RU2159040C1 - Средство для борьбы с синантропными насекомыми - Google Patents
Средство для борьбы с синантропными насекомыми Download PDFInfo
- Publication number
- RU2159040C1 RU2159040C1 RU99109505/13A RU99109505A RU2159040C1 RU 2159040 C1 RU2159040 C1 RU 2159040C1 RU 99109505/13 A RU99109505/13 A RU 99109505/13A RU 99109505 A RU99109505 A RU 99109505A RU 2159040 C1 RU2159040 C1 RU 2159040C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyethylene glycol
- concentration
- glycol
- tool according
- cockroaches
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к средствам борьбы с вредными насекомыми, в разной степени связанными с человеком, в частности с тараканами и мухами. Предложенное средство включает смесь аверсектина С в концентрации 0,05-0,25% в качестве действующего вещества с формообразующими и вспомогательными компонентами. В качестве формообразующих веществ используют сухое картофельное пюре, кормовые дрожжи, сухарную крошку или корм для лабораторных животных в концентрации 89-95%, а в качестве вспомогательных веществ - полиэтиленгликоль-400 или дипропиленгликоль в концентрации 4,8-10,9%. Растворителем может служить смесь, состоящая из 75-80% этилового или изопропилового спирта, полиэтиленгликоля-400 или пропиленгликоля и неионогенного поверхностно-активного вещества, взятых в соотношении (5-7) : (2-4) : (0,2-0,5) по массе. Средство может дополнительно содержать 0,15-0,25% амил- или бензилацетата, служащего аттрактантом. Предложенное средство обладает выраженным инсектицидным действием, нетоксично для теплокровных животных. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Изобретение относится к средствам борьбы с вредными насекомыми, в разной степени связанными с человеком, в частности с тараканами и мухами.
В перечне средств для борьбы с синантропными насекомыми значительное место занимают пищевые инсектицидные приманки (ПИП).
Известны приманки, содержащие в качестве действующего токсического вещества борную кислоту, буру, фосфорорганические, карбаматные или пиретроидные инсектициды (Патенты US N 50967710, 1992; RU 2077199, 1997; RU 2097971 1998), а также инсектициды микробиологического происхождения, например авермектины, являющиеся продуктом жизнедеятельности культуры Streptomyces avermitilis. В качестве пищевой основы используются продукты углеводного или белкового характера. В состав ПИП входят также поверхностно-активные вещества типа натриевых или алюминиевых солей, арил, алкил-арил - или лигнинсульфон, а также синергисты, консерванты, аттрактанты, красители.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является средство, содержащее в качестве действующего вещества авермектин B1 (абамектин), сорбированный на сухой корм для собак, в концентрации 0,0065-0,03%. Смертность тараканов от препарата в экспериментальных условиях составляла 86,7-100% за 10 дней контакта и 93-100% за 20 дней (Donald G. Cochran Mortality and reproductive effect of avermectin B1 fed to German cock roaches. Eutomol. exp./ ahhl/37, 83-88, 1985).
Известный препарат получали путем смешивания измельченного корма для собак с раствором абамектина в ацетоне с последующей отгонкой растворителя.
Основным недостатком известного препарата является чрезвычайно высокая токсичность абамектина в отношении теплокровных, в том числе и домашних животных. LD50 для абамектина составляет 10 мг/кг живой массы (мыши).
Кроме того, абамектин чрезвычайно медленно разлагается при попадании в воду и почву. Период полураспада в воде при 18oC составляет более 30 суток, в почве - 14-28 суток.
Препараты на основе авермектинов, в соответствии с предлагаемым изобретением лишены вышеперечисленных недостатков. Такой результат достигается использованием в качестве действующего вещества аверсектина С, представляющего собой продукт жизнедеятельности культуры Streptomyces avermitilis и состоящий из 8 компонентов. Все авермектины по химическому строению являются 16-членными макролидами и отличаются между собой радикалами у 5 и 26 атомов углеродного кольца, а также кратностью связи между 22 и 23 атомами углеродного кольца.
Конкретные значения соответствующих радикалов и вид связи между 22 и 23 атомами углеродного кольца для всех индивидуальных представителей авермектинов приведены в Таблице 1.
В зависимости от способа выделения можно получить авермектиновые комплексы с разным содержанием индивидуальных компонентов.
Так, например авермектиновый комплекс, получивший название аверсектин С, содержит индивидуальные компоненты в следующем соотношении, в %:
A1a - 6-12
A1b - Следы
A2a - 15-25
А2b - 2-4
B1a - 30-40
B1b - 2-12
B2a - 14-24
В2b - 1-2
LD50 аверсектина С для мышей составляет 90 мг на кг живой массы. Период полураспада аверсектина С в воде и почве составляет 3 и 7 суток соответственно.
A1a - 6-12
A1b - Следы
A2a - 15-25
А2b - 2-4
B1a - 30-40
B1b - 2-12
B2a - 14-24
В2b - 1-2
LD50 аверсектина С для мышей составляет 90 мг на кг живой массы. Период полураспада аверсектина С в воде и почве составляет 3 и 7 суток соответственно.
В зависимости от способа применения предлагаются следующие формы препаратов, содержащих аверсектин С: пищевая инсектицидная приманка и жидкая форма. Содержание аверсектина С в предлагаемых формах составляет 0,05- 0,25%. При содержании аверсектина С ниже 0,05% эффективность форм значительно снижается. Увеличение содержания аверсектина С выше 0,25% приводит к удорожанию препаратов, повышению токсичности для теплокровных. В качестве аттрактанта в предлагаемых формах используют амил- или бензилацетат в количестве 0,1-0,25%. При содержании амил- или бензилацетата ниже 0,1% наблюдается снижение поедаемости приманки. Увеличение аттрактанта нецелесообразно из экономических соображений.
Для приготовления пищевой инсектицидной приманки в качестве пищевых продуктов используют сухое картофельное пюре, корм для лабораторных животных, сухарную крошку и кормовые дрожжи в количестве 85-95%, что обеспечивает высокую поедаемость приманки. В качестве поверхностно-активного вещества, придающего приманке гигроскопические свойства, используют полиэтиленгликоль-400 или дипропиленгликоль в концентрации 5-12%. Снижение концентрации полиэтиленгликоля или дипропиленгликоля до 2% уменьшает привлекательность приманки.
Для приготовления жидкой формы в качестве растворителя используют смесь 75-80% этилового спирта с полиэтиленгликолем 400 и сополимером окисей этилена и пропилена.
Вместо этилового спирта может быть использован изопропиловый спирт или любой органический растворитель, смешивающийся с водой. Вместо полиэтиленгликоля-400 и сополимера могут быть использованы пропиленгликоль, неонол, проксанол и другие неионогенные поверхностно-активные вещества.
Все предлагаемые средства по токсичности для теплокровных относятся к IV классу опасности.
Пример 1. Приманка для борьбы с тараканами.
Растворы аверсектина С в полиэтиленгликоле-400 с концентрацией 2,8 мг/г (в том числе с добавкой амилацетата) смешивали в миксере с сухим картофельным пюре, или сухарной крошкой, или кормовыми дрожжами, или комбикормом для лабораторных животных.
Эффективность приманки определяли в лабораторных условиях.
Эксперименты проводили на лабораторной культуре рыжих тараканов. Повторность экспериментов двукратная, температура воздуха 19-22oC. На одну повторность использовали 140 особей (20 самок, 20 самцов и 100 личинок 2-4 возрастов). Опытные и контрольные насекомые были помещены в кристаллизаторы (V= 500 мл) с поилками, кормушками и убежищами. В опытах использовали приманку массой 0,1 г с концентрациями аверсектина С 0,05; 0,08 и 0,1%, в контроле применяли пищевую основу массой 0,1 г. При проведении учета гибели насекомых взвешивали несъеденную приманку и заменяли на новую массой 0,1 г. Полученные данные приведены в табл. 2, 3.
При добавлении к приманке пищевого аттрактанта - амилацетата ее эффективность возрастала и гибель тараканов наступала скорее (табл. 3).
Пример 2. Жидкая форма. 20 г аверсектина С растворили в 1 л смеси растворителя, состоящей из 80% этилового спирта, полиэтиленгликоля-400 и сополимера окисей этилена и пропилена в соотношении: 5-7; 2-4 и 0,2-0,5 частей соответственно. К раствору добавили 15-25 мл бензилацетата или этилацетата.
Жидкую форму оценивали двумя путями: путем топикального нанесения ацетоновых растворов жидкой формы разных концентраций на взрослых рыжих тараканов и комнатных мух и путем свободного контакта тараканов с обработанными поверхностями.
Эксперименты проводили на лабораторной культуре рыжих тараканов, лабораторной расе Cooper и природных популяциях комнатных мух из г. Москвы, резистентных к хлорофосу и пиретроидам.
При определении контактного действия жидкой формы для имаго рыжих тараканов и комнатных мух использовали метод контактного нанесения капель ацетоновых растворов на переднегрудь и среднеспинку соответственно. Учет гибели вели через 1, 2 и 3 суток. Результаты представлены в таблице 4.
Как следует из таблицы 3, жидкая форма обладает выраженным инсектицидным контактным действием, при этом отмечена временная зависимость. Жидкая форма на аверсектине С была несколько более действенна для природных популяций, чем для лабораторной расы Cooper.
Кроме того, было проведено изучение инсектицидного действия жидкой формы в отношении рыжих тараканов методом свободного контакта.
Для каждого опыта использовали систему из трех сообщающихся боксов. В центральном боксе помещали кормушки, поилки и убежища. В него же выпускали опытных или контрольных тараканов. Переходники в другие боксы были первоначально перекрыты. Затем насекомым давали возможность свободно перемещаться в альтернативные боксы, в каждом из которых были поилки с водой, кормушки с пищей и домики-убежища из черной светонепроницаемой бумаги. В одном из альтернативных боксов под убежища помещали предметные стекла, обработанные 0,5 мл разных концентраций жидкой формы в виде ацетоновых растворов. В другом альтернативном боксе предметные стекла были обработаны только ацетоном. При нанесении на стекло 0,2%-ной жидкой формы через 3 суток погибло 40% самок и 60% самцов. На 7-е сутки погибли все насекомые.
При снижении концентраций до 0,1% через 2 суток наблюдали единичных погибших тараканов и "распластанную" позу у некоторых насекомых. К седьмым суткам в опыте погибло около 97% самок и 100% самцов (табл. 5).
Claims (5)
1. Средство для борьбы с синантропными насекомыми, включающее в себя смесь действующего вещества с формообразующими и вспомогательными компонентами, отличающееся тем, что в качестве действующего вещества используют аверсектин C в концентрации 0,05 - 0,25%.
2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве формообразующих веществ используют сухое картофельное пюре, или кормовые дрожжи, или сухарную крошку, или корм для лабораторных животных в концентрации 89 - 95%, а в качестве вспомогательных веществ - полиэтиленгликоль-400 или дипропиленгликоль в концентрации 4,8 - 10,9%.
3. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве растворителя используют смесь, состоящую из органического растворителя, смешивающегося с водой, полиэтиленгликоля-400 или пропиленгликоля и неионогенного поверхностно-активного вещества, взятых в соотношении (5 - 7) : (2 - 4) : (0,2 - 0,5) по массе.
4. Средство по п.3, отличающееся тем, что в качестве растворителя используют 75 - 80%-ный этиловый или изопропиловый спирт, а в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества - сополимеры оксидов этилена и пропилена или неонол.
5. Средство по п.2 или 3, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит 0,15 - 0,25% амил- или бензилацетата, служащего аттрактантом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99109505/13A RU2159040C1 (ru) | 1999-04-29 | 1999-04-29 | Средство для борьбы с синантропными насекомыми |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99109505/13A RU2159040C1 (ru) | 1999-04-29 | 1999-04-29 | Средство для борьбы с синантропными насекомыми |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2159040C1 true RU2159040C1 (ru) | 2000-11-20 |
Family
ID=20219484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99109505/13A RU2159040C1 (ru) | 1999-04-29 | 1999-04-29 | Средство для борьбы с синантропными насекомыми |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2159040C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090047235A1 (en) * | 2007-05-17 | 2009-02-19 | Husseneder Claudia R | Paratransgenesis to Control Termites or Other Social Insects |
-
1999
- 1999-04-29 RU RU99109505/13A patent/RU2159040C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Агрохимия. - 1987, N 7, с. 130 - 134. Ветеринария. - 1994, N 1, с. 40 - 42. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090047235A1 (en) * | 2007-05-17 | 2009-02-19 | Husseneder Claudia R | Paratransgenesis to Control Termites or Other Social Insects |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Baker et al. | Bait-preference tests for the Argentine ant (Hymenoptera: Formicidae) | |
US20100112060A1 (en) | Formulations of entomopathogenic fungi for insect control | |
Sierras et al. | Comparison of ingestion and topical application of insecticides against the common bed bug, Cimex lectularius (Hemiptera: Cimicidae) | |
Williams | The development of toxic baits for the control of the imported fire ant | |
EP1435786B1 (en) | Pesticidal formulations | |
Darvas et al. | Novel-type insecticides: specificity and effects on non-target organisms | |
WO2008070612A2 (en) | Dry powder formulations for low-toxicity insect bait | |
Viñuela et al. | Comparison of side-effects of spinosad, tebufenozide and azadirachtin on the predators Chrysoperla carnea and Podisus maculiventris and the parasitoids Opius concolor and Hyposoter didymator under laboratory conditions | |
RU2069058C1 (ru) | Синергетическая композиция против членистоногих | |
AU673336B2 (en) | Cockroach bait feeding stimuli | |
EP0635997B1 (en) | Preparation and method for control of social insects | |
ES2698379T3 (es) | Uso de ecdisona y 20-hidroxiecdisona para controlar termitas | |
JP2003081717A (ja) | 水性ハエ類ベイト剤用固形製剤 | |
KR100566847B1 (ko) | 딱정벌레의 방제 방법 | |
CN101984828A (zh) | 一种复配杀虫剂 | |
US20090148398A1 (en) | Naturally Occurring Volatile Attractant | |
Magalhães et al. | Fipronil: uses, pharmacological and toxicological features | |
JPH0725706A (ja) | アニオン系界面活性剤と信号伝達性化学物質とを活性成分として含有する昆虫類及びダニ類のコントロール用組成物及び該組成物を使用するコントロール方法 | |
RU2159040C1 (ru) | Средство для борьбы с синантропными насекомыми | |
KR101378605B1 (ko) | 진드기 방제용 베이트제 | |
Kamm et al. | Attractants for several genera and species of wireworms (Coleoptera: Elateridae) | |
CN112568224B (zh) | 一种含溴虫氟苯双酰胺与丁醚脲的杀虫组合物 | |
Pence | The Antimetabolite: Imidazole as a pesticide | |
US3272697A (en) | Pactamycin insecticide | |
US20080293809A1 (en) | Pest control formulation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20060306 |
|
QZ4A | Changes in the licence of a patent |
Effective date: 20011129 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160430 |