RU2184123C1 - Способ получения цис-1,4-полиизопрена - Google Patents
Способ получения цис-1,4-полиизопрена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2184123C1 RU2184123C1 RU2001105342A RU2001105342A RU2184123C1 RU 2184123 C1 RU2184123 C1 RU 2184123C1 RU 2001105342 A RU2001105342 A RU 2001105342A RU 2001105342 A RU2001105342 A RU 2001105342A RU 2184123 C1 RU2184123 C1 RU 2184123C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rubber
- isoprene
- olefins
- polymerization
- synthesis
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области получения синтетического изопренового каучука, используемого для производства шин и резинотехнических изделий, и может быть применено в нефтехимической промышленности. Получение цис-1,4-полиизопрена проводят полимеризацией изопрена в растворе изопентановой фракции, которая дополнительно содержит олефины С4-С6 в количестве 5-50 мас. %, в присутствии катализатора Циглера-Натта с последующей дезактивацией катализатора, стабилизацией, отмывкой и усреднением полимеризата, выделением каучука водной дегазацией и его сушкой. В качестве С4-С6 олефинов возможно использование олефинов изо- и нормального строения. Техническим результатом является стабилизация процесса полимеризации, улучшение физико-механических свойств каучука вследствие снижения дозировок каталитического комплекса, уменьшение количества олигомеров и ионов титана в каучуке, снижение потерь толуола, изопентановой фракции, изопрена, пара на отгонку растворителя из каучука и на очистку возвратного растворителя. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к области получения синтетического изопренового каучука, используемого для производства шин и резинотехнических изделий, и может быть применено в нефтехимической промышленности.
Известен способ получения синтетического полиизопрена, суть которого заключается в проведении полимеризации изопрена в изопентане с применением в качестве катализатора четыреххлористого титана и алюминийорганического соединения либо указанных веществ в сочетании с электродонорной добавкой, в частности дифенилоксидом, в присутствии водорода при его различном парциальном давлении (Авт. свид. СССР 507043, опубл. БИ 8, 29.02.92, МКИ С 08 F 136/08).
Недостатками этого способа получения полиизопрена являются использование дорогостоящего электролитического водорода, постоянные колебания водорода в шихте и тем самым получение каучука с большим разбросом по вязкости внутри партии, создание взрывоопасных воздушных смесей при утечке водорода, создание давления на колоннах очистки возвратного растворителя, что ухудшает качество возвратного растворителя.
Известен также способ получения цис-1,4-полиизопрена, по которому в раствор изопрена в изопентане с концентрацией 10-60 мас.% вводят комплексный катализатор - продукт взаимодействия четыреххлористого титана и триизобутилалюминия или его комплекса с электродонорным соединением в количестве 0,3-2,0 мас. % в расчете на мономер. По достижении конверсии изопрена 3-50 мас.% в полимеризат вводят соединение, выбранное из группы, включающей перфторбутилпропиловый эфир, перфторпропилтетрагидрофуран, их смесь, перфторциклобутан и фреоны в количестве 7-20 мас.% в расчете на полимеризат (Авт. свид. СССР 690025, опубл. БИ 37, 05.10.79, МКИ С 08 F 136/08, С 08 F 2/42).
Недостатками вышеприведенного способа получения полиизопренового каучука являются низкая конверсия мономера, ввод дополнительных галоидных соединений и далее дополнительная очистка возвратного растворителя до отсутствия этих добавок, из-за низкой конверсии мономера большие потери изопрена при очистке возвратного растворителя, плохая экологическая обстановка в рабочей зоне цехов полимеризации и выделения из-за использования фреонов.
Наиболее близким по технической сущности к описываемому является способ получения изопренового каучука, заключающийся в полимеризации изопрена в изопентане в присутствии катализатора Циглера-Натта на основе тетрагалогенидов титана и триалкилалюминия, стопперировании процесса полимеризации, стабилизации, отмывке и усреднении полимеризата с последующим выделением каучука водной дегазацией и его сушкой (Кирпичников П.А., Береснев В.В., Попова Л.М. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука. - Л.: Химия, 1986, с.127-135).
Недостатками этого способа получения изопренового каучука являются повышенный расход каталитического комплекса, завышенное содержание олигомеров и ионов титана в каучуке. При полимеризации по этому способу для получения каучука с соответствующей вязкостью необходимо полимеризацию вести при повышенных температурах. При таких условиях происходит быстрая дезактивация катализатора, образуются побочные продукты полимеризации - олигомеры, большой расход катализатора, в конечном итоге, приводит к завышенному содержанию ионов титана в каучуке. Из-за большого расхода толуольного раствора катализатора тратится больше пара при отгонке растворителя из полимера. Кроме этого, все выше сказанное приводит к завышенным расходным нормам изопрен-мономера, толуола, возвратного растворителя и компонентов каталитического комплекса на 1 тонну полиизопренового каучука.
Задачей изобретения является стабилизация процесса полимеризации, улучшение физико-механических свойств каучука вследствие снижения дозировок каталитического комплекса, уменьшения количества олигомеров и ионов титана в каучуке, снижение потерь толуола, изопентановой фракции, изопрена, компонентов каталитического комплекса, пара на отгонку растворителя из каучука и на очистку возвратного растворителя.
Поставленная задача решается полимеризацией изопрена в растворе изопентановой фракции в присутствии катализатора Циглера-Натта, дезактивацией катализатора, стабилизацией, отмывкой от остатков каталитического комплекса и усреднением полимеризата с последующим выделением каучука водной дегазацией и его сушкой, при этом изопентановая фракция дополнительно содержит олефины С4-С6, в количестве 5-50 мас.% В качестве С4-С6 олефинов возможно использование олефинов изо- и нормального строения.
Предлагаемый способ осуществляют при температурах от 20 до 50oС путем предварительного смешения мономера и углеводородного растворителя, содержащего от 5 до 50 мас.% олефинов С4-С6, подачей каталитического комплекса на основе галогенида титана и триалкилалюминия, обрывом полимеризации стоппером, заправкой полимеризата антиоксидантом, отмывкой от остатков каталитического комплекса, усреднением полимеризата, выделением каучука водной дегазацией, сушкой и выделением на машинах выделения.
Использование в качестве растворителя в процессе получения полиизопрена углеводородной смеси, содержащей изопентан и 5-50 мас.% С4-С6 олефинов не известно из уровня техники. Наоборот, из литературы известно, что в присутствии примесей олефинов, содержащихся в растворителе полимеризации изопрена, ухудшаются физико-механические показатели каучука, снижается молекулярная масса полиизопрена и содержание 1,4-цис-звеньев в получаемом каучуке (Кирпичников П.А. и др. Химия и технология синтетического каучука. - Л.: Химия, 1987, с. 270-281).
Использование в предлагаемом способе получения полиизопрена в качестве растворителя изопентановой фракции, дополнительно содержащей 5-50 мас.% олефинов, не влияет на кинетику полимеризации изопрена. Предполагается, что С4-С6 олефины играют роль регулятора молекулярной массы. Вследствие этого каучук необходимой молекулярной массы синтезируется при более низких средних температурах и процесс полимеризации идет в более мягких условиях. При этих температурах расходуется меньше каталитического комплекса и медленнее дезактивируется каталитический комплекс. Следствием этого является меньшее образование олигомеров, меньший расход каталитического комплекса, уменьшение количества ионов титана в каучуке и меньший расход частично обессоленной воды для отмывки каучука от остатков катализатора.
Благодаря использованию изопентановой фракции, содержащей олефины С4-С6 в количестве 5-50 мас.%, в качестве растворителя при полимеризации изопрена достигается стабильность процесса полимеризации, улучшаются физико-механические свойства каучука, уменьшается разброс по вязкости внутри партии и достигает ±2 ед. Олефины С4-С6, по температуре кипения близки изопрену и изопентану и при регенерации растворителя полностью возвращаются в технологическую схему, легко регулируется их содержание в шихте.
При содержании олефинов ниже 5 мас.% в изопентановой фракции не достигается максимальное снижение олигомеров и ионов титана в каучуке. Из-за высокой средней температуры полимеризации расход каталитического комплекса остается достаточно большим. С наиболее лучшими показателями и результатом процесс полимеризации проходит при содержании олефинов С4-С6, изо- и нормальной структуры в изопентановой фракции в пределах 5-50 мас.% При содержании олефинов С4-С6 в изопентановой фракции выше 50 мас.% не достигается требуемая конверсия изопрена, для достижения необходимой конверсии требуется увеличение расхода каталитического комплекса.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
В аппарат с мешалкой емкостью 5 л, предварительно оттренированный, продутый азотом, загружают 2610 мл изопентана, 830 мл амиленов изо- и нормального строения (25 мас.%) и 560 мл изопрена. Далее подают при перемешивании из сосуда Шленка необходимое по расчету количество каталитического комплекса (0,8 г в расчете на галогенид титана). В ходе полимеризации поддерживают температуру смеси 37oС. Продолжительность полимеризации 40 мин. После этого полимеризацию стопперируют этиловым спиртом, вводят раствор антиоксиданта, из расчета 0,2-0,25% на сухой полимер. Далее отмывают полимеризат от остатков каталитического комплекса водой. Для этого в аппарат вводят 500 мл дистиллированной воды и смесь перемешивают в течение 30 мин. Операцию отмывки проводят 3 раза.
В аппарат с мешалкой емкостью 5 л, предварительно оттренированный, продутый азотом, загружают 2610 мл изопентана, 830 мл амиленов изо- и нормального строения (25 мас.%) и 560 мл изопрена. Далее подают при перемешивании из сосуда Шленка необходимое по расчету количество каталитического комплекса (0,8 г в расчете на галогенид титана). В ходе полимеризации поддерживают температуру смеси 37oС. Продолжительность полимеризации 40 мин. После этого полимеризацию стопперируют этиловым спиртом, вводят раствор антиоксиданта, из расчета 0,2-0,25% на сухой полимер. Далее отмывают полимеризат от остатков каталитического комплекса водой. Для этого в аппарат вводят 500 мл дистиллированной воды и смесь перемешивают в течение 30 мин. Операцию отмывки проводят 3 раза.
Полимер усредняют, выделяют дегазацией паром и сушат под током азота при температуре 60-70oС. В этих и во всех последующих примерах, проводимых в лабораторных автоклавах, определяют конверсию мономера, полимер характеризуют содержанием олигомеров, характеристической вязкостью, а также физико-механическими показателями по ГОСТ 14925-79 каучуков (вязкость по Муни) и вулканизатов (условная прочность при растяжении, относительное удлинение при разрыве). Полученные характеристики приведены в таблице 1.
Пример 2
В условиях примера 1 полимеризацию изопрена проводят в изопентановой фракции, содержащей 5 мас.% амиленов изо- и нормального строения. Полученные характеристики приведены в таблице 1.
В условиях примера 1 полимеризацию изопрена проводят в изопентановой фракции, содержащей 5 мас.% амиленов изо- и нормального строения. Полученные характеристики приведены в таблице 1.
Пример 3
В условиях примера 1 полимеризацию изопрена проводят в изопентановой фракции, содержащей 45 мас.% амиленов изо- и нормального строения. Полученные характеристики приведены в таблице 1.
В условиях примера 1 полимеризацию изопрена проводят в изопентановой фракции, содержащей 45 мас.% амиленов изо- и нормального строения. Полученные характеристики приведены в таблице 1.
Примеры 4-6
В условиях примера 1 полимеризацию проводят в присутствии бутиленов, содержание которых в смеси растворителя 7, 24, 38 мас.% соответственно. Полученные характеристики приведены в таблице 1.
В условиях примера 1 полимеризацию проводят в присутствии бутиленов, содержание которых в смеси растворителя 7, 24, 38 мас.% соответственно. Полученные характеристики приведены в таблице 1.
Примеры 7-9
В условиях примера 1 полимеризацию проводят в присутствии гексенов, содержание которых в смеси растворителя 10, 35, 47 мас.% соответственно. Полученные характеристики приведены в таблице 1.
В условиях примера 1 полимеризацию проводят в присутствии гексенов, содержание которых в смеси растворителя 10, 35, 47 мас.% соответственно. Полученные характеристики приведены в таблице 1.
Пример 10
Полимеризацию изопрена осуществляют непрерывным методом в производственных условиях. 60 т/ч шихты с температурой 0oС подают в каскад из трех реакторов объемом 20 м каждый. Содержание в шихте изопрена 15,0 мас.%, амиленов изо- и нормального строения 5,0 мас.% Температура полимеризации в первом реакторе 48oС, во втором реакторе 52,1oС, в третьем реакторе 55,3oС. Далее каталитический комплекс дезактивируют и подают в безобъемный смеситель для смешения с раствором антиоксиданта. Затем полимеризат для отмывки от остатков каталитического комплекса подают на узел отмывки частично обессоленной водой. Отмытый полимеризат после усреднения подают на дегазацию водяным паром и сушку каучука.
Полимеризацию изопрена осуществляют непрерывным методом в производственных условиях. 60 т/ч шихты с температурой 0oС подают в каскад из трех реакторов объемом 20 м каждый. Содержание в шихте изопрена 15,0 мас.%, амиленов изо- и нормального строения 5,0 мас.% Температура полимеризации в первом реакторе 48oС, во втором реакторе 52,1oС, в третьем реакторе 55,3oС. Далее каталитический комплекс дезактивируют и подают в безобъемный смеситель для смешения с раствором антиоксиданта. Затем полимеризат для отмывки от остатков каталитического комплекса подают на узел отмывки частично обессоленной водой. Отмытый полимеризат после усреднения подают на дегазацию водяным паром и сушку каучука.
При проведении полимеризации достигают следующих результатов.
Расход катализатора (в пересчете на галогенид титана) 2,45 кг/т полимера.
Величина сухого остатка раствора полимера 12,8 мас.%.
Расход частично обессоленной воды для отмывки полимера от остатков катализатора 1,94 т/т полимера.
Расход водяного пара на дегазацию каучука 2,105 Гкал/т полимера.
Содержание олигомеров изопрена в растворе полимера 0,45 мас.%.
Содержание титана в отмытом полимере 0,045 мас.%.
Вязкость по Муни каучука 69.
Прочность каучука на разрыв 33,1 МПа.
Относительное удлинение 900%.
Примеры 11-16
Полимеризацию изопрена осуществляют непрерывным методом в батарее в условиях примера 10 при разном содержании амиленов изо- и нормальной структуры в изопентановой фракции. При полимеризации контролируют содержание амиленов изо- и нормального строения в изопентановой фракции, температуру полимеризации, расход галогенида титана на 1 т каучука, сухой остаток, характеризуют полученные полимеры вязкостью по Муни, содержанием олигомеров и ионов титана, физико-механическими свойствами по ГОСТ 14925-79 (условная прочность при растяжении, относительное удлинение при разрыве). Все полученные данные при проведении непрерывного процесса полимеризации в батареях приведены в таблице 2.
Полимеризацию изопрена осуществляют непрерывным методом в батарее в условиях примера 10 при разном содержании амиленов изо- и нормальной структуры в изопентановой фракции. При полимеризации контролируют содержание амиленов изо- и нормального строения в изопентановой фракции, температуру полимеризации, расход галогенида титана на 1 т каучука, сухой остаток, характеризуют полученные полимеры вязкостью по Муни, содержанием олигомеров и ионов титана, физико-механическими свойствами по ГОСТ 14925-79 (условная прочность при растяжении, относительное удлинение при разрыве). Все полученные данные при проведении непрерывного процесса полимеризации в батареях приведены в таблице 2.
Из данных таблиц 1 и 2 следует, что при содержании олефинов С4-С6 в пределах 5-50 мас.% процесс полимеризации изопрена проходит при пониженных температурах и при меньших расходных нормах галогенида титана на 1 т каучука, каучук характеризуется меньшим содержанием олигомеров, ионов титана. Наблюдается уменьшение расходных норм по изопрену, толуолу, изопентановой фракции, частично обессоленной воды и пара на отгонку органического растворителя из полимера при производстве 1 т продукта. Дополнительным преимуществом предлагаемого способа является то, что при передаче активных центров роста цепи на олефины снижается расходная норма по изопрену и снижается себестоимость каучука за счет более низкой себестоимости олефинов.
Claims (2)
1. Способ получения цис-1,4-полиизопрена полимеризацией изопрена в растворе изопентановой фракции в присутствии катализатора Циглера-Натта с последующей дезактивацией катализатора, стабилизацией, отмывкой и усреднением полимеризата, выделением каучука водной дегазацией и его сушкой, отличающийся тем, что изопентановая фракция дополнительно содержит олефины С4-С6 в количестве 5-50 мас. %.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве С4-С6 олефинов используют олефины изо- и нормального строения.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001105342A RU2184123C1 (ru) | 2001-02-26 | 2001-02-26 | Способ получения цис-1,4-полиизопрена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001105342A RU2184123C1 (ru) | 2001-02-26 | 2001-02-26 | Способ получения цис-1,4-полиизопрена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2184123C1 true RU2184123C1 (ru) | 2002-06-27 |
Family
ID=20246519
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001105342A RU2184123C1 (ru) | 2001-02-26 | 2001-02-26 | Способ получения цис-1,4-полиизопрена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2184123C1 (ru) |
-
2001
- 2001-02-26 RU RU2001105342A patent/RU2184123C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
П.А. КИРПИЧНИКОВ и др. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука. - Л.: Химия, 1986, с.127-135. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3789036A (en) | Process for preparing saturated and unsaturated elastomeric copolymers of ethylene and/or higher alpha-olefins | |
EP2265649B1 (en) | Method for bulk polymerization | |
US6300444B1 (en) | Process for producing butene polymer | |
JPS61268705A (ja) | ブタジエン重合体又は共重合体の製法 | |
JP4546685B2 (ja) | 高反応性ポリイソブテンの製法 | |
US3269997A (en) | Process for production and recovery of polymers | |
KR102291980B1 (ko) | 중합 개시 시스템 및 고도로 반응성인 올레핀 작용성 중합체의 제조 방법 | |
CA1115683A (en) | Preparation of solid titanium trichloride and propylene polymers using same | |
EP3421509B1 (en) | Polymerization initiating system and method to produce highly reactive olefin functional polymers | |
JPS6015410A (ja) | アルフア−オレフイン類の重合体類製造のための溶液法 | |
US4435553A (en) | Process for nonaqueous dispersion polymerization of butadiene in the presence of carbonylated polymeric dispersing agents | |
US4314053A (en) | Process for reducing polyolefin die smoke | |
RU2184123C1 (ru) | Способ получения цис-1,4-полиизопрена | |
US2521431A (en) | Activation of friedel-crafts catalyst | |
US2475643A (en) | Ethylene polymerization process | |
US4379899A (en) | Process for producing polyisobutenes | |
RU2565759C1 (ru) | Способ получения бутилкаучука | |
RU2614457C1 (ru) | Способ получения бутилкаучука | |
RU2167165C1 (ru) | Способ полимеризации изопрена | |
US3072628A (en) | Olefin polymerization with a metal oxide activated three-component catalyst | |
RU2177009C2 (ru) | Способ получения бутилкаучука | |
US3732194A (en) | Continuous process for the production of alfin polymers | |
RU2088599C1 (ru) | Способ получения цис-1,4-полибутадиена | |
RU2095374C1 (ru) | Способ получения полибутадиена | |
JPH01132609A (ja) | 液状共重合体の連続重合法 |