RU2167820C2 - Способ переработки титансодержащих материалов - Google Patents
Способ переработки титансодержащих материалов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2167820C2 RU2167820C2 RU99118954A RU99118954A RU2167820C2 RU 2167820 C2 RU2167820 C2 RU 2167820C2 RU 99118954 A RU99118954 A RU 99118954A RU 99118954 A RU99118954 A RU 99118954A RU 2167820 C2 RU2167820 C2 RU 2167820C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- titanium
- slag
- sediment
- solution
- treated
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способам переработки титансодержащего сырья, и может быть использовано при переработке титансодержащего шлака. Способ предусматривает выщелачивание титансодержащего шлака азотной кислотой в две стадии. На первой стадии обработку ведут при температуре 70-95°С с получением твердого титансодержащего осадка, на второй этот осадок обрабатывают раствором каустической щелочи при температуре 60-90° С с получением жидкого стекла и обогащенного по диоксиду титана продукта. Обработку осадка раствором щелочи проводят при молярном отношении Na2O : SiO2, равном 0,25-1,0. Способ обеспечивает высокую степень извлечения диоксида титана и концентрирование его в получаемом продукте, кроме того, из шлака дополнительно извлекается кремнезем с получением жидкого стекла, пригодного для использования в промышленности. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способам переработки титансодержащего сырья, и может быть использовано при переработке титансодержащего шлака.
Известен способ получения обогащенного титанового продукта из перовскита, [В. П. Петров и др. Комплексное использование минерального сырья. Алма-Ата, 1992, N 3, с. 51].
Измельченный концентрат обрабатывают азотной, а затем соляной кислотой для удаления железа.
Недостатками способа являются невысокая степень обогащения продукта по титану, использование соляной кислоты, сложность оборудования и утилизации хлорного железа.
В качестве прототипа выбран способ обогащения (по титану) перовскитового концентрата, включающий разложение концентрата 50%-ным раствором азотной кислоты при повышенном давлении (высоких температурах) [В.М.Кострикин и др. Автоклавное вскрытие перовскитового концентрата. В сб. Минеральное сырье. М. , Наука, 1966 г. вып. 13. с. 63-69].
В результате обработки концентрата, содержащего 47,9% TiO2, азотной кислотой при температуре 105oC (режим кипения) удается повысить концентрацию диоксида титана в обогащенном продукте до 73%.
Недостатком этого приема является низкая степень обогащения и выделение оксидов азота в окружающую среду, ибо при 100oC и выше азотная кислота разлагается.
При обработке концентрата кислотой в автоклавах при 150 и 200oC содержание диоксида титана в продукте повышается соответственно до 85 и 87%.
Недостатки способа: высокое содержание железа (до 10%) в обогащенном продукте, что осложняет последующую переработку его известными методами, применение сложного оборудования и значительные затраты энергии.
Задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является повышение степени обогащения (по титану) исходного сырья, осуществление процесса при температурах ниже 100oC, увеличение степени использования сырья.
Поставленная задача решается тем, что в известном способе переработки титансодержащего материала, включающем преимущественно обработку титанистого шлака азотной кислотой при атмосферном давлении, согласно изобретению, обработку ведут в две стадии. На первой стадии шлак разлагается азотной кислотой при температуре 70-95oC с получением твердого титансодержащего осадка, который на второй стадии обрабатывают раствором каустической щелочи при температуре 60-90oC и получают раствор жидкого стекла и обогащенный по диоксиду продукт. Отработку осадка раствором каустической щелочи проводят при молярном отношении Na2O : SiO2, равном 0,25- 1,0.
Способ осуществляли следующим образом.
Доменный шлак после измельчения на первой стадии обрабатывали в аппарате с механическим перемешиванием 30%-ным раствором азотной кислоты (с избытком 20% против стехиометрии) при Ж:Т= 4-5 в интервале температур 70-95oC в течение 4-6 час. Затем пульпу фильтровали, осадок промывали водой и далее обрабатывали раствором каустической щелочи при Ж:Т = 9-10 в интервале температур 60-90oC. При этом получали раствор силиката натрия с модулем 2-3 и обогащенный продукт по диоксиду титана. Продукт после промывки водой сушили для удаления влаги и направляли на химический анализ.
Опытами установлено, что на первой стадии титансодержащие соединения сложного состава при обработке азотной кислотой разлагаются. При этом щелочноземельные металлы, часть железа и алюминия переходят в раствор, а кремний остается в осадке.
Титан ведет себя следующим образом. Вначале он переходит в раствор, а затем - в твердую фазу в виде метатитановой кислоты (гидрооксида титана), которая остается в осадке вместе с кремнеземом и оставшейся частью оксидов железа, кальция, алюминия и магния.
При обработке такого осадка на второй стадии раствором щелочи кремнезем на 80-90% переходит в раствор в виде силиката натрия, а гидрооксид титана и указанные оксиды остаются в твердой фазе.
Для повышения перехода кремнезема в раствор количество щелочи дозируют из расчета получения в нем молекулярного отношения Na2O : SiO2, равного 0,25-1,0, и раствора с кремневым модулем 2-3.
Опыты проводились со шлаком следующего состава, мас.% : 10,8 TiO2; 25,9 SiO2; 15,2 Al2O3; 32,4 CaO; 11,5 MgO; 1,5 FeO и 0,5 MnO.
Из таблицы видно, что при обработке кислотой (первая стадия) с увеличением температуры повышается извлечение диоксида титана в твердую фазу. Однако при температуре ниже 70oC разложение шлака происходит менее 80%. При температуре выше 95oC разложение выше 85%, но при этом начинают выделяться в атмосферу пары оксидов азота.
На второй стадии с повышением температуры от 70 до 95oC концентрация диоксида титана в продукте увеличивается, а затем снижается.
При температуре ниже 60oC в продукте остается много кремнезема, который медленно реагирует с раствором каустика. При температуре выше 90oC содержание диоксида титана снижается, так как образуется титанат натрия. Оксид натрия загрязняет продукт и осложняет его переработку кислотными методами.
При обработке кислотой при 90oC и раствором каустика при 80oC был получен продукт, содержащий, вес.%: 89,5 TiO2; 7,4 SiO2; 0,26 Al2O3; 0,19 CaO; 0,24 MgO; 2,21 Fe2O3; 0,15 Na2O.
Преимущества предлагаемого способа:
- снижается расход энергии за счет переработки шлака при температуре ниже 100oC;
- упрощается оборудование;
- достигается высокая степень извлечения диоксида титана и концентрирование его в получаемом продукте;
- из шлака дополнительно извлекается кремнезем с получением жидкого стекла, пригодного для целого ряда отраслей народного хозяйства.
- снижается расход энергии за счет переработки шлака при температуре ниже 100oC;
- упрощается оборудование;
- достигается высокая степень извлечения диоксида титана и концентрирование его в получаемом продукте;
- из шлака дополнительно извлекается кремнезем с получением жидкого стекла, пригодного для целого ряда отраслей народного хозяйства.
Claims (2)
1. Способ переработки титансодержащих материалов, включающий обработку исходного материала азотной кислотой, отличающийся тем, что в качестве исходного материала используют титансодержащие шлаки, а обработку проводят в две стадии, при этом на первой стадии обработку азотной кислотой ведут при температуре 70-95°С с получением твердого титансодержащего осадка, а на второй этот осадок обрабатывают раствором каустической щелочи при температуре 60-90°С с получением жидкого стекла и обогащенного по диоксиду титана продукта.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку осадка раствором щелочи проводят при молярном отношении Na2O : SiO2, равном 0,25-1,0.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99118954A RU2167820C2 (ru) | 1999-08-31 | 1999-08-31 | Способ переработки титансодержащих материалов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99118954A RU2167820C2 (ru) | 1999-08-31 | 1999-08-31 | Способ переработки титансодержащих материалов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2167820C2 true RU2167820C2 (ru) | 2001-05-27 |
Family
ID=20224570
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99118954A RU2167820C2 (ru) | 1999-08-31 | 1999-08-31 | Способ переработки титансодержащих материалов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2167820C2 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107904403A (zh) * | 2017-10-31 | 2018-04-13 | 钢研晟华科技股份有限公司 | 一种钒钛系脱硝废催化剂综合回收利用的方法 |
CN111705226A (zh) * | 2020-06-22 | 2020-09-25 | 眉山顺应动力电池材料有限公司 | 一种高钛渣除杂的方法 |
WO2022006664A1 (en) * | 2020-07-10 | 2022-01-13 | Fancamp Exploration Ltd. | Processing of titaniferous ores and minerals |
-
1999
- 1999-08-31 RU RU99118954A patent/RU2167820C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КОСТРИКИН В.М. и др. Автоклавное вскрытие перовскитового концентрата. Обогащение и переработка минерального сырья. Сборник "Минеральное сырье".- М.: Недра, 1966, вып. 3, с. 63-69. ПЕТРОВ В.Б. и др. Получение обогащенного титанового продукта из перовскита. Комплексное использование минерального сырья. - 1992, №3, с. 51-53. ПЕТРОВ В.Б. и др. Изучение взаимодействия азотной кислоты с перовскитом. ЖПХ, 1977, т. 50, вып. 9, с. 1926-1930. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107904403A (zh) * | 2017-10-31 | 2018-04-13 | 钢研晟华科技股份有限公司 | 一种钒钛系脱硝废催化剂综合回收利用的方法 |
CN111705226A (zh) * | 2020-06-22 | 2020-09-25 | 眉山顺应动力电池材料有限公司 | 一种高钛渣除杂的方法 |
CN111705226B (zh) * | 2020-06-22 | 2022-05-31 | 四川顺应动力电池材料有限公司 | 一种高钛渣除杂的方法 |
WO2022006664A1 (en) * | 2020-07-10 | 2022-01-13 | Fancamp Exploration Ltd. | Processing of titaniferous ores and minerals |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU713938B2 (en) | Process for recovery of alumina and silica | |
UA123164C2 (uk) | Спосіб обробки для повторного використання залишків хлорування розплаву солі | |
CA2068642A1 (en) | Process for the preparation of chemical pulp | |
EP1341939B1 (en) | Recovery of titanium dioxide from titanium oxide bearing materials like steelmaking slags | |
CA1095877A (en) | Process for producing silicon-dioxide-containing waste fines to crystalline zeolitic type-a molecular sieves | |
US5053144A (en) | Method for the multistage, waste-free processing of red mud to recover basic materials of chemical industry | |
KR0175069B1 (ko) | 황화바륨이나 황화스트론튬(침출액)으로부터 폐기물의 워크-업법 | |
JPH0260606B2 (ru) | ||
WO1998014401A1 (en) | Value improvement of clays | |
RU2167820C2 (ru) | Способ переработки титансодержащих материалов | |
JPS62187112A (ja) | 希土類元素・鉄系磁石材料から希土類元素を回収する方法 | |
RU2299254C1 (ru) | Способ извлечения ванадия из высокоизвестковых шлаков | |
US4519989A (en) | Removal of organic contaminants from bauxite and other ores | |
RU2215053C1 (ru) | Способ переработки титансодержащих шлаков | |
JPH09512057A (ja) | チタン含有材料の浸出 | |
RU2069181C1 (ru) | Способ получения оксида скандия | |
JPH02111627A (ja) | 赤泥の処理方法 | |
US5324500A (en) | Method for processing residues of barium sulfide or strontium sulfide leaching | |
RU2434956C2 (ru) | Способ переработки циркона с получением диоксида циркония | |
US4029737A (en) | Redox treatment of alunite ore | |
EP0286564A1 (fr) | Procédé d'obtention d'oxyde de magnesium d'une haute pureté à partir de minerais contenant du calcium et du magnesium | |
RU2159739C1 (ru) | Способ получения оксида магния из серпентизированного ультрабазита | |
JPS5846451B2 (ja) | 白色度の高い水酸化アルミニウムの製造方法 | |
RU2147620C1 (ru) | Способ переработки высококальциевых ванадийсодержащих материалов | |
RU2069180C1 (ru) | Способ концентрирования скандия из отходов процесса переработки вольфрамитовых концентратов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070901 |