RU2181050C2 - Противоопухолевая и антибактериальная композиция - Google Patents
Противоопухолевая и антибактериальная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2181050C2 RU2181050C2 RU99110811A RU99110811A RU2181050C2 RU 2181050 C2 RU2181050 C2 RU 2181050C2 RU 99110811 A RU99110811 A RU 99110811A RU 99110811 A RU99110811 A RU 99110811A RU 2181050 C2 RU2181050 C2 RU 2181050C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hexamethylenetetramine
- composition
- silver
- nitrate
- antitumor
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и биологии, а именно к веществам с цитостатической и бактерицидной активностью, и может быть использовано в целях медицины, ветеринарии и в фармацевтической промышленности. Основной технической задачей изобретения является увеличение срока хранения композиции и ее лекарственных форм. Композиция содержит гексаметилентетрамин и соль серебра, причем в качестве гексаметилентетрамина композиция содержит тетрайод-гексаметилентетрамина, а в качестве соли серебра - нитрат гексаметилентетрамин серебра при следующих соотношениях компонентов: нитрат гексаметилентетрамин серебра - 10-50 мас.%, тетрайод-гексаметилентетрамин - остальное. 5 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины и биологии, а именно к веществам с цитостатической и бактерицидной активностью, и может быть использовано в целях медицины, ветеринарии и в фармацевтической промышленности.
Известен препарат (патент РФ 2026073, МПК6 А 61 К 33/38, 33/34, опубл. 10.01.95 г. ), обладающий антимикробной активностью, при получении которого смешивают гидроксиапатит с нитратом серебра или сульфатом цинка при массовом соотношении 1: 0,2 - 0,3, причем перед смешиванием ингредиентов к воде добавляют динатриевую соль этилендиаминотетрауксусной кислоты и препарат энтеродез из расчета соответственно 0,03-0,05 и 0,08-0,1 мас.ч. на 1 мас.ч. гидроксиапатита.
Недостатком этого препарата является ограниченность его применения, т.к. он обладает только антимикробной активностью и практически не обеспечивает противоопухолевый эффект.
Наиболее близкими по совокупности существенных признаков и достигаемому эффекту к заявляемому решению является цитостатический и антивирусный состав (патент РФ 2094048, МПК6 А 61 К 33/38, опубл. 27.10.97 г.), который содержит гексаметилентетрамин, азотнокислое серебро и другие компоненты при следующих их соотношениях, мас. %: азотнокислое серебро - 0,0085-0,85; гексаметилентетрамин или имидазол, или антипирин - 0,007-0,70; тиосульфат натрия - 0,0284-2,84; вода или физиологический раствор - остальное до 100%.
Одним из основных недостатков известного состава является малый срок его хранения: в растворенном виде не более двух месяцев. В смеси порошков этот состав вообще не хранится, т.к. основные компоненты при смешивании сразу вступают в реакцию и происходит качественное изменение состава. Кроме того, входящее в состав азотнокислое серебро обладает сравнительно высокой токсичностью.
Основной задачей предложенного изобретения является увеличение срока хранения композиции и ее лекарственных форм.
Проведенные нами исследования показали, что предложенная композиция полностью сохраняет свои свойства более года при хранении в виде смеси порошков входящих в нее компонентов. При этом имеется возможность применения ее в различных лекарственных формах: в виде порошков, таблеток, мазей, растворов. Важно и то, что входящая в состав предложенной нами композиции разновидность соли серебра менее токсична, чем азотнокислое серебро, используемое для приготовления известного лекарственного состава.
Указанная задача достигается тем, что противоопухолевая и антибактериальная композиция, содержащая гексаметилентетрамин и соль серебра, согласно предложенному решению, в качестве гексаметилентетрамина содержит тетрайод-гексаметилентетрамин, а в качестве соли серебра - нитрат гексаметилентетрамин серебра при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Нитрат гексаметилентетрамин серебра - 10-50
Тетрайод-гексаметилентетрамин - Остальное
Проведенный заявителем анализ уровня лекарственных препаратов позволил установить, что аналоги, характеризующиеся совокупностями признаков, тождественных всем признакам заявляемого вещества, отсутствуют. Следовательно, заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности "новизна".
Нитрат гексаметилентетрамин серебра - 10-50
Тетрайод-гексаметилентетрамин - Остальное
Проведенный заявителем анализ уровня лекарственных препаратов позволил установить, что аналоги, характеризующиеся совокупностями признаков, тождественных всем признакам заявляемого вещества, отсутствуют. Следовательно, заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности "новизна".
Результаты поиска известных решений в данной и смежных областях с целью выявления признаков, совпадающих с отличительными от прототипа заявленного изобретения, показали, что они не следуют явным образом из известного уровня разработок.
Из определенного заявителем уровня разработок не выявлена известность влияния предусматриваемых существенными признаками изобретения преобразований на достижение указанного полезного результата. Следовательно, изобретение соответствует условию патентоспособности "изобретательский уровень".
Конкретные примеры
При выполнении этих примеров использовались композиции, приготовленные в виде смеси порошков тетрайод-гексаметилентетрамина и нитрат гексаметилентетрамин серебра, имеющих следующие структурные формулы:
тетрайод-гексаметилентетрамин
нитрат гексаметилентетрамин серебра
Наиболее существенные экспериментальные материалы приведены в табл.1-5.
При выполнении этих примеров использовались композиции, приготовленные в виде смеси порошков тетрайод-гексаметилентетрамина и нитрат гексаметилентетрамин серебра, имеющих следующие структурные формулы:
тетрайод-гексаметилентетрамин
нитрат гексаметилентетрамин серебра
Наиболее существенные экспериментальные материалы приведены в табл.1-5.
В табл. 1 представлены конкретные данные по изучению противоопухолевой активности заявляемой композиции и смежных препаратов на мышах СВА с карциномой Эрлиха (при трехкратном внутрибрюшинном введении).
Из табл. 1 видно, что введение предложенной композиции вызывает статически достоверное (Р<0,001) увеличение продолжительности жизни мышей СВА с карциномой Эрлиха в 1,5-2 раза в сравнении с контролем (отсутствие лечения животных) и с применение только тетрайод-гексаметилентетрамина. Использование композиций, в которых содержание нитрат гексаметилентетрамин серебра менее 10% (1; 5; 7) и более 50% (60), приводит к незначительному увеличению средней продолжительности жизни животных. Кроме того, при содержании нитрат гексаметилентетрамин серебра более 50% заметно увеличивается токсичность композиции и ее стоимость из-за повышенного содержания серебра.
Оценка противоопухолевой цитотоксической активности заявляемой композиции (табл.2) проводилась на культуре лейкозных клеток линии К-562, культивируемых в среде PMI-1640 с 15%-ной эмбриональной телячьей сывороткой, после окраски красителем трипановым синим через 24 и 48 ч инкубации.
Из материалов табл.2 следует, что заявляемая композиция оказывает выраженное цитотоксическое действие на лейкозные (опухолевые) клетки, вызывая 100%-ную их гибель во всех изученных концентрациях.
В табл.3 приведены данные исследований антивирусной активности заявляемой композиции в отношении вируса лейкоза Раушера мышей BALB/c.
Из табл. 3 видно, что заявляемая композиция оказывает выраженный ингибирующий эффект на вирус лейкоза Раушера мышей, создавая 100%-ный защитный эффект и предотвращая развитие гемобластаза у экспериментальных животных.
Антибактериальная активность предложенной композиции определялась методом серийных разведений препаратов в бактериальных культурах при различных концентрациях (табл.4). Результаты опытов учитывали через 24 ч инкубации.
Полученные результаты показывают, что предложенная композиция обладает высокой антибактериальной цитостатической активностью, подавляя рост бактерий во всем заявляемом диапазоне соотношений ее компонентов.
Исследования острой токсичности заявляемой композиции проведены на мышах линии BALB/c при внутрибрюшинном введении 1%-ного водного раствора порошковой смеси тетрайод-гексаметилентетрамина и нитрат гексаметилентетрамин серебра в соотношении 90:10 (мас.%); наблюдения за животными велись в течение 30 сут (табл.5).
Как видно из сравнения данных табл.5 и данных, приведенных в табл.1 описания изобретения-прототипа, токсичность заявляемой композиции заметно ниже, чем токсичность известных препаратов. Так, при дозе 100 мг/кг в сравнении с прототипом она ниже в 3,3 раза.
Для выполнения приведенных выше экспериментов смесь порошков компонентов заявляемой композиции готовилась за 1-15 ч до ее использования в опытах. При применении таких порошковых смесей, приготовленных за 300 и 400 сут до экспериментов, были получены результаты, аналогичные приведенным выше в табл.1-5.
Claims (1)
- Противоопухолевая и антибактериальная композиция, содержащая гексаметилентетрамин и соль серебра, отличающаяся тем, что в качестве гексаметилентетрамина композиция содержит тетрайод-гексаметилентетрамина, а в качестве соли серебра нитрат гексаметилентетрамин серебра при следующих соотношениях компонентов, мас. %:
Нитрат гексаметилентетрамин серебра - 10-50
Тетрайод-гексаметилентетрамин - Остальное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99110811A RU2181050C2 (ru) | 1999-05-21 | 1999-05-21 | Противоопухолевая и антибактериальная композиция |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99110811A RU2181050C2 (ru) | 1999-05-21 | 1999-05-21 | Противоопухолевая и антибактериальная композиция |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99110811A RU99110811A (ru) | 2001-03-27 |
RU2181050C2 true RU2181050C2 (ru) | 2002-04-10 |
Family
ID=20220240
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99110811A RU2181050C2 (ru) | 1999-05-21 | 1999-05-21 | Противоопухолевая и антибактериальная композиция |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2181050C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008007999A1 (fr) | 2006-07-12 | 2008-01-17 | Badulin, Nikolay Aleksandrovich | Composition antitumorale, antibactérienne et antivirale (et variantes) |
-
1999
- 1999-05-21 RU RU99110811A patent/RU2181050C2/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008007999A1 (fr) | 2006-07-12 | 2008-01-17 | Badulin, Nikolay Aleksandrovich | Composition antitumorale, antibactérienne et antivirale (et variantes) |
EA014603B1 (ru) * | 2006-07-12 | 2010-12-30 | Бадулин, Николай Александрович | Противоопухолевая, антибактериальная и антивирусная фармацевтическая композиция (варианты) |
CN101516384B (zh) * | 2006-07-12 | 2012-07-04 | 尼克雷·亚历山德罗维奇·巴杜林 | 抗肿瘤、抗菌和抗病毒的药物组合物 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
McGovren et al. | Preliminary toxicity studies with the DNA-binding antibiotic, CC-1065 | |
CA1243606A (en) | Pharmaceutical compositions containing iron complexes of 3-hydroxy-4-pyrones | |
US4581351A (en) | Composition of matter containing imidazolidinyl urea and pyrithione and its derivatives | |
Adeyemi et al. | The mechanisms of action involving dithiocarbamate complexes in biological systems | |
AU736317B2 (en) | Methods for eliminating parasites and in particular ectoparasites of vertebrates, particularly of mammals and compositions for implementing these methods | |
KR19990036138A (ko) | 암 성장을 억제하기 위한 플루코나졸의 용도 | |
RU2181050C2 (ru) | Противоопухолевая и антибактериальная композиция | |
RU2319491C1 (ru) | Противоопухолевая, антибактериальная и антивирусная фармацевтическая композиция (ее варианты) | |
US3065133A (en) | Imidazoles for the control of histomoniasis | |
RU2094048C1 (ru) | Цитостатический и антивирусный состав | |
EP3087837B1 (en) | Liquid antiseptic composition and method for poducing the same | |
US2544630A (en) | Therapeutic compositions | |
IE45516B1 (en) | Antihelmintic and fungicidal 2-(4'-thiazdyl)- benzimidazole complex | |
CN102846489B (zh) | 一种盐酸聚六亚甲基胍碘药浴液及其制备方法 | |
RU2242977C1 (ru) | Антивирусная и бактерицидная композиция | |
Coulston et al. | Toxicology of benzalkonium chloride given orally in milk or water to rats and dogs | |
RU2706115C1 (ru) | Противогрибковое и антимикробное средство комплексного действия | |
CN109730211A (zh) | 一种可替代孔雀石绿用于水产品养殖和保鲜的组合物 | |
RU2295330C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для профилактики и дополнительной химиотерапии туберкулеза | |
WO2012091534A1 (ru) | Антибактериальный агент для лечения инфекционных заболеваний бактериальной природы | |
EP0126154B1 (en) | Composition of matter containing imidazolidinyl urea and pyrithione and its derivatives | |
SU1748782A1 (ru) | Кормова добавка дл птицы | |
RU2218167C2 (ru) | Способ получения композиционного средства - мази "свф" | |
RU2204389C1 (ru) | Цестодоцидная комплексная лекарственная композиция | |
WO2023200348A1 (ru) | Средство для приготовления жаропонижающего, обезболивающего и антимикробного раствора |