RU2177470C1 - Способ получения стирола - Google Patents

Способ получения стирола Download PDF

Info

Publication number
RU2177470C1
RU2177470C1 RU2000120141A RU2000120141A RU2177470C1 RU 2177470 C1 RU2177470 C1 RU 2177470C1 RU 2000120141 A RU2000120141 A RU 2000120141A RU 2000120141 A RU2000120141 A RU 2000120141A RU 2177470 C1 RU2177470 C1 RU 2177470C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethylbenzene
toluene
benzene
reactor
styrene
Prior art date
Application number
RU2000120141A
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Комаров
В.В. Сапункова
Н.А. Филатова
Г.Р. Котельников
Г.П. Осипов
Original Assignee
Воронежское открытое акционерное общество "Синтезкаучукпроект"
Открытое акционерное общество Научно-исследовательский институт "Ярсинтез"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Воронежское открытое акционерное общество "Синтезкаучукпроект", Открытое акционерное общество Научно-исследовательский институт "Ярсинтез" filed Critical Воронежское открытое акционерное общество "Синтезкаучукпроект"
Priority to RU2000120141A priority Critical patent/RU2177470C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2177470C1 publication Critical patent/RU2177470C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению стирола, в частности к способу получения стирола каталитическим дегидрированием этилбензола в двухступенчатом адиабатическом реакторе при повышенной температуре в присутствии водяного пара, бензола и толуола при весовом соотношении этилбензол: бензол: толуол: водяной пар, равном 1:0,03-0,08:0,095-0,22:2,26-3,06, который включает охлаждение, конденсацию контактного газа, разделение водной и углеводородной фаз, выделение из углеводородной фазы стирола, непрореагировавшего этилбензола, бензола, толуола и тяжелых продуктов. Согласно изобретению, поток бензола и толуола перегревают выше температуры реакции и вводят в реактор двумя потоками на первую и вторую ступени при весовом соотношении вводимых потоков 1: 3-6. Технический результат - повышение селективности процесса и снижение расхода водяного пара (энергозатрат). 1 ил.

Description

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в производстве стирола.
Известен способ получения стирола (пат. Великобритании N 1176972) путем каталитического дегидрирования этилбензола при 556-704oC в присутствии водяного пара и толуола при мольном соотношении этилбензол: толуол, равным 0,5:1 - 10:1, т.е. количество вводимого в процесс толуола от этилбензола составляет 12,5-63,5 мас. %. Конверсия этилбензола при этом составляет 63,5; селективность 93 мол.% (91,2 мас.% ) и расход водяного пара 4,68 т на тонну стирола в катализате.
Процесс характеризуется невысокой конверсией и значительными энергозатратами.
Наиболее близким по технической сути является способ получения стирола (А. С. N 1018935, 1983) каталитическим дегидрированием этилбензола при 550-650oC в присутствии водяного пара, бензола и толуола при мольном соотношении этилбензол: бензол: толуол: водяной пар, равном 1:0,04- 0,11:0,11-0,25:14-18, или весовом соотношении 1: 0,03-0,08:0,095-0,22:2,38-3,06. Конверсия этилбензола 73,1%, селективность 93 мол.% и расход водяного пара 4,11 т на тонну стирола.
Процесс характеризуется невысокой селективностью и большими энергозатратами.
Целью изобретения является повышение селективности процесса и снижение энергозатрат.
Поставленная цель достигается способом получения стирола каталитическим дегидрированием этилбензола в адиабатическом реакторе при повышенной температуре в присутствии водяного пара, бензола и толуола при весовом соотношении этилбензол: бензол: толуол равном 1:0,03 - 0,08:0,095 - 0,22, включающим охлаждение, конденсацию контактного газа, разделение водной и углеводородной фаз, выделение из углеводородной фазы стирола, непрореагировавшего этилбензола, бензола, толуола и тяжелых продуктов. При этом дегидрирование проводят в двухступенчатом адиабатическом реакторе при весовом соотношении этилбензол: водяной пар, равном 1:2,26 - 3,06, бензол и толуол перегревают выше температуры реакции и вводят в реактор двумя потоками на первую и вторую ступень при весовом соотношении вводимых потоков 1:3-6.
Схема предлагаемого способа получения стирола приведена на чертеже.
Этилбензол, поступающий со склада по линии 1, смешивается с возвратным этилбензолом из линии 2 и водяным паром из линии 3 и по линии 4 поступает в испаритель 5 и далее с температурой 150-180oC по линии 6 в перегреватель 7, обогреваемый перегретым паром (не показано). В перегревателе 7 пароэтилбензольная смесь нагревается до температуры 500-550oC. Перегретая пароэтилбензольная смесь по линии 8, смешиваясь с перегретым до 680-750oC водяным паром из линии 9, бензолом и толуолом с температурой 680 - 750oC из линии 10 по линии 11 поступает в первую ступень двухступенчатого адиабатического реактора 12. В реакторе, загруженном катализатором на основе окислов железа, калия и других компонентов при температуре 580-650oC и давлении, близком к атмосферному, идет процесс дегидрирования этилбензола в стирол.
Контактный газ из первой ступени реактора 12 с температурой 580-615oC нагревается до температуры реакции 590- 650oC за счет непрямого теплообмена с перегретым паром (не показано), поступает на вторую ступень реактора 12. Перегретый до 680-750oC поток бензола и толуола по линии 13 поступает в зону реакции второй ступени реактора. Вторая ступень реактора 12 загружена катализатором, аналогичным первой ступени реактора.
Контактный газ из второй ступени реактора 12 при температуре 580-615oC по линии 14 поступает на охлаждение в котел-утилизатор 15. Контактный газ охлаждается паровым конденсатом из линии 35.
В котле-утилизаторе 15 за счет тепла охлаждения контактного газа с 580-615oC до 180- 260oC получают водяной пар давлением 2,5-4,5 ата, который по линии 36, смешиваясь с паром из сети по линии 34, используется в процессе дегидрирования этилбензола.
Контактный газ из котла-утилизатора 15 по линии 16 поступает в скруббер 17, где охлаждается до температуры 102-130oC, очищается от механических примесей, тяжелых углеводородов и далее по линии 18 направляется на конденсацию 19. Конденсат по линии 20 направляется в декантатор 21, из которого водная фаза по линии 22 поступает на очистку, и далее очищенный водный конденсат используется в процессе или направляется в систему водооборота.
Несконденсированный газ из декантатора 21 по линии 23 направляется в пароперегревательную печь 29 и используется как топливо.
Углеводородный конденсат из декантатора 21 по линии 24 направляется на установку ректификации стирола в колонну 25.
На колонне 25 по линии 26 выделяется бензол, толуол, этилбензол, а по линии 30 стирол с тяжелыми продуктами.
На колонне 27 выделяется бензол и толуол и по линии 28 направляют в пароперегревательную печь 29, где перегревают до 680-750oC.
Возвратный этилбензол из колонны 27 выделяется по линии 2.
Стирол с тяжелыми продуктами по линии 30 поступает в колонну 31. На колонне 31 по линии 32 выделяется товарный стирол, а по линии 33 - кубовые остатки ректификации стирола (КОРС).
Введение бензола и толуола в зону реакции двухступенчатого адиабатического реактора дегидрирования этилбензола при определенном соотношении по ступеням реактора позволяет повысить селективность процесса получения стирола и снизить расход водяного пара.
Пример 1
Процесс осуществляют согласно известному способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции одним потоком с этилбензолом. Соотношение этилбензол: бензол: толуол: водяной пар выдерживают 1: 0,055:0,158:2,72 по весу. Дегидрирование осуществляют в двухступенчатом реакторе на одном из известных катализаторов на основе окислов железа, калия и других компонентов при температуре на входе в каждую ступень реактора 620oC.
Конверсия этилбензола составила 73,1%, селективность в стирол 91,3 мас.% и расход водяного пара 4,11 т на тонну стирола в контактном газе.
Пример 2
Процесс осуществляется согласно предлагаемому способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции двумя потоками при весовом соотношении потоков на I и II ступень реактора 1:3 - по линии 10 из перегревательной печи 29 в I ступень реактора и по линии 13 во II ступень реактора из перегревательной печи 29. Температура потоков в линиях 10 и 13 составляет 690oC.
Общее соотношение этилбензол: бензол: толуол: водяной пар выдерживают 1: 0,055: 0,158: 2,62 по весу. Дегидрирование осуществляют в двухступенчатом реакторе на одном из известных катализаторов на основе окислов железа, калия и других компонентов при температуре на входе в каждую ступень реактора 620oC.
Конверсия этилбензола составила 73,3%, селективность в стирол 91,8 мас.% и расход водяного пара 3,9 т на тонну стирола в контактном газе.
Пример 3
Процесс осуществляют согласно предлагаемому способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции двумя потоками при весовом соотношении потоков на I и II ступень реактора 1:4 - по линии 10 из перегревательной печи 29 в I ступень реактора и по линии 13 во II ступень реактора из перегревательной печи 29.
Температура потоков в линиях 10 и 13 составляет 705oC.
Общее соотношение этилбензол: бензол: толуол: водяной пар выдерживают 1: 0,055: 0,158: 2,44 по весу. Дегидрирование осуществляют в двухступенчатом реакторе на одном из известных катализаторов на основе железа, калия и других компонентов при температуре на входе в каждую ступень реактора 620oC.
Конверсия этилбензола составила 73,4%, селективность в стирол 92,5 мас.% и расход водяного пара 3,6 т на тонну стирола в контактном газе.
Пример 4
Процесс осуществляют согласно предлагаемому способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции двумя потоками при весовом соотношении потоков на I и II ступень реактора 1:5 - по линии 10 из перегревательной печи 29 в I ступень реактора и по линии 13 во II ступень реактора из перегревательной печи 29. Температура потоков в линиях 10 и 13 составляет 710oC.
Общее соотношение этилбензола: бензол: толуол: водяной пар выдерживают 1: 0,055: 0,158: 2,26 по весу. Дегидрирование осуществляют в двухступенчатом реакторе на одном из известных катализаторов на основе окислов железа, калия и других компонентов при температуре на входе в каждую ступень реактора 620oC.
Конверсия этилбензола составила 73,5%, селективность в стирол 93,0 мас.% и расход водяного пара 3,3 т на тонну стирола в контактном газе.
Пример 5
Процесс осуществляют согласно предлагаемому способу. На дегидрирование подают 350 кг/ч этилбензола. Бензол и толуол вводят в зону реакции двумя потоками при весовом соотношении потоков на I и II ступень реактора 1:6 - по линии 10 из перегревательной печи 29 в I ступень реактора и по линии 13 во II ступень реактора из перегревательной печи 29. Температура потоков в линиях 10 и 13 составляет 720oC.
Общее соотношение этилбензол: бензол: толуол: водяной пар выдерживают 1: 0,055:0,158: 2,26 по весу. Дегидрирование осуществляют в двухступенчатом реакторе на одном из известных катализаторов на основе окислов железа, калия и других компонентов при температуре на входе в каждую ступень реактора 620oC.
Конверсия этилбензола составила 73,5%, селективность в стирол 93,1 мас.% и расход водяного пара 3,3 т на тонну стирола в контактном газе.

Claims (1)

  1. Способ получения стирола каталитическим дегидрированием этилбензола в адиабатическом реакторе при повышенной температуре в присутствии водяного пара, бензола, толуола при весовом соотношении этилбензол : бензол : толуол, равном 1 : 0,03 - 0,08 : 0,095 - 0,22, включающий охлаждение, конденсацию контактного газа, разделение водной и углеводородной фаз, выделение из углеродной фазы стирола, непрореагировавшего этилбензола, толуола и тяжелых продуктов, отличающийся тем, что дегидрирование проводят в двухступенчатом адиабатическом реакторе при весовом соотношении этилбензол : водяной пар, равном 1 : 2,26 - 3,06, бензол и толуол перегревают выше температуры реакции и вводят в реактор двумя потоками на первую и вторую ступени при весовом соотношении вводимых потоков 1 : 3 - 6.
RU2000120141A 2000-07-27 2000-07-27 Способ получения стирола RU2177470C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000120141A RU2177470C1 (ru) 2000-07-27 2000-07-27 Способ получения стирола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000120141A RU2177470C1 (ru) 2000-07-27 2000-07-27 Способ получения стирола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2177470C1 true RU2177470C1 (ru) 2001-12-27

Family

ID=20238532

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000120141A RU2177470C1 (ru) 2000-07-27 2000-07-27 Способ получения стирола

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2177470C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4628136A (en) Dehydrogenation process for production of styrene from ethylbenzene comprising low temperature heat recovery and modification of the ethylbenzene-steam feed therewith
KR101263087B1 (ko) Co2를 온화한 산화제로 사용하는 에틸벤젠의 산화성 탈수소화에 의한 스티렌 모노머 공정
US3968178A (en) Chlorination of hydrocarbons
GB2094829A (en) Process for the dehydration of a low molecular weight alcohol
JPS59199648A (ja) ジメチルエ−テルの製造法
US10252957B2 (en) Offgas stream direct contact condenser
KR870001314B1 (ko) 탄화수소 접촉 탈수소화 공정
US4476333A (en) Process for the continuous production of secondary butyl alcohol
US20190248717A1 (en) Oxidative dehydrogenation of alkanes to alkenes, and related system
EP2408726B1 (en) Method of providing heat for chemical conversion and a process and system employing the method for the production of olefin
KR20160030072A (ko) 공비 증발 및 낮은 총 수분 대 에틸벤젠 비를 이용하는 에틸벤젠으로부터의 스티렌 생산
US3256355A (en) Process for preparing styrene and recovery of ethylbenzene
RU2043336C1 (ru) Способ получения мочевины из аммиака и диоксида углерода
CA3213558A1 (en) Integration for processing effluent of oxidative dehydrogenation (odh) reactor
EP0919543B1 (en) Waste minimization and product recovery process
CN100545135C (zh) Eb/sm分馏塔的热量回收
CA3215019A1 (en) Integration for feed dilution in oxidative dehydrogenation (odh) reactor system
RU2177470C1 (ru) Способ получения стирола
US4113787A (en) Aromatic hydrocarbon dehydrogenation process
US3515767A (en) Catalytic conversion process
KR20070012898A (ko) 에너지 절감을 위한 스티렌 제조방법
NO932029L (no) Ftalsyre-anhydrid-prosess med hoeyt trykk
US4067921A (en) Primary adjunct, continuous diene process
RU2175963C1 (ru) Способ получения винилароматического углеводорода
KR100665759B1 (ko) 개선된 에너지 효율을 갖는 스티렌의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090728