RU2182370C1 - Method for modeling chronic prostatitis - Google Patents
Method for modeling chronic prostatitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2182370C1 RU2182370C1 RU2001107806/14A RU2001107806A RU2182370C1 RU 2182370 C1 RU2182370 C1 RU 2182370C1 RU 2001107806/14 A RU2001107806/14 A RU 2001107806/14A RU 2001107806 A RU2001107806 A RU 2001107806A RU 2182370 C1 RU2182370 C1 RU 2182370C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- chronic prostatitis
- model
- turpentine
- animals
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, касается моделирования хронического простатита и может быть использовано при разработке методов диагностики и лечения хронического простатита. The invention relates to medicine, namely to urology, for the modeling of chronic prostatitis and can be used in the development of methods for the diagnosis and treatment of chronic prostatitis.
Одной из наиболее сложных проблем в урологии является в настоящее время проблема хронического простатита. Существуют различные теории возникновения этого заболевания и различные подходы к его диагностике и лечению. Поэтому важным для изучения механизмов данного заболевания является разработка методов диагностики и лечения простатита на экспериментальных моделях, среди которых можно выделить инфекционную, аутоиммунную и гемодинамическую модели. One of the most difficult problems in urology is currently the problem of chronic prostatitis. There are various theories of the onset of this disease and various approaches to its diagnosis and treatment. Therefore, it is important to study the mechanisms of this disease is the development of methods for the diagnosis and treatment of prostatitis in experimental models, among which one can distinguish infectious, autoimmune and hemodynamic models.
Обычно для моделирования инфекционного простатита в качестве бактериального агента использовали взвесь E.coli, которую вводили различными способами экспериментальным животным. Typically, E. coli suspension was used as a bacterial agent to model infectious prostatitis, which was administered in various ways to experimental animals.
Так, в работе (Baumuller A., Hoyme V., Madsen P.O., Z Urol, 1977, Bd70, s. 589-593) описана модель инфекционного простатита, в которой бактериальная взвесь E.coli вводилась в одну из простатических ветвей, т.е. ангиогенно. So, the work (Baumuller A., Hoyme V., Madsen PO, Z Urol, 1977, Bd70, s. 589-593) describes a model of infectious prostatitis in which the bacterial suspension of E. coli was introduced into one of the prostatic branches, i.e. e. angiogenic.
В другой работе (Каплун М.И. и др. Урология и нефрология, 1976, No.2, с. 32-35) применяли прямое введение бактериальной суспензии E.coli в паренхиму предстательной железы предварительно кастрированных самцов крыс. In another work (Kaplun M.I. et al. Urology and Nephrology, 1976, No.2, pp. 32-35), direct injection of a bacterial suspension of E. coli into the parenchyma of the prostate gland of pre-castrated male rats was used.
Наиболее адекватным методом получения инфекционной модели простатита является трансуретральное введение бактерий E.coli, впервые описанное в работе (Чернышев В.П. Вопросы диагностики, клиники и терапии аллергических заболеваний, Респ. конференция по аллергии, 1-я Тезисы докладов, Киев, 72, с. 37-38). The most adequate method for obtaining an infectious model of prostatitis is the transurethral introduction of E. coli bacteria, first described in (Chernyshev V.P. Diagnostics, Clinics and Therapy of Allergic Diseases, Resp. Allergy Conference, 1st Abstract, Kiev, 72, p. 37-38).
Все описанные выше инфекционные модели имеют низкую воспроизводимость, связанную с невозможностью точного повторения модели на других особях, поскольку введение бактерий E.coli производят путем проведения хирургических операций под наркозом, и организмы экспериментальных животных в силу индивидуальности их естественной зашиты по-разному реагируют на такое вмешательство (стресс, наркоз, операция). All the infectious models described above have low reproducibility due to the inability to accurately repeat the model on other individuals, since the introduction of E.coli bacteria is carried out by performing surgical operations under anesthesia, and the organisms of experimental animals, due to the individuality of their natural protection, respond differently to such an intervention (stress, anesthesia, surgery).
Классическим примером аутоиммунных моделей является модель Чернышева В. П. (Чернышев В. П. Съезд патофизиологов, 2-ой: Тезисы докладов, Ташкент, 1976, т.2, с.305-306), который иммунизировал экспериментальных животных суспензией простаты с целью получения сыворотки, введение которой вызывает у животных деструктивные изменения в железе (простатический аллергоз). A classic example of autoimmune models is the model of V. Chernyshev (V. Chernyshev Congress of pathophysiologists, 2nd: Abstract, Tashkent, 1976, v.2, p. 305-306), which immunized experimental animals with prostate suspension for the purpose obtaining serum, the introduction of which causes destructive changes in the gland in animals (prostatic allergosis).
Недостатком аутоиммунных моделей является техническая сложность и низкая воспроизводимость этих моделей, кроме того, они травматичны и не учитывают большого значения гемодинамических расстройств в простате. The disadvantage of autoimmune models is the technical complexity and low reproducibility of these models, in addition, they are traumatic and do not take into account the great importance of hemodynamic disorders in the prostate.
Известны гемодинамические модели хронического простатита, в которых осуществляют криогенное воздействие на предстательную железу (Чернышев В.П. и др. Урология, Республиканский межведомственный сборник, Киев, 1982, вып.16, с. 60-62) или прошивают ткань предстательной железы шелковой лигатурой (Бондаренко Л. А. и др. Проблемы эндокринологии, 1977, т.23, No.4, с.111-114). Known hemodynamic models of chronic prostatitis, in which they carry out cryogenic effects on the prostate gland (Chernyshev V.P. et al. Urology, Republican Interdepartmental Collection, Kiev, 1982, issue 16, pp. 60-62) or stitch the tissue of the prostate gland with silk ligature (Bondarenko L.A. et al. Problems of Endocrinology, 1977, v. 23, No.4, pp. 111-114).
Известна гемодинамическая модель хронического простатита (Горбачев А.Г. и др. Изобретательство и рационализаторство в медицине и медицинской промышленности, Л., 1986, с.40-41), в которой под наркозом осуществляют разрез передней брюшной стенки половозрелых животных (кроликов) и нанесение раздражителя, в качестве которого используют метаксилол, на заднюю поверхность предстательной железы экспериментальных животных. Через два месяца экспериментальных животных забивали, производили забор и гистологическое исследование предстательной железы. При этом у животных отмечались расширение и тромбоз вен пузырно-предстательного венозного сплетения, а при микроскопическом исследовании предстательной железы больных животных помимо гистологических изменений, характерных для хронического простатита, был выявлен тромбоз венозных сосудов с выраженной лейкоцитарной инфильтрацией стромы вокруг них. A well-known hemodynamic model of chronic prostatitis (Gorbachev A.G. et al. Invention and rationalization in medicine and the medical industry, L., 1986, p.40-41), in which, under anesthesia, an incision of the anterior abdominal wall of sexually mature animals (rabbits) and the application of an irritant, which is used as metaxilol, on the back surface of the prostate gland of experimental animals. Two months later, the experimental animals were killed, the fence and histological examination of the prostate were performed. Moreover, the veins of the vesicles of the vesical-prostate venous plexus were observed to expand and thrombose, and microscopic examination of the prostate gland of sick animals, in addition to the histological changes characteristic of chronic prostatitis, revealed venous thrombosis with marked leukocyte infiltration of the stroma around them.
Недостатками описанной выше гемодинамической модели являются низкая воспроизводимость, техническая сложность, а также необходимость травматичного подхода (операции и наркоза), вызывающего выраженные изменения гомеостаза у экспериментальных животных. The disadvantages of the hemodynamic model described above are low reproducibility, technical complexity, and the need for a traumatic approach (surgery and anesthesia), which causes pronounced changes in homeostasis in experimental animals.
Наиболее близким аналогом к заявляемому способу является модель хронического простатита, описанная в статье Хейфеца В.Х. и др. "Экспериментальные модели хронического простатита. Обзор." ("Урология", 1999, No.5, с.48-52). Согласно данному способу, выбранному за прототип, моделирование хронического простатита осуществляют путем ректального введения смеси 10% димексида и скипидара в количестве 1 мл и используют модель через 28 суток после введения смеси. Микроскопические исследования тканей предстательной железы крыс, умерщвленных на 28-е сутки, подтвердили развитие хронического простатита в 100% случаев на 28-е сутки после введения раздражителя. The closest analogue to the claimed method is a model of chronic prostatitis, described in an article by Kheifets V.Kh. et al. "Experimental models of chronic prostatitis. Overview." (Urology, 1999, No.5, pp. 48-52). According to this method, selected for the prototype, the simulation of chronic prostatitis is carried out by rectal administration of a mixture of 10% dimexide and turpentine in an amount of 1 ml and the model is used 28 days after the introduction of the mixture. Microscopic studies of the tissues of the prostate gland of rats euthanized on the 28th day confirmed the development of chronic prostatitis in 100% of cases on the 28th day after administration of the stimulus.
Однако на получение качественной модели хронического простатита у крыс и ее воспроизводимости сильное влияние оказывает режим введения раздражителя. В прототипе недостаточно отработан как состав раздражителя, так и режим его введения. Поэтому, несмотря на указание автора прототипа о том, что хронический простатит развивается в 100% случаев, данная модель не является качественной. However, the regimen of stimulus administration has a strong influence on obtaining a qualitative model of chronic prostatitis in rats and its reproducibility. In the prototype, both the composition of the stimulus and the mode of its administration are not sufficiently developed. Therefore, despite the instructions of the prototype author that chronic prostatitis develops in 100% of cases, this model is not of high quality.
Низкое качество и низкая воспроизводимость модели обусловлены тем, что при указанных режимах введения раздражителя развиваются побочные явления, такие как ожог слизистой прямой кишки или поражение пузырьковых желез, и поэтому полученная модель хронического простатита является неудовлетворительной, так как одновременно с хроническим простатитом развивается проктит или энтероколит. The low quality and low reproducibility of the model is due to the fact that side effects, such as a burn of the rectal mucosa or damage to the vesical glands, develop under the indicated modes of administration of the stimulus, and therefore the resulting model of chronic prostatitis is unsatisfactory, since proctitis or enterocolitis develop simultaneously with chronic prostatitis.
Задачей заявляемого изобретения является создание качественной модели хронического простатита, обладающей высокой воспроизводимостью. The task of the invention is to create a high-quality model of chronic prostatitis with high reproducibility.
Поставленная задача решается тем, что в способе моделирования хронического простатита, включающем ректальное введение крысам раздражителя в виде смеси раствора димексида и скипидара и использование модели не ранее, чем через 28 суток после введения раздражителя, в качестве раздражителя используют смесь на основе 10% раствора димексида в воде и скипидара в объемном соотношении 4: 1 в количестве от 0,75 мл до 1,25 мл, введение раздражителя осуществляют в верхний отдел прямой кишки на глубину 20-25 мм, при этом смесь перед введением взбалтывают до получения мелкодисперсной эмульсии. The problem is solved in that in the method of modeling chronic prostatitis, which includes rectal administration to rats of an irritant in the form of a mixture of a solution of dimexide and turpentine and the use of the model no earlier than 28 days after administration of an irritant, a mixture based on a 10% solution of dimexide in water and turpentine in a volume ratio of 4: 1 in an amount of from 0.75 ml to 1.25 ml, the introduction of the stimulus is carried out in the upper part of the rectum to a depth of 20-25 mm, while the mixture is shaken before administration teaching fine emulsion.
Необходимо отметить, что в указанной для ректального введения смеси скипидар используется для создания патологической гиперемии в предстательной железе, а водный раствор димексида является проводником, улучшающим внутритканевое проникновение скипидара, а также оказывает обезболивающее действие. It should be noted that in the mixture indicated for rectal administration, turpentine is used to create pathological hyperemia in the prostate gland, and an aqueous solution of dimexide is a conductor that improves the interstitial penetration of turpentine, and also has an analgesic effect.
Смесь скипидара и димексида готовят непосредственно перед ректальным введением и взбалтывают до получения мелкодисперсной эмульсии. Невзболтанная смесь не является гомогенной, в ней наблюдается расслоение скипидара и димексида на фракции, что вызывает при ее введении массивные кровотечения в прямой кишке у 80% экспериментальных животных. A mixture of turpentine and dimexide is prepared immediately before rectal administration and shaken until a fine emulsion is obtained. The unshaken mixture is not homogeneous; stratification of turpentine and dimexide into fractions is observed in it, which causes massive bleeding in the rectum in 80% of experimental animals when it is introduced.
Оптимальный режим введения смеси, который обеспечивает создание качественной модели хронического простатита, обладающей высокой воспроизводимостью, подбирали опытным путем на трех группах крыс по 35 животных в каждой. The optimal mode of administration of the mixture, which ensures the creation of a high-quality model of chronic prostatitis with high reproducibility, was experimentally selected in three groups of rats with 35 animals each.
Результаты исследований по выбору режима введения раздражителя приведены в таблицах 1-3. The results of studies on the choice of the mode of administration of the stimulus are shown in tables 1-3.
В таблице 1 представлены результаты по выбору объемного соотношения компонентов в смеси раздражителя. Table 1 presents the results for the selection of the volume ratio of the components in the mixture of the stimulus.
В таблице 2 представлены результаты по выбору количества вводимого раздражителя. Table 2 presents the results for the selection of the amount of input stimulus.
В таблице 3 представлены результаты по выбору глубины введения раздражителя. Table 3 presents the results for choosing the depth of administration of the stimulus.
Как видно из таблицы 1, соотношение 4:1 10% раствора димексида в воде и скипидара в указанной смеси позволяет достигнуть наилучшего результата в создании воспалительного процесса, степень поражения предстательной железы ярко выражена, отсутствуют побочные явления и летальность животных. Развитие признаков хронического простатита наблюдается у 100% животных. As can be seen from table 1, the ratio 4: 1 of a 10% solution of dimexide in water and turpentine in this mixture allows you to achieve the best result in creating the inflammatory process, the degree of damage to the prostate gland is pronounced, there are no side effects and lethality of animals. The development of signs of chronic prostatitis is observed in 100% of animals.
Таким образом, данное соотношение компонентов в смеси является оптимальным, поэтому полученная модель является качественной и имеет высокую воспроизводимость. Thus, this ratio of components in the mixture is optimal, therefore, the resulting model is of high quality and has high reproducibility.
При увеличении в указанном соотношении количества скипидара (4:2) степень поражения предстательной железы ярко выражена, однако присутствуют побочные явления в виде сильного ожога слизистой оболочки прямой кишки и наблюдается развитие острого проктита. Развитие признаков, характерных для хронического простатита, наблюдается у 50% животных. Таким образом, полученная модель не является качественной и имеет низкую воспроизводимость. With an increase in the indicated ratio of turpentine (4: 2), the degree of damage to the prostate gland is pronounced, however, there are side effects in the form of a severe burn of the rectal mucosa and the development of acute proctitis is observed. The development of signs characteristic of chronic prostatitis is observed in 50% of animals. Thus, the resulting model is not high quality and has low reproducibility.
При уменьшении в указанном соотношении количества скипидаpa (4:0,5) степень поражения предстательной железы отсутствует или слабо выражена. При этом развитие признаков хронического простатита наблюдается у 50% животных. Таким образом, полученная модель не является качественной и имеет низкую воспроизводимость. With a decrease in the indicated ratio of turpentine (4: 0.5), the degree of damage to the prostate gland is absent or mild. Moreover, the development of signs of chronic prostatitis is observed in 50% of animals. Thus, the resulting model is not high quality and has low reproducibility.
Любые изменения в указанном соотношении количества 10% раствора димексида в воде (соотношения 3:1 и 5:1) также влияют на степень поражения предстательной железы, наличие побочных явлений и летальность животных. При указанных соотношениях компонентов полученная модель не является качественной. Any changes in the indicated ratio of the amount of a 10% solution of dimexide in water (ratios of 3: 1 and 5: 1) also affect the degree of damage to the prostate gland, the presence of side effects and the lethality of animals. With the indicated ratios of the components, the resulting model is not of high quality.
Таким образом, уменьшение или увеличение содержания одного из компонентов относительно заявляемого объемного соотношения приводит к снижению воспроизводимости модели хронического простатита и снижению ее качества. Thus, a decrease or increase in the content of one of the components relative to the claimed volume ratio leads to a decrease in the reproducibility of the model of chronic prostatitis and a decrease in its quality.
Как показано в таблице 2, количество смеси скипидара и 10% водного раствора димексида, вводимой экспериментальным животным, ограничено пределами от 0,75 мл до 1,25 мл, чтобы создать патологическую гиперемию только в предстательной железе. As shown in table 2, the amount of a mixture of turpentine and a 10% aqueous solution of dimexide, administered to experimental animals, is limited to from 0.75 ml to 1.25 ml to create pathological hyperemia only in the prostate gland.
Превышение количества ректально вводимой смеси свыше 1,25 мл вызывает значительные поражения не только предстательной железы, но и пузырьковых желез, а также ожог слизистой прямой кишки и кровоизлияния. Exceeding the amount of rectally injected mixture in excess of 1.25 ml causes significant damage not only to the prostate gland, but also to the vesical glands, as well as a burn of the rectal mucosa and hemorrhage.
Уменьшение количества ректально вводимой смеси менее 0,75 мл вызывает незначительные поражения предстательной железы, либо наблюдается их отсутствие. A decrease in the amount of rectally injected mixture of less than 0.75 ml causes minor lesions of the prostate gland, or their absence is observed.
Таким образом, как увеличение, так и уменьшение количества ректально вводимой смеси за пределы заявляемого интервала приводит к снижению качества и воспроизводимости модели хронического простатита. Thus, both an increase and a decrease in the amount of rectally injected mixture outside the claimed interval leads to a decrease in the quality and reproducibility of the model of chronic prostatitis.
Указанная глубина введения смеси 20-25 мм определяется анатомическими особенностями расположения предстательной железы и прямой кишки у крыс. The indicated depth of introduction of the mixture of 20-25 mm is determined by the anatomical features of the location of the prostate and rectum in rats.
Как показано в таблице 3, при введении 1 мл смеси 10% раствора димексида в воде и скипидара в объемном соотношении 4:1 в верхний отдел прямой кишки на глубину 20-25 мм степень поражения предстательной железы ярко выражена, отсутствуют побочные явления и летальность животных, признаки хронического простатита развились у 100% животных. As shown in table 3, with the introduction of 1 ml of a mixture of 10% solution of dimexide in water and turpentine in a volume ratio of 4: 1 in the upper rectum to a depth of 20-25 mm, the degree of damage to the prostate gland is pronounced, there are no side effects and mortality of animals, signs of chronic prostatitis developed in 100% of the animals.
При введении указанной смеси на глубину менее 20 мм наблюдается поражение только прямой кишки и отсутствует поражение предстательной железы. With the introduction of this mixture to a depth of less than 20 mm, only the rectum is affected and there is no damage to the prostate gland.
При введении указанной смеси на глубину более 25 мм поражаются предстательная железа, пузырьковые железы и прямая кишка, и таким образом, развивается модель не хронического простатита, а модель энтероколита. With the introduction of this mixture to a depth of more than 25 mm, the prostate gland, vesicles and rectum are affected, and thus, a model of chronic prostatitis is developed, but a model of enterocolitis.
Таким образом, как увеличение, так и уменьшение глубины введения смеси в верхний отдел прямой кишки за пределы заявляемого интервала приводит к снижению качества и воспроизводимости модели хронического простатита. Thus, both an increase and a decrease in the depth of introduction of the mixture into the upper part of the rectum beyond the claimed interval leads to a decrease in the quality and reproducibility of the model of chronic prostatitis.
Приведенные в таблицах 1-3 данные подтверждают, что заявленный режим введения смеси обеспечивает развитие хронического простатита в 100% случаев и высокую воспроизводимость модели. The data presented in tables 1-3 confirm that the claimed mode of administration of the mixture ensures the development of chronic prostatitis in 100% of cases and high reproducibility of the model.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
Экспериментальным животным, в качестве которых используют крыс, на глубину 20-25 мм в верхний отдел прямой кишки с помощью устройства для ректальных вливаний (дозатора) вводят раздражитель, приготовленный в виде смеси 10% раствора димексида в воде и скипидара в объемном соотношении 4:1 в количестве от 0,75 мл до 1,25 мл. Смесь скипидара и димексида готовят непосредственно перед ректальным введением и предварительно взбалтывают ее до получения мелкодисперсной эмульсии. Используют модель не ранее, чем через 28 суток после введения раздражителя крысам. To experimental animals, which are used as rats, a stimulus prepared in the form of a mixture of 10% solution of dimexide in water and turpentine in a volume ratio of 4: 1 is introduced into the upper rectum using a device for rectal infusions (dispenser) to a depth of 20-25 mm in an amount of from 0.75 ml to 1.25 ml. A mixture of turpentine and dimexide is prepared immediately before rectal administration and is pre-shaken until a finely divided emulsion is obtained. The model is used no earlier than 28 days after administration of the stimulus to rats.
Пример. Example.
Моделирование хронического простатита согласно заявляемому способу осуществляли на 35 белых беспородных крысах - самцах массой 180±20 г. Modeling of chronic prostatitis according to the claimed method was carried out on 35 white outbred rats - males weighing 180 ± 20 g.
Всем экспериментальным животным моделировали хронический простатит путем введения 10%-го раствора димексида в воде, смешанного со скипидаром в объемном соотношении 4: 1. Перед введением смесь встряхивали в течение 1 мин до образования мелкодисперсной эмульсии. Полученную свежеприготовленную эмульсию вводили крысам ректально на глубину 25 мм в объеме 1 мл с помощью устройства для ректальных вливаний (дозатора), обеспечивающего отсутствие травматичности процедуры. При этом животные фиксировались в горизонтальном положении рукой в холщовой перчатке. All experimental animals were simulated with chronic prostatitis by introducing a 10% solution of dimexide in water mixed with turpentine in a volume ratio of 4: 1. Before administration, the mixture was shaken for 1 min until a fine emulsion was formed. The obtained freshly prepared emulsion was administered to rats rectally to a depth of 25 mm in a volume of 1 ml using a device for rectal infusions (dispenser), which ensures that the procedure is not traumatic. In this case, the animals were fixed in a horizontal position with a hand in a canvas glove.
Не ранее чем через 28 суток после ректальных вливаний у крыс под легким наркозом производили забор предстательной и пузырьковых желез, а также участка прямой кишки, прилегающей к предстательной железе. Not earlier than 28 days after rectal infusion in rats under mild anesthesia, the prostate and vesicle glands were taken, as well as the part of the rectum adjacent to the prostate gland.
Для оценки эффективности заявленного способа моделирования простатита проводили гистологическое исследование предварительно окрашенных гематоксилином, эозином и по Ван-Гизону гистологических срезов предстательной и пузырьковой желез, а также участка прямой кишки, прилегающей к предстательной железе, приготовленных из забранных органов, выявляя гистологические изменения, характерные для хронического простатита. To assess the effectiveness of the claimed method for modeling prostatitis, a histological examination of pre-stained hematoxylin, eosin, and Van Gieson histological sections of the prostate and vesicle, as well as a section of the rectum adjacent to the prostate prepared from harvested organs was performed, revealing histological changes characteristic of chronic prostatitis.
При этом были получены следующие результаты, которые приведены в таблице 4. The following results were obtained, which are shown in table 4.
Приведенные в таблице 4 результаты гистологического исследования подтверждают наличие хронического воспаления в предстательной железе при использовании предлагаемого способа у 100% (35 особей). Из них у 28 особей, что составляет 80% от численности экспериментальной группы, наблюдалось ярко выраженное поражение предстательной железы; у 5 особей, составляющих 14,3% от численности экспериментальной группы, наблюдалось менее выраженное поражение предстательной железы; и у 2 особей, составляющих 5,7% от численности экспериментальной группы, наблюдалось слабое поражение предстательной железы. Given in table 4, the results of a histological examination confirm the presence of chronic inflammation in the prostate gland using the proposed method in 100% (35 individuals). Of these, 28 individuals, which accounted for 80% of the experimental group, had a pronounced lesion of the prostate gland; 5 individuals, accounting for 14.3% of the experimental group, had a less pronounced lesion of the prostate gland; and 2 individuals, representing 5.7% of the experimental group, had a weak lesion of the prostate gland.
Таким образом, у 100% экпериментальных животных на 28-й день после введения раздражителя развился хронический простатит. Thus, 100% of experimental animals on the 28th day after the introduction of the stimulus developed chronic prostatitis.
Как видно из таблицы 4, гистологическое исследование пузырьковых желез в экспериментальной группе показало отсутствие патологических изменений у всех 35 (100%) животных. As can be seen from table 4, histological examination of the vesicle glands in the experimental group showed the absence of pathological changes in all 35 (100%) animals.
Как видно из таблицы 4, у 27 животных не выявлено патологических изменений в прямой кишке и только у 8 животных имелось незначительное венозное полнокровие. As can be seen from table 4, in 27 animals did not reveal pathological changes in the rectum and only 8 animals had a slight venous plethora.
Итак, проведенное гистологическое исследование показывает развитие хронического воспаления в предстательной железе при использовании заявляемого способа у 100% экспериментальных животных, что подтверждает высокое качество и высокую воспроизводимость модели. So, a histological study shows the development of chronic inflammation in the prostate gland using the proposed method in 100% of experimental animals, which confirms the high quality and high reproducibility of the model.
Таким образом, заявленный способ моделирования хронического простатита имеет высокую воспроизводимость, позволяет получить достоверные результаты при исследованиях и при разработке новых способов диагностики и лечения хронического простатита. Thus, the claimed method for modeling chronic prostatitis has high reproducibility, allows to obtain reliable results in research and in the development of new methods for the diagnosis and treatment of chronic prostatitis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001107806/14A RU2182370C1 (en) | 2001-03-14 | 2001-03-14 | Method for modeling chronic prostatitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001107806/14A RU2182370C1 (en) | 2001-03-14 | 2001-03-14 | Method for modeling chronic prostatitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2182370C1 true RU2182370C1 (en) | 2002-05-10 |
Family
ID=20247524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001107806/14A RU2182370C1 (en) | 2001-03-14 | 2001-03-14 | Method for modeling chronic prostatitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2182370C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2457547C1 (en) * | 2011-05-16 | 2012-07-27 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии Сибирского отделения РАМН | Method for stimulating category iiib prostatitis |
-
2001
- 2001-03-14 RU RU2001107806/14A patent/RU2182370C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| АФАНАСЬЕВ В.В. и др. Изменения в околоушной слюнной железе крыс при экспериментальном простатите. Стоматология. 2000, № 1, с.5-7. * |
| ХЕЙФЕЦ В.Х. и др. Экспериментальные модели хронического простатита. Обзор. Урология. 1999, № 5, с.48-52. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2457547C1 (en) * | 2011-05-16 | 2012-07-27 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии Сибирского отделения РАМН | Method for stimulating category iiib prostatitis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lee | The establishment of collateral circulation following ligation of the thoracic duct | |
| Belsky et al. | Disseminated focal fat necrosis following radical pancreatico-duodenectomy for acinous carcinoma of head of pancreas | |
| Gill et al. | Lateral pedicle control during laparoscopic radical prostatectomy: refined technique | |
| Holzbach et al. | Searching for the right timing of surgical delay: angiogenesis, vascular endothelial growth factor and perfusion changes in a skin-flap model | |
| Leak et al. | Ultrastructure of pulmonary lymphatic vessels | |
| Patil Jr et al. | Comparative analysis of laparoscopic versus open procedures in specific general surgical interventions | |
| RU2182370C1 (en) | Method for modeling chronic prostatitis | |
| Parks | A note on the anatomy of the anal canal | |
| Pruthi et al. | Establishing a training model for side-to-side anastomosis using rat femoral vessels: Immediate and delayed patency | |
| Martin et al. | Rat model of blood-brain barrier disruption to allow targeted neurovascular therapeutics | |
| DE4400640A1 (en) | Diagnosis and treatment of malignant tumours | |
| RU2299477C2 (en) | Method for modeling varicocele cases | |
| RU2668201C1 (en) | Method for mimicking acute destructive pancreatitis in pigs | |
| CN110338149A (en) | A kind of method for building up of rabbit VX2 liver cancer ALPPS surgery models | |
| Sgouros | Rectangular triple sliding island or'Pythagorean'flap: dealing with defects from cancerous skin removal | |
| RU2794629C1 (en) | Method for surgical treatment of oral cancer with functional reconstruction | |
| McLafferty | Office-based treatment of venous disease | |
| KARSNER et al. | STUDIES IN INFARCTION: EXPERIMENTAL BLAND INFARCTION OF THE KIDNEY AND SPLEEN | |
| RU2257857C1 (en) | Method for surgical treatment of thyroid diseases | |
| Liu et al. | Allograft Model of Aortic Arch Segment Grafting to Abdominal Aorta Through End-to-Side Anastomosis in Mice | |
| RU2180972C2 (en) | Method to model chronic pancreatitis | |
| RU2220459C1 (en) | Method for modeling uterus body tumor usable for investigating its regional lymph flow bed | |
| Glass et al. | Local anesthesia for the prostate gland | |
| Zhang et al. | Sclerotherapy for the intraoral ranula with bleomycin: technical considerations and preliminary experience | |
| RU2615729C1 (en) | Method for final intraoperative hemostasis of liver |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040315 |