RU2175476C1 - Применение серусодержащей триазинкарбоновой трикислоты в качестве полупродукта в синтезе солей, обладающих ростстимулирующей активностью в отношении растений люцерны - Google Patents

Применение серусодержащей триазинкарбоновой трикислоты в качестве полупродукта в синтезе солей, обладающих ростстимулирующей активностью в отношении растений люцерны Download PDF

Info

Publication number
RU2175476C1
RU2175476C1 RU2000112469A RU2000112469A RU2175476C1 RU 2175476 C1 RU2175476 C1 RU 2175476C1 RU 2000112469 A RU2000112469 A RU 2000112469A RU 2000112469 A RU2000112469 A RU 2000112469A RU 2175476 C1 RU2175476 C1 RU 2175476C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seeds
alfalfa
synthesis
growth
semiproduct
Prior art date
Application number
RU2000112469A
Other languages
English (en)
Inventor
А.А. Чеснюк
С.Н. Михайличенко
Л.Д. Конюшкин
Ф.И. Кроневальд
Н.С. Котляров
В.Н. Заплишный
Original Assignee
Кубанский государственный аграрный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кубанский государственный аграрный университет filed Critical Кубанский государственный аграрный университет
Priority to RU2000112469A priority Critical patent/RU2175476C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2175476C1 publication Critical patent/RU2175476C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химии и сельскому хозяйству, в частности к замещенным 1,3,5-триазина в качестве полупродукта в синтезе рострегулятора люцерны. Для увеличения семенной продуктивности люцерны, высоты отрастания после укоса, увеличения массы 1000 семян, массы семян с одного растения и семенной продуктивности, а также улучшения всхожести семян, полученных с урожая, предложен новый полупродукт синтеза 2,4,6-трис(4'-карбоксиметилтио)-1,3,5-триазин общей формулы (I), соли на основе которого обладают рострегулирующей активностью в отношении растений люцерны. 1 табл.

Description

Изобретение относится к химии и сельскому хозяйству, конкретно к применению замещенных 1,3,5-триазина в качестве полупродукта в синтезе ростстимуляторов люцерны.
Известна сим-триазинсодержащая триазинкарбоновая кислота - 2,4,6-трис(4'- карбоксиметилтио)-1,3,5-триазин формулы
Figure 00000003

в качестве антифрикционной добавки в составе композиции - смазочного состава [см. ЕП N 0320450 A1, C 10 M 135/32, C 07 D 251/38, 14/06/89 г.]. Использование такой трикислоты в качестве полупродукта в синтезе ростстимулятора люцерны неизвестно.
Известны соли оксифенилтриазинсодержащей трикарбоновой кислоты - 2,4,6-трис(4'-карбоксифенокси)-1,3,5-триазина - (Кубаксины) общей формулы
Figure 00000004

где R+ = NH4+, K+, Na+ в качестве рострегуляторов семян баклажанов, гороха, дыни, огурцов, овса и риса, которые применяются в виде водных растворов для предпосевной обработки семян перечисленных культур [см. пат. РФ N 2091375; БИ, 1997, N 27]. Использование таких солей трикислот в качестве полупродуктов в синтезе ростстимуляторов и в качестве ростстимуляторов люцерны неизвестно.
Известно также применение 2,2-диметилгидразида янтарной кислоты (даминозид) формулы NH2-NH-CO-C(CH3)2-CH2-COOH для повышения урожайности и компактности растений красного клевера путем опрыскивания вегетирующих растений водной 75 - 85%-ной дисперсией смачивающегося порошка даминозида [см. Регуляторы роста и развития растений. - М.: Агропромиздат, 1991, с. 13 - аналог по применению]. Недостатками применения даминозида является нерастворимость его в воде, большие расходы по ДВ (дисперсия 75 - 85 мас.% концентрации), необходимость применения специальных, способных распылить 75%-ную дисперсию распыляющих агрегатов; а также обусловленная большими расходами даминозида экологическая опасность его применения и невысокая активность в качестве ростстимулятора. Применение даминозида для стимулирования роста люцерны неизвестно.
Техническим решением задачи увеличения высоты отрастания растений люцерны после укоса, увеличения массы 1000 семян, массы семян с одного растения, а также улучшения всхожести семян, полученных с урожая, является применение серусодержащей триазинтрикабоновой кислоты в качестве полупродукта в синтезе ростстимулятора хорошо растворимого в воде, с малыми расходами по ДВ, экологически безопасного, не требующего применения специальных распыляющих агрегатов и обладающего более высокой рострегулирующей активностью по отношению к растениям люцерны.
Задача достигается применением 2,4,6-трис-[4'-карбоксиметил- тио] -1,3,5-триазина формулы
Figure 00000005

в качестве полупродукта в синтезе эффективных и водорастворимых ростстимуляторов люцерны, которые в свою очередь могут использоваться для обработки вегетирующей люцерны в виде водного раствора, в концентрации 0,0001 - 0,005 мас.%.
Новизна заявленного предложения усматривается в том, что известная серусодержащая триазинтрикарбоновая кислота примененяется в качестве полупродукта в синтезе солей серусодержащих триазинтрикарбоновых кислот, что позволяет увеличить параметры отрастания растений люцерны после укоса, массы 1000 семян и массы семян с одого растения, семенной продуктивности и всхожести семян люцерны, полученных с урожая. Соли отличаются хорошей растворимостью в воде и высокой рострегулирующей активностью, исключают необходимость применения специального распыляющего оборудования для высококонцентрированных дисперсий, резко снижают расход по ДВ солей при обработке, что улучшает экологическую обстановку.
При этом заявленную для применения в качестве полупродукта серусодержащую триазинкарбоновую трикислоту (ТКТ) получают известным методом - взаимодействием соответствующего 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина (цианурхлорида) с водно-щелочным раствором тиогликолевой кислоты в мольном соотношении 1:3 [см. ЕП N 0320450 A1, C 10 M 135/32, C 07 D 251/38, 14/06/89 г.].
Для сравнения рострегулирующей активности используют известную калийную соль оксифенилтриазинсодержащей трикарбоновой кислоты - Кубаксин и промышленный препарат Даминозин (прототипы по строению и применению соответственно).
Примеры исполнения заявленного предложения представлены ниже.
Пример 1. 2,4,6-трис(карбоксиметилтио)-1,3,5-триазин (ТКТ). Раствор 3,69 г (0,02 моль) 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина в 20 мл ацетона при перемешивании быстро прибавляют к 50 г мелкораздробленного льда. К образовавшейся дисперсии при температуре 0 ± 2oC медленно прикапывают водный раствор 6,84 г (0,06 моль) натриевой соли тиогликолевой кислоты. К полученной смеси при перемешивании и этой же температуре реакционной смеси, медленно, маленькими порциями прибавляют 5,04 г (0,06 моль) бикарбоната натрия. По завершению выделения углекислоты и полной гомогенизации реакционную смесь перемешивают еще 1 ч при 10oC и отгоняют ацетон в водоструйном вакууме на кипящей водяной бане. Отгонку продолжают до уменьшения объема реакционной смеси на 2/3. Остаток охлаждают и при перемешивании и 20 ± 2oC медленно подкисляют соляной кислотой до pH 4-5. Образовавшиеся белые хлопья отфильтровывают, промывают водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах и высушивают при 80 - 90oC. Получают 5,804 г (82,6%) ТКТ в виде белого цвета порошка с т.пл. 199 - 199,5oC, нерастворимого в воде и большинстве органических растворителях, растворимого в диоксане, ДМФА, ДМСО, малорастворимого в ацетоне и спирте.
C9H9N3S3O6. Найдено, %: C 30,51; H 2,87; N 11,78; S 27,23.
Вычислено, %: C 30,76; H 2,58; N 11,96; S 27,37.
ИКС, ν, см-1 (группа): 3400-3270 уш.ср. (ОН кисл.); 1700 ср. (C=O); 1595, 1530, 1510, 1455, 1445 (C=C, C=N - сопр. и циануратный цикл).
ПМР, δ, м.д. (группа): 4,18 c (6H S-CH2).
Пример 2. В условиях, аналогичных примеру 1, и из тех же количеств исходных с той лишь разницей, что натриевую соль тиогликолевой кислоты и бикарбонат натрия вводят в реакционную смесь одновременно в виде водного раствора, получают 6,352 г (90,4%) ТКТ, внешний вид, физико-химические константы, данные элементного анализа и спектральные характеристики которого идентичны таковым в примере 1.
Пример 3. 2,4,6-трис-[карбоксилатометилтио(калия)]-1,3,5-триазин (КМТК). К суспензии 3,689 г (0,0105 моль) мелкоизмельченной ТКТ в 10 мл воды, при перемешивании и температуре 20 ± 1oC, прибавляют по каплям 3 мл водного раствора, содержащего 1,68 г (0,03 моль) едкого кали. Смесь перемешивают еще 0,5 ч при этой же температуре и фильтруют. Полученный фильтрат при перемешивании прибавляют по каплям в 50 мл спирта, выпавший осадок фильтруют, промывают 2 х 20 мл сухого спирта и высушивают в вакууме (12 мм) при 50 - 60oC до постоянной массы. Получают 4,38 г (89,6%) КМТК в виде желтого цвета порошка с т. разл. > 258oC, растворимого в воде и нерастворимого в обычных органических растворителях.
C9H6N3K3S3O6. Найдено, %: C 23,05; H 1,12; N 8,87; S 20,51.
Вычислено, %: C 23,21; H 1,29; N 9,02; S 20,66.
ИКС, ν, см-1 (группа): 1635 - 1625 уш.сл. (COO); 1590 - 1565, 1495, 1445 - 1435 ср., с. (C=C, C=N - сопр. и циануратный цикл).
Пример 4. 2,4,6-трис[карбоксилатометилтио(натрия)] -1,3,5- триазин (КМТН). В условиях, аналогичных примеру 3, из 3,689 г (0,0105 моль) ТКТ и 1,68 г (0,03 моль) едкого натра с той лишь разницей, что реакцию проводят при 25 ± 1oC в 15 мл воды, а целевую соль высаждают прибавлением водного фильтрата в 40 мл ацетона, получают 4,152 г (94,8%) КМТН в виде желтого порошка с т. разл. > 230oC, растворимого в воде и нерастворимого в обычных органических растворителях.
C9H6N3Na3S3O6. Найдено, %: C 25,51; H 1,26; N 9,92; S 22,88.
Вычислено, %: C 25,90; H 1,45; N 10,07; S 23,05.
ИКС, ν, см-1 (группа): 1645-1620 уш.сл. (COO-); 1570, 1495, 1450 - 1440 ср., с. (C=C, C=N - сопр. и циануратный цикл).
Пример 4. 2,4,6-трис[карбоксилатометилтио(аммония)] -1,3,5- триазин (КМТА). В условиях, аналогичных примеру 3, из 3,689 г (0,0105 моль) ТКТ и 2,11 мл 25%-ного водного аммиака, содержащего 0,527 г (0,031 моль) аммиака, с той лишь разницей, что реакцию проводят при 30 ± 1oC в 11 мл воды, а целевую соль высаждают прибавлением фильтрата в 50 мл метанола, получают 3,958 г (93,7%) КМТА в виде желтого порошка с т.разл. > 220oC, растворимого в воде и нерастворимого в обычных органических растворителях.
C9H18N6S3O6. Найдено, %: C 26,63; H 4,38; N 20,71; S 24,11.
Вычислено, %: C 26,86; H 4,51; N 20,88; S 23,90.
ИКС, ν, см-1 (группа): 1650 - 1635 сл. (COO-); 1590-1575, 1455-1430 уш. с. (C=C, C=N - сопр. и циануратный цикл).
Полученные на основе полупродукта ТКТ соли триазинтрикарбоновых кислот (тиоауксины) используют в качестве ростстимуляторов в составе средства для обработки вегетирующих растений люцерны.
При этом готовят водные растворы тиоауксина концентрации 0,005 - 0,0001 мас. % и обрабатывают вегетирующие посевы люцерны двукратно методом опрыскивания. Для сравнения используют водные растворы калийной соли оксифенилтриазинсодержащей трикарбоновой кислоты (Кубаксина) и дисперсию диамида янтарной кислоты (Даминозид) в концентрации 0,001 и 75 мас.% соответственно. В качестве контроля используют вариант с двукратной обработкой растений люцерны водой.
Использование "Тиоауксинов" в качестве стимуляторов роста люцерны в составе средства для предпосевной обработки вегетирующих растений люцерны иллюстрируется нижеприведенными примерами (примеры 6-16).
Пример 6. На посеве люцерны второго года вегетации скашивают растения и сорняки на высоте 7 см от поверхности почвы и разделяют на делянки площадью 1 м2. Под каждый вариант опыта готовят по 3 делянки, которые на второй день после укоса опрыскивают наземными опрыскивателями водой (см. таблицу, пример 6), водным раствором Кубаксина (аналог по строению, пример 7) или 75%-ной водной эмульсией Даминозида (аналог по применению, пример 7) или средством - водным раствором соответствующей варианту концентрации Тиоауксина (примеры 8-15). Расход средства или воды во всех (за исключением Даминозида) вариантах, включая контроль - 200 л/га. Через 7 дней проводят выборочные замеры высоты отрастания на каждой делянке (li), которые сравнивают с контрольными (lk) и определяют величину отрастания в % по формуле
Figure 00000006

В фазу начала цветения (бутонизация) обработку всех делянок повторяют в аналогичных 1-й обработке количествах и концентрациях прототипа и заявляемого средства. Массу 1000 семян, массу семян с одного растения и урожайность определяют для очищенных семян по формуле
Figure 00000007

Всхожесть определяют для полученных с урожая семян (25 • 4 на вариант), которые помещают в чашку Петри на постоянно влажную фильтровальную бумагу и проращивают их в закрытой чашке при 25 ± 1oC. На 7-й день определяют содержание проросших семян % и в % к контролю.
Примеры использования полученных на основе полупродукта солей серусодержащих дикислот для интенсификации параметров роста люцерны: для увеличения высоты растений, массы 1000 семян и массы семян с одного растения, а также урожайности и всхожести представлены в таблице (примеры 6-16).
Как видно из данных таблицы, применение предлагаемой серусодержащей триазинкарбоновой трикислоты в качестве полупродукта в синтезе солей - тиоауксинов и использование последних для интенсификации параметров роста люцерны (примеры 6 - 16) обеспечивает в сравнении с контролем увеличение высоты растений на 7 день после укоса на 37,98 - 49,44% (14,93 - 16,17 вместо 10,82 см), в то же время опрыскивание растений водным раствором известных средств Кубаксин и Даминазид увеличивает этот параметр лишь на 36,96 и 14,78% соответственно (14,82 и 12,42 см соответственно).
Масса 1000 семян и масса семян с одного растения увеличивается в сравнении с контролем на 3,16 - 13,68% и 33,85 - 47,31% соответственно (1,96 - 2,16 г и 3,48 - 3,83 г вместо 1,90 и 2,60 г соответственно); в то же время обработка Кубаксином и Даминозидом увеличивает эти показатели лишь на 2,63; 3,05% и 32,69; 21,15% соответственно.
Семенная продуктивность люцерны увеличивается на 55,87 - 79,34% (3,32 - 3,82 ц/га вместо 2,13 ц/га); в то же время обработка Кубаксином и Даминозидом увеличивает этот показатель лишь на 52,11 и 25,82% соответственно (3,24 и 2,13 ц/га соответственно).
Всхожесть семян, полученных в урожае, увеличивается в сравнении с контролем на 7,69 - 26,47%, в то время как обработка Кубаксином и Даминозидом увеличивает этот показатель лишь на 7,24 и 5,06% соответственно.
Важным преимуществом в предлагаемом полупродукте синтеза тиоауксинов является снижение концентрации и расхода требуемого для обработки средства на основе тиоауксина: с 75 мас. % (Даминозид) до 0,005 - 0,0001 мас.% (Тиоауксины).
Таким образом, применение серусодержащей триазинтрикарбоновой кислоты в качестве полупродукта синтеза солей Тиоауксинов и использование последних в качестве ростстимуляторов люцерны позволяет увеличить высоту люцерны после укоса, массу 1000 семян и массу семян с одного растения, семенную продуктивность и всхожесть семян люцерны с урожая, а также уменьшить расходы средства и упростить технологию его приготовления и использования.

Claims (1)

  1. Применение серусодержащей триазинкарбоновой трикислоты формулы
    Figure 00000008

    в качестве полупродукта в синтезе солей, обладающих ростстимулирующей активностью в отношении растений люцерны.
RU2000112469A 2000-05-17 2000-05-17 Применение серусодержащей триазинкарбоновой трикислоты в качестве полупродукта в синтезе солей, обладающих ростстимулирующей активностью в отношении растений люцерны RU2175476C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000112469A RU2175476C1 (ru) 2000-05-17 2000-05-17 Применение серусодержащей триазинкарбоновой трикислоты в качестве полупродукта в синтезе солей, обладающих ростстимулирующей активностью в отношении растений люцерны

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000112469A RU2175476C1 (ru) 2000-05-17 2000-05-17 Применение серусодержащей триазинкарбоновой трикислоты в качестве полупродукта в синтезе солей, обладающих ростстимулирующей активностью в отношении растений люцерны

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2175476C1 true RU2175476C1 (ru) 2001-11-10

Family

ID=20234812

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000112469A RU2175476C1 (ru) 2000-05-17 2000-05-17 Применение серусодержащей триазинкарбоновой трикислоты в качестве полупродукта в синтезе солей, обладающих ростстимулирующей активностью в отношении растений люцерны

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2175476C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6092251A (ja) 1‐メチルアミノ‐シクロプロパン‐1カルボン酸誘導体
JPH0625162B2 (ja) アミノピリジン
JPS6048973A (ja) 新規なn―アルコキシ―およびn―アルキルスルホニルアミノスルホニル尿素およびそれらを含有する除草剤
KR870000806B1 (ko) 치환된 프로파르길옥시 아세토니트릴 유도체의 제조방법
JPS62192363A (ja) イミダゾリジン(チ)オン誘導体、それらの製造方法およびそれらを含有する除草剤
US3865570A (en) Plant growth stunting process
KR920000050B1 (ko) 2-치환 페닐-3-클로로테트라히드로-2h-인다졸류의 제조방법
CN105669549B (zh) 一种萘二甲酰胺基乙基萘乙酸酯类化合物及其应用
US3997553A (en) 2-Benzimidazolecarbamic acid esters by the cyanamide process
RU2175476C1 (ru) Применение серусодержащей триазинкарбоновой трикислоты в качестве полупродукта в синтезе солей, обладающих ростстимулирующей активностью в отношении растений люцерны
RU2175653C1 (ru) Соли серусодержащей триазинтрикарбоновой кислоты в качестве ростстимуляторов растений люцерны
RU2276845C1 (ru) ПРИМЕНЕНИЕ 2-[N-(2`-ИОДФЕНИЛ) КАРБОКСОАМИДО]-3-АМИНО-4,6-ДИМЕТИЛТИЕНО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ СТИМУЛЯТОРА ПРОРАСТАНИЯ СЕМЯН ПОДСОЛНЕЧНИКА
EP0371406B1 (en) Oxyalkylated quaternary ammonium compounds, processes for production thereof, and plant growth regulating compositions containing said compounds
RU2175654C1 (ru) Соли серусодержащей триазинкарбоновой дикислоты, обладающие ростстимулирующей активностью в отношении растений люцерны
CN105669550B (zh) 一种萘二甲酰胺基乙基己酸酯类化合物及其应用
HU218978B (hu) 2-Heteroaril-oxi-karbonsav-származékok, ezeket tartalmazó gyomirtó és növények fejlődését szabályozó készítmény, eljárás a vegyületek előállítására és alkalmazásuk
RU2176245C1 (ru) Серусодержащая триазинкарбоновая дикислота в качестве полупродукта в синтезе солей, обладающих ростстимулирующей активностью в отношении растений люцерны
JPH02225472A (ja) 置換スルホニル尿素および該化合物を含有する除草剤
US3989501A (en) Methods for increasing rice crop yields
RU2083568C1 (ru) Соли триазинкарбоновых кислот и средство для предпосевной обработки семян сельскохозяйственных культур
US4345935A (en) 2,4-Imidazolidinediones, compositions and herbicidal method
RU2232762C1 (ru) 2-тиоалкилпиридины и тиено[2,3-b]пиридины-антидоты гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
RU2232160C1 (ru) 2,4-диморфолил-6-замещённые сим-триазины в качестве ростстимуляторов семян пшеницы
US3988328A (en) 5-Amino-2,3,7,8-tetrathiaalkane-1,9-dioic acids, esters and salts
US5116872A (en) Microbicidal compositions