RU2158564C1 - Method for treating artificial denture - Google Patents
Method for treating artificial denture Download PDFInfo
- Publication number
- RU2158564C1 RU2158564C1 RU2000101679A RU2000101679A RU2158564C1 RU 2158564 C1 RU2158564 C1 RU 2158564C1 RU 2000101679 A RU2000101679 A RU 2000101679A RU 2000101679 A RU2000101679 A RU 2000101679A RU 2158564 C1 RU2158564 C1 RU 2158564C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- citric acid
- water
- electrolyte
- composition
- potassium
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии. The invention relates to medicine, namely to dentistry.
Известен способ обработки зубных протезов путем электрохимического нанесения покрытия на основе сплава золота на коррозионно-стойкий сплав, включающий ряд последовательных операций: обезжиривание, травление в 25% соляной кислоте, промывание в воде, электролитическую обработку протеза в растворе состава N 1 по режиму N 1, затем в растворе N 2 по режиму N 2, промывку и сушку. A known method of processing dentures by electrochemical coating based on a gold alloy on a corrosion-resistant alloy, which includes a number of sequential operations: degreasing, etching in 25% hydrochloric acid, rinsing in water, electrolytic treatment of the prosthesis in a solution of composition No. 1 according to mode No. 1, then in a solution of
Состав N 1 (мас.%)
Соль трехвалентного золота (например, K{Au(CN)4}-
Тетрацианоаурат калия - 0,25
Хлористый кобальт - 0,03
Лимонная кислота - 8,0
Амины (например, аминоалканы) - 0,2
Соляная кислота - Остальное, до pH < 1
Состав N 2 (мас.%)
Дицианоаурат калия - 0,5
Никель сульфаминовокислый - 0,4
Кислота нитрилотриуксусная - 1,7
Калий лимоннокислый - 6,0
Кислота муравьиная - 1,2
Кислота борная - 2,0
Блескообразующая добавка, например Лимеда - 0,1
Вода - Остальное
при этом время выдержки в электролите состава N 1 (режим N 1) составляет 3 - 6 мин при напряжении 4-5 В, а в электролите состава N 2 (режим N2)- 30 -50 мин при напряжении 2-4 В. Способ осуществляют при комнатной температуре. По окончании процесса протез промывают в воде и высушивают. Этот способ взят за прототип.Composition N 1 (wt.%)
Trivalent gold salt (for example, K {Au (CN) 4 } -
Potassium tetracyanoaurate - 0.25
Cobalt Chloride - 0.03
Citric Acid - 8.0
Amines (e.g. aminoalkanes) - 0.2
Hydrochloric acid - The rest, up to pH <1
Composition N 2 (wt.%)
Potassium Dicyanoaurate - 0.5
Nickel sulfamic acid - 0.4
Nitrilotriacetic acid - 1.7
Potassium Citrate - 6.0
Formic acid - 1.2
Boric acid - 2.0
Brightening agent, for example Limeda - 0.1
Water - Else
while the exposure time in an electrolyte of composition No. 1 (mode No. 1) is 3-6 minutes at a voltage of 4-5 V, and in an electrolyte of composition No. 2 (mode N2) is 30-50 minutes at a voltage of 2-4 V. The method is carried out at room temperature. At the end of the process, the prosthesis is washed in water and dried. This method is taken as a prototype.
(Пат. N 2036622 РФ МПК6 A 61 C 31/02. Способ обработки зубных протезов. Копейкин В.Н., Сафарова Н.И., Сафарова К.Ю., Лебеденко И.Ю., Лебеденко А.И. / Сафарова Н.И. Бюл. 1995, N 16, с. 86).(Pat. N 2036622 RF IPC 6 A 61 C 31/02. Method of processing dentures. Kopeikin V.N., Safarova N.I., Safarova K.Yu., Lebedenko I.Yu., Lebedenko A.I. / Safarova N.I. Bull. 1995, N 16, p. 86).
Недостатком данного способа обработки зубных протезов является недостаточная износостойкость покрытия, его потенциальная канцерогенность и аллергичность из-за присутствия в нем никеля, а также трудоемкость выполнения из-за сложного состава электролита N 1. The disadvantage of this method of processing dentures is the lack of wear resistance of the coating, its potential carcinogenicity and allergy due to the presence of nickel in it, as well as the complexity of execution due to the complex composition of
Задачей изобретения является повышение износостойкости золотого покрытия, обеспечение его биосовместимости с организмом человека, упрощение способа обработки за счет изменения химического состава электролитов. The objective of the invention is to increase the wear resistance of the gold coating, ensuring its biocompatibility with the human body, simplifying the processing method by changing the chemical composition of electrolytes.
Повышение износостойкости покрытия зубного протеза достигается включением в состав электролита N 2 оксида циркония, исключение никеля из состава электролита N 2 обеспечивает его биосовместимость с организмом человека, упрощение способа происходит за счет изменения состава электролита N1, включающего дицианоаурат калия, лимонную кислоту и воду. An increase in the wear resistance of the denture coating is achieved by including zirconium oxide in the composition of
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
Металлическую поверхность зубного протеза, изготовленного из коррозионно-стойкого сплава, обезжиривают и протравливают в 25%-ном растворе соляной кислоты. После кратковременной промывки в воде протез помещают в электролит состава N 1, включающий дицианоаурат калия, лимонную кислоту, воду, мас.%:
Дицианоаурат калия - 0,15
Лимонная кислота - 8,0
Вода - остальное
pH 1-1,5
Время выдержки в электролите состава N 1 составляет 8 - 10 мин при плотности тока 0,3 -0,5 А/дм2, затем протез промывают в воде и погружают в электролит состава N 2, включающий дицианоаурат калия, кобальт сернокислый, трилон A, лимонную кислоту, калий лимоннокислый трехзамещенный, оксид циркония, блескообразующую добавку, поверхностно-активное вещество, воду, мас. %:
Дицианоаурат калия - 1,0
Кобальт сернокислый - 0,1
Трилон A - 0,25
Лимонная кислота - 3,0
Калий лимоннокислый трехзамещенный - 6,0
Оксид циркония - 0,5
Блескообразующая добавка - 0,008
Поверхностно-активное вещество - 0,008
Вода - Остальное
устанавливают величину тока, соответствующую плотности тока 0,8 - 1 А/дм2 и выдерживают в течение 2 - 2,5 часов для наращивания основного слоя золотого сплава.The metal surface of a denture made of a corrosion-resistant alloy is degreased and etched in a 25% hydrochloric acid solution. After a short wash in water, the prosthesis is placed in an electrolyte of
Potassium Dicyanoaurate - 0.15
Citric Acid - 8.0
Water - the rest
pH 1-1.5
The exposure time in an electrolyte of
Potassium Dicyanoaurate - 1.0
Cobalt Sulphate - 0.1
Trilon A - 0.25
Citric Acid - 3.0
Three-substituted potassium citrate - 6.0
Zirconium oxide - 0.5
Brightening Additive - 0.008
Surfactant - 0.008
Water - Else
set the current value corresponding to a current density of 0.8 - 1 A / DM 2 and incubated for 2 to 2.5 hours to build up the main layer of the gold alloy.
Весь способ осуществляют при комнатной температуре и постоянном перемешивании электролитов путем возвратно-поступательного движения штанги катода, на которой укрепляют протез, после чего протез извлекают из электролита, промывают в воде и высушивают. The whole method is carried out at room temperature and constantly stirring the electrolytes by reciprocating the cathode rod, on which the prosthesis is fixed, after which the prosthesis is removed from the electrolyte, washed in water and dried.
Пример: Больному Н., 55 лет, страдающему генерализованной формой пародонтита, осложненной вторичной частичной адентией нижней челюсти, показано изготовление цельнолитого шинирующего бюгельного протеза из высокопрочного кобальто- хромового сплава (КХС). Example: Patient N., 55 years old, suffering from a generalized form of periodontitis complicated by secondary partial adentia of the lower jaw, shows the manufacture of a cast cast splint arch prosthesis from a high-strength cobalt-chromium alloy (KHS).
Показанием к проведению обработки бюгельного протеза путем нанесения золотого покрытия на каркас протеза из кобальто-хромового сплава (КХС) явилось ощущение пациентом привкуса металла и жжение в полости рта. An indication for the treatment of the clasp prosthesis by applying a gold coating to the cobalt-chromium alloy prosthesis frame was the patient's sensation of a taste of metal and burning in the oral cavity.
Нанесение золотого покрытия проводили в электролитических ваннах. Протез тщательно обезжиривали, протравливали в 25% растворе соляной кислоты в течение 1 - 1,5 мин, промывали в воде и завешивали на медном контактном приспособлении в электролит состава 1, мас.%:
Дицианоаурат калия - 0,15
Лимонная кислота - 8,0
Вода - Остальное
pH 1-1,5
Процесс проводили при комнатной температуре. Устанавливали величину тока, соответствующую плотности тока 0,3 -0,5 А/дм2, время выдержки составляло 8 - 10 мин.The gold coating was carried out in electrolytic baths. The prosthesis was thoroughly degreased, etched in a 25% hydrochloric acid solution for 1 - 1.5 minutes, washed in water and hung on a copper contact fixture in an electrolyte of
Potassium Dicyanoaurate - 0.15
Citric Acid - 8.0
Water - Else
pH 1-1.5
The process was carried out at room temperature. The current value was set corresponding to the current density of 0.3-0.5 A / dm 2 , the exposure time was 8 - 10 minutes.
По окончании процесса протез извлекали из электролита состава N 1, промывали водой и помещали в электролитическую ванну с составом N 2, мас.%:
Дицианоаурат калия - 1,0
Кобальт сернокислый - 0,1
Трилон A - 0,25
Лимонная кислота - 3,0
Калий лимоннокислый 3-х замещенный - 6,0
Оксид циркония - 0,5
Блескообразующая добавка - 0,008
Поверхностно-активное вещество - 0,008
Вода - Остальное
Процесс проводили при комнатной температуре. Устанавливали величину тока, соответствующую плотности тока 0,8-1 А/дм2. Время выдержки составляло 2-2,5 часа при постоянном перемешивании электролита за счет возвратно-поступательного движения катодной штанги.At the end of the process, the prosthesis was removed from the electrolyte of
Potassium Dicyanoaurate - 1.0
Cobalt Sulphate - 0.1
Trilon A - 0.25
Citric Acid - 3.0
Potassium
Zirconium oxide - 0.5
Brightening Additive - 0.008
Surfactant - 0.008
Water - Else
The process was carried out at room temperature. Set the current value corresponding to a current density of 0.8-1 A / dm 2 . The exposure time was 2-2.5 hours with constant stirring of the electrolyte due to the reciprocating motion of the cathode rod.
После промывки в воде и высушивания протез накладывали в полости рта больного. Изменений пластмассовых частей протеза при визуальном осмотре не было выявлено. After washing in water and drying, the prosthesis was placed in the patient's oral cavity. Changes in the plastic parts of the prosthesis during visual inspection were not detected.
Субъективное ощущение больного хорошее. Больной доволен отсутствием привкуса металла, высоким косметическим эффектом протеза, а также блестящей поверхностью золотого покрытия. При контрольных осмотрах через 6 мес., 1 год и 1,5 года не было отмечено никаких жалоб больного на чувство жжения и привкус металла. Точечное истирание покрытия было выявлено после контрольного осмотра через 2,5 года после изготовления протеза. Было проведено восстановление золотого покрытия по описанному способу. Введение оксида циркония в состав золотого покрытия позволило увеличить износостойкость, а следовательно, срок службы золотого покрытия на 30% (за счет увеличения микротвердости), по сравнению со способом-прототипом (см. табл. 1). The subjective sensation of the patient is good. The patient is pleased with the absence of a taste of metal, the high cosmetic effect of the prosthesis, and the shiny surface of the gold coating. During follow-up examinations after 6 months, 1 year and 1.5 years, there were no complaints of the patient about a burning sensation and a taste of metal. Spot abrasion of the coating was revealed after a control inspection 2.5 years after the manufacture of the prosthesis. The gold plating was restored according to the described method. The introduction of zirconium oxide in the composition of the gold coating allowed to increase the wear resistance, and therefore, the service life of the gold coating by 30% (due to an increase in microhardness), compared with the prototype method (see table. 1).
Claims (1)
Дицианоаурат калия - 0,15
Лимонная кислота - 8,0
Вода - Остальное
pH - 1 - 1,5
при этом время выдержки в электролите состава N1 составляет 8 - 10 мин при плотности тока 0,3 - 0,5 А/дм2 и комнатной температуре, а в качестве электролита состава N2 используют раствор, содержащий соль одновалентного золота, сернокислый кобальт, Трилон А, лимонную кислоту, калий лимоннокислый трехзамещенный, оксид циркония, блескообразующую добавку, поверхностно-активное вещество, воду, взятые в следующих соотношениях, мас.%:
Дицианоаурат калия - 1,0
Кобальт сернокислый - 0,1
Трилон А - 0,25
Лимонная кислота - 3,0
Калий лимоннокислый трехзамещенный - 6,0
Оксид циркония - 0,5
Блескообразующая добавка - 0,008
Поверхностно-активное вещество - 0,008
Вода - Остальное
при этом время выдержки в электролите состава N2 составляет 2 - 2,5 ч при плотности тока 0,8 - 1 А/дм2 и комнатной температуре, при постоянном перемешивании его за счет возвратно-поступательного движения катодной штанги.A method of processing dentures by applying a gold alloy to a corrosion-resistant alloy, comprising sequentially immersing the prosthesis in electrolytes of two compositions, keeping them at a given current value and temperature and constant stirring, washing and drying, characterized in that they use N1 as an electrolyte a solution containing a salt of monovalent gold, citric acid, water, taken in the following proportions, wt.%:
Potassium Dicyanoaurate - 0.15
Citric Acid - 8.0
Water - Else
pH - 1 - 1.5
the exposure time in an electrolyte of composition N1 is 8-10 minutes at a current density of 0.3 - 0.5 A / dm 2 and room temperature, and as an electrolyte of composition N2, a solution containing a monovalent gold salt, cobalt sulfate, Trilon A is used , citric acid, potassium citric acid trisubstituted, zirconium oxide, brightening additive, surfactant, water, taken in the following proportions, wt.%:
Potassium Dicyanoaurate - 1.0
Cobalt Sulphate - 0.1
Trilon A - 0.25
Citric Acid - 3.0
Three-substituted potassium citrate - 6.0
Zirconium oxide - 0.5
Brightening Additive - 0.008
Surfactant - 0.008
Water - Else
while the exposure time in an electrolyte of composition N2 is 2 - 2.5 hours at a current density of 0.8 - 1 A / dm 2 and room temperature, with constant stirring due to the reciprocating motion of the cathode rod.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000101679A RU2158564C1 (en) | 2000-01-26 | 2000-01-26 | Method for treating artificial denture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000101679A RU2158564C1 (en) | 2000-01-26 | 2000-01-26 | Method for treating artificial denture |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2158564C1 true RU2158564C1 (en) | 2000-11-10 |
Family
ID=20229714
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000101679A RU2158564C1 (en) | 2000-01-26 | 2000-01-26 | Method for treating artificial denture |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2158564C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2469697C1 (en) * | 2011-05-23 | 2012-12-20 | Открытое акционерное общество "Научно-производственный комплекс "Суперметалл" имени Е.И. Рытвина" | Method of electroplating of removable dentures |
-
2000
- 2000-01-26 RU RU2000101679A patent/RU2158564C1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2469697C1 (en) * | 2011-05-23 | 2012-12-20 | Открытое акционерное общество "Научно-производственный комплекс "Суперметалл" имени Е.И. Рытвина" | Method of electroplating of removable dentures |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5287861B2 (en) | Method for producing metal with biocidal properties | |
JP4460308B2 (en) | Metal implant | |
US4038702A (en) | Electrochemical and chemical methods for production of non-thrombogenic metal heart valves | |
JP5692729B2 (en) | Metal processing | |
US6852207B1 (en) | Method for producing prosthetic moulded parts for dental use | |
US20040065225A1 (en) | Bath for the galvanic deposition of gold and gold alloys, and uses thereof | |
RU2158564C1 (en) | Method for treating artificial denture | |
JPS63203790A (en) | Bright copper-zinc alloy electroplating bath containing no cyanogen compound | |
JPS62247100A (en) | Electropolishing solution | |
CN112368424A (en) | Electrolytic treatment method for coating stainless steel objects | |
RU2241410C2 (en) | Method for treating dental prostheses | |
Smirnova et al. | Electrochemical Polishing of Silver in Acid Thiourea-Citrate Solutions in the Manufacture of Medical Instruments and Orthopedic Dental Structures | |
UA19653U (en) | Method for galvanic gilding of basis of plastic removable denture | |
JP4945743B2 (en) | Antibacterial medical prosthetic member and antibacterial treatment method for medical prosthetic member | |
SU1165394A1 (en) | Method of machining metal frames of dentures from cobalt-chromium alloy | |
SU1456154A1 (en) | Electrolyte for electric polishing of metal frames of dentures | |
RU2159596C1 (en) | Method for finishing dental prostheses | |
RU2469697C1 (en) | Method of electroplating of removable dentures | |
Berbel et al. | Effect of galvanic coupling between titanium alloy and stainless steel on behavior of corrosion of dental implants | |
JP2002212018A (en) | Dental material | |
JPH0143033B2 (en) | ||
Zhang et al. | Corrosion Resistance of Passive Films on Orthodontic Bands in Fluoride-Containing Artificial Saliva | |
Nikonov et al. | A study of the impact of solid cast removable dentures with silver electroplating on the condition of patients | |
Hany et al. | Corrosion and degradation of metals and alloys in dentistry | |
TW201320970A (en) | Gold-plating process of titanium dental implant |