RU2163885C2 - Method of processing soda and potash-containing solution - Google Patents
Method of processing soda and potash-containing solution Download PDFInfo
- Publication number
- RU2163885C2 RU2163885C2 RU99105373/12A RU99105373A RU2163885C2 RU 2163885 C2 RU2163885 C2 RU 2163885C2 RU 99105373/12 A RU99105373/12 A RU 99105373/12A RU 99105373 A RU99105373 A RU 99105373A RU 2163885 C2 RU2163885 C2 RU 2163885C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- soda
- solution
- potash
- potassium
- density
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
Description
Способ относится к цветной металлургии, конкретно к переработке содопоташного раствора, получаемого при переработке нефелиновой руды на глинозем и содопоташные продукты. The method relates to non-ferrous metallurgy, specifically to the processing of soda ash solution obtained by processing nepheline ore into alumina and soda ash products.
Наиболее близким аналогом (прототипом) заявляемого способа может рассматриваться способ, используемый для переработки содопоташного раствора, получаемого при переработке Кольского нефелинового концентрата. Молярный индекс калия от суммы щелочей в содопоташном растворе при этом составляет 35-37%. "Производство кальцинированной соды и поташа при комплексной переработке нефелинового сырья". Авторы: Варламов М.Л., Беньковский С. В., Крачевская Е.Л., Романчиков И. В. и др. "Химия" М.1977 г. (с.82-98). The closest analogue (prototype) of the proposed method can be considered the method used for processing soda-cultivating solution obtained by processing Kola nepheline concentrate. The molar index of potassium from the sum of alkalis in soda-potash solution is 35-37%. "Production of soda ash and potash in the integrated processing of nepheline raw materials." Authors: Varlamov M.L., Benkovsky S.V., Krachevskaya E.L., Romanchikov I.V. et al. "Chemistry" M.1977 (p. 82-98).
Технологическая схема переработки содопоташного раствора по этому способу путем политермической упарки приведена на фиг. 1. По этому способу исходный содопоташный раствор, смешанный с оборотной двойной содопоташной солью (Na2CO3·K2CO3), подвергают концентрирующей выпарке до плотности 1,28-1,30 т/м3 без выделения солей в осадок в многокорпусной выпарной батарее с расходом 0,3 т пара на 1 м3 упаренной воды. Упаренный раствор далее подвергают второй стадии выпарки до достижения плотности раствора 1,49 -1,51 т/м3 с выделением в осадок безводной соды в 3-корпусной выпарной батарее с расходом 0,55 т пара на 1 м3 упаренной воды. Маточный раствор, получаемый после отделения от карбонатной соды, подвергают третьей стадии выпарки до достижения плотности раствора 1,66-1,68 т/м3 с выделением в осадок двойной содопоташной соли (Na2СО3·K2CO3) в двухкорпусной выпарной батарее с расходом 0,7 т пара на 1 м3 упаренной воды. Выделенную в осадок двойную соль возвращают в начало технологического цикла, где она смешивается с исходным содопоташным раствором на стадии его концентрирующей выпарки.The technological scheme of processing soda-paste solution by this method by polythermal evaporation is shown in FIG. 1. According to this method, the initial soda-potash solution mixed with a reverse double soda-potash salt (Na 2 CO 3 · K 2 CO 3 ) is subjected to concentrating evaporation to a density of 1.28-1.30 t / m 3 without precipitating salts in the multi-case evaporated battery with a flow rate of 0.3 tons of steam per 1 m 3 one stripped off water. The stripped off solution is then subjected to the second stage of evaporation until the density of the solution reaches 1.49 -1.51 t / m 3 with the precipitation of anhydrous soda in a 3-body evaporated battery with a flow rate of 0.55 t of steam per 1 m 3 of stripped off water. The mother liquor obtained after separation from carbonate soda is subjected to the third stage of evaporation to achieve a solution density of 1.66-1.68 t / m 3 with the precipitation of double soda potash salt (Na 2 CO 3 · K 2 CO 3 ) in a double-shell evaporator a battery with a flow rate of 0.7 tons of steam per 1 m 3 one stripped off water. The double salt recovered in the precipitate is returned to the beginning of the technological cycle, where it is mixed with the initial soda-liquor solution at the stage of its concentration evaporation.
Из маточного раствора двойной соли путем его вакуумной выпарки и охлаждения до 55-60oC выделяют в осадок полутораводный поташ (К2СО3·1,5H2O).From the mother liquor of the double salt by vacuum evaporation and cooling to 55-60 o C precipitate potato sesame (K 2 CO 3 · 1,5H 2 O).
Целью предлагаемого способа является улучшение качества получаемой товарной соды за счет ее очистки от сульфата калия и снижение расхода пара в технологическом цикле за счет снижения удельного потока растворов и количества упариваемой воды на стадиях выделения соды и двойной соли. The aim of the proposed method is to improve the quality of the obtained commercial soda due to its purification from potassium sulfate and to reduce the consumption of steam in the technological cycle by reducing the specific flow of solutions and the amount of evaporated water at the stages of soda and double salt extraction.
Поставленную цель достигают тем, что двойную соль вместо возврата в начало технологического цикла подвергают конверсии частью исходного содопоташного раствора с выделением в осадок карбонатной соды и с получением маточного раствора, обогащенного поташом и сульфатом калия, из которого последующим его разбавлением до плотности 1,40-1,42 т/м3 и охлаждением до 35-40oC выделяют в осадок в виде самостоятельного продукта товарный сульфат калия (K2SO4).This goal is achieved by the fact that, instead of returning to the beginning of the technological cycle, the double salt is subjected to conversion with a portion of the initial soda-liquor solution, carbonate soda is precipitated and a mother liquor is enriched in potash and potassium sulfate, from which it is then diluted to a density of 1.40-1 , 42 t / m 3 and cooling to 35-40 o C produce precipitate in the form of an independent product salable potassium sulfate (K 2 SO 4 ).
Технологическая схема нового способа, предлагаемого для осуществления переработки содопоташного раствора путем политермической упарки, приведена на фиг. 2. Согласно этому способу двойную соль подвергают конверсии при температуре 95-100oC частью исходного содопоташного раствора, дозируемого из расчета получения (после конверсии двойной соли и последующего выделения в осадок безводной соды) маточного раствора плотностью 1,48-1,49 т/м3 и молярным индексом калия от суммы щелочей в растворе 66-72%. Из маточника конверсии двойной соли после его разбавления конденсатом или исходным содопоташным раствором до плотности 1,41-1,42 т/м3 и охлаждения до t 35-40oC выделяется сульфат калия. И после отделения осадка сульфата калия маточник сульфата калия смешивают с основной частью исходного содопоташного раствора и подвергают концентрирующей выпарке до достижения плотности раствора 1,40 т/м3. Упаренный раствор далее подвергают второй стадии выпарки до достижения плотности раствора 1,49-1,50 т/м3 с выделением в осадок безводной соды с низким содержанием в ней сульфатных солей. Маточный раствор после отделения от него безводной соды подвергают третьей стадии выпарки до достижения плотности раствора 1,66-1,68 т/м3 с выделением в осадок двойной соли (Na2CO3· K2CO3). Из маточного раствора после отделения от двойной соли выделяют полутораводный поташ (К2СО3·1,5 H2O) путем его вакуумной выпарки и охлаждения раствора до 55-60oC. А отфильтрованную двойную соль подвергают конверсии, как указано выше, при t = 95-100oC частью исходного содопоташного раствора, дозируемого из расчета получения после конверсии двойной соли маточного раствора плотностью 1,48-1,49 т/м3 и молярным индексом калия от суммы щелочей в растворе 66-72% с выделением в осадок безводной соды.The technological scheme of the new method proposed for the processing of soda-paste solution by polythermal evaporation is shown in FIG. 2. According to this method, the double salt is subjected to conversion at a temperature of 95-100 o C part of the original soda-paste solution, dosed based on obtaining (after the conversion of the double salt and subsequent precipitation of anhydrous soda) mother liquor with a density of 1.48-1.49 t / m 3 and a molar index of potassium of the total alkali in solution of 66-72%. Potassium sulfate is separated from the mother liquor of the conversion of the double salt after it has been diluted with condensate or the original soda mixture to a density of 1.41-1.42 t / m 3 and cooled to t 35-40 o C. And after separation of the precipitate of potassium sulfate, the mother liquor of potassium sulfate is mixed with the main part of the initial soda-liquor solution and subjected to concentrating evaporation until a solution density of 1.40 t / m 3 is reached. One stripped off solution is then subjected to the second stage of evaporation until a solution density of 1.49-1.50 t / m 3 is reached with the precipitation of anhydrous soda with a low content of sulfate salts in it. The mother liquor after separation of anhydrous soda from it is subjected to the third stage of evaporation until a solution density of 1.66-1.68 t / m 3 is reached with the precipitation of a double salt (Na 2 CO 3 · K 2 CO 3 ). From the mother liquor after separation from the double salt, one-and-a-half potash (K 2 CO 3 · 1.5 H 2 O) is isolated by vacuum evaporation and cooling of the solution to 55-60 o C. And the filtered double salt is subjected to conversion, as described above, at t = 95-100 o With a part of the initial soda-liquor solution, dosed on the basis of obtaining after conversion of the double salt of the mother liquor with a density of 1.48-1.49 t / m 3 and a molar index of potassium of the total alkali in the solution of 66-72% with allocation in precipitate of anhydrous soda.
Для сопоставления получаемых технологических показателей процесса, достигаемых при переработке содопоташного раствора новым и известным способами, на фиг. 3 и 4 приведены примеры практического осуществления процесса переработки новым и известным способами 140 м3/ч содопоташного раствора, получаемого при переработке Кольского нефелинового концентрата.To compare the obtained technological parameters of the process, achieved by processing soda-potting solution with new and known methods, in FIG. Figures 3 and 4 give examples of the practical implementation of the processing process using new and known methods of 140 m 3 / h of soda-seed solution obtained by processing Kola nepheline concentrate.
Из них следует, что при переработке содопоташного раствора новым способом, в сопоставлении с известным способом, за счет конверсии двойной соли и исключения ее оборота в начало технологического цикла, а также за счет вывода сульфата калия из маточного раствора конверсии, вся продукционная безводная сода будет выпускаться первым сортом вместо соды второго сорта, получающейся при известном способе. Из технологического цикла выводится сульфат калия в виде самостоятельного товарного продукта, сокращаются удельные потоки растворов и количество упариваемой воды на стадиях выделения соды и двойной соли на 25-30%. Основное количество воды выводится из технологического цикла на стадии концентрирующей выпарки исходного содопоташного раствора в многокорпусных выпарных батареях с низким удельным расходом пара. За счет этого общий расход пара в технологическом цикле в сопоставлении с известным способом снижается на 10%. It follows from them that when the soda-potash solution is processed in a new way, in comparison with the known method, due to the conversion of the double salt and the exclusion of its turnover at the beginning of the technological cycle, as well as due to the removal of potassium sulfate from the mother liquor of the conversion, all production anhydrous soda will be produced first grade instead of soda of the second grade, obtained by the known method. Potassium sulfate is removed from the technological cycle as an independent commercial product, the specific flows of solutions and the amount of evaporated water at the stages of soda and double salt extraction are reduced by 25-30%. The main amount of water is removed from the technological cycle at the stage of concentrating evaporation of the initial soda-liquor solution in multi-case evaporated batteries with a low specific steam consumption. Due to this, the total steam consumption in the technological cycle in comparison with the known method is reduced by 10%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99105373/12A RU2163885C2 (en) | 1999-03-15 | 1999-03-15 | Method of processing soda and potash-containing solution |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99105373/12A RU2163885C2 (en) | 1999-03-15 | 1999-03-15 | Method of processing soda and potash-containing solution |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99105373A RU99105373A (en) | 2001-01-10 |
RU2163885C2 true RU2163885C2 (en) | 2001-03-10 |
Family
ID=20217269
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99105373/12A RU2163885C2 (en) | 1999-03-15 | 1999-03-15 | Method of processing soda and potash-containing solution |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2163885C2 (en) |
-
1999
- 1999-03-15 RU RU99105373/12A patent/RU2163885C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ВАРЛАМОВ М.Л., БЕНЬКОВСКИЙ С.В. И ДР. Производство кальцинированной соды и поташа. - М.: Химия, 1977, с.82-98. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4869882A (en) | Recovery of sodium carbonate values from contaminated dilute soda ash streams | |
US8460631B2 (en) | Processing of manganous sulphate/dithionate liquors derived from manganese resource material | |
US4980136A (en) | Production of lithium metal grade lithium chloride from lithium-containing brine | |
CN113912090A (en) | Method for recovering high-purity lithium carbonate by causticizing, freezing and removing mirabilite from lithium precipitation mother liquor | |
CN115321563A (en) | Method for producing battery-grade lithium carbonate by leaching spodumene ore with nitric acid under pressure | |
NO802257L (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ALUMINUM OXYDE | |
CN101735088B (en) | Production process of glutamic acid and monosodium glutamate | |
RU2163885C2 (en) | Method of processing soda and potash-containing solution | |
RU2347829C2 (en) | Method of producing lithium hydroxide out of spodumene concentrate | |
CN114455631B (en) | Environment-friendly method for purifying, desulfurizing and deironing metatitanic acid | |
US3020195A (en) | Production of potassium compounds | |
US2840455A (en) | Production of lithium carbonate | |
CN101746782A (en) | Method for removing SO4<-2> in brine | |
US2788368A (en) | Process for recovering glutamic acid | |
CN102021338A (en) | Method for separating and enriching tellurium and nickel from electrolyte waste acid | |
RU2060940C1 (en) | Method for processing of soda-potash solution | |
RU2223913C1 (en) | Method for processing soda-potash solution | |
CN110759526A (en) | Method for treating copper-containing waste liquid | |
RU2121970C1 (en) | Method of processing soda-potash solution | |
RU2264985C1 (en) | Method of reprocessing of a sodium-potash solution | |
RU2185324C2 (en) | Method of processing soda-potash solution | |
RU2241669C2 (en) | Soda-potash solution processing method | |
RU2084401C1 (en) | Method of reprocessing soda-potash solution | |
SU1428697A1 (en) | Method of processing soda potassium solutions | |
SU945071A1 (en) | Process for producing sodium sulphate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20050128 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100316 |