RU2153873C2 - Use of ketoconazol and related substances in drugs used for treatment of patients with diabetes mellitus of type-ii - Google Patents

Use of ketoconazol and related substances in drugs used for treatment of patients with diabetes mellitus of type-ii Download PDF

Info

Publication number
RU2153873C2
RU2153873C2 RU97104026A RU97104026A RU2153873C2 RU 2153873 C2 RU2153873 C2 RU 2153873C2 RU 97104026 A RU97104026 A RU 97104026A RU 97104026 A RU97104026 A RU 97104026A RU 2153873 C2 RU2153873 C2 RU 2153873C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
ketoconazole
cortisol
synthesis
inhibitor
Prior art date
Application number
RU97104026A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU97104026A (en
Inventor
Пер Морин
Original Assignee
Кортендо АБ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кортендо АБ filed Critical Кортендо АБ
Priority to RU97104026A priority Critical patent/RU2153873C2/en
Publication of RU97104026A publication Critical patent/RU97104026A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2153873C2 publication Critical patent/RU2153873C2/en

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, therapy, endocrinology. SUBSTANCE: invention proposes to use ketoconazol and method of conservative treatment of patients with diabetes mellitus of type-II and for neutralization of risk factors that are components of metabolic syndrome (also known as "lethal quartet", "syndrome X", "resistance syndrome to insulin"). Invention relates, in part, to treatment of patients with cardiovascular diseases, stroke, and diabetes mellitus of type-II, resistance to insulin, hyperinsulinemia, abdominal obesity (caused by accumulation of visceral fat), increased level of serum lipids and hypertension, for decrease of liver fat infiltration and for decrease of threat of these diseases and for treatment of patients with cardiovascular diseases, for example, coronaria and other atherosclerotic symptoms including stroke. EFFECT: enhanced effectiveness of treatment. 31 cl, 1 tbl

Description

Предметом настоящего изобретения является применение кетоконазола или молекул, схожих с кетоконазолом, но имеющих несколько боковых цепей, не воздействующие на биологическую активность сравнимым образом с кетоконазолом, предназначенных для изготовления лекарств для лечения сахарного диабета типа II. The subject of the present invention is the use of ketoconazole or molecules similar to ketoconazole but having several side chains that do not affect biological activity in a comparable way to ketoconazole for the manufacture of drugs for the treatment of type II diabetes mellitus.

Лекарство кетоконазол (товарный знак FungoralTM) представляет собой хорошо изученное лекарство для лечения грибных инфекций. Процесс изготовления кетоконазола хорошо изучен и описан. В данном изобретении рекомендовано применение FungoralTM капсул, предназначенных для перорального введения. Это обозначает, что FungoralTM следует вводить таким же способом (перорально) и в том же составе, который уже хорошо известен на рынке для лечения грибных инфекций пероральным путем. Поэтому не считаем необходимым в дальнейшем описывать процесс изготовления FungoralTM. По этой же причине не считаем необходимым приводить полное, ясное, четкое и строгое наименование этого лекарства, поскольку оно уже хорошо известно специалистам в области медицины.Ketoconazole (a trademark of Fungoral TM ) is a well-studied medicine for treating fungal infections. The manufacturing process of ketoconazole has been well studied and described. The present invention recommends the use of Fungoral ™ capsules intended for oral administration. This means that Fungoral ™ should be administered in the same way (orally) and in the same composition that is already well known in the market for the treatment of fungal infections by the oral route. Therefore, we do not consider it necessary to further describe the manufacturing process of Fungoral TM . For the same reason, we do not consider it necessary to give a full, clear, clear and strict name for this medicine, since it is already well known to specialists in the field of medicine.

Лекарственный препарат, содержащий кетоконазол (товарный знак FungoralTM) и химически близкородственные вещества, способ действия которых заключается в воздействии на нормальный синтез кортизола в надпочечниках таким образом, что продуцирование биологически активно действующего кортизола частично ингибируется, предназначен для применения в медикаментозном лечении сахарного диабета типа II у мужчин и женщин, а также для нейтрализации факторов риска, представляющих собой составные части Метаболического Синдрома (известного также как "смертоносный квартет", или "Синдром X", либо "Синдром устойчивости к инсулину"), который характеризуется аккумуляцией факторов риска для сердечно-сосудистых заболеваний, удара и сахарного диабета типа I, например устойчивости к инсулину, гиперинсулинемии, брюшинного ожирения (вызываемого накоплением внутрибрюшинного жира), повышенного содержания сывороточных липидов и повышенного кровяного давления, а также для понижения угрозы развития этих заболеваний.A drug containing ketoconazole (Fungoral TM trademark) and chemically closely related substances, the mode of action of which is to influence the normal synthesis of cortisol in the adrenal glands in such a way that the production of biologically active cortisol is partially inhibited, is intended for use in the treatment of type II diabetes mellitus in men and women, as well as to neutralize risk factors that are integral parts of the Metabolic Syndrome (also known as quartet, or Syndrome X, or Insulin Resistance Syndrome), which is characterized by an accumulation of risk factors for cardiovascular disease, stroke, and type I diabetes, such as insulin resistance, hyperinsulinemia, peritoneal obesity (caused by accumulation of intraperitoneal fat), high serum lipids and high blood pressure, as well as to reduce the risk of developing these diseases.

Согласно данному новому изобретению кетоконазол следует вводить перорально в дозах от 100 до 800 мг в день. Лекарство может вводиться один или несколько раз в день. В настоящий момент в качестве оптимальной может быть рекомендована доза, составляющая 400 мг, при вечернем введении. Однако мы также полагаем, что равно эффективным может быть введение в другие моменты времени и в других дозах (100-800 мг). According to this new invention, ketoconazole should be administered orally in doses of 100 to 800 mg per day. The medicine may be administered once or several times a day. At present, a dose of 400 mg may be recommended as an optimal dose for evening administration. However, we also believe that administration at other times and in other doses (100-800 mg) can be equally effective.

Поскольку кетоконазол также ингибирует нормальное продуцирование тестостерона у мужчин, то возможно также, что данный пол для достижения оптимального эффекта при лечении кетоконазолом нуждается в определенном количестве дополнительного тестостерона. Since ketoconazole also inhibits the normal production of testosterone in men, it is also possible that this gender needs a certain amount of additional testosterone to achieve the optimal effect in the treatment of ketoconazole.

Мы изучали группу людей, страдающих сахарным диабетом типа II. Их лечили кетоконазолом в течение 2 и 6 недель, соответственно. Исследования, проведенные до и после лечения, выявили снижение содержания глюкозы в крови, измеренное либо в голодном состоянии, либо 2 часа спустя после внутривенного вливания глюкозы, а также, что наиболее важно, значительное увеличение чувствительности к инсулину. Более полные результаты этих исследований приведены в тестах, описанных ниже. We studied a group of people with type II diabetes. They were treated with ketoconazole for 2 and 6 weeks, respectively. Studies before and after treatment showed a decrease in blood glucose measured either in a hunger state or 2 hours after intravenous glucose infusion, and, most importantly, a significant increase in insulin sensitivity. More complete results of these studies are given in the tests described below.

Поскольку пониженная чувствительность к инсулину является центральной частью "Метаболического синдрома", известного также как "Смертоносный квартет", "Синдром X" или "Синдром устойчивости к инсулину", мы также делаем заключение о том, что следует ожидать, что лечение фунгоралом людей с факторами риска в соответствии с этим синдромом будет эффективным также и при лечении этих специфических факторов риска (брюшинного ожирения, гипертензии, повышенного содержания липидов в крови), а также для снижения угрозы заболеваний, вызываемых этими факторами риска (сердечно-сосудистых заболеваний, таких как заболевание коронарной артерии, других атеросклеротических проявлений, включая удар). Since reduced insulin sensitivity is central to Metabolic Syndrome, also known as the Deadly Quartet, Syndrome X, or Insulin Resistance Syndrome, we also conclude that fungoral treatment should be expected in people with factors the risk in accordance with this syndrome will also be effective in the treatment of these specific risk factors (peritoneal obesity, hypertension, high blood lipids), as well as to reduce the risk of diseases caused by these factors. proof operation risk (cardiovascular disorders such as coronary artery disease and other atherosclerotic manifestations including stroke).

Механизм действия кетоконазола заключается в том, что вещество воздействует на синтез кортизола надпочечниками таким образом, что вместо нормальной молекулы кортизола образуется суб-фракция биологически неактивного вещества, сходного с кортизолом, так называемого "поврежденного кортизола". The mechanism of action of ketoconazole is that the substance affects the synthesis of cortisol by the adrenal glands in such a way that instead of the normal cortisol molecule, a sub-fraction of a biologically inactive substance similar to cortisol, the so-called “damaged cortisol”, is formed.

Считается, что антагонистическое действие в отношении кортизола играет ведущую роль в положительном воздействии на факторы риска, указанные выше, снижая метаболитную активность жира внутри брюшной полости, что в свою очередь ведет к снижению жировой инфильтрации печени, улучшая глюкозный гомеостаз в печени и периферически в тканях, что в свою очередь ведет к положительной динамике сахарного диабета типа II (понижению содержания глюкозы в крови и увеличению чувствительности к инсулину), снижая содержание сывороточных липидов посредством улучшения регуляторных механизмов в печени, а также ингибируя синтез холестерина путем прямого воздействия на надпочечники. В результате кортизол-антагонистического действия следует ожидать также положительного влияния на кровяное давление. It is believed that the antagonistic effect against cortisol plays a leading role in the positive effect on the risk factors mentioned above, reducing the metabolic activity of fat inside the abdominal cavity, which in turn leads to a decrease in fatty liver infiltration, improving glucose homeostasis in the liver and peripherally in tissues, which in turn leads to a positive dynamics of type II diabetes mellitus (lowering blood glucose and increasing insulin sensitivity), reducing serum lipids by improved regulatory mechanisms in the liver and also inhibiting cholesterol synthesis by a direct effect on the adrenal glands. As a result of the cortisol antagonistic action, a positive effect on blood pressure should also be expected.

С научной точки зрения такие эффекты могут быть объяснены ингибированием физиологически повышенной скорости секреции кортизола, которая, как известно, имеет место при описанных выше условиях. (Метаболический синдром и его описанные выше синонимы). Эта усиленная секреция кортизола может таким образом объяснить все составные части описанного синдрома, включая развитие сахарного диабета типа II. Научное объяснение положительного действия кетоконазола на лечение сахарного диабета типа II заключается в его действии по уменьшению секреции биологически активного кортикозола. From a scientific point of view, such effects can be explained by the inhibition of the physiologically increased rate of cortisol secretion, which, as is known, takes place under the conditions described above. (Metabolic syndrome and its synonyms described above). This increased secretion of cortisol can thus explain all the constituents of the described syndrome, including the development of type II diabetes mellitus. The scientific explanation for the beneficial effects of ketoconazole on the treatment of type II diabetes mellitus is its effect on reducing the secretion of biologically active corticosol.

Основное вещество представляет собой кетоконазол в химической форме, которая хорошо известна и описана в литературе. Это вещество может быть также химически модифицировано при сохранении биологического действия путем замены различных молекулярных боковых цепей. Можно ожидать, что эти вещества, сходные с кетоконазолом, будут обладать сходным и/или лучшим действием на механизм ингибирования кортизола, описанный выше. The basic substance is ketoconazole in chemical form, which is well known and described in the literature. This substance can also be chemically modified while maintaining its biological effect by replacing various molecular side chains. It can be expected that these substances, similar to ketoconazole, will have a similar and / or better effect on the cortisol inhibition mechanism described above.

Положительное действие кетоконазола на лечение пациентов с сахарным диабетом типа II было подтверждено тем фактом, что после введения кетоконазола отмечали понижение нечувствительности к инсулину (устойчивости), которая часто ассоциирована с данный заболеванием. Ее регистрировали как улучшенную (например пониженную) устойчивость к инсулину, измеряемую посредством так называемого метода фиксации эуглицемической глюкозы. Так, у обследованных пациентов отмечали улучшение состояния относительно их диабета, измеренное описанным выше способом, которое параллельно выражалось в понижении уровня глюкозы в крови после лечения по сравнению с предшествующим лечением. The positive effect of ketoconazole on the treatment of patients with type II diabetes mellitus was confirmed by the fact that after the administration of ketoconazole, a decrease in insulin sensitivity (resistance), which is often associated with this disease, was noted. It was recorded as improved (e.g., reduced) insulin resistance, measured by the so-called method of fixation of euglycemic glucose. So, in the examined patients there was an improvement in the state of their diabetes, as measured by the method described above, which was simultaneously expressed in a decrease in blood glucose after treatment compared with the previous treatment.

Категорию пациентов, которые должны показать наиболее хорошие результаты применения кетоконазола, составляют пациенты с сахарным диабетом типа II с нечувствительностью к инсулину и несмотря на лечение посредством традиционных анти-диабетических препаратов и/или инсулином сохраняющие все же повышенные значения содержания глюкозы в крови в голодном состоянии, а также и после приема пищи. Обследовавшиеся пациенты имели пониженную по сравнению со здоровыми людьми чувствительность к инсулину, измеренную посредством фиксации эуглицемической глюкозы. Было показано, что введение кетоконазола этой категории пациентов оказывало положительное и специфическое действие на инсулиновую нечувствительность, результатом которого было улучшение в состоянии сахарного диабета типа II. Его регистрировали как улучшенную чувствительность к инсулину и пониженное содержание глюкозы в крови. The category of patients who should show the best results of using ketoconazole are patients with type II diabetes mellitus with insulin insensitivity and despite treatment with traditional anti-diabetic drugs and / or insulin, still retaining elevated levels of blood glucose in a hungry state, as well as after eating. The examined patients had lower insulin sensitivity compared to healthy people, measured by fixing euglycemic glucose. It was shown that the administration of ketoconazole in this category of patients had a positive and specific effect on insulin insensitivity, which resulted in an improvement in type II diabetes mellitus. It was recorded as improved insulin sensitivity and low blood glucose.

У этих пациентов отмечали также и другие положительные эффекты: пониженные уровни холестерина в плазме, а также понижение величин кровяного давления. Other positive effects were also noted in these patients: lower plasma cholesterol levels, as well as lower blood pressure values.

Результаты клинических тестов женщин, страдающих сахарным диабетом типа II, подвергавшихся лечению кетоконазолом, представлены в таблице. The results of clinical trials of women with type II diabetes who have been treated with ketoconazole are presented in the table.

Группа 1 состоит из 3 пациенток (средний возраст: 46 лет), подвергавшихся лечению кетоконазолом в течение 2 недель, вводившегося перорально в 22.00 вечера в дозе 400 мг. Group 1 consists of 3 patients (mean age: 46 years) who were treated with ketoconazole for 2 weeks, administered orally at 10 p.m. at a dose of 400 mg.

Группа 2 состоит из 5 пациенток (средний возраст: 51 год), подвергавшихся лечению кетоконазолом в течение 6 недель, вводившимся перорально в 22.00 вечера в дозе 400 мг. Group 2 consists of 5 patients (average age: 51 years) who were treated with ketoconazole for 6 weeks, administered orally at 10 p.m. at a dose of 400 mg.

Результаты выражены как средние значения в рамках каждой группы. Results are expressed as mean values within each group.

Claims (31)

1. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола в качестве средства для лечения сахарного диабета типа 11, а также для нейтрализации факторов риска, являющихся составной частью метаболического синдрома (известного также как "смертоносный квартет", либо "синдром Х", либо "синдром устойчивости к инсулину"). 1. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole as an agent for the treatment of type 11 diabetes mellitus, as well as to neutralize risk factors that are an integral part of the metabolic syndrome (also known as the “deadly quartet”, or “syndrome X”, or “resistance syndrome to insulin "). 2. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола по п.1 в качестве средства для лечения пониженной чувствительности к инсулину. 2. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole according to claim 1 as a means for the treatment of decreased sensitivity to insulin. 3. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола по п.1 в качестве средства для лечения брюшинного ожирения. 3. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole according to claim 1 as a means for the treatment of peritoneal obesity. 4. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола по п.1 в качестве средства для лечения повышенного содержания липидов в крови. 4. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole according to claim 1 as an agent for the treatment of high blood lipids. 5. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола по п.1 в качестве средства для лечения гипертензии. 5. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole according to claim 1 as an agent for the treatment of hypertension. 6. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола по п.1 в качестве средства для лечения гиперинсулинемии. 6. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole according to claim 1 as an agent for the treatment of hyperinsulinemia. 7. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола по п.1 в качестве средства для уменьшения риска сердечно-сосудистого заболевания. 7. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole according to claim 1 as a means to reduce the risk of cardiovascular disease. 8. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола по п.1 в качестве средства для уменьшения риска атеросклеротических проявлений. 8. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole according to claim 1 as a means to reduce the risk of atherosclerotic manifestations. 9. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола по п.1 в качестве средства для уменьшения риска удара. 9. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole according to claim 1 as a means to reduce the risk of shock. 10. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола по п.1 в качестве средства для уменьшения жировой инфильтрации печени. 10. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole according to claim 1 as a means to reduce fatty liver. 11. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола по п.1 в качестве средства для лечения заболевания, характеризующегося пониженной чувствительностью к инсулину. 11. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole according to claim 1 as an agent for the treatment of a disease characterized by reduced sensitivity to insulin. 12. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола по п.1 в качестве средства для лечения заболевания, характеризующегося брюшинным ожирением. 12. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole according to claim 1 as an agent for the treatment of a disease characterized by peritoneal obesity. 13. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола по п.1 в качестве средства для лечения заболевания, характеризующегося повышенным содержанием липидов в крови. 13. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole according to claim 1 as an agent for the treatment of a disease characterized by an increased content of lipids in the blood. 14. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола по п.1 в качестве средства для лечения заболевания, характеризующегося гипертензией. 14. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole according to claim 1 as an agent for the treatment of a disease characterized by hypertension. 15. Применение ингибитора синтеза кортизола, кетоконазола по п.1 в качестве средства для лечения заболевания, характеризующегося гиперинсулинемией. 15. The use of an inhibitor of the synthesis of cortisol, ketoconazole according to claim 1 as an agent for the treatment of a disease characterized by hyperinsulinemia. 16. Способ лечения сахарного диабета типа 11, а также нейтрализации факторов риска, являющихся составной частью метаболического синдрома (известного также как "смертоносный квартер", либо "синдром Х", либо "синдром устойчивости к инсулину"), отличающийся тем, что перорально вводят ингибитор синтеза кортизола, кетоконазол, в суточной дозе 100 - 800 мг. 16. A method for the treatment of type 11 diabetes mellitus, as well as the neutralization of risk factors that are an integral part of the metabolic syndrome (also known as the “deadly quarter”, or “X syndrome”, or “insulin resistance syndrome”), characterized in that they are orally administered an inhibitor of cortisol synthesis, ketoconazole, in a daily dose of 100 - 800 mg. 17. Способ по п.16, где суточная доза кетоконазола составляет 400 мг и вводится вечером. 17. The method according to clause 16, where the daily dose of ketoconazole is 400 mg and is administered in the evening. 18. Способ по п.16 для лечения пониженной чувствительности к инсулину. 18. The method according to clause 16 for the treatment of reduced sensitivity to insulin. 19. Способ по п.16 для лечения брюшинного ожирения. 19. The method according to clause 16 for the treatment of peritoneal obesity. 20. Способ по п.16 для лечения повышенного содержания липидов в крови. 20. The method according to clause 16 for the treatment of high blood lipids. 21. Способ по п.16 для лечения гипертензии. 21. The method according to clause 16 for the treatment of hypertension. 22. Способ по п.16 для лечения гиперинсулинемии. 22. The method according to clause 16 for the treatment of hyperinsulinemia. 23. Способ по п.16 для уменьшения риска сердечно-сосудистого заболевания. 23. The method according to clause 16 to reduce the risk of cardiovascular disease. 24. Способ по п.16 для уменьшения риска атеросклеротических проявлений. 24. The method according to clause 16 to reduce the risk of atherosclerotic manifestations. 25. Способ по п.16 для уменьшения риска удара. 25. The method according to clause 16 to reduce the risk of shock. 26. Способ по п.16 для уменьшения жировой инфильтрации печени. 26. The method according to clause 16 to reduce fatty liver. 27. Способ по п.16 для лечения заболевания, характеризующегося пониженной чувствительностью к инсулину. 27. The method according to clause 16 for the treatment of a disease characterized by reduced sensitivity to insulin. 28. Способ по п.16 для лечения заболевания, характеризующегося брюшинным ожирением. 28. The method according to clause 16 for the treatment of diseases characterized by peritoneal obesity. 29. Способ по п.16 для лечения заболевания, характеризующегося повышенным содержанием липидов в крови. 29. The method according to clause 16 for the treatment of a disease characterized by a high content of lipids in the blood. 30. Способ по п.16 для лечения заболевания, характеризующегося гипертензией. 30. The method according to clause 16 for the treatment of a disease characterized by hypertension. 31. Способ по п.16 для лечения заболевания, характеризующегося гиперинсулинемией. 31. The method according to clause 16 for the treatment of a disease characterized by hyperinsulinemia.
RU97104026A 1994-08-09 1994-08-09 Use of ketoconazol and related substances in drugs used for treatment of patients with diabetes mellitus of type-ii RU2153873C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97104026A RU2153873C2 (en) 1994-08-09 1994-08-09 Use of ketoconazol and related substances in drugs used for treatment of patients with diabetes mellitus of type-ii

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97104026A RU2153873C2 (en) 1994-08-09 1994-08-09 Use of ketoconazol and related substances in drugs used for treatment of patients with diabetes mellitus of type-ii

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97104026A RU97104026A (en) 1999-03-10
RU2153873C2 true RU2153873C2 (en) 2000-08-10

Family

ID=20190855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97104026A RU2153873C2 (en) 1994-08-09 1994-08-09 Use of ketoconazol and related substances in drugs used for treatment of patients with diabetes mellitus of type-ii

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2153873C2 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
3. Кривошеев О.Г. и др. Влияние низорала на процессы соматического развития и полового созревания крыс. "Бюллетень Сибирского отделения АМН СССР", - Новосибирск, 1988, N 3, с. 21 - 26. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100422162B1 (en) Drugs for the treatment of diabetes type II, including ketoconazole
RU2201272C2 (en) Application of inhibitors of gastro- intestinal lipase
US20080166420A1 (en) Krill Oil Compositions
US7960410B2 (en) Method for treating insulin resistance, abdominal obesity, hypertension, hyperinsulinemia, and elevated blood lipids with a cortisol inhibitor
JP2006507303A (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
IE51224B1 (en) Pharmaceutical compositions for the treatment of juvenile diabetes mellitus
TWI776234B (en) Pharmaceutical compositions and uses thereof in treating muscle atrophy
RU2443415C2 (en) Anthracenedione compounds
RU2153873C2 (en) Use of ketoconazol and related substances in drugs used for treatment of patients with diabetes mellitus of type-ii
JP4039482B2 (en) Use of cortisol antagonists for the treatment of heart disease
Halima et al. Apple cider vinegar ameliorates hyperglycemia and hyperlipidemia in Tunisian type 2 diabetic patients
JP4381685B2 (en) Use of acetyl L-carnitine in combination with biotin for the treatment of patients with type 2 insulin resistant diabetes mellitus
PT89123B (en) D1-5 - {(2-BENZYL-3,4-DIHYDRO-2H-BENZOPYRAN-6-YL) METHYL} THIAZOLIDINE-2,4-DIONA AS ANTI-ATEROSCLEROSIS AGENT
JPS60120812A (en) Remedy for diabetic osteopenia
JPS5998018A (en) Senescence treating agent
EP1132083B1 (en) Use of zinc tranexamate in the treatment of diabetes
Losowsky et al. Hepatic encephalopathy.
KR20030097598A (en) Use of cortisol antagonists in medicaments for treatment of type ii diabetes
RU2384341C1 (en) Pharmaceutical composition for psoriasis treatment
Juma Nature's Pharmacy: Avocado (Persea americana Mill.) Leaves as a Novel Therapeutic Agent for Diabetes, Hypertension, High Cholesterol, Gastric Ulcers, Kidney Stones and Gout
JP2531273B2 (en) Calcium absorption promoting composition
JP2006327996A (en) Medicine or functional food for controlling elevation of glycemia
Galea Diabetes Mellitus and Lipid Disorders
Diamond Treatment of pernicious anemia
Tajiri et al. Effect of Scavengers on Platelet Aggregation and Arteriosclerosis in Stroke-prone Spontaneously Hypertensive Rats (SHRSP)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130810