RU2175021C1 - Способ получения карбонитрида титана - Google Patents
Способ получения карбонитрида титана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2175021C1 RU2175021C1 RU2000125114A RU2000125114A RU2175021C1 RU 2175021 C1 RU2175021 C1 RU 2175021C1 RU 2000125114 A RU2000125114 A RU 2000125114A RU 2000125114 A RU2000125114 A RU 2000125114A RU 2175021 C1 RU2175021 C1 RU 2175021C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- titanium
- temperature
- titanium carbonitride
- mixture
- synthesis
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области металлургии производства тугоплавких материалов - карбонитридов, а именно к созданию способа получения карбонитрида титана, позволяющего создать однородный продукт заданного состава с минимальным содержанием свободного углерода. Способ осуществляют путем высокотемпературного синтеза титансодержащих соединений в атмосфере азота при магниетермическом восстановлении смеси тетрахлорида титана и тетрахлорэтилена в соотношении 4,5 - 5,1 при температуре 1010 - 1080oC. Благодаря этому получается гомогенный карбонитрид титана заданного состава с минимальным содержанием примесей и снижается стоимость карбонитрида титана на 15 - 25% за счет использования промпродуктов и снижения температуры процесса. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области металлургии тугоплавких соединений редких и переходных металлов, в частности к металлургии титана. Карбонитриды титана в настоящее время как обладающие рядом преимуществ перед карбидом титана используются в качестве основы сплавов для изготовления режущего инструмента. Кроме того, сплавы на основе карбонитридов применяют для изготовления быстроизнашивающихся деталей, напорных втулок, в буровых инструментах и др.
Известны различные способы получения карбонитрида титана, приведенные в работе [Pastor Н. Science and Eng. A. - 1988 -106. N 1, 2. P.401-409]:
1 - Синтез карбонитрида титана путем нагрева порошков титана и его карбида в атмосфере азота при высокой температуре.
1 - Синтез карбонитрида титана путем нагрева порошков титана и его карбида в атмосфере азота при высокой температуре.
2 - Получение карбонитридов азотонауглероживанием титанового порошка в органических газообразных соединениях.
3 - Синтез из смеси порошков TiC+TiN при высокой температуре в атмосфере азота.
В качестве прототипа предлагаемого способа выбран метод карбонизации насыпной массы или брикетированной смеси диоксида титана с сажей в атмосфере азота. Карбонизацию проводят при температуре 1700-1900oC [Кипарисов С.С., Левинский Ю.В., Петров А.П., Васильева И.П. Получение и применение нитридных соединений титана. ЦНИИЭиМ. Серия: Информационное обеспечение общесоюзных научно-технических программ. Обзорная информация. Выпуск 3. М., 1989, С.6].
Недостатки прототипа: необходимость применения дорогостоящего оксида титана, необходимость брикетирования исходных компонентов, относительно низкая производительность аппаратуры, высокая температура синтеза (около 2000oC), т. к. при более низких температурах продукт содержит кислород и свободный углерод.
Техническим результатом изобретения является получение однородного карбонитрида титана заданного состава с минимальным содержанием свободного углерода, минимальными затратами и повышением производительности способа.
Он достигается путем высокотемпературного синтеза титансодержащих соединений в атмосфере азота при магниетермическом восстановлении смеси тетрахлорида титана и тетрахлорэтилена в соотношении 4,2-5,1 при температуре 1010-1080oC.
Способ реализуется следующим образом. Готовится смесь TiCl4 и C2Cl4, которые характеризуются относительно близкими значениями плотности и температурами кипения и образуют комплексные соединения. На поверхность расплавленного магния в атмосфере азота подают смесь хлоридов. При магниетермическом восстановлении хлоридов процессы диссоциации C2Cl4 с выделением свободного углерода сводятся к минимуму. Вследствие незначительного расстояния между молекулами хлоридов титана и углерода в смеси синтез карбонитрида титана протекает активно на атомарном уровне непосредственно между "свежевосстановленными" титаном и углеродом. В конечном итоге образуются гомогенные тугоплавкие соединения с низким содержанием свободного углерода.
Соотношение в смеси хлоридов титана и углерода 4,2-5,1 позволяет получать карбонитрид титана, близкий к оптимальному стехиометрическому составу TiC0,5N0,5. Температура процесса 1020-1080oC обеспечивает протекание синтеза тугоплавких соединений в оптимальном режиме.
Выбор технологических параметров обусловлен следующим: при соотношении TiCl4: C2Cl4 менее 4,2 будут образовываться тугоплавкие соединения с повышенным содержанием азота против стехиометрии. В случае увеличения этого соотношения более 5,1 возможно протекание процессов диссоциации тетрахлорэтилена с получением в конечных продуктах повышенного количества свободного углерода.
Осуществление процесса восстановления при температурах ниже 1010oC не будет способствовать полному протеканию синтеза карбонитрида титана, а также может привести к получению негомогенного продукта. Проведение процесса при температуре выше 1080oC активизирует процессы диссоциации C2Cl4 с выделением свободного углерода и хлора, последнее обстоятельство приводит к загрязнению продуктов реакции железом.
Синтез тугоплавких соединений осуществляют в аппарате, по конструкции аналогичном реактору для производства магниетермического титана. Следовательно, производительность предлагаемого способа получения карбонитрида титана выше на порядок, чем известного способа, а температура процесса ниже на 700-1000oС. При этом вместо дорогостоящих и дефицитных исходных компонентов (порошки диоксида, карбида, нитрида и дисперсного металлического титана) применяют промпродукты титаномагниевого производства - тетрахлорид титана, магний.
Пример. Опыты проводили на лабораторной установке, которая состояла из шахтной электропечи, герметичного реактора и стакана, а также конденсатора (для вакуумной сепарации). Исходная смесь TiCl4 и C2Cl4 из дозатора при помощи насоса подавалась на поверхность расплавленного магния, предварительно загруженного в реакционный стакан. Процесс осуществляли в атмосфере азота, давление в реакторе поддерживали 0,1-0,2 атм. Температура процесса 1010-1080oC, коэффициент использования магния 30-35%. По окончании подачи хлоридов производили выдержку и охлаждали реактор. После установки конденсатора осуществляли вакуумную сепарацию при температуре около 1000oC. Полученные продукты охлаждали, аппарат демонтировали. От блока карбонитрида титана отбирали пробы и анализировали. Результаты приведены в таблице.
Полученные данные позволяют сделать вывод о техническом эффекте предлагаемого способа - осуществление синтеза тугоплавких соединений магниетермическим восстановлением смеси хлорида титана и тетрахлорэтилена приводит к образованию гомогенного карбонитрида титана с низким содержанием свободного углерода.
Экономический эффект заключается в использовании промпродуктов титано-магниевого производства - тетрахлорида титана взамен дорогостоящего диоксида титана и снижении температуры синтеза на 600-800oC, что позволит снизить стоимость карбонитрида (15-25%).
Claims (1)
- Способ получения карбонитрида титана путем высокотемпературного синтеза титансодержащих соединений в атмосфере азота, отличающийся тем, что осуществляют магниетермическое восстановление смеси тетрахлорида титана и тетрахлорэтилена в соотношении 4,2 - 5,1 при температуре 1010 - 1080oC.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000125114A RU2175021C1 (ru) | 2000-10-04 | 2000-10-04 | Способ получения карбонитрида титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000125114A RU2175021C1 (ru) | 2000-10-04 | 2000-10-04 | Способ получения карбонитрида титана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2175021C1 true RU2175021C1 (ru) | 2001-10-20 |
Family
ID=20240668
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000125114A RU2175021C1 (ru) | 2000-10-04 | 2000-10-04 | Способ получения карбонитрида титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2175021C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2763806C1 (ru) * | 2021-03-23 | 2022-01-11 | Государственное Научное Учреждение Институт Порошковой Металлургии Имени Академика О.В. Романа | Способ нанесения тугоплавкого керамического покрытия на порошок титана |
-
2000
- 2000-10-04 RU RU2000125114A patent/RU2175021C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КИПАРИСОВ С.С. и др. Получение и применение нитридных соединений титана, ЦНИИЭиМ, Серия: Информационное обеспечение общесоюзных научно-технических программ. Обзорная информация, вып. 3, М., 1989, с. 6. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2763806C1 (ru) * | 2021-03-23 | 2022-01-11 | Государственное Научное Учреждение Институт Порошковой Металлургии Имени Академика О.В. Романа | Способ нанесения тугоплавкого керамического покрытия на порошок титана |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20070081937A1 (en) | Production of high-purity niobium monoxide and capacitor production therefrom | |
US4812301A (en) | Production of titanium nitride, carbide, and carbonitride powders | |
US20090126529A1 (en) | Highly Pure Hafnium Material, Target and Thin Film Comprising the Same and Method for Producing Highly Pure Hafnium | |
WO2006039126A2 (en) | Magnesium removal from magnesium reduced metal powders | |
RU2734225C1 (ru) | Получение титановых сплавов посредством восстановления тетрахлорида титана | |
TW201713597A (zh) | 以矽石製造高純度矽的裝置及方法 | |
US20060120943A1 (en) | Method for manufacturing nanophase TiC-based composite powders by metallothermic reduction | |
RU2062256C1 (ru) | Способ получения тетрахлорида титана | |
KR101691410B1 (ko) | 탄질화티타늄 분말의 제조 방법 | |
JPS6112844B2 (ru) | ||
JPS5913442B2 (ja) | 高純度の型窒化珪素の製造法 | |
RU2175021C1 (ru) | Способ получения карбонитрида титана | |
WO2000049188A9 (en) | Refining of tantalum and tantalum scrap with carbon | |
RU2699620C2 (ru) | Новый способ и продукт | |
JP2736548B2 (ja) | 窒化アルミニウムの製造方法およびその製造用連続炉 | |
CN1292767A (zh) | 高熔点金属的细粉陶瓷复合物的合成方法 | |
YANG et al. | Preparation of high-purity tantalum ethoxide by vacuum distillation | |
US5234674A (en) | Process for the preparation of metal carbides | |
RU2648421C2 (ru) | Способ получения карбида бора плазмохимическим методом | |
JPS6144801B2 (ru) | ||
JP3385059B2 (ja) | 高純度窒化アルミニウム粉末の製造方法 | |
RU2175988C1 (ru) | Способ получения карбида титана | |
KR0121448B1 (ko) | 붕화물과 질화물로 구성되는 복합물의 제조방법 | |
CN117735544B (zh) | 一种半导体级石墨粉的深度纯化方法 | |
KR102475700B1 (ko) | 실리콘 분말의 제조방법 및 이를 이용한 질화규소의 제조방법 |