RU2167820C2 - Способ переработки титансодержащих материалов - Google Patents

Способ переработки титансодержащих материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2167820C2
RU2167820C2 RU99118954A RU99118954A RU2167820C2 RU 2167820 C2 RU2167820 C2 RU 2167820C2 RU 99118954 A RU99118954 A RU 99118954A RU 99118954 A RU99118954 A RU 99118954A RU 2167820 C2 RU2167820 C2 RU 2167820C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium
slag
sediment
solution
treated
Prior art date
Application number
RU99118954A
Other languages
English (en)
Inventor
Г.Н. Кожевников
А.Г. Водопьянов
С.В. Шаврин
Л.И. Леонтьев
Ю.В. Столяров
Original Assignee
Институт металлургии Уральского отделения РАН
ОАО "Уралтитан-93"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт металлургии Уральского отделения РАН, ОАО "Уралтитан-93" filed Critical Институт металлургии Уральского отделения РАН
Priority to RU99118954A priority Critical patent/RU2167820C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2167820C2 publication Critical patent/RU2167820C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способам переработки титансодержащего сырья, и может быть использовано при переработке титансодержащего шлака. Способ предусматривает выщелачивание титансодержащего шлака азотной кислотой в две стадии. На первой стадии обработку ведут при температуре 70-95°С с получением твердого титансодержащего осадка, на второй этот осадок обрабатывают раствором каустической щелочи при температуре 60-90° С с получением жидкого стекла и обогащенного по диоксиду титана продукта. Обработку осадка раствором щелочи проводят при молярном отношении Na2O : SiO2, равном 0,25-1,0. Способ обеспечивает высокую степень извлечения диоксида титана и концентрирование его в получаемом продукте, кроме того, из шлака дополнительно извлекается кремнезем с получением жидкого стекла, пригодного для использования в промышленности. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способам переработки титансодержащего сырья, и может быть использовано при переработке титансодержащего шлака.
Известен способ получения обогащенного титанового продукта из перовскита, [В. П. Петров и др. Комплексное использование минерального сырья. Алма-Ата, 1992, N 3, с. 51].
Измельченный концентрат обрабатывают азотной, а затем соляной кислотой для удаления железа.
Недостатками способа являются невысокая степень обогащения продукта по титану, использование соляной кислоты, сложность оборудования и утилизации хлорного железа.
В качестве прототипа выбран способ обогащения (по титану) перовскитового концентрата, включающий разложение концентрата 50%-ным раствором азотной кислоты при повышенном давлении (высоких температурах) [В.М.Кострикин и др. Автоклавное вскрытие перовскитового концентрата. В сб. Минеральное сырье. М. , Наука, 1966 г. вып. 13. с. 63-69].
В результате обработки концентрата, содержащего 47,9% TiO2, азотной кислотой при температуре 105oC (режим кипения) удается повысить концентрацию диоксида титана в обогащенном продукте до 73%.
Недостатком этого приема является низкая степень обогащения и выделение оксидов азота в окружающую среду, ибо при 100oC и выше азотная кислота разлагается.
При обработке концентрата кислотой в автоклавах при 150 и 200oC содержание диоксида титана в продукте повышается соответственно до 85 и 87%.
Недостатки способа: высокое содержание железа (до 10%) в обогащенном продукте, что осложняет последующую переработку его известными методами, применение сложного оборудования и значительные затраты энергии.
Задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является повышение степени обогащения (по титану) исходного сырья, осуществление процесса при температурах ниже 100oC, увеличение степени использования сырья.
Поставленная задача решается тем, что в известном способе переработки титансодержащего материала, включающем преимущественно обработку титанистого шлака азотной кислотой при атмосферном давлении, согласно изобретению, обработку ведут в две стадии. На первой стадии шлак разлагается азотной кислотой при температуре 70-95oC с получением твердого титансодержащего осадка, который на второй стадии обрабатывают раствором каустической щелочи при температуре 60-90oC и получают раствор жидкого стекла и обогащенный по диоксиду продукт. Отработку осадка раствором каустической щелочи проводят при молярном отношении Na2O : SiO2, равном 0,25- 1,0.
Способ осуществляли следующим образом.
Доменный шлак после измельчения на первой стадии обрабатывали в аппарате с механическим перемешиванием 30%-ным раствором азотной кислоты (с избытком 20% против стехиометрии) при Ж:Т= 4-5 в интервале температур 70-95oC в течение 4-6 час. Затем пульпу фильтровали, осадок промывали водой и далее обрабатывали раствором каустической щелочи при Ж:Т = 9-10 в интервале температур 60-90oC. При этом получали раствор силиката натрия с модулем 2-3 и обогащенный продукт по диоксиду титана. Продукт после промывки водой сушили для удаления влаги и направляли на химический анализ.
Опытами установлено, что на первой стадии титансодержащие соединения сложного состава при обработке азотной кислотой разлагаются. При этом щелочноземельные металлы, часть железа и алюминия переходят в раствор, а кремний остается в осадке.
Титан ведет себя следующим образом. Вначале он переходит в раствор, а затем - в твердую фазу в виде метатитановой кислоты (гидрооксида титана), которая остается в осадке вместе с кремнеземом и оставшейся частью оксидов железа, кальция, алюминия и магния.
При обработке такого осадка на второй стадии раствором щелочи кремнезем на 80-90% переходит в раствор в виде силиката натрия, а гидрооксид титана и указанные оксиды остаются в твердой фазе.
Для повышения перехода кремнезема в раствор количество щелочи дозируют из расчета получения в нем молекулярного отношения Na2O : SiO2, равного 0,25-1,0, и раствора с кремневым модулем 2-3.
Опыты проводились со шлаком следующего состава, мас.% : 10,8 TiO2; 25,9 SiO2; 15,2 Al2O3; 32,4 CaO; 11,5 MgO; 1,5 FeO и 0,5 MnO.
Из таблицы видно, что при обработке кислотой (первая стадия) с увеличением температуры повышается извлечение диоксида титана в твердую фазу. Однако при температуре ниже 70oC разложение шлака происходит менее 80%. При температуре выше 95oC разложение выше 85%, но при этом начинают выделяться в атмосферу пары оксидов азота.
На второй стадии с повышением температуры от 70 до 95oC концентрация диоксида титана в продукте увеличивается, а затем снижается.
При температуре ниже 60oC в продукте остается много кремнезема, который медленно реагирует с раствором каустика. При температуре выше 90oC содержание диоксида титана снижается, так как образуется титанат натрия. Оксид натрия загрязняет продукт и осложняет его переработку кислотными методами.
При обработке кислотой при 90oC и раствором каустика при 80oC был получен продукт, содержащий, вес.%: 89,5 TiO2; 7,4 SiO2; 0,26 Al2O3; 0,19 CaO; 0,24 MgO; 2,21 Fe2O3; 0,15 Na2O.
Преимущества предлагаемого способа:
- снижается расход энергии за счет переработки шлака при температуре ниже 100oC;
- упрощается оборудование;
- достигается высокая степень извлечения диоксида титана и концентрирование его в получаемом продукте;
- из шлака дополнительно извлекается кремнезем с получением жидкого стекла, пригодного для целого ряда отраслей народного хозяйства.

Claims (2)

1. Способ переработки титансодержащих материалов, включающий обработку исходного материала азотной кислотой, отличающийся тем, что в качестве исходного материала используют титансодержащие шлаки, а обработку проводят в две стадии, при этом на первой стадии обработку азотной кислотой ведут при температуре 70-95°С с получением твердого титансодержащего осадка, а на второй этот осадок обрабатывают раствором каустической щелочи при температуре 60-90°С с получением жидкого стекла и обогащенного по диоксиду титана продукта.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку осадка раствором щелочи проводят при молярном отношении Na2O : SiO2, равном 0,25-1,0.
RU99118954A 1999-08-31 1999-08-31 Способ переработки титансодержащих материалов RU2167820C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99118954A RU2167820C2 (ru) 1999-08-31 1999-08-31 Способ переработки титансодержащих материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99118954A RU2167820C2 (ru) 1999-08-31 1999-08-31 Способ переработки титансодержащих материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2167820C2 true RU2167820C2 (ru) 2001-05-27

Family

ID=20224570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99118954A RU2167820C2 (ru) 1999-08-31 1999-08-31 Способ переработки титансодержащих материалов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2167820C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107904403A (zh) * 2017-10-31 2018-04-13 钢研晟华科技股份有限公司 一种钒钛系脱硝废催化剂综合回收利用的方法
CN111705226A (zh) * 2020-06-22 2020-09-25 眉山顺应动力电池材料有限公司 一种高钛渣除杂的方法
WO2022006664A1 (en) * 2020-07-10 2022-01-13 Fancamp Exploration Ltd. Processing of titaniferous ores and minerals

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КОСТРИКИН В.М. и др. Автоклавное вскрытие перовскитового концентрата. Обогащение и переработка минерального сырья. Сборник "Минеральное сырье".- М.: Недра, 1966, вып. 3, с. 63-69. ПЕТРОВ В.Б. и др. Получение обогащенного титанового продукта из перовскита. Комплексное использование минерального сырья. - 1992, №3, с. 51-53. ПЕТРОВ В.Б. и др. Изучение взаимодействия азотной кислоты с перовскитом. ЖПХ, 1977, т. 50, вып. 9, с. 1926-1930. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107904403A (zh) * 2017-10-31 2018-04-13 钢研晟华科技股份有限公司 一种钒钛系脱硝废催化剂综合回收利用的方法
CN111705226A (zh) * 2020-06-22 2020-09-25 眉山顺应动力电池材料有限公司 一种高钛渣除杂的方法
CN111705226B (zh) * 2020-06-22 2022-05-31 四川顺应动力电池材料有限公司 一种高钛渣除杂的方法
WO2022006664A1 (en) * 2020-07-10 2022-01-13 Fancamp Exploration Ltd. Processing of titaniferous ores and minerals

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU713938B2 (en) Process for recovery of alumina and silica
UA123164C2 (uk) Спосіб обробки для повторного використання залишків хлорування розплаву солі
CA2068642A1 (en) Process for the preparation of chemical pulp
EP1341939B1 (en) Recovery of titanium dioxide from titanium oxide bearing materials like steelmaking slags
CA1095877A (en) Process for producing silicon-dioxide-containing waste fines to crystalline zeolitic type-a molecular sieves
US5053144A (en) Method for the multistage, waste-free processing of red mud to recover basic materials of chemical industry
KR0175069B1 (ko) 황화바륨이나 황화스트론튬(침출액)으로부터 폐기물의 워크-업법
JPH0260606B2 (ru)
WO1998014401A1 (en) Value improvement of clays
RU2167820C2 (ru) Способ переработки титансодержащих материалов
JPS62187112A (ja) 希土類元素・鉄系磁石材料から希土類元素を回収する方法
RU2299254C1 (ru) Способ извлечения ванадия из высокоизвестковых шлаков
US4519989A (en) Removal of organic contaminants from bauxite and other ores
RU2215053C1 (ru) Способ переработки титансодержащих шлаков
JPH09512057A (ja) チタン含有材料の浸出
RU2069181C1 (ru) Способ получения оксида скандия
JPH02111627A (ja) 赤泥の処理方法
US5324500A (en) Method for processing residues of barium sulfide or strontium sulfide leaching
RU2434956C2 (ru) Способ переработки циркона с получением диоксида циркония
US4029737A (en) Redox treatment of alunite ore
EP0286564A1 (fr) Procédé d'obtention d'oxyde de magnesium d'une haute pureté à partir de minerais contenant du calcium et du magnesium
RU2159739C1 (ru) Способ получения оксида магния из серпентизированного ультрабазита
JPS5846451B2 (ja) 白色度の高い水酸化アルミニウムの製造方法
RU2147620C1 (ru) Способ переработки высококальциевых ванадийсодержащих материалов
RU2069180C1 (ru) Способ концентрирования скандия из отходов процесса переработки вольфрамитовых концентратов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070901