RU2160601C1 - Soluble sparkling medication composition with vegetable extract - Google Patents
Soluble sparkling medication composition with vegetable extract Download PDFInfo
- Publication number
- RU2160601C1 RU2160601C1 RU99124707A RU99124707A RU2160601C1 RU 2160601 C1 RU2160601 C1 RU 2160601C1 RU 99124707 A RU99124707 A RU 99124707A RU 99124707 A RU99124707 A RU 99124707A RU 2160601 C1 RU2160601 C1 RU 2160601C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- mixture
- sodium benzoate
- biologically active
- extract
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к растворимым шипучим лекарственным формам препаратов с активным компонентом из растительного сырья, применяемых перорально. The invention relates to the field of the pharmaceutical industry, namely to soluble effervescent dosage forms of preparations with an active ingredient from plant materials used orally.
Препараты на основе биологически активных компонентов из растительного сырья широко известны в медицинской практике и продолжают активно разрабатываться как в плане создания новых составов, так и в плане совершенствования их лекарственных форм. Preparations based on biologically active components from plant materials are widely known in medical practice and continue to be actively developed both in terms of creating new formulations and in terms of improving their dosage forms.
В ряду препаратов на основе растительного сырья значительное место занимают препараты на основе растительных экстрактов, лечебная ценность которых обусловлена тем, что они содержат целый комплекс биологически активных веществ (БАВ), извлекаемых из растений. In a number of preparations based on plant raw materials, a significant place is occupied by preparations based on plant extracts, the therapeutic value of which is due to the fact that they contain a whole complex of biologically active substances (BAS) extracted from plants.
Традиционными формами препаратов на основе растительного сырья, в частности на основе растительных экстрактов, являются жидкие композиции (микстуры, настойки и прочее), а также твердые их формы (порошки, таблетки, гранулы). The traditional forms of preparations based on plant materials, in particular based on plant extracts, are liquid compositions (potions, tinctures, etc.), as well as their solid forms (powders, tablets, granules).
Так, известна сухая микстура от кашля, в состав которой включены сухие экстракты термопсиса и солодкового корня [Машковский М.Д. Лекарственные средства, 12-е изд, ч. 1, 1993, с. 433]. So, dry cough syrup is known, the composition of which includes dry extracts of thermopsis and licorice root [Mashkovsky M.D. Medicines, 12th ed., Part 1, 1993, p. 433].
Известны таблетки от кашля, в состав которых входит сухой экстракт термопсиса и молочный сахар [Там же, с. 433]. Known cough tablets, which include dry extract of thermopsis and milk sugar [Ibid., P. 433].
В настоящее время весьма перспективными являются шипучие быстрорастворимые формы лекарственных препаратов, которые обладают повышенной биодоступностью. At present, effervescent instant forms of drugs that have increased bioavailability are very promising.
Однако указанные лекарственные формы пока еще недостаточно активно применяются для препаратов на основе растительного сырья (в том числе для препаратов на основе растительных экстрактов). However, these dosage forms are not yet actively used for preparations based on plant materials (including preparations based on plant extracts).
Известна растворимая шипучая лекарственная композиция в форме таблетки ("Мукалтин"), включающая в качестве биологически активного компонента смесь полисахаридов (сухую слизь), извлеченных из травы алтея лекарственного [Машковский М.Д. Лекарственные средства, 12-е изд, ч. 1, 1993, с. 434], которая выбрана за прототип. Known soluble effervescent medicinal composition in the form of tablets ("Mukaltin"), including as a biologically active component a mixture of polysaccharides (dry mucus), extracted from the herb marshmallow [Mashkovsky M. D. Medicines, 12th ed., Part 1, 1993, p. 434], which is selected for the prototype.
Кроме биологически активного компонента, композиция включает газообразующую смесь, кислотным компонентом которой является винная кислота, а щелочным - гидрокарбонат натрия. In addition to the biologically active component, the composition includes a gas-forming mixture, the acid component of which is tartaric acid, and the alkaline component is sodium bicarbonate.
Таблетки "Мукалтин" являются эффективным препаратом при лечении заболеваний верхних дыхательных путей. Mukaltin tablets are an effective drug in the treatment of diseases of the upper respiratory tract.
Однако рассматриваемый препарат медленно растворяется в воде, что снижает удобство его применения в виде раствора. Кроме того, из-за низкого содержания в составе таблетки газообразующей смеси не обеспечивается насыщение раствора углекислым газом, что не позволяет в полной мере реализовать эффект повышения биодоступности, обусловленный введением его в организм в виде насыщенного углекислым газом раствора. However, the drug in question slowly dissolves in water, which reduces the convenience of its use in the form of a solution. In addition, due to the low content of the gas-forming mixture in the tablet, the solution is not saturated with carbon dioxide, which does not allow to fully realize the effect of increasing bioavailability due to its introduction into the body in the form of a solution saturated with carbon dioxide.
Задачей заявляемого изобретения является создание быстрорастворимой шипучей формы препарата на основе растительного экстракта. The task of the invention is the creation of an instant effervescent form of the drug based on a plant extract.
Сущность изобретения заключается в том, что растворимая лекарственная композиция, содержащая биологически активный компонент из растительного сырья, а также кислотный и щелочной компоненты, согласно изобретению в качестве активного компонента включает экстракт по меньшей мере одного вида лекарственного растения, при этом композиция дополнительно содержит смесь бензоата натрия с полиэтиленгликолем с М.м. от 1500 до 6000, взятых в соотношении от 1:9 до 9:1, а также вспомогательные вещества при следующем содержании компонентов, мас.%:
Экстракт по меньшей мере одного вида растения - 0,1 - 50,0
Кислотный компонент - 25,0 - 60,0
Щелочной компонент - 25,0-60,0
Смесь бензоата натрия с полиэтиленгликолем с М.м от 1500 до 6000, взятых в соотношении от 1:9 до 9:1 - 0,01-10,0
Вспомогательные вещества - До 100,0
Сущность изобретения заключается также в том, что согласно изобретению в качестве биологически активного компонента использован сухой экстракт корня солодки, при этом композиция содержит смесь бензоата натрия с полиэтиленгликолем с М.м. от 1500 до 6000, взятых в соотношении от 6:4 до 9:1.The essence of the invention lies in the fact that a soluble drug composition containing a biologically active component from plant materials, as well as an acidic and alkaline component, according to the invention as an active component includes an extract of at least one type of medicinal plant, while the composition further comprises a mixture of sodium benzoate with polyethylene glycol with M.m. from 1500 to 6000, taken in a ratio of 1: 9 to 9: 1, as well as auxiliary substances in the following components, wt.%:
Extract of at least one plant species - 0.1 - 50.0
Acid component - 25.0 - 60.0
Alkaline component - 25.0-60.0
A mixture of sodium benzoate with polyethylene glycol with M.m from 1500 to 6000, taken in a ratio of 1: 9 to 9: 1 - 0.01-10.0
Excipients - Up to 100.0
The essence of the invention also lies in the fact that according to the invention, a dry extract of licorice root is used as a biologically active component, while the composition contains a mixture of sodium benzoate with polyethylene glycol with M.m. from 1500 to 6000, taken in a ratio of 6: 4 to 9: 1.
Сущность изобретения заключается также в том, что согласно изобретению в качестве биологически активного компонента использован сухой экстракт травы зверобоя, при этом композиция содержит смесь бензоата натрия с полиэтиленгликолем с М.м. от 1500 до 6000, взятых в соотношении от 1:9 до 4:6. The essence of the invention also lies in the fact that according to the invention, a dry extract of St. John's wort herb is used as a biologically active component, while the composition contains a mixture of sodium benzoate with polyethylene glycol with M.m. from 1500 to 6000, taken in a ratio of 1: 9 to 4: 6.
Авторами заявляемого изобретения удалось создать современную лекарственную форму препарата (шипучий быстрорастворимый порошок, гранулят или таблетка) на основе растительного экстракта, обеспечивающую наиболее эффективное усвоение активных компонентов, входящих в состав лекарственной композиции. The authors of the claimed invention managed to create a modern dosage form of the drug (effervescent instant powder, granulate or tablet) based on a plant extract that provides the most effective absorption of the active components that make up the drug composition.
Использование в качестве активного компонента растительного экстракта обеспечивает требуемое фармакологическое действие препарата, обусловленное комплексом БАВ, извлеченных по меньшей мере из одного вида растений. The use of a plant extract as an active component provides the required pharmacological effect of the drug, due to the complex of biologically active substances extracted from at least one plant species.
Включение газообразующей смеси, содержащей кислотный и щелочной компоненты, обеспечивает выделение углекислого газа при растворении препарата в воде перед его употреблением. The inclusion of a gas-forming mixture containing acidic and alkaline components, provides the release of carbon dioxide when the drug is dissolved in water before use.
Пределы содержания газообразующих компонентов в композиции выбраны такими, чтобы при их взаимодействии выделялось количество углекислого газа, достаточное для образования насыщенного раствора в расчете на дозированный объем воды. The limits of the content of gas-forming components in the composition are selected such that, during their interaction, an amount of carbon dioxide is released that is sufficient for the formation of a saturated solution based on the dosed volume of water.
Существенным для обеспечения технологичности изготовления композиции и стабильности ее свойств при хранении является введение в состав композиции смеси бензоата натрия с полиэтиленгликолем (ПЭГ) с М.м. от 1500 до 6000, взятых в соотношении от 1:9 до 9:1. It is essential to ensure the manufacturability of the composition and the stability of its properties during storage is the introduction of a mixture of sodium benzoate with polyethylene glycol (PEG) with M.m. from 1500 to 6000, taken in a ratio of 1: 9 to 9: 1.
В ходе экспериментальных исследований авторами обнаружено, что введение в композицию смеси бензоата натрия с ПЭГ с М.м. от 1500 до 6000 заметно повышает растворимость растительных экстрактов, плохо растворимых в воде, например, экстракта травы зверобоя. Это позволяет получить быстро растворимые в воде шипучие лекарственные формы препаратов на основе плохо растворимых экстрактов и тем самым обеспечить высокую биодоступность БАВ, входящих в состав экстрактов. In the course of experimental studies, the authors found that the introduction of a mixture of sodium benzoate with PEG with M.m. from 1500 to 6000 significantly increases the solubility of plant extracts, poorly soluble in water, for example, St. John's wort herb extract. This allows you to get quickly water-soluble effervescent dosage forms of drugs based on poorly soluble extracts and thereby ensure high bioavailability of biologically active substances that are part of the extracts.
Кроме того, обнаружено, что смесь вышеуказанных соединений снижает гигроскопичность рассматриваемых композиций, что особенно существенно при использовании в составе хорошо растворимых в воде, гигроскопичных растительных экстрактов, таких как экстракт алтейного корня, экстракт солодкового корня. Указанный эффект положительно влияет на стабильность свойств заявляемой композиции. Кроме того, в случае изготовления таблетированной формы заявляемой композиции за счет снижения ее гигроскопичности, облегчается процесс таблетирования, так как исходная порошкообразная смесь не налипает на поверхность пресс-инструмента. In addition, it was found that a mixture of the above compounds reduces the hygroscopicity of the compositions in question, which is especially important when water-soluble, hygroscopic plant extracts, such as marshmallow root extract, licorice root extract, are used in the composition. This effect positively affects the stability of the properties of the claimed composition. In addition, in the case of the manufacture of a tablet form of the claimed composition by reducing its hygroscopicity, the tabletting process is facilitated, since the initial powder mixture does not adhere to the surface of the press tool.
Пределы содержания смеси бензоата натрия с ПЭГ выбраны экспериментально. Соотношении бензоата натрия и ПЭГ с М.м. от 1500 до 6000 в смеси варьируется от 1:9 до 9:1 в зависимости от вида используемого растительного экстракта и выбранной лекарственной формы композиции. Так, например, при изготовлении таблетированной формы предпочтительно использовать указанную смесь с большим по отношению к бензоату натрия содержанием ПЭГ. При введении в состав плохо растворимых растительных экстрактов также следует использовать смесь с большим содержанием ПЭГ. The limits of the mixture of sodium benzoate with PEG are selected experimentally. The ratio of sodium benzoate and PEG with M.m. from 1500 to 6000 in the mixture varies from 1: 9 to 9: 1, depending on the type of plant extract used and the selected dosage form of the composition. Thus, for example, in the manufacture of a tablet form, it is preferable to use said mixture with a high PEG content with respect to sodium benzoate. When poorly soluble plant extracts are introduced into the composition, a mixture with a high PEG content should also be used.
Выбранный авторами качественный и количественный состав композиции позволяет использовать в качестве активного компонента широкий круг растительных экстрактов - как растворимых в воде, так и плохо растворимых в воде, вводить в композицию не только экстракты одного вида растения, но и полиэкстракты. The qualitative and quantitative composition of the composition chosen by the authors makes it possible to use a wide range of plant extracts, both water soluble and poorly soluble in water, as an active component, to introduce not only extracts of one plant species, but also polyextracts into the composition.
Это позволяет на базе заявляемого технического решения создать целый ряд композиций различного терапевтического действия, в том числе препаратов комплексного действия. This allows on the basis of the claimed technical solution to create a number of compositions of various therapeutic effects, including drugs with complex effects.
В качестве кислотного и щелочного компонентов могут быть использованы известные соединения, применяемые в шипучих формах лекарственных препаратов, в частности органические кислоты и/или их соли (лимонная, винная кислоты, цитрат натрия) и карбонаты и/или гидрокарбонаты щелочных металлов (карбонат и/или гидрокарбонат натрия). В качестве вспомогательных веществ в заявляемой композиции могут быть использованы известные технологические добавки, например связывающие, скользящие и другие вещества, а также наполнители, ароматизаторы, подсластители, коррегенты. As the acidic and alkaline components can be used known compounds used in effervescent forms of drugs, in particular organic acids and / or their salts (citric, tartaric acid, sodium citrate) and alkali metal carbonates and / or carbonates (carbonate and / or sodium bicarbonate). As auxiliary substances in the claimed composition can be used known technological additives, for example, binders, glidants and other substances, as well as fillers, flavors, sweeteners, flavoring agents.
Частным случаем выполнения заявляемого изобретения является лекарственная композиция, в которой в качестве биологически активного компонента использован сухой экстракт солодкового корня, характеризующийся хорошей растворимостью в воде. При этом смесь бензоата натрия с ПЭГ (М.м. от 1500 до 6000) введена в композицию в соотношении от 6:4 до 9:1, т.е. содержит больше бензоата натрия. A particular case of the claimed invention is a medicinal composition in which a dry licorice root extract is used as a biologically active component, characterized by good solubility in water. In this case, a mixture of sodium benzoate with PEG (M.m. from 1500 to 6000) was introduced into the composition in a ratio of 6: 4 to 9: 1, i.e. contains more sodium benzoate.
Другим частным случаем выполнения изобретения является композиция, в которой в качестве биологически активного компонента использован сухой экстракт травы зверобоя, характеризующийся низкой растворимостью в воде. При этом смесь бензоата натрия с ПЭГ (М.м. от 1500 до 6000) введена в композицию в соотношении от 1:9 до 4:6, т.е. содержит больше ПЭГ. Another particular embodiment of the invention is a composition in which a dry extract of St. John's wort herb, characterized by low solubility in water, is used as a biologically active component. The mixture of sodium benzoate with PEG (M.m. from 1500 to 6000) was introduced into the composition in a ratio of 1: 9 to 4: 6, i.e. contains more PEG.
Заявляемая композиция готовится следующим образом: смешивают гранулированные или порошкообразные ингредиенты, входящие в состав композиции. При изготовлении таблетированной лекарственной формы смесь опудривают и таблетируют. The inventive composition is prepared as follows: mixed granular or powdery ingredients that make up the composition. In the manufacture of a tablet dosage form, the mixture is dusted and tabletted.
В случае использования густого растительного экстракта его предварительно смешивают с необходим количеством наполнителя (например, сахарозой) с последующим влажным гранулированием, высушиванием и просеиванием. In the case of using a thick plant extract, it is pre-mixed with the required amount of filler (for example, sucrose), followed by wet granulation, drying and sieving.
Возможность реализации заявляемого изобретения показана в примерах конкретного выполнения. The possibility of implementing the claimed invention is shown in examples of specific performance.
Пример 1
Состав композиции, мас.%:
Сухой экстракт корня солодки - 5,0
Кислота лимонная безводная - 48,8
Натрия гидрокарбонат - 28,4
Натрия карбонат - 5,8
Бензоат натрия - 3,2
ПЭГ с М.м. 4000 - 0,8 - Глюкоза - 5,0
Фумаровая кислота - 3,0
Соотношение бензоата натрия с ПЭГ с М.м. 4000 составляло 8:2.Example 1
The composition, wt.%:
Dry licorice root extract - 5.0
Anhydrous citric acid - 48.8
Sodium bicarbonate - 28.4
Sodium Carbonate - 5.8
Sodium Benzoate - 3.2
PEG with M.m. 4000 - 0.8 - Glucose - 5.0
Fumaric Acid - 3.0
The ratio of sodium benzoate with PEG with M.m. 4000 was 8: 2.
Композиция обладает отхаркивающим, а также иммуномодулирующим действием. The composition has an expectorant as well as immunomodulatory effect.
Готовили таблетированную форму рассматриваемой композиции. Качество полученных таблеток оценивали по прочности таблеток, времени растворения, а также органолептически. A tablet form of the composition in question was prepared. The quality of the obtained tablets was evaluated by tablet strength, dissolution time, and organoleptically.
Время растворения таблетки в 100-150 мл воды при температуре 20oC составляло от 1,5 до 3 минут, что является хорошим показателем качества. При этом образовывался прозрачный, насыщенный углекислым газом приятный на вкус раствор. Прочность полученных таблеток на излом составляла не менее 25 H.The dissolution time of the tablet in 100-150 ml of water at a temperature of 20 o C ranged from 1.5 to 3 minutes, which is a good indicator of quality. At the same time, a transparent, saturated with carbon dioxide, tasteful solution was formed. The fracture strength of the obtained tablets was not less than 25 H.
Пример 2
Состав композиции, мас.%:
Сухой экстракт травы зверобоя - 20,0
Кислота винная - 38,75
Натрия карбонат - 26,35
Бензоат натрия - 0,75
ПЭГ с М.м. 6000 - 3,00
Адипиновая кислота - 0,02
Глюкоза - 9,88
Сахарин натрия - 1,25
Соотношение бензоата натрия с ПЭГ с М.м. 6000 составляло 2:8.Example 2
The composition, wt.%:
Hypericum herb dry extract - 20.0
Tartaric acid - 38.75
Sodium Carbonate - 26.35
Sodium Benzoate - 0.75
PEG with M.m. 6000 - 3.00
Adipic acid - 0.02
Glucose - 9.88
Saccharin Sodium - 1.25
The ratio of sodium benzoate with PEG with M.m. 6000 was 2: 8.
Композиция обладает антидепрессивным, а также желчегонным действием. The composition has antidepressant as well as choleretic effect.
Готовили таблетированную форму рассматриваемой композиции. Качество полученных таблеток оценивали по прочности таблеток, времени растворения, а также органолептически. A tablet form of the composition in question was prepared. The quality of the obtained tablets was evaluated by tablet strength, dissolution time, and organoleptically.
Время растворения таблетки в 100-150 мл воды при температуре 20oC составляло от 1,5 до 3 мин, что является хорошим показателем качества. При этом образовывался прозрачный, насыщенный углекислым газом, приятный на вкус раствор.The dissolution time of the tablet in 100-150 ml of water at a temperature of 20 o C ranged from 1.5 to 3 minutes, which is a good indicator of quality. In this case, a clear, saturated with carbon dioxide, tasteful solution was formed.
Прочность полученных таблеток на излом составляла не менее 25 H. The fracture strength of the obtained tablets was not less than 25 H.
Пример 3
cостав композиции, мас.%:
Сухой экстракт травы зверобоя - 10,0
Сухой экстракт листьев березы - 10,0
Густой экстракт корня солодки - 30,0
Кислота лимонная безводная - 25,0
Натрия гидрокарбонат - 15
Бензоат натрия - 2,5
ПЭГ с М.м. 1500 - 2,5
Глюкоза - 3,75
Сахарин натрия - 1,2 5
Соотношение бензоата натрия с ПЭГ с М.м. 1500 составляло 5:5.Example 3
composition, wt.%:
Hypericum herb dry extract - 10.0
Dry birch leaf extract - 10.0
Thick licorice root extract - 30.0
Anhydrous citric acid - 25.0
Sodium bicarbonate - 15
Sodium Benzoate - 2.5
PEG with M.m. 1500 - 2.5
Glucose - 3.75
Saccharin Sodium - 1.2 5
The ratio of sodium benzoate with PEG with M.m. 1500 was 5: 5.
Композиция обладает противовоспалительным действием. The composition has an anti-inflammatory effect.
Готовили гранулированную форму рассматриваемой композиции. Качество полученной композиции оценивали по времени растворения и органолептически. A granular form of the composition in question was prepared. The quality of the resulting composition was evaluated by dissolution time and organoleptically.
Растворяли 5 г композиции в 100-150 мл воды при температуре 20oC. Время составляло около 1 мин. При этом образовывался прозрачный, насыщенный углекислым газом раствор с приятным характерным вкусом.5 g of the composition were dissolved in 100-150 ml of water at a temperature of 20 o C. The time was about 1 min. In this case, a clear, saturated with carbon dioxide solution was formed with a pleasant characteristic taste.
Прочность полученных таблеток на излом составляла не менее 25 H. The fracture strength of the obtained tablets was not less than 25 H.
Claims (2)
Экстракт по меньшей мере одного вида растения - 0,1 - 50,0
Кислотный компонент - 25,0 - 60,0
Щелочной компонент - 25,0 - 60,0
Смесь бензоата натрия с полиэтиленгликолем с М.м. от 1500 до 6000, взятых в соотношении от 1 : 9 до 9 : 1 - 0,01 - 10,0
Вспомогательные вещества - До 100,0
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве биологически активного компонента использован сухой экстракт корня солодки, при этом композиция содержит смесь бензоата натрия с полиэтиленгликолем с М.м. от 1500 до 6000, взятых в соотношении от 6 : 4 до 9 : 1.1. A soluble effervescent medicinal composition containing a biologically active component from plant materials, as well as an acid and alkaline component, characterized in that an extract of at least one type of medicinal plant is used as a biologically active component, the composition further comprising a mixture of sodium benzoate with polyethylene glycol with M.m. from 1500 to 6000, taken in a ratio of 1: 9 to 9: 1, as well as auxiliary substances in the following components, wt.%:
Extract of at least one plant species - 0.1 - 50.0
Acid component - 25.0 - 60.0
Alkaline component - 25.0 - 60.0
A mixture of sodium benzoate with polyethylene glycol with M.m. from 1500 to 6000, taken in a ratio of 1: 9 to 9: 1 - 0.01 - 10.0
Excipients - Up to 100.0
2. The composition according to claim 1, characterized in that the dry extract of licorice root is used as the biologically active component, the composition comprising a mixture of sodium benzoate with polyethylene glycol with M.m. from 1500 to 6000, taken in a ratio of 6: 4 to 9: 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99124707A RU2160601C1 (en) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Soluble sparkling medication composition with vegetable extract |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99124707A RU2160601C1 (en) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Soluble sparkling medication composition with vegetable extract |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2160601C1 true RU2160601C1 (en) | 2000-12-20 |
Family
ID=20227321
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99124707A RU2160601C1 (en) | 1999-11-18 | 1999-11-18 | Soluble sparkling medication composition with vegetable extract |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2160601C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2563190C2 (en) * | 2012-06-14 | 2015-09-20 | Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрераты" | Medication based on dry extracts of medicinal plants and method of obtaining thereof (versions) |
-
1999
- 1999-11-18 RU RU99124707A patent/RU2160601C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, т.2, 1993, с.434. 2. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2563190C2 (en) * | 2012-06-14 | 2015-09-20 | Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрераты" | Medication based on dry extracts of medicinal plants and method of obtaining thereof (versions) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2793280B2 (en) | Morphine-containing composition | |
| RU2478381C2 (en) | Obtaining fizzy ibuprofen with high solubility degree and method of obtaining it | |
| FI95656C (en) | Process for preparing an analgesic effervescent tablet | |
| EA002608B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing an efferve scent acid-base couple | |
| BRPI0709909A2 (en) | oral disintegration tablets | |
| IE892047L (en) | Effervescent histamine h2 - antagonist composition | |
| WO2006092207A1 (en) | Pharmaceutical forms with improved pharmacokinetic properties | |
| RU2497503C9 (en) | Nice to taste solid composition containing de-acidifier and salivation stimulator | |
| JP2003026576A (en) | Medicine having improved taste | |
| RU2333000C2 (en) | Pharmaceutical structures possessing antibiotic activity | |
| RU2160601C1 (en) | Soluble sparkling medication composition with vegetable extract | |
| M Lokade et al. | Formulation and Evaluation of Orodispersible Tablet for Anti-Asthamatic Drug | |
| JPH0426618A (en) | Troche | |
| JPH11502214A (en) | Effervescent composition containing dry extract of ginkgo leaves | |
| SK17062000A3 (en) | Effervescent preparations | |
| JPH0491029A (en) | Galenical drug blended chewable tablet | |
| RU2589507C1 (en) | Agent based on dry motherwort extract and method for production thereof | |
| KR101046789B1 (en) | Amlodipine quick disintegrating tablet with improved stability and preparation method thereof | |
| Nasreen et al. | Mouth dissolving tablets-A unique dosage form curtailed for special purpose: a review | |
| RU2667638C2 (en) | Oral formulation comprising extract of coptis rhizome having masked bitter taste | |
| TR2021001998A2 (en) | AN EFERVENTIAL COMPOSITION CONTAINING PELARGONIUM SPECIES | |
| Bansal et al. | Lozenges as delivery system for upper respiratory catarrh medication | |
| EA023846B1 (en) | Phosphomycin pharmaceutical composition | |
| RU2247556C2 (en) | Antitussive preparation composition | |
| JP3515954B2 (en) | Propolis processed food |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121119 |