методом в батарее в условиях примера 10 при разном содержании амиленов изо- и нормальной структуры в изопентановой фракции. При полимеризации контролируют содержание амиленов изо- и нормального строения в изопентановой фракции, температуру полимеризации, расход галогенида титана на 1 т каучука, сухой остаток, характеризуют полученные полимеры вязкостью по Муни, содержанием олигомеров и ионов титана, физико-механическими свойствами по ГОСТ 14925-79 (условная прочность при растяжении, относительное удлинение при разрыве). Все полученные данные при проведении непрерывного процесса полимеризации в батареях приведены в таблице 2.
Из данных таблиц 1 и 2 следует, что при содержании олефинов С46 в пределах 5-50 мас.% процесс полимеризации изопрена проходит при пониженных температурах и при меньших расходных нормах галогенида титана на 1 т каучука, каучук характеризуется меньшим содержанием олигомеров, ионов титана. Наблюдается уменьшение расходных норм по изопрену, толуолу, изопентановой фракции, частично обессоленной воды и пара на отгонку органического растворителя из полимера при производстве 1 т продукта. Дополнительным преимуществом предлагаемого способа является то, что при передаче активных центров роста цепи на олефины снижается расходная норма по изопрену и снижается себестоимость каучука за счет более низкой себестоимости олефинов.

Claims (2)

1. Способ получения цис-1,4-полиизопрена полимеризацией изопрена в растворе изопентановой фракции в присутствии катализатора Циглера-Натта с последующей дезактивацией катализатора, стабилизацией, отмывкой и усреднением полимеризата, выделением каучука водной дегазацией и его сушкой, отличающийся тем, что изопентановая фракция дополнительно содержит олефины С46 в количестве 5-50 мас. %.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве С46 олефинов используют олефины изо- и нормального строения.
RU2001105342A 2001-02-26 2001-02-26 Способ получения цис-1,4-полиизопрена RU2184123C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001105342A RU2184123C1 (ru) 2001-02-26 2001-02-26 Способ получения цис-1,4-полиизопрена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001105342A RU2184123C1 (ru) 2001-02-26 2001-02-26 Способ получения цис-1,4-полиизопрена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2184123C1 true RU2184123C1 (ru) 2002-06-27

Family

ID=20246519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001105342A RU2184123C1 (ru) 2001-02-26 2001-02-26 Способ получения цис-1,4-полиизопрена

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2184123C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
П.А. КИРПИЧНИКОВ и др. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука. - Л.: Химия, 1986, с.127-135. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3789036A (en) Process for preparing saturated and unsaturated elastomeric copolymers of ethylene and/or higher alpha-olefins
EP2265649B1 (en) Method for bulk polymerization
US6300444B1 (en) Process for producing butene polymer
JPS61268705A (ja) ブタジエン重合体又は共重合体の製法
JP4546685B2 (ja) 高反応性ポリイソブテンの製法
US3269997A (en) Process for production and recovery of polymers
KR102291980B1 (ko) 중합 개시 시스템 및 고도로 반응성인 올레핀 작용성 중합체의 제조 방법
CA1115683A (en) Preparation of solid titanium trichloride and propylene polymers using same
EP3421509B1 (en) Polymerization initiating system and method to produce highly reactive olefin functional polymers
JPS6015410A (ja) アルフア−オレフイン類の重合体類製造のための溶液法
US4435553A (en) Process for nonaqueous dispersion polymerization of butadiene in the presence of carbonylated polymeric dispersing agents
US4314053A (en) Process for reducing polyolefin die smoke
RU2184123C1 (ru) Способ получения цис-1,4-полиизопрена
US2521431A (en) Activation of friedel-crafts catalyst
US2475643A (en) Ethylene polymerization process
US4379899A (en) Process for producing polyisobutenes
RU2565759C1 (ru) Способ получения бутилкаучука
RU2614457C1 (ru) Способ получения бутилкаучука
RU2167165C1 (ru) Способ полимеризации изопрена
US3072628A (en) Olefin polymerization with a metal oxide activated three-component catalyst
RU2177009C2 (ru) Способ получения бутилкаучука
US3732194A (en) Continuous process for the production of alfin polymers
RU2088599C1 (ru) Способ получения цис-1,4-полибутадиена
RU2095374C1 (ru) Способ получения полибутадиена
JPH01132609A (ja) 液状共重合体の連続重合法