RU2153165C1 - Способ определения цинка в питьевой воде - Google Patents
Способ определения цинка в питьевой воде Download PDFInfo
- Publication number
- RU2153165C1 RU2153165C1 RU99105545A RU99105545A RU2153165C1 RU 2153165 C1 RU2153165 C1 RU 2153165C1 RU 99105545 A RU99105545 A RU 99105545A RU 99105545 A RU99105545 A RU 99105545A RU 2153165 C1 RU2153165 C1 RU 2153165C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drinking water
- zinc
- ions
- determining
- peroxidase
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Использование: при контроле содержания вредных веществ в результате загрязнений окружающей среды (воздух, вода, почва, растения). Сущность способа состоит в том, что определяют ионы цинка в питьевой воде, при этом используется доступный и дешевый фермент -пероксидаза, выделенная из хрена. Способ основан на фотометрическом измерении скорости реакции пероксидазного окисления о-дианизидина пероксидом водорода в присутствии ионов цинка. Способ отличается высокой чувствительностью и позволяет определить до 10-14 моль/л ионов металлов при повышении селективности, упрощении и доступности определения следовых количеств цинка в питьевой воде. 1 табл., 1 ил.
Description
Изобретение относится к области химии и может быть использовано при контроле содержания вредных веществ в результате загрязнения окружающей среды (воздуха, воды, почвы, растений).
Известно, что ионы биометаллов выполняют регулирующую роль в ферментативном катализе. Влияние ионов металлов на каталитическую активность ферментов является актуальным и имеет фундаментальное значение в бионеорганической химии.
Известны методы определения органических и неорганических ингибиторов пероксидазы хрена - ионов различных металлов [1) Долманова И.Ф., Ершова Е.В. и др. //Журнал аналитической химии, 1979 г., Т.34, N 8. С. 1644. 2) Долманова И.Ф., Шеховцова Т.Н., Стародумова Н.Н. //Журнал аналитической химии. 1987 г. , Т. 17, N 9, С. 1824-1828. 3) Шеховцова Т.Н., Чернецкая C.B., Долманова И. Ф. //Журнал аналитической химии, 1993 г, Т.48, N 1, С.129-136. 4) Хавезов И, Цалев Д. Атомно-абсорбционный анализ. Ленинград: "Химия" 1983 г., С. 142. 5) А.С. СССР N 1310720, кл. G 01 Т 31/22, 1987, 2 с.].
Метод атомной абсорбции основан на поглощении слоем паров элементов монохроматического света, длина волны которого соответствует центру линии поглощения. Проба подается в пламя аналита в виде аэрозоля с последующим измерением сигнала анализируемого элемента. Этим методом можно определять более 60 элементов на уровне 10-4% концентрации с точностью 0,1-3% относительных.
Имеющиеся литературные данные по изучению влияния ионов металлов на активность ферментов разрознены и противоречивы и в них отсутствуют результаты по определению физико-химических констант.
Недостатками всех известных методик являются их невысокая чувствительность, дороговизна, применение сложной аппаратуры.
Наиболее близким аналогом является способ определения цинка в водных средах, включающий проведение индикаторной реакции с учетом фотометрически измеряемого возрастания ее начальной скорости [А.С. СССР N 1310720, кл. G OI N 31/22, 1987, 2 с.]
Недостатком является то, что предлагаемый способ определения цинка не пригоден в качестве ферментативной реакции.
Недостатком является то, что предлагаемый способ определения цинка не пригоден в качестве ферментативной реакции.
Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленного изобретения, позволил установить, что заявитель не обнаружил источник, характеризующийся признаками, тождественными всем существенным признакам заявленного изобретения.
Задача предлагаемого изобретения - расширение возможностей анализа объектов окружающей среды.
Технический результат - повышение чувствительности, т.е. увеличение предельной концентрации, селективности, упрощение и доступность определения следовых количеств цинка в питьевой воде.
Указанный результат достигается тем, что путем расчета параметров ферментативного процесса, нахождения начальной скорости реакции определяют роль ионов цинка в ферментативном катализе. Установлено, что ионы цинка в рассматриваемой ферментативной реакции являются неконкурентными активаторами.
Сущность предложенного изобретения в том, что определяют ионы цинка в питьевой воде, при этом используется доступный и дешевый фермент - пероксидаза, выделенная из хрена. Способ основан на измерении скорости реакции пероксидазного окисления o-дианизидина пероксидом водорода в присутствии ионов цинка. Способ отличается высокой чувствительностью и позволяет определить до 10-14 моль/л ионов металлов.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения.
В кювету вносят с помощью дозатора по 0,71 мл фталатного буферного раствора (pH 5,0) и 0,02 мл 5•10-8 моль/л раствора пероксидазы, 0,04 мл анализируемой пробы, а в последующие вводят к точно такому же объему пробы возрастающие количества стандартного раствора цинка (табл.), затем 0,03 мл раствора o-дианизидина с концентрацией 2•10-3 моль/л и 0,2 мл 5•10-3 моль/л пероксида водорода. В момент введения H2O2 включают секундомер и измеряют оптическую плотность через каждые 15 с в течение 2 мин ( λ = 460 нм, l = 1 см).
По полученным данным строят график в координатах А - τ(c) и определяют начальную скорость (v0) по тангенсу угла наклона линейной части кривой. Содержание цинка определяют по начальной скорости при помощи предварительно построенного градуировочного графика в координатах 1/v0-1/[Zn2+] (см. чертеж).
При обработке прямой методом наименьших квадратов получено, что уравнение графической зависимости обратной скорости реакции от концентрации цинка в присутствии 6 • 10-5 моль/л о-дианизидина имеет вид: y =17,1+1,80х. Найденное содержание цинка в анализируемой пробе составило (0,67±0,05) мкг/мл, что хорошо согласуется с результатами анализа той же воды методом атомной абсорбции, полученными в лаборатории Республиканского центра Госсанэпиднадзора.
Результаты анализа питьевой воды атомно- абсорбционным методом свидетельствуют о наличии в объекте помимо цинка Fe(III), Си(II), Ni(II), Со(II), Cr(III), поэтому предварительно учтено влияние указанных ионов.
Полученные результаты показали, что ионы Co2+, Ni2+, Cr3+, Cu2+ в количествах, меньших ПДК для питьевой воды, не мешают определению. Мешающее влияние Fe3+ устраняли маскировкой фторид-ионами.
Таким образом, изложенные сведения свидетельствуют о перспективности предложенного способа для использования контроля содержания металлов в количествах, соизмеримых с ПДК в питьевой воде и других объектах окружающей среды.
Для заявленного способа в том виде, как он охарактеризован в формуле изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью описанных в заявлении средств и методов.
Claims (1)
- Способ определения ионов цинка в питьевой воде, включающий проведение индикаторной реакции с учетом фотометрически измеряемого возрастания ее начальной скорости, отличающийся тем, что в качестве индикаторной реакции используют ферментативный процесс окисления о-дианизидина пероксидом водорода в присутствии пероксидазы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99105545A RU2153165C1 (ru) | 1999-03-15 | 1999-03-15 | Способ определения цинка в питьевой воде |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99105545A RU2153165C1 (ru) | 1999-03-15 | 1999-03-15 | Способ определения цинка в питьевой воде |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2153165C1 true RU2153165C1 (ru) | 2000-07-20 |
Family
ID=20217343
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99105545A RU2153165C1 (ru) | 1999-03-15 | 1999-03-15 | Способ определения цинка в питьевой воде |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2153165C1 (ru) |
-
1999
- 1999-03-15 RU RU99105545A patent/RU2153165C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ДОЛМАНОВА И.Ф., ЕРШОВА Е.В., НАДЬ В.Ю., ШЕХОВЦОВА Т.Н. Журнал аналитической химии, 1979, т.34, N 8, с.1644-1647. ДУРЬЕ Ю.Ю. Унифицированные методы анализа вод. - М.: Химия, 1971, с.284-285. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Eisenthal et al. | Enzyme assays: a practical approach | |
Palleschi et al. | Determination of organophosphorus insecticides with a choline electrochemical biosensor | |
Bark et al. | A review of the methods available for the detection and determination of small amounts of cyanide | |
Pereira et al. | Laser-induced fluorescence and UV detection of derivatized aldehydes in air samples using capillary electrophoresis | |
Gilbert et al. | Spectrophotometric determination of methyl glyoxal with 2, 4-dinitrophenylhydrazine | |
Xiong et al. | Total sulfur dioxide determination in red wine by suppressed ion chromatography with in-sample oxidation and SPE | |
Lázaro et al. | Determination of vitamin C by flow injection analysis | |
Ogasawara et al. | Determination of trace amounts of sulphide in human red blood cells by high-performance liquid chromatography with fluorimetric detection after derivatization with p-phenylenediamine and iron (III) | |
Mizgunova et al. | Enzymic method for the determination of ethanol and methanol with spectrophotometric detection of the rate of the process | |
Pizzariello et al. | A biosensing method for detection of caffeine in coffee | |
JPH0431680B2 (ru) | ||
Huang et al. | Development of infrared optical sensor for selective detection of tyrosine in biological fluids | |
RU2153165C1 (ru) | Способ определения цинка в питьевой воде | |
Lee et al. | Mitochondrial aspartate aminotransferase-independent function of the catalytic binding sites. | |
De Marcos et al. | Enzymatic determination of ethanol based on the intrinsic fluorescence of alcohol dehydrogenase | |
Lagrange et al. | Voltammetric method for the determination of H 2 O 2 in rainwater | |
Taniai et al. | Fluorometric determination of ethanol in liquor samples by flow-injection analysis using an immobilized enzyme-reactor column with packing prepared by coupling alcohol oxidase and peroxidase onto chitosan beads | |
Galbán et al. | Selective peracetic acid determination in the presence of hydrogen peroxide using a label free enzymatic method based on catalase | |
Kobayashi et al. | Determination of ultratrace zinc by enzymatic activity of carbonic anhydrase. | |
Mitić et al. | Kinetic quantification of sodium salicylate in human serum and wine | |
SU1204639A1 (ru) | Способ определени концентрации ингибиторов биологической активности | |
Wolfbeis | Optical sensors in flow injection analysis | |
Rudakova et al. | Development of a unified approach to the method of identification, quantitative determination of active substances and accompanying impurities in a combined drug by HPLC method | |
SU1755137A1 (ru) | Способ определени пирокатехина | |
RU2685414C1 (ru) | Каталитический метод определения иридия |