RU2152788C1 - Способ экстракорпоральной иммунокоррекции у детей с гнойно-септическими заболеваниями - Google Patents
Способ экстракорпоральной иммунокоррекции у детей с гнойно-септическими заболеваниями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2152788C1 RU2152788C1 RU98106183A RU98106183A RU2152788C1 RU 2152788 C1 RU2152788 C1 RU 2152788C1 RU 98106183 A RU98106183 A RU 98106183A RU 98106183 A RU98106183 A RU 98106183A RU 2152788 C1 RU2152788 C1 RU 2152788C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- immunocorrection
- patient
- children
- red blood
- mass
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных с гнойно-септическими заболеваниями. Больному проводят дискретный плазмаферез. Эритроциты облучают УФ-лучами до отмывания эритроцитарной массы. Метрогил в количестве половины суточной дозы равномерно распределяют во все порции эритроцитарной массы и инкубируют в течение 60 мин. Затем осуществляют реинфузию ее больному. Курс состоит из 5 сеансов, проводят через день. Способ позволяет повысить уровень иммуноглобулинов, Т-лимфоцитов и фагоцитарную активность лейкоцитов. Это сокращает сроки лечения больных.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к детской хирургии и может быть использовано для лечения наиболее тяжелой группы больных с гнойно-септическими заболеваниями, находящимися в декомпенсированном эндотоксикозе.
При лечении гнойно-септических заболеваний с целью иммунокоррекции используется тималин или Т-активин. Ломаченко И.Н., Тарасовым А.А. [1] в 1988 году предложен способ иммунокоррекции заключающийся во внутримышечном введении тималина ежедневно с 1-х суток после операции по 0,1 мг/кг массы тела ребенка. Курс лечения составляет от 3-х до 7 инъекций. Метронидазол назначают внутрь после операции с момента, когда больному разрешено пить в течении 7-10 суток. Суточная доза составляет 7,5-15 мг на 1 кг массы тела.
Недостатком данного способа является то, что:
1. нет четкой кратности в проведении иммунокоррекции тималином;
2. метронидазол назначается внутрь после того, как больному разрешено пить;
3. большой разброс в назначаемой дозе препарата, нет кратности в приеме метронидазола в течении суток.
1. нет четкой кратности в проведении иммунокоррекции тималином;
2. метронидазол назначается внутрь после того, как больному разрешено пить;
3. большой разброс в назначаемой дозе препарата, нет кратности в приеме метронидазола в течении суток.
Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является способ предложенный Новиковой В.И., Деркач Ю.Н. и др. в 1993 году [2] . Авторами предлагается следующий способ экстракорпоральной иммунокоррекции метрагилом, заключающийся в следующем. В процессе проведения сеанса плазмафереза, после забора крови из расчета 5-7 мл/кг массы тела ребенка и центрифугирования при 2300 об/мин в течении 10 минут при температуре 5oC производят плазмаэкстракцию. Затем к взвеси клеток через систему переливания крови добавляют физиологический раствор в соотношении 1:1, и добавляют иммунокорректор метрагил 0,5% раствор в разовой дозе 5-7,5 мг/кг или Т-активин из расчета 5-10 мкг на 1 кв.м поверхности тела ребенка; после чего клеточную взвесь инкубируют в термостате при температуре 37oC в течении 3-х часов. Далее центрифугируют при указанных параметрах с последующим удалением надосадочной жидкости. После трехкратной отмывки клеток физиологическим раствором, добавления равного объема отмывающего раствора реинфузируют больному. Курс лечения состоит из 3-4 процедур с интервалом 1-2 дня.
Недостатком известного способа является то, что:
1. метрагил используется однократно в одной порции эритроцитарной массы, с последующим удалением части препарата после термостатирования и трехкратной отмывки перед реинфузией больному;
2. применяется недостаточная доза препарата, и не обеспечивается равномерное распределение лекарственной формы во время всей операции плазмафереза;
3. предлагаемая методика конкретно не уточняет кратности ее проведения и интервалов между операциями.
1. метрагил используется однократно в одной порции эритроцитарной массы, с последующим удалением части препарата после термостатирования и трехкратной отмывки перед реинфузией больному;
2. применяется недостаточная доза препарата, и не обеспечивается равномерное распределение лекарственной формы во время всей операции плазмафереза;
3. предлагаемая методика конкретно не уточняет кратности ее проведения и интервалов между операциями.
Нами предлагается следующий способ экстракорпоральной иммунокоррекции у детей с гнойно-септическими заболеваниями.
Целью изобретения является объективизация показаний к экстракорпоральному применению метрогила в процессе дискретного плазмафереза, кратности сеансов в течение курса и интервалов проведения операции.
Поставленная цель достигается тем, что курс дискретного плазмафереза состоит из 5 сеансов, проводящихся через день, и иммунологической оценки клеточного и гуморального звеньев иммунитета.
Способ осуществляется следующим способом:
Больному проводится гемодилюция плазмазамещающим раствором (полиглюкин или реополиглюкин) в дозе 10 мл/кг. Затем гепаринизация из расчета 100-150 ЕД/кг. Однократная эксфузия крови производится в объеме 12-16% объема циркулирующей крови. Общий объем удаляемой плазмы в течении одного сеанса дискретного плазмафереза составляет 40% объема циркулирующей крови. После завершения эксфузии осуществляем инфузию плазмазамещающими препаратами или донорской плазмой. Эксфузируемая кровь подвергается центрифугированию со скоростью 2000 об/мин в течение 15 минут и удалению плазмы электроотсосом. Полученная эритроцитарная масса обрабатывается УФ-лучами, при помощи аппарата "Изольда". Затем производится 2-кратное отмывание эритроцитов, путем добавления равного количества стерильного физиологического раствора с последующим центрифугированием со скоростью 1500 об/мин в течение 10 мин и удалением надосадочной жидкости. В дальнейшем к эритроцитарной массе добавляется метрогил - половину рассчитанной суточной дозы (суточная доза метрогила составляет 22,5 мг/кг) равномерно распределяем во все порции эритроцитарной массы. Приготовленная таким образом клеточная взвесь помещается в термостат и инкубируется в течение 60 мин при температуре 37oC. Впоследствии эритроцитарная масса реинфузируется больному.
Больному проводится гемодилюция плазмазамещающим раствором (полиглюкин или реополиглюкин) в дозе 10 мл/кг. Затем гепаринизация из расчета 100-150 ЕД/кг. Однократная эксфузия крови производится в объеме 12-16% объема циркулирующей крови. Общий объем удаляемой плазмы в течении одного сеанса дискретного плазмафереза составляет 40% объема циркулирующей крови. После завершения эксфузии осуществляем инфузию плазмазамещающими препаратами или донорской плазмой. Эксфузируемая кровь подвергается центрифугированию со скоростью 2000 об/мин в течение 15 минут и удалению плазмы электроотсосом. Полученная эритроцитарная масса обрабатывается УФ-лучами, при помощи аппарата "Изольда". Затем производится 2-кратное отмывание эритроцитов, путем добавления равного количества стерильного физиологического раствора с последующим центрифугированием со скоростью 1500 об/мин в течение 10 мин и удалением надосадочной жидкости. В дальнейшем к эритроцитарной массе добавляется метрогил - половину рассчитанной суточной дозы (суточная доза метрогила составляет 22,5 мг/кг) равномерно распределяем во все порции эритроцитарной массы. Приготовленная таким образом клеточная взвесь помещается в термостат и инкубируется в течение 60 мин при температуре 37oC. Впоследствии эритроцитарная масса реинфузируется больному.
Преимуществом предлагаемого способа является:
1. равномерное распределение метрогила при проведении дискретного плазмафереза;
2. включение в операцию ультрафиолетового облучения эритроцитов до отмывания эритроцитов предусматривает частичную фотохимическую деструкцию внешнего примембранного слоя эритроцитов, обеспечивая тем самым поступление в плазму ряда веществ, в том числе "средних токсических молекул", а в результате последующего отмывания происходит деплазмирование эритроцитов, и, таким образом, наиболее полное удаление токсинов и продуктов их метаболизма;
3. равномерно распределенный во всех порциях, после отмывания эритроцитов, метрогил обеспечивает с одной стороны достаточную концентрацию вводимого препарата в крови, с другой - оказывает непосредственное иммунокоррегирующее воздействие и обладает антибактриальными свойствами, что значительно улучшает показатели в лечении самой сложной группы больных, значительно сокращая сроки пребывания детей в реанимации, уменьшая количество возможных осложнений, эффективно влияя на коррекцию приобретенной иммунологической недостаточности, снижая летальность;
4. комплексное использование экстракорпорального применения метрогила в сочетании с дискретным плазмаферезом и облучением эритроцитарной массы УФ-лучами способствует более быстрому устранению возникшего иммунодефицита. По нашим данным, уровень иммуноглобудинов повышается в 1,5 раза через 5 суток, увеличение популяции Т-лимфоцитов на 28%, фагоцитарной активности на 20%;
5. техническая простота способа не требует дополнительных финансовых затрат в приобретении оборудования;
6. предлагаемая операция проводится через день курсом состоящим из 5 сеансов.
1. равномерное распределение метрогила при проведении дискретного плазмафереза;
2. включение в операцию ультрафиолетового облучения эритроцитов до отмывания эритроцитов предусматривает частичную фотохимическую деструкцию внешнего примембранного слоя эритроцитов, обеспечивая тем самым поступление в плазму ряда веществ, в том числе "средних токсических молекул", а в результате последующего отмывания происходит деплазмирование эритроцитов, и, таким образом, наиболее полное удаление токсинов и продуктов их метаболизма;
3. равномерно распределенный во всех порциях, после отмывания эритроцитов, метрогил обеспечивает с одной стороны достаточную концентрацию вводимого препарата в крови, с другой - оказывает непосредственное иммунокоррегирующее воздействие и обладает антибактриальными свойствами, что значительно улучшает показатели в лечении самой сложной группы больных, значительно сокращая сроки пребывания детей в реанимации, уменьшая количество возможных осложнений, эффективно влияя на коррекцию приобретенной иммунологической недостаточности, снижая летальность;
4. комплексное использование экстракорпорального применения метрогила в сочетании с дискретным плазмаферезом и облучением эритроцитарной массы УФ-лучами способствует более быстрому устранению возникшего иммунодефицита. По нашим данным, уровень иммуноглобудинов повышается в 1,5 раза через 5 суток, увеличение популяции Т-лимфоцитов на 28%, фагоцитарной активности на 20%;
5. техническая простота способа не требует дополнительных финансовых затрат в приобретении оборудования;
6. предлагаемая операция проводится через день курсом состоящим из 5 сеансов.
Источники информации
1. Ломаченко И.Н., Тарасов А.А. Лечение перитонита у детей с применением тималина и метронидазола - Клиническая хирургия, 1988, N 6, c. 42.
1. Ломаченко И.Н., Тарасов А.А. Лечение перитонита у детей с применением тималина и метронидазола - Клиническая хирургия, 1988, N 6, c. 42.
2. Новикова В.И., Деркач Ю.Н. Экстракорпоральная иммунокоррекция у детей с вариабельной иммунологической недостаточностью. Методические рекомендации - Витебск, 1993, с. 6, 7.
Claims (1)
- Способ экстракорпоральной иммунокоррекции у детей с гнойно-септическими заболеваниями, включающий проведение дискретного плазмафереза с экстракорпоральным отмыванием эритроцитов, инкубирования их с метрогилом и последующей реинфузией больному, отличающийся тем, что до отмывания эритроцитов производят облучение их ультрафиолетовыми лучами, а метрогил в количестве половины суточной дозы равномерно распределяют во все порции эритроцитарной массы и инкубируют в течение 60 мин, курс из 5 сеансов проводят через день.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98106183A RU2152788C1 (ru) | 1998-04-02 | 1998-04-02 | Способ экстракорпоральной иммунокоррекции у детей с гнойно-септическими заболеваниями |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98106183A RU2152788C1 (ru) | 1998-04-02 | 1998-04-02 | Способ экстракорпоральной иммунокоррекции у детей с гнойно-септическими заболеваниями |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98106183A RU98106183A (ru) | 2000-01-27 |
RU2152788C1 true RU2152788C1 (ru) | 2000-07-20 |
Family
ID=20204269
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98106183A RU2152788C1 (ru) | 1998-04-02 | 1998-04-02 | Способ экстракорпоральной иммунокоррекции у детей с гнойно-септическими заболеваниями |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2152788C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2648359C1 (ru) * | 2017-06-05 | 2018-03-23 | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" | Способ лечения абстинентного синдрома при алкоголизме и наркомании |
-
1998
- 1998-04-02 RU RU98106183A patent/RU2152788C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Клиническая физиотерапия / Под ред.В.В.ОРЖЕШКОВСКОГО - Киев: 1984, с.105 - 111. ПАРШИН Е.В. Внутрисосудистое лазерное облучение крови в комплексе интенсивной терапии при гнойно-септической хирургической патологии у детей. В кн. Новые достижения лазерной медицины. - М.: 1993, с.150 - 151. * |
НОВИКОВА В.И., ДЕРКАЧ Ю.Н. Экстракорпоральная иммунокоррекция у детей с вариабельной иммунологической недостаточностью. Методические рекомендации. - Витебск: 1993, с.6 и 7. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2648359C1 (ru) * | 2017-06-05 | 2018-03-23 | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" | Способ лечения абстинентного синдрома при алкоголизме и наркомании |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4950225A (en) | Method for extracorporeal blood shear treatment | |
US5104373A (en) | Method and apparatus for extracorporeal blood treatment | |
US4838852A (en) | Active specific immune suppression | |
US4908014A (en) | Extracorporal thermo-therapy device and method for curing diseases | |
US5074838A (en) | Extracorporal thermo-therapy device and method for curing diseases using penetrants | |
US4182750A (en) | Bloodcompatible functional polymers | |
US7201730B2 (en) | Device and method for reducing inflammatory mediators in blood | |
ATE12352T1 (de) | Vorrichtung zur herabsetzung der zahl der im blut vorhandenen aktiven lymphozyten. | |
CN102712503A (zh) | 用于治疗恶性肿瘤的免疫活性血液灌注过滤器 | |
Perotti et al. | Feasibility and safety of a new technique of extracorporeal photochemotherapy: experience of 240 procedures | |
RU2152788C1 (ru) | Способ экстракорпоральной иммунокоррекции у детей с гнойно-септическими заболеваниями | |
Knobler | Photopheresis—extracorporeal irradiation of 8-MOP containing blood—a new therapeutic modality | |
US7229427B2 (en) | Irradiation and filter device for treatment of blood | |
US11197924B2 (en) | Photochemical preparation method for autologous plasma inactivated vaccine for treating AIDS | |
RU2504385C2 (ru) | Способ лечения больных с осложненными формами синдрома диабетической стопы | |
RU2180598C1 (ru) | Способ лечения токсического гепатита у больных с хронической наркоманией | |
Steck et al. | Hemofiltration treatment of psoriasis | |
Cadranel et al. | Spontaneous dialytic ultrafiltration with intraperitoneal reinfusion of the concentrate versus large paracentesis in cirrhotic patients with intractable ascites: a randomized study | |
CA2809012A1 (en) | Use and device for treating blood cholesterol disorders | |
RU2170106C1 (ru) | Способ дискретного плазмафереза | |
Weeke | Extracorporeal irradiation of the blood: Effect of varying transit dose on the degree and the rate of development of lymphopenia | |
RU2165772C1 (ru) | Способ лечения больных острым вирусным гепатитом в с холестатическим компонентом | |
RU2093193C1 (ru) | Способ лечения заболевания легких | |
RU2247581C2 (ru) | Способ подготовки эритроцитарной массы для последующей модификации ее антибиотиками | |
RU2092107C1 (ru) | Способ лечения печеночной недостаточности у больных с асцитом |