RU2177470C1 - Способ получения стирола - Google Patents
Способ получения стирола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2177470C1 RU2177470C1 RU2000120141A RU2000120141A RU2177470C1 RU 2177470 C1 RU2177470 C1 RU 2177470C1 RU 2000120141 A RU2000120141 A RU 2000120141A RU 2000120141 A RU2000120141 A RU 2000120141A RU 2177470 C1 RU2177470 C1 RU 2177470C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethylbenzene
- toluene
- benzene
- reactor
- styrene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к получению стирола, в частности к способу получения стирола каталитическим дегидрированием этилбензола в двухступенчатом адиабатическом реакторе при повышенной температуре в присутствии водяного пара, бензола и толуола при весовом соотношении этилбензол: бензол: толуол: водяной пар, равном 1:0,03-0,08:0,095-0,22:2,26-3,06, который включает охлаждение, конденсацию контактного газа, разделение водной и углеводородной фаз, выделение из углеводородной фазы стирола, непрореагировавшего этилбензола, бензола, толуола и тяжелых продуктов. Согласно изобретению, поток бензола и толуола перегревают выше температуры реакции и вводят в реактор двумя потоками на первую и вторую ступени при весовом соотношении вводимых потоков 1: 3-6. Технический результат - повышение селективности процесса и снижение расхода водяного пара (энергозатрат). 1 ил.
Description
Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в производстве стирола.
Известен способ получения стирола (пат. Великобритании N 1176972) путем каталитического дегидрирования этилбензола при 556-704oC в присутствии водяного пара и толуола при мольном соотношении этилбензол: толуол, равным 0,5:1 - 10:1, т.е. количество вводимого в процесс толуола от этилбензола составляет 12,5-63,5 мас. %. Конверсия этилбензола при этом составляет 63,5; селективность 93 мол.% (91,2 мас.% ) и расход водяного пара 4,68 т на тонну стирола в катализате.
Процесс характеризуется невысокой конверсией и значительными энергозатратами.
Наиболее близким по технической сути является способ получения стирола (А. С. N 1018935, 1983) каталитическим дегидрированием этилбензола при 550-650oC в присутствии водяного пара, бензола и толуола при мольном соотношении этилбензол: бензол: толуол: водяной пар, равном 1:0,04- 0,11:0,11-0,25:14-18, или весовом соотношении 1: 0,03-0,08:0,095-0,22:2,38-3,06. Конверсия этилбензола 73,1%, селективность 93 мол.% и расход водяного пара 4,11 т на тонну стирола.
Процесс характеризуется невысокой селективностью и большими энергозатратами.
Целью изобретения является повышение селективности процесса и снижение энергозатрат.
Поставленная цель достигается способом получения стирола каталитическим дегидрированием этилбензола в адиабатическом реакторе при повышенной температуре в присутствии водяного пара, бензола и толуола при весовом соотношении этилбензол: бензол: толуол равном 1:0,03 - 0,08:0,095 - 0,22, включающим охлаждение, конденсацию контактного газа, разделение водной и углеводородной фаз, выделение из углеводородной фазы стирола, непрореагировавшего этилбензола, бензола, толуола и тяжелых продуктов. При этом дегидрирование проводят в двухступенчатом адиабатическом реакторе при весовом соотношении этилбензол: водяной пар, равном 1:2,26 - 3,06, бензол и толуол перегревают выше температуры реакции и вводят в реактор двумя потоками на первую и вторую ступень при весовом соотношении вводимых потоков 1:3-6.
Схема предлагаемого способа получения стирола приведена на чертеже.
Этилбензол, поступающий со склада по линии 1, смешивается с возвратным этилбензолом из линии 2 и водяным паром из линии 3 и по линии 4 поступает в испаритель 5 и далее с температурой 150-180oC по линии 6 в перегреватель 7, обогреваемый перегретым паром (не показано). В перегревателе 7 пароэтилбензольная смесь нагревается до температуры 500-550oC. Перегретая пароэтилбензольная смесь по линии 8, смешиваясь с перегретым до 680-750oC водяным паром из линии 9, бензолом и толуолом с температурой 680 - 750oC из линии 10 по линии 11 поступает в первую ступень двухступенчатого адиабатического реактора 12. В реакторе, загруженном катализатором на основе окислов железа, калия и других компонентов при температуре 580-650oC и давлении, близком к атмосферному, идет процесс дегидрирования этилбензола в стирол.
Контактный газ из первой ступени реактора 12 с температурой 580-615oC нагревается до температуры реакции 590- 650oC за счет непрямого теплообмена с перегретым паром (не показано), поступает на вторую ступень реактора 12. Перегретый до 680-750oC поток бензола и толуола по линии 13 поступает в зону реакции второй ступени реактора. Вторая ступень реактора 12 загружена катализатором, аналогичным первой ступени реактора.
Контактный газ из второй ступени реактора 12 при температуре 580-615oC по линии 14 поступает на охлаждение в котел-утилизатор 15. Контактный газ охлаждается паровым конденсатом из линии 35.
В котле-утилизаторе 15 за счет тепла охлаждения контактного газа с 580-615oC до 180- 260oC получают водяной пар давлением 2,5-4,5 ата, который по линии 36, смешиваясь с паром из сети по линии 34, используется в процессе дегидрирования этилбензола.
Контактный газ из котла-утилизатора 15 по линии 16 поступает в скруббер 17, где охлаждается до температуры 102-130oC, очищается от механических примесей, тяжелых углеводородов и далее по линии 18 направляется на конденсацию 19. Конденсат по линии 20 направляется в декантатор 21, из которого водная фаза по линии 22 поступает на очистку, и далее очищенный водный конденсат используется в процессе или направляется в систему водооборота.
Несконденсированный газ из декантатора 21 по линии 23 направляется в пароперегревательную печь 29 и используется как топливо.
Углеводородный конденсат из декантатора 21 по линии 24 направляется на установку ректификации стирола в колонну 25.
На колонне 25 по линии 26 выделяется бензол, толуол, этилбензол, а по линии 30 стирол с тяжелыми продуктами.
На колонне 27 выделяется бензол и толуол и по линии 28 направляют в пароперегревательную печь 29, где перегревают до 680-750oC.
Возвратный этилбензол из колонны 27 выделяется по линии 2.
Стирол с тяжелыми продуктами по линии 30 поступает в колонну 31. На колонне 31 по линии 32 выделяется товарный стирол, а по линии 33 - кубовые остатки ректификации стирола (КОРС).
Введение бензола и толуола в зону реакции двухступенчатого адиабатического реактора дегидрирования этилбензола при определенном соотношении по ступеням реактора позволяет повысить селективность процесса получения стирола и снизить расход водяного пара.
Пример 1
Процесс осуществляют согласно известному способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции одним потоком с этилбензолом. Соотношение этилбензол: бензол: толуол: водяной пар выдерживают 1: 0,055:0,158:2,72 по весу. Дегидрирование осуществляют в двухступенчатом реакторе на одном из известных катализаторов на основе окислов железа, калия и других компонентов при температуре на входе в каждую ступень реактора 620oC.
Процесс осуществляют согласно известному способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции одним потоком с этилбензолом. Соотношение этилбензол: бензол: толуол: водяной пар выдерживают 1: 0,055:0,158:2,72 по весу. Дегидрирование осуществляют в двухступенчатом реакторе на одном из известных катализаторов на основе окислов железа, калия и других компонентов при температуре на входе в каждую ступень реактора 620oC.
Конверсия этилбензола составила 73,1%, селективность в стирол 91,3 мас.% и расход водяного пара 4,11 т на тонну стирола в контактном газе.
Пример 2
Процесс осуществляется согласно предлагаемому способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции двумя потоками при весовом соотношении потоков на I и II ступень реактора 1:3 - по линии 10 из перегревательной печи 29 в I ступень реактора и по линии 13 во II ступень реактора из перегревательной печи 29. Температура потоков в линиях 10 и 13 составляет 690oC.
Процесс осуществляется согласно предлагаемому способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции двумя потоками при весовом соотношении потоков на I и II ступень реактора 1:3 - по линии 10 из перегревательной печи 29 в I ступень реактора и по линии 13 во II ступень реактора из перегревательной печи 29. Температура потоков в линиях 10 и 13 составляет 690oC.
Общее соотношение этилбензол: бензол: толуол: водяной пар выдерживают 1: 0,055: 0,158: 2,62 по весу. Дегидрирование осуществляют в двухступенчатом реакторе на одном из известных катализаторов на основе окислов железа, калия и других компонентов при температуре на входе в каждую ступень реактора 620oC.
Конверсия этилбензола составила 73,3%, селективность в стирол 91,8 мас.% и расход водяного пара 3,9 т на тонну стирола в контактном газе.
Пример 3
Процесс осуществляют согласно предлагаемому способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции двумя потоками при весовом соотношении потоков на I и II ступень реактора 1:4 - по линии 10 из перегревательной печи 29 в I ступень реактора и по линии 13 во II ступень реактора из перегревательной печи 29.
Процесс осуществляют согласно предлагаемому способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции двумя потоками при весовом соотношении потоков на I и II ступень реактора 1:4 - по линии 10 из перегревательной печи 29 в I ступень реактора и по линии 13 во II ступень реактора из перегревательной печи 29.
Температура потоков в линиях 10 и 13 составляет 705oC.
Общее соотношение этилбензол: бензол: толуол: водяной пар выдерживают 1: 0,055: 0,158: 2,44 по весу. Дегидрирование осуществляют в двухступенчатом реакторе на одном из известных катализаторов на основе железа, калия и других компонентов при температуре на входе в каждую ступень реактора 620oC.
Конверсия этилбензола составила 73,4%, селективность в стирол 92,5 мас.% и расход водяного пара 3,6 т на тонну стирола в контактном газе.
Пример 4
Процесс осуществляют согласно предлагаемому способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции двумя потоками при весовом соотношении потоков на I и II ступень реактора 1:5 - по линии 10 из перегревательной печи 29 в I ступень реактора и по линии 13 во II ступень реактора из перегревательной печи 29. Температура потоков в линиях 10 и 13 составляет 710oC.
Процесс осуществляют согласно предлагаемому способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции двумя потоками при весовом соотношении потоков на I и II ступень реактора 1:5 - по линии 10 из перегревательной печи 29 в I ступень реактора и по линии 13 во II ступень реактора из перегревательной печи 29. Температура потоков в линиях 10 и 13 составляет 710oC.
Общее соотношение этилбензола: бензол: толуол: водяной пар выдерживают 1: 0,055: 0,158: 2,26 по весу. Дегидрирование осуществляют в двухступенчатом реакторе на одном из известных катализаторов на основе окислов железа, калия и других компонентов при температуре на входе в каждую ступень реактора 620oC.
Конверсия этилбензола составила 73,5%, селективность в стирол 93,0 мас.% и расход водяного пара 3,3 т на тонну стирола в контактном газе.
Пример 5
Процесс осуществляют согласно предлагаемому способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции двумя потоками при весовом соотношении потоков на I и II ступень реактора 1:6 - по линии 10 из перегревательной печи 29 в I ступень реактора и по линии 13 во II ступень реактора из перегревательной печи 29. Температура потоков в линиях 10 и 13 составляет 720oC.
Процесс осуществляют согласно предлагаемому способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции двумя потоками при весовом соотношении потоков на I и II ступень реактора 1:6 - по линии 10 из перегревательной печи 29 в I ступень реактора и по линии 13 во II ступень реактора из перегревательной печи 29. Температура потоков в линиях 10 и 13 составляет 720oC.
Общее соотношение этилбензол: бензол: толуол: водяной пар выдерживают 1: 0,055:0,158: 2,26 по весу. Дегидрирование осуществляют в двухступенчатом реакторе на одном из известных катализаторов на основе окислов железа, калия и других компонентов при температуре на входе в каждую ступень реактора 620oC.
Конверсия этилбензола составила 73,5%, селективность в стирол 93,1 мас.% и расход водяного пара 3,3 т на тонну стирола в контактном газе.
Claims (1)
- Способ получения стирола каталитическим дегидрированием этилбензола в адиабатическом реакторе при повышенной температуре в присутствии водяного пара, бензола, толуола при весовом соотношении этилбензол : бензол : толуол, равном 1 : 0,03 - 0,08 : 0,095 - 0,22, включающий охлаждение, конденсацию контактного газа, разделение водной и углеводородной фаз, выделение из углеродной фазы стирола, непрореагировавшего этилбензола, толуола и тяжелых продуктов, отличающийся тем, что дегидрирование проводят в двухступенчатом адиабатическом реакторе при весовом соотношении этилбензол : водяной пар, равном 1 : 2,26 - 3,06, бензол и толуол перегревают выше температуры реакции и вводят в реактор двумя потоками на первую и вторую ступени при весовом соотношении вводимых потоков 1 : 3 - 6.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000120141A RU2177470C1 (ru) | 2000-07-27 | 2000-07-27 | Способ получения стирола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000120141A RU2177470C1 (ru) | 2000-07-27 | 2000-07-27 | Способ получения стирола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2177470C1 true RU2177470C1 (ru) | 2001-12-27 |
Family
ID=20238532
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000120141A RU2177470C1 (ru) | 2000-07-27 | 2000-07-27 | Способ получения стирола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2177470C1 (ru) |
-
2000
- 2000-07-27 RU RU2000120141A patent/RU2177470C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4628136A (en) | Dehydrogenation process for production of styrene from ethylbenzene comprising low temperature heat recovery and modification of the ethylbenzene-steam feed therewith | |
KR101263087B1 (ko) | Co2를 온화한 산화제로 사용하는 에틸벤젠의 산화성 탈수소화에 의한 스티렌 모노머 공정 | |
US3968178A (en) | Chlorination of hydrocarbons | |
GB2094829A (en) | Process for the dehydration of a low molecular weight alcohol | |
JPS59199648A (ja) | ジメチルエ−テルの製造法 | |
US10252957B2 (en) | Offgas stream direct contact condenser | |
KR870001314B1 (ko) | 탄화수소 접촉 탈수소화 공정 | |
US4476333A (en) | Process for the continuous production of secondary butyl alcohol | |
US20190248717A1 (en) | Oxidative dehydrogenation of alkanes to alkenes, and related system | |
EP2408726B1 (en) | Method of providing heat for chemical conversion and a process and system employing the method for the production of olefin | |
KR20160030072A (ko) | 공비 증발 및 낮은 총 수분 대 에틸벤젠 비를 이용하는 에틸벤젠으로부터의 스티렌 생산 | |
US3256355A (en) | Process for preparing styrene and recovery of ethylbenzene | |
RU2043336C1 (ru) | Способ получения мочевины из аммиака и диоксида углерода | |
CA3213558A1 (en) | Integration for processing effluent of oxidative dehydrogenation (odh) reactor | |
EP0919543B1 (en) | Waste minimization and product recovery process | |
CN100545135C (zh) | Eb/sm分馏塔的热量回收 | |
CA3215019A1 (en) | Integration for feed dilution in oxidative dehydrogenation (odh) reactor system | |
RU2177470C1 (ru) | Способ получения стирола | |
US4113787A (en) | Aromatic hydrocarbon dehydrogenation process | |
US3515767A (en) | Catalytic conversion process | |
KR20070012898A (ko) | 에너지 절감을 위한 스티렌 제조방법 | |
NO932029L (no) | Ftalsyre-anhydrid-prosess med hoeyt trykk | |
US4067921A (en) | Primary adjunct, continuous diene process | |
RU2175963C1 (ru) | Способ получения винилароматического углеводорода | |
KR100665759B1 (ko) | 개선된 에너지 효율을 갖는 스티렌의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090728 |