RU2161034C1 - Immunocorrecting proteoselenium agent and method of immunocorrection - Google Patents
Immunocorrecting proteoselenium agent and method of immunocorrection Download PDFInfo
- Publication number
- RU2161034C1 RU2161034C1 RU2000120342A RU2000120342A RU2161034C1 RU 2161034 C1 RU2161034 C1 RU 2161034C1 RU 2000120342 A RU2000120342 A RU 2000120342A RU 2000120342 A RU2000120342 A RU 2000120342A RU 2161034 C1 RU2161034 C1 RU 2161034C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- organic
- selenium
- tool according
- agent
- carbohydrates
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области клеточной и молекулярной биологии, клинической и экспериментальной медицины, биологической химии, фармакологии и фармакодинамики и может быть использовано в клинической практике для лечения различных заболеваний, сопровождающихся расстройствами функций иммунной системы, особенно угнетением продукции клеток СД4-хелперов и увеличением продукции клеток СД8 супрессоров. The invention relates to the field of cell and molecular biology, clinical and experimental medicine, biological chemistry, pharmacology and pharmacodynamics and can be used in clinical practice for the treatment of various diseases accompanied by disorders of the immune system, especially inhibition of the production of CD4 helper cells and increased production of CD8 cells suppressors.
Как известно, иммунная система организма обеспечивает его защитные свойства, в том числе и реактивность, что приводит к защите организма от инфекционных заболеваний, обеспечивает нормальное внутриутробное развитие плода, апоптоз, элиминацию и утилизацию отмирающих тканевых структур, а также играет определенную роль при таких физиологических процессах, как старение (Беклемишев Н. Д. Иммунопатология и иммунорегуляция. М.: Медицина, 1986, с. 9-18). As is known, the body’s immune system provides its protective properties, including reactivity, which leads to the protection of the body against infectious diseases, ensures normal fetal development, apoptosis, elimination and utilization of dying tissue structures, and also plays a role in such physiological processes as aging (Beklemishev N. D. Immunopathology and immunoregulation. M: Medicine, 1986, p. 9-18).
При помощи тканевого и клеточного иммунитета осуществляется регуляция разнообразных процессов, происходящих в тканях и органах тела человека. Благодаря опосредованному влиянию тканевых фагоцитов, гистиоцитов, плазмоцитов и лимфоцитов, а также системе комплемента и антител осуществляется надзор за регенерацией тканей, выведение продуктов распада и жизнедеятельности клеток. При этом необходимо отметить, что со стороны иммунной системы происходит жесткий контроль за структурами и функциями всех тканей и органов человека и в том числе за нормализацией функций микроциркуляторной системы. With the help of tissue and cellular immunity, the regulation of various processes occurring in the tissues and organs of the human body is carried out. Due to the indirect influence of tissue phagocytes, histiocytes, plasmocytes and lymphocytes, as well as the complement system and antibodies, tissue regeneration, excretion of cell breakdown products and vital functions are monitored. It should be noted that from the side of the immune system there is tight control over the structures and functions of all human tissues and organs, including the normalization of the functions of the microcirculatory system.
Проведенные в течение последних десятилетий теоретические и клинические исследования показали тесную связь иммунной и микроциркуляторной системы с жизнеобеспечением различных структур, тканей и функций тела человека. Все большее подтверждение получает концепция стимулирования иммунной системы и микроциркуляции для устранения различных патологических процессов. Theoretical and clinical studies carried out over the past decades have shown a close relationship between the immune and microcirculatory systems and the life support of various structures, tissues and functions of the human body. The concept of stimulating the immune system and microcirculation to eliminate various pathological processes is receiving more and more confirmation.
В настоящее время в клинической практике для иммунокоррекции используют как синтетические, так и органические средства природного происхождения. Это, как правило, препараты из экстрактов зобной железы, лимфатических узлов, соединительной ткани и селезенки. К таким препаратам относится хорошо известные в клинической практике средства, например тимоген, Т-активин, миелопид, тимоптин и т.д. (Машковский М.Д. Препараты, стимулирующие процессы иммунитета - в кн. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1993, т.2, с. 193- 204). Currently in clinical practice for immunocorrection use both synthetic and organic agents of natural origin. These are, as a rule, preparations from extracts of the goiter, lymph nodes, connective tissue and spleen. Such drugs include agents well known in clinical practice, for example, thymogen, T-activin, myelopid, thymoptin, etc. (Mashkovsky M.D. Drugs that stimulate the processes of immunity - in the book. Medicines. M: Medicine, 1993, v. 2, p. 193-204).
Однако все известные препараты обладают в большей степени органотропным действием, нежели общим и поэтому не могут оказывать единого интегрального действия на иммунобиологическую систему организма. К недостаткам этих препаратов принципиального характера, ограничивающих их применение в клинической практике, можно отнести следующие: неспецифичность воздействия на структуры живого вещества, побочные последствия в виде токсических и мутагенных нарушений, относительно низкую активность воздействия на молекулярно-энергетические процессы. However, all known drugs have an organotropic effect to a greater extent than a general one and therefore cannot have a single integrated effect on the body's immunobiological system. The disadvantages of these drugs of a fundamental nature, limiting their use in clinical practice, include the following: nonspecific effects on the structure of living matter, side effects in the form of toxic and mutagenic disorders, relatively low activity on molecular-energy processes.
Неспецифичность воздействия современных препаратов на иммунную систему обусловлено тем, что подобные вещества не обладают синергическим действием на рецепторный аппарат мембран клеток и тканей, что не приводит к оптимальной и адекватной стимуляции лимфоцитарной и гистио- цитарной систем. В то же время принцип сенситизации, то есть адекватного синергичного воздействия вещества на рецепторы мембран и клеток с одновременным синтезом АТФ, является основным в стимуляции жизнедеятельности всех тканей тела человека, в том числе иммунной системы. The non-specificity of the effect of modern drugs on the immune system is due to the fact that such substances do not have a synergistic effect on the receptor apparatus of cell and tissue membranes, which does not lead to optimal and adequate stimulation of the lymphocytic and histiocytic systems. At the same time, the principle of sensitization, that is, an adequate synergistic effect of the substance on the receptors of membranes and cells with the simultaneous synthesis of ATP, is fundamental in stimulating the vital functions of all tissues of the human body, including the immune system.
Последнее время всеобщее внимание исследователей и клиницистов привлек кофактор Se-зависимой глутатионпероксидазы, негемового железосеропротеида Х и антиканцерогенного фактора (А.П. Авцын и др. 1991). Recently, the attention of researchers and clinicians has attracted the cofactor of Se-dependent glutathione peroxidase, non-heme iron-seroprotein X and anticancerogenic factor (A.P. Avtsyn et al. 1991).
Эффект селена в организме определяется его участием в функции клеточных мембран. Твердо установлено, что противоопухолевый эффект селена является высокоспецифичным и не связан с антиоксидантной функцией этого микроэлемента. The effect of selenium in the body is determined by its participation in the function of cell membranes. It has been firmly established that the antitumor effect of selenium is highly specific and is not associated with the antioxidant function of this trace element.
Селен входит в состав субъединицы (27,5 Да) глутатион-пероксидазы (Beckett et fl,1991) форматдегидрогеназы, селенопротеидов Р(57-58 кДа) и W (300 Да); 14 кДа селенопротеина, связывающего жирные кислоты; селенопротеина спермы; Se-зависимой 5-дейодиназы 1 типа. Selenium is part of the subunit (27.5 Da) of glutathione peroxidase (Beckett et fl, 1991) format dehydrogenase, selenoproteins P (57-58 kDa) and W (300 Da); 14 kDa of selenoprotein binding fatty acids; sperm selenoprotein; Se-dependent 5-deiodinase type 1.
Недостаточность селена вызывает снижение активности селенозависимой дейодиназы в гипофизе, обеспечивающей биотрансформацию Т4 в Т3. Поскольку в гипофизе есть рецепторы лишь к Т3, то при дефиците селена начинает страдать обратная связь, регулирующая продукцию тиреотропного гормона (ТТГ). Гиперпродукция ТТГ при недостаточности селена становится причиной гиперплазии щитовидной железы. Selenium deficiency causes a decrease in the activity of selenium-dependent deiodinase in the pituitary gland, which provides the T4 to T3 biotransformation. Since there are only T3 receptors in the pituitary gland, with selenium deficiency, feedback regulating the production of thyroid-stimulating hormone (TSH) begins to suffer. Hyperproduction of TSH with selenium deficiency becomes the cause of thyroid hyperplasia.
При помощи селена и его соединений в организме осуществляется биосинтез иммуноглобулинов, особенно типа G; происходит коррекция клеточных компонентов иммунитета, возрастает количество хелперов (СД4) и уменьшается количество супрессоров (СД8), в связи с чем нормализуется коэффициент иммунорегуляции. Кроме того, активная роль селена и его органических соединений в осуществлении антиоксидантных процессов приводит к нормализации клеточного дыхания и восстановлению метаболических и энергетических процессов. With the help of selenium and its compounds in the body, the biosynthesis of immunoglobulins, especially type G, is carried out; the cellular components of the immune system are corrected, the number of helpers (CD4) increases and the number of suppressors (CD8) decreases, and therefore the immunoregulation coefficient is normalized. In addition, the active role of selenium and its organic compounds in the implementation of antioxidant processes leads to the normalization of cellular respiration and the restoration of metabolic and energy processes.
Так для поддержания функций иммунной системы в качестве микроэлемента селен вводят в комплексы витаминных препаратов, например Центрум (Справочник ВИДАЛЬ "Лекарственные препараты в России", М., АстраФармСервис, 1997, с.Б-654). Известны также селеносодержащие препараты, полученные на основе биомассы водорослей (патент GB 2203043, 1988 или патент RU 2096037), обладающие общетонизирующим действием, реализация которого связана с активным воздействием на иммунную систему соединений селена, однако указанные препараты имеют недостаточно высокое содержание органического селена, а технология их получения сложна и требует длительного времени. So, to maintain the functions of the immune system, a selenium is introduced into vitamin complexes, for example, Centrum (VIDAL Directory "Medicinal Products in Russia", M., AstraFarmService, 1997, p. B-654). Selenium-containing preparations based on algae biomass (patent GB 2203043, 1988 or patent RU 2096037) are also known, having a general tonic effect, the implementation of which is associated with an active effect on the immune system of selenium compounds, however, these preparations have insufficiently high content of organic selenium, and the technology getting them is complicated and takes a long time.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является изобретение, описанное в патенте (RU 2138271 С1, 1999). Иммунокорригирующее средство представляет собой протеоселеновый комплекс, включающий органический низкомолекулярный компонент, полученный из протеинсодержащего растительного сырья, путем экстракции органическим растворителем, с последующим высушиванием субстанции и растворением в 60 или 90% спирте, и органическую соль селена, выдержанный в электромагнитном синусоидальном высокочастотном поле 20-30 МГц. Технология производства иммунокорригирующего средства разрешала предыдущие трудности, а содержание органического селена было выше, но недостаточно для эффективной коррекции иммунной системы. The closest in technical essence and the achieved result is the invention described in the patent (RU 2138271 C1, 1999). The immunocorrecting agent is a proteoselen complex, which includes an organic low molecular weight component obtained from protein-containing plant materials by extraction with an organic solvent, followed by drying of the substance and dissolving in 60 or 90% alcohol, and an organic salt of selenium, maintained in an electromagnetic sinusoidal high-frequency field of 20-30 MHz The production technology of the immunocorrective agent resolved previous difficulties, and the content of organic selenium was higher, but not enough for the effective correction of the immune system.
Задачей настоящего изобретения является расширение ассортимента иммунокорригирующих средств - создание селеновых органических веществ, введение которых в организм не сопровождается побочными последствиями, а вызывает системный лечебный эффект, основанный на нормализации энергетических процессов в иммунной системе. Для решения поставленной задачи предложена группа изобретений, объединенных общим изобретательским замыслом. Лекарственное средство обладает иммунокорригирующим действием. Оно включает низкомолекулярный компонент, полученный из протеиносодержащего сырья путем экстракции органическими растворителями с последующим высушиванием субстанции и растворением в 60-90% спирте, ионизированную органическую соль селена и дополнительно органические структуры (углеводы, фосфолипиды, фосфолипоуглеводы, каротиноуглеводы и цианоуглеводы). Смесь подобных веществ помещают и выдерживают в электромагнитном синусоидальном высоко частотном поле 20-30 МГц в течение 5 минут. The objective of the present invention is to expand the range of immunocorrective agents - the creation of selenium organic substances, the introduction of which into the body is not accompanied by side effects, but causes a systemic therapeutic effect based on the normalization of energy processes in the immune system. To solve this problem, a group of inventions is proposed, united by a common inventive concept. The drug has an immunocorrective effect. It includes a low molecular weight component obtained from protein-containing raw materials by extraction with organic solvents, followed by drying of the substance and dissolving in 60-90% alcohol, an ionized organic salt of selenium, and additionally organic structures (carbohydrates, phospholipids, phospholiparbohydrates, caroteno-carbohydrates and cyano-carbohydrates). A mixture of such substances is placed and kept in an electromagnetic sinusoidal high-frequency field of 20-30 MHz for 5 minutes.
Полученные вещества названы нами селеновыми органическими веществами (СОВ). The resulting substances are named by us selenium organic substances (SOW).
1 мл комплекса иммунокорригирующего средства содержит 20-30 мг субстанции, 6 мкг селена, при этом содержание органических структур в мольном соотношении к протеоселену составляет 1:5. 1 ml of the complex of immunocorrective agents contains 20-30 mg of the substance, 6 μg of selenium, while the content of organic structures in a molar ratio to proteoselen is 1: 5.
Предложен также способ иммунокоррекции, характеризующийся введением иммунокоррегирующего средства. Also proposed is a method of immunocorrection, characterized by the introduction of immunocorrective agents.
Пример N 1. Получение гликопротеоселена ГПС. Example No. 1. Obtaining glycoproteoselen GPS.
В качестве исходных продуктов используют зеленую массу белковосодержащих растений, например злаковых и бобовых, а также богатые белками листья кукурузы. Зеленую массу предварительно высушивают и измельчают. С помощью экстракции из полученного сырья извлекают белковоорганические комплексы. Экстракцию осуществляют с помощью эфира, спирта или димексида. Полученный экстракт выпаривают и производят лиофильную сушку. Полученный порошок растворяют в 60% или 90% спирте. После этого к раствору добавляют селен в виде ионов, получаемых при электролизе селеномочевины из расчета 6-12 мкг на 1 мл раствора и ко всему этому добавляют определенное количество углеводов. Полученные вещества помещают в электромагнитное (плотность потока мощности 5•10-3 Вт/см2) синусоидальное высокочастотное поле 20-30 МГц на 5 минут. Указанное поле может быть создано, например, в сквидмагнитометрах, которые применяются для магнитоэнцефалографии. Полученное таким образом вещество помещают во флаконы и герметизируют.As the starting products use the green mass of protein-containing plants, such as cereals and legumes, as well as protein-rich corn leaves. The green mass is pre-dried and ground. Using extraction from the obtained raw materials, protein-organic complexes are recovered. The extraction is carried out using ether, alcohol or dimexide. The extract obtained is evaporated and lyophilized. The resulting powder is dissolved in 60% or 90% alcohol. After that, selenium is added to the solution in the form of ions obtained by electrolysis of selenourea at the rate of 6-12 μg per 1 ml of solution and a certain amount of carbohydrates is added to all this. The resulting substances are placed in an electromagnetic (power flux density of 5 • 10 -3 W / cm 2 ) sinusoidal high-frequency field of 20-30 MHz for 5 minutes. The specified field can be created, for example, in SQUID magnetometers, which are used for magnetoencephalography. The substance thus obtained is placed in vials and sealed.
Пример N 2. Получение фосфолипопротеоселена. Example No. 2. Obtaining phospholipoproteoselen.
Измельчили 15 г бобового высушенного растения (клевер розовый), поместили в колбу, добавили 50 г 5% димексида и оставили на три дня. По истечении этого времени наблюдали обесцвечивание частиц размельченного вещества. Слили жидкость в объеме 40 мл. Полученный раствор высушили и получили 400 мг порошка светло-зеленого цвета. Порошок высыпали в емкость в 50 мг и добавили 40 мг 60% спирта. В раствор добавили 240 мкг ионизированной соли селена (из расчета 6 мкг на 1 мл). Раствор с селеном поместили на 5 минут в высокочастотное электромагнитное поле сквидмагнитометра, в результате чего произошло соединение селена с аминокислотами растительного белка. К полученным веществам добавили определенное количество фосфолипида и все поместили на 5 минут в высокочастотное электромагнитное поле сквидмагнитометра, в результате чего произошло соединение фосфолипидов с протеоселеном. Препарат разлили во флаконы емкостью 14 мл и осуществили герметизацию. 15 g of dried bean plant were crushed (pink clover), placed in a flask, 50 g of 5% dimexide was added and left for three days. After this time, discoloration of the particles of the crushed substance was observed. The liquid was drained in a volume of 40 ml. The resulting solution was dried to obtain 400 mg of a light green powder. The powder was poured into a 50 mg container and 40 mg of 60% alcohol was added. 240 μg of ionized salt of selenium was added to the solution (at the rate of 6 μg per 1 ml). The solution with selenium was placed for 5 minutes in the high-frequency electromagnetic field of the squid magnetometer, as a result of which selenium was combined with amino acids of the vegetable protein. A certain amount of phospholipid was added to the obtained substances and everything was placed for 5 minutes in the high-frequency electromagnetic field of a squid magnetometer, as a result of which phospholipids were combined with proteoselen. The drug was poured into 14 ml vials and sealed.
Пример N 3. Получение фосфолипогликопротеоселена. Example No. 3. Obtaining phospholipoglycoproteoselen.
Измельчили 30 г высушенного растения (листья кукурузы), добавили 50 г 90% спирта, оставили на 3 дня. Слили жидкость и добавили 240 мкг ионизированной соли селена. К данным веществам добавили определенное количество фосфолипидов и углеводов и данный раствор поместили на 5 минут в высокочастотное электромагнитное поле сквидмагнитометра. Препарат разлили во флаконы емкостью 14 мл и осуществили герметизацию. Grinded 30 g of the dried plant (corn leaves), added 50 g of 90% alcohol, left for 3 days. The liquid was drained and 240 μg of ionized selenium salt was added. A certain amount of phospholipids and carbohydrates was added to these substances, and this solution was placed for 5 minutes in the high-frequency electromagnetic field of the squid magnetometer. The drug was poured into 14 ml vials and sealed.
Пример N 4. Получение каротиногликопротеоселена. Example No. 4. Obtaining carotenoglycoproteoselen.
Измельчили 30 г высушенного растения (клевер розовый), добавили 200 г 90% спирта, оставили на три дня. Слили жидкость и добавили 240 мкг ионизированной соли селена и определенное количество каротина А с углеводами. Полученный раствор поместили на 5 минут в высокочастотное поле сквидмагнитометра. Препарат разлили во флаконы емкостью 14 мл и осуществили герметизацию. 30 g of dried plant were crushed (pink clover), 200 g of 90% alcohol were added, left for three days. The liquid was drained and 240 μg of ionized salt of selenium and a certain amount of carotene A with carbohydrates were added. The resulting solution was placed for 5 minutes in the high-frequency field of a squid magnetometer. The drug was poured into 14 ml vials and sealed.
Пример N 5. Получение цианогликопротеоселена. Example No. 5. Obtaining cyanoglycoproteoselen.
Измельчили 50 г высушенного растения (листья кукурузы), добавили 250 г 90% спирта, оставили на три дня, слили жидкость и добавили 1 мг ионизированной соли селена и определенное количество ионов CN (полученных путем электролиза) с углеводами. Полученный раствор поместили на 5 минут в высокочастотное поле сквидмагнитометра. Препарат разлили во флаконы емкостью 14 мл и осуществили герметизацию. 50 g of a dried plant (corn leaves) were crushed, 250 g of 90% alcohol were added, left for three days, the liquid was drained and 1 mg of ionized selenium salt and a certain amount of CN ions (obtained by electrolysis) with carbohydrates were added. The resulting solution was placed for 5 minutes in the high-frequency field of a squid magnetometer. The drug was poured into 14 ml vials and sealed.
Рентгеноструктурный анализ полученного вещества показал, что ОСВ представляют собой асимметрическую белковую молекулу с альфа-спиралью и бета-структурой. Гидрофобный конец молекулы ОСВ, представленный сульфигидрильными связями, переходит в альфа-спираль, бета-структура молекулы ОСВ - извита соответствующим образом и на внешней стороне аминокислотной цепочки, как и на внутренней, имеются одновременно диселенидные и дисульфидные связи, обеспечивающие пространственную устойчивость и в то же время гибкость данной молекулы. Поэтому энергетика молекулы ОСВ выше энергетики ПСК. X-ray structural analysis of the obtained substance showed that the SIS are an asymmetric protein molecule with an alpha helix and a beta structure. The hydrophobic end of the OCB molecule, represented by sulfihydryl bonds, passes into the alpha helix, the beta structure of the OCB molecule is crimped accordingly and on the outside of the amino acid chain, as well as on the inside, there are simultaneously dislenide and disulfide bonds providing spatial stability and at the same time time flexibility of a given molecule. Therefore, the energy of the WWS molecule is higher than the energy of PSK.
В состав всей молекулы ОСВ входит 15 основных аминокислот, из которых 11,5% принадлежит аланину, 24,0% - лейцину, 10,5% - пролину и 27,0% - глутаминовой кислоте. Соответственно описанной технологии могут быть получены ОСВ молекулы из 15-20 аминокислот с относительно низким молекулярным весом. The entire OSV molecule contains 15 essential amino acids, of which 11.5% belongs to alanine, 24.0% to leucine, 10.5% to proline and 27.0% to glutamic acid. Accordingly, the described technology can be obtained OSV molecule of 15-20 amino acids with a relatively low molecular weight.
Острую токсичность препарата исследовали при внутрибрюшинном введении ОСВ в дозе 250 мг/кг мышам (возраст шесть недель, вес 28-30 г). Значение ЛД составило 700 мг/кг. The acute toxicity of the drug was studied with the intraperitoneal administration of SIS in a dose of 250 mg / kg to mice (age six weeks, weight 28-30 g). The LD value was 700 mg / kg.
При исследовании общей токсичности мышам вводили ОСВ в дозе 100 мг/кг в день внутрибрюшинно непрерывно в течение 10 дней. Снижение веса и каких-либо других нарушений при этом не наблюдали, в последующем, при наблюдении этих мышей в течение трех месяцев отклонений от нормы не выявлено. In the study of general toxicity, mice were injected with SAL at a dose of 100 mg / kg per day intraperitoneally continuously for 10 days. No weight loss or any other abnormalities were observed, and subsequently, when these mice were observed for three months, no abnormalities were found.
В результате проведенных исследований установлено, что ОСВ является органическим низкомолекулярным соединением, обладает иммунокоррегирующим действием, не токсичен, полностью растворим в воде, биологических жидкостях: крови, лимфе и ликворе. В 1 мл ОСВ содержится в зависимости от количества аминокислот в лиганде от 20 до 30 мг субстанции и 6 мкг селена, а содержание органических структур к протеоселену в мольном соотношении составляет 1:5. As a result of the studies, it was found that WWS is an organic low molecular weight compound, has immunocorrective action, is non-toxic, completely soluble in water, biological fluids: blood, lymph and cerebrospinal fluid. Depending on the amount of amino acids in the ligand, 1 ml of OSV contains from 20 to 30 mg of substance and 6 μg of selenium, and the content of organic structures to proteoselen in a molar ratio is 1: 5.
Доза вводимого препарата зависит от клинического состояния больного, его возраста, веса, а также способа введения. Эффективная терапевтическая суточная доза для больного составляет от 6 мг до 150 мг активного вещества, которое вводят одномоментно или дробно. The dose of the drug administered depends on the clinical condition of the patient, his age, weight, as well as the route of administration. An effective therapeutic daily dose for a patient is from 6 mg to 150 mg of the active substance, which is administered simultaneously or fractionally.
Способ активации и коррекции иммунной системы осуществляют следующим образом. The method of activation and correction of the immune system is as follows.
Полученный препарат ОСВ представляет собой раствор активного вещества в 60-90% спирте, один мл которого содержит 20-30 мг лекарственной субстанции. ОСВ вводят перорально, внутримышечно, внутривенно, внутриартериально, а также наружно в виде суспензии в масляном растворе или в виде мази с масляно-спиртовым наполнителем. The resulting OSV preparation is a solution of the active substance in 60-90% alcohol, one ml of which contains 20-30 mg of the drug substance. OSV is administered orally, intramuscularly, intravenously, intraarterially, and also externally as a suspension in an oil solution or as an ointment with an oil-alcohol filler.
При пероральном введении необходимую дозу рассчитывают следующим образом:
в 20 каплях раствора содержится 20-30 мг лекарственной субстанции;
в 10 каплях (1/2 мл) содержится 10-15 мг препарата;
в 5 каплях (1/4 мл) содержится 5-7,5 мг препарата;
в 3 каплях (1/7 мл) содержится 3,3 мг препарата.When administered orally, the required dose is calculated as follows:
20 drops of the solution contain 20-30 mg of the drug substance;
10 drops (1/2 ml) contain 10-15 mg of the drug;
5 drops (1/4 ml) contain 5-7.5 mg of the drug;
3 drops (1/7 ml) contain 3.3 mg of the drug.
При внутримышечном, внутривенном или внутриартериальном введении препарат растворяют в физиологическом растворе для лучшей диссоциации в соотношении 1:10 при использовании 60% спирта или 1:15 при 90% спирте. With intramuscular, intravenous or intraarterial administration, the drug is dissolved in physiological saline for better dissociation in a ratio of 1:10 when using 60% alcohol or 1:15 with 90% alcohol.
Например, детям до шести лет при клинической патологии средней степени тяжести препарат вводят однократно в виде инъекции от 0,1 мл до 0,5 мл в день, при тяжелой степени патологии указанную дозу вводят два раза в день. При проведении интенсивной терапии препарат вводят внутримышечно или внутривенно (внутриартериально) по 1,0-2,0 мл соответственно с добавлением 10 или 20 мл физиологического раствора. В случае перорального введения в зависимости от возраста, веса и степени поражения - от 0,5 мл до 3,0 мл, причем препарат растворяют в 1/3 стакана кипяченой слегка теплой воды (36-38oC).For example, for children under six years of age with a moderate clinical pathology, the drug is administered once as an injection from 0.1 ml to 0.5 ml per day, with a severe degree of pathology, the specified dose is administered twice a day. When conducting intensive therapy, the drug is administered intramuscularly or intravenously (intraarterially) in 1.0-2.0 ml, respectively, with the addition of 10 or 20 ml of physiological saline. In the case of oral administration, depending on age, weight and degree of damage, from 0.5 ml to 3.0 ml, moreover, the drug is dissolved in 1/3 cup boiled slightly warm water (36-38 o C).
Длительность лечения может колебаться от одного до трех месяцев, в случае тяжело протекающей патологии курс лечения повторяют с интервалом 1 - 2 месяца до выраженного клинического эффекта. В период проведения лечения контролируют иммунологический статус больного по развернутой клинической формуле и иммунограмме. The duration of treatment can vary from one to three months, in case of a severe course of pathology, the treatment is repeated with an interval of 1 to 2 months until a pronounced clinical effect. During the treatment, the immunological status of the patient is monitored according to the detailed clinical formula and immunogram.
Приводим конкретные примеры реализации способа коррекции иммунной системы селеновыми органическими веществами. We give specific examples of the implementation of the method of correction of the immune system with selenium organic substances.
Пример N 1. Example No. 1.
Больная Ш. И.А., 1966 года рождения, наблюдение 0бнинского онкологического центра. Patient Sh. I.A., born in 1966, observation of the 0bninsky oncological center.
В конце мая 1998 г. при осмотре и пальпации верхней части левого плеча обнаружила уплотнение небольших размеров величиной с фасоль под кожей. Через месяц эта опухоль увеличилась, но незначительно, гистологическое исследование пунктата опухоли показало наличие доброкачественных клеток - был поставлен диагноз липомы подкожных тканей в верхней трети плеча. В конце августа опухоль начала агрессивно расти и в течение трех дней приобрела размеры крупного грецкого ореха. На 7 день от начала интенсивного роста была сделана операция. Было произведено широкое иссечение опухоли, размер ее был 7х4 см. Послеоперационный период прошел без осложнений. Гистологическое исследование показало наличие клеток саркомы. Был поставлен диагноз липосаркомы. Через несколько месяцев больная отметила увеличение лимфатических узлов под кожей и подмышечной области слева. От повторной операции больная отказалась. С согласия больной и ее родственников было начато лечение селеновыми органическими веществами. Перед началом лечения в лаборатории клинической радиоиммунологии было проведено специальное исследование, которое обнаружило значительное снижение иммунной реактивности и нарушение иммунной коррекции. Т-супрессоры СД8 - 52, Т-хелперы СД4 -22,8. Т-лимфоциты СД5 - 35, естественные киллеры СД16 -10, иммунорегуляторный индекс - 0,43. At the end of May 1998, when examining and palpating the upper part of the left shoulder, I found a small compaction of the size of beans under the skin. After a month, this tumor increased, but not significantly, a histological examination of the punctate tumor showed the presence of benign cells - a diagnosis of subcutaneous tissue lipoma in the upper third of the shoulder was made. At the end of August, the tumor began to grow aggressively and within three days acquired the dimensions of a large walnut. On the 7th day from the beginning of intensive growth, an operation was performed. A wide excision of the tumor was made, its size was 7x4 cm. The postoperative period passed without complications. Histological examination revealed the presence of sarcoma cells. A diagnosis of liposarcoma was made. After a few months, the patient noted an increase in lymph nodes under the skin and axillary region on the left. The patient refused a second operation. With the consent of the patient and her relatives, treatment with selenium organic substances was started. Before starting treatment, a special study was conducted in the laboratory of clinical radioimmunology, which found a significant decrease in immune reactivity and impaired immune correction. T-suppressors SD8 - 52, T-helpers SD4 -22.8. T-lymphocytes SD5 - 35, natural killers SD16 -10, immunoregulatory index - 0.43.
В течение полутора лет (1998-1999 гг.) больной было проведено четыре курса лечения длительностью по 1,5 месяца каждый. Больная получала внутримышечные инъекции гликопротеоселена и цианогликопротеоселена по 0,5 мл, внутримышечно 2 раза в день утром и вечером. Через 4 месяца состояние больной значительно улучшилось, она окрепла, увеличенные лимфатические узлы перестали прощупываться. Неоднократные консультации в Обнинском онкологическом центре подтвердили отсутствие роста опухоли (рецидива) и нормализацию структуры лимфатической системы шеи и подмышечной области. В лаборатории клинической радиоиммунологии РАМН была проведена контрольная иммунограмма, которая выявила следующие показатели: Т-хелперы СД4 - 27, Т-супрессоры - 37, естественные киллеры СД16 - 19, Т-лимфоциты СД5 - 64, иммунорегуляторный индекс - 0,72. Within a year and a half (1998-1999), the patient was given four courses of treatment lasting 1.5 months each. The patient received intramuscular injections of glycoproteoselen and cyanoglycoproteoselen 0.5 ml intramuscularly 2 times a day in the morning and evening. After 4 months, the patient's condition improved significantly, she got stronger, the enlarged lymph nodes ceased to be felt. Repeated consultations at the Obninsk Cancer Center confirmed the absence of tumor growth (relapse) and the normalization of the structure of the lymphatic system of the neck and axillary region. In the laboratory of clinical radioimmunology of the Russian Academy of Medical Sciences, a control immunogram was carried out, which revealed the following indicators: T-helper cells SD4 - 27, T-suppressors - 37, natural killer cells SD16 - 19, T-lymphocytes SD5 - 64, immunoregulatory index - 0.72.
В приведенном наблюдении обращает на себя внимание выраженная функциональная коррекция иммунной системы после проведенного лечения: уменьшилось количество супрессоров, увеличилось количество киллеров и Т-лимфоцитов СД5, что отражало происшедшее в организме изменение иммунной системы в сторону ее активации. In the given observation, the pronounced functional correction of the immune system after the treatment is noteworthy: the number of suppressors decreased, the number of killers and T-lymphocytes of SD5 increased, which reflected the change in the immune system that occurred in the body towards its activation.
Пример N 2. Example No. 2.
Больная У.Н.М., 1941 г.р. г.Москва. Patient U.N.M., 1941 Moscow.
Мед.карта N 109998. Поликлиника РАО "Газпром". Medical card N 109998. Clinic of RAO "Gazprom".
Считает себя больной на протяжении последних 4 лет, когда впервые появились кровянистые выделения из влагалища. Особенно тяжело протекал менструальный цикл - по 6-8 дней с обильным выделением крови со сгустками. В 1995 г. был поставлен диагноз фибромы матки. В 1996 г. был поставлен диагноз миома матки 6 недель с тенденцией к росту, менструальные циклы протекали нерегулярно и сопровождались обильным выделением крови со сгустками. В 1997 г. было констатировано увеличение тела матки до 12 недельного срока беременности, тело матки посредине бугристое. Considers herself a patient over the past 4 years, when spotting from the vagina first appeared. The menstrual cycle was especially difficult - for 6-8 days with copious discharge of blood with clots. In 1995, he was diagnosed with uterine fibroids. In 1996, a diagnosis of uterine fibroids was diagnosed for 6 weeks with an upward trend, menstrual cycles proceeded irregularly and were accompanied by abundant blood excretion with clots. In 1997, an increase in the uterine body up to 12 weeks of gestation was detected, the body of the uterus in the middle is tuberous.
Проводимое лечение у гинеколога а терапевтического эффекта не дало. Цитологическая картина мазка из эктоцервикса не выявила злокачественных клеток. Отмечалось снижение гемоглобина до 96 и цветного показателя до 0,76. В остальном биохимические исследования крови без особенностей. УЗИ органов малого таза показало следующее: матка размерами 99 х 87 х 101 мм, структура миометрия неоднородная за счет крупного миоматозного узла изоэхогенной структуры размером 78 х 64 мм, локализованного по правому краю матки. Выставлен диагноз: миома матки больших размеров (12 недель) с центрипетальным ростом узла, вторичная гипохромная анемия. Больной было предложено оперативное лечение, от которого она отказалась. С согласия больной начато лечение селеновыми органическими веществами (гликопротеоселен, фосфолипогликопротеоселен) с июня 1998 г. Препарат назначался по 10 капель на 100 г теплой воды 3 раза в день за один час до еды. 25.08.98г. было произведено УЗИ органов малого таза. Тело матки 47 х 39 мм, в структуре миометрия крупный миоматозный узел, преимущественно гипоэхогенной структуры размерами до 76 х 91 мм, локализованный по правому краю матки. К этому времени менструальный цикл нормализовался, кровотечения прекратились, гемоглобин - 136, цветной показатель - 0,98. Conducted treatment by a gynecologist and did not give a therapeutic effect. The cytological picture of a smear from ectocervix did not reveal malignant cells. There was a decrease in hemoglobin to 96 and color index to 0.76. Otherwise, biochemical blood tests without features. Ultrasound of the pelvic organs showed the following: the uterus is 99 x 87 x 101 mm in size, the myometrium structure is heterogeneous due to the large myomatous node of the isoechogenic structure 78 x 64 mm in size, located on the right edge of the uterus. Diagnosed with uterine fibroids of large sizes (12 weeks) with centripetal growth of the node, secondary hypochromic anemia. The patient was offered surgical treatment, which she refused. With the consent of the patient, treatment with selenium organic substances (glycoproteoselen, phospholipoglycoproteoselen) was started in June 1998. The drug was prescribed 10 drops per 100 g of warm water 3 times a day one hour before meals. 08/25/98 An ultrasound of the pelvic organs was performed. The body of the uterus is 47 x 39 mm, in the structure of the myometrium there is a large myomatous node, mainly of a hypoechoic structure, up to 76 x 91 mm in size, located on the right edge of the uterus. By this time, the menstrual cycle was normal, bleeding stopped, hemoglobin - 136, color indicator - 0.98.
Больная продолжала лечение. 29.12.98 г. было проведено повторное УЗИ органов малого таза. Тело матки 83 х 77 мм, в структуре миометрия крупный миоматозный узел, преимущественно гипоэхогенной структуры, размерами до 68 х 52 мм, локализованный по правому краю матки. К этому времени менструальный цикл нормализовался полностью, повысилось содержание железа, гемоглобин - 138, цветной показатель - 1,0, улучшился сон, аппетит, повысилась работоспособность, прекратились боли внизу живота и области таза. Иммунологические показатели: до лечения - Т-хелперы - 27, Т-супрессоры - 38,9, после лечения - Т-хелперы - 42, Т-супрессоры - 29. The patient continued treatment. 12/29/98, a second ultrasound of the pelvic organs was performed. The body of the uterus is 83 x 77 mm, in the structure of the myometrium there is a large myomatous node, mainly of a hypoechoic structure, up to 68 x 52 mm in size, localized on the right edge of the uterus. By this time, the menstrual cycle had completely normalized, iron content increased, hemoglobin - 138, color indicator - 1.0, improved sleep, appetite, increased performance, stopped pain in the lower abdomen and pelvic area. Immunological indicators: before treatment - T-helpers - 27, T-suppressors - 38.9, after treatment - T-helpers - 42, T-suppressors - 29.
В приведенном случае пероральное применение небольших количеств протеоселенового препарата по 0,5 мл 3 раза в день привело к уменьшению опухоли и нормализации менструального цикла. Больная продолжает лечение. In this case, the oral administration of small amounts of proteoselen preparation 0.5 ml 3 times a day led to a decrease in the tumor and normalization of the menstrual cycle. The patient continues treatment.
Пример N 3. Example No. 3.
Больной Б.В.Р. История болезни N 15/97. Patient B.V.R. Medical history N 15/97.
Винницкая обл. Больница им. Пирогова. Vinnytsia region Hospital them. Pirogov.
В декабре 1993 г. больному при оформлении санаторно-курортной карты была произведена рентгенограмма органов грудной клетки, показавшая наличие опухоли в области корней легких и средостения. Больной был направлен на консультацию в пульмонологическое отделение, т.к. снимок показал наличие опухоли в области грудной клетки. 28.12.93 г. больной был оперирован в отделении торакальной хирургии по поводу предполагаемого рака легких. В течение операции, которая длилась 1 час, была сделана срочная биопсия и проведено цитологическое исследование, в результате которого был поставлен диагноз медиастинальной формы лимфогранулематоза. Пораженные бластоматозным процессом лимфоузлы средостения удалены не были. В апреле 1994 г. прошел курс лечения в клиническом центре передовых технологий и в течение нескольких лет чувствовал себя удовлетворительно. В начале 1997 г. у больного началось обострение лимфогрануломаоза, т. к. бластоматозный процесс охватил лимфоузлы средостения, подмышечные и паховые области, шеи и подколенные ямки. In December 1993, the patient, when applying for a health resort card, had an x-ray of the chest organs showing the presence of a tumor in the area of the roots of the lungs and mediastinum. The patient was referred for consultation to the pulmonology department, as the image showed the presence of a tumor in the chest area. 12/28/93, the patient was operated on in the department of thoracic surgery for alleged lung cancer. During the operation, which lasted 1 hour, an urgent biopsy was done and a cytological examination was carried out, as a result of which the diagnosis of a mediastinal form of lymphogranulomatosis was made. Affected by the blastomatous process, the mediastinal lymph nodes were not removed. In April 1994, he underwent a course of treatment at the clinical center of advanced technologies and for several years felt satisfactory. At the beginning of 1997, the patient began to exacerbate lymphogranulomaosis, since the blastomatous process covered the mediastinal lymph nodes, axillary and inguinal regions, necks and popliteal fossae.
С согласия больного с февраля 1997 г. начато лечение препаратами - селеновыми органическими веществами. Было проведено 3 курса лечения в течение 97-98 г. г. Вводился 1 мл ОСВ с 10 мл физраствора внутримышечно ежедневно 1 раз в день. Первый курс лечения включал 25 инъекций, 2-ой - 27, 3-й - 51. После второго курса инъекций пакеты лимфоузлов стали уменьшаться, после 3-го курса бластоматозный процесс в лимфосистеме исчез. Рентгенограмма средостения показала отсутствие опухолевого процесса. Больной стал чувствовать себя значительно активнее и работоспособнее. With the patient’s consent, in February 1997, treatment with selenium organic substances was started. 3 courses of treatment were carried out during 97-98 g. 1 ml of WWS was injected with 10 ml of saline intramuscularly daily once a day. The first course of treatment included 25 injections, the second - 27, the 3rd - 51. After the second course of injections, the packages of lymph nodes began to decrease, after the third course the blastomatous process in the lymph system disappeared. An X-ray of the mediastinum showed the absence of a tumor process. The patient began to feel much more active and more efficient.
До лечения титр комплемента составлял 0,05, после лечения - 0,08. Т-хелперы СД4 - 23, Т-супрессоры СД8 - 28, после лечения Т-хелперы СД4 - 31, Т-супрессоры СД8 - 19, коэффициент иммунорегуляции - 1,63. Нормализовалась также и периферическая кровь: лейкоциты - 4000, нейтрофилы - 67, эозинофилы - 3, лимфоциты - 24, моноциты - 5, СОЭ - 7 мм/ч. Before treatment, the complement titer was 0.05, after treatment - 0.08. T-helpers SD4 - 23, T-suppressors SD8 - 28, after treatment T-helpers SD4 - 31, T-suppressors SD8 - 19, immunoregulation coefficient - 1.63. The peripheral blood also returned to normal: white blood cells - 4000, neutrophils - 67, eosinophils - 3, lymphocytes - 24, monocytes - 5, ESR - 7 mm / h.
К настоящему времени больной никаких клинических жалоб не предъявляет, чувствует себя удовлетворительно. В приведенном наблюдении показан эффект коррекции клеточного иммунитета с активацией клона хелперов и уменьшением количества Т-супрессоров. To date, the patient has no clinical complaints, feels satisfactory. The above observation shows the effect of correction of cellular immunity with activation of a clone of helpers and a decrease in the number of T-suppressors.
Пример N 4. Example No. 4.
Больной П. И.А., 38 лет, история болезни N 00111937, наблюдение ЦКБ, г. Москва. Считает себя больным с июня 1999 г.; когда у него при рентгенологическом обследовании органов грудной клетки была обнаружена опухоль нижней части правого легкого и тогда же было произведено оперативное вмешательство по удалению опухоли. При гистологическом исследовании определен плоскоклеточный рак. В мае 2000 г. у больного появился интенсивный кашель, который продолжался по несколько часов в день. При проведении магниторезонансной томографии в верхней и средней трети правого и левого легкого обнаружены множественные метастатические опухоли. В связи с жалобами на боли в области шеи, ног и левой руки, была проведена радиоизотопная диагностика с последующим сканированием скелета, которая обнаружила множественные метастатические поражения скелетной системы - очаги выявлены в верхнешейном и среднегрудном отделах позвоночника, в теле левой лопатки и в 8 ребре справа. Была проведена интенсивная химеотерапия циклофосфаном и карбоплатином. После проведенного лечения общее состояние больного ухудшилось - наросла легочная одышка, усилились боли в позвоночнике и левой руке. Из-за сильных болей в позвоночнике больной не мог самостоятельно ходить и передвигался только с помощью костылей. С согласия родственников и самого больного с начала июня 2000 г. в течение всего месяца проводилось лечение селеновыми органическими веществами. Анализ крови от 03.06.2000 г.: лейкоциты - 11,6 тыс., эритроциты - 4,42 млн., п - 4, сегм. - 85, лимф. - 10, м - 1, СОЭ - 90 мм/ч. Иммунограмма (Российский онкоцентр им. Блохина РАМН): Т-лимфоциты СД3 - 58,3, Т-хелперы - 46, Т-супрессоры СД8 - 36, иммунорегуляторный индекс - 1,3. Patient P.I.A., 38 years old, medical history N 00111937, observation of the Central Clinical Hospital, Moscow. Considers herself ill since June 1999; when, during an X-ray examination of the chest organs, he had a tumor in the lower part of his right lung and then an operative measure was taken to remove the tumor. Histological examination revealed squamous cell carcinoma. In May 2000, the patient developed an intense cough that lasted several hours a day. When conducting magnetic resonance imaging in the upper and middle third of the right and left lungs, multiple metastatic tumors were found. In connection with complaints of pain in the neck, legs and left arm, a radioisotope diagnosis was carried out, followed by a skeleton scan, which revealed multiple metastatic lesions of the skeletal system - foci were found in the upper cervical and middle thoracic spine, in the body of the left shoulder blade and in the 8th rib on the right . Intensive chemotherapy was conducted with cyclophosphamide and carboplatin. After the treatment, the general condition of the patient worsened - pulmonary shortness of breath increased, pain in the spine and left arm intensified. Due to severe pain in the spine, the patient could not walk independently and only moved with crutches. With the consent of relatives and the patient himself, from the beginning of June 2000, selenium organic substances were treated throughout the month. Blood test from 06/03/2000: white blood cells - 11.6 thousand, red blood cells - 4.42 million, n - 4, seg. - 85, lymph. - 10, m - 1, ESR - 90 mm / h. Immunogram (Russian Cancer Center named after Blokhin RAMS): T-lymphocytes SD3 - 58.3, T-helpers - 46, T-suppressors SD8 - 36, immunoregulatory index - 1.3.
В течение первого курса лечения больной получал перорально органические селеновые вещества (гликопротеоселен и фосфолипогликопротеоселен) по 2 мл 3 раза в день за 1 час до еды. Одновременно проводились инъекции цианогликопротеоселена и гликопротеоселена 2 раза в день по 0,5 мл с 5 мл теплой воды для инъекций. К концу месяца состояние больного значительно улучшилось: стал самостоятельно ходить, исчезли боли в шейном и грудном отделах позвоночника, улучшилось дыхание, уменьшилась боль в левой руке. Показатели крови на 28.07.2000 стали следующими: лейкоциты - 32,0 тыс., п - 1, сегм. - 75, лимф. - 13, мон. - 11, СОЭ - 18 мм/ч. During the first course of treatment, the patient received orally organic selenium substances (glycoproteoselen and phospholipoglycoproteoselen) 2 ml 3 times a day 1 hour before meals. At the same time, injections of cyanoglycoproteoselen and glycoproteoselen were carried out 2 times a day, 0.5 ml each with 5 ml of warm water for injection. By the end of the month, the patient's condition improved significantly: he began to walk independently, pain in the cervical and thoracic spine disappeared, breathing improved, pain in the left arm decreased. Blood counts as of July 28, 2000 were as follows: leukocytes - 32.0 thousand, n - 1, seg. - 75, lymph. - 13, mon. - 11, ESR - 18 mm / h.
Иммунограмма: Т-лимфоциты СД3 - 72,1, Т-хелперы СД4 - 50,9, Т-супрессоры СД3 - 22,6, иммунорегуляторный индекс -2,2. Immunogram: CD3 T-lymphocytes - 72.1, CD4 T-helpers - 50.9, CD3 T-suppressors - 22.6, immunoregulatory index -2.2.
В приведенном наблюдении клиническое улучшение больного наступило вследствие активизации иммунитета в сторону иммунокоррекции - Т-хелперы лимфоциты повысились незначительно, в то время как Т- супрессоры уменьшились на 14 показателей, что привело к адекватной иммунной реакции и нормализации иммунорегуляторного индекса. In the given observation, the clinical improvement of the patient came as a result of the activation of immunity towards immunocorrection - T-helper lymphocytes increased slightly, while T-suppressors decreased by 14 indicators, which led to an adequate immune response and normalization of the immunoregulatory index.
Claims (18)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000120342A RU2161034C1 (en) | 2000-08-02 | 2000-08-02 | Immunocorrecting proteoselenium agent and method of immunocorrection |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000120342A RU2161034C1 (en) | 2000-08-02 | 2000-08-02 | Immunocorrecting proteoselenium agent and method of immunocorrection |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2161034C1 true RU2161034C1 (en) | 2000-12-27 |
Family
ID=20238615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000120342A RU2161034C1 (en) | 2000-08-02 | 2000-08-02 | Immunocorrecting proteoselenium agent and method of immunocorrection |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2161034C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003055518A1 (en) * | 2001-12-26 | 2003-07-10 | Goldberg, Evgeny Danilovich | Method for curing immunopathosis and medicinal agent for carrying out said method |
-
2000
- 2000-08-02 RU RU2000120342A patent/RU2161034C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Орещенко А.В. Пищевая комбинаторика и генетическое здоровье человека. - М.: Пищепромиздат, 1999, с.105-106. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003055518A1 (en) * | 2001-12-26 | 2003-07-10 | Goldberg, Evgeny Danilovich | Method for curing immunopathosis and medicinal agent for carrying out said method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2806634B2 (en) | Pharmaceutical formulations for controlling tumors associated with prostate, gastric and breast cancer | |
| JP2006515615A (en) | Herbal composition for prostate symptoms | |
| JP2001064192A (en) | Migration inhibitor for langerhans cell and antigen presentation inhibitor | |
| US5730987A (en) | Medication for impotence containing lyophilized roe and a powdered extract of Ginkgo biloba | |
| EP0235417A1 (en) | Inorganic mineral composition | |
| CN1074123A (en) | The pharmaceutical composition preparation method of selectivity blood fat reducing level | |
| US4352796A (en) | Pharmaceutically active plant extract and composition thereof | |
| CN104173379B (en) | Pilose antler processing, extraction preparation method and its application in medicine food field | |
| Lits et al. | Action of colchicine on a transplanted malignant lymphoid neoplasm in mice of the C3H strain | |
| RU2161034C1 (en) | Immunocorrecting proteoselenium agent and method of immunocorrection | |
| EP0316408A1 (en) | Method of tumor inhibition in warm-blooded animals | |
| KR20130128584A (en) | Compositions for improving or facilitating hair growth comprising a photosensitizer-peptide as an active ingredient using light irradiation, and methods thereof | |
| RU2147239C1 (en) | General tonic nonspecific immunomodulating agent | |
| CN1056082C (en) | Anticancer drug | |
| Watson et al. | Cancer prevention by retinoids: role of immunological modification | |
| RU2161035C1 (en) | Immunostimulating selenium-containing organoelemental agent and method of immunostimulation | |
| RU2138271C1 (en) | Immunocorrecting agent and method of immunocorrection | |
| JP3178763B2 (en) | Simanol sulfate manufacturing method | |
| RU2129005C1 (en) | Species for thyroid function recovery | |
| RU2177322C1 (en) | Selenium-containing phospholipoglycoprotein organoelemental substance eliciting immunomodulating effect (variants) | |
| RU2167652C1 (en) | Immunomodulating selenium-containing phospholipoglycoprotein organoelemental agent and method of immunomodulation | |
| RU2177323C1 (en) | Selenium-containing organic substance eliciting immunocorrecting effect (variants) | |
| RU2755312C1 (en) | Biologically active dietary supplement from holothuria and method for its preparation | |
| EP0981350B1 (en) | Use of 9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-1,3-diol, or alfacalcidol | |
| RU2145866C1 (en) | Homeopathic drug for lipid metabolism normalization |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100803 |