RU2175131C1 - Способ определения индукционного периода окисления топлив - Google Patents

Способ определения индукционного периода окисления топлив Download PDF

Info

Publication number
RU2175131C1
RU2175131C1 RU2000117953/04A RU2000117953A RU2175131C1 RU 2175131 C1 RU2175131 C1 RU 2175131C1 RU 2000117953/04 A RU2000117953/04 A RU 2000117953/04A RU 2000117953 A RU2000117953 A RU 2000117953A RU 2175131 C1 RU2175131 C1 RU 2175131C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fuel
test
induction period
oxidation
oxygen
Prior art date
Application number
RU2000117953/04A
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Астафьев
А.В. Исаев
лов В.А. Завь
В.А. Завьялов
О.В. Чечкенев
Original Assignee
25 Государственный научно-исследовательский институт МО РФ (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей - ГосНИИ по химмотологии)
ООО НПП "Системы промышленного мониторинга"
Астафьев Валерий Александрович
Исаев Александр Васильевич
Завьялов Владимир Алексеевич
Чечкенев Олег Валентинович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 25 Государственный научно-исследовательский институт МО РФ (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей - ГосНИИ по химмотологии), ООО НПП "Системы промышленного мониторинга", Астафьев Валерий Александрович, Исаев Александр Васильевич, Завьялов Владимир Алексеевич, Чечкенев Олег Валентинович filed Critical 25 Государственный научно-исследовательский институт МО РФ (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей - ГосНИИ по химмотологии)
Priority to RU2000117953/04A priority Critical patent/RU2175131C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2175131C1 publication Critical patent/RU2175131C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относится к лабораторным методам оценки эксплуатационных свойств моторных топлив, в частности к способам определения индукционного периода окисления топлив, и может быть использовано в нефтехимической, автомобильной, авиационной и других отраслях промышленности. Способ определения индукционного периода окисления топлив осуществляют по интервалу времени от начала выдержки пробы топлива в герметичной емкости с заданным соотношением жидкой и газовой фаз до резкого снижения информационного параметра газовой среды в емкости, причем в качестве газовой среды, необходимой для окисления топлива в емкости, берут воздух при атмосферном давлении, объем которого Vв составляет 40-50% объема емкости, проводят не менее 2-х испытаний пробы каждого топлива, первое из которых осуществляют при постоянной температуре для всех топлив, равной (170±0,5)°С, с измерением текущих значений информационного параметра - концентрации кислорода в газовой фазе емкости - в течение времени сохранения линейности кинетической зависимости, задают в зависимости от времени начала линейного участка кинетической зависимости первого испытания температуру 2-го испытания, по окончании которого определяют для данной пробы топлива отрезки времени, за которые израсходовалось бы задаваемое условное количество кислорода, превышающее его исходное количество в емкости, а индукционный период окисления топлив при 100°С рассчитывают на основании соответствующих зависимостей. Достигается сокращение времени определения с одновременным снижением количества пробы и исключением применения чистого кислорода. 7 табл., 4 ил.

Description

Изобретение относится к лабораторным методам оценки эксплуатационных свойств моторных топлив, в частности к способам определения индукционного периода окисления топлив, и может быть использовано в нефтехимической, автомобильной, авиационной и других отраслях промышленности.
Известен способ определения индукционного периода окисления топлив путем выдержки определенного его количества при заданной температуре с периодическим отбором проб топлива, определением содержания растворенного в них кислорода и последующей фиксацией индукционного периода окисления по резкому снижению содержания кислорода относительно его растворимости в топливе [1] (авт.св. N 1049804, G 01 N 33/22).
Недостатком этого способа является длительность (~20 ч) проведения испытания при температуре 100oC и высокая их трудоемкость, связанная с необходимостью периодического отбора проб топлива на определение содержания растворенного кислорода.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности, достигаемому положительному эффекту и взятому за прототип является способ определения индукционного периода окисления бензина [2] (ГОСТ 4039-88. Бензины автомобильные. Методы определения индукционного периода), заключающийся в определении времени, в течение которого испытуемый бензин, находящийся в замкнутой емкости при заданном соотношении жидкой и газовой фаз под избыточным давлением кислорода (700 кПа) при температуре 100oC, не окисляется. В этом способе для определения индукционного периода 100 см3 или 50 см3 бензина (методы А и Б согласно ГОСТ 4039-88) заливают в стеклянную колбу при соотношении объемов жидкой и газовой фаз Vж:Vг = 1:2 или Vж:Vг = 1:5 (соответственно метод А или Б). Колбу с топливом помещают в герметичную металлическую емкость с подсоединенными к ней трубопроводами и запорной арматурой, через которые ее продувают, а затем заполняют кислородом до достижения давления 7 кГс/см2. Затем емкость с топливом помещают в водяную баню с температурой воды 100oC. За индукционный период принимают промежуток времени Δτ от момента погружения емкости с топливом в воду до начала снижения давления в емкости, определяемого по манометру. Согласно ГОСТ 4039-88 результаты двух последовательных определений индукционного периода не должны отличаться более чем на (5-10)% относительно среднего значения.
Недостатками этого способа определения индукционного периода окисления бензина являются длительность проведения определения (от 6 до 21 ч), использование относительно большого количества топлива (50 или 100 см3), повышенные требования техники безопасности, связанные с использованием кислорода под высоким давлением. Так, например, в соответствии с [3] (ГОСТ 2084-77. Бензины автомобильные. Технические условия) минимально допустимое значение времени по показателю "индукционный период окисления для бензинов", выход за пределы которого ведет к отбраковке топлива, составляет 360 мин, а для закладываемых на длительное хранение - 1300 мин. Поэтому испытание кондиционного бензина ведут, в зависимости от его марки, в течение 6 или 21 ч.
Технический результат предлагаемого изобретения - сокращение времени определения индукционного периода окисления бензина при 100oC и одновременное снижение количества образца испытуемого топлива, повышение безопасности процедуры проведения испытания с сохранением требований по точности. Сходимость (σ1) ±5% от среднего арифметического 2-х последовательных определений, воспроизводимость (σ2) ±10% 2-х определений в разных лабораториях - согласно ГОСТ 4039.
Указанный технический результат достигается тем, что в отличие от известною способа определения индукционного периода окисления бензина по интервалу времени от начала выдержки пробы в герметичной емкости с заданным соотношением жидкой и газовой фаз до резкого снижения информационного параметра среды в емкости, согласно предлагаемому изобретению в качестве газовой среды в емкости берут воздух, объем которого Vв составляет (40-50)% объема емкости, проводят не менее 2-х испытаний пробы каждого топлива, первое из которых осуществляют при постоянной температуре для всех топлив, равной (170±0,5)oC, с измерением текущих значений информационного параметра - концентрации кислорода в газовой фазе емкости - в течение времени сохранения линейности кинетической зависимости, задают в зависимости от времени начала линейного участка кинетической зависимости первого испытания температуру 2-го испытания, по окончании которого определяют для данной пробы топлива отрезки времени τусл.ti, за которые израсходовалось бы задаваемое условное количество кислорода
Figure 00000002
превышающее его исходное количество в емкости, а индукционный период окисления топлив при 100oC - τ100 рассчитывают по следующей зависимости:
Figure 00000003
ч,
где τ100- индукционный период окисления нефтепродукта при 100oC, ч;
Figure 00000004

τусл.tmin - время расходования условного количества кислорода
Figure 00000005
при t = tmin (tmin - меньшая из температур, задаваемых для данного топлива);
τусл.tmax- время расходования условного количества кислорода
Figure 00000006
при t = tmax (tmax - большая из температур, задаваемых для данного топлива);
T100, Tmin, Tmax - значения температур, К, соответствующих 100oC, tmin и tmax, oC.
На фиг. 1 представлена схема устройства для реализации способа определения индукционного периода окисления топлив;
на фиг. 2 - график кинетики расходования O2 при окислении бензина А-95К (с 20% компонента крекинга);
на фиг. 3 - график кинетики расходования O2 при окислении бензина А-76 (товарного);
на фиг. 4 - график кинетики расходования O2 при окислении бензина А-98 (товарного).
Способ осуществляется следующим образом.
Стеклянную колбу 1 заполняют 2 см3 топлива 2 и помещают в металлическую емкость 3, которую с помощью резьбы и прокладки герметично соединяют с датчиком 4 кислородомера 5. Датчик 4 содержит чувствительный элемент, выполненный из керамического материала, основой которого является оксид циркония. В нагретом состоянии эта керамика становится источником тока, напряжение которого меняется в зависимости от наличия или отсутствия кислорода в емкости 3.
Собранную емкость устанавливают в термостат 6, предварительно нагретый до температуры 170oC (температура первого испытания постоянная для всех топлив). Температура испытания измеряется с помощью термопары 7 и регулируется регулятором температуры. Момент установки собранной емкости в термостат принимают за начало отсчета времени в первом испытании. С этого момента производят измерения текущих значений концентрации кислорода в газовой фазе, значения которой фиксируются кислородомером 5. В течение некоторого времени концентрация кислорода в емкости сохраняется исходной (20,5%), а затем начинает снижаться, что отражено, например, на кинетической зависимости окисления пробы бензина А-95К при 170oC (фиг. 2). Время снижения концентрации O2 на (1-2)% соответствует первой характерной точке кинетической зависимости (точка А), характеризующей начало ее линейного участка, и соответствует для бензина А-95К 169 с (τ A I = 169 c).
Второй характерной точке этой кинетической зависимости (точка Б) соответствует значение времени, характеризующее конец ее линейного участка, которое для данной зависимости составляет 408 с (τ Б I = 408 c). Спустя некоторое дополнительное время первое испытание пробы данного топлива при 170oC останавливают.
В зависимости от значения τ A I с помощью табл. 1 устанавливают значение температуры второго испытания t2. В соответствии с табл. 1, поскольку τ A I = 169 c, то есть меньше 200 с, второе испытание целесообразно проводить при температуре 140oC.
Второе испытание проводят на свежей порции данной пробы (того же топлива) и в последовательности, аналогичной первому испытанию. Как и в первом испытании, получают вторую кинетическую зависимость, на которой находят две характерные точки - τ A II = 308 c и τ Б II = 600 c (фиг. 2).
Для расчетов индукционного периода окисления τ100 задают условное количество кислорода
Figure 00000007
в 1,5-1,7 раз превышающее его исходное количество в газовой фазе емкости (т.е. ~32,5%).
Определяют (для каждой из полученных кинетических зависимостей - при 170oC и 140oC - фиг. 2) условные времена, необходимые для расходования 32,5% O2 - τусл, ti. Графически они получаются при пересечении прямых, проведенных через точки "А" и "Б" (на каждой из кинетических зависимостей) с прямой, проведенной параллельно оси абсцисс при значении концентрации кислорода - 12%. Для приведенного на фиг. 2 примера эти значения составляют τусл,170= 1000 c и τусл,140= 1300 c. При этом для данного топлива 170oC характеризует максимальную температуру с обозначением τусл,tmax, а 140oC - минимальную температуру с обозначением τусл,tmin.
Результат определения индукционного периода окисления топлива при 100oC (τ100) рассчитывают по формулам:
Figure 00000008

где τ100- индукционный период окисления нефтепродукта при 100oC, ч;
Figure 00000009

τусл,tmin - время расходования условного количества кислорода
Figure 00000010
при t = tmin (tmin - меньшая из температур, задаваемых для данного топлива);
τусл,tmax - время расходования условного количества кислорода
Figure 00000011
при t = tmax (tmax - большая из температур, задаваемых для данного топлива);
T100, Tmin, Tmax - значения температур. К, соответствующих 100oC, tmin и tmax, oC.
Для обоснования режимных параметров в предлагаемом способе определения индукционного периода τ100 был проведен ряд испытаний, из которых следует, что температуру 1-го испытания целесообразно принять равной 170oC - оптимальному значению с точки зрения точности определения τ100 и длительности испытания для топлив с разной склонностью к окислению (реакционной способностью). Так, для быстроокисляющихся топлив (например, бензин А-95К) время начала линейного участка кинетической зависимости τ A I = 169 c (точка А на фиг. 2) соизмеримо с временем нагрева топлива до 170oC (τнагр≈ 60 c). При этом отношение τ A I нагр≈ 2,8, что обеспечивает еще приемлемую точность определения τ A I . Однако при увеличении температуры 1-го испытания, например, до 180oC указанное отношение приближается к единице, и достоверность определения τ a I резко снижается, что приводит к снижению точности конечного результата. При понижении температуры 1-го испытания ниже 170oC отношение τ A I нагр . и точность повышаются, но при этом увеличивается время, необходимое для определения индукционного периода. Для сравнительно медленно окисляющихся топлив (например, приведенных на фиг. 3, 4) температура 1-го испытания 170oC также приемлема, так как отношение τ A I нагр для них значительно выше, чем для быстроокисляющихся топлив.
Температура 2-го испытания (рекомендуемая в табл. 1) определяется из тех же соображений, но с учетом реакционной способности испытуемого топлива, характеризуемой значением τ A I . Точность определения τ100 тем выше, чем больше разность температур 1-го и 2-го испытаний. При этом в зависимости от реакционной способности топлива температура 2-го испытания должна быть либо выше 170oC, либо ниже, чтобы в любом случае обеспечить значение отношения τ A I нагр.≥ 2,8.
Задаваемое для расчета условное количество кислорода
Figure 00000012
(необходимое для определения τусл,ti ), превышающее в 1,5-1,7 раз его исходное содержание в емкости, объясняется различными условиями окисления топлива по ГОСТ 4039 и предлагаемым способом. Индукционный период является начальной стадией окисления топлив, и обнаружение этой стадии связано с чувствительностью средства измерения и характером газовой среды. Для обнаружения индукционного периода окисления топлив в среде O2 при
Figure 00000013
(с определением его по падению давления, измеряемого манометром - по ГОСТ 4039) необходимо, чтобы израсходовалось значительно большее количество кислорода, чем при окислении топлива в среде воздуха при атмосферном давлении (p≈pн) с измерением более чувствительным средством (датчиком).
Значения условного количества кислорода
Figure 00000014
в 1,5-1,7 раз превышающие его исходное количество в газовой фазе емкости (т.е. ~32,5%), были получены в результате проведения параллельных определений τ100 по ГОСТ 4039 и предлагаемым способом.
Предлагаемый способ проведения испытаний и обработки их результатов позволяет осуществить расчет индукционного периода окисления топлива в емкости, заполненной чистым кислородом при давлении 7 кГс/см2 (по ГОСТ 4039).
Примеры способа определения индукционных периодов τ100 трех образцов автомобильных бензинов приведены на фиг. 2, 3, 4 и в табл. 2 (бензин Аи-95 с добавкой 20% бензина термического крекинга; товарный бензин Аи-98 Московского НПЗ; товарный бензин А-76 Московского НПЗ). Результаты определения τ100 для трех образцов бензинов также приведены в табл. 2.
Как показали результаты испытаний (табл. 2), для каждого сорта бензина определены значения lgτусл.t (столбцы 4-15) и рассчитаны искомые значения τ100 (столбец 16).8 Для каждого сорта топлива проведены два последовательных определения. В столбце 17 приведены средние их значения, а в столбце 19 - их расхождения σ1. В табл. 2 представлены также результаты определения τ100 по ГОСТ 4039 (столбец 18) и их отклонения от τ ср 100 полученных предлагаемым способом (столбец 20).
Из данных табл. 2 следует, что при параметрах предлагаемого способа (t = 140-200oC; Vв = 45%;
Figure 00000015
) погрешность определения τ в последовательных определениях (σ1) и по отношению к результатам определения τ ср 100 по ГОСТ 4039 (σ2) соответствуют требованиям ГОСТ 4039.
Оптимальность значений указанных параметров предлагаемого способа подтверждают результаты определений, приведенные в табл. 3, 4, 5.
При расширении температурного диапазона (табл. 3) как в сторону его повышения до t = 220oC, так и в сторону его понижения до 120oC, точностные характеристики (σ12) результатов определения τ100 снижаются примерно в два раза. Кроме того, при расширении диапазона в сторону понижения температур повышается время испытания, что снижает преимущества данного способа (табл. 4).
Из результатов, приведенных в табл. 5, следует, что соотношение объемов проба/воздух в емкости Vв в диапазоне (40...50)% является оптимальным, так как при этом изменение значения Vв, в пределах этого диапазона, мало влияет на точностные характеристики способа (σ12). Изменение значения Vв как в сторону его увеличения, так и его уменьшения практически не влияет на значение σ1 (табл. 5, столбцы 2 и 3: 8,2-9,5% - для бензина АИ-95К и 12,5-13,5% - для бензина А-76), тогда как значение σ2 при этом повышается (табл. 5, столбцы 4 и 5: 10,0-18,2% - для бензина АИ-95К и 15-31% - для бензина А-76). То есть при расширении диапазона Vв (выше 50% и ниже 40%) снижается достоверность способа (σ2) по сравнению с ГОСТ 4039.
В табл. 6 приведены данные о влиянии условного количества кислорода
Figure 00000016
на точностные характеристики способа (σ12), подтверждающие обоснованность задаваемого его значения, необходимого для окисления пробы топлива. Из приведенных в табл. 6 данных следует, что изменение значения
Figure 00000017
в диапазоне в 1,5. . .1,7 раз мало влияет на точностные характеристики способа σ12. Расширение диапазона значений
Figure 00000018
как в сторону увеличения (до 1,8 раз), так и в сторону уменьшения (до 1,4 раз) практически не влияет на сходимость результатов σ1 (табл. 6, столбцы 2 и 3: 8,2-12,0% - для бензина АИ-95К и 12,0-13,5% - для бензина А-76), зато резко ухудшает их воспроизводимость σ2 (табл. 6, столбцы 4 и 5: 10,0-21,0% - для бензина АИ-95К и 15,0-24,0% - для бензина А-76).
Из табл. 7 и формулы изобретения следует, что отличительными признаками предлагаемого изобретения являются температурный диапазон испытаний - (140.. . 200)oC, информационный параметр среды в емкости с нефтепродуктом - концентрация кислорода в газовой фазе, исходная газовая среда в емкости - воздух, относительный объем воздуха в емкости - (40...50)%, а также условное количество кислорода
Figure 00000019
превышающее исходное его содержание в емкости (20,5%) в 1,5...1,7 раза, используемое при прогнозировании значения индукционного периода окисления бензина τ100.
Указанные в формуле изобретения значения параметров являются оптимальными. При отклонении значений параметров от их оптимальных значений искомый результат τ100 получается с низкой точностью, неприемлемой для определения индукционного периода окисления бензинов. Применение изобретения позволит использовать его наравне с методами ГОСТ 4039-88 и ASTM D 525, IPUO, DIN51780, упростить процедуру проведения испытаний, повысить безопасность работы оператора благодаря отказу от использования кислорода высокого давления. В связи с тем, что отдельные партии бензина имеют τ100, существенно превышающие предельно допустимые нормы, предусмотренные ГОСТ 2084-77 (то есть имеют запас качества по этому показателю), испытания по ГОСТ 4039-88 обычно ведут в течение времени, равного нормируемому его значению для испытуемого бензина (в целях экономии временных затрат). То есть реальное значение τ100 остается, как правило, неизвестным, так же как неизвестным остается и запас качества, равный разности (τ реал. 100 - τнормир.). Преимуществом изобретения является также то обстоятельство, что практически без увеличения времени испытания определяется реальное значение τ100, что позволяет определять, кроме индукционного периода окисления, также и запас качества бензина по этому показателю.
Таким образом, заявленный способ отвечает критериям изобретения:
новизне - в отличие от прототипа (табл. 7) окисление ведут при относительном объеме воздуха в емкости 40...50%, в температурном диапазоне 140... 200oC, в качестве информационного параметра среды в емкости используют концентрацию кислорода в газовой фазе, а в расчетах по прогнозированию τ100 используют условное количество O2-
Figure 00000020
превышающее исходное его содержание в емкости (при 20% O2 и pн = 760 мм рт. ст.) в 1,5...1,7 раз;
неочевидности - подход к определению индукционного периода окисления нефтепродукта по концентрации кислорода в газовой фазе в совокупности с режимными параметрами (диапазон температуры 140...200oC, относительный объем воздуха в емкости 40...50%, условное количество O2 (используемое при расчете значения индукционного периода окисления при 100oC), превышающее исходное его содержание в емкости в 1,5...1,7 раз) в источниках информации нами не обнаружен;
промышленной применимости - упрощается определение индукционного периода окисления автомобильных бензинов по ГОСТ 4039-88 благодаря отказу от применения кислорода высокого давления, повышается уровень безопасности при работе персонала, сокращаются затраты времени на проведение испытания.
Источники информации
1. Авт. св. N 1049804, G 01 N 33/22, 1983.
2. ГОСТ 4039-88. Бензины автомобильные. Методы определения индукционного периода (прототип).
3. ГОСТ 2084-77. Бензины автомобильные. Технические условия.

Claims (1)

  1. Способ определения индукционного периода окисления топлив по интервалу времени от начала выдержки пробы топлива в герметичной емкости с заданным соотношением жидкой и газовой фаз до резкого снижения информационного параметра газовой среды в емкости, отличающийся тем, что в качестве газовой среды, необходимой для окисления топлива в емкости, берут воздух при атмосферном давлении, объем которого Vв составляет 40 - 50% объема емкости, проводят не менее 2-х испытаний пробы каждого топлива, первое из которых осуществляют при постоянной температуре для всех топлив, равной (170±0,5)oС, с измерением текущих значений информационного параметра - концентрации кислорода в газовой фазе емкости - в течение времени сохранения линейности кинетической зависимости, задают в зависимости от времени начала линейного участка кинетической зависимости первого испытания температуру 2-го испытания, по окончании которого определяют для данной пробы топлива отрезки времени τусл.ti, за которые израсходовалось бы задаваемое условное количество кислорода
    Figure 00000021
    превышающее его исходное количество в емкости, а индукционный период окисления топлив при 100oС τ100 рассчитывают по следующей зависимости:
    Figure 00000022

    где τ100- индукционный период окисления нефтепродукта при 100oС, ч;
    Figure 00000023

    τусл.tmin - время расходования условного количества кислорода
    Figure 00000024
    при t=tmin (tmin - меньшая из температур, задаваемых для заданного топлива);
    τусл.tmax - время рсходования условного количества кислорода t=tmax (tmax - большая из температур, задаваемых для заданного топлива);
    T100, Tmin, Tmax - значения температур, K, соответствующих 100oС, tmin и tmax, oС.
RU2000117953/04A 2000-07-11 2000-07-11 Способ определения индукционного периода окисления топлив RU2175131C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000117953/04A RU2175131C1 (ru) 2000-07-11 2000-07-11 Способ определения индукционного периода окисления топлив

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000117953/04A RU2175131C1 (ru) 2000-07-11 2000-07-11 Способ определения индукционного периода окисления топлив

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2175131C1 true RU2175131C1 (ru) 2001-10-20

Family

ID=20237470

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000117953/04A RU2175131C1 (ru) 2000-07-11 2000-07-11 Способ определения индукционного периода окисления топлив

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2175131C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2572723C1 (ru) * 2014-06-26 2016-01-20 Общество с ограниченной ответственностью "ЛУКОЙЛ-Нижегороднефтеоргсинтез" (ООО "ЛУКОЙЛ-Нижегороднефтеоргсинтез") Способ оценки индукционного периода автомобильных бензинов
US9523668B2 (en) 2010-01-19 2016-12-20 Tohoku University Fuel property determination method and fuel property determination device
US9562868B2 (en) 2010-11-18 2017-02-07 Tohoku University Combustion experimental apparatus

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГОСТ 4039-88. Бензины автомобильные. Методы определения индукционного периода. *
ПАПОК К.К. Бензины. - М.: Воениздат МО СССР, 76-77. БЕЛЯНИН Б.В., ЭРИХ В.Н. Технический анализ нефтепродуктов и газа. - Л.: Гостоптехиздат, 1962, с.170-175. АЛЬТМАН А.А., СТАРИКОВА Е.В. Методы испытания нефтепродуктов. - М-Л., 1949, с.154-160. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9523668B2 (en) 2010-01-19 2016-12-20 Tohoku University Fuel property determination method and fuel property determination device
US9562868B2 (en) 2010-11-18 2017-02-07 Tohoku University Combustion experimental apparatus
RU2572723C1 (ru) * 2014-06-26 2016-01-20 Общество с ограниченной ответственностью "ЛУКОЙЛ-Нижегороднефтеоргсинтез" (ООО "ЛУКОЙЛ-Нижегороднефтеоргсинтез") Способ оценки индукционного периода автомобильных бензинов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6377052B1 (en) Monitoring fluid condition through an aperture
RU2323410C2 (ru) Мониторинг толщины стенки
US20120253691A1 (en) Testing a humidity sensor
WO2007094712A1 (en) A method and apparatus for monitoring accuracy of measurement of volatile gas constituents
RU2175131C1 (ru) Способ определения индукционного периода окисления топлив
CA2379135C (en) Test for brake fluid age and condition
EP0554380B1 (en) System for determining liquid vapor pressure
KR20050011697A (ko) 그을음 농도 모니터링 방법
US5342783A (en) Method for detecting a reaction zone in a catalytic converter
EP2952879B1 (en) Automatic analyzer
JPS6250651A (ja) 液体の濁り点と流動点の測定方法とその装置
US6308564B1 (en) Method and apparatus for determining the quantity and quality of a fluid
Boller et al. Determination of cell asymmetry in temperature-modulated DSC
US5259673A (en) Apparatus and method for determining the tightness of a storage tank
Novitskiy et al. A modified golden gate attenuated total reflection (ATR) cell for monitoring phase transitions in multicomponent fluids at high temperatures
EP0068549A1 (en) Method and apparatus for determining cold flow properties of liquid material
RU2292546C1 (ru) Способ оценки индукционного периода автомобильных бензинов
EP0780551B1 (en) Method for detection of performance reduction of exhaust gas purification catalyst
SU1566291A1 (ru) Способ определени качества смазочного масла
EP0435623A1 (en) Monitoring apparatus
RU2368898C1 (ru) Способ оценки термоокислительной стабильности реактивных топлив
Sejkorová et al. Possibilities of detecting diesel leaking into engine oil with fuel sniffer
US6035705A (en) Method for characterization of fuels
JPH04507287A (ja) 指示装置
RU2106612C1 (ru) Способ определения степени герметичности замкнутых объемов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050712