RU2178009C1 - Method of recovering gold and silver from cyanide solution - Google Patents

Method of recovering gold and silver from cyanide solution Download PDF

Info

Publication number
RU2178009C1
RU2178009C1 RU2001103150/02A RU2001103150A RU2178009C1 RU 2178009 C1 RU2178009 C1 RU 2178009C1 RU 2001103150/02 A RU2001103150/02 A RU 2001103150/02A RU 2001103150 A RU2001103150 A RU 2001103150A RU 2178009 C1 RU2178009 C1 RU 2178009C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
zinc
silver
cuso
treated
Prior art date
Application number
RU2001103150/02A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.В. Воробьев-Десятовский
И.В. Украинцев
И.Г. Бояков
В.Н. Тимофеев
А.Д. Федотов
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Межрегиональное научно-производственное объединение "Полиметалл"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Межрегиональное научно-производственное объединение "Полиметалл" filed Critical Открытое акционерное общество "Межрегиональное научно-производственное объединение "Полиметалл"
Priority to RU2001103150/02A priority Critical patent/RU2178009C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2178009C1 publication Critical patent/RU2178009C1/en

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Abstract

FIELD: precious metal technologies. SUBSTANCE: method includes filtration of initial solution, deoxygenation, and treatment of deoxygenated solution with zinc followed by loading of resulting pulp onto precipitating filter. Zinc is preliminarily treated with solution of at weight ratio CuSO45H2O, within the limits between 3 and 15. Alternatively, zinc can be treated with solution of Zn/CuSO45H2O at weight ratio 3.5 to 18 or with CuCl22H2O, solution of Cu(CH3COO)22H2O at weight ratio 4 to 20. Reduction of gold and silver achieves degree at least 99%. EFFECT: increased degree of metal recovery and eliminated use of toxic lead compounds. 4 cl, 1 tbl, 3 ex

Description

Изобретение относится к области гидрометаллургии и может быть использовано для извлечения золота и серебра из руд. The invention relates to the field of hydrometallurgy and can be used to extract gold and silver from ores.

Известен способ извлечения золота из руды путем ее обработки водными растворами NaCN с последующим электрохимическим выделением золота, см. патент США 5411575 по кл. С22В11/08 от 25.03.1994. A known method of extracting gold from ore by processing it with aqueous NaCN solutions followed by electrochemical separation of gold, see US patent 5411575 for CL. C22B11 / 08 from 03.25.1994.

Недостатком этого способа является выделение паров синильной кислоты из цианидного раствора, а также большой расход электроэнергии. The disadvantage of this method is the allocation of hydrocyanic acid vapors from a cyanide solution, as well as high energy consumption.

Известен способ извлечения золота и серебра из цианидного раствора, включающий фильтрацию исходного раствора, обескислороживание раствора после фильтрации, обработку обескислороженного раствора металлическим цинком с высокоразвитой поверхностью, освинцовывание цинка, подачу раствора NaCN и NaOH и последующую подачу образовавшейся пульпы на осадительный фильтр, см. И. Н. Масленицкий, Л. В. Чугаев. Металлургия благородных металлов. Москва, "Металлургия", 1972, с. 173-179. A known method of extracting gold and silver from a cyanide solution, including filtering the initial solution, deoxygenating the solution after filtration, treating the oxygen-free solution with zinc metal with a highly developed surface, lead the zinc, feeding the NaCN and NaOH solution and then feeding the resulting pulp to the precipitation filter, see I. N. Maslenitsky, L.V. Chugaev. Metallurgy of precious metals. Moscow, Metallurgy, 1972, p. 173-179.

Данный способ принят за прототип настоящего изобретения. This method is adopted as a prototype of the present invention.

Недостаток этого технического решения состоит в использовании токсичных и дорогих солей свинца; кроме того, при отношении серебра и золота в исходном растворе Ag/Au<2 не происходит полного выделения золота ввиду того, что при недостаточной концентрации серебра не создается гальваническая пара, обеспечивающая полное выделение золота. The disadvantage of this technical solution is the use of toxic and expensive salts of lead; in addition, when the ratio of silver and gold in the initial Ag / Au solution <2 does not completely precipitate gold, due to the fact that when the silver concentration is insufficient, a galvanic pair is not created, which ensures the complete release of gold.

В основу настоящего изобретения положено решение задачи создания высокоэффективного способа извлечения золота и серебра из цианидного раствора, техническим результатом которого является исключение из технологического процесса использования токсичных соединений свинца. The present invention is based on the solution of the problem of creating a highly efficient method for the extraction of gold and silver from a cyanide solution, the technical result of which is the exclusion from the process of using toxic lead compounds.

Согласно заявленному изобретению эта задача решается за счет того, что в способе извлечения золота и серебра из цианидного раствора, включающем обескислороживание исходного раствора, обработку обескислороженного раствора цинком и последующую подачу образовавшейся пульпы на осадительный фильтр, цинк предварительно обрабатывают водным раствором солей меди до ее осаждения на поверхности цинка; цинк может быть обработан водным раствором CuSО4•5H2О, при этом массовое отношение Zn/CuSО4•5H2О поддерживают в пределах от 3 до 15; цинк может быть обработан водным раствором СuСl2•2Н2О, при этом массовое отношение Zn/CuCl2•2H2O поддерживают в пределах от 3,5 до 18; цинк может быть обработан водным раствором Сu(СН3СОО)2•2Н2О, при этом массовое отношение Zn/Сu(СН3СОО)2•2Н2O поддерживают в пределах от 4 до 20.According to the claimed invention, this problem is solved due to the fact that in the method for extracting gold and silver from a cyanide solution, which includes deoxidizing the initial solution, treating the deoxygenated solution with zinc and then supplying the resulting pulp to a precipitation filter, zinc is pretreated with an aqueous solution of copper salts until it is deposited on zinc surfaces; zinc can be treated with an aqueous solution of CuSO 4 • 5H 2 O, while the mass ratio of Zn / CuSO 4 • 5H 2 O is maintained in the range from 3 to 15; zinc can be treated with an aqueous solution of CuCl 2 • 2H 2 O, while the mass ratio of Zn / CuCl 2 • 2H 2 O is maintained in the range from 3.5 to 18; zinc can be treated with an aqueous solution of Cu (CH 3 COO) 2 • 2H 2 O, while the mass ratio Zn / Cu (CH 3 COO) 2 • 2H 2 O is maintained in the range from 4 to 20.

Заявителем не выявлены источники, содержащие информацию о технических решениях, идентичных настоящему изобретению, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию "новизна". The applicant has not identified sources containing information on technical solutions identical to the present invention, which allows us to conclude that it meets the criterion of "novelty."

Реализация отличительных признаков изобретения обусловливает получение новых свойств объекта. При использовании цинка с осажденной на его поверхности металлической медью происходит образование гальванической пары Cu-Zn. Вследствие этого цинк начинает взаимодействовать с водой, выделяя из нее атомарный водород, который эффективно восстанавливает золото и серебро из цианидного раствора (практически полностью, т. е. не менее 99% от исходного содержания). The implementation of the distinguishing features of the invention determines the receipt of new properties of the object. When using zinc with metal copper deposited on its surface, the formation of a Cu-Zn galvanic pair occurs. As a result, zinc begins to interact with water, releasing atomic hydrogen from it, which effectively restores gold and silver from a cyanide solution (almost completely, i.e., at least 99% of the initial content).

Заявителем не обнаружены какие-либо источники информации, содержащие сведения о влиянии заявленных отличительных признаков на достигаемый вследствие их реализации технический результат. Это, по мнению заявителя, свидетельствует о соответствии данного технического решения критерию "изобретательский уровень". The applicant has not found any sources of information containing information about the impact of the claimed distinctive features on the technical result achieved as a result of their implementation. This, according to the applicant, indicates that this technical solution meets the criterion of "inventive step".

Реализация заявленного способа поясняется следующими примерами:
Пример1:
На переработку поступил раствор следующего состава в количестве 10 л: Аu - 5 мг/л, Ag - 3 мг/л, Сu - 15 мг/л, [NaCN] - 1,0 г/л, рН - 10,8.The implementation of the claimed method is illustrated by the following examples:
Example 1:
A solution of the following composition was received for processing in an amount of 10 l: Au - 5 mg / l, Ag - 3 mg / l, Cu - 15 mg / l, [NaCN] - 1.0 g / l, pH - 10.8.

Этот раствор был отфильтрован на намывном фильтре. Далее было осуществлено обескислороживание этого раствора путем барботирования азота через раствор в течение 30 мин. This solution was filtered on a precoop filter. Next, deoxidation of this solution was carried out by bubbling nitrogen through the solution for 30 minutes.

Цинковую пыль в количестве 1,5 г обрабатывали водным раствором CuSO4•5H2O в лабораторном стакане в течение 1 мин, при этом массовое соотношение Zn/CuSO4•5H2O составило 3. Затем обработанный таким образом цинк был перенесен на фильтр Жотта, через который был пропущен раствор. В результате взаимодействия активированного цинка с осветленным и обескислороженным раствором удалось извлечь золото и серебро на цинковую пыль, а в маточном растворе осталось: Аu - 0,01мг/л, Ag - 0,01 мг/л, Сu - 13 мг/л, Zn - 280 мг/л, [NaCN] - 1,0 г/л, рН маточного раствора составила 11,5.Zinc dust in an amount of 1.5 g was treated with an aqueous solution of CuSO 4 • 5H 2 O in a beaker for 1 min, while the mass ratio of Zn / CuSO 4 • 5H 2 O was 3. Then, the zinc thus treated was transferred to a Jott filter through which the solution was passed. As a result of the interaction of activated zinc with a clarified and oxygen-free solution, it was possible to extract gold and silver on zinc dust, and the mother liquor left: Au - 0.01 mg / l, Ag - 0.01 mg / l, Cu - 13 mg / l, Zn - 280 mg / l, [NaCN] - 1.0 g / l, the pH of the mother liquor was 11.5.

Пример 2:
На переработку поступил раствор следующего состава: Au - 5 мг/л, Ag - 3 мг/л, Сu - 15 мг/л, Zn - 150 мг/л, [NaCN] - 1,0 г/л, рН - 10,8.Example 2:
A solution of the following composition was received for processing: Au - 5 mg / l, Ag - 3 mg / l, Cu - 15 mg / l, Zn - 150 mg / l, [NaCN] - 1.0 g / l, pH - 10, 8.

Этот раствор был отфильтрован на намывном фильтре в количестве 10 л. Далее было осуществлено обескислороживание этого раствора. This solution was filtered on an inlet filter in an amount of 10 l. Next, deoxygenation of this solution was carried out.

Цинк в количестве 1,5 г обрабатывали водным раствором СuSO4•5Н2О, при этом массовое соотношение Zn/CuSO4•5H2O составило 15.Zinc in an amount of 1.5 g was treated with an aqueous solution of CuSO 4 • 5H 2 O, while the mass ratio of Zn / CuSO 4 • 5H 2 O was 15.

В результате взаимодействия активированного таким образом цинка с осветленным и обескислороженным раствором удалось количественно извлечь золото и серебро на цинковую пыль. В результате этого взаимодействия получился раствор со следующими характеристиками: Аu - 0,05 мг/л, Ag - 0,04 мг/л, Сu - 13 мг/л, Zn - 268 мг/л, [NaCN] - 1,0 г/л, рН - 11,3. As a result of the interaction of zinc thus activated with a clarified and deoxygenated solution, it was possible to quantitatively extract gold and silver onto zinc dust. As a result of this interaction, a solution was obtained with the following characteristics: Au - 0.05 mg / L, Ag - 0.04 mg / L, Cu - 13 mg / L, Zn - 268 mg / L, [NaCN] - 1.0 g / l, pH 11.3.

Пример 3:
На переработку поступил раствор следующего состава: Au - 5 мг/л, Ag - 3 мг/л, Сu-15 мг/л, Zn - 150 мг/л, [NaCN] - 1,0 г/л, рН - 10,8.Example 3:
A solution of the following composition was received for processing: Au - 5 mg / l, Ag - 3 mg / l, Cu-15 mg / l, Zn - 150 mg / l, [NaCN] - 1.0 g / l, pH - 10, 8.

Этот раствор был отфильтрован на намывном фильтре в количестве 10 л. Далее было осуществлено обескислороживание этого раствора. This solution was filtered on an inlet filter in an amount of 10 l. Next, deoxygenation of this solution was carried out.

Цинк в количестве 1,5 г обрабатывали водным раствором CuSO4•5H2O, при этом массовое соотношение Zn/CuSO4•5H2O составило 6.Zinc in an amount of 1.5 g was treated with an aqueous solution of CuSO 4 • 5H 2 O, while the mass ratio of Zn / CuSO 4 • 5H 2 O was 6.

В результате взаимодействия активированного таким образом цинка с осветленным и обескислороженным раствором удалось количественно извлечь золото и серебро на цинковую пыль. В результате этого взаимодействия получился раствор со следующими характеристиками: Au - 0,02 мг/л, Ag - 0,01 мг/л, Сu - 12 мг/л, Zn - 275 мг/л, [NaCN] - 1,0 г/л, рН - 11,4. As a result of the interaction of zinc thus activated with a clarified and deoxygenated solution, it was possible to quantitatively extract gold and silver onto zinc dust. As a result of this interaction, a solution was obtained with the following characteristics: Au - 0.02 mg / L, Ag - 0.01 mg / L, Cu - 12 mg / L, Zn - 275 mg / L, [NaCN] - 1.0 g / l, pH 11.4.

Результаты реализации способа при обработке цинка водными растворами CuCl2•2Н2О и Сu(СН3СОО)2 приведены в таблице. Во всех случаях для осаждения золота и серебра из 10 л раствора использовалось 1,5 г цинковой пыли.The results of the method during the treatment of zinc with aqueous solutions of CuCl 2 • 2H 2 O and Cu (CH 3 COO) 2 are shown in the table. In all cases, 1.5 g of zinc dust was used to precipitate gold and silver from a 10 liter solution.

Для реализации способа использовано обычное несложное промышленное оборудование и доступные материалы, что обуславливает соответствие изобретения критерию "промышленная применимость". To implement the method used the usual simple industrial equipment and available materials, which determines the compliance of the invention with the criterion of "industrial applicability".

Claims (4)

1. Способ извлечения золота и серебра из цианидного раствора, включающий обескислороживание исходного раствора, обработку обескислороженного раствора цинком и последующую подачу образовавшейся пульпы на осадительный фильтр, отличающийся тем, что цинк предварительно обрабатывают водным раствором солей меди до ее осаждения на поверхности цинка. 1. A method of extracting gold and silver from a cyanide solution, including deoxygenation of the initial solution, treatment of the oxygen-free solution with zinc and subsequent supply of the resulting pulp to a precipitation filter, characterized in that zinc is pretreated with an aqueous solution of copper salts until it is deposited on the zinc surface. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что цинк обрабатывают водным раствором СuSO4 • 5Н2О, при этом массовое отношение Zn/СuSO4 • 5Н2О поддерживают в пределах 3-15.2. The method according to p. 1, characterized in that the zinc is treated with an aqueous solution of CuSO 4 • 5H 2 O, while the mass ratio of Zn / CuSO 4 • 5H 2 O is maintained in the range of 3-15. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что цинк обрабатывают водным раствором СuСl2 • 2Н2О, при этом массовое отношение Zn/СuCl2 • 2Н2О поддерживают в пределах 3,5-18.3. The method according to p. 1, characterized in that the zinc is treated with an aqueous solution of CuCl 2 • 2H 2 O, while the mass ratio Zn / CuCl 2 • 2H 2 O is maintained in the range of 3.5-18. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что цинк обрабатывают водным раствором Сu(СН3СОО)2 • 2Н2О, при этом массовое отношение Zn/Сu(СН3СОО)2 • 2Н2О поддерживают в пределах 4-20.4. The method according to p. 1, characterized in that zinc is treated with an aqueous solution of Cu (CH 3 COO) 2 • 2H 2 O, while the mass ratio Zn / Cu (CH 3 COO) 2 • 2H 2 O is maintained within 4- 20.
RU2001103150/02A 2001-01-25 2001-01-25 Method of recovering gold and silver from cyanide solution RU2178009C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001103150/02A RU2178009C1 (en) 2001-01-25 2001-01-25 Method of recovering gold and silver from cyanide solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001103150/02A RU2178009C1 (en) 2001-01-25 2001-01-25 Method of recovering gold and silver from cyanide solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2178009C1 true RU2178009C1 (en) 2002-01-10

Family

ID=20245573

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001103150/02A RU2178009C1 (en) 2001-01-25 2001-01-25 Method of recovering gold and silver from cyanide solution

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2178009C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2478723C1 (en) * 2011-12-28 2013-04-10 Закрытое акционерное общество "Полиметалл Инжиниринг" Method and device for producing precipitate of noble metals
CN107746957A (en) * 2017-11-07 2018-03-02 安徽工业大学 A kind of method that rare precious metal is reclaimed in the copper leached solution from copper anode mud
CN107779599A (en) * 2017-11-07 2018-03-09 安徽工业大学 A kind of preparation of new rare precious metal complex reducing agent and its application method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МАСЛЕНИЦКИЙ И.Н. и др. Металлургия благородных металлов. - М.: Металлургия, 1972, с.177-191. ПЛАКСИН И.Н. Металлургия благородных металлов. - М.: Металлургия, 1958, с.269-270. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2478723C1 (en) * 2011-12-28 2013-04-10 Закрытое акционерное общество "Полиметалл Инжиниринг" Method and device for producing precipitate of noble metals
CN107746957A (en) * 2017-11-07 2018-03-02 安徽工业大学 A kind of method that rare precious metal is reclaimed in the copper leached solution from copper anode mud
CN107779599A (en) * 2017-11-07 2018-03-09 安徽工业大学 A kind of preparation of new rare precious metal complex reducing agent and its application method
CN107746957B (en) * 2017-11-07 2019-08-16 安徽工业大学 A method of recycling rare precious metal from copper anode mud copper leached solution
CN107779599B (en) * 2017-11-07 2019-08-16 安徽工业大学 A kind of preparation and its application method of rare precious metal complex reducing agent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Syed Silver recovery aqueous techniques from diverse sources: Hydrometallurgy in recycling
Altinkaya et al. Leaching and recovery of gold from ore in cyanide-free glycine media
US7972413B2 (en) Precious metal recovery from solution
JPH0514775B2 (en)
JPH0530887B2 (en)
JP2013163144A (en) Treatment method for cyanide-containing wastewater
CN101935754B (en) Method for treating lead-containing high electrum concentrate
CN103572322A (en) Method for recycling gold and copper from copper-containing oxidization gold ores
RU2178009C1 (en) Method of recovering gold and silver from cyanide solution
RU2443791C1 (en) Conditioning method of cyanide-containing reusable solutions for processing of gold-copper ores with extraction of gold and copper and regeneration of cyanide
WO2002022899A2 (en) Removal of base metals during cyanide/cip processing of gold and silver ores
US5215574A (en) Method of improving precious metal yield in a Merrill-Crowe recovery process
Ahlatci et al. Sulphide precipitation of gold and silver from thiosulphate leach solutions
JP2010202457A (en) Method for removing chlorine in acidic liquid
JPS5822530B2 (en) Method for recovering gold and silver from an aqueous solution containing valuable metal cyanide
NZ203055A (en) Removing copper from cyanide-containing waste water
RU2385958C1 (en) Separate gold and silver extraction method from thiocyanate solutions
RU2654098C1 (en) Method of free cyanide regeneration from waters containing thiocyanates and heavy metals, by selective oxidation
JPH02298226A (en) Method for clarifying noble decoction con- taining gold leached by iodine
CN102399996A (en) Method for purifying and regenerating cyanided gold leaching return water
RU2384634C1 (en) Method of gold-bearing cyanic solutions cleaning
US4155983A (en) Gold recovery by adsorption from ozonized cyanidation liquor
RU2214462C1 (en) Method of extraction of noble metals, mainly gold from solutions
JPH0475285B2 (en)
JP6316100B2 (en) Mine wastewater or osmotic water treatment method

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130126

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20140220

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170126