RU2169590C1 - Спектральное устройство для контроля и мониторинга процесса фотодинамической терапии - Google Patents
Спектральное устройство для контроля и мониторинга процесса фотодинамической терапии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2169590C1 RU2169590C1 RU2000106419A RU2000106419A RU2169590C1 RU 2169590 C1 RU2169590 C1 RU 2169590C1 RU 2000106419 A RU2000106419 A RU 2000106419A RU 2000106419 A RU2000106419 A RU 2000106419A RU 2169590 C1 RU2169590 C1 RU 2169590C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- laser
- laser radiation
- wavelength
- radiation
- fiber
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
Устройство используется в медицинской технике, в аппаратуре медицинского и фотобиологического назначения для контроля и мониторинга процесса фотодинамической терапии. Устрейство содержит полихромотор в спектрометре с волоконно-оптическим вводом излучения, в котором установлен специальный фильтр, вынолненный узкополосным, с соотношением между значением коэффициента пропускания на длине волны лазерного излучения и значениями коэффициентов пропускания на длинах волн, отличающихся от длины волны лазерного излучения на 30 нм и более, в пределах (2 - 100) х 10-4, блок регистрации, ЭВМ, лазер с длиной волны, превышающей 600 нм, с устройством ввода лазерного излучения в световод, сожержащим фильтр, у которого соотношение между значениями коэффициента пропускания на длине волны лазерного излучения и значениями коэффициентов пропускания на длинах волн, превышающих длину волны лазерного излучения на 30 нм и более, составляет не менее 20. Кроме того, источник света с непрерывным спектром содержит пропускающий фильтр, у которого соотношение между значениями коэффициентов пропускания в спектральном диапазоне 520 - 590 нм и значениями коэффициентов пропускания на длинах волн, равных и превышающих длину лазерного излучения, составляет не менее 5•103. Изобретение позволяет повысить лечебную эффективность фотодинамической терапии за счет повышения достоверности контроля. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а более конкретно к аппаратуре медицинского и фотобиологического назначения, предназначенного для контроля и мониторинга процесса фотодинамической терапии (ФДТ).
При ФДТ в организм пациента вводят препарат - фотосенсибилизатор, который накапливается преимущественно в новообразованиях. При последующем облучении тканей оптическим, в частности лазерным, излучением, длина волны которого находится в пределах полосы поглощения фотосенсибилизатора, происходит фотовозбуждение его молекул. Взаимодействие возбужденных молекул фотосенсибилизатора с веществами и средами биологических тканей приводит к образованию цитотоксических агентов (синглетного кислорода, свободных радикалов и т.п.), разрушающих облучаемые клетки. Энергия части возбужденных молекул фотосенсибилизатора расходуется на флуоресценцию, что позволяет осуществлять спектрально-флуоресцентную диагностику и определение топологии опухоли. При облучении фотосенсибилизированных тканей может также происходить фоторазрушение фотосенсибилизатора (фотобличинг), которое проявляется в снижении интенсивности флуоресценции фотосенсибилизатора.
В процессе ФДТ тканевой кислород, переходя в химически активное синглетное состояние, взаимодействует с биологическими структурами и утилизируется (расходуется). Кроме того, происходит воздействие цитотоксических агентов на стенки сосудов и компоненты крови, что в целом влияет на скорость кровотока и транспорт кислорода. Таким образом, в процессе ФДТ происходит деоксигенация крови в сосудах микроциркуляторного русла, находящихся в динамическом равновесии с окружающими тканями.
Поскольку все рассмотренные выше явления, как и целый ряд других, непосредственно влияют на результат лечебного воздействия фотодинамической терапии, для обеспечения высокой эффективности процесса ФДТ необходимо осуществлять непрерывный контроль и одновременный мониторинг упомянутых параметров, в особенности, концентрации фотосенсибилизатора и оксигенации крови в микроциркуляторном русле облучаемого участка, причем по возможности неинвазивным способом.
Известно устройство для спектрального контроля концентрации фотосенсибилизатора, а также контроля оксигенации крови в сосудах [Loschenov V.B., R. Steiner. Working out of early diagnostic and control for the cancer treatment method with the use of photosensitiser of modelling action. Proceeding SPIE, vol. 2325, p. 144 (1994)] /1/, содержащее спектрометр, включающий полихроматор с волоконно-оптическим вводом излучения, в котором установлен специальный фильтр, фотодиодную линейку, блок регистрации и электронно-вычислительную машину (ЭВМ), лазер с устройством ввода излучения в световод, источник света с непрерывным спектром и волоконно-оптический катетер, включающий световод доставки лазерного излучения, световод доставки излучения источника света с непрерывным спектром и приемные световоды. Характеристики специального фильтра известного устройства не указаны.
При работе известного устройства выходящее из лазера излучение вводится с помощью устройства ввода в световод доставки лазерного излучения волоконно-оптического катетера и облучает исследуемую биоткань. При этом часть лазерного излучения отражается и рассеивается исследуемой биотканью и попадает в приемные световоды, а с их выхода - в волоконно-оптический ввод излучения полихроматора спектрометра, а другая часть поглощается биотканью.
Лазерное излучение, поглощаемое биотканью, вызывает ее флуоресценцию, обусловленную присутствием фотосенсибилизатора. Спектр излучения биоткани лежит в более длинноволновом диапазоне по сравнению с лазерным излучением. Флуоресцентное излучение биоткани также попадает в приемные световоды, а с их выхода - в волоконно-оптический ввод излучения полихроматора спектрометра.
Таким образом, на спектральную систему полихроматора, а после спектрального разложения - на фотодиодную линейку попадают одновременно отраженное (рассеянное) от биоткани лазерное излучение и флуоресцентное излучение биоткани, существенно (на несколько порядков) отличающиеся друг от друга по интенсивности. Столь большое отличие интенсивностей сигналов на различных участках спектра приводит к нелинейным искажениям при преобразовании фотодиодной линейкой разложенного в спектр светового потока в последовательность электрических сигналов. Кроме того, хотя рассеяние оптического излучения, неизбежно имеющее место в любом спектральном приборе, и весьма незначительно, но при столь большом отличии интенсивностей световых потоков на различных участках спектра рассеяние на одном из них неизбежно приведет к заметному искажению сигнала на другом. Упомянутые искажения при контроле концентрации фотосенсибилизатора и процесса ФДТ в целом являются принципиальными недостатками описанного в /1/ устройства, снижающими его чувствительность и достоверность контроля.
Кроме того, при использовании известного устройства для измерения оксигенации крови в микроциркуляторном русле исследуемого участка биоткани излучение источника света с непрерывным спектром вводится в соответствующий световод волоконно-оптического катетера и облучает биоткань. Часть этого излучения, зависящая от оксигенации крови в микроциркуляторном русле исследуемого участка биоткани, отражается от биоткани и также попадает в приемные световоды, с их выхода - через волоконно-оптический ввод излучения в полихроматор спектрометра, а после спектрального разложения - на фотодиодную линейку. Сигнал фотодиодной линейки, соответствующий спектру отраженного излучения, поступает в блок регистрации, а оттуда в цифровой форме - в ЭВМ, где обрабатывается по специальному алгоритму и отображается на экране монитора ЭВМ в виде цифровых или графических данных значений оксигенации крови. Однако при использовании для измерения оксигенации крови источника света с непрерывным спектром его излучение может наложиться на спектр рассеянного лазерного излучения или флуоресценции, исказить их и тем самым помешать одновременно контролировать оксигенацию и концентрацию фотосенсибилизатора. Если же эти параметры в процессе ФДТ контролировать раздельно, поочередно используя лазерное излучение и излучение источника света с непрерывным спектром, становится невозможно осуществлять непрерывный контроль и одновременный мониторинг упомянутых параметров.
Один из недостатков известного устройства частично устранен в устройстве, описанном в [V.B. Loschenov, M.V. Baryshev, Е.М. Belkina, Т.A. Kramarenko, V. V. Shental, N.A. Abdullin, B.K. Poddubny, Y.P. Kuvshinov. Authofluorescent Identification of Head and Neck Cancer. Proceeding SPIE, vol. 2081, p.209, (1993)] /2/, в котором специальный фильтр, установленный в волоконно-оптическим вводе полихроматора, ослабляет интенсивность рассеянного излучения лазера, приходящего в полихроматор, примерно в 104 раз, то есть, имеет коэффициент пропускания 1•10-4 на длине волн излучения лазера. Это устройство является наиболее близким аналогом предлагаемого устройства.
Однако исследования показывают, что выбор значения коэффициента ослабления этого фильтра на длине волны излучения лазера неоптимален, а оптимальный выбор зависит от оптических свойств фильтра во всем спектральном диапазоне. И, кроме того, в /2/, как и в /1/, не решен вопрос обеспечения возможности одновременного контроля и мониторинга концентрации фотосенсибилизатора и оксигенации крови.
Кроме того, известное устройство /2/, как и /1/, обладает еще одним недостатком, заключающимся в том, что одновременно с основной лазерной линией в световод, а затем и на биоткань попадают другие составляющие излучения лазера, в частности линии люминесценции активной среды лазера (газового разряда, полупроводника, красителя, активированного кристалла или стекла и т.д.), которые могут лежать и в более коротковолновом, и, что значительно чаще, в более длинноволновом, по отношению к лазерной линии, спектральном диапазоне. Как и основная лазерная линия, эти линии также отражаются и рассеиваются исследуемой биотканью и попадают в приемные световоды, с их выхода - в волоконно-оптический ввод излучения в полихроматор, а затем - в спектральную систему и регистрирующий блок спектрометра, создавая ложный сигнал. И хотя интенсивности этих линий намного ниже основной, они оказываются сравнимыми с интенсивностью флуоресценции фотосенсибилизатора, особенно при невысоких значениях концентрации последнего, и, накладываясь на линию флюоресценции спектрально, приводят к существенному искажению формы спектра и его количественных характеристик.
Все эти недостатки приводят к снижению достоверности и эффективности контроля и мониторинга процесса ФДТ, что снижает лечебную эффективность процесса в целом.
В изобретении решается задача повышения лечебной эффективности ФДТ за счет обеспечения возможности одновременного контроля и мониторинга процесса ФДТ.
Указанная задача решается тем, что в устройстве для контроля и мониторинга процесса ФДТ, содержащем спектрометр, включающий полихроматор с волоконно-оптическим вводом излучения, в котором установлен специальный фильтр, ослабляющий интенсивность рассеянного излучения лазера, блок регистрации и ЭВМ, лазер с длиной волны, превышающей 600 нм, с устройством ввода лазерного излучения в световод, источник света с непрерывным спектром, волоконно-оптический катетер, включающий световод доставки лазерного излучения, световод доставки излучения источника света с непрерывным спектром и приемные световоды, специальный фильтр выполнен узкополосным и имеет соотношение между значением коэффициента пропускания на длине волны излучения лазера и значениями коэффициентов пропускания на длинах волн, отличающихся от длины волны лазерного излучения на 30 нм и более, в пределах (2...100)•10-4, устройство ввода лазерного излучения в световод содержит пропускающий фильтр, у которого соотношение между значением коэффициента пропускания на длине волны излучения лазера и значениями коэффициентов пропускания на длинах волн, превышающих длину волны излучения лазера на 30 нм и более, составляет не менее 20, источник света с непрерывным спектром содержит пропускающий фильтр, у которого соотношение между значениями коэффициентов пропускания в спектральном диапазоне 520 - 590 нм и значениями коэффициентов пропускания на длинах волн, равных и превышающих длину волны излучения лазера, составляет не менее 5•103.
Указанная задача решается также тем, что в качестве источника света с непрерывным спектром использован светодиод.
Сущность изобретения поясняется фиг. 1-3, на фиг. 1 которой приведена блок-схема предлагаемого устройства, где:
1 - спектрометр;
2 - полихроматор;
3 - волоконно-оптический ввод излучения;
4 - фильтр спектрометра;
5 - фотодиодная линейка;
6 - персональная ЭВМ;
7 - блок регистрации;
8 - лазер;
9 - устройство ввода лазерного излучения в световод;
10 - пропускающий фильтр устройства ввода лазерного излучения;
11 - источник света с непрерывным спектром;
12 - пропускающий фильтр источник света с непрерывным спектром;
13 - волоконно-оптический катетер;
14 - световод доставки лазерного излучения;
15 - световод доставки излучения источника света;
16 - приемные световоды;
17 - исследуемая биоткань.
1 - спектрометр;
2 - полихроматор;
3 - волоконно-оптический ввод излучения;
4 - фильтр спектрометра;
5 - фотодиодная линейка;
6 - персональная ЭВМ;
7 - блок регистрации;
8 - лазер;
9 - устройство ввода лазерного излучения в световод;
10 - пропускающий фильтр устройства ввода лазерного излучения;
11 - источник света с непрерывным спектром;
12 - пропускающий фильтр источник света с непрерывным спектром;
13 - волоконно-оптический катетер;
14 - световод доставки лазерного излучения;
15 - световод доставки излучения источника света;
16 - приемные световоды;
17 - исследуемая биоткань.
На фиг. 2 приведены в качестве примера зависимости от длины волны λ коэффициентов пропускания T фильтра спектрометра (а), пропускающего фильтра устройства ввода лазерного излучения (б), пропускающего фильтра источника света с непрерывным спектром (в), где λлазера - длина волны излучения лазера.
На фиг. 3 приведен в качестве примера результат одновременного контроля и мониторинга процесса фотодинамической терапии - зависимости интенсивности флуоресценции фотосенсибилизатора "Фотосенс" (на основе сульфофталоцианина алюминия) и оксигенации от времени облучения, полученные при ФДТ экспериментальной солидной опухоли p-388, инокулированной подкожно экспериментальной мыши линии bdf-1.
Предлагаемое устройство содержит (фиг. 1) спектрометр 1, включающий полихроматор 2 с волоконно-оптическим вводом излучения 3, содержащим фильтр 4, ослабляющий интенсивность рассеянного лазерного излучения, приходящего на фотодиодную линейку, фотодиодную линейку 5, блок регистрации 6 и ЭВМ 7, лазер 8 с устройством 9 ввода лазерного излучения в световод, содержащим пропускающий фильтр 10, источник света с непрерывным спектром 11 с пропускающим фильтром 12, и волоконно-оптический катетер 13, включающий световод 14 доставки лазерного излучения, световод 15 доставки излучения источника света с непрерывным спектром и приемные световоды 16.
Предлагаемое устройство работает следующим образом. Выходящее из лазера 8 излучение входит в устройство 9 ввода лазерного излучения в световод и проходит через пропускающий фильтр 10. Благодаря наличию этого фильтра 10 с параметрами согласно предлагаемому изобретению, из него выходит и вводится в световод 14 доставки лазерного излучения волоконно-оптического катетера 13 только основная лазерная линия, а другие составляющие излучения лазера, в частности линии люминесценции активной среды лазера, в световод 14 не проходят. Следовательно, они не попадают на исследуемую биоткань 17, в приемные световоды 16, волоконно-оптический ввод 3 излучения и спектрометр 1; соответственно не искажаются форма спектра и его количественные характеристики.
Одновременно с этим биоткань облучается из волоконно-оптического катетера 13 излучением источника света 11 с непрерывным спектром, которое проходит через пропускающий фильтр 12 и вводится в световод 15. При этом, благодаря наличию фильтра 12 с параметрами согласно предлагаемому изобретению, интенсивность части излучения этого источника, лежащей в спектральном диапазоне, в котором регистрируется спектр флуоресценции и рассеянной лазерной линии, снижается не менее чем в 5•103 раз, что позволяет регистрировать без искажений и взаимного влияния сигналов спектры флуоресценции и отражения флуоресценции исследуемых биотканей, тем самым обеспечивая возможность одновременного непрерывного контроля концентрации фотосенсибилизаторов и оксигенации крови в сосудах микроциркуляторного русла облучаемого участка в процессе ФДТ.
Узкополосный фильтр 4 в волоконно-оптическом вводе излучения 3 с параметрами согласно предлагаемому изобретению оптимальным образом ослабляет интенсивность рассеянного лазерного излучения и благодаря этому обеспечивает минимальные искажения и наибольший динамический диапазон чувствительности предлагаемого устройства при контроле и мониторинге процесса фотодинамической терапии.
Claims (2)
1. Устройство для контроля и мониторинга процесса фотодинамической терапии, содержащее спектрометр, включающий полихроматор с волоконно-оптическим вводом излучения, в котором установлен специальный фильтр, ослабляющий интенсивность рассеянного излучения лазера, блок регистрации и ЭВМ, лазер с длиной волны, превышающей 600 нм, с устройством ввода лазерного излучения в световод, источник света с непрерывным спектром, волоконно-оптический катетер, включающий световод доставки лазерного излучения, световод доставки излучения источника света с непрерывным спектром и приемные световоды, отличающееся тем, что специальный фильтр выполнен узкополосным и имеет соотношение между значением коэффициента пропускания на длине волны лазерного излучения и значениями коэффициентов пропускания на длинах волн, отличающихся от длины волны лазерного излучения на 30 нм и более, в пределах (2 - 100) • 10-4, устройство ввода лазерного излучения в световод содержит пропускающий фильтр, у которого соотношение между значением коэффициента пропускания на длине волны лазерного излучения и значениями коэффициентов пропускания на длинах волн, превышающих длину волны лазерного излучения на 30 нм и более, составляет не менее 20, источник света с непрерывным спектром содержит пропускающий фильтр, у которого соотношение между значениями коэффициентов пропускания в спектральном диапазоне 520 - 590 нм и значениями коэффициентов пропускания на длинах волн, равных и превышающих длину волны лазерного излучения, составляет не менее 5 • 103.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве источника света с непрерывным спектром использован светодиод.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000106419A RU2169590C1 (ru) | 2000-03-17 | 2000-03-17 | Спектральное устройство для контроля и мониторинга процесса фотодинамической терапии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000106419A RU2169590C1 (ru) | 2000-03-17 | 2000-03-17 | Спектральное устройство для контроля и мониторинга процесса фотодинамической терапии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2169590C1 true RU2169590C1 (ru) | 2001-06-27 |
Family
ID=20231899
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000106419A RU2169590C1 (ru) | 2000-03-17 | 2000-03-17 | Спектральное устройство для контроля и мониторинга процесса фотодинамической терапии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2169590C1 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2483678C1 (ru) * | 2012-03-15 | 2013-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт радиотехники и электроники им. В.А. Котельникова Российской академии наук | Устройство для люминесцентной диагностики новообразований |
| RU2529629C1 (ru) * | 2013-08-28 | 2014-09-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ НХ" РАМН) | Устройство для биопсии паренхиматозных органов с одновременным спектроскопическим контролем |
| CN107743376A (zh) * | 2015-06-10 | 2018-02-27 | 波士顿科学医学有限公司 | 通过评估响应于激发辐射的光致发光的身体物质检测 |
| RU2649211C2 (ru) * | 2016-08-25 | 2018-03-30 | Михаил Викторович Муравьев | Автоматизированный лазерный комплекс для диагностики и лечения заболеваний методом фотодинамической терапии в онкологии |
| RU2652965C1 (ru) * | 2017-11-01 | 2018-05-03 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) | Устройство для мониторинга относительного распределения отраженного от биологических тканей лазерного излучения |
| RU182170U1 (ru) * | 2017-12-28 | 2018-08-06 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей физики им. А.М. Прохорова Российской академии наук (ИОФ РАН) | Устройство для оценки состояния биологической ткани в приповерхностном слое |
-
2000
- 2000-03-17 RU RU2000106419A patent/RU2169590C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. V.B.Loschenov et al. Authofluorescent Identification of Head and Neck Cancer. Proceeding SPIE, vol.2081, p.209, 1993. 2. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2483678C1 (ru) * | 2012-03-15 | 2013-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт радиотехники и электроники им. В.А. Котельникова Российской академии наук | Устройство для люминесцентной диагностики новообразований |
| RU2529629C1 (ru) * | 2013-08-28 | 2014-09-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ НХ" РАМН) | Устройство для биопсии паренхиматозных органов с одновременным спектроскопическим контролем |
| CN107743376A (zh) * | 2015-06-10 | 2018-02-27 | 波士顿科学医学有限公司 | 通过评估响应于激发辐射的光致发光的身体物质检测 |
| CN107743376B (zh) * | 2015-06-10 | 2021-06-25 | 波士顿科学医学有限公司 | 通过评估响应于激发辐射的光致发光的身体物质检测 |
| RU2649211C2 (ru) * | 2016-08-25 | 2018-03-30 | Михаил Викторович Муравьев | Автоматизированный лазерный комплекс для диагностики и лечения заболеваний методом фотодинамической терапии в онкологии |
| RU2652965C1 (ru) * | 2017-11-01 | 2018-05-03 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) | Устройство для мониторинга относительного распределения отраженного от биологических тканей лазерного излучения |
| RU182170U1 (ru) * | 2017-12-28 | 2018-08-06 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей физики им. А.М. Прохорова Российской академии наук (ИОФ РАН) | Устройство для оценки состояния биологической ткани в приповерхностном слое |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2852774B2 (ja) | 生体組織の診断装置およびこの診断装置を備えた治療装置 | |
| JP3497854B2 (ja) | 蛍光により組織特性を測定する装置 | |
| US6128525A (en) | Apparatus and method to monitor photodynamic therapy (PDT) | |
| JP4336673B2 (ja) | 生物組織中のカロテノイドと関連する化学物質との非侵襲的測定方法および装置 | |
| JP3394431B2 (ja) | 内視鏡装置 | |
| US20090198114A1 (en) | Apparatus and method for elucidating reaction dynamics of photoreactive compounds from optical signals affected by an external magnetic field | |
| Finlay et al. | In Vivo mTHPC Photobleaching in Normal Rat Skin Exhibits Unique Irradiance‐dependent Features¶ | |
| RU2169590C1 (ru) | Спектральное устройство для контроля и мониторинга процесса фотодинамической терапии | |
| Amelink et al. | Monitoring PDT by means of superficial reflectance spectroscopy | |
| Atta et al. | Reactive oxygen species creation by laser-irradiated indocyanine green as photodynamic therapy modality: an in vitro study | |
| US20110270056A1 (en) | Determination of photodynamic therapy (pdt) treatment parameters | |
| Kruijt et al. | Monitoring ALA‐induced PpIX photodynamic therapy in the rat esophagus using fluorescence and reflectance spectroscopy | |
| Stratonnikov et al. | Photobleaching of photosensitizers applied for photodynamic therapy | |
| Freeman et al. | Separation of the Raman spectral signatures of bioapatite and collagen in compact mouse bone bleached with hydrogen peroxide | |
| JPH01151436A (ja) | 癌診断治療装置 | |
| Finlay et al. | In vivo determination of the absorption and scattering spectra of the human prostate during photodynamic therapy | |
| Rogatkin et al. | Mathematical modelling of signals recorded in noninvasive medical laser fluorescence diagnosis | |
| Loschenov et al. | Working out the early diagnostics and controls for the cancer treatment method with the use of photosensitizer of modeling action | |
| McIlroy et al. | The effects of oxygenation and photosensitizer substrate binding on the use of fluorescence photobleaching as a dose metric for photodynamic therapy | |
| Loschenov et al. | Noninvasive evaluation of absolute fluorochrom concentration in various tissues in vivo by means of standard samples with modeled optical properties | |
| RU2176475C1 (ru) | Матричное светодиодное устройство для флуоресцентной диагностики и фототерапии патологических участков | |
| Braichotte et al. | Endoscopic tissue autofluorescence measurements in the upper aerodigestive tract and the bronchi | |
| Werkhaven et al. | Light dosimetry in animal models: application to photodynamic therapy in otolaryngology | |
| Meerovich et al. | Laser fluorescent system for endoscopic tumor diagnostic and irradiation control in photodynamic therapy | |
| Stringer et al. | In vivo monitoring of photosensitizer fluorescence during photodynamic therapy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150318 |