RU216377U1 - Анод литий-ионного аккумулятора на основе пористого германия - Google Patents

Анод литий-ионного аккумулятора на основе пористого германия Download PDF

Info

Publication number
RU216377U1
RU216377U1 RU2022124812U RU2022124812U RU216377U1 RU 216377 U1 RU216377 U1 RU 216377U1 RU 2022124812 U RU2022124812 U RU 2022124812U RU 2022124812 U RU2022124812 U RU 2022124812U RU 216377 U1 RU216377 U1 RU 216377U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
germanium
ion
anode
lithium
porous
Prior art date
Application number
RU2022124812U
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Львович Степанов
Сергей Мансурович Хантимеров
Татьяна Павловна Гаврилова
Алексей Михайлович Рогов
Владимир Иванович Нуждин
Валерий Фердинандович Валеев
Дмитрий Александрович Коновалов
Original Assignee
Андрей Львович Степанов
Filing date
Publication date
Application filed by Андрей Львович Степанов filed Critical Андрей Львович Степанов
Application granted granted Critical
Publication of RU216377U1 publication Critical patent/RU216377U1/ru

Links

Images

Abstract

Полезная модель относится к электротехнической промышленности, в частности к устройствам для непосредственного преобразования химической энергии в электрическую, а конкретно - к литий-ионному аккумулятору. Литий-ионные аккумуляторы являются наиболее распространенными и наиболее прогрессивными источниками питания практически всех портативных электронных устройств, включая сотовые телефоны и смартфоны, ноутбуки и видеокамеры. Техническим результатом является то, что анод для литий-ионного аккумулятора, содержащий ионно-имплантированный поверхностный слой пористого германия, может состоять из поверхностного слоя толщиной менее 70 нм заданной пористой структуры германия с металлическими включениями ионно-имплантированной примеси кобальта на подложке монокристаллического германия. Сформированный анод показывает высокую кулоновскую эффективность более 97% после первого цикла и сохранение 81,3% энергетической емкости после 1000 циклов. 2 ил.

Description

Полезная модель относится к электротехнической промышленности, в частности к устройствам для непосредственного преобразования химической энергии в электрическую, а конкретно - к литий-ионному аккумулятору (ЛИА). Литий-ионные аккумуляторы являются наиболее распространенными и наиболее прогрессивными источниками питания практически всех портативных электронных устройств, включая сотовые телефоны и смартфоны, ноутбуки и видеокамеры.
Теоретические оценки показывают, что существенно более высокими емкостными характеристиками по сравнению с коммерчески используемым графитовым анодом в ЛИА является германий, который способен достигать энергетическую емкость 1620 мА⋅ч/г [1]. Для снижения механических напряжений и разрушения анода из германия вследствие его объемного расширения в процессе зарядки/разрядки на практике предлагается использовать слои пористого германия [2]. Наличие пористой структуры германия позволяет увеличить удельную поверхность анода, что приводит к более эффективному взаимодействию с ним Li во время электрохимических реакций в ЛИА. Дополнительно, для повышения электронной проводимости используют анод на основе пористого германия с металлическими включениями.
Анод для ЛИА на основе пористого германия с металлическими включениями является предметом настоящего технического решения.
Известен анод ЛИА на основе наноструктурированного германия с металлическими включениями выбранный в качестве аналога, способ изготовления которого заключается в создании германий/германид кобальта методом химической твердофазной реакции из смеси порошков исходных материалов германия и кобальта при высокой температуре 800°С [3]. В соединениях германий/германид кобальта наблюдается уменьшение электрического сопротивления по сравнению с германием. Отмечено, что наличие в матрице химически неактивных с литием металлических включений кобальта/германида кобальта обеспечивает меньшее объемное расширение анода, а также повышенную работоспособность и не разрушение анода при больших количествах циклов зарядки/разрядки ЛИА.
Недостатком аналога является то, что при данном способе изготовления анода ЛИА из германия с металлическими включениями (кобальта) образуются наноструктурированные спеки германия/германида кобальта, которые не формируют материал, в основе которого присутствует пористый германий.
Известен анод для ЛИА на основе слоя пористого германия на поверхности осажденной аморфной германиевой пленки толщиной от 100 до 240 нм, формируемого методом высокоэнергетической имплантации ионами Ge+ в вакууме, энергией от Е=260 кэВ и дозе D=1.0⋅1016 ион/см2 [4], что позволяет избегать загрязнений от сторонних примесей, как при химических реакциях.
Данный анод для ЛИА на основе пористого германия, является наиболее близким к заявляемому техническому решению и поэтому выбран в качестве прототипа.
Недостатком прототипа является
при создании анода для ЛИА в качестве иона для имплантации используется только один тип иона - Ge+, что не позволяет формировать слои пористого германия с металлическими включениями кобальта/германида кобальта;
анод для ЛИА состоящий из пористого германия на осажденной германиевой пленке является достаточно толстым порядка 150 нм, как следует из SRIM моделирования, что не позволяет создавать тонкослойные аноды для миниатюрных и облегченных устройств ЛИА.
Решаемая техническая задача в заявляемом техническом решении заключается в выполнении анода для ЛИА на основе пористого германия с металлическими включениями кобальта/германида кобальта на подложке монокристаллического германия.
Поставленная задача в предлагаемом техническом решении выполнения анода для ЛИА, содержащего ионно-имплантированный поверхностный слой пористого германия, достигается тем, что анод содержит поверхностный слой толщиной менее 70 нм заданной пористой структуры германия с металлическими включениями ионно-имплантированной примеси кобальта на подложке монокристаллического германия.
На фиг. 1. приведена микрофотография поверхности анода на основе пористого германия с металлическими включениями кобальта/германида кобальта);
на фиг. 2 показаны зарядно-разрядные кривые анода ЛИА на основе пористого германия с металлическими включениями кобальта/германида кобальта для различного числа циклов.
Рассмотрим осуществление предлагаемого технического решения.
Условие изготовления анода ЛИА на основе пористого германия с помощью ионной имплантации заключается в том, что формирование анода с заданной пористой структурой германия с металлическими включениями кобальта/германида кобальта осуществляется с помощью имплантации подложки монокристаллического германия ионами кобальта с энергией 5-100 кэВ и дозой облучения 1015-8.0⋅1017 ион/см2 плотностью тока в ионном пучке 1-15 мкА/см2.
Рассмотрим анод ЛИА на основе пористого германия с металлическими включениями на поверхности исходной подложки монокристаллического германия на конкретном примере.
Пример. На фиг. 1 показано СЭМ-изображение поверхность анода для ЛИА на основе пористого германия с включениями кобальта, сформированного низкоэнергетической имплантацией пластины монокристаллического германия ионами кобальта, наблюдаемое при нормальном падении зондирующего электронного пучка на образец при измерении на сканирующем электронном микроскопе (СЭМ Merlin, Carl Zeiss). На изображении видно, что пористая структура германия представляет собой трехмерную сетчатую структуру, состоящую из тонких нитей германия со сферически-подобными образованиями с металлическими включениями кобальта/германида кобальта на пересечениях нитей.
Формирование анода с заданной пористой структурой германия с металлическими включениями кобальта/германида кобальта осуществляется с помощью имплантации подложки монокристаллического германия толщиной 700 мкм марки ГДГ-45 ионами кобальта при энергии 40 кэВ, дозе 1.5⋅1016 ион/см2 и плотности тока в ионном пучке 5 мкА/см2 на ионном ускорителе ИЛУ-3 при комнатной температуре облучаемого германия.
Моделирование концентрационных профилей распределения имплантированного кобальта с энергией 40 кэВ в облучаемом образце с помощью компьютерного алгоритма SRIM-2013, показало, что глубина проникновения иона кобальта в германий составляет порядка 60 нм.
На фиг. 2 показаны зарядно-разрядные кривые анода ЛИА на основе пористого германия с включениями кобальта/геманида кобальта для различного числа циклов зарядки/разрядки. Электрохимические исследования слоев проводились гальваностатическим методом в электрохимической ячейке при комнатной температуре, используя потенциостат BIOLOGIC VSP. В качестве катода использовалась пластина металлического Li. Размер рабочего электрода составлял 0.2×1 см. В качестве электролита использовался раствор LiPF6 в этилкарбонате (ЭК) и диметилкарбонате (ДМК) (1.0 М LiPF6 в ЭК/ДМК=50/50 (об./об.)). Гальваностатистические профили напряжения и циклические характеристики измерялись в диапазоне напряжений 0.01-2 В относительно Li/Li+при скорости заряда/разряда 0.2 С.
Анод на основе пористого германия с металлическими включениями кобальта/германида кобальта демонстрирует профили напряжения на первом цикле зарядки/разрядки в виде длинных плато около 200 и 500 мВ, которые соответствуют интеркаляции и деинтеркаляции лития. Сформированный анод показывает высокую кулоновскую эффективность более 97% после первого цикла и сохранение 81.3% энергетической емкости после 1000 циклов.
Выбор режимов ионной имплантации, энергия ионов 5-100 кэВ, доза облучения обеспечивающая количество вводимых атомов металла в облучаемой подложке 1015-8.0⋅1017 ион/см2, и плотность тока в ионном пучке 1-15 мкА/см2 обуславливается тем, что за границами этих режимов не достигается необходимый технический результат создания анода для ИЛА на основе пористого германия с металлическими включениями на поверхности подложки монокристаллического германия.
Энергия иона обуславливает величину его среднего проекционного пробега, которая определяет глубину залегания имплантированного иона, а, следовательно, толщину модифицированного слоя от поверхности образца. Сверху энергия ускорения иона ограничена величиной E=100 кэВ, поскольку при увеличении данной энергии происходит столь глубокое проникновение имплантированных ионов металла, что происходит образование толстого поверхностного пористого слоя на поверхности монокристаллической пластины германия, а это не позволяет создавать миниатюрные ЛИА. Ограничение снизу величиной Е=5 кэВ, связано с тем, что при дальнейшем уменьшении Е не удается получить достаточно крупные элементы структуры пористого германия, что бы характеризовать их как поры, а наблюдается лишь распыление его поверхностного слоя.
Доза облучения определяется количеством атомов металлического вещества, приводящих к его накоплению в структуре пористого германия. Это условие, согласно нашим исследованиям зависимости появления металлических включений на поверхности облучаемого германия от дозы имплантации, выполняется при внедрении ионов сверх предела растворимости в объем облучаемого материала в количестве порядка 1015 ион/см2. При этом количество внедренной примеси не должно превышать разумного времени облучения, и по оценкам составляет дозу не более 8.0⋅1017 ион/см2.
Плотность тока в ионном пучке J определяет, с одной стороны, время набора дозы имплантации, а с другой скорость нагрева облучаемого материала. Экспериментально установлено, что при превышении плотности ионного тока 15 мкА/см2 происходит разогрев локального поверхностного слоя германия, приводящий к его плавлению, который происходит настолько быстро, что формирование пор не образуется. Облучение с малой плотностью ионного тока нецелесообразно увеличивает время имплантации. Поэтому, минимальная плотность ионного тока ограничена величиной 1 мкА/см2.
По сравнению с прототипом появляется возможность создания анодов для ИЛА на основе пористого поверхностный слоя германия толщиной менее 70 нм с металлическими включениями кобальта в вакууме без присутствия посторонних элементов загрязнения, как остатков химических реакций.
Список цитируемой литературы
1. C.-Y. Chou, G.S. Hwang, On the origin of the significant difference in lithiation behaviour between silicon and germanium, J. Power Source 263 (2014) 252.
2. K. Mishra, X.-C. Liu, F.-S. Ke, X.-D. Zhou, Porous germanium enabled high areal capacity anode for lithium-ion batteries, Composite Part В 163 (2019) 158.
3. D.-H. Kim, C.-M. Park, Co-Ge compounds and their electrochemical performance as high-performance Li-ion battery anodes, Mater. Today Energy 18 (2020) 100530.
4. N.G. Rudawski, B.L. Darby, B.R. Yates, K.S. Jones, R.G. Elliman, A.A. Volinsky, Nanostructured ion beam-modified Ge films for high capacity Li ion battery anodes, Appl. Phys. Lett. 100 (2012) 083111.

Claims (1)

  1. Анод для литий-ионного аккумулятора, содержащий ионно-имплантированный поверхностный слой пористого германия, отличающийся тем, что анод содержит тонкий поверхностный слой толщиной менее 70 нм заданной пористой структуры германия с металлическими включениями ионно-имплантированной примеси кобальта на подложке монокристаллического германия.
RU2022124812U 2022-09-20 Анод литий-ионного аккумулятора на основе пористого германия RU216377U1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU216377U1 true RU216377U1 (ru) 2023-01-31

Family

ID=

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2304325C2 (ru) * 2003-06-25 2007-08-10 Эл Джи Кем, Лтд. Анодный материал для вторичного литиевого элемента большой емкости
EP1921699A2 (en) * 1998-09-18 2008-05-14 Canon Kabushiki Kaisha Electrode material for anode of rechargeable lithium battery, electrode structural body using said electrode material, rechargeable lithium battery using said electrode structural body, process for producing said electrode structural body, and process for producing said rechargeable lithium battery
CN101667663A (zh) * 2007-10-10 2010-03-10 日立麦克赛尔株式会社 非水二次电池及使用其的设备
CA3166174A1 (en) * 2019-10-18 2021-04-22 Echion Technologies Limited Li/na-ion battery anode materials

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1921699A2 (en) * 1998-09-18 2008-05-14 Canon Kabushiki Kaisha Electrode material for anode of rechargeable lithium battery, electrode structural body using said electrode material, rechargeable lithium battery using said electrode structural body, process for producing said electrode structural body, and process for producing said rechargeable lithium battery
RU2304325C2 (ru) * 2003-06-25 2007-08-10 Эл Джи Кем, Лтд. Анодный материал для вторичного литиевого элемента большой емкости
CN101667663A (zh) * 2007-10-10 2010-03-10 日立麦克赛尔株式会社 非水二次电池及使用其的设备
CA3166174A1 (en) * 2019-10-18 2021-04-22 Echion Technologies Limited Li/na-ion battery anode materials

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
N.G. Rudawski, B.L. Darby, B.R. Yates, K.S. Jones, R.G. Elliman, A.A. Volinsky, Nanostructured ion beam-modified Ge films for high capacity Li ion battery anodes, Appl. Phys. Lett. 100 (2012) 083111. D.-H. Kim, C.-M. Park, Co-Ge compounds and their electrochemical performance as high-performance Li-ion battery anodes, Mater. Today Energy 18 (2020) 100530. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Harnessing the concurrent reaction dynamics in active Si and Ge to achieve high performance lithium-ion batteries
Zhou et al. A nitrogen-doped-carbon/ZnO modified Cu foam current collector for high-performance Li metal batteries
Yu et al. Three‐Dimensional (3D) Bicontinuous Au/Amorphous‐Ge Thin Films as Fast and High‐Capacity Anodes for Lithium‐Ion Batteries
Chen et al. Aluminum-doped lithium nickel cobalt oxide electrodes for high-power lithium-ion batteries
Ji et al. Self-wound composite nanomembranes as electrode materials for lithium ion batteries
Shiraishi et al. Influence of initial surface condition of lithium metal anodes on surface modification with HF
CN106898753A (zh) 硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料及其制备方法和应用
Lyu et al. Improving the cycling performance of silver-zinc battery by introducing PEG-200 as electrolyte additive
CN106629665B (zh) 熔盐法制备硫掺杂硬碳纳米片及其在钠离子电池中的应用
Hwang et al. Electrochemical characterization of a Ge-based composite film fabricated as an anode material using magnetron sputtering for lithium ion batteries
Yoon et al. Enhanced cyclability and surface characteristics of lithium batteries by Li–Mg co-deposition and addition of HF acid in electrolyte
US11876211B2 (en) Prelithiated lithium ion battery and making a prelithiated lithium ion battery
CN108598365B (zh) 一种锂二次电池用负极及其制备方法及其锂二次电池
CN111244373A (zh) 一种反哺型锂离子电池隔膜材料及其制备和应用
Zhang et al. In situ constructing lithiophilic and Ion/Electron Dual-Regulated current collector for highly stable lithium metal batteries
Kim et al. The dissolution and deposition behavior in lithium powder electrode
RU216377U1 (ru) Анод литий-ионного аккумулятора на основе пористого германия
Cho et al. Patterned Si thin film electrodes for enhancing structural stability
CN111613772A (zh) 一种三维结构复合金属锂负极及其制备方法
CN116470003A (zh) 一种预锂化负极极片及锂离子电池
RU161876U1 (ru) Литий-ионный аккумулятор
CN115101724A (zh) 增强锂离子电池锡负极活性物质与铜集流体结合强度的激光原位合金化方法
Diolaiti et al. Nanostructured germanium anode for lithium-ion batteries for aerospace technologies
Zhang et al. The high performance lithium metal composite anode by excessive alloying process
侯贤华 et al. Study of lithium storage properties of the Sn-Ni alloys prepared by magnetic sputtering technology