RU2175021C1 - Способ получения карбонитрида титана - Google Patents

Способ получения карбонитрида титана Download PDF

Info

Publication number
RU2175021C1
RU2175021C1 RU2000125114A RU2000125114A RU2175021C1 RU 2175021 C1 RU2175021 C1 RU 2175021C1 RU 2000125114 A RU2000125114 A RU 2000125114A RU 2000125114 A RU2000125114 A RU 2000125114A RU 2175021 C1 RU2175021 C1 RU 2175021C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium
temperature
titanium carbonitride
mixture
synthesis
Prior art date
Application number
RU2000125114A
Other languages
English (en)
Inventor
С.В. Александровский
В.М. Сизяков
Д.В. Ли
М.Б. Гейликман
А.Х. Ратнер
Original Assignee
Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (Технический университет)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (Технический университет) filed Critical Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (Технический университет)
Priority to RU2000125114A priority Critical patent/RU2175021C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2175021C1 publication Critical patent/RU2175021C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области металлургии производства тугоплавких материалов - карбонитридов, а именно к созданию способа получения карбонитрида титана, позволяющего создать однородный продукт заданного состава с минимальным содержанием свободного углерода. Способ осуществляют путем высокотемпературного синтеза титансодержащих соединений в атмосфере азота при магниетермическом восстановлении смеси тетрахлорида титана и тетрахлорэтилена в соотношении 4,5 - 5,1 при температуре 1010 - 1080oC. Благодаря этому получается гомогенный карбонитрид титана заданного состава с минимальным содержанием примесей и снижается стоимость карбонитрида титана на 15 - 25% за счет использования промпродуктов и снижения температуры процесса. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области металлургии тугоплавких соединений редких и переходных металлов, в частности к металлургии титана. Карбонитриды титана в настоящее время как обладающие рядом преимуществ перед карбидом титана используются в качестве основы сплавов для изготовления режущего инструмента. Кроме того, сплавы на основе карбонитридов применяют для изготовления быстроизнашивающихся деталей, напорных втулок, в буровых инструментах и др.
Известны различные способы получения карбонитрида титана, приведенные в работе [Pastor Н. Science and Eng. A. - 1988 -106. N 1, 2. P.401-409]:
1 - Синтез карбонитрида титана путем нагрева порошков титана и его карбида в атмосфере азота при высокой температуре.
2 - Получение карбонитридов азотонауглероживанием титанового порошка в органических газообразных соединениях.
3 - Синтез из смеси порошков TiC+TiN при высокой температуре в атмосфере азота.
В качестве прототипа предлагаемого способа выбран метод карбонизации насыпной массы или брикетированной смеси диоксида титана с сажей в атмосфере азота. Карбонизацию проводят при температуре 1700-1900oC [Кипарисов С.С., Левинский Ю.В., Петров А.П., Васильева И.П. Получение и применение нитридных соединений титана. ЦНИИЭиМ. Серия: Информационное обеспечение общесоюзных научно-технических программ. Обзорная информация. Выпуск 3. М., 1989, С.6].
Недостатки прототипа: необходимость применения дорогостоящего оксида титана, необходимость брикетирования исходных компонентов, относительно низкая производительность аппаратуры, высокая температура синтеза (около 2000oC), т. к. при более низких температурах продукт содержит кислород и свободный углерод.
Техническим результатом изобретения является получение однородного карбонитрида титана заданного состава с минимальным содержанием свободного углерода, минимальными затратами и повышением производительности способа.
Он достигается путем высокотемпературного синтеза титансодержащих соединений в атмосфере азота при магниетермическом восстановлении смеси тетрахлорида титана и тетрахлорэтилена в соотношении 4,2-5,1 при температуре 1010-1080oC.
Способ реализуется следующим образом. Готовится смесь TiCl4 и C2Cl4, которые характеризуются относительно близкими значениями плотности и температурами кипения и образуют комплексные соединения. На поверхность расплавленного магния в атмосфере азота подают смесь хлоридов. При магниетермическом восстановлении хлоридов процессы диссоциации C2Cl4 с выделением свободного углерода сводятся к минимуму. Вследствие незначительного расстояния между молекулами хлоридов титана и углерода в смеси синтез карбонитрида титана протекает активно на атомарном уровне непосредственно между "свежевосстановленными" титаном и углеродом. В конечном итоге образуются гомогенные тугоплавкие соединения с низким содержанием свободного углерода.
Соотношение в смеси хлоридов титана и углерода 4,2-5,1 позволяет получать карбонитрид титана, близкий к оптимальному стехиометрическому составу TiC0,5N0,5. Температура процесса 1020-1080oC обеспечивает протекание синтеза тугоплавких соединений в оптимальном режиме.
Выбор технологических параметров обусловлен следующим: при соотношении TiCl4: C2Cl4 менее 4,2 будут образовываться тугоплавкие соединения с повышенным содержанием азота против стехиометрии. В случае увеличения этого соотношения более 5,1 возможно протекание процессов диссоциации тетрахлорэтилена с получением в конечных продуктах повышенного количества свободного углерода.
Осуществление процесса восстановления при температурах ниже 1010oC не будет способствовать полному протеканию синтеза карбонитрида титана, а также может привести к получению негомогенного продукта. Проведение процесса при температуре выше 1080oC активизирует процессы диссоциации C2Cl4 с выделением свободного углерода и хлора, последнее обстоятельство приводит к загрязнению продуктов реакции железом.
Синтез тугоплавких соединений осуществляют в аппарате, по конструкции аналогичном реактору для производства магниетермического титана. Следовательно, производительность предлагаемого способа получения карбонитрида титана выше на порядок, чем известного способа, а температура процесса ниже на 700-1000oС. При этом вместо дорогостоящих и дефицитных исходных компонентов (порошки диоксида, карбида, нитрида и дисперсного металлического титана) применяют промпродукты титаномагниевого производства - тетрахлорид титана, магний.
Пример. Опыты проводили на лабораторной установке, которая состояла из шахтной электропечи, герметичного реактора и стакана, а также конденсатора (для вакуумной сепарации). Исходная смесь TiCl4 и C2Cl4 из дозатора при помощи насоса подавалась на поверхность расплавленного магния, предварительно загруженного в реакционный стакан. Процесс осуществляли в атмосфере азота, давление в реакторе поддерживали 0,1-0,2 атм. Температура процесса 1010-1080oC, коэффициент использования магния 30-35%. По окончании подачи хлоридов производили выдержку и охлаждали реактор. После установки конденсатора осуществляли вакуумную сепарацию при температуре около 1000oC. Полученные продукты охлаждали, аппарат демонтировали. От блока карбонитрида титана отбирали пробы и анализировали. Результаты приведены в таблице.
Полученные данные позволяют сделать вывод о техническом эффекте предлагаемого способа - осуществление синтеза тугоплавких соединений магниетермическим восстановлением смеси хлорида титана и тетрахлорэтилена приводит к образованию гомогенного карбонитрида титана с низким содержанием свободного углерода.
Экономический эффект заключается в использовании промпродуктов титано-магниевого производства - тетрахлорида титана взамен дорогостоящего диоксида титана и снижении температуры синтеза на 600-800oC, что позволит снизить стоимость карбонитрида (15-25%).

Claims (1)

  1. Способ получения карбонитрида титана путем высокотемпературного синтеза титансодержащих соединений в атмосфере азота, отличающийся тем, что осуществляют магниетермическое восстановление смеси тетрахлорида титана и тетрахлорэтилена в соотношении 4,2 - 5,1 при температуре 1010 - 1080oC.
RU2000125114A 2000-10-04 2000-10-04 Способ получения карбонитрида титана RU2175021C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000125114A RU2175021C1 (ru) 2000-10-04 2000-10-04 Способ получения карбонитрида титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000125114A RU2175021C1 (ru) 2000-10-04 2000-10-04 Способ получения карбонитрида титана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2175021C1 true RU2175021C1 (ru) 2001-10-20

Family

ID=20240668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000125114A RU2175021C1 (ru) 2000-10-04 2000-10-04 Способ получения карбонитрида титана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2175021C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2763806C1 (ru) * 2021-03-23 2022-01-11 Государственное Научное Учреждение Институт Порошковой Металлургии Имени Академика О.В. Романа Способ нанесения тугоплавкого керамического покрытия на порошок титана

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КИПАРИСОВ С.С. и др. Получение и применение нитридных соединений титана, ЦНИИЭиМ, Серия: Информационное обеспечение общесоюзных научно-технических программ. Обзорная информация, вып. 3, М., 1989, с. 6. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2763806C1 (ru) * 2021-03-23 2022-01-11 Государственное Научное Учреждение Институт Порошковой Металлургии Имени Академика О.В. Романа Способ нанесения тугоплавкого керамического покрытия на порошок титана

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20070081937A1 (en) Production of high-purity niobium monoxide and capacitor production therefrom
US4812301A (en) Production of titanium nitride, carbide, and carbonitride powders
US20090126529A1 (en) Highly Pure Hafnium Material, Target and Thin Film Comprising the Same and Method for Producing Highly Pure Hafnium
WO2006039126A2 (en) Magnesium removal from magnesium reduced metal powders
RU2734225C1 (ru) Получение титановых сплавов посредством восстановления тетрахлорида титана
TW201713597A (zh) 以矽石製造高純度矽的裝置及方法
US20060120943A1 (en) Method for manufacturing nanophase TiC-based composite powders by metallothermic reduction
RU2062256C1 (ru) Способ получения тетрахлорида титана
KR101691410B1 (ko) 탄질화티타늄 분말의 제조 방법
JPS6112844B2 (ru)
JPS5913442B2 (ja) 高純度の型窒化珪素の製造法
RU2175021C1 (ru) Способ получения карбонитрида титана
WO2000049188A9 (en) Refining of tantalum and tantalum scrap with carbon
RU2699620C2 (ru) Новый способ и продукт
JP2736548B2 (ja) 窒化アルミニウムの製造方法およびその製造用連続炉
CN1292767A (zh) 高熔点金属的细粉陶瓷复合物的合成方法
YANG et al. Preparation of high-purity tantalum ethoxide by vacuum distillation
US5234674A (en) Process for the preparation of metal carbides
RU2648421C2 (ru) Способ получения карбида бора плазмохимическим методом
JPS6144801B2 (ru)
JP3385059B2 (ja) 高純度窒化アルミニウム粉末の製造方法
RU2175988C1 (ru) Способ получения карбида титана
KR0121448B1 (ko) 붕화물과 질화물로 구성되는 복합물의 제조방법
CN117735544B (zh) 一种半导体级石墨粉的深度纯化方法
KR102475700B1 (ko) 실리콘 분말의 제조방법 및 이를 이용한 질화규소의 제조방법