RU2180241C2 - Ранозаживляющее средство - Google Patents
Ранозаживляющее средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2180241C2 RU2180241C2 RU2000109999A RU2000109999A RU2180241C2 RU 2180241 C2 RU2180241 C2 RU 2180241C2 RU 2000109999 A RU2000109999 A RU 2000109999A RU 2000109999 A RU2000109999 A RU 2000109999A RU 2180241 C2 RU2180241 C2 RU 2180241C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vaccine
- wound
- collagen
- treatment
- spsa
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и биотехнологии и может применяться в хирургии и для лечения ожогов в качестве ранозаживляющего материала при лечении инфицированных ран и ожогов. В состав пластины включен растворимый коллаген и СПСА-вакцина, состоящая из протективных антигенов стафилококка, протея и синегнойной палочки. Средство в виде пластины обеспечивает проникновение протективных антигенов СПСА-вакцины в очаг поражения, что приводит к стимуляции местного и общего специфического иммунитета, направленного против условно-патогенных микроорганизмов, способствует быстрому очищению ран от гноя и их заживлению. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и биотехнологии и может применяться в хирургии и у ожоговых больных в качестве ранозаживляющего материала при лечении инфицированных ран и ожогов, а также для профилактики инфицирования, обусловленного условно-патогенными бактериями: стафилококком, протеем и синегнойной палочкой.
Известно, что наиболее перспективными средствами для лечения ран, ожогов и язв являются рассасывающие адсорбирующие покрытия, имеющие в своем составе лекарственные средства, позволяющие направленно влиять на течение раневого процесса. В качестве основы раневого покрытия часто используют такой природный полимер, как коллаген [1, 2].
В качестве лекарственных средств для местного лечения ран используют антибиотики (патент РФ 2034572, кл, А 61 L 15/31, опубл. 10.05.95), ферменты (патент РФ 2085217, кл. А 61 L 15/00, опубл. 27.07.97; патент РФ 2074709, кл. А 61 К 9/06) или противовоспалительные фармакологические субстанции, например облепиховое масло, люцерон (А.с. РФ 602185, кл. А 61 L 15/01, патент РФ 2143925, А 61 415/32). Однако часто встречающееся снижение иммунной системы у подобных больных, многочисленность факторов патогенеза ран, язв и абсцессов, особенно инфицированных с вялотекущим процессом заживления, широкая природная и приобретенная антибиотикоустойчивость возбудителей гноеродной инфекции делают недостаточным этот арсенал лекарственных средств.
С целью стимуляции специфического иммунитета для местного лечения ран используют также вакцинные препараты, полученные на основе протективных антигенов возбудителей.
Известно местное использование протейной вакцины для лечения ожогов, отморожений, гнойных ран и полостей [3] и синегнойной корпускулярной вакцины для лечения инфицированных ожогов [4]. Аплифицирование этих препаратов (в жидком виде или в виде тампонов, смоченных вакциной) на раневую поверхность, инфицированную протеем или синегнойной палочкой, способствует быстрому очищению раны от микроорганизмов и предупреждает развитие сепсиса.
Недостатком подобных препаратов является их малая эффективность при сочетанных формах инфекции, обусловленных ассоциацией условно-патогенных микроорганизмов.
Наиболее близким аналогом является ассоциированная вакцина (СПСА-вакцина) для иммунопрофилактики смешанных условно-патогенных инфекций, содержащая в качестве протективных антигенов следующие компоненты: анатоксины стафилококка и синегнойной палочки, цитоплазматический антиген стафилококка, растворимые антигены 6 штаммов протея. Вакцина разлита в ампулы по 1 мл и представляет собой жидкость, содержащую комплекс протективных антигенов, адсорбированных на гидроокиси алюминия. Вакцина предназначена для профилактики и лечения стафилопротейно-синегнойной инфекции путем подкожной инъекции.
Задачей изобретения является создание нового лекарственного средства для местного применения, представляющего собой ранозаживляющее покрытие, содержащее стафилопротейно-синегнойную вакцину (СПСА-вакцину), обладающее биологической доступностью и удобством использования.
Задача решается тем, что ранозаживляющее средство, содержащее СПСА-вакцину, выполнено в виде пластины и в качестве основы содержит коллаген, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
СПСА-вакцина - 30-50
Коллаген - 50-70
Ранозаживляющее покрытие обеспечивает эффективное использование СПСА-вакцины для местного применения. Коллаген выполняет формообразующую основу покрытия раны, он не оказывает раздражающего действия и абсолютно безвреден для организма. Лекарственное средство на его основе удобно для наружного употребления и применяется путем наложения на раневую поверхность. Медленное рассасывание пластины из коллагена обеспечивает пролонгирование действия лекарственного вещества, иммобилизованного на коллагене.
СПСА-вакцина - 30-50
Коллаген - 50-70
Ранозаживляющее покрытие обеспечивает эффективное использование СПСА-вакцины для местного применения. Коллаген выполняет формообразующую основу покрытия раны, он не оказывает раздражающего действия и абсолютно безвреден для организма. Лекарственное средство на его основе удобно для наружного употребления и применяется путем наложения на раневую поверхность. Медленное рассасывание пластины из коллагена обеспечивает пролонгирование действия лекарственного вещества, иммобилизованного на коллагене.
Создано принципиально новое средство в виде медленно рассасывающейся пластины, содержащей протективные антигены стафилококка, протея и синегнойной палочки, способствующие стимуляции местного и общего специфического иммунитета, что ведет к быстрому заживлению раневой поверхности. Средство удобно в употреблении как в клинике, так и в быту, его использование не сопровождается побочным эффектом.
Ранозаживляющую пластину по изобретению приготавливают следующим образом.
Пример 1. В реактор с мешалкой загружают 9 л 2% водного раствора уксуснокислого коллагена и при помешивании добавляют 1 л водного раствора антигенов СПСА-вакцины, содержащей в 1 мл: 30 мкг (по белку) синегнойного анатоксина, 1 мг (по сухому весу) цитоплазматического антигена стафилококка, 7 ЕС стафилококкового анатоксина и 50 мкг протейной химической вакцины [5], соотношение коллаген:СПСА-вакцина=9:1.
Смесь разливают по кюветам с толщиной слоя раствора 6 мм и переносят в камеру сублимационной сушки. Проводят замораживание и сублимацию растворителя. Замораживание ведут до температуры минус 25oС, затем подвергают вакуумированию до вакуума 0,1 мм рт. ст. и сублимации растворителя при температуре конденсатора 50oС. Температура в стадии досушки плюс 35oС. Общая продолжительность сушки 20-24 ч. Листы раневого покрытия разрезают на пластинки размером 20•10, 20•20 или 40•50 мм и герметично упаковывают в полимерные стерильные пакеты и флаконы.
Пример 2. В реактор с мешалкой загружают 7 л 2% водного раствора уксуснокислого коллагена и при помешивании добавляют 3 л водного раствора антигенов СПСА-вакцины, соотношение коллаген:СПСА-вакцина=7:3. Далее, как в примере 1.
Пример 3. В реактор с мешалкой загружают 5 л 2% водного раствора уксуснокислого коллагена и при помешивании добавляют 5 л водного раствора антигенов СПСА-вакцины, соотношение коллаген:СПСА-вакцина=1:1. Далее, как в примере 1.
Получаемое по предлагаемому изобретению ранозаживляющее покрытие использовалось в эксперименте для лечения ожоговых ран, инфицированных синегнойной палочкой штаммом РА-7. Ожоговую инфицированную рану создавали у 28 белых крыс (по 7 крыс в группе). В эксперимент брали самцов массой 160-180 г и рассаживали их по одному в клетки. На предварительно депилированном участке кожи спины (25•25)мм2 под легким эфирным наркозом создавали ожоговую рану. Термический ожог вызывали с помощью металлического стержня площадью 400 мм2 с постоянной температурой накаливания 200oС, время экспозиции 10 с. Для получения инфицированного ожога втирали в рану по 0,3 мл инфицирующего материала (1 мл взвеси в изотоническом растворе 40 млрд. микробных тел суточной бактериальной культуры и 1 мл голодного агара). Лечение начинали через 72 ч после заражения и проводили путем накладывания пластин (через два дня на третий) на ожоговую гнойную рану. В качестве контроля - заживление без лечения.
Результаты фиксировали по срокам заживления раны (в сутках) и по уменьшению площади раневой поверхности после создания инфицированной раны. Площадь раневой поверхности зарисовывали на кальку, путем наложения кальки на рану, вырезали профиль раны и взвешивали на аналитических весах. Высчитывали вес площади отпечатка каждой раны и суммировали вес площади раневой поверхности крыс в группе, вычисляли средний вес площади раны по весу кальки (в мг). Результаты заживления экспериментальных ран представлены в таблице.
Как видно из данных таблицы, пластинки в качестве раневого покрытия, приготовленные по примерам 1, 2 и 3, обладают выраженным ранозаживляющим действием на инфицированных ожоговых ранах. В первой, второй и третьей опытных группах животных не было гноя уже через трое суток после начала лечения, тогда как в контрольной группе раны оставались гнойными до 17 суток. Наиболее эффективными были пластины, приготовленные по примерам 2 и 3.
Источники информации
1. Хилькин А.М., Шехтер А.Б. Коллаген и его применение в медицине. - М.: Медицина, 1979.
1. Хилькин А.М., Шехтер А.Б. Коллаген и его применение в медицине. - М.: Медицина, 1979.
2. Адамян А.А., Добыш С.В., Поликахина Г.В. и др., Средство для лечения ран // Патент РФ 2071788, кл. А 61 L 15/32, опубл. 20.01.97., бюл. 2.
3. Профилактика внутрибольничных инфекций: Руководство для врачей под ред. Ковалевой Е.П. - М., 1993. - С.212.
4. Мороз А.Ф., Харитонова А.М., Чантурия Ц.К. Морфологическое изучение органов и тканей мышей, инфицированных после ожога штаммом синегнойной палочки и леченных синегнойной поливалентной корпускулярной вакциной и тобрамицином // Антибиотики. - 1983. - 5. - С.341-345.
5. Михайлова Н. А., Кунягина О.В., Грабарь Ю.М. и др. Способ получения ассоциированной вакцины для профилактики инфекций, вызываемых условно-патогенными бактериями // Патент 2035189, кл. А 61 К 39/116, опубл. 02.01.96., Бюл. 14.
Claims (1)
- Ранозаживляющее покрытие, содержащее стафилопротейно-синегнойную вакцину (СПСА-вакцина) и основу, отличающееся тем, что оно выполнено в виде пластины, а в качестве основы содержит рассасывающийся коллаген при следующем соотношении компонентов, мас. %:
СПСА-вакцина - 30-50
Коллаген - 50-70
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000109999A RU2180241C2 (ru) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | Ранозаживляющее средство |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000109999A RU2180241C2 (ru) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | Ранозаживляющее средство |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000109999A RU2000109999A (ru) | 2002-01-27 |
RU2180241C2 true RU2180241C2 (ru) | 2002-03-10 |
Family
ID=20233622
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000109999A RU2180241C2 (ru) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | Ранозаживляющее средство |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2180241C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2528065C1 (ru) * | 2013-04-10 | 2014-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН) | РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ШТАММА Trichoderma harzianum Rifai |
-
2000
- 2000-04-18 RU RU2000109999A patent/RU2180241C2/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
АБОЯНЦ Р.К. и др. Биологически активные материалы на основе коллагена в лечении ран. I Всесоюзная конференция "Современные подходы к разработке эффективных перевязочных средств и шовных материалов", Москва, 21-22 ноября 1989 г. Тезисы докладов. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2528065C1 (ru) * | 2013-04-10 | 2014-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН) | РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ШТАММА Trichoderma harzianum Rifai |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9187529B2 (en) | Cationic peptides and use of such peptides for inhibiting exotoxin production | |
JPS59501745A (ja) | 組織から微生物を除去する手段 | |
US3705083A (en) | Process for producing collagenase | |
US3821364A (en) | Process of producing collagenase | |
JPH0747541B2 (ja) | 細胞表面蛋白質とその製法及びその使用法 | |
RU2106154C1 (ru) | Перевязочный материал | |
RU2180241C2 (ru) | Ранозаживляющее средство | |
RU2691144C1 (ru) | Комбинированная композиция для лечения инфицированных ран различного генеза | |
RU2176513C1 (ru) | Ранозаживляющая пластина | |
RU2195262C2 (ru) | Фармакологическое средство на основе гиалуроновой кислоты, обладающее антимикробным, ранозаживляющим и противовоспалительным действием | |
FI65166B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av heterovaccin mot trichomonas-syndrom | |
RU2697869C1 (ru) | Фармацевтическая субстанция для лечения инфицированных ран различного генеза | |
Sergiev | Clinical use of gramicidin S | |
RU2166950C1 (ru) | Фармацевтическая композиция на основе коллагеназы микробного происхождения | |
Witkowski et al. | Bacterial skin infections: management of common streptococcal and staphylococcal lesions | |
Roberts et al. | Activity of antibiotics in contaminated wounds containing clay soil | |
JPS5920220A (ja) | 損傷皮膚創面治療剤 | |
RU2169553C1 (ru) | Гель для лечения ран | |
RU2814059C1 (ru) | Способ получения биокомпозиционных материалов с регенеративными и антисептическими свойствами на основе гидрогелей бактериальной целлюлозы | |
IL107578A (en) | Topical antibacterial preparation comprising silver sulfadiazine and collagen | |
RU2169554C1 (ru) | Мазь для лечения пиодермий | |
Brkich et al. | Pharmaceutical Composition Based on Two Innovative Chitosan-Containing Substances–The Chitosan-Chymopsin Complex and the Chitosan-Miramistin Complex–for Production of a Finished Dosage Form for the Treatment of Infected Wounds of Various Origins | |
RU2166314C2 (ru) | Лечебно-профилактическое средство "гексикон", обладающее антибактериальным и антисептическим действием | |
RU2131258C1 (ru) | Способ коррекции микрофлоры вагины | |
RU2466720C2 (ru) | Способ лечения гнойных ран в эксперименте |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20180419 |